金手指氧化

我公司生产的样品氧化铌/氧化钽,需测定硼杂质含量,含量范围在5-50ppm左右,而且样品处理要用到氢氟酸,但是我的高纯水中硼也很高,我都不知道是什么原因,能不能用ICP测?请各位高手指教.

各位大侠！ 本人需要测试玻璃基板上CuInGa合金表面的氧化情况，（具体需要知道氧化层的厚度，分布和成分），用什么测试方法。高手指教谢谢！CuInGa的合金薄膜制备方法是磁控溅射，厚度大概几个微米。XRD小角可以看表面的氧化层吗？XPS能分析出氧化物吗？因为氧化膜很薄（估计几个纳米），所以不清楚这些仪器的能力是否可以达到。

我想测试氧化锆中氧化钇含量，查了一些资料，说是可以用EDTA来滴定。但找不到滴定的方法和步骤，请高手指教。谢谢

请问校正SEM的氧化锌（ZnO）标准物怎样制备？有人说是，用异丙醇（IPA）浸泡氧化锌（ZnO）粉末，滴到小铜柱上，自然晾干，不知对不对？从厂家买太贵了，10块钱的东西卖2000块，简直是宰人。请各位高手指点！

接触电阻　　----接触，对导体件呈现的电阻成为接触电阻。　　一般要求接触电阻在10-20 mohm以下。 有的开关则要求在100-500uohm以下。有些电路对接触电阻的变化很敏感。 应该指出， 开关的接触电阻是在开关在若干次的接触中的所允许的接触电阻的最大值。　　Contact Area 接触电阻　　在电路板上是专指金手指与连接器之接触点，当电流通过时所呈现的电阻之谓。为了减少金属表面氧化物的生成，通常阳性的金手指部份，及连接器的阴性卡夹子皆需镀以金属，以抑抵其“接载电阻”的发生。其他电器品的插头挤入插座中，或导针与其接座间也都有接触电阻存在。

刚接触探针，导津EPMA-1600型，在测不锈钢表面氧化皮时，无氧波峰出现。请各位高手指点！[em61] [em61]

大家都是怎么处理的呀？氧化乐果的性质是易溶于丙酮、水等这个该采用什么方法提取呢？按照GB/T5009.20的方法似乎不太合适，不知道大家有没有更好的办法？请高手指教，谢谢！

我做实验，一直用的2mM K4 /2 mM K3（1:1） 、0.1M KCl、10mM PBS(pH 7.0)作为氧化还原对，但是我是事先直接把所有离子混合到一起，这种做法是不是错误的？是必须要现配吗？ 求高手指点，谢谢！

请各位高手指教，我想分析纳米二氧化钛的光催化性能，所以想做个光催化降解实验，因为希望可以发文章，所以得有图表之类的，因此想找个有分光光度计的地方做这个实验，不知道哪里可以做啊谢谢各位啦

各位大侠！ 本人需要测试玻璃基板上CuInGa合金表面的氧化情况，（具体需要知道氧化层的厚度，分布和成分），用什么测试方法。高手指教 谢谢！CuInGa的合金薄膜制备方法是磁控溅射，厚度大概几个微米。XRD小角可以看表面的氧化层吗？XPS能分析出氧化物吗？因为氧化膜很薄（估计几个纳米），所以不清楚这些仪器的能力是否可以达到。

不知怎样才能准确在溶解约10微米的氧化层呢,氧化层主要成份为氧化铝,基体为铝合金,想用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测各元素含量,哪位高手指点一下,谢谢

最近刚装了一根柱子，三氧化二铝/s柱，毛细管的，用来分析液化气，可是反丁烯与正丁烯分不开，求高手指点指点

求抗氧化剂BHT一般使用什么作为溶剂？？我做的这个是宠物食品添加剂要求BHT、BHA、柠檬酸全部溶解；酒精不能使用，求高手指点下谢谢

求抗氧化剂BHT一般使用什么作为溶剂？？我做的这个是宠物食品添加剂要求BHT、BHA、柠檬酸全部溶解；酒精不能使用，求高手指点下谢谢

二氧化氯发生器，使用原料为”氯酸钠加盐酸我在查出GB5749- 2006项目解读 二氧化氯 时看到这段话 内容为：二氧化氯消毒时，二氧化氯与水接触30min后出厂游离氯大于0．1mg／L，管网末梢水总氯大于O．05mg/L或二氧化氯余量大于0．02mg／L。但无具体检测方法，、本人有疑问，请高手指点，我在查其他资料时发现，用邻联甲苯铵方法测游离氯显色不清楚，检测不出来，那应该用什么方法来检测游离氯呢？还需要检测总氯吗？同行们，你们用什么方法来检测二氧化氯呢？氯酸盐，亚氯酸盐这两项检测吗？如果不检测的话，超标准不是不知道吗？请同行指引！

求抗氧化剂BHT一般使用什么作为溶剂？？我做的这个是宠物食品添加剂要求BHT、BHA、柠檬酸全部溶解；酒精不能使用，求高手指点下谢谢

我制备的CeMnOx混合氧化物。做XPS发现 （经过C校正后），Ce的峰基本完全复合其谱图。但Mn 2p相差甚多 （文献中，在约641处有一个峰）但我的显示在偏移15ev的地方（约656ev)。经过仔细对比，其Mn的峰间距也正确，约12ev。 和我这边的一个老师讨论，他说可能由于样品导电性差的原因 （我是直接放在Cu片上做的）－－－－但我纳闷：既然有偏差，为何Ce的没有问题，Mn的有问题呢？同样的仪器和条件，我测试单独的MnOx, 我发现Mn2p的就和文献报道差不多。（我重复2次，都是这样。。。。）请教高手指点谢谢

[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#05073b]　　酸价过氧化值检测仪怎么操作，酸价过氧化值检测仪的操作可以按照以下步骤进行，确保操作过程清晰、准确：　　一、准备工作　　确保工作环境：确保操作环境通风良好，避免有害气体积聚。　　检查仪器状态：检查酸价过氧化值检测仪的电源连接和传感器是否正常，确保仪器处于良好的工作状态。　　准备试剂和样品：根据测试要求，准备好所需的试剂和样品。确保试剂的质量和数量满足实验要求，样品是代表性的，并在测试前进行适当的处理。　　二、仪器校准　　按照说明书：根据仪器的使用说明书，进行仪器的校准。校准可以确保测试结果的准确性。　　三、设置参数　　选择测定模式：根据样品类型和要求，选择相应的测定模式。　　设置参数：在检测仪上设置适当的测试参数，如温度、时间等。这些参数通常在仪器的菜单或设置选项中进行调整。　　四、加入样品　　加入样品：将准备好的样品加入检测仪的测试腔室或试剂池中。注意按照仪器的容量限制添加适量的样品。　　五、进行测试　　启动测试：启动检测仪开始测试过程。仪器将根据设置的参数自动进行测试，测量样品中的酸价和过氧化值。　　六、记录结果　　查看结果：测试完成后，仪器将给出测试结果。　　记录数据：记录酸价和过氧化值的数值，按照需要将结果保存到电脑或打印出来。　　七、清洁和维护　　清洁仪器：测试结束后，及时清洁检测仪器，避免污染和故障。　　定期维护：根据仪器的使用说明书，进行定期的维护和保养，以确保仪器的长期稳定运行。　　注意事项：　　在操作酸价过氧化值检测仪时，避免将手指或其他物体靠近仪器运动部件，以免发生夹伤或划伤。　　在清洁或维护仪器时，务必先切断电源，并避免触摸电源线或接线端口。　　避免将液体溅到仪器内部或接口上，以防短路或损坏。　　注意避免样品池过载或溢出，以免造成化学品外泄或损坏仪器。　　以上步骤和注意事项能够确保酸价过氧化值检测仪的正确操作和使用，提供准确的测试结果。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/06/202406201118516170_904_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/color][/size][/font]

做二氧化氮的三氧化铬氧化管可以重复使用吗？怎么处理

最近我們開始學習DMF檢測，準備用GC-MSD來做。需要買一些前處理的設備。以前我沒有用過固相萃取，現在要學習用這種東西，完全是沒有頭緒。請高手指教一下一下兩個問題：1. 比如說中性氧化鋁小柱，型號為100mg/1mL，這個規格的含義是什麽？2. 資料上顯示這種小柱是屬於吸附性SPE,通常用於去除芳香族和脂肪族的化合物。而我要做的樣品是皮革，目標物是DMF；那麼採用這種小柱，應該是起到一個過濾的作用吧？這種理解對嗎？謝謝！

我想知道二氧化钌、四氧化三钴和三氧化二钴的晶格常数，请告知，谢谢。

[size=4][em0809] 1.吸铁石法，三氧化二铁不被吸引/四氧化三铁被吸引。2. 外观：三氧化二铁/四氧化三铁=红色/黑色。3.化学法：待请教以上方法对吗？[em0812] [em0806] [/size]

请问氧化镍或氧化亚镍怎么转化成二氧化镍或三氧化二镍？最好是用电化学的方法。谢谢谢谢

请问测氮氧化物的三氧化铬氧化管怎样再生呀？

求助氧化镨和氧化钕国标：氧化镨 GB/T 5239-2006，氧化钕GB/T5240-2006复制去Google翻译翻译结果

请问各位前辈，现在要用ＩＣＰ检测氧化锌、氧化镍、四氧化三钴中杂质金属元素的测试，请问选线时选信噪比高和灵敏度高的就行吗？谢谢！

氧化还原反应规律、非氧化还原反应规律各有哪几种？

我感觉是不可以的，但是查过一些书和标准发现用CrO3-石英砂氧化法时，都没有强调像高锰酸钾氧化法那样的NO-NO2转换系数。相对应的，在氧化管前也没有要求再连接吸收管。请问这是为什么呢？

想请教一下：氧化锆材料中怎么测定氧化钇的含量？谢谢