1、请问结晶度的计算是否必须要标样，如果只有衍射图是否可以计算相对结晶度，几幅衍射图之间同 种物质的结晶度对比是否有意义？2、从混合物的衍射图中是否可以判断其中一种物相是否存在择优取向？是不是必须通过极密度来判断？有哪些判断方法，另外哪里可以查到相关的详细资料。我查了一些资料，都没有找到具体的计算方法。以上两个问题，主要是由于，我的样品表面长了一层片状结晶，厚度在20nm左右，高度大概100-200nm，相对这层结晶做进一步的分析，能谱的测试范围较大，衍射深度也很大，不知采用什么方式可以进一步对其物相进行分析。请各位高手指教，谢谢！
烦请哪位大侠能帮我解析一下X射线测试出来的数据，计算一下结晶度呢？物质中主要含有C H O 几种元素！[~175048~]
小弟这两天一直在做淀粉相对结晶度的计算。用JADE软件处理图谱，目前都是用背景扣除然后直接自动峰拟合。但是这个方法导致误差比较大，看了一些文献，发现还有个方法二。见图，但是不知道这里最后一步，这个直接读出样品结晶度是哪个按钮。求大佬解答，球球了[img=方法二,562,407]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/03/202203241057123618_8609_5438617_3.png!w562x407.jpg[/img][img=方法二的图,510,775]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/03/202203241057123241_9065_5438617_3.png!w510x775.jpg[/img]
黄老师，我有个图谱,已经分析出很多种矿相,但我想研究一下它的结晶度,我想求一下整个图谱的结晶度,有什么方法吗?先谢谢您了~~
请高手相助：小弟用DSC考察一种新型聚合物的等温和非等温结晶行为，无奈手册上没有该聚合物的标准熔融焓，采用与XRD相结合的外推作图法也难以做到。曾看到一篇外文文献中作者把第一遍加热扫描曲线的熔融焓作为标准熔融焓，不知这种方法是否正确？另外有人建议我用相对结晶度来表征结晶程度，即用t时刻结晶曲线的积分面积除以总结晶峰的面积，但是不知为什么我的等温结晶曲线为一条直线，而在二次加热扫描的曲线中却有熔融峰，请问这是什么原因？另外非等温结晶动力学由于没有标准熔融焓也无法处理数据，我该如何解决？请专家帮我分析一下，万分感激！
我是新接触热分析的，想用DSC求结晶度，不知谁有这方面的资料和经验，多谢赐教！
1.Jade如何计算结晶度呀？2.可以通过简单的半峰宽大小来判断结晶的好坏吗？半峰宽大结晶度就差。
请大家帮忙分析下这个谱图，如何计算样品的结晶度？我照着黄老师的Jade使用说明，先全谱拟合，然后分峰拟合，然后导出报告，为什么每次算出的结晶度才百分之几左右？非晶峰的位置是如何确定的？
前几天做了一组紫外吸收谱．做的是无机盐．在这里想请教大家：紫外吸收的峰跟什么因素有关．与该物质的结晶度有关吗．是不是结晶度越好，峰越强．
一时技痒, 用TOPAS分析黄老师的"730.raw"的结晶度.在这个例子中, TOPAS的优点在于全谱拟合, 包括背景拟合, 不用人为指定背景, 最大程度的减小人员引入的误差.http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/04/201104242319_290645_1986542_3.jpg教程见地板 或点击 http://www.instrument.com.cn/download/shtml/166403.shtml
[color=#444444]我最近看文献有点疑惑，想请教一下！论文如下： [/color][color=#444444] “未老化时的 PET 改性料结晶度较小，因而断裂伸长率很大。老化开始时，紫外辐照的存在使 PET 断链，从而改善 PET 链段柔性，而断链产生的小分子又能起 [/color][color=#444444]到内增塑的作用，促进其结晶”。 [/color][color=#444444]我的疑惑：增塑不是降低结晶度么？为什么论文说小分子内增塑促进其结晶？[/color]
在论坛上看了很多关于求玻璃化温度结晶度的方法，但是还有些不明之处，详见如下：1.关于玻璃化温度，资料上大多介绍先升温后迅速降温，却没有详细的数据，请问一般升温速度是多少？降温速度又是多少？对于象聚丙烯这样的高结晶度的物质，该怎样控制升降温速度才能比较明显的求玻璃化温度？2.关于结晶度，采用DSC法求结晶度的时候是采用α=ΔH/ΔHf（α：结晶度；ΔH：样品的熔融热；ΔHf：结晶度为100%时试样的熔融热）方法求时如何得知ΔHf，有没有这方面的专门资料和数据？另外有人根据熔融和结晶的面积来求样品的结晶度？这又是怎么回事？从定义来看，计算的是冷却结晶时的结晶度是吧？以上问题请高手指教，谢谢。[em44]
请问采用MDI jade计算结晶度时，得出拟合报告后，怎么判断哪些峰是非晶峰呢？
看到红外光谱能够测定纤维的结晶度和取向度,但是没有找到研究PAN纤维的相关的文献和资料.想请有这个方面资料和文献的朋友帮忙, 谢 !
我要计算无机物的结晶度,通常是要知道该物质的结晶面积和非结晶面积。结晶面积就是峰的面积，这个好求。但是非结晶面积怎么求？哪位知道的，告诉一下。谢谢
谁能帮我算一下这两个样品PET的结晶度
我想问一下，算结晶度的时候要华基线吗黄老师的指导书上,在算结晶度的时没有说基线请问一下，具体的算结晶度的程序是什么?我看了你的指导书后,算结晶度的程序是:1.打开文件2.平滑曲线(平滑的次数不知道应该是几次，我是一次平滑)3.直接按自动拟和,(但是不知道这个一步,R值应该到多少比较好)4.根据文献,手动寻蜂,角度只能是大概5.用手动拟和的方法对手动寻出的峰进行拟和,使得最终的R值到规定的范围6.看报告7.得到结晶度和结晶尺寸我做的程序对吗，请高人指教!谢谢!
请问测高聚物结晶度是用Hm/Hm0呢？还是用Hc/Hc0？另外，谁有100%结晶的分散聚四氟乙烯的熔融热焓Hm0 和结晶热焓Hc0？麻烦大家帮下我。谢谢
我做了些dsc的曲线。看了很多资料计算结晶度的说法很多。请教高手到底是怎么计算的。谢谢。这是我的原图。我是先升温保温一段时间在降温。请问是用结晶焓值除以标准结晶焓值呢？还是用熔融焓值除以标准结晶焓。[img=left]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/07/201007231121_232218_1046612_3.gif[/img]
[b]引言[/b]聚四氟乙烯-因杜邦旗下的知名商标品牌Teflon广为人知，是一种半结晶的热塑性聚合物。相比于其他热塑性材料，其熔点较高，且其摩擦系数比任何固体都低。这两个特性使其在某些领域中得到了很好的应用，例如用于不粘锅的涂层。[b]实验条件[/b]测试使用Concavus坩埚，称取5.08mg样品量，在耐驰DSC 214 Polyma上以100 K/min 的升温速率升温至熔点以上，共计进行三次升温。 在各次升温之间，分别以100 K/min 和200 K/min的速率进行降温，并对冷却之后的升温也进行了研究。[b]测试结果[img=,590,260]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/06/201806131437051779_1208_163_3.jpg!w590x260.jpg[/img][/b][color=#000000] 图[/color][color=#000000]1 [/color][color=#000000]降温速率为[/color][color=#000000]100 K/min [/color][color=#000000]和[/color][color=#000000]200 K/min[/color][color=#000000]的[/color][color=#000000]DSC[/color][color=#000000]曲线[/color][color=#000000][/color]图1为样品的冷却曲线，100 K/min与200K/min的降温速率（虚线）都十分线性，因此能够有效分析结晶峰。结晶峰的起始点代表了结晶过程的开始，这一过程随着降温速率的提高而延后。200 K/min的降温结果与100K/min相比，其结晶起始点降低了10 ℃以上。降温速率不仅影响着结晶起始点，同样影响着结晶热焓。PTFE的降温速率越快，用于结晶的时间就越短。这就导致了更小的结晶热焓（100 K/min降温所得热焓为55.4 J/g，200 K/min为24.5 J/g）。[img=,590,260]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/06/201806131437587900_8861_163_3.jpg!w590x260.jpg[/img][color=#000000] 图[/color][color=#000000]2 [/color][color=#000000]在分别使用[/color][color=#000000]100 K/min[/color][color=#000000]和[/color][color=#000000]200 K/min[/color][color=#000000]的降温速率之后以[/color][color=#000000]100 K/min[/color][color=#000000]升温的[/color][color=#000000]DSC[/color][color=#000000]曲线[/color][color=#000000][/color]图2为样品在以100 K/min和200 K/min的降温速率冷却之后，使用恒定的升温速率加热的谱图。在此，可以得到相似的结论。在经历更快的降温速率之后，样品在升温过程中的熔融峰面积更小。这是由于使用200 K/min的降温速率得到的结晶度比100 K/min的更低。利用耐驰Proteus分析软件能方便地计算得到结晶度。利用该软件可得，同样的样品，100K/min的降温速率能得到68%的结晶度，200K/min的降温速率只能得到30%的结晶度。
假设有A和B两个图谱，都是同一物质，其中B图谱中的峰强比A图谱的高，是不是就说明B的结晶度比A高，还是其他什么别的原因？
各位高手请教一个关于结晶度的问题，这是特殊的PE材质，由低温升温到高温时有一个结晶度，从高温降到低温时也有一个结晶度，请问为何两个结晶温度Tc点及焓不同，而一般所谓的结晶度是指升温结晶度还是降温结晶度呢，谢谢。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207182149_378535_1641507_3.jpg
不少有版友提出怎么计算"结晶度"的问题.到目前为止版面上对"结晶度"有两种理解.一是"Degree of Crystallinity", 这个概念包含两个物相: 晶相与无定形相. 通常微晶玻璃析晶度或者金属无定形体中的晶相含量需要用到这个概念. 其意义是样品中晶相和非晶相的比例. 晶相峰在XRD图谱中通常非常尖锐; 非晶相峰在XRD谱图中通常是馒头峰. "Degree of Crystallinity"的算法是 晶相峰面积比上晶相峰加上非晶相馒头峰的总面积. 各种峰形拟合软件都可以很容易求得. 版面上有JADE和TOPAS的具体计算法.另外一个理解就是"Crystainity", 这个概念只包含微晶相. 通常合成晶相, 生长晶体的同志会用到. 主要用相干晶粒尺寸(coherent scattering domain), 比表面积等来描述合成晶体的大小. 其计算方法依据通常是从峰形宽度中来. 各种峰形拟合软件也能轻松计算.p.s.大家有神马看法尽管说说~~
各位大侠，小弟想问一下，用红外怎么测聚丙烯的结晶度，最好可以有公式表示出来，需要看哪几个峰！！http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1010.gif
我有一个样品，充分体现了XRD背底的角色。如图，结晶峰下的面积分成了三部分A,B,C.B,C为背底面积。A为结晶峰面积。都说结晶度=结晶峰面积/总面积那么此处的结晶度应该是C/(A+B+C)还是C/(B+C)呢。A似乎是一个大家都有的空隙，从图的最低端开始，做平行线下面可以出现一个矩形。我想问这样的矩形A是影响结晶度的背底吗？要不要将它去掉之后再计算结晶度呢。JADE中所谓的扣除背底，是把A和B都扣去了。但是B中含有无定形的信息，扣除后计算结晶度显然偏高了。怎么回事？请晶体高手予以解释。着重是A的问题，是不是可以将A和B区别开来？因为在我看来，背底应该是从衍射图线的最低端(即B的下边线）开始算，不能从比这个最低端更低的地方（A的下边线）算起。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/04/201104151301_289015_1831458_3.jpg
近期做了一批不同浓度的高分子，30度-200度再200-30度/10度速率。由于要看结晶度、熔点等跟浓度的关系，所以制样时没有打孔，溶剂的沸点在126度左右。关键是质量按总质量*质量分数输入的，这样算出的结晶度与纯高分子的结晶度有很大差异，10%、20%、30%时结晶度比纯的结晶度大，60%、80%时结晶度比纯的结晶度小，10%时大概是纯的结晶度的1/2，80%时为2倍左右。我怀疑是计算质量的方法有问题，可是又不知道为什么不对。。。。。
各位大侠，小弟想测试做石墨坩埚的石墨的结晶度，用XRD可以吗？如何测试？[em09506]
结晶度软件[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=17765]结晶度软件[/url]
请教个问题 大家都知道 随着烧结温度的升高 衍射峰强度增大 结晶度提高 但如何给出具体的量化值呢？如200度的结晶度是多少 500度是多少？和传统的局部晶化不同 通过拟合？还是选一个标准？
计算结晶度的时候，默认的半高宽是3，请问我在计算的时候，半高宽都小于3，怎么办呢？如何取舍？谢谢
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