看到一篇单分子胶束的文献,里面说未溶剂化的链段(就是胶束中不溶的链段)不会有核磁信号,不太明白。 小弱觉得即使未溶剂化,测量时也处在同样的磁场中,应该也会有信号吧。 附件中是具体的说明。
请问那位知道用等温滴定微量热法测表面活性剂的胶束生成焓的方法
如果胶束表面带有电荷,AFM可以探测胶束和基底的静电作用吗
各位坛友好,最近本人在做有关反胶束的课题,发现能查阅到的制剂方面的文献很少,一般都是材料化学方面的,而在陆彬主编的《药物新技术与新剂型》中也是一语带过,很棘手,希望论坛中有研究过,做过这方面课题的战友能够提供一些帮助,能有文献参考,非常感激!
最近做CE分离中药中生物碱成分,用区带电泳分了很久,无果,于是想采用胶束电泳来分离。可是凡我缓冲液中加了SDs,不管多大浓度,都不峰,有事吼还会出现很难看的倒峰,即使出缝了,信号也小的接近于基线了,这是为什么啊?查文献中别人做的胶束电泳,峰都分得很好
第一次做TEM,不是很懂,请大家帮忙分析一下下面的谱图,谢谢.我的样品是分子量5000的PEG-PLGA胶束,配成0.5mg/ml的水溶液,在碳膜铜网上大概滴5ul,快干时滴1%磷钨酸染色两分钟后,吸去多余的液滴,干燥后TEM观察问题1,磷钨酸负染法是不是亲水部分染成白色,疏水部分染成黑色,那背景就应该是白色的了,可是我看到好多别人做胶束的谱图背景都是黑色的,到底应该是怎样的颜色。问题2,谱图中的哪种结构才是我要的胶束,那些亮晶晶的小白点是不是磷钨酸?问题3,两张图都是在10W倍的放大率下拍摄的,位置也差不多,只是曝光时间不一样,怎么两张图差别那么大啊[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/01/201001071023_194753_1920968_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/01/201001071024_194754_1920968_3.jpg[/img]
各位大神,求助一个问题:MEEKC的胶束标记物总不出峰怎么解决?多谢!
我实验中采用的是硼酸-SDS分离介质,可是胶束的迁移时间怎么测啊?谢谢!
我用的是硼酸-SDS,具体是100mM的硼酸,30mM的SDS,6%正丙醇,pH8.5,可是配好的缓冲溶液马上就会产生很多胶束,一进到电泳里电流马上就短流了,是我在配的时候有问题吗?还请高手指教[em0812]具体的配制是:50毫升的缓冲溶液,其中称了1.9克的硼酸钠,0.19克SDS,3毫升丙醇,用氢氧化钠调节的pH
乳液的浊度是否就一定随着胶束的聚集而增大吗?我配了一种溶液,它是由一种表面活性剂和AgNO3配制而成的,当AgNO3的浓度增大时,溶液变浑浊 。而且溶液中有BF4-离子,我最初认为是AgBF4在水中的溶解度不大。但是通过查资料说其溶于水。所以变浑浊是否应该认为是胶束的形成的缘故?
膜模拟化学 胶束、微乳、单层、双层、泡囊、主-客体系和聚离子的特性及应用[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=16010]膜模拟化学 胶束、微乳、单层、双层、泡囊、主-客体系和聚离子的特性及应用[/url]
【序号】:1【作者】: 张亚南【题名】:聚电解质复合物纳米胶束的合成及性能研究【期刊】:江南大学 【年、卷、期、起止页码】:2015【全文链接】:https://kns.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?dbcode=CMFD&dbname=CMFD201501&filename=1014370567.nh&uniplatform=NZKPT&v=N8nmz_MTeIseDPCQglHFnPjs2A0-D2ZMflhoJYxzpAWDFqMpWg7IUqNHLX8MEBZH
我想选择芘做荧光探针测量聚合物的临界胶束浓度,需要买一些,也不知道有没有国产的,希望大家能告之一二。
哪里有卖卖静电离子色谱柱,涂敷有胆汁酸诱导体胶束
请问,透析高聚物胶束应用何种型号的透析袋,高聚物分子量为3000-8000。谢谢!
各位兄弟姐妹有这方面的经验。。。。。各位大哥大姐,哪位做过荧光光度计测量临界胶束浓度???小弟使用F-4500荧光光度计测量的时候,需不需要使用滤光片??我是使用PY的饱和水溶液作为分子探针的,测量它的发射谱。测量其第一个峰和第三个峰的比值,I1/I3可知它的极性,但是使用滤光片后,可能滤光片可能减弱了I1/I3峰,导致I1/I3的比值有点变小,可是如果不使用滤光片,会不会有杂光对它有影响啊????
提一个小问题:观察两亲分子形成的胶束形状需配多大浓度的溶液?
【序号】:5【作者】: 赵艳丽1葛建君1李艳丽2【题名】:紫杉醇口服聚电解质复合物胶束的制备及体外评价【期刊】:药物生物技术. 【年、卷、期、起止页码】:2014,21(01)【全文链接】:https://kns.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?dbcode=CJFD&dbname=CJFD2014&filename=YWSW201401008&uniplatform=NZKPT&v=tl_TDad7FRyPNnBOi5TPVTYof7Rn9Mvd1wIYeJ16H1hBV2J0MMOaUUKSZTEfzoUx
求助,文献谢谢!(怎样给积分呢?)
药品的质量控制 (QC) 需要快速、灵敏且经济的方法。法匹拉韦是一种抗病毒药物,最近获批用于治疗 COVID-19 感染。Mikhail等开发了基于无溶剂胶束[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]测定 法匹拉韦方法。使用 C18-RP(5 μm,250 × 4.6 mm)固定相和由(0.02 M Brij-35、0.15 M SDS 和 0.02 M 磷酸氢二钠,pH 5.0)组成的无溶剂流动相等度进行验证以 1 mL min -1的流速和 323 nm 的检测波长洗脱。LC 方法在 10–100 μg mL -1的浓度范围内得到线性良好, 法匹拉韦在 3.8 分钟内出峰。根据 FDA 指南进行了验证,并成功应用于上市片剂和加标人血浆样品中法匹拉韦的测定。方法使用了可生物降解试剂,绿色环保。详见[url]https://doi.org/10.1016/j.microc.2021.106189[/url]
急!急!急!请问,电渗流反向涂层的毛细管,用SDS的缓冲溶液走胶束电动色谱,SDS会不会还是会覆盖内壁??不是这样的话,反向涂层又被掩盖了,电渗流又是正向的了???http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09509.gif有没有做过类似测试的看我一眼啊!!!http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09508.gif
关于评定“标准化良好行为证书”的事宜,想咨询以下内容:据了解,2019年以前的企业标准化良好行为证书的颁发单位是质量技术监督局部门。后期颁发单位是否都是由中国标准化协会负责并颁发?质量技术监督部门是否不再发放此证书。[align=center][img]https://xgzlyhd.samr.gov.cn/gjjly/img/fd-a-avator.png[/img][/align][b]回复部门: 标准创新管理司[/b][color=#999999][back=transparent]时间:2023-07-05[/back][/color]为深化标准化工作改革,从2013年起,国家标准化管理委员会不再组织地方标准化行政主管部门从事“标准化良好行为企业”的评价工作,各级标准化行政主管部门不再颁发“标准化良好行为证书”。为鼓励企业运用标准化方式组织生产、经营、管理,发挥标准对促进转型升级、引领创新发展的支撑作用,加快提升企业标准化工作能力和水平,中国标准化协会等按照市场化、专业化、规范化要求,通过建立完善的“标准化良好行为企业”评价机制和评价工作体系,以实施《企业标准体系》系列国家标准为工作依据,组织开展“标准化良好行为企业”评价工作,对评价达到相应条件的企业颁发证书。
【题 名】橡胶纳米增强中的逾渗行为及其机理【作 者】张立群 王振华 吴友平 吴丝竹【机 构】北京化工大学北京市新型高分子材料制备与成型加工重点实验室,北京100029 北京化工大学教育部纳米材料制备与应用科学重点实验室,北京100029【刊 名】合成橡胶工业, 2008(4): 245-250
锂6与锂7在石墨炉中原子化行为一样吗?这两个稳定同位素之间存在相对质量较大的差异,在地质学里造成分馏,在石墨炉里会不会对他们原子化行为产生影响?(锂6轻,挥发快)大家有这方面的文献或者看法,敬请指导。新手
以毛细管为分离通道,在KNO3缓冲溶液中,用表面镀汞膜的金微电极作为工作电极,采用单脉冲伏安法同时测定铜、锌、铅、镉含量,考察并优化了影响分离和检测的相关因素:缓冲溶液pH、分离高压、脉冲上限和下限、脉冲宽度等。该法的最佳实验条件:5mmol/LKNO3(pH6.0),分离高压20kV,脉冲上限-0.2V,脉冲下限-1.15V(vs.SCE),脉冲宽度500ms。结果表明,各峰面积与其离子浓度成线性系,线性范围(μg/mL)分别为:铜5.0×10-2~10.0;锌1.0×10-2~10.0;铅5.0×10-2~5.0;镉2.0×10-2~10.0。加标回收率在95%~110%之间。用该法较好地测定了水样中的重金属铜锌铅镉。 文章标题:浅谈毛细管电泳-电化学检测法及其在药物分析中的应用摘要:本文介绍了毛细管电泳以及电化学检测法。叙述了各种分离模式和检测方法,并评述了近六年来,毛细管电泳电化学检测法在药物分析中的应用进展。关键词:毛细管电泳;电化学检测法;药物分析;综述毛细管电泳具有分离效率高、快速和所需样品量少等特点。应用范围包括无机离子、有机分子及生物大分子和对映体等,在分析化学、生物化学、分子生物学、药物化学、食品化学、环境化学和医学许多领域,有着广阔的应用前景。毛细管电泳(CE)又称高效毛细管电泳(HPCE)或毛细管电分离法(CESM),是一类以毛细管为分离通道、以高压直流电场为驱动力的新型液相分离分析技术,具有分离效率高(理论塔板数已达106-107/m)、快速(一般20min内即可完成一次电泳操作,甚至几分钟即可完成几十个阳离子或阴离子的分离)、样品用量少(仅需纳升级)等特点。在近十几年中,CE受到分离分析科学家的极大关注,成为生物化学和分析化学中最受人瞩目、发展最快的一种分离分析新技术。1分离模式毛细管电泳按分离模式的不同主要可分为CZE,MEKC、CGE、CIEP、CITP、ACE(亲和毛细管电泳)、CAE(毛细管阵列电泳)等。2检测技术CE的检测技术以其高效、微量、快速等特点引起了广泛的重视,因为毛细管内径极小(通常为25-100微米)和纳升级的进样量,对检测器的灵敏度要求很高。检测是CE中的关键问题。目前己有多种检测器成功地用于CE中。
“表面活性剂”一词泛指具有一定性质、结构和界面吸附性能,能显著降低溶剂表面张力或液/液界面张力的一类物质。从结构上看,表面活性剂分子是由极性的亲水基(或憎油基)和非极性的亲油基(或憎水基)两部分组成,这种结构使它具有两亲性。但表面活性剂分子以分子状态分散的浓度是较低的,在通常使用浓度下,大部分形成胶束(缔合体)而溶存 当溶液与另一相邻接时,基于官能团的作用,表面活性剂分子将在界面上产生选择性定向吸附,使界面的状态或性质发生显著变化。表面活性剂具有润湿、分散、乳化、增溶、起泡、消泡、保湿、润滑、洗涤、渗透、杀菌、防腐等功能,广泛应用于洗涤、医药、石油、食品、农业等各个领域。因此,各行各业从不同的角度关心表面活性剂的研究和应用。然而,在表面活性剂溶液的物性和表面研究中,经常因表面活性剂中含有杂质,尤其是具有表面活性的杂质,给研究结果带来偏差。例如,微量杂质会给测定临界胶束浓度(CMC)处的表面张力,研究表面吸附、界面行为带来偏差。一般来说,表面活性剂在合成过程中不可避免地带来杂质,即使是符合化学试剂标准的表面活性剂,有时也不一定能满足表面化学研究的要求。因此,建立一套鉴定表面活性剂纯度的方法成为使用表面活性剂时首要的一个步骤,不少胶体化学及分析工作者对此作了大量的研究
谁比较熟悉国外的热变形维卡仪? 说说国内的同类产品的不足及建议改进的地方。
有没有人对专利申请比较熟悉的?
[b][size=15px][color=#595959]抑郁症[/color][/size][/b][size=15px][color=#595959]是全球范围内高患病率的慢性精神障碍,抑制血清素再摄取、单胺氧化酶、吲哚洛尔和电休克疗法是改善抑郁症状的主要治疗方法。然而,令人不满意的效果和副作用阻碍了它们在抑郁症治疗中的应用。慢性应激相关的激素失衡损害[b]海马神经发生[/b],导致抑郁和焦虑行为。因此,靶向神经发生是一种很有前途的[/color][/size][size=15px][color=#595959]抗抑郁[/color][/size][size=15px][color=#595959]治疗策略。[/color][/size] [b][size=15px][color=#595959]牛黄清心丸(NHQXW)[/color][/size][/b][size=15px][color=#595959]是一种治疗精神障碍的中药方剂,几项体外和体内实验表明,几种活性化合物和草药提取物具有潜在的神经原性作用,但其抗抑郁作用及其机制尚未得到证实。[/color][/size] [size=15px][color=#595959]该研究通过慢性约束应激(CRS)小鼠模型和慢性皮质酮(CORT)应激(CCS)小鼠模型,验证了NHQXW通过调节[b]TrkB/ERK/CREB信号通路[/b]改善抑郁样行为和海马神经发生的假设。抑郁样小鼠模型口服NHQXW,阳性对照组氟西汀。评估了NHQXW对抑郁和焦虑样行为的影响,并确定了NHQXW对诱导海马神经发生的影响。[/color][/size][size=15px][color=#595959][/color][/size][size=15px][color=#595959][/color][/size][size=15px][color=#595959][/color][/size] [align=center] [/align] [size=15px][color=#595959][/color][/size][size=15px][color=#595959]NHQXW治疗可显著改善慢性应激小鼠的抑郁样行为。NHQXW显著改善CRS小鼠和CCS小鼠海马神经发生。通过调节CCS小鼠海马区BDNF、TrkB、p-ERK (T202/T204)、p-MEK1/2 (S217/221)和p-CREB (S133)的表达水平,确定NHQXW的潜在神经源性机制。NHQXW显示其抗抑郁和神经源性作用与氟西汀相似。此外,NHQXW治疗在预防CCS小鼠戒断相关的反跳症状方面显示出长期效果。此外,在生物活性指导的质量控制研究中,[b]甘草苷被鉴定为NHQXW的生物活性化合物之一,具有促进神经发生的生物活性[/b]。[/color][/size][size=15px][color=#595959][/color][/size][font=mp-quote, -apple-system-font, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#595959][/color][/size][/font][font=mp-quote, -apple-system-font, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#595959][/color][/size][/font] [size=15px][color=#595959][/color][/size][color=#3573b9]讨论[/color][b][size=15px][color=#595959][/color][/size][/b][font=mp-quote, -apple-system-font, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#595959][/color][/size][/font] [b][size=15px][color=#595959]NHQXW可能是一种很有前途的中药配方,可以减轻抑郁和焦虑样行为,对抗慢性压力和抑郁[/color][/size][/b][size=15px][color=#595959]。潜在的抗抑郁机制可能通过刺激TrkB/ERK/CREB信号通路与其神经源性活动相关。[/color][/size] [size=15px][color=#595959]对于选择性标记化合物如芍药苷、甘草素、胆红素、黄芩苷等,为了确定其在整个方剂中的生物活性,还需要进一步研究其[b]口服NHQXW后的生物利用度、药代动力学和药效学[/b]。因此应该进一步探索NHQXW抗抑郁和神经发生作用的潜在机制和活性成分,为未来的临床试验提供坚实的实验证据。[/color][/size]
[em0815] 微生物技术采油新进展:生物表面活性剂鼠李糖脂发酵液驱油应用研究韩立滨公司名称:大庆沃太斯化工有限公司地 址:大庆高新技术产业开发区宏伟园区 邮编:163411电 话:0459-5619800 传真:0459-5619868 E-Mail:victex2008@126.com http://www.cnvictex.com一、概述表面活性剂是具有亲水基和疏水基的离子或非离子型化合物,具有降低表面张力、稳定乳化液、增溶和改变分子极性等作用,表面活性剂分为化学表面活性剂和生物表面活性剂,其中生物表面活性剂是微生物在代谢过程中的产物,包括糖脂、脂肽、脂蛋白、磷脂以及中性类脂衍生物等,具有明显的表面活性,能大幅度降低油水界面张力,形成胶束溶液。此外,还可以改变油层润湿性、洗油能力强、吸附滞留量小、稳定性高、耐盐以及无毒等优点。因此,近年来,环境友好的生物表面活性剂的生产和使用日益受到人们的广泛关注。预计到2010年,生物表面活性剂将会占领市场10%的份额,销售额达两亿美元。目前,国内外研究较多的是由铜绿假单胞菌(Peudomonas aeruginosa)产生的鼠李糖脂,它是一类非常重要的生物表面活性剂,不仅具有乳化、增溶、降低表/界面张力等功能,而且毒性小、易于生物降解,因而在石油开采、医药、食品、日化及环境保护等许多领域具有极大的应用潜力。大庆沃太斯化工有限公司依托中科院上海有机所的先进技术,经自主研发的鼠李糖脂产品质量已经达到国内先进水平,具有年产2000吨以上的生产能力,是国内唯一能够大规模生产的厂家。二、生物表面活性剂国内外的研究进展国外,生物表面活性剂是七十年代后期发展起来的生物工程技术。近年来,生物表面活性剂应用于EOR方面,日益受到人们重视,如德国winter-shullAG公司将生物表面活性剂用于三次采油矿场试验,取得了明显效果,并已申请了多项专利。美国,先后有六大公司应用生物工程技术进行三次采油试验研究工作都见到了理想的效果。我国,生物表面活性剂研究工作始于八十年代初。“七五”期作为国家重点科技攻关项目实验研究做了大量的工作。“八五”期间又进行了生物表面活性剂的中试放大,随着科技手段的不断发展,研究水平不断的提高,生物表面活性剂的应用领域不断扩大,同时生物表面活性剂在石油采油的应用中取得了长足的进步。大庆油田于1997年-2000年在萨北开发区小井距试验区葡I4-7油层开展了生物表面活性剂三元复合驱先导性矿场试验,采用与进口表活剂ORS41复配的强碱体系,取得了全区提高采收率16.64%,中心井提高采收率23.24%的好效果。由于加入了浓度为0.2%生物表面活性剂,使体系中磺酸盐类表面活性剂的浓度由0.3%下降到0.15%,降低了化学表活剂50%的用量,复合驱化学剂总成本降低了35.5%。三、鼠李糖脂简介1、鼠李糖脂是一种阴离子表面活性剂,鼠李糖脂最突出的特性是它的表面活性,具有显著降低水的表面张力,改变固体表面的润湿性,具有乳化、破乳、消泡、洗涤、分散与絮凝、抗静电和润滑等多种功能。鼠李糖脂表面活性剂能使水的表面张力从72 mN/m降至30 mN/m左右,使油水界面张力从43 mN/m降低至1 mN/m左右。本产品与化学表面活性剂复配后的体系达到10-3-10-4 mN/m超低界面张力值。鼠李糖脂的另外一个重要特性是它的抗菌性。已经报道有好几种鼠李糖脂混合物具有抗菌和抗真菌的效果。2. 性状该产品外观为乳白色、带有脂香味粘稠的水溶性液体,其组成包括鼠李糖脂、菌体干细胞、多糖、中性脂等,其中鼠李糖脂的有效含量在30 g/L以上。3. 作用机理 总述:该产品的主要成份是生物大分子,它们具有粘弹性和乳化性,能起到增大驱油波及效率的作用,在油层中具有封堵、变形、运移、再封堵的特性,可实现从水井到油井的全过程调剖驱油;具有较高的表面活性能力,有效改变储集层岩石表面的润湿状态,降低原油与岩石表面的润湿角,降低油水界面张力,从而减少了原油在储层孔隙中的流动阻力,原油得以从岩石颗粒表面释放,从而起到提高原油采收率的作用。鼠李糖脂发酵液成分及其对油层的作用鼠李糖脂发酵液组分物质名称对油层的作用鼠李糖脂为代表的各种糖脂类表面活性剂物质1、降低岩石-油-水系统界面张力及表面张力2、形成油-水乳浊液 3、增强油相相容性有机酸类1、提高孔隙度和渗透率 2、降低油黏度菌体的蛋白及核酸大分子类封堵高渗透层,增大水驱扫油率并降低油水比醇、酮、醛溶剂类溶解岩石孔隙中原油,降低原油黏度(1)鼠李糖脂发酵液中的表面活性剂物质形成临界毛管胶束、增溶、乳化、互溶阶段的洗油机理 生物表面活性剂鼠李糖脂等小分子溶液达到临界胶束浓度后,其活性分子会自发迁移到油相界面,由热力学公式△G0m=△H0M-T△S0M可知油相界面自由能降低。表现为聚集于油相,使亲油基团插入油相,亲水基团留在水相,形成圆柱胶束,胶束内核提供了一个增溶的空间,使油相处于岩心孔道中央,发生油相聚集溶合,同时也使多个鼠李糖脂类分子亲油基与油结合形成乳状液,使黏度得到降低。动力来源除了驱替的压力、油水自由能的降低还有微毛管束的拉伸作用,蜂窝状的底层孔隙使得溶液胶束受毛管力作用被沿着岩石孔道推进,胶束经过岩心孔道时受到油滴间表面张力的作用使残余油进入胶束形成油带,它的形成使采出油的含水率得到降低。当油与鼠李糖脂类活性分子结合经过岩心多路液流汇集处或孔道张力集中的弯道处多发生乳化,使油黏度进一步降低。增溶乳化的胶束受驱动力推进,遇到不动的残余油则表现为互溶。此时的油相与水相界面张力及自由能达到最低值。当油相聚集岩心孔道中央达到一定量后挤压水相与岩石孔隙面接触,水相与岩心孔隙形成表面张力膜,增强了水对岩石的润湿性,有利于残油油滴驱出。后续水驱期间,受驱动推力及毛细管共同作用使驱出的油含水率降低,压力平稳,采收率曲线提高平缓。随着水驱的推进鼠李糖脂类表活剂分子随着被驱出的量而减少,其乳化作用、降低界面张力作用及降黏作用的能力快速降低,当压力达到驱动溶液流动的恒定值则表现为平稳,此时的含水率也接近稳定。(2)鼠李糖脂发酵液中的菌体蛋白、核酸等有机大分子调驱机理 一定浓度的发酵液进入油层后,微生物代谢的生物有机物及菌体残余物质聚合形成微生物封堵,在驱替压力作用下向受力作用低的大孔导流动即高渗透区域,并调整吸水剖面,增大水驱扫油效率,降低油水比,起到宏观和微观的调剖作用,是一种有选择的封堵,改变水流向,达到提高采收率的作用。从室内驱油试验压力曲线研究证明,该微生物大分子及菌体类似于胶体,即生物大分子及菌体蛋白是有伸缩性与粘弹性,能够在复杂的非均质油层中表现出与压力相反的缓冲效应,该效应形成提高采收率的封堵调驱机理。(3)鼠李糖脂发酵液作为本源微生物营养激活剂提高采收率鼠李糖脂发酵液成分中含有大量的氮元素、碳元素及磷元素,菌体分解的核酸及蛋白等小分子是地层本源微生物迅速生长的高级营养物质,是微生物产生大量代谢物,有表面活性剂、气体、有机酸等进一步发挥微生物采油原理。(4)结论一、鼠李糖脂驱油机理包括四个阶段:形成毛管胶束阶段,增容阶段,乳化阶段,互溶阶段,四个阶段相互依存,协同的洗油机理,提高了原油的采收率。二、与单一鼠李糖脂相比未处理的鼠李糖脂发酵液驱油效果更好,鼠李糖脂与菌体蛋白、菌体代谢物有机酸、醛酮类化合物共同作用原油,既有表面活性剂作用又有大分子封堵调驱作用,提高原油采收率。三、大分子物质封堵岩层大孔道的调驱机理,降低流速比、使驱替液向油层小孔道驱替未动用剩余油、以及降低油水界面张力、乳化并降低原油粘度增容的协同洗油机理是提高采收率的综合效应指标。四、鼠李糖脂发酵液本身是油层中本源微生物的营养激活剂,能促进本源微生物生长发挥微生物采油。