[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=16658]微生物常规鉴定技术[/url]
NYT 1692-2009 热带牧草品种资源抗性鉴定柱花草炕炭疽鉴定技术规程[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=174288]NYT 1692-2009 热带牧草品种资源抗性鉴定柱花草炕炭疽鉴定技术规程.pdf[/url]
环保部6月30日印发《生态环境损害鉴定评估技术指南 总纲》和《生态环境损害鉴定评估技术指南 损害调查》,详见附件。附件:1.生态环境损害鉴定评估技术指南 总纲 2.生态环境损害鉴定评估技术指南 损害调查
光学技术作为一种无损的检验方法,在物证的发现、记录、提取、检验、鉴定和保全等各个方面都发挥着重要的作用。刑事影像技术方向的主要任务是利用先进的光学技术获取与物证相关的影像资料,通过区分物质的方法得到物证的清晰影像以及深入挖掘能够揭示案件事实真相的物证信息。http://www.zolix.com.cn/filespath/images/20150812153905.jpg 光谱成像技术能够根据不同物质光谱特征准确记录其空间分布状态,为物证鉴定光学检验提供了将形态检验和成分检验相结合的机会。 目前公安部物证鉴定中心有关光谱成像技术的研究已获得5项国家级科研项目资助,1项部级科研项目资助。已经在“十一五"和“十二五"国家科技支撑计划实施阶段,成功实现了科研衔接和可持续性研究态势。基于以上成果及未来的发展趋势,公安部物证鉴定中心与中国工程物理研究院以及卓立汉光旗下的四川双利合谱科技有限公司联合成立多光谱成像侦查技术联合实验室,将进一步促进和推广多光谱成像技术在刑侦领域的应用。基于联合实验室的平台,将逐步的建立光谱成像测试标准以及物证光谱数据库及数据分析网络服务器。http://www.zolix.com.cn/filespath/images/20150812153808.jpg 适用范围: 通过研究证明,光谱成像技术能够应用于痕迹检验、文件检验、微量物证检验、生物物证发现等物证鉴定领域多个专业的工作中。正是由于光谱成像技术适用性强的特点,体现出这项技术深入研究的价值和推广普及的潜力。http://www.zolix.com.cn/filespath/images/20150812153829.jpg 目前,国内技术人员,应用不同波段范围、不同工作原理的光谱成像技术,针对不同检验对象,进行了大量实验研究,均已取得一定的研究进展,具体研究情况整理如下http://www.zolix.com.cn/filespath/images/20150812153847.jpg
如果目前分离蛋白质组的最好技术是2-DE,那么随之而来的挑战是数百数千个蛋白如何被鉴定。在这里,我们不考虑传统的蛋白鉴定方法,如免疫印迹法、内肽的化学测序、已知或未知蛋白的comigration分析,或者在一个有机体中有意义的基因的过表达。并不是因为这些方法无效,而是因为它们通常耗时、耗力,不适合高流通量的筛选。目前,所选用的技术包括对于蛋白鉴定的图象分析、微量测序;进一步对肽片段进行鉴定的氨基酸组分分析和与质谱相关的技术。(1) 图象分析技术(Image analysis)。“满天星”式的2-DE图谱分析不能依靠本能的直觉,每一个图象上斑点的上调、下调及出现、消失,都可能在生理和病理状态下产生,必须依靠计算机为基础的数据处理,进行定量分析。在一系列高质量的2-DE凝胶产生(低背景染色,高度的重复性)的前提下,图象分析包括斑点检测、背景消减、斑点配比和数据库构建。首先,采集图象通常所用的系统是电荷耦合CCD(charge coupled device)照相机;激光密度仪(laser densitometers)和Phospho或Fluoro?imagers,对图象进行数字化。并成为以象素(pixels)为基础的空间和网格。其次,在图象灰度水平上过滤和变形,进行图象加工,以进行斑点检测。利用Laplacian,Gaussian,DOG(difference of Gaussians) opreator使有意义的区域与背景分离,精确限定斑点的强度、面积、周长和方向。图象分析检测的斑点须与肉眼观测的斑点一致。在这一原则下,多数系统以控制斑点的重心或最高峰来分析,边缘检测的软件可精确描述斑点外观,并进行边缘检测和邻近分析,以增加精确度。通过阈值分析、边缘检测、销蚀和扩大斑点检测的基本工具还可恢复共迁移的斑点边界。以PC机为基础的软件Phoretix-2D正挑战古老的Unix为基础的2-D分析软件包。第三,一旦2-DE图象上的斑点被检测,许多图象需要分析比较、增加、消减或均值化。由于在2-DE中出现100%的重复性是很困难的,由此凝胶间的蛋白质的配比对于图象分析系统是一个挑战。IPG技术的出现已使斑点配比变得容易。因此,较大程度的相似性可通过斑点配比向量算法在长度和平行度观测。用来配比的著名软件系统包括Quest,Lips,Hermes,Gemini等,计算机方法如相似性、聚类分析、等级分类和主要因素分析已被采用,而神经网络、子波变换和实用分析在未来可被采用。配比通常由一个人操作,其手工设定大约50个突出的斑点作为“路标”,进行交叉配比。之后,扩展至整个胶。例如:精确的PI和MW(分子量)的估计通过参考图上20个或更多的已知蛋白所组成的标准曲线来计算未知蛋白的PI和MW。在凝胶图象分析系统依据已知蛋白质的pI值产生PI网络,使得凝胶上其它蛋白的PI按此分配。所估计的精确度大大依赖于所建网格的结构及标本的类型。已知的未被修饰的大蛋白应该作为标志,变性的修饰的蛋白的PI估计约在±0.25个单位。同理,已知蛋白的理论分子量可以从数据库中计算,利用产生的表观分子量的网格来估计蛋白的分子量。未被修饰的小蛋白的错误率大约30%,而翻译后蛋白的出入更大。故需联合其他的技术完成鉴定?(2) 微量测序(microsequencing)。蛋白质的微量测序已成为蛋白质分析和鉴定的基石,可以提供足够的信息。尽管氨基酸组分分析和肽质指纹谱(PMF)可鉴定由2-DE分离的蛋白,但最普通的N-末端Edman降解仍然是进行鉴定的主要技术。目前已实现蛋白质微量测序的自动化。首先使经凝胶分离的蛋白质直接印迹在PVDF膜或玻璃纤维膜上,染色、切割,然后直接置于测序仪中,可用于subpicomole水平的蛋白质的鉴定。但有几点需注意:Edman降解很缓慢,序列以每40 min 1个氨基酸的速率产生;与质谱相比,Edman降解消耗大;试剂昂贵,每个氨基酸花费3~4$。这都说明泛化的Edman降解蛋白质不适合分析成百上千的蛋白质。然而,如果在一个凝胶上仅有几个有意义的蛋白质,或者如果其他技术无法测定而克隆其基因是必需的,则需要进行泛化的Edman降解测序。近来,应用自动化的Edman降解可产生短的N-末端序列标签,这是将质谱的序列标签概念用于Edman降解,业已成为一种强有力的蛋白质鉴定。当对Edman的硬件进行简单改进,以迅速产生N-末端序列标签达10~20个/d,序列检签将适于在较小的蛋白质组中进行鉴定.若联合其他的蛋白质属性,如氨基酸组分分析、肽质质量、表现蛋白质分子量、等电点,可以更加可信地鉴定蛋白质。选择BLAST程序,可与数据库相配比。目前,采用一种Tagldent的检索程序,还可以进行种间比较鉴定,又提高了其在蛋白质组研究中的作用。(3) 与质谱(mass spectrometry)相关的技术。质谱已成为连接蛋白质与基因的重要技术,开启了大规模自动化的蛋白质鉴定之门。用来分析蛋白质或多肽的质谱有两个主要的部分,1)样品入机的离子源,2)测量被介入离子的分子量的装置。首先是基质辅助激光解吸附电离飞行时间质谱(MALDI-TOF)为一脉冲式的离子化技术。它从固相标本中产生离子,并在飞行管中测其分子量。其次是电喷雾质谱(ESI-MS),是一连续离子化的方法,从液相中产生离子,联合四极质谱或在飞行时间检测器中测其分子量。近年来,质谱的装置和技术有了长足的进展。在MALDI-TOF中,最重要的进步是离子反射器(ion reflectron)和延迟提取(delayed ion extraction),可达相当精确的分子量。在ESI-MS中,纳米级电雾源(nano-electrospray source)的出现使得微升级的样品在30~40 min内分析成为可能。将反相液相色谱和串联质谱(tandem MS)联用,可在数十个picomole的水平检测;若利用毛细管色谱与串联质谱联用,则可在低picomole到高femtomole水平检测;当利用毛细管电泳与串联质谱连用时,可在小于femtomole的水平检测。甚至可在attomole水平进行。目前多为酶解、液相色谱分离、串联质谱及计算机算法的联合应用鉴定蛋白质。下面以肽质指纹术和肽片段的测序来说明怎样通过质谱来鉴定蛋白质。1)肽质指纹术(peptide mass fingerprint, PMF)是由Henzel等人于1993年提出。用酶(最常用的是胰酶)对由2-DE分离的蛋白在胶上或在膜上于精氨酸或赖氨酸的C-末端处进行断裂,断裂所产生的精确的分子量通过质谱来测量(MALDI-TOF-MS,或为ESI-MS),这一技术能够完成的肽质量可精确到0.1个分子量单位。所有的肽质量最后与数据库中理论肽质量相配比(理论肽是由实验所用的酶来“断裂”蛋白所产生的)。配比的结果是按照数据库中肽片段与未知蛋白共有的肽片段数目作一排行榜,“冠军”肽片段可能代表一个未知蛋白.若冠亚军之间的肽片段存在较大差异,且这个蛋白可与实验所示的肽片段覆盖良好,则说明正确鉴定的可能性较大。2)肽片段(peptide fragment)的部分测序。肽质指纹术对其自身而言,不能揭示所衍生的肽片段或蛋白质。为进一步鉴定蛋白质,出现了一系列的质谱方法用来描述肽片段。用酶或化学方法从N-或C-末端按顺序除去氨基酸,形成梯形肽片段(ladder peptide)。首先以一种可控制的化学模式从N-末端降解,可产生大小不同的一系列的梯形肽片段,所得一定数目的肽质量由MALDI-TOF-MS测量。另一种方法涉及羧基肽酶的应用,从C-末端除去不同数目的氨基酸形成肽片段。化学法和酶法可产生相对较长的序列,其分子量精确至以区别赖氨酸(128.09)和谷氨酰胺(128.06)。或者,在质谱仪内应用源后衰变(post-source decay, PSD)和碰撞诱导解离(collision-induced dissociation, CID),目的是产生包含有仅异于一个氨基酸残基质量的一系列肽峰的质谱。因此,允许推断肽片段序列。肽片段PSD的分析在MALDI反应器上能产生部分序列信息。首先进行肽质指纹鉴定。之后,一个有意义的肽片段在质谱仪被选作“母离子”,在飞行至离子反应器的过程中降解为“子离子”。在反应器中,用逐渐降低的电压可测量至检测器的不同大小的片段。但经常产生不完全的片段。现在用肽片段来测序的方法始于70年代末的CID,可以一个三联四极质谱ESI-MS或MALDI-TOF-MS联合碰撞器内来完成。在ESI-MS中,由电雾源产生的肽离子在质谱仪的第一个四极质谱中测量,有意义的肽片段被送至第二个四极质谱中,惰性气体轰击使其成为碎片,所得产物在第三个四极质谱中测量。与MALDI-PSD相比,CID稳定、强健、普遍,肽离子片段基本沿着酰胺键的主架被轰击产生梯形序列。连续的片段间差异决定此序列在那一点的氨基酸的质量。由此,序列可被推测。由CID图谱还可获得的几个序列的残基,叫做“肽序列标签”。这样,联合肽片段母离子的分子量和肽片段距N-、C?端的距离将足以鉴定一个蛋白质。(4) 氨基酸组分分析。1977年首次作为鉴定蛋白质的一种工具,是一种独特的“脚印”技术。利用蛋白质异质性的氨基酸组分特征,成为一种独立于序列的属性,不同于肽质量或序列标签。Latter首次表明氨基酸组分的数据能用于从2-DE凝胶上鉴定蛋白质。通过放射标记的氨基酸来测定蛋白质的组分,或者将蛋白质印迹到PVDF膜上,在155℃进行酸性水解1 h,通过这
DNA条形码(DNA Barcoding)技术是指选用一段标准的短DNA片段自动化地对物种进行快速、准确地鉴定与识别的技术。Paul Hebert首次提出DNA条形码的概念,并将该技术引进到生物物种的鉴定中。DNA条形码技术在近些年来被广泛应用于生物物种分类与鉴定中,已发展成为物种鉴定相关研究方面的热点,具有广阔的应用前景。中药鉴定是研究中药品种、质量,制定中药标准,寻找和扩大药源的前提和基础,传统的中药鉴定主要是根据药材的形态特征进行性状鉴定,要求鉴定人具有足够丰富的分类学知识和鉴别经验,且中药大多为植物的某个部位,有时鉴别特征不明显或不存在,容易造成混淆。DNA条形码技术在中药鉴定中的应用与发展为中药基原的准确鉴定提供了技术支撑,弥补和克服了传统中药鉴定方法中的一些缺陷和难题[20]。用于物种鉴定的理想的DNA条形码序列,其种内遗传距离应该明显小于种间遗传距离,且存在明显的种间差异,形成间隔区,可用来区分不同物种及判断种内不同个体之间的变异程度。利用标准的、有足够变异的、易扩增且相对较短的DNA片段对中药材物种进行DNA条形码鉴定,具有鉴定结果准确、重复性良好、方法通用性强等优点。DNA条形码技术已经在中药材的物种鉴定中得到广泛应用,同时由国家药典委员会编纂的《中华人民共和国药典》2020年版四部中收载了9107中药材DNA条形码分子鉴定法指导原则。在近年来的中药物种鉴定中,DNA条形码技术逐步成为了研究的重点,在中药材鉴定、药品流通、监督等诸多方面都取得了很好的应用成果。已有研究证明,快速发展的DNA条形码技术是区分中药材及其相近品种的有力工具。通常中药材由于保存不当、时间过长、加工炮制等原因,会导致长DNA片段(>200bp)的提取和扩增成功率非常低[22]。Chen SL等对超过6600份植物样本进行了ITS2(Internal Transcribed Spacer 2)序列鉴别能力的测试,这些植物样本在植物分类学中分布广泛,结果显示ITS2在种的水平上的鉴别成功率达92.7%。ITS2区域具有可用于设计通用引物的保守1336区域,易于扩增,具有足够的变异用以区分亲缘物种。基于以上特征,ITS2区域可作为中药材鉴定的潜在标准DNA条形码序列。
NYT 1688-2009 腰果种质资源鉴定技术规范[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=174283]NYT 1688-2009 腰果种质资源鉴定技术规范.pdf[/url]
[b]关于印发《生态环境损害鉴定评估技术指南 森林(试行)》的通知[/b]各省、自治区、直辖市生态环境厅(局)、林业和草原主管部门,新疆生产建设兵团生态环境局、林业和草原局: 为进一步完善生态环境损害鉴定评估技术体系,规范涉及森林的生态环境损害鉴定评估工作,生态环境部会同国家林业和草原局组织制定了《[url=https://www.mee.gov.cn/xxgk2018/xxgk/xxgk03/202208/W020220802525816772864.pdf]生态环境损害鉴定评估技术指南 森林(试行)[/url]》,现予印发。[align=right] 生态环境部[/align][align=right] 林草局[/align][align=right] 2022年7月25日[/align] (此件社会公开) 生态环境部办公厅2022年7月26日印发
用于微生物检测鉴定的质谱技术主要有哪些
谁有化工分析工职业技术鉴定题库,请帮忙!
[font=&]有看到一些零零散散的技术规范,请问完整的公安部禁毒情报技术中心颁布的检验鉴定技术规范去哪里查找[/font]
各位,你们仪器检定是不是技术监督局的检定啊,我这边仪器一年请一次技术监督局的,第一年,他们什么也没测就发了个证,第2次,来拿着1PPM的CU测了3个结果就好了,按理说他应该按检定程序检定吧
有看到一下零零散散的技术规范,请问完整的公安部禁毒情报技术中心颁布的检验鉴定技术规范去哪里查找
液相色谱-质谱联用技术在中药鉴定中的应用桑柏
为进一步完善生态环境损害鉴定评估技术体系,规范生态环境损害鉴定评估工作,生态环境部组织制定了《生态环境损害鉴定评估技术指南 土壤与地下水》(见附件),供在开展生态环境损害鉴定评估有关工作中参照执行。
GBT 16840.~6 电气火灾痕迹物证技术鉴定方法
[align=center]计量检定规程或技术规范管理制度[/align]为了确保保证及时使用有效的计量检定规程或技术规范,规范计量检定规程或技术规范等资料的保管和使用行为,特制定本制度。1、凡新购或在用计量检定规程或技术规范均应建档保管,依据文件管理程序受控管理。2、计量检定规程或技术规范管理及技术档案管理工作由业务室专业资料员负责收集、整理,分类保存。并由业务室对检定规程或技术规范及时根据国家修订情况进行检索和更新,并确保各业务科室得到并使用有效的计量检定规程或技术规范。3、凡新购或在用计量标准器具的合格证、使用说明书、电子资料、科研材料、检验单等均应建档保管。4、历次送检的计量标准器具,其检定后的合格证及检定结果,均应归档。5、历年的计量标准器具帐册、周期检定计划表、工作计划、总结等必须归档。6、参加各种业务会议带回的资料,应专门立卷。7、本部门人员查阅检定规程或技术规范等业务技术资料,应办理借阅手续。8、外单位借阅检定规程或技术规范等资料时,须经所领导批准;索取资料时,应收工本费。9、负责资料管理的工作人员调动工作时,应办清交接手续,不得个人带走。[align=center] [/align]
天平检定装置建标技术报告[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=22343]天平检定装置建标技术报告[/url]
[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=102244]X荧光能谱技术在红宝石、合成红宝石、处理红宝石鉴定中的应用[/url]
DB33 T 778-2010 雷电灾害调查与鉴定技术规范
GB/T 18089-2008 蓝舌病病毒分离、鉴定及血清中和抗体检测技术
NYT 1687-2009 澳洲坚果种质资源鉴定技术规范[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=174282]NYT 1687-2009 澳洲坚果种质资源鉴定技术规范.pdf[/url]
这个问题本来不该在这里讨论,属于实验室国家认可的范围,但我觉得在我们实验室里对这个问题关心程度不够,有些问题是没有搞清楚的,所以在这里来与大家讨论一下:按国家实验室认可的要求和实验室运行的量值溯源要求,大家都要做计量检定/校准,当做了计量检定/校准后,实验室的技术人员就应该对检定/校准的结果进行确认,即能否适应自己的实验室使用。但在这里就存在一个问题,大家确认的依据是什么?我们的做法是,自己实验室制定了一个计量的技术要求文件,对所有需要检定/校准的计量器具作了具体的技术要求,这样技术人员在做确认时就有依据了。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/01/201101101023_273073_2047931_3.jpg
实时定量PCR区分酿酒酵母和鉴定野生酵母的最优技术注:全文见附件。有用到的鼓掌不要都做伸手党
想请教下大家,有没有人知道用于微生物检测鉴定的质谱技术主要有哪些?[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif[/img]
检定测微量具标准器组建标技术报告[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=24427]检定测微量具标准器组建标技术报告[/url][color=red]【由于该附件或图片违规,已被版主删除】[/color]
现有计量检定技术机构的证书出具,大都有点某个检定员独立出具,就直接发出到用户了。如果出具证书的该检定员考虑问题较全面的话,那么该证书就还可以,如果该检定员考虑问题不那么全面,甚至对规程理解不到位或者有偏差时,此时我们的该检定员代表该检定机构出具的证书就有可能误导用户。特别是象液压千斤顶这样用户使用该计量器具时,一直要使用我们的证书,使用我们证书中给出的校准方程的情况下,尤为重要!因为它有可能导致我们的高铁、桥梁和隧道是否安全哦! 所以我建议要尽快结束这种由某个个人的水平,就作为该检定机构的水平的不合理现象继续存在!而应该各检定技术机构由该项机构各专业较权威的人士组成专家组,对本机构出具的任一种计量器具(如千斤顶)的证书进行相当于计量器具型评那样的审批。通过审批后作为样本,交专人在工作中监督对照执行。当然并没有允许检定员对已通过型评的证书进行合理化,但我们的专职监督人发现后,如把握不住应提交专家团再型评,是否是真正更合理,如是则更换证书样本库。 之所以让我想到该问题,是因为我看到一份液压千斤顶检定证书给出了校准方程(即一元线性回归方程),也给出了相关系数,但没有显著水平的判断。可要知道一元线性回归方程,只有显著性得到检验才能使用哦!
检定游标量具标准器组建标技术报告[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=22339]检定游标量具标准器组建标技术报告[/url]
温度二次仪表检定装置建标技术报告[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=22344]温度二次仪表检定装置建标技术报告[/url]
衡器检定装置建标技术报告[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=24426]衡器检定装置建标技术报告[/url]