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  • 保健食品命名拟禁用7类内容
    “御制”、“祖传”、“奇效”、“顶级”等虚假、夸大、绝对化的词语今后将禁止在保健食品名称中出现。国家食品药品监督管理局近日发布《保健食品命名规定(修订稿)》及《保健食品命名指南(征求意见稿)》,并公开征求意见,为保健食品命名作出进一步规范。   根据修订稿,保健食品命名禁用7类内容,除上述禁用词语外,产品中使用化学合成的原料或只使用部分天然产物成分的,表述为“天然”等字样 人名,包括医学名人,如华佗、扁鹊、张仲景、李时珍 与产品特性没有关联、消费者不易理解的词语,如纳米、基因 人体组织、器官、细胞等词语(批准的功能名称除外),如脑、眼、心 庸俗或带有封建迷信色彩的词语,如性、神、仙、神丹 以及超范围声称产品功能等内容也禁止在保健食品命名中出现。   修订稿指出,保健食品的通用名不得使用已经批准注册的药品名称,配方为单一原料并以原料名称命名的除外 声称具有特定保健功能的保健食品,其通用名中含有表述产品功能相关文字的,应严格按照规范的功能名称进行描述 以产品原料命名的,两个以上原料组成的产品,不得以单一原料命名,可用配方中主要原料名称或缩写。   同时,修订稿指出,在本规定发布前已批准使用的产品名称或品牌名,原则上可继续使用。
  • 六项环保检测标准重新规定检出限、仪器等内容
    日前,环保部就《固定污染源废气 氯气的测定 碘量法》等七项国家环境保护标准征求意见,标准征求意见稿及其编制说明可登录环保部网站(http://www.mep.gov.cn/)&ldquo 征集意见&rdquo 栏目检索查阅。   其中,《环境空气 汞的测定 金膜富集-冷原子吸收分光光度法》为首次发布,主要规定了测定环境空气中汞的金膜富集-冷原子吸收分光光度法。其余六项环保检测标准均为第一次修订,本次修订主要对各方法的检出限、干扰和消除、样品穿透试验、仪器设备、样品采集、试剂制备及分析步骤等内容重新进行了规定,增加了精密度、准确度和气体采集吸收效率,补充了质量保证和质量控制等内容。   具体通知如下: 关于征求《固定污染源废气 氯气的测定 碘量法》(征求意见稿)等七项国家环境保护标准意见的函 各有关单位:   为贯彻《中华人民共和国环境保护法》,保护环境,保障人体健康,提高环境管理水平,规范环境监测工作,我部决定制定《固定污染源废气 氯气的测定 碘量法》等七项国家环境保护标准。目前,标准编制单位已编制完成标准的征求意见稿。根据国家环境保护标准制修订工作管理规定,现将标准征求意见稿和有关材料印送给你们,请研究并提出书面意见,并于2015年4月30日前反馈我部科技标准司。标准征求意见稿及其编制说明可登录我部网站(http://www.mep.gov.cn/)&ldquo 征集意见&rdquo 栏目检索查阅。   联 系 人:环境保护部科技标准司 于勇 吴文晖   通信地址:北京市西直门南小街115号   邮政编码:100035   电  话:(010)66503308   传  真:(010)66556213   联 系 人:环境保护部环境标准研究所 邹兰   电  话:(010)84933852   附件:1.征求意见单位名单   2.固定污染源废气 氯气的测定 碘量法(征求意见稿)   3.《固定污染源废气 氯气的测定 碘量法》(征求意见稿)编制说明   4.固定污染源废气 气态总磷的测定 喹钼柠酮容量法(征求意见稿)   5.《固定污染源废气 气态总磷的测定 喹钼柠酮容量法》(征求意见稿)编制说明   6.固定污染源废气 硫酸雾的测定 离子色谱法(征求意见稿)   7.《固定污染源废气 硫酸雾的测定 离子色谱法》(征求意见稿)编制说明   8.固定污染源废气 氯化氢的测定 硝酸银容量法(征求意见稿)   9.《固定污染源废气 氯化氢的测定 硝酸银容量法》(征求意见稿)编制说明   10.环境空气和废气 氯化氢的测定 离子色谱法(征求意见稿)   11.《环境空气和废气 氯化氢的测定 离子色谱法》(征求意见稿)编制说明   12.环境空气 五氧化二磷的测定 抗坏血酸还原-钼蓝分光光度法(征求意见稿)   13.《环境空气 五氧化二磷的测定 抗坏血酸还原-钼蓝分光光度法》(征求意见稿)编制说明   14.环境空气 汞的测定 金膜富集-冷原子吸收分光光度法(征求意见稿)   15.《环境空气 汞的测定 金膜富集-冷原子吸收分光光度法》(征求意见稿)编制说明 环境保护部办公厅 2015年3月24日
  • 《减少金属污染——建立一种有效的机制》内容已被摘录
    梅特勒托利多金属检测机《减少金属污染&mdash &mdash 建立一种有效的机制》专业指南内容已被英国零售商协会(BRC)摘录。 英国零售商协会(BRC)在最新的全球标准中摘录了梅特勒托利多金属检测机专业指南中的部分内容,作为全球金属异物检测的标准性读本。 梅特勒托利多关于金属检测机的专业指南&mdash &mdash 《减少金属污染&mdash &mdash 建立一种有效机制》,凭借通俗易懂的内容,从金属检测机的原理入手,阐述如何选择金属检测机,以及如何更好地建立有效的机制,深受业内人士广泛好评。获取该指南可以通过登陆www.mt.com/mdguide免费索取。 关于梅特勒托利多(METTLER TOLEDO) 梅特勒托利多是全球领先的精密仪器和服务供应商,是全球最大的实验室、工业和食品零售业称重设备的制造商和销售商。梅特勒托利多产品检测部门提供以金属检测机、X射线检测系统、自动检重秤为主的在线检测设备,更多相关信息请登陆http://www.mt.com/PI 关于英国零售商协会(BRC&mdash British Retail Consortium) 英国零售商协会是一个重要的国际性中国协会,其成员包括大型的跨国连锁零售企业、百货商场、城镇店铺、网络卖场等各类零售商,涉及产品种类非常广泛。目前,英国和北欧国家的大部分零售商只接受通过BRC认证的企业作为他们的供货商。 更多英国零售商协会信息请登陆http://www.brcglobalstandards.com/ 免费索取《减少金属污染&mdash &mdash 建立一种有效的机制》专业指南, 您可以获取更多食品安全专题内容,并且有机会体验梅特勒托利多服务最大化带来的便捷!
  • 环保从水质检测开始:各个领域水质监测内容及监测范围
    各个领域水质监测内容及监测范围水质监测站是测量和监视水中污染物的种类、各类污染物的浓度及变化趋势,测量水质状况的过程。监测范围十分广泛,包括未被污染和已受污染的天然水(江、河、湖、海和地下水)及各种各样的工业排水等。主要监测项目可分为两大类:一类是反映水质状况的综合指标,如温度、色度、浊度、pH值、电导率、悬浮物、溶解氧、化学需氧量和生化需氧量等;另一类是一些有毒物质,如酚、氰、砷、铅、铬、镉、汞和有机农药等。为客观的评价江河和海洋水质的状况,除上述监测项目外,有时需进行流速和流量的测定。水质监测范围非常广泛,包括经常性的地表及地下水监测、监视性的生产和过程监测以及应急性的事故监测。1.地表水及地下水——经常性监测。2.生产和生活过程——监视性监测。3.事故监测——应急监测。4.为环境管理——提供数据和资料。5.为环境科学研究——提供数据和资料。
  • 关于征集《环境监测仪器实用手册》内容的通知
    关于征集《环境监测仪器实用手册》内容的通知 各相关单位:   中国仪器仪表学会正在编撰系列丛书《环境监测仪器实用手册》。该书是一部由我国仪器仪表界和环境监测界的专家们联袂编撰的大型工具书,由我国著名科学家、两院院士王大珩题名、作序,多位院士题词。该书将比较系统和全面地介绍国内外用于环境监测的各种仪器设备的工作原理、结构特征、性能指标、使用与维护要点以及最新成果,为业内人员学习并掌握环境测控仪器的核心技术提供有价值的技术资料。该书读者主要面向从事环境检测/监测工作的研发、生产、应用和管理的技术人员,也可作为大专院校相关专业师生的教学参考书。目前,在编著者的辛勤努力下,该书的文字编著进度进入收尾阶段,计划将在2015年陆续出版。   《环境监测仪器实用手册》全书共5个分册,分别是:   第一分册《水环境监测仪器》--内容包括水环境监测技术和仪器,从检测实验室仪器到现场便携式仪器、在线监测仪器、地面水质自动监测站和海洋环境监测仪器等。   第二分册《大气环境监测仪器》--内容包括大气样品的采集、保存、预处理技术和采样器,便携式、在线式大气环境和污染源排放监测仪器和系统,实验室分析、快速应急监测技术和仪器及设备等。   第三分册《土壤、固废及生态环境监测仪器》--内容包括土壤生态环境监测,土壤采样、前处理技术与设备,湖泊、海洋生态监测技术与仪器,生态监测技术,森林、草原、湿地生态监测技术与仪器,固体废物监测技术与仪器等。   第四分册《物理环境监测仪器》--内容包括(核辐射)放射性、电磁辐射、噪声与震动和光学污染的检测/监测技术与仪器,以及相关污染检测的设备和应用等。   第五分册《环境监测仪器产品手册》,将集中介绍前面4个分册内容涵盖的全部各种检测/监测仪器和设备。   现在欢迎各位专业人员对该书的编撰提出建议,同时,特此征集第五分册的仪器和设备介绍内容。请各相关企业或单位参照附件第五分册《稿件要求和模板》的要求投稿,介绍投入应用的环境监测/检测仪器或设备,丰富本手册的内容。   征稿截止日期:2015年6月30日   联系人:燕泽程,郭晓维   地 址:北京市海淀区锦秋国际大厦A座2304室   电 话:010-82800721,010-82800385,18601013495,   传 真:86-10-82800485   email: gxw@cis.org.cn yzc@cis.org.cn   中国仪器仪表学会   2015年3月10日   投稿详情:关于征集《环境监测仪器实用手册》内容的通知
  • 全新外泌体内容物检测技术助力治疗婴儿早产药物研发取得重要进展
    外泌体内容物包含蛋白质、RNA、DNA和脂类,可被用于药物传递系统与疾病的新型诊断标志物,具有重要的研究意义。但传统的技术方法如Western Blot,ELISA,无法获得单个外泌体的蛋白表型,更不能将检测内容物与粒径分析、浓度分析、计数等联系起来,大地制约了外泌体内容物的相关研究。单外泌体表征分析(Exoview)先利用免疫识别将特定的外泌体进行捕获分离,然后再对目标外泌体的表面标志物及内容物(如携带的蛋白质、RNA、DNA及细胞因子)进行定量分析,从而更加全面地反映外泌体内容物的特性。近日,《Life》期刊刊登了Kammala等人的新研究成果,该团队使用全自动外泌体荧光检测分析系统 Exoview检测胎膜和胎盘外泌体的内容物,来研究母胎界面的药物转运。Exoview检测流程: 早产是一种发生率高的产科疾病,据估计,每年有1500万名婴儿出生过早,即每10名婴儿中就超过一人。早产儿的死亡率很高,每年大约有100万名婴儿死于早产并发症,许多存活下来的儿童也要面临终生残疾,包括学习障碍和视力、听力问题。直至今日,由于研究结果的不同,自发性早产的治疗方法也各不相同。由于孕期的特生理环境会导致药代动力学的改变以及孕期药物治疗的伦理限制,进而导致治疗过程无法标准化。近期,研究人员发现胎膜(FM)和胎盘(PLA)能够表达多种药物转运蛋白。由于胎膜具有保护作用,也有可能能够控制转运蛋白进行药物的转运。Kammala等[1]研究了一种与药物转运相关的乳腺癌耐药蛋白(BCRP)在胎膜上的表达,以及在不同的胎膜细胞分泌的外泌体中是否含有BCRP,从而促进母胎界面的药物转运。 图1 (A) BCRP在胎膜和胎盘的表达;(B) BCRP在胎膜和胎盘的IHC图像;(C) 胎膜和胎盘的BCRP蛋白表达水平。 图2 (A) 使用流式细胞仪测定在不同细胞BCRP的表达水平;(B) 不同细胞的荧光强度对比;(C) 不同细胞的BCRP蛋白水平。 图3 eFFlux荧光外流法检测BCRP功能性,BCRP被抑制后会导致荧光染料被排出细胞。(A) 不同细胞经BCRP抑制后的荧光计数对比;(B) 以荧光强度表示不同细胞的药物耐受性。 由图1-图3中的各项检测结果可知,BCRP可在胎膜的多种细胞中表达,以胎盘绒毛膜癌细胞(BeWo)作为对照,其中绒毛膜滋养层细胞(CTC)的BCRP表达要高于BeWo;不同胎膜细胞均可在不同程度上控制药物转运。基于以上结果,研究组选择提取CTC和BeWo分泌的外泌体,并使用Exoview进行了外泌体表型分析。 图4 (A)CTC与BeWo两种细胞来源外泌体表面BCRP+的占比;(B) 两种外泌体内容物BCRP+的占比;(C) CTC来源外泌体内容物BCRP荧光染色图像;(D) BeWo来源外泌体内容物BCRP荧光染色图像。 由计数结果可知,无论是来源于哪种细胞,亦或是位于外泌体表面还是内部,BCRP与CD63的共表达均高于CD81和CD9;两种来源的外泌体中,BCRP更多作为内容物由外泌体进行转运,BeWo来源外泌体中含BCRP内容物的外泌体占比约为CTC来源外泌体的两倍(图A&B)。研究组次发现了CTC和BeWo细胞以外泌体内容物的形式转运BCRP。先前的研究发现,含CD63的外泌体可将跨膜蛋白转运至管腔内囊泡中,而药物转运蛋白也是一种跨膜蛋白,可以被转运至特定的组织发挥作用。胎膜细胞可通过含有BCRP的外泌体,以旁分泌的形式使其他细胞获得药物转运蛋白,影响特定组织的环境。通过这项新发现,改变现有的产科药理学,可以开发以BCRP+外泌体,尤其是CD63+/BCRP+的外泌体作为靶标的新型靶向药物,有效提高药物转运能力,降低早产的发生率,减轻孕期用药的不良反应,改善现有的孕期治疗方法。 参考文献:[1] Kammala, A., Benson, M., Ganguly, E., Radnaa, E., Kechichian, T., Richardson, L., & Menon, R. (2022). Fetal Membranes Contribute to Drug Transport across the Feto-Maternal Interface Utilizing the Breast Cancer Resistance Protein (BCRP). Life, 12(2), 166. 全自动外泌体荧光检测分析系统(ExoView R100)简介作为外泌体表征分析的倡导者,美国NanoView Biosciences于2018年推出了全自动外泌体荧光检测分析系统ExoView,该系统一经推出,便引起了外泌体领域科研工作者的广泛关注,凭借其稳定、出色的性能,短短几年在全球已有近百个客户,发表文献100多篇。ExoView的表征,能够帮助科学家更深入地了解外泌体与疾病之间的关系,助力疾病诊断和新药开发。 Nanoview所开发的全自动外泌体荧光检测分析系统(ExoView R200)采用单粒子干涉反射成像传感器(SP-IRIS)技术,是一款无需纯化的全自动的新型外泌体表征设备。该设备能够提供全方位的外泌体表征信息,包括颗粒大小、计数、表型与生物标志物共定位等,提供多层次和全面的外泌体测量解决方案。为了更好的服务中国客户;Quantum Design中国子公司在北京建立了专业的客户服务中心,正式推出专业的全方位外泌体表征测试服务,您只需要少量样品即可获得全方位的外泌体表征数据: 欢迎各位老师垂询:010-85120280。前10名订购服务的老师,可享受8折优惠!扫描上方二维码,即刻订购吧!
  • 内容为王的时代,企业如何修炼?
    回望过去三年,线下停摆时隐时现,B2B 企业无法与用户稳定地面对面交流,B2B 营销人对传统营销方式失效的感知愈加深刻。从而将线下活动转为线上直播,价值传递也更依赖于内容营销。内容营销旨在通过制作和发布有价值、有吸引力的内容,吸引、获取和聚集匹配度高的目标人群,通过内容影响使目标人群产生购买转化、带来收益。5月17日,第四届仪器行业CMO高峰论坛上特邀徕卡显微系统市场总监 陈仁甫先生基于自身25年的从行的经验带来的《修炼内容,占领整合营销增长高地》报告。本次峰会以“从连接到互动—共话新环境下的线上+线下全渠道营销”为主题,吸引近两百位企业市场总监级以上高管汇聚,共话仪器行业的全渠道营销蓝图。内容成为新的必争之地根据CMI 美国内容营销协会的第十三届内容营销年度调查结果,有71%的营销者认为内容营销更加重要,有一半B2B企业会增加在内容营销的预算投入。内容营销是稳健而有力的营销力量,当我们看到内容营销的力量,我们需要更加清晰了解,我们如何建立并掌控它的方向。也只有这样,才能在未来的竞争中,铸造企业自身可持续的发展优势。消费者开始拒绝硬性推销广告内容营销并非一个新的名词,而从一个世纪前就已出现,并跟随媒体渠道的发展而发展。以前更多是大公司在做,现在依托互联网,每个企业都需要依靠内容营销来讲述品牌故事,推广产品。内容营销近年来走红原因在于,数字商业环境及数字媒体生态圈下,消费者行为发生的巨大变化。消费自主意识更强,拒绝广告的硬性推销,更愿意自己了解产品。现代营销之父飞利浦科特勒在他的《营销革命4.0》一书中,提出了5A客户路径。内容营销更符合消费者口味消费者在决策中关注的因素越来越多,还越来越注重安全性和主导权,从多方求证寻求性价比最高的产品;到对产品多方位、全面的信息掌控;再通过社交媒体平台观看产品测评内容和评价,决策链路的复杂也让品牌需要提供更多元化更丰富的内容,呈现的信息需要更加丰富。内容不仅可以影响受众认知,吸引受众关注,还可以激发受众主动了解,影响受众的购买决策,沉淀客户关系。陈仁甫总监在报告中讲到,内容营销可以分八步走,即设定目标、受众定位、内容创意和计划、内容创作、内容分配、内容推广、内容营销评估、内容营销优化,帮助仪器企业在竞争中取胜。陈仁甫总监还指出本质上内容营销分为内容生产和内容分配两部分。也帮大家整理了四个步骤:原创、整合、引导客户创造、通过专业平台借势。内容的最终目的是实现销售转化,优质内容产生了,如何进行内容分发和宣传并监测内容营销的评估?完整的报告内容中见分晓!点击查看陈总监精彩报告内容。随着仪器行业的数字化转型发展正当时,信立方利用自身专业优势,不断优化服务,配合国家科技创新战略,助推科学仪器的发展,于2023年5月20日-6月30日举办第二届520超级品牌日科学仪器行业数字营销月,届时将带来三期主题对话,为科学仪器公司的市场营销规划提供借鉴,共同建立科学高效的市场营销思维和工作方式,同时在本次信立方超级品牌日中放出年度钜惠活动,大额通兑券重返江湖,全场服务通兑,大家可以通过点击跳转或扫描下方二维码,也可以联系专属的客户经理了解活动详情。
  • 两项紫外新标准发布,这7项关键内容你看懂了吗?
    标准发布后,崂应就立即组织培训团队,对标准发布稿进行了详细深入的研究和解读,并在第一时间举办了网络培训公开课——《固定污染源直读技术之紫外标准解读篇》,现将精华内容整理如下,与各位环保同仁分享交流!后附解决方案!崂应实力崂应作为“征求意见单位”之一,在紫外技术和相关产品研发领域深耕多年。早在2012年,崂应便携式紫外吸收法烟气分析设备就已经上市,并且技术水平已经十分成熟。2015年,崂应参与起草和验证的山东地标(DB37-T-2704-2015 和 DB37-T-2705-2015)发布并实施。2020年5月15日,崂应3023型 紫外差分烟气综合分析仪参与验证的两项国家环境保护标准(HJ1131-2020和HJ 1132-2020)也正式发布,并将于2020年8月15日起开始实施。 标准解读 本标准规定了测定固定污染源废气中氮氧化物的便携式紫外吸收法。本标准适用于固定污染源废气中氮氧化物的测定。氮氧化物:一氧化氮的方法检出限为 1mg/m3,测定下限为 4 mg/m3;二氧化氮的方法检出限为 2 mg/m3,测定下限为 8 mg/m3。——HJ 1132-2020本标准规定了测定固定污染源废气中二氧化硫的便携式紫外吸收法。本标准适用于固定污染源废气中二氧化硫的测定。二氧化硫:方法检出限为2 mg/m3,测定下限为8 mg/m3。——HJ1131-2020划重点:综合两项标准内容,对于二氧化硫、一氧化氮、二氧化氮的方法检出限和测定下限都做出了明确的规定,其中测定结果是否小于测定下限应该予以重视:样品测定过程中“如发现二氧化氮浓度超过本方法测定下限,应中止测定,按照标准相关要求用二氧化氮标准气体校准仪器后,重新进行测定。”质量控制与质量保证中规定“当二氧化氮测定结果超过本方法测定下限时,也应对其进行示值误差、系统偏差检查或全系统示值误差检查。”质量控制与质量保证中规定“样品测定结果应处于仪器校准量程的 20%~100%之间,否则应重新选择校准量程,如测定结果小于测定下限,则不受本条限制。”结果计算时“二氧化氮测定结果小于测定下限的,二氧化氮相应的体积浓度、质量浓度都按零计。”综上所述 : 二氧化氮测定结果小于测定下限的,二氧化氮相应的体积浓度、质量浓度都按零计,对其零点校准、量程校准、零点漂移、量程漂移的检查都没有明确要求;二氧化氮测定结果超过测定下限时,对应以上的各项检查都要正常进行。 按仪器使用说明书,连接分析仪、采样管、导气管等,开启仪器电源,经仪器预热稳定后,按 HJ 1045 检查气密性,若检查不合格,应查漏和维护,直至检查合格。*标准内容划重点:气密性良好是现场样品测定结果准确的前提和保障,HJ1045上有关于气密性检查的详细步骤, 按仪器使用说明书,正确连接分析仪、采样管、导气管等,开启仪器电源,使仪器预热稳定,达到仪器工作条件;密封仪器采样管入口;启动仪器采样泵开始抽气,同时观察仪器气路中的压力传感器或流量传感器的显示值;当流量传感器显示进气流量接近 0 时,记录压力传感器显示的负压值并开始计时, 保持抽气 30 s,压力传感器负压下降应不超过 0.2 kPa,则气密性检查通过。整个检查过程需要观察流量、压力变化,并且需要计时,比较复杂,仪器上如有气密性检测功能,可以减少操作的复杂性 。校准所用标准气体的浓度值(进行多点校准时,为校准所用标准气体的最高浓度值),校准量程(以下用C.S.表示)应小于或等于仪器的满量程。*标准内容划重点:校准量程的选择并不是随意选择,标准有明确的条件要求:质量控制与质量保证中规定“样品测定结果应处于仪器校准量程的 20%~100%之间,否则应重新选择校准量程,如测定结果小于测定下限,则不受本条限制。”综上所述 : 校准量程并不是随意选择的,样品测定前,应该先了解工况,来选择合适的校准量程,测定后,还需要检查一下,样品测定结果应处于仪器校准量程的 20%~100%之间。 监测前,仪器充分预热后,将零气和校准气依次通入仪器中,使用气袋法或者钢瓶法进行校准。*标准内容划重点:其中的气袋法也是大家比较常用的方法,但是新标准里面规定气袋法使用是有条件限制的:二氧化硫:“充满后在 6 小时内使用。通入的标准气体的浓度应不超过100μmol/mol”;氮氧化物: “充满后在 3 小时内使用。通入的标准气体的浓度应不超过 50μmol/mol”。这在以往的其他标准里面基本没有提到过,所以大家要注意。把采样管插入采样点位,以仪器规定的采样流量连续自动采样,待仪器读数稳定后即可记录读数,每分钟保存一个均值,连续取样 5 min~15 min 测定数据的平均值可作为一个样 品测定值。*标准内容划重点:结果记录第一个要注意按分钟保存数据,第二个要注意连续取样,不能间断,第三个要注意时长5 min~15 min。 质量保证和质量控制中要求“仪器使用期间,每个月至少进行一次零点漂移、量程漂移检查,如仪器长期未使用(超过 1 个月),在下一次使用时应当进行一次零点漂移、量程漂移检查。”*标准内容划重点:零点漂移、量程漂移测定结果不满足标准要求时,测定结果无效,所以零点漂移和量程漂移的测定也很重要。标准指出仪器使用期间,每个月至少进行一次零点漂移、量程漂移检查,但是一旦出现零点漂移、量程漂移测定结果不满足标准要求时,影响是比较大的,所以建议大家有条件的增加零点漂移、量程漂移的频次。零点漂移和量程漂移其实做起来并不复杂,只需在样品测定前做零点校准、量程校准,和样品测定后通入零气稳定后以及全系统示值误差的检查时记录仪器示值,计算即可。标准状态(273 K,101.325 kPa)下干基废气中废气中的质量浓度二氧化硫的浓度计算结果保留至整数位,浓度≥1.00×103mg/m3时,保留三位有效数字氮氧化物浓度以二氧化氮计,计算结果保留至整数位,浓度≥1.00×103 mg/m3时,保留三位有效数字。二氧化氮测定结果小于测定下限的,其相应的体积浓度、质量浓度都按零计。*标准内容划重点:通过标准要求,我们知道结果表示是标准状态下干基废气中废气中的质量浓度,如果使用热湿法紫外仪器进行样品测定时,注意含湿量需要同步监测,并参与结果计算,换算到干基状态。除此之外,注意二氧化氮测定结果小于测定下限的,也就是小于8mg/m3,其相应的体积浓度、质量浓度都按零计。解决方案以上两种仪器都采用的是崂应自主研发的紫外差分核心模块,技术成熟,可根据客户需求灵活定制参数,极大地降低售后维护成本和时间。
  • 水质自动监测站迎来新一轮建设高峰—专题内容征集中
    p   为落实国务院《生态环境监测网络建设方案》,加快推进国家地表水环境质量监测事权上收工作,2017年9月下旬,环境保护部印发《国家地表水环境质量监测网采测分离实施方案》,自10月起,全面启动国家地表水采测分离工作。 /p p   在9月份的环保部地表水环境质量监测事权上收工作视频会中,环保部副部长翟青指出,地表水监测事权上收总体思路是:以“国家考核、国家监测、数据共享”为原则,以确保地表水监测数据质量为核心,以提升水质自动监测能力和水平为任务,以实现监测数据实时共享和信息公开为目标,统一标准规范和质控要求,国家、地方和第三方机构各负其责,分阶段、分步骤开展国家地表水监测事权上收,上收后监测数据实行联网共享并公开。 /p p   具体来说,要完成三方面的任务: /p p   一是全面推行采测分离模式。所谓采测分离,就是将考核断面水质采样和分析测试工作交由不同单位承担,改变现行属地监测模式,从机制上与利益相关方脱钩。 /p p   二是加快推进水质自动站建设。逐步建立以自动监测为主、手工监测为辅的监测模式,提升环境监测能力和自动预警水平。这意味着,未来我国地表水自动监测仪器市场将迎来新一轮高峰,根据目前国家站的建设投资估算,总金额将近50亿元。 /p p   三是实行数据联网共享。采测分离数据由承担检测分析任务的实验室直传中国环境监测总站,监测总站与各级环保部门实行数据共享。水质自动站数据也将统一联网并共享。同时开展远程质控和实时监督,确保数据真实、准确,并向社会实时公开发布。 /p p   翟青强调,上收工作时间紧、任务重,所以各方要做好准备,严格落实责任,加强沟通协调,坚决遵守法律法规。为此,全国各地都积极行动了起来,加速推进地表水环境质量监测事权上收工作。 /p p   例如甘肃省,省环保厅不久前召开视频会议,总结了国家地表水环境质量监测事权上收工作阶段进展情况,并且对 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 水质自动监测站 /span 建设工作做了相关部署。 /p p   例如山西省,其刚刚发布了地方性文件,要求加快推进全省地表水环境质量监测事权上收。根据安排,山西同样会引入第三方机构, span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 采取采测分离和水质自动站同步实施方式 /span ,以“自动监测为主、手工监测为辅”,按季度开展。 /p p   例如四川省,“我们明年7月前会把所有国控断面上都建设成自动站,等建了自动站就好了,不用这么麻烦了。”据绵阳环境监测站的工作人员介绍, span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 在完成采测分离之后,将进一步推行自动站的建设。 /span /p p   鉴于地表水监测事权上收工作坚决有序的开展即将带动的市场,仪器信息网特别开设“水质自动监测站迎来新一轮建设高峰”专题,集中展示“水质自动监测”涉及的产品、技术、解决方案,以及政策、市场等多方面的信息。 /p p   在此诚邀各大厂商与栏目共建专题,提供优质内容! /p p   文章投递方式(征文指定邮箱) /p p   请将电子稿件用E-mail附件的形式传至:liyn@instrument.com.cn /p p   需注明“水质自动监测站解决方案”字样,并提供联系人的详细通信地址、电话和E-mail地址。 /p p   如有相关问题,请联系李女士,电话:010-51654077-8157 手机:13718715318。 /p p   行业应用栏目简介: span style=" font-size:14px font-family:& #39 Arial& #39 ,& #39 sans-serif& #39 color:#333333" ( a href=" http://www.instrument.com.cn/application/" target=" _blank" jquery1112031030400886320064=" 1394" jquery111202553001514215949=" 531" style=" box-sizing: border-box" span style=" color: rgb(0, 129, 215)" http://www.instrument.com.cn/application/ /span /a ) /span /p
  • 振动试验内容介绍——正弦试验
    本文主要介绍典型的振动与冲击试验条件内容——正弦试验,希望初入者对其有一定的认识。典型振动与冲击试验分类正弦定频(spot)试验正弦扫频(sweep)试验扫频方式:直线扫频、对数扫频★直线扫频Vl =(f2-f1)/TVl:扫频速度(Hz/s)f2:扫描频率上限(Hz)f1:扫描频率下限(Hz) T:扫描时间(s)振动次数:C=f1・T+0.5V1・T2(回)(T≦(f2-f1)/ Vl )例:10Hz~1000Hz直线扫描、扫频速度100Hz/s、来回一次、扫频时间需要多少秒?去路 T=(1000-10)/100=9.9s来回 9.9×2=19.8秒★对数扫频R = Roct/T (二倍频)= [ log(f2/f1)/log2] /TR:扫频速度(oct/min)f2:扫描频率上限(Hz)f1:扫描频率下限(Hz) T:对数扫描时间(min)振动次数:C=60(f2-f1)/(ln2・R)回或者 R=Rdec/T(十倍频很少用到,不做叙述。)例:10Hz~1000Hz对数扫描、扫频速度2oct/min、来回一次、扫频时间需要多少秒?Roct= log(1000/10)/log2 = 2/log2 oct  去路 T=2/log2/2 = 1/log2 min来回 1/log2×2=6.645 分总结:以上试验条件内容加上振动方向、加速度传感器控制和检测通道数、试验体质量等信息,便构成了基本的正弦试验条件内容,从来通过试验内容来选择合适经济的振动台。正弦振动是振动试验的基础,在几十年前由于科学技术的落后,只能通过简单的正弦试验来进行,沿用至今。现今随着随机振动试验技术的成熟,大有被其代替的趋势。备注:图片和部分文字等来源于网络,如有侵权,请联系作者本人。
  • 精彩抢先看:汽车零部件检测大会内容预告集锦
    p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 3月16日(明日9:00-16:00), a href=" https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/QCLBJ2/" target=" _self" style=" text-decoration: underline " span style=" color: rgb(0, 176, 240) " 第二届“汽车零部件性能测试及材料分析”公益网络研讨会 /span /a 将正式拉开帷幕。会议将云集8位汽车零部件研究、检测及相关仪器行业的资深专家,针对当下汽车零部件及先进材料研究应用热点、汽车零部件检测新技术及难点等进行探讨。为汽车零部件检测应用端与仪器设备供应端搭建交流平台,促进我国汽车零部件检测市场良性发展,参会规模约达300人。盛会即临,精彩内容抢先看,下面,仪器信息网小编就带大家了解一下本届大会的精彩亮点都有哪些。 /p p style=" text-align:center" a href=" https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/QCLBJ2/" target=" _self" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/8c18f1aa-aa2b-4e80-8f41-df2a78520bc6.jpg" title=" 1125_480.jpg" alt=" 1125_480.jpg" / /a /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 点击图片或左侧[ a href=" https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/QCLBJ2/" target=" _self" 绿色通道 /a ]进入免费报名页面 /strong /span /p p style=" text-indent: 2em " span style=" color: rgb(0, 0, 0) " strong 会议日程: /strong /span /p p style=" text-align:center" span style=" color: rgb(0, 0, 0) " strong img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/6d4b064a-191b-40d6-a454-feabcf3f3278.jpg" title=" 微信图片_20200315190922.png" alt=" 微信图片_20200315190922.png" / /strong /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong span style=" color: rgb(0, 176, 240) " 湖南大学机械与运载工程学院副院长戴宏亮《半热冲压下超高强钢本构模型及其成形机理研究》 span style=" color: rgb(0, 0, 0) " /span /span /strong span style=" color: rgb(0, 176, 240) " span style=" color: rgb(0, 0, 0) " : /span /span 报告综合考虑超高强钢材料的组织、金相、材料厚度、加热速度、温度变化范围等因素,建立半热冲压下超高强度钢材料的本构模型。通过具体的工程应用试件,利用AUTOFORM软件,对其进行半热冲压成形模拟,分析半热冲压条件下超高强钢的力学性能,并与在冷冲压下超高强钢的力学性能的对比数据;给出半热冲压工艺。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong span style=" color: rgb(0, 176, 240) " 吉林大学汽车系副主任王军年《基于整车实际运行工况的电动汽车驱动电机特性测试方法》 /span /strong :报告将介绍一套基于整车实际运行工况的电动汽车驱动电机特性测试方法。该方法首先通过整车实际道路试验,运用总线数据分析设备提取实际循环工况下的功率需求,并运用数理统计方法和工具划分功率片段,制定出电动汽车驱动电机测试循环工况后完成电机台架测试与性能评价。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong span style=" color: rgb(0, 176, 240) " 国家轮胎及橡胶质量监督检验中心学术带头人何宁《汽车轮胎滚动阻力测试及影响因素分析》 /span /strong :轮胎滚动阻力使汽车绿色节能环保的重要指标,包括中国在内的各个国家和地区都开展了广泛的研究。部分地区将其列为技术法规的重要部分。报告介绍了轮胎滚动阻力测试的四种方式,轮胎滚动阻力的是在一个相对稳定的条件下测得的,测试对设备和环境的要求比较高。除轮胎本身的结构和材料的影响外,测试和使用过程中条件的变化会的滚动阻力的结果产生较大的影响。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong span style=" color: rgb(0, 176, 240) " 北京质检院汽车检测中心汽车材料与油品实验室主任霍任锋《汽车内饰零部件VOC检测标准及先进方法介绍》 /span /strong :报告介绍了汽车内饰零部件VOC检测标准以及两种当前主流的汽车内饰VOC检测方法。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong span style=" color: rgb(0, 176, 240) " 钢研纳克检测技术股份有限公司(国家钢铁材料测试中心)失效分析中心主任钟振前《汽车关键金属零部件的失效原因分析》 /span /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong span style=" color: rgb(0, 176, 240) " 岛津企业管理(中国)有限公司分析计测事业部市场部FTIR产品经理郑伟《汽车及汽车零部件的异物分析和失效分析》 /span /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 汽车零部件失效是造成交通、机械事故的一大隐形杀手,且种类繁多复杂,是安全行驶和检测分析的心头常痛。钟振前主任将结合亲身数百项失效研究项目的积累,对汽车关键金属零部件失效的诸般原因条分缕析。岛津资深专家郑伟也将带来利用以红外光谱仪和红外显微镜为主的多光谱技术进行汽车及汽车零部件相关的异物分析和失效分析思路及方法,特别是提供有机和无机的结合,微观和宏观的结合,经验和谱库的结合等多维度多技术联合分析经验分享。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong span style=" color: rgb(0, 176, 240) " 岛津企业管理(中国)有限公司上海分析中心应用工程师《电子探针在汽车零部件分析中的应用》 /span /strong :汽车行业是一个涉及多种材料的综合产业,在各层面的研发、品质管理及问题解析等阶段中都可使用到电子探针EPMA。EPMA满足从亚微米级的微小区域到最大90× 90mm的广域范围内进行精准分析。岛津EPMA具有高灵敏度、高分辨率和高X射线取出角的特点,在日本国内几乎所有汽车制造商都使用着岛津的电子探针。本报告简述电子探针EPMA的功能特点,选择典型的汽车零部件材料,说明EPMA能够完成的测试项目,展示汽车及零部件行业中EPMA的独特之处。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong span style=" color: rgb(0, 176, 240) " 安东帕(中国)NSP/MSC产品经理殷豪《汽车零部件涂层的微纳米力学性能表征和摩擦学测试》 /span /strong :在汽车工业中,零部件表面及涂层的硬度,涂层的附着力,表面的摩擦系数,抗划伤性,以及表面润滑效果等力学相关性质,是先进零部件加工中至关重要的信息。安东帕MSC产品线长期以来在表面力学表征方面保持着先进的技术,并积累了长年的应用和服务经验。报告中将介绍安东帕的仪器化压痕、划痕以及摩擦磨损测试等技术手段在汽车零部件表面表征方面所提供的一系列解决方案。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 明日9时,第二届“汽车零部件性能测试及材料分析”公益网络研讨会与您相约仪器信息网直播间,免费席位末班车,欢迎报名学习: span style=" color: rgb(0, 176, 240) " 【 strong style=" text-decoration: underline " a href=" https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/QCLBJ2/" target=" _self" style=" text-decoration: underline " 报名及直播地址 /a 】 /strong /span /p
  • 解锁单外泌体水平内容物分析新进展
    外泌体内容物包含蛋白质、RNA、DNA和脂类,可以被设计用于药物传递系统与疾病的新型诊断标志物,具有重要的研究意义。但传统的技术方法如Western Blot,ELISA,无法获得单个外泌体的蛋白表型,更不能将检测内容物与粒径分析、浓度分析、计数等联系起来,大地制约了外泌体内容物的相关研究。单外泌体表征分析(Exoview)是将免疫学与光学结合的一种新技术[1]。先利用免疫识别将特定的外泌体进行捕获分离,然后再对目标外泌体的表面标志物及内容物(如携带的蛋白质、RNA、DNA及细胞因子)进行定量分析,从而更加全面地反映外泌体内容物的特性。相对于传统的手段主要优势有:☛ 无论是尿液、血清、血浆、组织液、细胞液均无需纯化,即可检测;☛ 检测灵敏度高,单外泌体水平探测;☛ 一次性输出指标丰富,单次检测即可输出外泌体的:粒径、技术、表面标志物(CD9/CD63/CD81)、荧光表达及亚群分布;本文选取了部分单外泌体表型分析技术在内容物方向的新进展,供大家参考。J Extracell Vesicles:单外泌体水平的蛋白内容物检测与定量 外泌体的内容物可以通过生物工程手段修饰。其中,将选择的蛋白内容物与外泌体的EV-sorting proteins通过细胞工程融合是常用的方法。这种方法既可以在腔内储存可输送到靶细胞的内容物,也可以让内容物与靶细胞表面受体结合来增强它们的治疗信号特性或靶向能力。因此,Silva等[2]在单外泌体水平上,通过分析工程化外泌体技术对不同外泌体的EV-sorting proteins在促进蛋白内容物的装载效率进行了评估。研究人员分别将含有7种EV-sorting proteins(GFP偶联)的质粒分别转染Expi293F细胞,分离纯化了细胞分泌的外泌体后检测外泌体的表型并进行蛋白定量。ExoView芯片上包被的CD63/CD81/CD9抗体捕获外泌体后,使用带红色荧光的CD63/CD81/CD9荧光抗体标记所有外泌体,带绿色荧光的GFP荧光抗体标记表达GFP的外泌体(图1a)。图1b是外泌体的荧光扫描图像,可以确认每个荧光标记了GFP外泌体同时也被CD63/CD81/CD9标记,由此可以计算出含目标蛋白外泌体占总数的比例(图1c)。ExoView还可以检测单个外泌体的荧光强度,进而得到样品荧光强度的均值(图1d),可以表示GFP的相对含量。以上结果表示,CD63,TSPAN14和CD81TM能够使目的蛋白内容物高效地装载外泌体。图1. ExoView检测外泌体表型与相对含量 Lab on a Chip:细胞外囊泡介导的母胎之间HMGB1信号诱导早产早产(PTB,小于37周的妊娠)每年影响了全球约11%的孕妇,造成100万新生儿的死亡。高迁移率族蛋白B1(HMGB1)是一种警报素,是衰老羊膜细胞通过细胞外囊泡释放的炎症信号之一。羊水、脐带血和孕妇血液中的HMGB1水平升高与足月和早产有关。Enkhtuya Radnaa等[3]通过电穿孔把正常羊膜上皮细胞的外泌体改造为装载HMGB1的外泌体(eHMGB1)并对其进行表征。结果显示导致PTB的装载HMGB1的外泌体(eHMGB1)与增加的母-胎界面(FMi)炎症有关。该研究证明了胎儿外泌体介导的旁分泌信号传导可以产生炎症并诱导分娩。其中,研究人员使用单个外泌体表型分析技术( ExoView )检测了电穿孔法向外泌体载入HMGB1的效率。ExoView的芯片上包含了CD63/CD81/CD9抗体,分别捕获了未装载(eCTRL)和装载HMGB1的外泌体(eHMGB1),使用试剂盒自带的穿膜试剂对外泌体进行处理后,再使用荧光抗体分别标记HMGB1/CD63/CD9,进行粒径检测和表型分析。图2粒径检测结果显示,eCTRL和装载HMGB1的外泌体(eHMGB1)的粒径分布没有显著差异,表示电穿孔处理没有改变外泌体的粒径。 图2. ExoView检测未装载(eCTRL)和装载HMGB1的外泌体(eHMGB1)的粒径分布 图3荧光计数结果显示,装载HMGB1的外泌体(eHMGB1)中HMGB1阳性外泌体数量明显高于eCTRL,而CD9和CD63阳性的外泌体在两个样本中数量接近,这表明HMGB1已成功装载到eHMGB1中(图3)。图3 ExoView检测未装载(eCTRL)和装载HMGB1的外泌体(eHMGB1)的表型 在以上的研究中,ExoView系统能够以高的灵敏度和特异性地检测到外泌体的内容物,同时对外泌体的表型进行准确全面的表征。外泌体内容物的研究、编辑和外源分子导入,是当今外泌体研究的重点,在临床诊断和生物治疗方面具有巨大的潜力。作为外泌体表征分析的倡导者,美国NanoView Biosciences于2018年推出了全自动外泌体荧光检测分析系统ExoView,该系统一经推出,便引起了外泌体领域科研工作者的广泛关注,凭借其稳定、出色的性能,短短几年在全球已有近百个客户,发表文献100多篇。ExoView的表征,能够帮助科学家更深入地了解外泌体与疾病之间的关系,助力疾病诊断和新药开发。参考文献: [1] Radnaa, E., Richardson, L. S., Sheller-Miller, S., Baljinnyam, T., de Castro Silva, M., Kammala, A. K., ... & Menon, R. (2021). Extracellular vesicle mediated feto-maternal HMGB1 signaling induces preterm birth. Lab on a Chip, 21(10), 1956-1973.[2] Silva, A. M., Lázaro‐Ibáñez, E., Gunnarsson, A., Dhande, A., Daaboul, G., Peacock, B., ... & Dekker, N. (2021). Quantification ofprotein cargo loading into engineered extracellular vesicles at single‐vesicle and single‐molecule resolution. Journal of Extracellular Vesicles, 10(10), e12130. 全自动外泌体荧光检测分析系统(ExoView R100)简介Nanoview所开发的全自动外泌体荧光检测分析系统(ExoView R100)采用单粒子干涉反射成像传感器(SP-IRIS)技术,是一款无需纯化的全自动的新型外泌体表征设备。该设备能够提供全方位的外泌体表征信息,包括颗粒大小、计数、表型与生物标志物共定位等,提供多层次和全面的外泌体测量解决方案。 为了更好的服务中国客户,Quantum Design中国子公司在北京建立了专业的客户服务中心,正式推出专业的全方位外泌体表征测试服务,您只需要少量样品即可获得全方位的外泌体表征数据。欢迎各位老师垂询:010-85120280。前10名订购服务的老师,可享受8折优惠!扫描上方二维码,即刻订购吧!
  • 高通量测序公司:国外靠内容 国内拼硬件
    上个月回国参加曹雪涛院士举办的转化医学国际会议,在上海会见了几家国内的诊断公司(迈瑞,科华,阳普医疗等),回来后也很忙,和许多国际分子诊断公司接触谈合作,包括Roche,Promega, CardioDx, Illumina, Sequenom, OraSure, Foundation Medicine等等。有些是电话会议, 有些是登门拜访:   和这些公司的合作,有些是以iCubate为主,有的则是以iRepertoire为主,也有的是两个都感兴趣。其中,Sequenom, CardioDx, Foundation Medicine等都是通过提供临床测序服务来盈利的。   高通量测序技术出现以后,很多公司都试图在这个平台上进行产业化,包括国内的华大基因,贝瑞和康等。但是纵观国内公司和美国公司,一个很显著的差别就是做什么:国内公司拼的是硬件,你有一台测序仪,我有一百台,于是就有了规模,有了品牌,有了市场 而在美国的一些公司,比如Sequenom, Sequenta, Foundation Medicine等等临床测序公司,他们的特点不是靠硬件投入来获取市场发言权,而是靠做内容,提供独特的临床价值。   Sequenom靠无创产前诊断盈利。从香港大学Dennis Lo那里得到知识产权以后迅速研发了一些质量控制相关的特有技术,然后做临床验证,通过CLIA机制进入收费临床市场。   Sequnta是从我们iRepertoire公司获得知识产权使用许可后开拓血液病的指导治疗市场。   Foundation Medicine则是把通用的Exon Capture+NGS技术标准化,规模化,通过提供服务进入市场。   而这些公司的一个共同特点就是没人用硬件投入来说事,有多少台测序仪器并不重要,用这些仪器来干什么才是重要的。   我们iRepertoire公司目前还没有通过CLIA机制进入临床市场,因为我们还在寻找Killer App. 有了一套独特的技术(免疫组库定量扩增技术),有了恰当的技术平台(Illumina测序平台和iCubate自动建库平台),接下来就是从哪个病入手的问题了。   Illumina公司新任Medical Officer,原美国国家癌症中心(NCI)主任Rick Klausener,上任后的首要任务就是为Illumina公司寻找今后5-10年临床应用的发展大方向。我最近和他的一次谈话时他透露,未来临床测序的三大块肥肉就是:人类基因组测序,包括外显子测序 人类寄生菌群测序,包括肠道和其它部位的菌群 和免疫组库测序。而其中免疫组库是他非常看好的发展方向(新颖,敏感,特异性强,符合逻辑)。   那些像Sequenom, Sequenta, Foundation Medicine的公司,即使已经有了&ldquo 内容&rdquo (可测的疾病),他们还是睁大眼睛寻找新的内容,新的增长点。这也是为什么这些公司对我们免疫组库技术都非常感兴趣,合作也是必然的。   相对而言,国内的临床测序公司还都挤在无创产前诊断领域,靠拼硬件,拼价格来争取空间。为什么不能去开发出一些独特的&ldquo 内容&rdquo 来呢?   生物技术创新有仪器创新和内容创新两方面,就像IT行业的电脑硬件创新和软件开发创新有两方面一样。既然我们在硬件创新方面已经输了,在软件(内容)方面为什么不能胜出呢?   这还要从内容创新的起点讲起。我在不久前的一篇博文里面讨论过内容创新的问题。其实,内容创新很容易,(1)选择一个适应症;(2)组织一批临床标本;(3)找到诊断指标;(4)把实验步骤标准化;(5)进行规范的临床验证(符合质量管理要求的试剂,实验室,人员,对照组等)。还有,要把临床通路(clinical pathway)搞通,就是谁开单(哪个科室,什么专科医生),什么时候用,什么样的病人用,取什么样标本,怎么写报告,怎么样问保险公司要钱等。   谁能抢先把&ldquo 内容&rdquo 做出来,谁就在市场上获得先机。我们在硬件上已经靠进口了,如果在内容上还是靠山寨的化,那么落后就是必然的了。其实国内山寨别人的内容(无创产前诊断)的原因也是临床通路自己走不通,用别人的先例来和政府部门说事。也就是说,内容创新关键还是政府开通CLIA实验室机制。没有临床通路,产业化的路子就不通,企业也不得不靠山寨生存。   做内容,也就是&ldquo 转化医学&rdquo 要干的正经事,就是把论文里写得很漂亮的东西变成医院里很实用的东西。   九月底,我应(程京院士)邀参加一个在上海召开的中国分子诊断大会,17个应邀演讲嘉宾中有12个院士!可谓规模空前。我会讲我在分子诊断方面转化医学的一些经验,希望能有半数以上的院士能呆满全程,听到我接近会尾的演讲。
  • 中国茶叶标准内容综述
    我国现行有关茶叶标准内容包括产品标准、检验方法标准和包装、贮运标识、标准。其中有国际标准,出口商品茶标准、国内商品茶标准。国内商品茶标准分为国家标准、行业标准、地方标准和企业标准四大类。   国家标准和行业标准又有强制性标准和推荐性标准之分。   商品茶现行的国际标准有产品标准和检验方法标准两类。安溪铁观音茶叶例如ISO6079-90《固态速溶茶规格》、ISO1839-80《茶取样》。国家鼓励企业采用国际标准,并可按规定使用采标标志和享受有关优惠政策。   我国出口商品茶的有关标准为外贸行业标准。例如由国家外贸部进出口商检局批准发布的ZBX50012-86《出口茶粉末和碎茶含量测定》、WMB48(1)-81《茶叶品质规格》。   国内市场商品茶现行标准:   第一类是国家标准。其中国家强制性标准包括卫生标准和检验方法标准、包装标识标准。安溪铁观音茶叶卫生标准例如GB9679-88《茶叶卫生标准》(见附录三)、GB8321.1-3、农药合理使用准则(一)、(二)、(三)。检验方法标准如GB8313-87《茶多酚测定》 包装标识标准即GB7718-94《食品标签通用标准》(见附录二)。国家推荐性标准如GB/T14456-93《绿茶》、GB/T10157-93《茶叶感官审评方法》。   第二类是行业标准。现行的行业标准,都是推荐性标准,例如SB/T10167-93《祁门红茶》。   第三类是地方标准。例如浙标DB33/159-92《眉茶》、DB33/160-92《珠茶》、DB33/161-91《茉莉花茶》、DB33/162-92《西湖龙井茶》,闽标FDBT/NY32.18《乌龙茶成品茶》、FDBT/GH1549.19-88《茉莉花茶》,皖标D/GX06-87《黄山毛峰》,预标DB/41000×55001《河南毛尖》等。   第四类是企业标准。国家规定企业生产的茶叶品种在没有国家和行业强制性标准或者只有推荐性标准的情况下,企业可根据生产实际情况制订产品执行的企业标准。例如福建宁德茶厂生产的“天山”牌银毫的企业标准为Q/35NDC.001-92《银毫》,福州市胪花茶厂生产的茉莉花茶的企业标准Q/35LHC.001-95《茉莉花茶》,福州市下洋南香茶厂生产的茉莉花茶的企业标准为Q/35NXC.001-95《茉莉花茶》。   另外和茶安溪铁观音茶叶关系较密切的标准还有国家强制性标准GB13432-92《特殊营养食品标签》、GB11680-89《食品包装用原纸卫生标准》、GB13107-91《植物性食品中稀土限量卫生标准》、GB5749-85《生活饮用水卫生标准》等。   国家标准,行业标准适用于所有茶叶生产企业安溪铁观音茶叶。地方标准适用于各省、市、自治区本地主内的企业使用。企业标准只适用于制订发布单位,别的企业不得滥用。定量包装茶叶的标签应标明茶叶的产品标准号,标注卫生标准号或检验方法标准号、贮运标准号等是错误的。   茶叶产品标准还有实物标准样。实物标准样是产销双方共同制订遵守的依据。我国目前执行的茶叶实物标准样有毛茶标准样(6级12等、逢双等设样)、加工标准样(分级不分等)、贸易标准样3种,分别供工厂收购初制茶、产销双方、市场贸易计价使用。其中毛茶标准样每年更换一次,加工标准可隔几年更换。   根据我国标准化法和产品质量法规定,企业生产经销的茶叶必须有产品执行标准,上报备案的企业标准是企业组织生产、交货和有关部门监督检验的依据。由于我国茶叶的品种繁多,国家和待业主管部门不可能也不必要制订成千上万个茶叶产品标准,因此,企业除了必须执行国家和行业部门制订发布的强制性标准外,可根据自身条件和市场需求选用国标、行标、地标和其标准的部分内容 也可制订符合企业产品自身特点的企业产品标准。   企业制订茶叶产品标准的基本内容和要点应根据GB1.1-1.3编写。其内容至少应包括以下几个方面:   1、主题内容和适用范围   2、引用标准   3、定义--什么样的产品   4、分级   5、技术要求(和其他产品有点不同)   5、1基本要求--一般色香味品质要求   5.2感官品质指标   应对实物标准样的设立、制配等有所说明。安溪铁观音茶叶特征指标按照感官8项因子(外形:形状、色泽、整碎、净度,内质:香气、滋味、汤色、叶底)和级各类都应列清,茶叶品质特征的表达和形容尽量精练,并采用国家标准规定的评茶术语。   5.3理化品质指标   重点指标是水分、灰分、粉末,其他指标如粗纤维、水浸出物等,对某些茶叶品种也需要订出要求。   5.4卫生指标   执行国标GB9679-88《茶叶卫生标准》规定。   5.5试验方法   建议采用国家推荐标准。   5.6检验规则   出厂检验(交货检验)项目一般为感官品质和水分、包装,有条件的也可规定灰分等。型式检验(例行检验)通常为全项检验,用于投产或工艺和原料发生重大变更以及监督检验。   5.7标签、包装、贮运   标签执行GB7718-94《食品标签通用标准》,包装、贮运建议采用国家或行业推荐标准。   企业产品标准编号按国家规定采用下列格式:   Q/×××-×××-××   格式中从左至右依次表示:   Q/为国家规定企业标准代号。   连字符“-”前1-3位×××是企业名称代号,采用汉语拼音字头,一般不超过4个。   连字符“-”前4-5×××表示企业产品顺序号,从001开始。   连字符“-”后两位××表示标准发布年号。
  • 专家解读 —《环境空气质量标准》主要修改了哪些内容?
    p   生态环境部近日对《环境空气质量标准》(GB 3095-2012)修改单公开征求意见。《环境空气质量标准》评估专家组组长、中国工程院院士郝吉明,标准修改单及原标准编制组组长、中国环境科学研究院研究员武雪芳就标准评估和修改中的若干问题回答了记者提问。 /p p    strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 问:《环境空气质量标准》评估工作是如何开展的? /span /strong /p p   郝吉明:2017年3月,中国工程院受原环境保护部委托对《环境空气质量标准》(GB 3095-2012)开展专题评估,中国工程院对此十分重视,成立了评估工作领导小组、顾问专家组、评估专家组、执笔组及支持团队,组织了本领域的主要院士、专家和重点区域一线业务骨干约50多名的评估队伍,组建了标准实施成效评估、国内外标准综合评述、完善我国标准体系的对策建议等三个工作组,重点分析标准各指标在空气质量管理中的作用、诊断标准及配套技术在执行过程中的问题、梳理了标准与国外主要标准体系设计的异同,结合我国未来空气质量管理的需求,提出完善环境空气质量标准体系和管理制度体系的建议。 /p p   评估工作历时5个月,在各工作组研究的基础上,组织了七次全体人员参加的研讨会,形成了最后的评估报告。 /p p   strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) "  问:为什么说现行标准的首要问题是状态参数问题? /span /strong /p p   郝吉明:评估报告认为《环境空气质量标准》(GB 3095-2012)自2012年颁布和分阶段实施以来,在改善环境空气质量、保护生态环境和保障人群健康等方面发挥了重要作用,引领了我国环境管理制度的转型。但标准及配套技术在不同区域的适应性也存在一些问题,例如标准体系中的状态参数、PM2.5监测结果的湿度影响、空气质量指数(AQI)实时报反映空气质量快速变化的准确性,以及标准中六项污染物浓度限值的匹配性。在这些问题中,有些需要深入研究,特别是标准中各项污染物的浓度限值,就需要在系统研究污染状况、健康影响、控制技术、社会发展等方面的基础上,才能进行科学的调整 有些问题可以根据标准实施过程的科学研究成果,并参考国际标准体系中的通行做法,尽快完善并颁布实施。 /p p   评估报告通过对2013-2016年国家环境空气质量监测网全国338个城市的业务化监测和国内主要科研单位研究成果的系统总结,认为现行标准在实施过程中的最主要问题,是标准体系中的状态参数。我国历次制修订的环境空气质量标准和大气污染物排放标准均规定按照标准状态(0℃,1个标准大气压)计算污染物质量浓度和排放量,与主要发达国家和国际组织的规定不一致,使得国内外污染物质量浓度的监测结果可比性不强。 /p p   首先,我国国土面积幅员辽阔、地形地貌具有西高东低的特征,全国平均气温显著高于0℃,特别是青藏高原与东部沿海地区的气压差别很大,高原地区PM2.5污染状况被高估40%以上,标准状态下的污染物浓度水平难以很好反映真实的环境空气质量状况,影响了我国环境空气质量的分区管理和污染防治。 /p p   其次,南方地区与北方地区相比,温度和湿度相差较大,颗粒物在大气中沉降速率具有很强的区域性差异,进而导致采样时颗粒物粒径筛选及测量质量浓度计算的较大误差,影响了PM2.5和PM10监测结果准确性。测量工况采用大气实际状况,将有利于从颗粒物筛选等方面提高监测的准确度和精度。 /p p   第三,目前,主要国家特别是发达国家或国际组织规定气态污染物的质量浓度通常折算到参考状态(美国:25℃,欧盟:20℃,一个大气压),颗粒物及其组分的监测评价通常按照大气实际状况(实况)计。我国的标准状态与国际通行的参比状态或实际状态在质量浓度测量和计算上存在一定的差异,在开展国别污染状况评估时不能准确反映我国真实环境空气质量状况,也不利于开展积极的环境外交和参与全球大气污染治理。 /p p   基于上述综合考虑,评估报告系统分析了标准状态和参比状态对全国环境空气质量状况的影响和主要区域大气污染防治的重点,认为现行标准体系应当保持基本稳定,建议参照国际通行方法,将标准中气态污染物的状态参数调整为参考状态(25 ℃,1个大气压),将颗粒物的状态参数调整为实际状态。同时,建议应加强与标准制修订相关的科学技术研究,为完善我国环境空气质量标准体系提供更加坚实的科技支撑。 /p p    strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 问:2012年修订标准时为何未调整监测状态? /span /strong /p p   武雪芳:我国环境空气质量标准于1982年首次发布,1996年第一次修订,2000年部分修改,2012年第二次修订。1982年首次制定的标准中未规定监测状态,但当时配套的监测分析方法标准规定监测状态采用标准状态,即温度为273 K、压力为101.325 kPa(0℃、1个标准大气压)的状态 此后,1996年首次修订时在标准中明确规定采用标准状态,沿用至今。 /p p   2012年修订标准时,考虑到纵向的历史继承和横向的相关标准协调等问题,未修改监测状态。标准状态在大气环境标准体系中沿用时间长,涉及到的标准种类多、数量大,修改相关规定涉及面广、工作任务比较繁重,2012年修订标准重点关注调整污染物项目、限值、统计要求等一系列急需解决的突出问题,当时标准修订草案两次公开征求意见,多次召开专家、部门、地方研讨会,相关各方均未提出修改监测状态。 /p p   从2013年1月1日首批城市开始实施,GB 3095-2012标准实施时间已经超过五年。中国工程院专题评估表明,标准内容总体科学、可行,在引领环境管理、促进空气质量改善方面发挥了积极作用,当前应当继续保持标准内容基本稳定,推进标准实施。但是,我国标准沿用的监测状态规定已经与当前发达国家、地区或国际组织的现行法规、标准、导则均不一致,为更好借鉴国际先进经验、提升大气污染防治科学化、精准化水平,有必要尽快予以修改,与国际通行做法接轨。 /p p    strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 问:这次修改的主要内容及依据是什么? /span /strong /p p   武雪芳:修改单内容有两条,一是将关于监测状态统一采用标准状态,修改为气态污染物监测采用参考状态(25℃、1个标准大气压),颗粒物及其组分监测采用实况状态(监测期间实际环境温度和压力状态) 二是增加了开展环境空气污染物浓度监测同时要监测记录气温、气压等气象参数的规定。 /p p   发达国家对监测状态的规定在历史上也曾作统一要求,如美国自1971年首次发布环境空气质量标准后长期对各类污染物统一按照参考状态监测污染物质量浓度。此后相关科研发现,颗粒物及其组分按照统一的标准状态或参考状态折算浓度,影响监测结果的准确性,且没有证据表明折算方法能够更科学地评价环境空气状况对人体健康的影响。为此,从1997年美国修订标准开始,各国陆续将颗粒物监测状态由统一的标准状态或参考状态,改为实况状态。为了历史数据可比,发达国家通常规定,在监测污染物浓度的同时,要监测并记录气温、气压等状态参数。气态污染物监测状态方面,通常采用常温和1个大气压作为参考状态,其中常温主要有美国为代表的25℃和欧盟为代表的20℃两类,接近多数人群的实际生活环境。 /p p   考虑到我国地理位置、气候条件等因素,本次修改拟采用25℃、1个大气压作为监测气态污染物的参考状态,颗粒物及其组分监测则采用实况状态。为确保数据科学性、可比性,不影响环境空气质量改善进程的客观评价,标准修改单提出,无论颗粒物还是气态污染物监测,均应监测并记录实测点位的气温、气压等状态参数,确保对历史数据能够回溯,用相同的“尺子”进行比较。与本标准配套的一系列标准或技术规范也将分别进行相应的修改或修订。 /p p    strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 问:为何要发布21项监测标准修改单征求意见稿? /span /strong /p p   武雪芳:配合《& lt 环境空气质量标准(gb& gt (征求意见稿)》中污染物监测状态的调整,需要对与其直接相关的21项监测标准进行同步修订。 !--环境空气质量标准(gb-- /p p   21项监测标准分别规定了环境空气质量标准中污染物项目的监测要求,对于规范环境空气中气态污染物和颗粒物的监测,保护人体健康,保护和改善生态环境,支撑《环境空气质量标准》的实施具有重要作用。在这21项监测标准中均明确规定了监测状态为标准状态(273 K,101.325 kPa),故需要按照《& lt 环境空气质量标准(gb& gt 修改单(征求意见稿)》中规定的监测状态进行修改。 !--环境空气质量标准(gb-- /p p    strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 问:21项监测标准规定了什么内容? /span /strong /p p   武雪芳:这21项监测标准是支撑《环境空气质量标准》实施的重要标准,其中,7项为二氧化硫、氮氧化物、臭氧、气态汞等气态污染物的监测分析方法标准,6项为总悬浮颗粒物、颗粒物(粒径小于等于10 μm)、颗粒物(粒径小于等于2.5 μm)、颗粒物中铅、镉、砷、六价铬等重金属监测分析方法标准,8项为环境空气质量手工监测技术规范、自动监测技术规范及采样器技术要求等。 /p p   另外,对于空气质量标准中规定的苯并[a]芘、氟化物、一氧化碳等污染物控制项目,正在对相应的监测标准进行修订,即将发布,不需要单独以修改单的形式进行修改。 /p p    strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 问:这次对21项监测标准修改的主要内容是什么? /span /strong /p p   武雪芳:本次《& lt 环境空气质量标准& gt (GB 3095-2012)修改单(征求意见稿)》对监测状态进行了修改,规定“本标准中的气态污染物(二氧化硫、二氧化氮、一氧化碳、臭氧、氮氧化物)浓度均为参考状态下的浓度,颗粒物(粒径小于等于10 μm)、颗粒物(粒径小于等于2.5 μm)、总悬浮颗粒物(TSP)及铅、苯并[a]芘浓度为监测期间实际环境温度和压力状态下的浓度。” !--环境空气质量标准-- /p p   “21项监测标准修改单征求意见稿”仅对结果计算与表示中污染物浓度的监测状态进行了修改:颗粒物及颗粒物中铅、镉、砷、六价铬等由标准状态(273 K、101.325 kPa)修改为实际状态(监测采样时的实际气温和气压)下的质量浓度,气态污染物、气态汞等修改为参考状态(298K、101.325 kPa)下的质量浓度。同时,删去了11项标准中“标准状态”的定义,增加了“参考状态”的定义,21项监测标准的其他技术内容未做修改。 /p
  • 你的会议你做主——2014光谱网络会内容投票
    光谱网络大会(iCS2014)主题内容有奖投票&mdash &mdash 你的会议你做主   为促进国内外光谱工作者的学术及技术交流,加强合作,仪器信息网自2011年开始,每年举办一次光谱网络大会( iConference on Spectroscopy,简称iCS),旨在通过网络会议平台为光谱学家提供全新的沟通交流方式,以提高光谱学研究和应用水平。大会按照不同仪器或领域进行主题分类,诚邀数十名业内光谱专家针对不同主题做精彩报告并与大家进行交流。   2014年的光谱网络大会,我们希望由用户选出大家最感兴趣的主题,邀请相关专家和大家进行交流。以下为网络讲堂拟定的一些热门主题,欢迎大家投票,每个分类中票数高的将被采纳并作为光谱网络大会的主题进行交流和探讨。   投票时间:2014年2月21日- 3月14日(3周)   投票奖励:我们将在投票的用户中选择10名幸运用户赠送vip积分100分。   投票内容: 分类 相关热门主题 近红外(NIR)应用新进展 1、近红外在农产品(饲料、粮油),食品品质检测中的应用 2、近红外在医药领域的应用 3、近红外在环境分析领域的应用 拉曼光谱应用新进展 1、拉曼光谱在半导体、材料分析领域的应用 2、拉曼光谱在环境分析领域的应用 3、拉曼光谱在医学领域的应用 4、便携式拉曼光谱仪发展 红外(IR)应用新进展 1、红外在制药、中药分析领域的应用 2、红外在石化、环境分析领域的应用 3、便携式红外光谱仪的发展 重金属检测应 (AFS、AAS、ICP-AES、ICP-MS、XRF) 1、食品检测中的重金属检测应用 2、环境分析中(土壤、大气、水体)的重金属检测应用 3、元素形态分析中的重金属检测应用 4、医学、生命科学领域的重金属检测应用 分子荧光光谱及其他光谱技术新进展 1、分子荧光光谱 2、其他光谱技术(太赫兹、紫外等)
  • 助力新能源发展,分享锂离子电池前沿内容
    锂离子电池是一种先进的电池技术,主要由正极、负极、隔膜和电解质四个部分组成。目前,全世界都在关注新能源的研发,针对锂离子电池从原材料前体制作到最终电池生产,Micromeritics拥有可供电池生产各个阶段使用的不同仪器。 为帮助广大用户更深入了解Micromeritics在锂离子电池方面的技术手段,本次研讨会将会讲解锂离子电池的基础知识,以及Micromeritics的不同表征仪器在锂离子电池的研发、生产环节中的应用。内容将涉及锂离子电池中的正极、负极、隔膜、固态电解质等多孔材料的比表面、孔径分布、孔容、颗粒尺寸、密度和粉体宏观性质的测量分析,同时结合部分理论知识和应用案例让大家更好地理解学到的知识。 如您对锂离子电池方面的专业内容感兴趣,欢迎参加我们的网络研讨会。 时间2022年4月28日14:00-15:00 主题锂离子电池基础知识及Micromeritics产品在该领域的应用 主讲人张晓天博士 应用科学家 如何报名参加Step 1: 扫描下方二维码 Step 2:点击“报名观看”,填写信息并提交完成注册 Step 3:直播开始前,通过原报名链接或二维码进入直播间 Step 4:已报名用户请选择“我已报名 直接进入”,通过验证后即可观看Micromeritics 是提供表征颗粒、粉体和多孔材料的物理性能、化学活性和流动性的全球高性能设备生产商。我们能够提供一系列行业前沿的技术,包括比重密度法、吸附、动态化学吸附、压汞技术、粉末流变技术、催化剂活性检测和粒径测定。 公司在美国、英国和西班牙均设立了研发和生产基地,并在美洲、欧洲和亚洲设有直销和服务业务。Micromeritics 的产品是全球具有创新力的知名企业、政府和学术机构旗下 10,000 多个实验室的优选仪器。我们拥有世界级的科学家队伍和响应迅速的支持团队,他们能够将 Micromeritics 技术应用于各种要求严苛的应用中,助力客户取得成功。
  • 国家药监局对PCR、质谱、液相色谱等27类医疗器械涉及《医疗器械分类目录》内容进行调整
    今天,国家药监局发布了关于调整《医疗器械分类目录》部分内容的公告(2022年第30号),对27类医疗器械涉及《医疗器械分类目录》内容进行调整。此番调整涉及PCR仪、微生物质谱鉴定系统、质谱检测系统、液相色谱分析仪器等。(点击下方附件查看完整版本)国家药品监督管理局2022年第30号公告附件.docx.docx其中让医美届最为关注的是,自2024年4月1日起,射频治疗仪、射频皮肤治疗仪类产品未依法取得医疗器械注册证不得生产、进口和销售。为进一步深化医疗器械审评审批制度改革,依据医疗器械产业发展和监管工作实际,按照《医疗器械监督管理条例》《医疗器械分类目录动态调整工作程序》有关要求,国家药监局决定对《医疗器械分类目录》部分内容进行调整。现将有关事项公告如下:  一、调整内容  对27类医疗器械涉及《医疗器械分类目录》内容进行调整,具体调整内容见附件。  二、实施要求  (一)对于附件中调整涉及的09-07-02射频治疗(非消融)设备中射频治疗仪、射频皮肤治疗仪类产品,自本公告发布之日起,可按《医疗器械注册与备案管理办法》(国家市场监督管理总局令第47号)的规定申请注册。自2024年4月1日起,射频治疗仪、射频皮肤治疗仪类产品未依法取得医疗器械注册证不得生产、进口和销售。  射频治疗仪、射频皮肤治疗仪类产品相关注册人、生产企业应当切实履行产品质量安全主体责任,全面加强产品全生命周期质量管理,确保上市产品的安全有效。自本公告发布之日起,射频治疗仪、射频皮肤治疗仪类产品相关注册人、生产企业应当主动向所在地(进口产品为代理人所在地)省级药品监督管理部门报告产品按医疗器械研制注册计划、适用的安全性标准承诺、生产质量管理体系及运行情况、顾客投诉处置及不良事件制度和执行情况等。省级药品监督管理部门应当建立企业信用档案,加强对该类产品注册人、生产企业的检查,督促企业落实主体责任、加快完成产品注册,健全质量管理体系。自2024年4月1日起,未取得医疗器械生产、经营许可(备案)的企业,不得从事相关产品的生产和销售。  (二)对于调整内容的其他产品,自本公告发布之日起,药品监督管理部门依据《医疗器械注册与备案管理办法》《关于公布医疗器械注册申报资料要求和批准证明文件格式的公告》等,按照调整后的类别受理医疗器械注册申请。  对于已受理尚未完成注册审批(包括首次注册和延续注册)的医疗器械,药品监督管理部门继续按照原受理类别审评审批,准予注册的,核发医疗器械注册证,并在注册证备注栏注明调整后的产品管理类别。  对于已注册的医疗器械,其管理类别由第三类调整为第二类的,医疗器械注册证在有效期内继续有效。如需延续的,注册人应当在医疗器械注册证有效期届满6个月前,按照改变后的类别向相应药品监督管理部门申请延续注册,准予延续注册的,按照调整后的产品管理类别核发医疗器械注册证。  医疗器械注册证有效期内发生注册变更的,注册人应当向原注册部门申请变更注册。如原注册证为按照原《医疗器械分类目录》核发,本公告涉及产品的变更注册文件备注栏中应当注明公告实施后的产品管理类别。  (三)各级药品监督管理部门要加强《医疗器械分类目录》内容调整的宣贯培训,切实做好相关产品审评审批和上市后监管工作。国家药品监督管理局2022年第30号公告附件.docx.docx
  • 助力高校选型,仪器信息网【高校内容整合工具】上线啦!
    1.7万亿+2000亿财政贴息贷款,助力高校设备更新改造,引爆各高校院所科学仪器采购热潮。本次高校用户选型具有采购量大、需求急、涉及品类多、学科范围广等难点。为更好的服务高校用户,仪器信息网推出高校选型—内容整合工具,便于广大仪器厂商结合自身内部资源(如仪器、应用案例、选型视频等),综合向用户展示,同时,也有利于用户全方位了解仪器产品及应用。高校选型—内容整合工具四大亮点• 亮点一:聚焦7大重点学科,精准触达不同领域高校用户覆盖高校科学仪器常见的7大重点学科领域,包括综合、食品安全、环境分析、石油化工、生命科学、药物研究、材料科学,便于不同领域高校用户选型。• 亮点2:增加高校典型案例,便于了解各高校间仪器应用展示厂商在高校中的典型案例,便于各用户了解各高校间科学仪器设备及应用,同时,彰显厂商服务高校用户的硬核实力。• 亮点3:增设用户直接咨询渠道,便于用户直接电话/留言通过该工具,用户可直接拨打厂商400电话或填写相应表格留言,即可联系到对应厂商。• 亮点4:拥有40万+高校用户资源,可通过邮件、APP、站内入口等多渠道推送给高校用户,便于用户选型仪器信息网拥有PC、WAP、APP、小程序四端全覆盖入口,该内容整合工具将通过上述多渠道展示给高校用户,助力高校用户选型。 高校选型—内容整合工具制作完成,即可在仪器信息网永久展示,用户可通过仪器信息网各入口访问该工具内容,同时,仪器信息网也将定期汇总该类内容持续向高校用户宣传。目前已有赛多利斯等厂商参与使用该工具,期待更多厂商加入,为高校用户提供更多仪器应用解决方案。另,在2022年12月31日前参与使用该工具的厂商,可享受服务报价5折优惠,名额仅限20个。更多【高校选型—内容整合工具】详情,请联系您的专属营销顾问。咨询热线:15210061289(张女士)、1991077787926(王女士)════▼▼▼════赛多利斯高校选型—内容整合工具简介:赛多利斯针对高校设备更新改造项目,与仪器信息网联合推出【助力高校用户选型 赛多利斯整体解决方案】。该内容工具为用户提供覆盖综合学科、生命科学、环境分析领域的产品及解决方案,是高校用户临床和科研实验室可信赖的合作伙伴。更多详情,请点击下图查看↓↓↓点击查看助力高校用户选型 赛多利斯整体解决方案↑↑↑
  • PerkinElmer网站新增儿童产品安全内容
    2010 年 1 月 11 日(美国商业新闻) - PerkinElmer, Inc.: 网页内容: 作为 EcoAnalytixTM 计划的一部分,PerkinElmer 在网站中创建了以儿童产品安全为主题的新网页。这些新网页将提供安全规范领域重要发展和技术进步的 最新信息,帮助制造商利用这些高效简便的方法,应对儿童产品领域中的法规性挑战。 针对的对象: 新网页面向儿童产品制造商和第三方测试实验室。 发布时间: 新网页当前即可在线访问。 网址: http://www.perkinelmer.com.cn/toys 创建该网页的原因: PerkinElmer 的EcoAnalytixTM计划专注于提供专门的信息和仪器解决方案,帮助消费品制造商确保其产品的安全性。为此 PerkinElmer 开发出面向应用的检测解决方案,用来检测各种消费品中的有害污染物。PerkinElmer 密切关注影响行业发展的法规、法律及测试要求的最新更改。 关于 PerkinElmer, Inc. PerkinElmer, Inc. 是一家专注于提高人类及环境的健康和安全的全球领先公司。据报道,该公司 2008 年收入约为 20 亿美元,拥有 8,400 名员工,为超过 150 个国家/地区的客户提供服务,同时该公司也是标准普尔 500 指数的成员。有关其它信息,请访问 www.perkinelmer.com.cn 或致电 1-877-PKI-NYSE。
  • 《中国药典》2010年版附录拟增修订内容公示
    《中国药典》2010年版附录拟增修订内容公示   为保障新版药典附录内容的质量,按照相关要求,现将《中国药典》2010年版附录拟增修订内容(详见附件)进行公示,公示期限为三个月,如有意见或建议,请以来函或电子邮件反馈我委。   联系电话:(010)67079521 67079523 67079526   传  真:(010)67152769   电子邮箱:ywzhc@chp.org.cn   地  址:北京市崇文区法华南里11号楼   邮政编码:100061 附件:1、《中国药典》2010年版一部拟增修订附录 2、《中国药典》2010年版二部拟增修订附录
  • 新版《食品中农药最大残留限量》涉茶内容解读
    2012年11月16日,卫生部与农业部联合发布了最新的食品安全国家标准GB2763-2012《食品中农药最大残留限量》,对比2005版,2012版的新标准增加了100页的内容,所涉及的农药品种由原来的136种增加为322种。明年3月1日新标准实施时,此前涉及食品中农药最大残留限量的6项国家标准和10项农业行业标准将同时废止。新标准将对茶叶行业产生怎样的影响?标准中涉茶部分有何变化?茶叶企业如何针对新标准加强食品安全意识?文章将试解读这些问题。   一、 我国茶叶质量安全体系建设现状   茶叶质量安全是指茶叶产品无毒、无害,在规定使用方式和用量条件下长期食用,对饮用者不产生可观测到的不良影响,它涵盖了农药残留、有害重金属残留、有害微生物污染等多项内容。其中对茶叶产品农药残留的控制是茶叶质量安全的一项重要内容,而通过设立标准对其进行限制管理又是这项内容中的有效手段。   我国对茶叶质量安全的标准化管理源于上世纪八十年代,几经修正完善形成了以卫生标准为基础,各项检测方法作支撑,多项农药使用方法为补充手段的茶叶质量安全雏形框架,并在此基础上,根据茶叶产品安全性设有无公害、绿色食品和有机茶3个递进层次。   近年来,随着人们生活质量要求的提高和茶叶对外贸易的扩大,涉及茶叶农药残留的质量安全问题也有所增加。从早先的日本、欧盟的贸易技术壁垒,到绿色和平组织发布的2份检验报告,茶叶卫生标准中的各项农药最大残留限量数据在成为行业的合法证明的同时,也引发了消费者广泛的关注和讨论,其中待完善之处慢慢显现出来。   同一农药品种在国家强制标准和农业行业强制标准中存在二十倍的差异,某些报告中农药残留数据竟低于推荐检测方法的检出限,部分已经在用的农药未列入标准……这些相关标准并存、交叉、老化的问题对我国以卫生标准为基础的茶叶农药残留控制体系产生了一定的影响。将我国现有涉茶的农药残留标准合并统一、修正完善,同时逐步丰富更新各项检测方法等配套项目成为我国茶叶行业在食品质量安全方面的发展新方向。   新食品安全国家标准GB2763-2012《食品中农药最大残留限量》正是在这样的背景之下诞生的,它的到来为茶叶生产中科学合理用药和对茶叶产品实施质量安全监管提供了法定的技术依据,整个行业也将借此迎来提升产品质量安全的新契机。   二、新《食品中农药最大残留限量》涉茶内容解读   1.新标准整合了原有多项标准,更加明晰   在GB2763-2012《食品中农药最大残留限量》执行之后,将有6项国家标准和10项农业行业标准被取代和作废,其中涉及茶叶行业的有国家标准4项(GB2763-2005《食品中农药最大残留限量》,GB2763-2005《食品中农药最大残留限量》第1号修改单,GB26130-2010《食品中百草枯等54种农药最大残留限量》,GB28260-2011《食品中阿维菌素等85种农药最大残留限量》),农业行业标准4项(NY660-2003《茶叶中甲萘威、丁硫克百威、多菌灵、残杀威和抗蚜威的最大残留限量》,NY661-2003《茶叶中氟氯氰菊酯和氟氰戊菊酯的最大残留限量》,NY1500-2007《农产品中农药最大残留限量》,NY1500-2009《农产品中农药最大残留限量》),而这些标准亦可划分为专门针对茶叶制定的标准和涵盖茶叶项目的食品、农产品标准。与茶叶相关的29项农药品种限量指标(一项重复)散布在这8个标准之中,且各项标准根据颁布时间、所属类别、替代说明的不同,互相间逻辑关系较为复杂,给检验机构、企业、消费者等查找与应用带来了一定困难。 图1新标准GB2763-2012《食品中农药最大残留限量》中各农药品种在被替代标准中的分布情况   在化繁为简的过程中,新标准将原有的29项农药品种筛查、缩减、补充、修正,最终设立了25个涉茶指标(各项指标来源详见图1)。其中,乙酰甲胺磷、硫丹、灭多威等18项指标是从原有的4部国家标准中保留而来 吡虫啉、多菌灵等5项指标为原农业行业标准中项目 新增设联苯菊酯、噻虫嗪两个涉茶农药品种(各项指标详见表1)。相较原来各指标分散在两类8部标准且项目设置存在重复的局面,新标准更加明晰科学,使用者仅凭一部标准便可查找到所有强制标准项目,避免了之前可能存在的漏查、重复以及国家标准与行业标准适用范围不同所产生的使用障碍。值得注意的是,其中使用比较广泛的噻虫嗪、吡虫啉等低毒烟碱类农药和高效低毒的拟除虫菊酯类农药在标准涉茶项目中的比例有所提升,而甲萘威、残杀威等原存在于农业行业标准中的中毒性氨基甲酸酯类农药则没有被列入,与这几类农药现在在我国的使用和检测反馈情况密切相关。这样的设置,使新标准更加贴近产品生产流通实际,适应性与可用性加强,切实成为茶叶产品生产与流通的技术依据。 表1 GB2763-2012《食品中农药最大残留限量》涉茶项目数据方法汇总表    部分术语注解:   最大残留限量(MRL):在食品或农产品内部或表面法定允许的农药最大浓度,以每千克食品或农产品中农药残留的毫克数表示(mg/kg)。   再残留限量(EMRL):一些持久性农药虽已禁用,但还长期存在环境中,从而再次在食品中形成残留,为控制这类农药残留物对食品的污染而制定其在食品中的残留限量,以每千克食品或农产品中农药残留的毫克数表示(mg/kg)。   每日允许摄入量(ADI):人类终生每日摄入某物质,而不产生可检测到的危害健康的估计量,以每千克体重可摄入的量表示(mg/kgbw)。   2.新标准补充修正了部分指标,数据设置更为合理   根据监测数据与实际情况,对比原有标准,新标准中涉茶内容对部分指标的数据和说明进行了调整修正。数据调整主要集中在每日允许摄入量(ADI)上,其中多菌灵、甲氰菊酯等原属于农业行业标准的农药品种补充了ADI数据 氯氰菊酯和杀螟硫磷修正了ADI数据 DDT和六六六将原有的暂定每日耐受摄入量(PTDI)调整为ADI数据。在原有标准GB2763-2005《食品中农药最大残留限量》中,说明项为红茶绿茶的两种农药氟氰戊菊酯和氯菊酯在此次新标准GB2763-2012《食品中农药最大残留限量》中食品名称均为茶叶,即全茶类,取消了原说明。至此,茶叶国家强制卫生标准中六大茶类及再加工茶类一视同仁,不再存在茶类间的区别。   作为高毒有机氯类农药,在2011年6月《中华人民共和国农业部第1586号公告》发布后,硫丹已在茶树上禁用。然而,由于其难于降解的特性,自然界中仍有部分残留,因此在部分茶叶产品中也还存在硫丹被检出的情况。2005年发布的GB2763-2005《食品中农药最大残留限量》中,硫丹的最大残留限量(MRL)被设定为20mg/kg,后GB2763-2005《食品中农药最大残留限量》第1号修改单将其调整为30mg/kg。此次发布的新标准种,硫丹的最大残留限量要求更为严格,仅为05年发布限量值的一半10mg/kg。相信随着时间的推移,已禁用的农药在自然界中的残留情况逐步好转,相应的标准也会在合理的范畴内做出调整,更加严格以不断提升食品质量安全。   3.新标准对相应检测方法做出了调整,更具实用性   考虑到新标准中的数据设置和检验技术的更新提升状况,新标准针对25种农药中的23项推荐了相应的检验方法,其中18种农药的检验方法进行了调整或补充,40%的项目具有多个推荐检测方法,原先没有推荐检验方法的杀螟丹列出了推荐检验方法,溴氰菊酯、杀螟硫磷等项也由原来的一项推荐方法增加为多个。同时,同一品种农药不同检测方法的限检量也有所不同,以新标准中4次出现的检测方法GBT23204-2008《茶叶中519种农药及相关化学品残留量的测定气相色谱-质谱法》为例,其在氯氰菊酯、氟氰戊菊酯两种农药的限检量分别为0.0150mg/kg和0.0100mg/kg,与原标准推荐方法的限检量均有区别,更加适用新标准中相应指标。检测机构和企业可根据自身实验室的仪器药品配置情况等做出选择,更具可操作性。   统计显示,新标准中涉及茶叶的检验方法共有23项,其中国家标准14项,商检行业标准5项,农业行业标准4项。令人欣慰的是,原标准所涉及两项外国检验方法JAP-055(日本)LMBG§35(德国)并没有出现在新标准中,扭转了原来我国所设立标准却没有对应的国家或行业方法标准的尴尬局面。   4.新标准再次明确了茶叶属饮料类的食品分类定义   众所周知,与蔬菜、谷物类农作物不同,茶叶在我国的主要食用方法为泡饮,消费者摄入的也是茶叶的水浸出物而非全部茶叶产品。基于此种情况,各种农药的水溶性也成为最大残留限量(MRL)等指标确定的重要依据,例如:乙酰甲胺磷等易溶于水的农药,如有残留则溶解在茶汤中比例也较高,相应其最大残留限量数值设置的相对较低。同时,业内关于茶叶食品质量安全究竟是应该针对茶水还是茶叶本身也存在一定争议。毕竟,在大多数检测方法的前处理中,茶叶中相关物质都是通过有机溶剂中进行提取的,而不易溶于水的农药在有机溶剂和水溶剂中的溶解度存在明显差异,被测成分和实际溶解于茶水中的成分含量与组成区别很大。   2005年发布的GB2763-2005《食品中农药最大残留限量》中,茶叶的食品分类为茶叶,根据农药品种需要,设有红茶绿茶的说明项。在2011年发布的国家标准GB28260-2011《食品中阿维菌素等85种农药最大残留限量》中,茶叶的食品类别首次在强制性国家卫生标准中被归为饮料类。新标准GB2763-2012《食品中农药最大残留限量》中沿续了这一食品类别设置上的变化(详见表2),在更大的影响层面上确立了茶叶食品类别属于饮料类这一概念,不但更加符合茶叶产品使用的实际情况,也为针对茶水进行农药残留检验这一观点保留了部分可能性。 表2GB2763-2012《食品中农药最大残留限量》中茶叶相关食品类别/名称说明   三、面对新标准,企业如何提升自身产品的食品质量安全   1.根据新标准内容,调整企业相关生产技术内容   新标准GB2763-2012《食品中农药最大残留限量》将于明年3月1日正式实施,届时绝大部分2013年的新茶并未开始制作,给茶叶企业和相关检验机构留有了调整适应的时间。茶叶从栽培耕作到生产销售具有延续性,基于此生产销售实际,建议企业从标准发布起便以新标准变化情况为依据,针对自身的产品对具体技术环节和企业标准进行修正,使之切实符合新标准的要求。企业应及时调整茶园耕作、原料收购等的内容,宜早不宜迟,尤其是现阶段至标准实施期间,确保现阶段的部分生产行为不影响明年的产品质量,来年的茶叶生产顺利进行。同时,产品的包装、标签上如有相关内容也应适时调整,重新制作。   2.适时更新农残检测内容与手段   在新标准GB2763-2012《食品中农药最大残留限量》中,从农药品种、各项最大残留限量数据到推荐检测方法都出现了调整,其中又以推荐检测方法为甚,变化超过半数。根据各检测方法的具体内容,各项技术细节也不尽相同,以新标准中的农药品种氯氰菊酯为例,在老标准中的推荐检测方法GBT5009.110-2003《植物性食品中氯氰菊酯、氰戊菊酯和溴氰菊酯残留量的测定》为电子捕获-气相色谱法,而新标准中的推荐检测方法GBT23204-2008《茶叶中519种农药及相关化学品残留量的测定》为气相色谱-质谱法,两者无论是所用的试剂、仪器还是具体操作步骤都有巨大差别,现有的实验室条件往往难以满足新标准中推荐检测方法的要求。加之无论检测增项还是大型仪器的采购都需要一定的时间,稍有拖沓不慎就会延误新标准执行后产品的检测。   因此,各检测机构和企业之间部门应当认真核对筛选新标准中推荐检测方法,对照实验室已有的检测条件选择适当实验方法,列出尚未达到的实验条件,及时申报采购进行补充。同时,对质检专员进行技术培训,使之充分了解新的实验方法,尽早熟悉新的检测步骤和仪器,保证检测效率。各送检企业也应提前与检测机构进行联系,确认个项目是否能按标准如期开展,以免耽误产品的检测。   3.继续加强供应链管理,确保产品质量安全   无论食品质量安全标准如何变化,从源头开始加强自身供应链的管理,提升整个行业的食品质量安全水平都是以不变应万变的最佳对策。新标准不应该成为各生产单位的屏障,相反,它只是这个行业的准入条件。面对农残项目持续增加,指标逐步变化的标准体系,对于企业来说,这未必不是一件好事,企业的生产更加有的放矢,有章可循,各企业应当切实加强各生产步骤中对产品的质量安全控制,与茶叶产地各级政府、茶叶生产合作社、茶农等联合起来,共同在行业内推行绿色生产方式,在茶园管理中普及绿色防控技术,推广使用生物防治和物理防治技术,在许可的范围内,小范围的使用环保型农药和生物农药 在茶叶生产中加强对各个关键点的控制,逐步建立并完善产品质量安全可追溯体系,以促进我国茶产业的可持续发展。
  • 网络讲堂3月讲座内容巨献—学到的就是你的!
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  • 一波剧透来了,华东科学仪器行业新年会精彩内容提前看
    关于本次华东科学仪器行业新年会,最近好多参会的同行都在咨询小编问会议流程有没有,看来大家已经开始非常期待了,今天小编就给大家剧透下关于年会精彩内容!关于会议时间地点,想必不用多说大家都已知道,4月21日14:00-21:00,上海建工浦江皇冠假日酒店,我们不见不散!嘉宾分享内容早知道4月18-20日走访上海科学仪器企业行程圆桌会议嘉宾有广州市昌胜隆仪器杨银海 、南宁市精密赵曦、海南微氪生物科技万逸 、云南倍捷科技吴亚丹等,主要围绕走访上海科学仪器行业行程的收获及感想进行展开讨论。会议流程现场好礼嗨翻倍现场好礼嗨翻倍,年历、星空海洋灯、蓝牙耳机、各类现金红包,各种礼物多到爆,就看你当天带好运气了没!另外本年的视频内容采用提前录制的形式,高质量,让大家提前认识所有的赞助商;会议现场采访,更多互动,让视频更多参与此次迎春会。参会报名一切美好,4月21日见还没有报名的小伙伴,赶紧上车吧参加会议请扫描二维码进行报名往届年会介绍点击下方文字鹏城科仪 引领智造 | 2023华南科学仪器行业迎春会深圳场圆满结束 2023华南科学仪器行业迎春会(南宁)圆满落幕 2022华南科学仪器行业年会圆满落幕,期待2023汇更好“把握时机 聚力同行”2021年华南科学仪器行业年会圆满落幕
  • 泰思肯:聚焦TESCAN用户,创新服务内容,提升服务品质!
    TESCAN中国战略:聚焦TESCAN用户,创新服务内容,提升服务品质! 客户的满意度是一个企业松柏长青,在市场竞争中立于不败之地的真正秘诀。TESCAN中国一直把“优质的服务”作为长期战略发展要求,制定了“聚焦TESCAN用户,创新服务内容,提升服务品质!”的公司战略目标,从售后服务,应用支持乃至整个销售团队都围绕这个战略方向制定和改进工作目标!一、从产品研发到生产销售,每一个环节都以满足客户需求为出发点TESCAN从产品设计之初就针对客户需求全面调研,充分了解当前以及未来客户应用需求的发展,把满足客户需求,开发出具有创新性、能够提升客户竞争力的产品作为产品研发宗旨。因此,TESCAN先行一步,为客户提供创新性的“电镜-拉曼一体化系统”、“双束电镜-质谱一体化系统”等个性化产品,构建All In One综合微分析平台,保证客户在科研领域的优势地位。二、销售售后紧密相连,提供整个产品周期的优质服务 TESCAN中国核心价值观包括“成就客户”,“专业精神”,“团队协作”,“主人翁精神”,其中核心价值观的第一点就是“成就客户”。我们提供的不仅仅是先进的科学仪器,还有与仪器相关的应用技术支持,售后服务支持等相关产品及服务。完成销售是我们和用户建立连接的起点,而售后的一系列支持和服务才是我们和用户建立长期紧密合作关系的重点。TESCAN中国的销售、售后服务和应用支持是一个整体,统一领导。在和用户签订合同后,TESCAN的销售、售后服务和应用支持团队会紧密结合,为客户提供全面的场地测试、实验室装修建议、仪器安装、操作及应用培训、维修保养、定期回访等一系列服务内容。三、不限次免费培训班,针对特殊产品特设“一对一”培训服务为了使购买TESCAN仪器的广大用户都可以零成本的、快速高效的掌握仪器操作和高阶应用技巧,TESCAN售后服务团队特设“TESCAN学院”,定期在上海的TESCAN应用中心为广大用户提供不限次数的免费培训服务。针对场发射电镜和FIB的仪器用户,因使用难度和操作门槛较高,想要彻底掌握需要大量的知识和技巧,TESCAN还推行了“一对一”的上门培训服务。2019年,除继续推行“不限次数免费培训计划”外,TESCAN还将针对其它用户较集中的地区及“出差难”的用户,特设一系列地区免费培训班,将从电镜基本原理、仪器操作、高阶应用技巧、维护保养等各个方面培训客户,直至用户完全掌握为止。即使是因操作人员换届、离职等原因,TESCAN也提供长期的免费培训服务,免去客户的忧虑。四、创新售后服务管理和要求,以客户全面满意为目标(1)100%零备件库存,帮助客户在最短时间内解除故障:TESCAN中国零备件与耗材在库率基本达到100%,可以保证快速完善的帮助客户在最短时间内解决故障问题,让仪器迅速恢复正常使用,避免影响客户的日常工作流程。接近100%的零备件库存开创了电镜行业的首例,成为TESCAN客户满意度大幅提升的重要创新。我们承诺用户,会用最快的方式将客户所需要的零件寄出,并保证所有的零件10年内不会停止提供,以全面保证客户的售后无忧使用。(2)专属工程师,快速帮您解决问题:TESCAN为每位仪器用户都配置了专属工程师,用户有任何操作疑问或发现设备故障时,都可以第一时间与专属工程师直接取得联系,而无需经过复杂的工作分配和审批流程。(3)远程协助,帮助客户提高效率:为了帮助客户节约时间成本,TESCAN工程师会了解具体情况优先采用“远程遥控”的解决方案,根据客户的特别需求,TESCAN电镜也能够支持原厂的技术专家远程协助,以最优化服务。事实证明,TESCAN的个性化远程协助服务,已经高效解决了80%的客户疑难问题,为客户有效节约了成本。(4)4小时快速响应,72小时到达客户现场:TESCAN在全国设有专门的维修站和联络中心,保证用户能得到及时有效的售后服务。当设备出现问题时,我们的售后团队会在4小时内快速响应。针对具体情况,维修人员会在72小时内到达客户现场并帮助客户解决问题。(5)全面保障的服务电话回访:针对每一次现场的售后服务工作,TESCAN都会有专人负责电话回访,了解仪器问题的解决情况和客户对现场服务的满意度。针对客户提出的问题,公司会第一时间督促解决。五、专家水准的售后服务团队,“人”才是服务的关键在TESCAN中国的整个团队中,售后服务和应用支持人员高达65%,其中大部分人员均取得了硕士及博士学位,且拥有非常丰富的电镜知识和仪器维修经验,能够为用户提供“专家级”的技术支持和售后服务。TESCAN中国的整个售后服务团队主要由两大部分组成:(1)应用支持:TESCAN特聘业内资深的技术专家焦汇胜博士(英国伯明翰大学材料科学博士,上海交通大学客座研究员)、李威老师(原上海交通大学扫描电镜专家),形成了以业内顶级专家为核心的应用支持团队,他们分别专注于不同的专业领域,能够为用户提供专家级的技术支持和培训指导,包括超高分辨率SEM,FIB微纳米加工,RISE,EBL ,CL, TOF SIMS分析等等。每年,应用支持团队还以网络电镜学堂、短期培训班和一对一应用培训为主的方式给予广大TESCAN用户全面的售后技术支持,帮助我们的用户也达到专家级的操作水平。(2)维修服务:TESCAN中国的维修服务团队由半导体维修团队和高校研究所维修团队组成。整个维修团队由常驻中国的原厂技术专家Martin、Ondrej负责技术指导,由资深工程师邱辰担任维修经理以及十多名经验丰富的工程师共同组成,每一台设备都专设工程师负责,提供即时的远程支持服务,4小时快速响应和72小时到达客户现场的无忧服务保障!“无忧高效”的售后服务已经变成科学仪器行业广大设备采购用户最看重的“硬实力”之一,对于电镜行业,越多越多的用户不再只看重技术指标,而是对售后服务的质量和内容更加关注,而这也为TESCAN中国提供了更多的机会,我们会一直坚守“成就客户”的核心价值观,秉承“聚焦TESCAN用户,创新服务内容,提升服务品质!”的发展战略,为用户提供更优质更高效的服务!
  • 华南生态环境创新技术大会重磅来袭!视角、内容双升级!
    p   中国环博会创新技术大会作为促进华南环保企业与行业客户之间的互动、探讨技术创新的平台,自2015开办至今,以“全产业链会议+供需交流+创新展区”三合一的形式上演了一场又一场享誉华南环保产业的“创新”盛宴! /p p style=" text-align: center " img title=" 27.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201807/insimg/7a01ca00-c214-4e12-b619-6efe296f43f4.jpg" / /p p   为密切贴合政府生态改革政策、紧跟华南环境污染态势、促进环保技术创新与产业升级,扎实推进环保行业发展。2018年,中国环博会广州展求新思变,将“中国环博会创新技术大会”正式更名为“华南生态环境创新技术大会”,着眼用平台的力量助力华南环保产业技术革新与繁荣发展。 /p p    strong 国家推进生态文明建设 创新助推华南环保产业发展 /strong /p p   2018年,生态环境部的正式组建,标志着我国环境治理系统化格局已经成型。五年来,中央财政仅在大气污染治理领域,投入就超过600亿元。而随着华南制造产业转型升级的不断深入以及环保政策的不断完善,据广东省环境保护产业协会会长区岳州表示,广东目前环保产业年产值或已超6000亿元。 /p p   环保产业虽呈现很好发展态势,但仍面临很多困难和问题。市场秩序混乱、恶性竞争频出、优惠政策不明确、核心技术难突破等等,环保政策不断、市场一片利好,越是这种时候,就越需要我们推陈出新,沉着布局,以谋求更长远的发展。 /p p   “华南生态环境创新技术大会”以“生态环境”为主题,以“创新”为核心,通过产业政策解读、市场热点分析、应用案例分享、企业领袖对话等形式,通过国内外环保领域的专家领导、企业高层强强联手,共同探讨环保产业最新政策法规、技术、市场机遇及未来发展,提供产业最前沿的思想、最尖端的技术、最实用的解决方案,帮助广大环保企业以及终端用户找到发展痛点的解决方案。 /p p style=" text-align: center "   img title=" 1.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201807/insimg/5e1b27a6-e7ec-4d64-8c87-8f464639272f.jpg" / /p p   strong 会议内容持续升级 新视角与华南生态接轨 /strong /p p   此次2018“华南生态环境创新技术大会”将于9月18-20日重磅登陆中国环博会广州展的现场,共享中国环博会展会资源,以展带会以会促展,汇聚行业精英,提供更多环保机遇。 /p p   本次大会将延续之前创新技术大会的会议主旨,在覆盖环保全产业链议题的框架下,会议内容全面升级。立足华南生态环境及环保产业态势,围绕当前国内环保产业政策和市场机制、环保技术创新,以及水务、固废、大气、土壤等细分领域的热点话题,进行多板块、多角度的深入探讨。大会还将同期举办20余场高质量论坛,打造一场属于环保圈的盛宴! /p p   届时,将邀请政府部门领导、环保行业协会代表、环境问题领域专家以及国内外环保知名企业领袖聚首交流,碰撞思想智慧,全力打造一个全球领先的环保创新技术沟通平台。 /p p style=" text-align: center " img title=" 3.png" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201807/insimg/19f81814-556a-43c1-a213-0d44e639ccf0.jpg" / /p p   此外,论坛以反映生态环保创新工艺、产品、解决方案等一流革新技术为导向,特别规划创新展区与创业活动版块,紧密加强环保与创新创业结合,凝聚产业新兴力量,探寻行业未来发展趋势。 /p p   市场的壮大,离不开学术思想的深入研究、技术设备的推广创新、政民企的和谐融洽,2018“华南生态环境创新技术大会”抓住时代机遇,追求环保创新,不断寻求产业高质量发展,此次盛会无疑将在环保产业创新的拐角点上为即将迎来的环保变革带来新生力量! /p p   会议赞助联系 /p p   报名热线: /p p   021-2352 1156 邱女士 /p p   021-2352 1005 马女士 /p p   邮箱: /p p   Shirley.qiu@mm-zm.com /p p   mabel.ma@mm-zm.com /p p /p
  • 变化内容解读∣第三次土壤普查土壤样品制备与检测技术规范(修订版)
    《第三次土壤普查技术规范》从2022年4月份的审议稿、2022年5月份的试行稿、2022年7月份的试行稿、到最后2023年2月的修订稿。每一版都有一些变化,但最终修订版变化最大,我现将最终修订版与7月份试行稿的变化内容做一个总结。一、样品制备变化内容(一)制样场地要求发生变化1、风干室要求增加了:“温湿度适宜,其面积应与承接制样任务数量相匹配,高湿地区根据需要安装除湿设施,如受场所限制不能集中风干,应确保每个分散风干的场所均满足本规范要求,并安排专人负责日常监督管理。”2、样品制备室制样过程全程摄像,保存记录由以前的“不少于3年”变为“不少于1年”。(二)制备流程1、一般样品制备(1)“一般样品”全部改为“表层样品”(2)风干:a、对于黏性土壤的风干更加具体,变为“在土壤样品半干时,戴一次性丁腈或聚乙烯等无污染材质手套将大块土捏碎,以免完全干后结成硬块。”b、把风干 “样品风干后混匀,用以粗磨”一句改为“一部分按照国家级和省级土壤样品库留存量要求,采用四分法分取后装入容器中流转至土壤样品库保存,剩余样品粗磨制成2mm样品,数量要确保样品检测和质控等需要。”说明样品库样品只需要风干即可,不需要粗磨。(3)粗磨:粗磨中去掉了“石砾含量较多时,耕地园地土壤样品应记录风干、粗磨过程中弃去的石砾质量,并计算石砾质量百分数。林地草地土壤样品应记录风干、粗磨过程中弃去的砖瓦石块、石灰结核、石砾质量,并计算碎石和石砾的总体质量百分数。”其实不管耕地园地、林地草地要求是一样的,都需要挑拣、称重、记录,所以去掉了。(4)称重:增加了称重“土壤样品应记录风干、粗磨过程中弃去的碎石和石砾等质量, 并计算质量百分数。”其实就是粗磨中去掉的部分,一句话概括为这一条“称重。”(5)分装:分装不按耕地园地、林地草地分不同要求了,统一变为:“粗磨后样品充分混匀后进行分装,每个表层样品的送检样品不少于800g,留存样品不少于200g,如果送检样品含密码平行样,则不少于1600。”2、剖面样品也不分耕地园地、林地草地,基本参照表层样品风干、粗磨、称重、分装步骤要求。3、土壤水稳性大团聚体样品(1)去掉了“一般样品、剖面样品的第1层样品采集时,均需采集土壤水稳性大团聚体样品”要求。(2)水稳性大团聚体送检要求由原来了“送检1000g、含密码1500g”变为:“送检样品不少于1100g,如果送检样品含密码平行,则不少于1600g。”二、样品流转变化内容(一)流转场地增加了流转场地要求:“承担制备任务的实验室应向省级质量控制实验室提供相对独立且配备相关设备设施场地,用于样品转码、组批和流转等,有条件的省级质控实验室也可自行设置专门场地用于样品转码、组批和流转等。”(二)样品组批和装运剖面样品组批要求发生变化,变为:“原则上按照10个剖面样点的全部剖面发生层样品组成一个批次,剖面样点量不足10个时,按照实际样品数量组批,每个批次的密码平行样品和质控样品各不少于1个,其余要求同表层样品。”三、样品保存变化内容(一)留存样品保存留存样品保存条件由原来的“存放温度不高于25℃”变为“实验室保存样品须密封存放,室温保存 (或不高于30 ℃) ”。(二)预留样品保存预留样品统一改为:“每份不少于400g,预留样品须移交本实验室保存室造册保存,保存时间不少于2年,保存条件同留存样品要求。”(三)剩余样品保存剩余样品保存时间由以前的“不少于半年”变为“”不少于1年,保存条件同留存样品要求。”四、样品检测变化内容(一)检测指标1、耕地园地检测指标中去掉了科研部门检测的 “土壤田间持水量”、“凋萎系数”、“矿物组成”,由原来的46项变为43项。林地草地检测指标中去掉了“土壤水稳性大团聚体”和“矿物组成”,由原来的19项变为17项。具体变化见下表1、表2。2、去掉了盐碱地水样检测指标,原备注由省级质量控制实验室检测。表1 耕地园地检测指标变化序号参数剖面样表层样备注修订后备注1机械组成√√剖面样品全部检测,表层样品选择50%检测2土壤水稳性大团聚体√√30%表层土样剖面样品的第一层样品检测,表层样品选择10%检测3可交换酸度√南方酸性土壤区域(pH小于6.0)检测pH√√盐碱土普查涉及的县中均需侧水溶性盐总量、电导率和8大离子。注:水溶性盐总量小于0.1%时,不测电导率和8大离子。全部样品检测水溶性盐总量和电导率,当水溶性盐总量除铁铝土纲不测,其余都测。pH7.0的样品检测6游离铁√仅测定铁铝土纲和淋溶土纲的土样长江以南 (除青藏高原) 所有剖面样品检测,长江以北 (含青藏高原) 水田剖面样品检测7土壤田间持水量√科研部门检测。黑土、棕壤、潮土、栗钙土、黄绵土、紫色土、红壤、黄壤、灰漠土、水稻土各100个土样,环刀法测定。耕地园地采集耕作层、犁底层、心土层3个土层环刀样,林草地采集0-20cm表层、20-40cm亚表层土层环刀样。去掉此项目8凋萎系数√科研部门检测。具体同“4 土壤田间持水量”去掉此项目9矿物组成√科研部门检测去掉此项目表2 林地草地检测指标变化序号参数剖面样表层样备注修订后备注1机械组成√√剖面样品全部检测,表层样品选择50%检测2土壤水稳性大团聚体√去掉此项目3矿物组成√去掉此项目4碳酸钙(无机碳)√除铁铝土纲不测,其余都测pH7.0的样品检测5全铁√pH仅测定铁铝土纲和淋溶土纲的土样长江以南(除青藏高原)所有剖面样品检测(二)检测方法变化以前耕地园地、林地草地的检测方法都是分开的,现在检测方法不分耕地园地、林地草地,统一为土壤样品检测指标方法。具体变化见下表3。表3 检测方法变化序号指标方法标准或规范备注变化内容1机械组成吸管法《土壤分析技术规范》(第二版),5.1吸管法1、仅能用吸管法2、去掉了比重计法2土壤水稳性大团聚体筛分法《土壤检测第19部分:土壤水稳性大团聚体组:成的测定》(NY/T1121.19-2008) (机械筛分方式,详见土壤样品制备与检测技术规范培训教材1、仅能用机械筛分法2、去掉了人工筛分法3阳离子交换量乙酸铵交换法《土壤分析技术规范》(第二版)12.2乙酸铵交换法pH≤7.5的样品1、方法全部变为《土壤技术规范的方法》。2、去掉了NY/T295- 1995和NY/T1121.5-2006两个方法。EDTA-乙酸铵盐交换法《土壤分析技术规范》(第二版)12.1EDTA-乙酸铵盐交换法pH7.5的样品4交换性盐基及盐基总量(交换性钙、交换性镁、交换性钠、交换性钾、盐基总量)乙酸铵交换法等《土壤分析技术规范》(第二版),13.1 酸性和中性土壤交换性盐基组成的测定 (乙酸铵交换法) (交换液中钾、 钠、 钙、 镁离子的测定增加等离子体发射光谱法,详见本规范培训教材)pH≤7.5的样品测定方法增加了ICP法氯化铵-乙醇交换法等《石灰性土壤交换性盐基及盐基总量的测定》(NY/T1615-2008) (交换液中钾、钠、钙、镁离子的测定增加等离子体发射光谱法,详见本规范培训教材)pH7.5的样品5水溶性盐(水溶性盐总量、电导率、水溶性钠离子、钾离子、钙离子、镁离子、碳酸根、碳酸氢根、硫酸根、氯根)质量法等《森林土壤 水 溶 性 盐 分 分 析》(LY/T1251-1999) (浸提液中钾、 钠、 钙、 镁离子的测定采用等离子体发射光谱法,硫酸根和氯根的测定增加离子色谱法,详见本规范培训教材)1、浸提液中钾、 钠、 钙、 镁离子的测定只能用ICP法。2、硫酸根和氯根的测定增加了离子色谱法。3、去掉了NY/T1121.16-2006法6有机质重铬酸钾氧化-容量法《土壤检测第6部分:土壤有机质的测定》(NY/T1121.6-2006)增加了元素分析仪法元素分析仪法《土壤中总碳和有机质的测定 元素分析仪法》(农业行业标准报批稿)7碳酸钙气量法《土壤分析技术规范》(第二版)15.1土壤碳酸盐的测定1、仅能用气量法2、去掉了非水滴定法 8全磷酸消解-电感耦合等离子体发射光谱法《森林土壤磷的测定》(LY/T1232-2015) (详见本规范培训教材1、仅能用ICP法2、去掉了氢氧化钠熔融-钼锑抗比色法3、去掉了酸溶-钼锑抗比色9全钾酸消解-电感耦合等离子体发射光谱法《森林土壤钾的测定》(LY/T1234-2015)1、仅能用ICP法2、去掉了碱熔-火焰光度法和原子吸收分光光度法《土壤分析技术规范》(第二版),9.1土壤全钾的测定10全硫硝酸镁氧化-硫酸钡比浊法《土壤分析技术规范》(第二版),16.9全硫的测定1、去掉了燃烧碘量法LY/T 1255-19992、增加了燃烧红外光谱法燃烧红外光谱法本规范培训教材11全硼碱熔-姜黄 素-比色法《土壤分析技术规范》(第二版),18.1土壤全硼的测定去掉了碱溶-亚甲胺-比色法碱熔-等离子体发射光谱法《土壤分析技术规范》(第二版),18.1土壤全硼的测定12全铁酸消解-电感耦合等离子体发射光谱法《固体废物22种金属元素的测定电感耦合等离子体发射光谱法》(HJ781-2016)去掉了碱溶-ICP法HJ974-2018 13全锰14全铝15全钙16全镁17速效钾乙酸铵浸提-火焰光度法《土壤速效钾和缓效钾含量的测定》(NY/T889-2004)前处理统一为2mm粒径样品样品粒径要求由原来的1mm统一变为2mm18缓效钾热硝酸浸提-火焰光度法19有效硼沸水提取-电感耦合等离子体发射光谱法土壤样品制备与检测技术规范培训教材1、仅能用ICP法2、去掉了沸水提取-甲亚胺-H比色法3、去掉了沸水提取-姜黄素-比色法20有效钼草酸-草酸铵浸提-电感耦合等离子体质谱法《土壤检测第9部分: 土壤有效钼的测定》(NY/T1121.9-2023)1、仅能用ICP法2、去掉了示波极谱法NY/T 1121.9-201221总铅酸消解-电感耦合等离子体质谱法《固体废物 金属元素的测定 电感耦合等离子体质谱法》(HJ766-2015)1、仅能用ICP-MS法2、去掉了ICP法HJ781-20163、去掉了火焰光度法HJ491-20194、去掉了石墨炉原子吸收法GB/T17141-199722总镉23总铬24总镍中国冶金地质总局第三地质中心实验室总工程师 刘桀佳2023年6月22日
  • 会议内容更新!第三届“半导体工艺及封装检测新技术”网络会议第二轮通知
    半导体工艺是当今世界中不可或缺的一项技术,它影响着我们生活的各个方面。从计算机到通信,从医疗到能源,几乎所有现代科技应用都依赖于半导体器件的存在。半导体工艺的重要性源于其能够制造出微小而精密的电子器件,这些器件能够在电子级别控制电流和信息流动。这种控制能力使得我们可以创造出计算速度极快的处理器、储存大量数据的芯片、实现高速通信的设备,甚至是探索未知领域的科学工具。基于此,仪器信息网联合电子工业出版社于5月9-10日组织召开第三届“半导体工艺及封装检测新技术”主题网络研讨会。会议旨在邀请领域内专家围绕半导体产业常用的工艺与封装检测技术,从各种半导体制造工艺及封装检测技术等方面带来精彩报告,依托成熟的网络会议平台,为半导体产业从事研发、教学、生产的工作人员提供一个突破时间地域限制的免费学习、交流平台,让大家足不出户便能聆听到精彩的报告。一、主办单位仪器信息网&电子工业出版社二、会议时间2024年5月9日-10日三、会议日程四、参会方式1、本次会议免费参会,参会报名请点击:https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/semicon2024/ 扫描二维码报名2、温馨提示1) 报名后,直播前一天助教会统一审核,审核通过后,会发送参会链接给报名手机号。填写不完整或填写内容敷衍将不予审核。2) 通过审核后,会议当天您将收到短信提醒。点击短信链接,输入报名手机号,即可参会。五、报告申请欢迎半导体制造、半导体设备商、高校科研院所从事半导体工艺、封装检测的专家老师自荐,有意向进行报告分享的老师请于2024年4月29日之前将姓名、职位、单位、报告题目、摘要,以及联系方式(邮箱、电话)发至邮箱:guozw@instrument.com.cn,联系电话:17325206387。由于会议时长有限,会务组将根据与会议主题的契合度,以及收到邮件或电话申请的时间择优选用,敬请谅解!如果录用,我们会在第一时间与您取得联系!六、会议联系1、会议内容仪器信息网郭编辑:17325206387,guozw@instrument.com.cn2、会议赞助刘经理,15718850776,liuyw@instrument.com.cn附:往届会议页面第二届半导体工艺及检测技术网络会议首届半导体工艺及其检测技术网络会议
  • 仪器信息网发起原创内容版权保护工作
    仪器信息网讯 近日,仪器信息网发起原创内容版权保护工作。   作为科学仪器领域的重要门户网站,仪器信息网&ldquo 资讯&rdquo 栏目一直是该网站的特色栏目,是行业内重要资讯的首要发布渠道。尤其是仪器信息网原创资讯内容,向行业人士提供了大量重要资讯。但长期以来,个别网站剽窃仪器信息网原创内容,甚至有些网站在仪器信息网原创内容的基础上故意篡改相关信息,导致原创内容失真,在行业内造成不良影响。   为此,仪器信息网将于近期发起原创内容版权保护工作。   据仪器信息网法务部统计,目前其他网站或平面媒体的侵权行为主要包括以下几个方面:   1、未与仪器信息网签订内容转载协议而盗用相关原创资讯   2、盗用仪器信息网原创资讯,并改头换面   3、盗用仪器信息网原创资讯,未明示资讯来源。   仪器信息网每篇资讯均有明确的版权约定声明,规定原创资讯的转载必须经仪器信息网授权许可。2013年起,仪器信息网&ldquo 市场研究中心&rdquo 开始向行业内发布重要市场、政策等分析资讯,并且明确标示了禁止转载的版权声明。原创资讯的采集与撰写,凝聚了仪器信息网工作人员的大量心血。仪器信息网希望这些心血得到更多业内人士的关注,同时也希望劳动成果得到尊重。   对于未经仪器信息网授权而转载其原创内容的行为,仪器信息网将搜集相关证据,从法律上维护版权。   作为重要的高科技产业,科学仪器领域的专业人士内普遍对知识产权有较高的认同。仪器信息网呼吁行业良性发展,共同为行业提供专业、准确的资讯信息。
  • 2015中国药典三部增修订内容征求意见
    根据《中国药典》2015年版编制大纲的要求,按照药典委员会整体编制工作计划,《中国药典》2015年版三部增修订内容经立项、实验室起草和复核、扩大验证后经相关专业委员会最终审定,现将增修订内容予以公示,公示期为2015年6月12至2015年9月12日,请在公示期间及时反馈意见。   相关内容反馈意见联系人、电话及邮箱: 内容 联系人 联系电话 E-mail 通则、总论 郭中平 010-67079561 shbb@chp.org.cn 细菌制品及相关附录 王晓娟 010-67079563 病毒制品及相关附录 马锐 010-67079569 重组产品及相关附录 任跃明 010-67079562 血液制品及相关附录 曹琰 010-67079595   附件 1. 《中国药典》2015年版三部公示内容目录 2. 新增内容 3. 修订的通则、总论 4. 修订的品种 5. 修订的附录   国家药典委员会   2014年6月16日
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