高含量磷酸根下,,铁36%,磷酸根63.5%;怎么检测微含量钙
请教:我们在做液碱工业标准时候,需要根据测得的密度推测含量,密度有附表,可是现在密度测定的结果是是密度是1.307,不在表格中,问含量该如何确定。谢谢。
片碱的含量测定是用硫酸或盐酸标液来滴定吗?
各位老师,次氯酸消毒液检测检测次氯酸含量时,氯离子滴定时使用的滴定液较小,减去有效氯之后,氯离子含量是负数,请问是什么原因导致的呢,有什么方法可以解决呢
呜呜呜,求助各位大大,在用酸性染料比色法测定生物碱含量时,会出现空白值的吸光度超过样品吸光度,是怎么回事?每次测都不稳定
[align=right][b]SGLC-GC-040[/b][/align][b]摘要:[/b]本文建立了石斛中石斛碱含量测定的GC 方法。结果表明,参照2020版《中国药典》中色谱条件并对升温程序进行优化,采用色谱柱SH-1 分析石斛中石斛碱,石斛碱峰形对称,理论塔板数按石斛碱峰计算远高于10000,满足《中国药典》要求。此方法可为石斛中石斛碱含量测定提供参考。[b]关键词:[/b]石斛 石斛碱 SH-1 GC[b]1. 实验部分1.1 实验仪器及耗材[/b]Shimadzu GC-2030[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url];色谱柱:SH-1(30 m,0.25 mm × 0.25 μm;P/N:221-75719-30;S/N:1541069);SHIMSEN Arc Disc HPTFE针式过滤器(P/N:380-00341-05);[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]认证样品瓶LabTotal Vial(P/N:227-34002-01);SHIMSEN Pipet[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液枪[/color][/url]:SHIMSEN Pipet PMII-10(P/N:380-00751-02);SHIMSEN Pipet PMII-100(P/N:380-00751-04);SHIMSEN Pipet PMII-1000(P/N:380-00751-06)。[b]1.2 对照品溶液的制备[/b]取石斛碱对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1 mL含50 μg的溶液,作为对照品溶液。[b]1.3 供试品溶液的制备[/b]取本品(鲜品干燥后粉碎)粉末(过三号筛)约0.25 g,精密称定,置圆底烧瓶中,精密加入0.05%甲酸的甲醇溶液25 mL,称定重量,加热回流3小时,放冷,再称定重量,用0.05%甲酸的甲醇溶液补足减失的重量,摇匀,滤过,即得。[b]1.4 分析条件[/b]色谱柱:SH-1 (30 m, 0.25 mm × 0.25 μm P/N:221-75719-30;S/N:1541069 )升温程序:初始温度80 ℃,保持1分钟, 以每分钟10 ℃的速率升温至250 ℃,保持5分钟;以每分钟30 ℃的速率升温至300 ℃,保持10分钟载气:N2进样口温度:250 ℃分流模式:分流(10:1)控制模式:恒线速度(30 cm/s)初始流速:1.13 mL/min检测器:FID,温度:300 ℃进样量:1 μL[b]2. 实验结果[/b]按照上述色谱条件(1.4)进行采集,对照品溶液和供试品溶液色谱图如下:[b]对照品溶液[/b][img=石斛中石斛碱含量测定]https://img.shimadzumall.com/Storage//userfiles/images/Img_articles/SGLC-GC-041_1.png[/img][font=arial, &][size=12px][/size][/font][b]供试品溶液[/b][img=石斛中石斛碱含量测定]https://img.shimadzumall.com/Storage//userfiles/images/Img_articles/SGLC-GC-041_2.png[/img][img=石斛中石斛碱含量测定]https://img.shimadzumall.com/Storage//userfiles/images/Img_articles/SGLC-GC-041_3.png[/img][font=arial, &][size=12px][/size][/font][b]重现性[/b][img=石斛中石斛碱含量测定]https://img.shimadzumall.com/Storage//userfiles/images/Img_articles/SGLC-GC-041_4.png[/img][font=arial, &][size=12px][/size][/font][b]3. 结论[/b]本文建立了石斛中石斛碱含量测定的GC 方法。结果表明,参照2020版《中国药典》中色谱条件,采用色谱柱SH-1 分析石斛中石斛碱,峰形对称,理论塔板数按石斛碱峰计算远高于10000,满足《中国药典》要求。此方法可为石斛中石斛碱含量测定提供参考。
[size=5]请前辈赐教需要检测油酸钠含量,没有找到相关标准,也没有任何有用的信息,看到国外的此类产品是GC含量,有谁知道如何用GC测试含量吗,能提供给我方法吗?不甚感激[/size]
紫外线吸收剂uv 531含量检测方法谁能告诉我它的含量检测方法-用液相色谱。谢谢
今天做含量检测时发现外标含量不合格,复检两次也不合格,然后用滴定法滴定游离碱含量合格,外标的是盐酸盐含量,请问这两者有什么关系吗?
请问建筑用的石子中碱含量如何测定??测试价格一般为多少?
小弟最近在用NIR做一个低含量物质,物质质量百分含量在0.01-0.50%,在建模时总是发现线性不好(不是一条45度的直线,而几乎是一条0度的水平线),我知道对于NIR来说,低含量物质不太好检测,那么,1 对于特定的组分,我怎么确定它的检测下限呢?可以通过实验还是计算来获得么?2 我是觉得这是到了物质的检测下限,所以模型做不好,不知道各位专家有没有别的意见?3 另外,由于含量比较低,仪器的系统偏差是否也会影响到模型,那么,实验的时候仪器的偏差有多大,这个有办法测量或计算么?
我用ICP检测合金中的元素含量,为什么有些元素含量是负数呢,是不是检出限高了,还是空白含量较高?谢谢
【样品激发不完全, C 元素检测含量远远高于实际含量。】故障分析与排除: 夏天工作中发现样品激发不完全,C 元素检测含量远远高于实际含量, 在排除其他因素影响后, 我们认为是环境温度过高的影响。打开空调将分析室室温调节至25 度左右, 再进行样品激发, 各元素含量检测结果准确, 故障解决。所以在季节变换的时候, 温度变化较大的时候, 尽量要保持仪器所有工作环境室内温度恒温, 并及时做完全标准化来对曲线进行校正。
检测对氨基水杨酸出现一些问题我现在用USP30版检测对氨基水杨酸分析它们主含量,和间氨基酚的限量。如果按药典上的条件分析的话间氨基酚就分不开。如果改变有机相的比例话能分离出间氨基酚但是含量打不出来。对照品在不同的有机相的比例下走出来的峰面积影响有很大。有哪位遇到过这种情况没?帮我解决一下这个问题。
如题,纯度在99%以上的纯金属,是测杂质含量然后用100%减去杂质来计算金属含量吗?有这方面的标准码?像纯铜和纯镍,如何定义杂质元素,需要测那些杂质元素?我记得好像有个纯铝含量的测定标准,就是这种差减法。
平时在做粮食中的汞检测,一般含量均很低,常见的在几个ppb的含量,这时前处理要注意什么呢?
现在要做哌啶,N-甲酰基哌啶的含量,都是微量的,用了DB-624,DB-waxetr的测1000ppm的峰形都不好,请问有推荐色谱柱和方法么
我现在检测一种生物碱的盐的含量,但是每一次都算出来的含量超过100%,后来我觉得应该是生物碱和相应的盐分不开!后来我试过用中检所的标准品来做含量。生物碱和相应的盐都是同一个吸收。根本就不能分开!而且生物碱的相应因子比相应的盐好高!我正在郁闷当中!不知道那位大师可以指点迷津!在这里谢过了![em61]
请教一下。我现在用的一次还原铁粉含量在90%左右,用什么方法 可以检测出里面的铁的含量,纯度。要是用仪器测试的话用什么仪器比较好,不用仪器的话,用什么滴定可以比较准确的检测出来。检测出里面的铁的含量
含量达到70%的Sn,和含量达到30%的Zn能用紫外检测吗?有测过高含量的朋友们帮帮忙啊,希望帮忙找点资料.
请教一下各位,用碳硫分析仪检测硫含量时,配制的滴定液原液应该怎么保存?是常温下还是放在冰箱冷藏?
在监测废水中总氮的含量时,前处理的方法啥样!主要就是有机物含量高的时候!!
磷酸溶液中(磷酸含量1%-7%)含有铝离子,想用滴定方法检测磷酸含量,请问有什么比较好的方法吗?
检测金属钠的百分含量及其中铁杂质含量可以用用哪些仪器.具体方法是什么?检测三氯化磷含量及其中铁杂质含量方法是什么?有一种碘量法测其含量方法,但闻其祥.谢谢!
直读光谱仪测宏观元素含量准不准?相同含量不同试样间的误差有多大?所说的宏观元素应该是主量吧,比如不锈钢里面检测铁。
请教各位,我在测定碱液里的钙含量时,空白里含钙0.5ppm,而样品中才0.1ppm,这正常吗?是否有干扰?应如何消除呢?碱液和空白如下处理:称取2g左右50%的碱液,加适量水,加4ml优级纯的浓硝酸,在电炉上微沸5分钟,冷却后移入100ml容量瓶中,用ICP-OES测定。
有网友提出问题,高手请指点一二。如何使二者的保留时间分开用气相内标法做苦参碱农药的中苦参碱的含量,色谱条件如下:检测器:氢火焰FID色谱柱:固定相为SE-54(交联),柱型为30m*0.32mm*0.5um 柱室温度:160℃保持5min,以20℃/min的速率升至280℃,保持15min 气化室温度:280℃检测器温度:280℃ 载气 :氮气 氮气流速大约是30ml/min,柱前压是0.8MPA 内标物:邻苯二甲酸二环己酯。检测物:苦参碱 溶剂:乙醇 苦参碱标样的峰谱图,保留时间14min时的峰为苦参碱,后面的为内标物邻苯二甲酸二环己酯的峰。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/04/201704252131_01_1645480_3.jpg以前测苦参碱时试样和标样的峰形都特别好,后来由于农药里换了乳化剂,其里面未知的物质正好和内标物峰的保留时间有重合,导致内标物峰面积过大而不准确,导致无法准确检测出苦参碱的含量,http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/04/201704252131_02_1645480_3.jpg请教老师,这种情况应该改变什么气相色谱条件才能把乳化剂里未知物质和内标物的保留时间错开,我现在有这么三个思路,不知道能否成立。1 改变汽化室温度或者柱温,或程序升温,该怎么变呢?2 氮气的流速上做些改变。如果流速变了,是不是所有的物质保留时间都同时变化,如果变化幅度一样,是不是还是分不开,那应该怎么改变载气才好?3 改变内标物。分子量相差多大的内标物比较合适?这是我能想到的思路,由于知识和经验有限,对这些是否能变,该怎么变,感觉很模糊。还有没有其他的方法?期待得到老师的指教,谢谢。
icpms是可以用来检测金属含量的,据说人的头发颜色跟其中含有的金属含量(铜、铁、镍等)息息相关啊。头发生来就发黄,想检测一下呀http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09502.gif 有版友做过这类的检测吗?头发需要怎样的前处理过程呢?
陶瓷中硫含量对陶瓷质量有什么影响?有什么方法检测硫含量多少?
氨气如何检测含量