多巴胺由酪氨酸合成,豆类、深海鱼类、奶制品和坚果富含酪氨酸,可以适当增加摄入;新鲜蔬果,尤其是深绿色蔬菜,也有助合成多巴胺。想要快乐,可常吃这些食物。
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测二甲胺水溶液里的甲胺与三甲胺,限度浓度的甲胺三甲胺出峰正常,峰面积最小的0.3,为什么稀释5倍后,两个都不出峰了,请教各位大佬
如题,如果不能打色谱,那有没有其他的检测方法能检测出甲基羟胺和二甲基羟胺的含量。多谢各位大虾~~甲基羟胺和二甲基羟胺是甲氧胺生产过程的副产物。
2009年2月5日,日本厚生劳动省发布食安输发第0205002号通知:近日,根据检疫所的监控检查结果,中国产繁殖洋葱中查出二甲嘧菌胺含量超标。因此,日本厚生劳动省决定在对中国产繁殖洋葱及其加工品(限于简单加工)实行的命令检查的检查项目中追加二甲嘧菌胺。 违反事例: 1.产品名称:加热后食用冷冻食品(冻结之前未加热):繁殖洋葱 进口商:农产开发株式会社 申报数量及重量:800CT,800000kg 检查结果:二甲嘧菌胺 0.04ppm(标准值:0.01ppm) 申报处:大阪检疫所 违反确定日期:2008年7月1日 处理状况:全部销毁 2.产品名称:加热后食用冷冻食品(冻结之前未加热):繁殖洋葱 进口商:农产开发株式会社 申报数量及重量:1900CT,1900000kg 检查结果:二甲嘧菌胺 0.05ppm(标准值:0.01ppm) 申报处:大阪检疫所 违反确定日期:2009年2月4日 处理状况:全部保管中
[color=#444444]我称取2.55g干酪然后加21.6ug/ml三聚氰胺标样0.6ml,[/color][color=#444444]然后按照标准处理,最终峰面积是69,382,[/color][color=#444444]三聚氰胺21.6ug/ml标样峰面积是1,939,194,[/color][color=#444444]三聚氰胺2.16ug/ml标样峰面积是190,476,[/color][color=#444444]按照峰面积算加标后混合样浓度是69382/1939194*21.6=0.77ug/g。[/color][color=#444444]但是理论上(干酪直接测三聚氰胺未检出)应该是21.6×0.6/2.55=5.08,是不是处理有问题[/color]
3,4-甲氧基-甲亚胺H,是一种显色剂
增效联磺片为磺胺类抗菌消炎药的新型复方制剂,每片含磺胺甲基异(口恶)唑200mg、磺胺嘧啶200 mg、甲氧苄氨嘧啶80 mg,各地方标准均有收载,对前两种成分以纸色谱法鉴别,而对甲氧苄氨嘧啶则另行鉴别。本文以薄层色谱法同时鉴别磺胺甲基异(口恶)唑、磺胺嘧啶、甲氧苄氨嘧啶3种成分,专一性强,斑点明显,操作简便,结果较为满意。1 仪器与试药 三用紫外线分析仪(上海顾村电光仪器厂),硅胶GF254薄层板(10cm×20 cm,自制);磺胺甲基异(口恶)唑、磺胺嘧啶和甲氧苄氨嘧啶对照品(中国药品生物制品检定所);增效联磺片(市售品);硅胶GF254(青岛海洋化工厂生产,化学纯);其它试剂均为分析纯。2 溶液的配制2.1 单一对照品溶液 分别精密称取磺胺甲基异(口恶)唑、磺胺嘧啶、甲氧苄氨嘧啶对照品适量,加50%丙酮溶液分别制成0.5 mg/mL磺胺甲基异(口恶)唑、0.5 mg/mL磺胺嘧啶、0.2 mg/mL甲氧苄氨嘧啶的单一对照品溶液。2.2 混合对照品溶液 精密称取磺胺甲基异(口恶)唑、磺胺嘧啶、甲氧苄氨嘧啶对照品适量,加50%丙酮溶液制成? mL含磺胺甲基异(口恶)唑0.5 mg、磺胺嘧啶0.5 mg和甲氧苄氨嘧啶0.2mg的混合对照品溶液。2.3 样品溶液的配制 取供试品细粉适量(约相当于磺胺甲基异(口恶)唑50mg),加50 %丙酮溶液100 mL,振摇使溶解,过滤,滤液作为供试品溶液。
[size=4]前几天发现有乳品企业在酸奶中加酪朊酸钠这东西,俺就在网上一查,具体资料见下面的文献。请看:[color=#DC143C]酪朊酸钠:(QB/T3800-1999标准)是以优质的雪线以上高原牦牛奶为原料,采用科学的生产工艺精制而成。[/color]既然是用牦牛奶做的话,企业再添加在酸奶中,成本岂不是很高?酪朊酸钠蛋白含量90%,比三聚氰胺还高出很多,另人怀疑。 还有,企业为什么这么折腾呢?用牦牛奶做酪朊酸钠,然后再用酪朊酸钠做酸奶?这其中的猫腻估计只有企业自己知道。为什么不直接用纯牛奶做呢?[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=120918]酪朊酸钠资料[/url][/size]
甲氧氯普胺(胃复安)属片剂,是止吐药。本品可用于因脑部肿瘤手术、肿瘤的放疗及化疗、脑外伤后遗症、急性颅脑损伤以及药物所引起的呕吐。对于胃胀气性消化不良、食欲不振、嗳气、恶心、呕吐也有较好的疗效。也可用于海空作业引起的呕吐及晕车(船)。亦可减轻钡餐检查时的恶心、呕吐反应,促进钡剂通过;十二指肠插管前服用,有助于顺利插管。有时可用于胆道疾病和慢性胰腺炎的辅助治疗。以下为使用资生堂CAPCELL PAK C18 MGII S5; 4.6mm i.d.×250mm 色谱柱,按照2015年版《中国药典》含量测定项下方法对甲氧氯普胺进行分析所得色谱图。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/02/201702230911_01_2222981_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/02/201702230911_02_2222981_3.png
求助氧化三甲胺(二水)(CAS:62637-93-8)含量的检测方法
有GC做过三甲胺氧化物含量的吗
跪求:我用cs17的柱子在非抑制性的情况下能测出氧化三甲胺,可是在抑制性条件下却测不出来,跪求原因……感谢……
1、含铅食品铅会使脑内去钾肾上腺素、多巴胺和5一羟色胺的含量明显降低,造成神经质传导阻滞,引起记忆力衰退、痴呆症、智力发育障碍等症。人体摄铅过多,还会直接破坏神经细胞内遗传物质脱氧核糖核酸的功能,不仅易使人患痴呆症,而且还会使人脸色灰暗过早衰老。2、腌制食品在腌制鱼、肉、菜等食物时,容易使加入的食盐转化成亚X盐,它在体内酶的催化作用下,易与体内的各类物质作用生成亚胺类的致癌物质,人吃多了易患癌症,并促使人体早衰。3、霉变食物粮食、油类、花生、豆类、肉类、鱼类等发生霉变时,会产生大量的病菌和黄曲霉素。这些发霉物一旦被人食用后,轻则发生腹泻、呕吐、头昏、眼花、烦躁、肠炎、听力下降和全身无力等症状,重则可致癌致畸,并促使人早衰。4、水垢茶具或水具用久以后会产生水垢,如不及时清除干净,经常饮用会引起消化、神经、泌尿、造血、循环等系统的病变而引起衰老,这是由于水垢中含有较多的有害金属元素如镉、汞、砷、铝等造成的。科学家曾对使用过98天的热水瓶中的水垢进行过化学分析,发现有害金属元素较多:镉为0、034毫克、汞为0、44毫克、砷为0、21毫克、铝为0、012毫克。这些有害金属元素对人体危害极大。
请问一下我检测的都是标准品,为啥肾上腺素与多巴胺会出现两个锋,之前没换柱子走出来一个峰还有酪氨酸基线为什么呈波浪状这些都是标准品 自己现在刚接触[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url] 所以不知道怎么回事谢谢了[img=,149,198]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/11/201811092107209705_8638_3506169_3.png!w149x198.jpg[/img]
2010年11月10日,日本厚生劳动省发布食安发1110第1号通知,设定部分农药和添加剂的标准:(1)根据食品卫生法第11条第1项的规定设定农药亚胺唑、氟哇唑以及异丙甲草胺在食品中的残留标准。(2)根据食品卫生法第11条第1项的规定设定苯乙胺、丁胺的使用标准以及成分规格。详细内容见附件。
【问题】[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]中直接进样,加样回收率高,大概要200%,请教各位是什么原因呢?该如何处理?二乙醇胺中检测三乙醇胺,谢谢
不知三甲胺-N-氧化物含量是怎么检测的([url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]、液相、滴定)?有谁有相关的资料请给予指导。跪求!谢谢!
空气中二甲胺、三甲胺等脂肪族胺类怎么检测,我按照职业卫生标准上的方法进样,总是得不到正常的峰,二甲胺压根就不出峰,感觉应该是色谱柱的原因,有谁成功做出来过吗 可以给分享下经验吗 谢谢
请问哪位老师做过磺胺总量?甲恶唑和二甲氧峰位置总是重叠,定量碎片离子也一样?怎么办
硫酸羟胺和三价铁反应是生成氧化二氮还是氮气?
[list]生物胺就是一大类含氮的小分子有机化合物的总称,依照其不同结构,主要分为三类:第一类为脂肪族,包括腐胺、尸胺、精胺、亚精胺等;第二类为芳香胺,包括酪胺、苯乙胺等;第三类为杂环族胺,包括组胺和色胺等。其实各种动物和植物的组织中都存在生物胺,微量的生物胺是生物体(包括人体)内的正常活性成分,在生物体内起着重要的生理作用。[b]生物胺一般在哪存在?[/b]生物胺广泛存在于日常生活的食品中,例如调味品、发酵香肠、米酒、葡萄酒、啤酒、奶酪等发酵食品、肉类及水产品中,不合理的环境卫生、食物加工工艺和食品储藏手段都会造成大量生物胺的产生。生物胺的含量还可作为食品新鲜程度的指示器,腐败变质的肉类和水产品中,生物胺的含量会大幅增加。人们如果食用了这类食品,会发生食物中毒的可能。现行的生物胺检测国家标准为GB5009.208-2016《食品安全国家标准食品中生物胺的测定》,适用于腐胺、尸胺、精胺、亚精胺、酪胺、苯乙胺、组胺、色胺、章鱼胺共九种生物胺进行检测。具有CNAS及CMA等资质认可,可依据标准GB5009.208-2016《食品安全国家标准食品中生物胺的测定》提供相关检测技术服务,为企业产品品质保驾护航。[/list]
请告诉2-甲基-4-甲氧基-二苯胺的液相色谱分析方法
萘乙二胺分光光度法测大气中氮氧化物,其标线的斜率和截距为什么老不在标准范围内
你好,请问GC2010能否检测氨,三甲胺和二氧化氮???如果可以的话,请问检测条件是什么???谢谢各位了
昨天测10%的咪鲜胺微乳剂,在安捷伦6890测,标样r值基本平行,但是样品的r值老不平行,峰面积也相差不大,你们说是什么原因呢?
最近做农残,发现0.5的农残混标中甲胺磷乙酰甲胺磷氧乐果峰小的可怜,我也按照论坛上的方法试了,截取了20厘米的柱子,换了新衬管和进样垫,重新配了1ug/ml的标样,还是那样,这几种物质峰特别小,请大家帮忙分析下原因,急!!!
大家测甲胺磷时标样是配多少PPM?我配0.1PPM就只出了个很小的峰,但跟测1PPM比较可以看出就是甲胺磷,但是结果自动积分是积不出来,提示在最优性噪比下没有检出峰面积这是怎么回事?谢谢
仪器走了10ppm 的,3,3二甲氧基联苯胺走的不好,啥情况呢?[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/01/202401131427369784_1355_3971926_3.png[/img][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/01/202401131427375863_7057_3971926_3.png[/img]
空气中一甲胺的测定方法 硝基苯胺重氮盐比色法 1 原理一甲胺和对硝基苯胺重氮盐结合在碱性介质中生成红色化合物,比色定量。2 仪器2.1 大型气泡吸收管。2.2 抽气机。2.3 流量计,0~10L/min。2.4 具塞比色管,10ml。2.5 分光光度计。3 试剂3.1 吸收液:盐酸,C(HCl)=0.01mol/L。3.2 缓冲液:向80ml蒸馏水内溶解4.08g磷酸二氢钾,1.6g硼砂,再加入6.35ml 200g/L氢氧化钠溶液,并用水稀至100ml。3.3 亚硝酸钠溶液,5g/L。临用前配制。3.4 对硝基苯胺盐酸盐溶液,1g/L。将0.1g对硝基苯胺溶于100ml 1mol/L盐酸中。3.5 对硝基苯胺重氮盐溶液:向10ml预先冷至0~5℃的对硝基苯胺盐酸盐溶液中加入1ml预先冷至0~5℃的亚硝酸钠溶液,混匀,临用前配制。3.6 氢氧化钠溶液,200g/L。3.7 标准溶液:准确称取0.2180g一甲胺盐酸盐,用盐酸(3.1)溶解,转移到100ml量瓶中并稀至刻度。此液1ml=1mg一甲胺,为贮备液。用前稀成1ml=10微克一甲胺的标准溶液。4 采样串联两支各盛5ml吸收液的大型气泡吸收管,以0.5L/min的速度抽取1L空气。5 分析步骤5.1 对照试验:用两支盛有吸收液的大型气泡吸收管带至现场,但不抽取空气,按样品分析,作为空白对照。5.2 样品处理:用吸收管中吸收液洗涤进气管内壁3次,分别取2.0ml吸收液放入两支具塞比色管中。5.3 标准曲线的绘制:取6支具塞比色管按表74配制标准管。向各管加入4.0ml缓冲液(3.2),1.0ml重氮盐溶液(3.5),振摇混匀,放置40min,加入1ml氢氧化钠溶液(3.6)混匀,放置20min于波长510nm下比色,并绘制标准曲线。5.4 测定:空白对照,样品管操作按标准管项下进行。从标准曲线上求出其含量。表1 一甲胺标准管的配制[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2007/05/200705201419_52376_1625938_3.jpg[/img]6 计算X=2.5C/V0式中:X——空气中一甲胺的浓度,mg/m3;C——所取样品溶液中一甲胺的含量,微克;V0——标准状况下的样品体积,L。7 说明7.1 本法的检测限为2微克/2ml。7.2 当一甲胺为1.5微克时40微克g的氨和60微克的二甲胺不干扰测定。7.3 重氮盐溶液的量对显色的线性范围很大,体积减少颜色变深,线性范围变小。7.4 当一甲胺浓度分别为0.5、2、3.5微克/2ml时变异系数分别为3.24%、2.28%、2.27%。
[em0715] 我们要检测溶液中二甲胺和氢氧化钠含量,溶液pH大约是11-12。哪位能提供这方面的方法,谢谢!