如题,我想测定车用汽油中的苯含量,测其中是否含有乙醇和甲缩醛,各位谁有这方面的测定条件和用什么柱子,我的气相是氢火焰(FID)检测器,谢谢
求助:《用气相色谱法分析甲缩醛纯度及其杂质含量》张淑惠 孙兰英 北京燕山石油化工公司研究院
回收混合酯中含有水,甲醇,乙醇,甲醛,乙醛,甲酸乙酯,乙酸甲酯,乙酸乙酯,正丙醇,异丙醇等,现在想测醛含量,请高手帮忙如采用容量法怎样测?如采用色谱法又该如何?多谢!
专家你好: 现有含量98.5%的乙醛.想知道其里边乙 醇的含量,请问:如何用最简单的方法测知?谢谢!
如题,广东哪里能测钾长石中的全钾含量的?用高温熔融的那种。最好是在深圳的。能做的请站短我。谢了!
请问哪位做过压缩空气中的油含量?[呲牙好友回复:我们单位用一台色谱做压缩空气中的烃类,准确度不是很好,两年了也没有正式投用,每个星期做一次测试,一直在运行。我们用的赛默飞的色谱,测总烃效果不错大家都说说~
求助检测乙酸乙烯酯和乙醛混合溶剂(两种组分的质量比约1:1)中乙醛含量的方法。
我买到市面上的别人配置好的标准液体《乙醛40%》然后我用外标法抽取1ul液体打进顶空瓶里面然后50度老化30分钟气体后我抽取1ml的气体打进去然后N2000的工作站中出现两个峰,请问那个是乙醛的峰?还有就是他这个乙醛的标准含量是多少?这个N2000的工作站中没有标准曲线法。只有外标法和归一法!那位师傅帮帮忙!真是跪了。已经两三个月没找得出问题了,生产出来的药瓶给药检所检查都是说乙醛超标。麻烦各位师傅帮帮忙!已经被罚款几万块钱了
我买到市面上的别人配置好的标准液体《乙醛40%》然后我用外标法抽取1ul液体打进顶空瓶里面然后50度老化30分钟气体后我抽取1ml的气体打进去然后N2000的工作站中出现两个峰,请问那个是乙醛的峰?还有就是他这个乙醛的标准含量是多少?这个N2000的工作站中没有标准曲线法。只有外标法和归一法!那位师傅帮帮忙!真是跪了。已经两三个月没找得出问题了,生产出来的药瓶给药检所检查都是说乙醛超标。麻烦各位师傅帮帮忙!已经被罚款几万块钱了
甲缩醛的企业质量标准如下: 项 目 要 求 外 观 无色透明液体 甲缩醛含量 % 85--98 甲醇含量 % 14 水含量 % 0.2 我收集的《[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定甲缩醛》一文中,仅给出以下甲缩醛标准溶液浓度,以便绘制标准曲线:0.005、0.025、0.050、0.100、0.150、0.200、0.250、0.500、0.750、1.00mg/l十个系列,分别取0.2ul测定其峰高,以浓度和峰高绘制标准曲线。可没有讲明用什么物质来配制,比例是多少,数量是多少,参考HG/T2721-95 三乙胺([url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法)的测定方法中,三乙胺的标准溶液的配制,四个标准浓度样,三乙胺的浓度取样量不变,加入的其他试剂:一乙胺、二乙胺、无水乙醇、乙腈、水,在四个标样中取样量或者说数量是变化的,请教问题: 问题一:甲缩醛标准样中浓度是变化的,是否要加入其他试剂如:甲醛、甲醇、水,若要加入,其加入数量是多少?是加入其中的一种试剂或是三个均加入? 问题二:我的同事说:三乙胺标准样的制备,仅需要加入一乙胺、二乙胺、无水乙醇、乙腈、水的一种就可绘制标准曲线,而不需要全部加入以上五种试剂绘制标准曲线,这种说法对吗?
【作者】 邢淑艳; 郭娇娜;【机构】 吉林省白城市食品药品检验所;【摘要】 目的建立HPLC法测定脑络通胶囊中原儿茶醛的含量。方法采用Diamonsil C18 5μm 250mm×4.6mm色谱柱。以甲醇-1%磷酸溶液(8∶92)为流动相,流速为0.7mL/min,柱温为30℃,检测波长为230nm。结果原儿茶醛线性关系良好,回归方程Y=6334.9X+1.1137,r=0.9999;精密度RSD=0.14%;稳定性RSD=1.16%;重现性试验RSD为1.69%(n=5);加样回收试验本方法的平均回收率为93.69%,3次测定结果的RSD为1.69%;阴性干扰试验表明,阴性对照液不干扰原儿茶醛的含量测定。结论本方法专属性强、准确度高、重现性好。 更多还原【关键词】 高效液相色谱法; 脑络通胶囊; 原儿茶醛; 含量;
请教瓶片中醛含量测试方法:[color=#DC143C]主要是GC及HS的应用,色谱柱的选用。[/color]请测试过及知道相关信息的朋友帮助,谢谢!
专家您好!“某物质的含量是100%”我所配制的染料:要测的那种物质含量肯定在2%-4%之间,所以我还是想请教专家!谢谢
分析方法是:称取样品2g,加2.5g硫脲于碘量瓶中,加水封,于70度水浴加热30分钟,取出冷却后转容于100毫升量瓶中,以水洗涤与定容;吸取10毫升于三角瓶中,加水50毫升,酚酞指示液3滴,以0.1mol/L氢氧化钠滴定液滴定. 我们做了N次,含量始终约40%,但供应方报告为51.6%;更让我无法下判定的是我们自己做也出现过一次52%,没分析出做法有何不同;绝大多数为40%,但非常小心地做水浴加热(碘量瓶密封良好,涂凡士林等)有时可达到43%或44%. 我们也做了很多反应原理上的分析,估计是一氯乙醛与硫脲发生脲醛反应,会生成一个分子的HCL,该氯化氢与产物结合,形成盐酸盐,然后用氢氧化钠滴定而计算的. 通过这么多实验,结果又不确定,我开始怀疑反应原理了.在此提出来讨论,也一并请教大师们:1.以上的分析反应原理到底对不对?分析操作又有何问题没有?2.哪位大师有一氯乙醛含量权威的分析方法,希望不吝赐教!
【作者】 骆红梅; 童红; 何斌;【机构】 贵阳中医学院第二附属医院药剂科; 贵州省药品检验所; 贵州得轩堂制药有限公司 贵州贵阳550001; 贵州贵阳550004; 贵州贵阳550008;【摘要】 目的建立高效液相色谱(HPLC)法以测定心可宁胶囊中原儿茶醛的含量。方法色谱柱为Diamonsil C18柱(150mm×4.6mm,5μm),以0.05mol/L磷酸二氢钾缓冲液(磷酸调节pH值至3.0)-甲醇(80∶20)为流动相,流速1mL/min,检测波长280nm。结果心可宁胶囊中原儿茶醛线性范围为0.051~0.459μg(r=0.99985),平均回收率为98.27%,RSD为0.85%。结论HPLC法简单,操作方便,重现性好,阴性无干扰,能有效地控制药品质量。 更多还原【关键词】 心可宁胶囊; 原儿茶醛; 高效液相色谱法; 含量测定; http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208271638_386521_2352694_3.jpg
求污泥对石灰性土壤有机质和全氮磷钾含量的影响 摘 要:通过盆栽试验研究了不同用量污泥对石灰性生土和熟土有机质和全氮、全磷、全钾含量的影响。结果表明:施用1.25%、2.5%、3.75%、5%的污泥,两种石灰性土壤有机质和全N、全P含量都显著高于对照,且随着用量的增大,增加幅度增大;而全K含量增加不显著。因此,合理利用污泥能提高土壤肥力。 关键词:污泥;土壤;有机质;全氮;全磷;全钾 污泥是指城市生活污水及某些工业废水处理过程中产生的固态、半固态泥状物质。随着人民生活水平的提高,物质消费在不断地增加,污泥的产生量也伴随着在不断增加,其大量的积累会对人类的生存环境造成严重危害,因而成为当前世界各国面临的一个严重的环境问题。目前对城市污泥的处置方式主要有土地弃置、卫生填埋、堆肥化、焚化和农业利用等。这些方法中,土地弃置已被现行环保法规禁止或逐步禁止,卫生填埋面临土地资源紧缺和群众抗争等压力,堆肥化也有许多实际的困难和尚未解决的问题,焚化则有厂址难寻、运行成本高及潜在空气或其他二次污染等的挑战。相比之下农用资源化是最为可行的处置方法。
怎么测定乙二醛溶液中的甲醛含量?
我所在单位到新的原料乙醛,在现有的分析手册没找到乙醛含量的检测方法,有谁有检测方法或知道在哪能找到请告知,很急的,谢谢各位!
如题,实验室现有万通水分仪一台,常用的KF试剂是不适用于醛酮类的。如果要测醛酮类的水分含量,除了要配制专门的KF试剂外,还需要配制什么试剂呢?比如无水甲醇要对应的换成什么溶剂?需不需要额外配制一台水分仪?
我现急需工业丙醛含量的检测方法,化学分析、色谱分析都可以。谢谢!
我们所要测定的样品中甲醛的含量最大不超过0.1%,丁缩醛的含量有99.5%左右,先在谢了!!!!!!!!!!!!!
有用原吸做过土壤铁,锰全含量的吗?有什么好的前处理方法?这前处理方法有国家标准,或者行业标准方法吗?
各位大侠,我是刚刚接触液相,想请教一下,用安捷伦1260测醛酮含量的时候,标液用醛酮-DNPH衍生好的来配,是不是需要用转换系数算出醛酮本身的含量?为什么不能用仪器最终给出的醛酮-DNPH含量除以转换系数来算醛酮含量?配标液时计算醛酮含量有什么意义?请懂的大侠指点一下,万分感谢!
【作者】 雷灼雨; 巴国际;【机构】 重庆市药品检验所; 重庆市药品检验所 重庆 400015; 重庆 400015;【摘要】 目的建立生桂口服液中桂皮醛的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil C18柱(150 mm×4.6 mm, 5μm),甲醇-水-冰醋酸(45:55:0.5)为流动相,流速为1.0 mL/min,测定波长为274 nm。结果方法的平均回收率为99.39%,RSD= 0.27%,桂皮醛的线性范围是25.2~201.4μg/mL。结论所建立的方法准确、可靠,能满足该产品的质量控制要求。 更多还原【关键词】 生桂口服液; 桂皮醛; 反相高效液相色谱法; http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208271555_386456_2352694_3.jpg
各位大师,目前关于全盐含量的检测仅仅有加热蒸干恒重方法测定,用时间较长且浪费空间,有没有快速检测的这种设备?比如说卤素水分测定仪,通过迅速加热至100℃以上蒸干水分留下全盐的方法可行吗?测试了几遍后发现数据极不稳定;再者就是通过测定电导率的方式推算得出,我们有没有更好的方式来进行呢?
如何用双缩脲法测定总蛋白含量?
用直读光谱仪测出来的Al含量,是不是就是全溶铝含量?
RP-HPLC法测定路路通胶囊中原儿茶醛的含量赵慧(长沙市第四人民医院 湖南长沙 418000)【摘要】目的 建立路路通胶囊中原儿茶醛的含量测定方法。方法 用HPLC法测定路路通胶囊中原儿茶醛的含量。结果 色谱柱为Dikma Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5m),以甲醇-1%醋酸(12:88)为流动相,流速为1.0mL•min-1,柱温:35℃,检测波长:279nm。Diamonsil C18柱进样量在0.01349~0.1349μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=1.0000),平均加样回收率为99.02%(RSD=0.83%,n=9)。结论 本法专属性强,准确度高,重现性好,可作为该产品质量控制方法。【关键词】高效液相色谱法 路路通胶囊 原儿茶醛http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207232341_379318_2355529_3.jpg
【作者中文名】申欣;【作者英文名】SHEN Xin(Institute for Drug Control of Huaihua; Huaihua Hunan 418000);【作者单位】湖南省怀化市药品检验所;【摘要】目的建立反相高效液相色谱法同时测定活络消痛片中阿魏酸和原儿茶醛含量。方法用HPLC法测定活络消痛片中阿魏酸和原儿茶醛的含量,采用Dikma Diamonsil C18柱,以乙腈-0.085%磷酸(20∶80)为流动相,流速为1.0 mL.min-1,柱温:35℃,检测波长:316 nm。结果阿魏酸进样量在0.02496~0.2496μg线性关系良好,r=0.9999,平均加样回收率为98.93%,RSD为1.62%(n=9);原儿茶醛进样量在0.0164~0.1640μg线性关系良好,r=0.9997,平均加样回收率为98.66%,RSD为1.59%(n=9)。结论本法专属性强、准确度高、重现性好,作为该产品质量控制方法。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208061227_381830_2379123_3.jpg
ELSD归脾丸浓缩丸含量测定,对照都很好,样品偏差很大。求色谱条件和蒸发光仪器条件。