甲羧除草醚农残

产品特点: &bull 超高纯度使提取更洁净 &bull 高容量，允许处理大体积样品 &bull 吸附的化合物种类多 产品应用: EnvirElut 吸附剂专为从水基质中萃取各种化合物专门设计。EnvirElut 对于除草剂、PAH 和杀虫剂具有通用的固相萃取直管柱类型，可以用在传统的Vac Elut 真空装置上。 常见基质 主要萃取机制 化合物类型 水源，土壤提取样品 非极性 农药和化工原料残留 订货信息: 说明 单位 部件号 直管型柱 　 　 50 mg，3 mL (除草剂) 50/包 12272006 100 mg，6 mL (PAH) 30/包 12272005 500 mg，6 mL (农药) 30/包 12272004 相关资讯: 固相萃取小柱选型指南

CP-1301分析除草剂、农药和多种药品Agilent J&W CP-1301 是一种中等极性色谱柱，适用于分析除草剂、农药和多种药品。它采用包含 6% 氰丙基-苯基的非键合固定相，可提供更低的柱流失，提高柱间重现性。1、6% 氰丙基苯基/94％ 二甲基聚硅氧烷2、CP-1301分析除草剂、杀虫剂和多种药品的理想色谱柱3、CP-1301柱间重现性高4、良好的惰性可以获得更高质量的数据，即使采用厚膜固定相5、提供 EZ-GRIP 支架以简化色谱柱的安装、连接和操作6、键合交联7、CP-1301可用溶剂冲洗；中等极性有关 QC 测试条件的详细信息，包括测试探针混合物和所得色谱图，请参阅每根气相色谱柱附带的 Agilent J&W 气相色谱柱性能汇总类似固定相：Rtx-1301，PE-1301Agilent J&W CP-1301 的配置选择 毛细管柱内径 (mm)0.25 – 0.32 mm长度（m）30 – 60 m膜厚（μm）0.25 – 1.00 μm温度限 (℃)–25 ℃ – 265/280 ℃ (1.00 μm)–25 ℃ – 280/280 ℃ (0.25 μm) 大口径内径 (mm)0.53 mm长度（m）30 m膜厚（μm）1.00 μm温度限 (℃)-25 ℃ - 265/280 ℃

产品描述：Cleanert® TPH 柱填料由三种成分按照一定的比例分层填装而成。作用是去除中草药中的色素、酸性干扰杂质、糖分及酯溶性杂质同时不会吸附目标农药。已被应用到国标方法：《GB/T 23200-2008 桑枝、金银花、枸杞子和荷叶中488 种农药及相关化学品残留量的测定气相色谱- 质谱法》及《GB/T 23201-2008 桑枝、金银花、枸杞子和荷叶中413 种农药及相关化学品残留量的测定液相色谱- 串联质谱法》中。GC/MS检测法桑枝2.5 g 样品荷叶2.5 g 样品金银花5 g 样品枸杞子5 g 样品样品中加入2 g NaCl，15 mL 乙腈高速均质提取两次，高速离心后取上清，合并提取液并在40 ℃以下浓缩至1 mL；样品先加5 mL 水浸泡，其它步骤同其它样品；Cleanert TPH 中草药农残检测专用柱净化正己烷: 丙酮（4:6）溶液25 mL 洗脱，旋蒸浓缩至干后正己烷定容，加入内标过膜后待分析；LC-MS/MS桑枝2 g 样品荷叶2 g 样品金银花2 g 样品枸杞子2g样品样品中加入2 g NaCl，15 mL 乙腈高速均质提取两次，高速离心后取上清，合并提取液并在40℃以下浓缩至1 mL；样品先加5mL 水浸泡，其它步骤同其它样品；乙腈: 甲苯(3:1) 溶液25 mL 洗脱，旋蒸浓缩至近干，氮吹至干后乙腈: 甲苯(3:1)准确1 mL 定容，过膜后待分析；

Supelco Sup-Herb 气相色谱柱 除草剂专用分析柱特殊用途 气相毛细管柱（农药/杀虫剂/除草剂专用分析柱） 应 用： 这种柱子经过特殊测试，为中等极性，专用于除草剂分析，用于EPA507方法。 Ｕ Ｓ Ｐ代码： 无 固 定 相： 键合；专有固定相温度范围： -低于室温到300° C 订货信息： 产品编号 长度（m） 内径（mm） 膜厚（&mu m） 25322 15 0.53 0.50

Supelco SPB-608 气相色谱柱 含氯杀虫剂分析柱 气相毛细管柱（农药/杀虫剂/除草剂分析专用柱） 应 用： 这种柱子经过18种低浓度的有机农药ECD检测的专门测试。除了保证选择性和柱效性外，测试中也考虑到保证4,4&lsquo -DDT和异狄氏剂只有最低程度的降解。此柱也可以用作除草剂的分析 Ｕ Ｓ Ｐ代码： 无 固 定 相： 键合；专有固定相 温度范围： 低于室温到300° C 订货信息： 产品编号 长度（m） 内径（mm） 膜厚（&mu m） 24103-U 30 0.250.25 23314-U 60 0.25 0.25 25310-U 15 0.53 0.50 25312 30 0.53 0.50

红茶中380项农药残留检测的液质质和气质质分析方法红茶属于全发酵茶，为世界受欢迎的茶品之一。经过采摘、萎凋、揉捻、发酵、干燥等步骤生产出来，与绿茶相比，红茶增加了发酵工序，让茶叶完全发酵 ，其茶叶呈黑色 ，或黑色中参杂橙黄色；茶汤呈深红色。目前红茶产区以中国、印度、斯里兰卡较多。发酵工序使得茶叶中的茶多酚和鞣质酸减少，产生茶黄素、茶红素等新成分并含有许多不同化学物质的复合式基质 (如：醇类、醛类、酮类、酯类等芳香物质)，红茶基质变得复杂。针对红茶基质开发的FaPEx-bkt快速萃取净化柱，不仅可以去除大部分基质干扰，而且操作步骤简单，节省溶剂和设备，并大多数农药的回收率与再现性符合标准要求。本研究以FaPEx-bkt快速净化萃取套组 ，分析红茶样品中之农药残留，其农药种类包含有机磷、有机氯、杀虫剂、除草剂、杀菌剂等，项目列表详见表1。本研究中检测添加浓度为10ng/g和50ng/g之红茶样品。将2g 红茶样品与2 mL超纯水进行覆水水化后，再加入10mL酸化乙腈萃取液，高速震荡后，以滴加方式推入FaPEx-bkt，以获得样品检液。总处理时间平均不到15分钟/每个样品。即可对检液进行气相串联质谱仪（GC-MS/MS）和液相串联质谱仪分析(LC-MS/MS)。结果显示：超过280种农药平均回收率，范围在70至120%之间，RSD低于20%。应用解决方案及数据，私信索取。（1）仪器分析方法一：气质质层析分析参考条件（2）仪器分析方法二：液质质层析分析参考条件（3）前处理操作步骤（4）表1：红茶样品中380项农药之基质匹配检量线相关系数及回收率和变异系数

产品名称：KNORTH® m-PFC HF-C (动物源 农残）快速滤过型净化柱/超滤净化柱货号：ZC69024-C描述：1ml/350mg 去除极性有机酸、动物脂肪，蛋白，适用动物源性样品，如：水产、肉蛋奶类基质，（如：五氯酚、杀虫剂、有机磷、拟除虫菊酯类、三嗪类、酰胺类、氟虫腈、二硝基苯胺类除草剂、地西泮等）使用方法：一步净化，无需活化。 适用标准：2003 OnginalAOAC Official Method 2007.01EN 15662方法SN/T 4138-2015NY/T 1380-2007NY/T 761-2008GB 23200.113-2018GB 23200.121-2021GB 23200.115-2018GB 23200.88-2016 GB 23200.92-2016 食品安全国家标准 动物源性食品中五氯酚残留量的测定 液相色谱-质谱法GB 23200.108-2018植物源性食品中草铵膦残留量的测定 液相色谱-质谱联用法GB 23200.118-2018食品安全国家标准 植物源性食品中单氰胺残留量的测定 液相色谱—质谱联用法GB 31656.8-2021食品安全国家标准水产品中有机磷类药物残留量的测定液相色谱-串联质谱法 GB 31658.10-2021 食品安全国家标准 动物性食品中氨基甲酸酯类杀虫剂残留量的测定 液相色谱－串联质谱法DB37/T 3406-2018 水产品中三嗪类、酰胺类、二硝基苯胺类 除草剂残留量的测定 气相色谱-质谱法DB42/T 1916-2022 水产品中拟除虫菊酯类农药的测定 气相色谱三重四级杆质谱法T/ZNZ 056-2021 水产品中39种农药残留量的测定 液相色谱-串联质谱法2020版中国药典第四部 2341风险监测快检筛查 联系电话：4006883608

产品名称：KNORTH® m-PFC HF-C5 (高脂 动物源 农残）快速滤过型净化柱/超滤净化柱货号：ZC69024-C5描述：5ml/800mg 去除极性有机酸、动物脂肪，蛋白，适用动物源性样品，如：水产、肉蛋奶类基质，（如：五氯酚、杀虫剂、有机磷、拟除虫菊酯类、三嗪类、酰胺类、氟虫腈、二硝基苯胺类除草剂、地西泮等）使用方法：一步净化，无需活化。 适用标准：2003 OnginalAOAC Official Method 2007.01EN 15662方法SN/T 4138-2015NY/T 1380-2007NY/T 761-2008GB 23200.113-2018GB 23200.121-2021GB 23200.115-2018GB 23200.88-2016 GB 23200.92-2016 食品安全国家标准 动物源性食品中五氯酚残留量的测定 液相色谱-质谱法GB 23200.108-2018植物源性食品中草铵膦残留量的测定 液相色谱-质谱联用法GB 23200.118-2018食品安全国家标准 植物源性食品中单氰胺残留量的测定 液相色谱—质谱联用法GB 31656.8-2021食品安全国家标准水产品中有机磷类药物残留量的测定液相色谱-串联质谱法 GB 31658.10-2021 食品安全国家标准 动物性食品中氨基甲酸酯类杀虫剂残留量的测定 液相色谱－串联质谱法DB37/T 3406-2018 水产品中三嗪类、酰胺类、二硝基苯胺类 除草剂残留量的测定 气相色谱-质谱法DB42/T 1916-2022 水产品中拟除虫菊酯类农药的测定 气相色谱三重四级杆质谱法T/ZNZ 056-2021 水产品中39种农药残留量的测定 液相色谱-串联质谱法2020版中国药典第四部 2341风险监测快检筛查 联系电话：4006883608

产品名称：KNORTH® m-PFC Herb-B（中药）农残净化柱（快速净化柱）货号：ZC69025-B描述：1m/300mg 适用叶类中药材基质, 如：鱼腥草、紫苏叶、贡菊花、菊花(胎菊)、桑椹、两面针使用方法：一步净化，无需活化。 适用标准：2003 OnginalAOAC Official Method 2007.01EN 15662方法SN/T 4138-2015NY/T 1380-2007NY/T 761-2008GB 23200.113-2018GB 23200.121-2021GB 23200.115-2018GB 23200.88-2016 GB 23200.92-2016 食品安全国家标准 动物源性食品中五氯酚残留量的测定 液相色谱-质谱法GB 23200.108-2018植物源性食品中草铵膦残留量的测定 液相色谱-质谱联用法GB 23200.118-2018食品安全国家标准 植物源性食品中单氰胺残留量的测定 液相色谱—质谱联用法GB 31656.8-2021食品安全国家标准水产品中有机磷类药物残留量的测定液相色谱-串联质谱法 GB 31658.10-2021 食品安全国家标准 动物性食品中氨基甲酸酯类杀虫剂残留量的测定 液相色谱－串联质谱法DB37/T 3406-2018 水产品中三嗪类、酰胺类、二硝基苯胺类 除草剂残留量的测定 气相色谱-质谱法DB42/T 1916-2022 水产品中拟除虫菊酯类农药的测定 气相色谱三重四级杆质谱法T/ZNZ 056-2021 水产品中39种农药残留量的测定 液相色谱-串联质谱法2020版中国药典第四部 2341风险监测快检筛查 联系电话：4006883608

产品特点：高通量：一次可处理24个样品，且适配自动化前处理工作站；回收率高：与传统QuEChERS法的回收率和净化效果相当；稳定性好：减少实验误差，实验数据稳定性高；无需过滤：采用0.22μm 尼龙膜，无需针式滤器过滤，即可上机检测；简单快速：匹配专用的24孔正压装置，净化过程操作简单快速。白菜中多农残项目的检测图1白菜中多农残项目24孔农残净化板法与传统QuEChERS法的回收率结果对比（5 ng/g）图2 不同净化方法处理后的多农残质谱TIC色谱图（5 ng/g）（①传统QuEChERS法-净化处理 ②24孔农残净化板法-净化处理 ） 玉米粉中多农残项目的检测图3玉米粉中多农残项目24孔农残净化板法与传统QuEChERS法的回收率结果对比（5 ng/g）图4 不同净化方法处理后的多农残质谱TIC色谱图（5 ng/g）(①传统QuEChERS法-净化处理 ②24孔农残净化板法-净化处理)茶叶中多农残项目的检测图5茶叶中多农残项目24孔农残净化板法与传统QuEChERS法的回收率结果对比（5 ng/g）订购信息：产品信息描述规格NC24001Copure® 24孔农残净化板（适用浅色素的蔬菜、水果和食用菌）1块/盒NC24002Copure® 24孔农残净化板（适用深色素的蔬菜、水果和食用菌）1块/盒NC24003Copure® 24孔农残净化板（适用谷物、油料和坚果）1块/盒NC24004Copure® 24孔农残净化板（适用茶叶和香辛料）1块/盒COQ050010H4g无水硫酸镁、1g氯化钠、1g柠檬酸钠、0.5g柠檬酸氢二钠、50mL离心管，内含离心管架50支/盒COQ050020H6g无水硫酸镁、1.5g乙酸钠、50mL离心管，内含离心管架50支/盒SDC-3000-Dbiocomma® 多管涡旋混匀仪1台/箱NC24DZ24孔进样瓶托盘1台/箱BCY240224孔正压提取装置1台/箱BCN240324孔智能氮吹仪，平底板1台/箱

产品名称：KNORTH® m-PFC Herb-C（中药）农残净化柱（快速净化柱）货号：ZC69025-C描述：1m/300mg 适用种子、果实类中药材基质，如：陈皮、灵芝，决明子使用方法：一步净化，无需活化。 适用标准：2003 OnginalAOAC Official Method 2007.01EN 15662方法SN/T 4138-2015NY/T 1380-2007NY/T 761-2008GB 23200.113-2018GB 23200.121-2021GB 23200.115-2018GB 23200.88-2016 GB 23200.92-2016 食品安全国家标准 动物源性食品中五氯酚残留量的测定 液相色谱-质谱法GB 23200.108-2018植物源性食品中草铵膦残留量的测定 液相色谱-质谱联用法GB 23200.118-2018食品安全国家标准 植物源性食品中单氰胺残留量的测定 液相色谱—质谱联用法GB 31656.8-2021食品安全国家标准水产品中有机磷类药物残留量的测定液相色谱-串联质谱法 GB 31658.10-2021 食品安全国家标准 动物性食品中氨基甲酸酯类杀虫剂残留量的测定 液相色谱－串联质谱法DB37/T 3406-2018 水产品中三嗪类、酰胺类、二硝基苯胺类 除草剂残留量的测定 气相色谱-质谱法DB42/T 1916-2022 水产品中拟除虫菊酯类农药的测定 气相色谱三重四级杆质谱法T/ZNZ 056-2021 水产品中39种农药残留量的测定 液相色谱-串联质谱法2020版中国药典第四部 2341风险监测快检筛查 联系电话：4006883608

产品名称：KNORTH® m-PFC Herb-A（中药）农残净化柱（快速净化柱）货号：ZC69025-A描述：1m/300mg 适用根茎类中药材基质, 如：人参、西洋参、当归、枸杞子、远志、葛根，使用方法：一步净化，无需活化。 适用标准：2003 OnginalAOAC Official Method 2007.01EN 15662方法SN/T 4138-2015NY/T 1380-2007NY/T 761-2008GB 23200.113-2018GB 23200.121-2021GB 23200.115-2018GB 23200.88-2016 GB 23200.92-2016 食品安全国家标准 动物源性食品中五氯酚残留量的测定 液相色谱-质谱法GB 23200.108-2018植物源性食品中草铵膦残留量的测定 液相色谱-质谱联用法GB 23200.118-2018食品安全国家标准 植物源性食品中单氰胺残留量的测定 液相色谱—质谱联用法GB 31656.8-2021食品安全国家标准水产品中有机磷类药物残留量的测定液相色谱-串联质谱法 GB 31658.10-2021 食品安全国家标准 动物性食品中氨基甲酸酯类杀虫剂残留量的测定 液相色谱－串联质谱法DB37/T 3406-2018 水产品中三嗪类、酰胺类、二硝基苯胺类 除草剂残留量的测定 气相色谱-质谱法DB42/T 1916-2022 水产品中拟除虫菊酯类农药的测定 气相色谱三重四级杆质谱法T/ZNZ 056-2021 水产品中39种农药残留量的测定 液相色谱-串联质谱法2020版中国药典第四部 2341风险监测快检筛查 联系电话：4006883608

气相色谱柱〖VF-1701 Pesticedes和VF-5 Pesticedes农残专用〗 .安捷伦(Agilent) 色谱科 瓦里安(Varian) SGE 毛细柱 毛细管柱 金属毛细柱 保护柱 惰性 手性 极性 耗材. 特点: 痕量农药残留分析专用毛细管色谱柱，是一种超低流失色谱柱，可以有效提高分析的灵敏度以及解决柱流失带来的各种问题。例如，VF-1701 Pesticides与其它同类用于农药分析的色谱柱相比，流失低8倍。另外，该系列农药专用色谱柱具有强惰性柱内表面，可以大大减少农药吸附，而且每根色谱柱在出厂前都经过农药混合标样测试，保证其质量稳定性。 产品应用: 环境： 1. 饮用水中的有机物分析：EPA525.2方法 2. 碱性、中性和酸性化合物分析：EPA625方法 3. PCBs以及有机氯农药分析：EPA508、608、808、8082方法 4. 有机磷农药和除草剂分析：EPA507、8081、8140/8141、8151方法。 食品安全领域： 1. QuECHERs方法 2. 一些其它的地方性食品检验法规 临床研究试验室： 生物样品中的农药分析 气相色谱柱〖VF-1701 Pesticedes农残专用〗 TMax-Iso/Prog 280/300 ℃, TMin -20 ℃ 内径(mm) 长度(m) 膜厚(&mu m) 流失(pA) 对称性 柱效率 部件号 0.25 30 0.25 1 1.25 3500 CP9070 0.32 30 0.25 1 1.25 2667 CP9071 气相色谱柱〖VF-5 Pesticedes农残专用〗 TMax-Iso/Prog 325/350 ℃, TMin -60 ℃ 内径(mm) 长度(m) 膜厚(&mu m) 流失(pA) 对称性 柱效率 部件号 0.25 30 0.25 1 1.25 3500 CP9074 0.32 30 0.25 1 1.25 2667 CP9075

农药残留量测定法，有机氯类农药残留，色谱柱SE-54或DB-1701 关键词：有机氯类农药残留, SE-54，DB-1701， 2010年药典，北京绿百草 2010年中国药典标准：有机氯类农药残留色谱条件：照气相色谱法（附录Ⅵ E）测定，弹性石英毛细管柱（30m× 0.32mm× 0.25um）SE-54(或DB-1701)，Ni-ECD电子捕获检测器。检测器温度300℃，理论板数按a-BHC峰计算应不低于1× 106，两个相邻色谱峰的分离度应大于1.5.（中国药典一部P附录57） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

农药残留量测定法，有机氯类农药残留，色谱柱SE-54或DB-1701 关键词：有机氯类农药残留, SE-54，DB-1701， 2010年药典，北京绿百草 2010年中国药典标准：有机氯类农药残留色谱条件：照气相色谱法（附录Ⅵ E）测定，弹性石英毛细管柱（30m× 0.32mm× 0.25um）SE-54(或DB-1701)，Ni-ECD电子捕获检测器。检测器温度300℃，理论板数按a-BHC峰计算应不低于1× 106，两个相邻色谱峰的分离度应大于1.5.（中国药典一部P附录57） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

22种有机氯类农药残留量测定/2015版中国药典农药残留检测色谱条件及系统适用性试验分析柱：以50%苯基50%二甲基聚硅氧烷为固定液的弹性石英毛细管柱（30mX0.25mmX0.25pm ),验证柱：以100%二甲基聚硅氧烷为固定液的弹性石英毛细管柱（30mX0.25mmX0.25pm) ，MNi-ECD电子捕获检测器。进样口温度240°C, 检测器温度300度,不分流进样，流速为恒压模式（初始流速为1.3ml/min)程序升温：初始70°C，保持1分钟，每分钟10T：升至180度 ,保持5分钟，再以每分钟5°C升至220°C ,最后以每分钟100X：升至28(TC,保持8分钟。理论板数按a-BHC计算应不低于IX10s, 两个相邻色谱峰的分离度应大于1.5。对照品贮备溶液的制备精密称取表1中农药对照品适量 ，用异辛烷分别制成如表1中浓度，即得 。混合对照品贮备溶液的制备精密量取上述对照品贮备溶液各lml, 置100ml量瓶中 ，用异辛烷稀释至刻度，摇匀，即得 。 供试品溶液的制备取供试品，粉碎成粉末（过三号筛），取约1.5g，精密称定，置于50ml聚苯乙烯离心管中，加入水10ml,混匀，放置2小时，精密加入乙腈15ml，剧烈振摇提取1分钟，再加入预先称好的无水硫酸镁4g与氣化钠lg的混合粉末，再次剧烈振摇1分钟后，离心(4000转/分钟）1分钟。精密吸取上清液10ml，40度减压浓缩至近干，用环己烷-乙酸乙酯（1:1)混合溶液分次转移至10ml量瓶中，加环己烷-乙酸乙酯（1:1)混合溶液至刻度，摇匀，转移至预先加入lg无水硫酸钠的离心管中，振摇，放置1小时，离心（必要时滤过），取上清液5ml过凝胶渗透色谱柱（400mmX25mm,内装BIO Beads S-X3填料； 以环己烷-乙酸乙酯（ 1 : 1 )混合溶液为流动相；流速为每分钟5.0ml)净化 ，收集18-30分钟的洗脱液，于40°C水浴减压浓缩至近干，加少量正己烷替换两次，加正己烷lml使溶解 ，转移至罗里硅土固相萃取小柱(1000mg/6ml）,用正己烷-丙酮（95:5)混合溶液10ml和正己烷10ml预洗，残渣用正己烷洗涤3次，每次lml，洗液转移至同一弗罗里硅土固相萃取小柱上 ，再用正己烷-丙酮（95：5)混合溶液10ml洗脱，收集全部洗脱液 ，置氮吹仪上吹至近干，加异辛烷定容至lml，涡旋使溶解，即得 。2015版中国药典22种有机氯类农药残留量测定/2015版中国药典农药残留检测净化所需产品：货号125400 凝胶渗透色谱柱（空柱） 400mm*25mm货号025400 有机氯前处理凝胶色谱柱（成品柱） 400mm*25mm 货号1522750 BIO-Beads S-X3填料 200-400目，100g/瓶货号172183 氮吹仪 货号57057 弗罗里硅土固相萃取小柱 1000mg/6ml,30支/盒货号570123 手动固相萃取装置货号58056 5ml手动进样阀货号SP-756 紫外可见分光光度计货号LP3010 10ml高压输液泵货号S9425p 凝胶色谱系统（请电话咨询）22种有机氯类农药残留量测定/2015版中国药典农药残留检测色谱柱安装与操作1.请使用合适的连接头将GPC柱连接到系统中，防止不匹配导致漏液或其他风险，影响柱使用性能。2.GPC柱出厂时一般保存在出厂测试流动相(50%环己烷/50%乙酸乙酯)中，但是在运输途中流动相可能会损失，故而需先对色谱柱进行活化后再使用。3. 按照色谱柱标签上标注的箭头方向，将色谱柱正确安装到色谱系统中，以50%环己烷/50%乙酸乙酯为流动相，使用3ml/min的小流速，对色谱柱进行冲洗浸润约30min，即可完成对色谱柱的活化。4.色谱柱活化完成后，手动进样阀进样，洗脱使用常规流速（5ml/min），并注意观察柱压的变化，防止超压柱子爆裂！使用注意事项1.样品在进样前必须经0.45μm的微孔膜过滤。2.含水量大的样品在进样前须脱水！3.在完成前面的样品处理后，如液液萃取，要将样品体系转换成GPC所用的流动相，一般来说除石油醚外，其它基质如丙酮，必须进行这样的转换。而如果采用乙酸乙酯这类与水互溶的溶剂进行萃取，最好过无水硫酸钠脱水。如果样品溶剂无法进行转换，那么不同的溶剂总量不得大于进样量的10%。4.GPC柱要求流动相与柱子规格一致，请不要随意变更流动相的比例及组成。5.系统主要采用PEEK接头，在连接时适当拧紧即可，过度用力会造成螺纹损坏。6.PTFE的连接管比较脆，不可折成死弯，并在移动仪器时小心。7.严禁使用酸、碱性流动相， 严禁使用水作为流动相 ，严禁使用缓冲盐。8.流动相最好每次配制的量够用，如果放置时间过长，最好重新配制。对于乙酸乙酯来说长时间放置会吸收水分，环己烷容易挥发，这些都非常不利于GPC分析。9.如果有其它不明事项，请咨询我公司工程师，请勿自行尝试。色谱柱的保养1.流动相流动相最好每次配制的量够用，如果放置时间过长，最好重新配制。对于乙酸乙酯来说长时间放置会吸收水分，环己烷容易挥发，这些都非常不利于GPC分析。严禁使用酸碱性流动相，严禁使用水作为流动相，严禁使用缓冲盐。2. 压力本色谱柱正常的操作压力应当在6个大气压以内。一般而言，柱压会随着色谱柱使用时间的增加而逐渐增加。压力突然增加预示色谱柱入口端的筛板发生了堵塞。在这种情况下，建议将色谱柱反接后用适宜的溶剂进行冲洗。如冲洗无法解决问题，请联系我公司工程师帮助解决， 请勿自行拆开色谱柱，以免造成色谱柱不可逆的损伤。3. 温度建议室温保存。4. 储藏建议保存在流动相中。为了防止柱床干涸，请用堵头塞紧色谱柱的两端。22种有机氯类农药残留量测定/2015版中国药典农药残留检测/2015版药典有机氯样品前处理凝胶柱2015版药典有机氯样品前处理凝胶柱/2015版中国药典农药残留检测2015版药典有机氯样品前处理凝胶柱/2015版中国药典农药残留检测2015版药典有机氯样品前处理凝胶柱/2015版中国药典农药残留检测

农药残留检测试剂 在一定条件下，有机磷和氨基甲酸酯类农药对胆碱酯酶正常功能有抑制作用，其抑制率与农药的浓度呈正相关。正常条件下，胆碱酯酶（CHE）催化神经传导代谢产物类似物（碘化硫代乙酰胆碱ATCI或碘化硫代丁酰胆碱BTCI）水解，其水解产物与显色剂（二硫代二硝基苯甲酸DTNB）发生反应，产生黄色物质，用分光光度计或农残测试仪在412nm处测定吸光度的变化值（A），计算出抑制率可以判断出样品中是否有高剂量有机磷或氨基甲酸酯类农药残留的存在。农药残留检测试剂样品提取： 取1g果蔬样品（1CM宽条形状），放入取样瓶中，加5ml缓冲液震荡萃取2-3min，静置1-2min，上清液为待测液。

MPH 中药材农残柱• 方法简单，适用性强，同时适合基质复杂的样品多农药残留的检测• 由三种填料按照特定的比例混合均匀后，按照特殊的工艺装填• 有效去除中草药中的色素、有机酸、多糖、苷类、脂溶性物质和金属离子等质谱检测器干扰物

• 专门用于有机氯农药和除草剂的色谱柱。 • 低流失，适用于GC-ECD或GC-MS的分析。 • 10 min以内完成基线分离。 • 340°C以下稳定。 • 分析EPA方法8081B, 8082A, 8151A, 504.1, 515, 508.1, 和552.2化合物，无需更换色谱柱造成的耗时。

ZYD-NB农残，ZYD-NB农残便携式农残快速检测仪，操作说明书，售后服务，办事处，特点：咨询电话：* 检测速度快，效率高；10个通道可同时测定 10个样品，仅需 13分钟。* 采用微电脑控制，温度和时间可调并有自动控制和自动报警。* 采用先进的控温方式，升温速度快，温度稳定性高。* 采用液晶显示器，显示清晰明了。* 内置充电锂电池，在有交流电或无交流电源情况下都可使用。* 体积小，重量轻，便于携带。* 配备铝制仪器箱和农药残留检测工具。ZYD-NB农残，ZYD-NB农残便携式农残快速检测仪，操作说明书，售后服务，办事处，特点，技术指标* 最大样品数量：10个* 标准温度：39℃* 温度范围：24℃～50℃ * 标准预热时间：10分钟* 标准反应时间：3分钟* 工作电源：220V交流电源/电池* 预热时间可调范围：1～99分钟* 反应时间可调范围：1～99分钟* 显色时间精度：1秒* 仪器尺寸： 380X95X40 mm* 仪器重量：约 0.5kgZYD-NB农残，ZYD-NB农残便携式农残快速检测仪，操作说明书，售后服务，办事处，特点：咨询电话

Florisil农残级弗罗里硅藻土萃取农药多残留 农残级Florisil经675℃活化，是一种强极性、高活性的多孔吸附剂，可吸附低极性和中等极性的目标化合物，如含氯、氮和磷的有机农药。在农药多残留检测中，Florisil柱效果好，成本低，为美国EPA 608方法和中国农业部NY/T 761方法采用。 特点：对大多数农药均有很好的保留使用成本低 参数：粒径：150 - 250 μm 应用：检测食品中的有机氯农药、有机磷农药残留和真菌毒素检测环境样品中的内分泌干扰物和农药残留分析油脂中脂肪酸富集金属离子 相关标准：EPA 608 有机氯杀虫剂和多氯联苯的检测NY/T 761 第二部分 蔬菜和水果中有机氯类、拟除虫菊酯类农药多残留的测定NY/T 1720-2009 水果、蔬菜中杀铃脲等其中苯甲酰脲类农药残留量的测定 高效液相色谱法SN/T 0134-2010 进出口食品中杀线威等12种氨基甲酸酯类农药残留量的检测方法 液相色谱-质谱质谱法HJ 715-2014 水质 多氯联苯的测定 气相色谱-质谱法 HJ 743-2015 土壤和沉积物 多氯联苯的测定 气相色谱-质谱法 订购信息：货号描述包装规格FLS1001100mg/1mL100支/包FLS2003200mg/3mL50支/包FLS2503250mg/3mL50支/包FLS5003500mg/3mL50支/包FLS5006500mg/6mL30支/包FLS100061000mg/6mL30支/包FLS5012500mg/12mL20支/包 订货联系人：北区薛经理15010301983，qq：1609095159 南区孙经理010-57178133 qq：1312344631?

草甘膦，又称农达，是一种广谱灭生性除草剂，广泛应用于茶园、果园、玉米田间等农业生产中。随着草甘膦的广泛使用，其在茶叶、水果、玉米等植物源食品中残留量的检测越来越受国内外的关注

农残速测试剂 产品规格：500份/套 　　产品描述：本产品为国家标准方法的专用配套试剂，酶活性和对农药敏感性等指标均达到或超过了标准的要求，可以在各种型号的农药残毒检测仪（分光光度法）上使用，具有稳定性好、灵敏度高和使用方便等特点，适合各农药残留检测部门、检测站、酒楼、超市使用. 农残速测试剂 建立和实施农产品的市场准入制度是当前的一项重要工作，蔬菜中农药残毒的快速检测是其中一个重要环节，国家质检总局标准委员会为此颁布了《蔬菜中有机磷和氨基甲酸酯类农药残留量快速检测》 GB/T5009.199-2003国家标准。本产品为该标准方法的专用配套试剂，酶活性和对农药敏感性等指标均达到或超过了标准的要求，可以在各种型号的农残检测仪（分光光度法）上使用，具有稳定性好、灵敏度高和使用方便等特点，适合各农药残留监测部门和检测站使用。 1 、原理 在一定条件下，有机磷和氨基甲酸酯类农药对胆碱酯酶正常功能有抑制作用，其抑制率与农药的浓度呈正相关。正常情况下，酶催化神经传导代谢产物 ( 乙酰胆碱 ) 水解，其水解产物与显色剂反应，产生黄色物质，用分光光度计测定 412nm 下的吸光度随时间的变化值，计算出抑制率，通过抑制率可以判断出样品中是否含有有机磷或氨基甲酸酯类农药的存在。 2 、试剂配制及保存 特别提示：本试剂盒可适用于不同厂家的各种型号农残检测仪及分光分度计，仪器操作根据其配套说明书方法，农残检测方法根据本试剂盒提供方法操作。 缓冲液： 取 1 包缓冲剂加入 500mL 纯净水中，搅拌溶解制成磷酸缓冲液 (pH 8.0) , 常温保存。 显色剂： 取 1 瓶显色剂加 25mL 磷酸缓冲液溶解，使用时取 100 &mu L 避光、 4 ℃保存。 底 物： 取 1 瓶底物加 12.5mL 蒸馏水溶解，使用时取 100 &mu L ， 4 ℃冰箱保存； 或 取 1 瓶底物加 2.5mL 蒸馏水溶解 ，使用时取 20 &mu L ， 4 ℃冰箱保存； 胆碱酯酶 ： 酶制剂无需配制，可直接取用， 4 ℃保存。 3 、样品提取 取 2g 果蔬样品（块茎类取 4g ）剪成 1cm 左右见方碎片，放入小烧杯（或取样瓶）中；加入 10mL 缓冲液，振荡 1min～2min ，倒出提取液，静置 2min 待测； 4 、测试 对照测试： 于专用反应瓶中加入 2.5mL 缓冲液， 再分别加入 100 &mu L 显色剂和酶液，混匀，静置预反应 10min 后加入 100 &mu L（或20&mu L）底物，摇匀并立即倒入比色杯中，放入测试通道， 按仪器&ldquo 对照&rdquo 键测试 1min的吸光度变值 &Delta &Alpha 0 . 样品测试： 于专用反应瓶中加入 2.5 mL 待测液， 其他操作与对照测试相同，测试 1 min的吸光度变化值 &Delta &Alpha t . 结果判定： 以分光光度计测试 (412 nm 波长 ) 时，按以下公式计算出抑制率 : 抑制率 (%)=[( &Delta &Alpha 0 －&Delta &Alpha t )/ &Delta &Alpha 0 ]× 100 ；以农残检测仪检测时其抑制率一般可自动计算。若样品抑制率&ge 50%，表示被测果蔬农残超标，为阳性结果。阳性结果的样品需做 2 次以上重复检测，多次检测仍呈阳性需用气相色谱等仪器做进一步确认。 小提示 1 ： 本试剂盒可在常温条件下进行检测，并可以满足 GB/T 5009.199-2003 方法的要求。采用国标方法时，预反应时间为 15 min ，条件为 3 7℃水浴或恒温培养箱；测试反应时间为3 min. 其余与上述方法相同。 小提示 2 ： 检测时对照与样品可同时检测，而无需将两者分开两次检测，每批检测的时间应控制一致，否则不具有可比性。 小提示 3 ： 底物的使用量根据配制时的体积决定，若稀释成 12.5mL/瓶，则使用时加入100&mu L；若稀释成2.5mL/瓶，则使用时加入20&mu L；国标方法中底物的使用量100&mu L. 小提示 4 ： 在加底物的环节中，可预先将底物加入比色杯，待静置时间一到，马上将反应瓶中的反应液倒入已经加有底物的比色杯，并迅速放入测试通道进行测试。这样可以减少同时检测多个样品时因加底物时间过长而造成的误差。 5 、注意事项： 保存：试剂盒包含缓冲剂 10 包，胆碱酯酶 10 瓶，显色剂 2 瓶，底物 4 瓶，可供 500 份样品测试；使用前整盒试剂应保存 4 ℃冰箱，保质期 12 个月；室温或常温保存时，保质期 3~6 个月。 使用：任何试剂使用时，用一瓶打开一瓶，用完后才使用新的，防止变质。 器具专用原则：任何用于移液的器具和容器都应各自贴上标签，单独使用，以免交叉污染。 试剂只出不入原则：测试时，从任何试剂瓶吸出的试剂，禁止再次注射回试剂瓶。 6 、农残速测试剂盒的特点 （ 1 ）良好的稳定性：在 4 ℃条件下可以保存至少一年，常温条件下保质期可长达 3 个月； （ 2 ）专业化的制备技术：酶试剂调配成直接取用的液体状态，为用户减少稀释酶液的麻烦及不确定因素； （ 3 ）打破传统方法所需的苛刻条件的限制：酶试剂可在常温下直接使用（而无需 37 ℃条件），使操作更加简便快捷，并大大降低检测设备的成本； （ 4 ）检测结果灵敏：最低检测限可达 0.1mg/kg 以下，对甲胺磷及乐斯本等常见农药的检测限均低于 0.8mg/kg ，优于相关国家国准要求； （ 5 ）抗干扰性强：对芹菜、辣椒、韭菜等辛辣样品同样可检测，不易受其植物次生物质的干扰； （ 6 ）通用性：可以适用于同功能的几乎所有型号的检测仪器； （ 7 ）样品处理及检测过程总时间不超过 15 min ，大量检测时每均每个样品检测时间低于 5 min, 大大加快了检测速度，节省检测时间

毛细管柱 农残二号专用柱 30m× 0.32mm× 0.5um 1800 有机磷农药残留 毛细管柱 农残二号专用柱 30m× 0.53mm× 0.5um 2600 有机磷农药残留

●A型柱 主要分析有机氯农药等●B型柱 主要分析有机磷农药等●C型柱 主要分析除草剂等温度使用范围：-20至320/340℃ 常用柱 -20至300/320℃ 内径0.53μm柱型号规格（L╳ID╳film)价格（元）货号TP—NYA30M╳0.25mm╳0.25mm28806130250230M╳0.32mm╳0.50mm28806130320530M╳0.53mm╳1.00mm298062305310TP—NYB30M╳0.25mm╳0.25mm28806230250230M╳0.32mm╳0.50mm28806230320530M╳0.53mm╳1.00mm298063305310TP—NYC30M╳0.25mm╳0.25mm28806330250230M╳0.32mm╳0.50mm28806330320530M╳0.53mm╳1.00mm298063305310

【农作物残留农药的流动】与农作物残留农药有关的分析法中的惯用型手法是将GPC与氟罗里硅土小柱组合起来的净化手法，不过，其处理时间是比较长的。而近年来，固相萃取法作为代替GPC＋氟罗里硅土的一种简易净化手法，开始受到了重视。【硅藻土色谱柱】使用分液漏斗的液／液萃取需要实施振动、静置及分液之类烦杂的操作，甚至有些试样下还会引起乳液形成。而如果使用充填了硅藻土的色谱柱，由于液／液分配是在色谱柱内进行的，因此不会形成乳液，而且可以以简便的操作来高效地抽取出所需物质。品　　　名尺寸／规格包装单位Ｐ／ＮCat.No.硅藻土色谱柱20mL100根121980085010-1315050mL50根121980095010-1318020mL专用试管架　300mL茄子型烧瓶配置型6根一套1个－5010-50400水疗基质（硅藻土）过滤助剂1kg001980035010-140904kg001980045010-14095【固相萃取专用　GL-SPE吸引分流器】 品　　　名Cat.No.GL-SPE吸引分流器组件（12根一套用）5010-50000GL-SPE吸引分流器组件（茄子型长颈瓶4个用）5010-50006SPE真空套件5010-50040【GL-SPE　浓缩管、试验管、茄子型烧瓶、试管架】品　　　名Cat.No.　GL-SPE浓缩管1.0mL&2.0mL螺母／20mL　内装6根5010-51020　GL-SPE浓缩管1.0mL&2.0mL螺母／30mL　内装6根5010-51021　SPE吸引分流器用30mL 浓缩管试管架&漏斗套装5010-50038　透明配研茄子型烧瓶 TS29／38 50mL　内装2个5010-51031　透明配研茄子型烧瓶TS29／38 100mL　内装2个5010-51032　透明配研茄子型烧瓶TS29／38 200mL　内装2个5010-51033　GL-SPE吸引分流器用 TS29／38茄子型烧瓶用试管架5010-50039　GL-SPE试验管　25mL　内装6根5010-51041　GL-SPE吸引分流器用废液垫（不锈钢制）5010-50122　GL-SPE吸引分流器TS29／38茄子型烧瓶50、100mL用试管架 ４检体规格※　5010-50131　GL-SPE吸引分流器茄子型烧瓶×4个用上盖罩组件※5010-50130※当使用GL-SPE吸引分流器TS29／38茄子型烧瓶50、100mL用试管架４联体时，茄子型烧瓶×4个用上盖罩是必不可少的。 【固相萃取专用　GL-SPE吸引分流器　附件】品　　　名包装单位玻璃料Cat.No.断流阀（PTFE制）10个-5010-60010深度过滤器（6mL贮存器）100个-5010-19125Inertsep用适配器　1,3,6mL用12个-5010-60000　12,20mL用12个-5010-60001　60mL用12个-5010-60002　LSC用12个-5010-60004　GL-SPE玻璃漏斗 140mL4个-5010-50325　玻璃漏斗适配器 6mL贮存器用4个-5010-50326　玻璃漏斗适配器 20mL贮存器用4个-5010-50327贮存器　12mL 容量100个无5010-19006　20mL 容量100个无5010-19008　60mL 容量100个无5010-19010　12mL 容量100个有5010-19007　20mL 容量100个有5010-19009　60mL 容量100个有5010-19011

ZYD-NP12农残，ZYD-NP12-ZYD-NP12农残农药残留快速检测仪，说明书，售后服务，试剂耗材，特点* 仪器全金属机壳，坚固耐用。* 5英寸大屏幕全中文液晶显示屏。* 光源采用超高亮发光二极管，具有低功耗、可靠性高，响应速度快等优点。* 采用闭环回路光源自动校准系统，避免了长时间使用，或者外部条件变化导致的光源过强或过弱等现象，保证光源始终工作在最佳状态。* 光源预热及恒温管理系统，有效避免漂移，保证长时间测量的稳定性。* 12组独立检测单元，每单元均由一组光源系统，一个样品仓，一组检测系统构成。* 仪器自动校正 0%及 100%，不需要人工进行此校正操作。* 仪器具备自检功能。能判断故障并给予提示，帮助人员对仪器进行维护。* 超大容量内存，可存储上万条数据。* 可随时进行数据查询、打印、删除等操作。* 配置USB 接口，可与电脑进行连接；可以用电脑实现对仪器的控制，进行样品检测，信息录入，数据存储，分析，上传等操作。* 监控网络信息功能强大，包括测量数据系统和监控管理系统，实施数集、统计、查询、交换和打印等功能。可有效实施远程监控管理。* 配备大容量可充电电池，无外接电源时，可维持超过8小时工作。* 配有汽车电源接口，方便用户用于装备流动检测车。 ZYD-NP12农残，ZYD-NP12-ZYD-NP12农残农药残留快速检测仪，说明书，售后服务，试剂耗材，特点。技术指标* 测量波长：410 nm* 通道数：12通道* 漂移：≤1%T/3min* 抑制率：0%～100%* 光源：LED* 检测器：硅光电池* 电源：电源适配器* 检出下限： (0.05 ～5.0)mg/kg* 环境温度：操作环境 5oC～35 oC，保存环境 0 oC～50 oCZYD-NP12农残，ZYD-NP12-ZYD-NP12农残农药残留快速检测仪，说明书，售后服务，试剂耗材，特点

• 专门用于有机氯农药和除草剂的色谱柱。 • 低流失，适用于GC-ECD或GC-MS的分析。 • 10 min以内完成基线分离。 • 340°C以下稳定。 • 分析EPA方法8081B, 8082A, 8151A, 504.1, 515, 508.1, 和552.2化合物，无需更换色谱柱造成的耗时。

农药残留量测定法，拟除虫菊酯类农药残留，推荐色谱柱：SE-54或DB-5 关键词：拟除虫菊酯类农药残留, SE-54，DB-5， 2010年药典，北京绿百草 2010年中国药典标准：拟除虫菊酯类农药残留色谱条件：照气相色谱法（附录Ⅵ E）测定，弹性石英毛细管柱（30m× 0.32mm× 0.25um）SE-54 (或DB-5)，Ni-ECD电子捕获检测器。检测器温度330℃，理论板数按溴氰菊酯峰计算应不低于1× 105，两个相邻色谱峰的分离度应大于1.5.（中国药典一部P附录58） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

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