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甲酸含量
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甲酸含量相关的方案
工业冰乙酸中甲酸含量的测定方法
工业冰乙酸中甲酸含量的测定1 范围本标准规定了测定工业冰乙酸中甲酸含量的气相色谱法。本标准适用于工业冰乙酸产品中甲酸含量的测定。2 方法提要工业冰乙酸中各组分在癸二酸/GDX 103柱上分离,热导检测器检测,乙酸乙酯为内标物,内标法定量。
气相色谱仪测定工业冰乙酸中甲酸含量
工业冰乙酸中甲酸含量的测定 气相色谱法 1 范围 本标准规定了测定工业冰乙酸中甲酸含量的气相色谱法。 本标准适用于工业冰乙酸产品中甲酸含量的测定。 2 方法提要 工业冰乙酸中各组分在癸二酸/GDX 103柱上分离,热导检测器检测,乙酸乙酯为内标物,内标法定量。
UV-1300分光光度法测苯甲酸钠的含量
UV-1300分光光度法测苯甲酸钠的含量UV-1300分光光度法测苯甲酸钠的含量UV-1300分光光度法测苯甲酸钠的含量
鸿作盛威:气相色谱仪测定工业冰乙酸中甲酸含量
工业冰乙酸中甲酸含量的测定 气相色谱法 1 范围 本标准规定了测定工业冰乙酸中甲酸含量的气相色谱法。 本标准适用于工业冰乙酸产品中甲酸含量的测定。 2 方法提要 工业冰乙酸中各组分在癸二酸/GDX 103柱上分离,热导检测器检测,乙酸乙酯为内标物,内标法定量。
饮料类食品中邻苯二甲酸二丁酯的含量测定
本方法适用于饮料类食品中邻苯二甲酸二丁酯的含量测定。本文建立了饮料中邻苯二甲酸二丁酯等17 种塑化剂的分析方法,该方法在测定浓度范围内标准曲线线性关系好,回收率和重现性良好,能够准确地对饮料中邻苯二甲酸二丁酯的含量进行测定。
饮料类食品中邻苯二甲酸二乙酯 的含量测定
本方法适用于饮料类食品中邻苯二甲酸二乙酯 的含量测定。本文建立了饮料中邻苯二甲酸二乙酯 等17 种塑化剂的分析方法,该方法在测定浓度范围内标准曲线线性关系好,回收率和重现性良好,能够准确地对饮料中邻苯二甲酸二乙酯 的含量进行测定。
饮料类食品中邻苯二甲酸二戊酯的含量测定
本方法适用于饮料类食品中邻苯二甲酸二戊酯的含量测定。本文建立了饮料中邻苯二甲酸二戊酯等17种塑化剂的分析方法,该方法在测定浓度范围内标准曲线线性关系好,回收率和重现性良好,能够准确地对饮料中邻苯二甲酸二戊酯的含量进行测定。
饮料类食品中邻苯二甲酸二异丁酯的含量测定
本方法适用于饮料类食品中邻苯二甲酸二异丁酯 的含量测定。本文建立了饮料中邻苯二甲酸二异丁酯等17 种塑化剂的分析方法,该方法在测定浓度范围内标准曲线线性关系好,回收率和重现性良好,能够准确地对饮料中邻苯二甲酸二异丁酯的含量进行测定。
饮料类食品中邻苯二甲酸二甲酯的含量测定
本方法适用于饮料类食品中邻苯二甲酸二甲酯的含量测定。本文建立了饮料中邻苯二甲酸二甲酯等17 种塑化剂的分析方法,该方法在测定浓度范围内标准曲线线性关系好,回收率和重现性良好,能够准确地对饮料中邻苯二甲酸二甲酯的含量进行测定。
离子色谱法测定甲酸含量的研究
建立离子色谱抑制电导法同时测定甲酸乙醛酸草酸含量。方法:采用sh-ac-1阴离子分离柱,1.5碳酸钠淋洗液,流速为1.0ml/min,进样量20μ l,可在35min内分离三种阴离子。结果三种物质浓度0-1000μ g/L范围内时,其色谱峰面积与浓度呈良好的线性关系,相关系数在 0.9980以上。检出限分别为甲酸根:4.5μ g/L;乙醛酸根:10.5μ g/L;草酸根:40.5μ g/L;加标回收率在98.5%—100.8%之间。离子色谱法灵敏、准确、选择性高,可用于甲酸乙醛酸草酸的测定。
预制菜检测仪氨基甲酸酯类农药含量步骤
预制菜检测仪氨基甲酸酯类农药含量步骤
苯甲酸钠检测仪用于熟食中含量检测的操作步骤
苯甲酸钠检测仪用于熟食中含量检测的操作步骤
离子色谱法同时测定甲酸乙醛酸草酸含量的研究
建立离子色谱抑制电导法同时测定甲酸乙醛酸草酸含量。方法:采用sh-ac-1阴离子分离柱,1.5碳酸钠淋洗液,流速为1.0ml/min,进样量20μl,可在35min内分离三种阴离子。结果三种物质浓度0-1000μg/L范围内时,其色谱峰面积与浓度呈良好的线性关系,相关系数在 0.9980以上。检出限分别为甲酸根:4.5μg/L;乙醛酸根:10.5μg/L;草酸根:40.5μg/L;加标回收率在98.5%—100.8%之间。离子色谱法灵敏、准确、选择性高,可用于甲酸乙醛酸草酸的测定。
高效液相色谱法测定工业用精对苯二甲酸中杂质含量
工业用精对苯二甲酸是基础的有机化工原料,该产品中杂质含量将影响其质量等级。本方案参考GBT30921.1-2014 工业用精对苯二甲酸(PTA)试验方法,采用福立LC5090对精对苯二甲酸中对醛基苯甲酸和对甲基苯甲酸这两种杂质含量进行测定。
LCMSMS测定饮料中邻苯二甲酸酯含量
本方法适用于饮料中邻苯二甲酸酯的含量测定。样品用适量正己烷震荡萃取,萃取液氮吹吹干后用流动相定容,采用 LC/MS/MS 进行分析测定。采用岛津 LCMS-8030 三重四级杆质谱仪或其同等性能的仪器。
化妆品中苯甲酸及其盐含量的检测 方法参照CFDA公布标准
在资生堂岛津HPLC化妆品分析系统中,使用资生堂CAPCELL PAK C18 MG色谱柱,按照CFDA公布标准,对化妆品中苯甲酸及其盐的含量进行检测。
同位素稀释-气相色谱质谱法测定乳及乳制品中16种邻苯二甲酸酯含量
本文使用气质联用仪建立了一种同位素稀释法测定牛奶及牛奶制品中16种邻苯二甲酸酯含量的方法,该方法操作简单方便,可以很好的满足乳及乳制品中邻苯二甲酸酯含量的检测要求。
GCMS法测定食品接触材料及制品中邻苯二甲酸酯含量
本文利用岛津GCMS-QP2020 NX气质联用仪,对食品接触材料及制品中的多种邻苯二甲酸酯类化合物的含量进行测定。在0.020~10 μg/mL浓度范围内,各化合物标准曲线线性良好,相关系数均在0.999以上。取浓度为1.0 μg/mL的混合标准溶液,连续进样6次,各化合物峰面积相对标准偏差(RSD%)均在10%以下,重复性良好。本方法可为食品接触材料及制品中邻苯二甲酸酯的测定提供参考。
GCMS法测定儿童玩具产品中10种邻苯二甲酸酯含量
世界各国对儿童玩具产品中邻苯二甲酸酯的使用和含量均做了严格的限制。美国消费品安全委员会(CPSC)2017年10月18日再次公布了特定邻苯二甲酸酯新规则,新规定中对玩具和儿童护理品中的DEHP、DBP、BBP、DIBP、DINP、DCHP、DHEXP、DPENP8种邻苯二甲酸酯为永久性限制,限值每一单项不得超过0.1%(1000 mg/kg)。采用岛津公司GCMS-QP2020气相色谱质谱联用仪,参照美国消费品安全委员会(CPSC)颁布的邻苯二甲酸酯CPSC-CH-C1001-09.3测试方法,建立了儿童玩具产品中限用的10种邻苯二甲酸酯的检测方法。供相关检测人员参考。
岛津GCMS-QP2010 Plus 测定饮料中邻苯二甲酸酯的含量
本文建立了饮料中 17 种邻苯二甲酸酯的分析方法,岛津GCMS-QP2010 Plus在测定浓度范围内标准曲线线性关系好,回收率和重现性良好,能够准确地对饮料中的邻苯二甲酸酯的含量进行测定。
毛细管电泳法检测工业用精对苯二甲酸(PTA)中对羧基苯甲醛(4-CBA)和对甲基苯甲酸(p-TOL)的含量
对苯二甲酸(PTA)是聚酯生产的主要原料之一,其中,4-CBA和p-TOL是PTA工艺反应中生成的主要杂质,其含量高低对聚酯产品质量影响较大。因此,4-CBA和p-TOL等杂质的检测对于 PTA的质量控制具有重要意义。 本实验依据国家标准《GB/T 30921.1-2014工业用精对苯二甲酸(PTA)试验方法第1部分:对羧基苯甲醛(4-CBA)和对甲基苯甲酸(p-TPL)含量的测定》对PTA中有关杂质进行了有效分离检测。
使用苯甲酸钠检测仪检测面包中苯甲酸钠含量的实验操作步骤
苯甲酸钠是一种常用的食品防腐剂,用于抑制食品中微生物的生长,延长食品的保质期。以下是使用苯甲酸钠检测仪检测面包中苯甲酸钠含量的实验操作步骤:实验材料和仪器:面包样品苯甲酸钠检测仪(检测仪器的型号和规格根据实际情况而定)甲醇(苯甲酸钠的提取溶剂)离心机称量器具量筒或移液管玻璃容器滤纸紫外-可见分光光度计操作步骤:样品准备:从面包样品中随机选取一部分,确保样品具有代表性。将选取的样品称量并记录质量。样品提取:将称量好的样品放入一个适当大小的玻璃容器中。加入适量的甲醇,使样品完全浸泡在甲醇中。甲醇有助于提取样品中的苯甲酸钠。使用搅拌棒轻轻搅拌样品,促使苯甲酸钠溶解在甲醇中。将容器密封,放置一段时间,使样品充分提取。提取液离心:使用离心机对提取液进行离心,以分离固体残留物和液体提取物。将提取液转移至另一个干净的容器中。这个提取液含有从样品中提取出的苯甲酸钠。滤除固体残留物:将提取液通过滤纸过滤,以去除可能的固体残留物。紫外-可见光谱测定:
基于CSR技术和内标法GC-MS测定白酒中氨基甲酸乙酯含量
按照GB 5009.223-2014《食品安全国家标准 食品中氨基甲酸乙酯的测定》,建立了ISQ-LT GC-MS 结合CSR 大体积进样技术测定白酒中氨基甲酸乙酯的含量,进样量为13μ L,考察了方法检出限、校准曲线及线性范围、响应值日内日间重复性、保留时间日内日间重复性、系统抗污染能力等,同位素内标法定量。实验结果表明:在10.0~1000ng/mL浓度范围内,相关系数R2 范围0.9997~0.9999,线性良好;检出限为0.033 ng/mL;响应值日间日内重复性2.55~4.20%之间;保留时间日间日内重复性0.00~0.06% 之间;系统抗污染能力目标峰为0.02,内标峰为0.03,结果良好,同时CSR大体积进样技术可以提高检出限和灵敏度,该方法满足分析检测的要求。
Py-screener系统检测橡塑材料中18种邻苯二甲酸酯含量
本方法采用岛津Py-screener系统,建立了橡塑材料中18种邻苯二甲酸酯类化合物的分析方法。该方法样品不需要做前处理,直接称样上机分析就能得到筛查结果,可以方便快速地筛查出橡塑材料中的邻苯二甲酸酯含量。
同位素稀释-气相色谱质谱法测定咖啡中16种邻苯二甲酸酯含量
本文使用岛津GCMS-QP2020 NX气质联用仪,建立了一种同位素稀释法测定咖啡中16种邻苯二甲酸酯含量的方法。在10~500 ng/mL浓度范围内,各化合物线性关系良好,相关系数R均在0.999以上,各化合物检出限均低于4.0 ng/mL。选取两个浓度点10和50 ng/mL,平行进样6次,各化合物的峰面积RSD值均小于4%。在0.2 mg/kg的加标浓度下,各化合物平均回收率在94.2%~107.9%之间。该方法简单方便,可以很好的满足咖啡中16种邻苯二甲酸酯含量的检测。
LC-MS/MS法测定虾肉中21种邻苯二甲酸酯类物质含量
使用岛津三重四极杆液质联用系统建立了测定虾肉中21种邻苯二甲酸酯类物质含量的方法。虾肉样品中的邻苯二甲酸酯经乙腈提取,分散固相萃取净化,反相C18液相色谱柱分离。采用正离子模式进行电离,通过多反应监测模式对目标化合物进行测定。结果表明:使用外标法定量,邻苯二甲酸酯类物质在0.5 ng/mL ~ 100 ng/mL浓度范围内线性良好,所得校准曲线线性相关系数均在0.995以上,且精密度和加标回收率实验结果良好。
岛津GCMS法测定海洋沉积物中16种邻苯二甲酸酯含量
本方法采用岛津GCMS-QP2020 NX检测海洋沉积物中16种邻苯二甲酸酯含量,在5~200 μ g/L(DINP、DIDP& DDCP浓度分别为50-2000 µ g/L)浓度范围内,各组分标准曲线线性良好,相关系数均在0.995以上,方法检出限在0.01~8.68μ g/L之间。分别取浓度为10 μ g/L和100 μ g/L标准品溶液连续进样6针,峰面积RSD均小于10.0%,精密度良好。加标浓度为10 µ g/kg(DINP、DIDP& DDCP加标浓度为1000 µ g/kg)的加标回收率为60.21%-91.89%之间。该方法简单方便,能有效地监测海洋沉积物中16种PAEs的含量。
GC-MS/MS法检测塑胶跑道中22种邻苯二甲酸酯含量
本文采用岛津三重四极杆气相色谱质谱联用仪GCMS-TQ8040建立了一种快速测定塑胶跑道中22种邻苯二甲酸酯类增塑剂含量的方法。样品经丙酮超声提取后,直接进样分析。结果显示,方法在0.01~2.00μg/mL(DINP、DIDP 在0.1~20μg/mL)范围内线性良好,相关系数均大于0.999;以3倍信噪比计算检出限为0.05~7.47μg/L;方法重现性好,连续6针进样分析,各组分峰面积RSD小于5%。该方法前处理简单、分析速度快,适用于塑胶中22种邻苯二甲酸酯类增塑剂的检测。
TG-MS 及TG-GC-MS 联用技术分析不同邻苯二甲酸含量的PVC
"文章分别介绍了TG-MS 及TG-GC/MS 联用技术分析不同邻苯二甲酸含量的PVC,结果表明:TGA 分析可以对材料在特定温度下的重量损失进行量化。质谱分析可以得到热分析中逸出气体的具体成分;对多种复杂气体同时逸出,TG-GC/MS 联用可使气体成分得到识别,数据解释比TG-MS 联用技术更加容易。"
北京华阳利民:毛细管区带电泳法测定食品中山梨酸、苯甲酸和糖精的含量
采用毛细管区带电泳(CZE), 以10mmol/L硼砂和0.1%草酸(pH8.26)为缓冲液, 分离电压20kV, 检测波长230nm, 压差进样时间10s, 以焦性没食子酸为内标, 在7min内分离和测定了食品中山梨酸、苯甲酸和糖精的含量。线性范围: 山梨酸4~640mg/L、苯甲酸4~640mg/L、糖精4~1000mg/L 样品加标回收率在95.0%~98.4%, 相对标准偏差(RSD)均小于4%。方法简便、快速、准确。
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