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甲硫氨酸氧化修饰

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甲硫氨酸氧化修饰相关的论坛

  • 求助s-腺苷甲硫氨酸合成酶的液相分析方法

    [color=#444444]求助s-腺苷甲硫氨酸合成酶的液相分析方法，各位大神求帮忙！最好说明使用的流动相、配比。所使用的色谱柱、柱温。进样量。检测波长等。越详细越好。谢谢啦。[/color]

  • 关于异亮氨酸甲基化修饰位置的分析

    大家好，我们在进行蛋白质修饰鉴定过程中，发现有异亮氨酸甲基化的修饰（采用二级CID碎裂模式），分析软件（BioPharmaView)中给定的修饰中也含有异亮氨酸，为了确定甲基化修饰的机理，我们推测，甲基化修饰在了异亮氨酸形成的肽键N上，对此我们使用etHCD碎裂模式进行二级碎裂，结果显示，甲基化并非修饰在肽键N上，我们查询文献并没有相关的报道，想问下各位大神，有知道蛋白中异亮氨酸发生甲基化是发生在哪个位置么？如果有文献支持就更好了。

  • 【金秋计划】常见的蛋白质修饰总结

    [font=system-ui, -apple-system, &][size=16px][color=#333333]（1）磷酸化修饰。[/color][/size][/font] [font=system-ui, -apple-system, &][size=16px][color=#333333]蛋白质磷酸化是由蛋白激酶催化的磷酸基转移反应，是最常见、最重要的蛋白质修饰方式之一。[/color][/size][/font] [font=system-ui, -apple-system, &][size=16px][color=#333333]蛋白质磷酸化修饰的具体生物效应包括：改变被修饰蛋白质的活性、改变蛋白的亚细胞内定位、改变蛋白与其他蛋白或其他生物分子的相互作用。[/color][/size][/font] [font=system-ui, -apple-system, &][size=16px][color=#333333]①催化蛋白质磷酸化的蛋白激酶，根据底物的磷酸化位点可分为三大类，蛋白质丝氨酸/苏氨酸激酶、蛋白质酪氨酸激酶、双专一性蛋白激酶。[/color][/size][/font] [font=system-ui, -apple-system, &][size=16px][color=#333333]②催化蛋白质去磷酸化的蛋白磷酸酶，根据磷酸化的氨基酸残基不同可分为两类，蛋白质丝氨酸/苏氨酸磷酸酶和蛋白质酪氨酸磷酸酶。[/color][/size][/font] [font=system-ui, -apple-system, &][size=16px][color=#333333]（2）甲基化修饰。[/color][/size][/font] [font=system-ui, -apple-system, &][size=16px][color=#333333]蛋白质甲基化是指在甲基转移酶催化下，甲基基团由S-腺苷甲硫氨酸转移至相应蛋白质的过程。[/color][/size][/font] [font=system-ui, -apple-system, &][size=16px][color=#333333]蛋白质甲基化修饰可产生多种不同的生物效应，包括影响蛋白质间的相互作用、蛋白质和RNA间的相互作用、蛋白质的定位、RNA加工、细胞信号转导等。[/color][/size][/font] [font=system-ui, -apple-system, &][size=16px][color=#333333]催化蛋白质甲基化的酶：甲基转移酶。[/color][/size][/font] [font=system-ui, -apple-system, &][size=16px][color=#333333]（3）乙酰化修饰。[/color][/size][/font] [font=system-ui, -apple-system, &][size=16px][color=#333333]蛋白质乙酰化是指在乙酰基转移酶的催化下，在蛋白质特定的位置添加乙酰基的过程。蛋白质乙酰化修饰所产生的生物效应，主要包括促进基因转录、诱导细胞自噬、调节代谢酶的活性及代谢通路。[/color][/size][/font] [font=system-ui, -apple-system, &][size=16px][color=#333333]催化蛋白质乙酰化的酶：组蛋白乙酰基转移酶。[/color][/size][/font] [font=system-ui, -apple-system, &][size=16px][color=#333333]（4）类泛素化修饰。[/color][/size][/font] [font=system-ui, -apple-system, &][size=16px][color=#333333]小泛素相关修饰物（SUMO）是类泛素蛋白家族的重要成员之一，可与多种蛋白结合发挥相应的功能。SUMO化修饰可参与转录调节、核转运、维持基因组完整性及信号转导等多种细胞内活动。[/color][/size][/font] [font=system-ui, -apple-system, &][size=16px][color=#333333]①SUMO的分类：SUMO蛋白分布广泛，人类基因组编码了4种不同SUMO蛋白，分别为：SUMO1、SUMO2、SUMO3和SUMO4。其中，SUMO1-3在各种组织中均有表达，而SUMO4则主要在肾脏、淋巴结和脾脏中表达。[/color][/size][/font] [font=system-ui, -apple-system, &][size=16px][color=#333333]②催化蛋白质SUMO化修饰的酶。SUMO化修饰需要一系列酶的参与，包括E1活化酶，E2结合酶以及E3连接酶。[/color][/size][/font] [font=system-ui, -apple-system, &][size=16px][color=#333333]（5）巴豆酰化修饰。[/color][/size][/font] [font=system-ui, -apple-system, &][size=16px][color=#333333]作为一种新型组蛋白翻译后修饰方式，蛋白质巴豆酰化是一种进化上高度保守，且在细胞生物学功能上完全不同于组蛋白赖氨酸乙酰化的蛋白质修饰方式。[/color][/size][/font] [font=system-ui, -apple-system, &][size=16px][color=#333333]蛋白质巴豆酰化是指在巴豆酰基转移酶的催化下，在蛋白质特定的位置添加巴豆酰基的过程。组蛋白赖氨酸巴豆酰化修饰与基因的活化密切相关。此外，催化蛋白质巴豆酰化的酶是巴豆酰基转移酶。[/color][/size][/font]

  • 蛋白修饰与蛋白质鉴定

    现在，在实验研究基础上，借助多方面的生物信息学方法，可以快速高通量的预测和进行蛋白质鉴定蛋白翻译后修饰。分泌蛋白和膜相关蛋白附着于细胞膜上的或将被排泄出去的蛋白质是由细胞内质网膜上附着的核糖体合成。附着有核糖体的内质网被称为糙面型内质网。这类蛋白质都含有一个N-末端（或氨基端），我们称之为信号序列或信号肽。这个信号肽通常情况下含有13-36个主要疏水性残基，同时它含有多蛋白复合物，我们称之为信号识别粒子(SRP)。这种信号肽在通过内质网膜之后会被去除。信号肽的去除过程是在信号肽酶催化作用下完成的。含有一个信号肽的蛋白质被称为前蛋白，有别于原蛋白。然而，某些用于分泌的蛋白在分泌之后会进一步被蛋白水解，因此包含有原蛋白的序列。这类蛋白质被称为前原蛋白。蛋白水解性裂解许多蛋白质在翻译之后会经历水解性裂解过程。其中最为简单的形式是去除起始蛋氨酸。许多蛋白质合成了不活跃的前体细胞，这些细胞只能在合适的生理条件下通过限制性蛋白水解过程产生活性。在凝血过程中使用到的胰腺酶和酶类就是后者的例证。多肽去除时产生活性的不活跃的前体蛋白，我们称之为原蛋白。前原蛋白的翻译后加工过程的一个复杂的例子就是脑垂体分泌合成的前阿黑皮素原的裂解过程（有关前阿黑皮素原的讨论，见肽类激素页）。这类前原蛋白经过复杂的裂解，根据合成的前阿黑皮素原的细胞定位而不同，其路径也有所不同。另一个前原蛋白的例子就是胰岛素。由于胰岛素是由胰腺分泌的，因此它有一个前肽。随着含24个氨基酸的信号肽的裂解，这类蛋白也折叠成了胰岛素原。胰岛素原进一步分裂，产生活跃的胰岛素，它包含两个肽链，由二硫键进行连接。但仍有其他的蛋白（酶类）被合成为非活跃的前体细胞，被称为酶原。酶原在蛋白水解性裂解时会产生活性，在凝血串联蛋白质链的若干蛋白质中都会发生这种现象。甲基化作用蛋白翻译后的甲基化过程主要发生在氮原子和氧原子上。活性甲基供体是活性腺苷甲硫胺酸(SAM)。最常见的甲基化作用发生在赖氨酸残基的ε-amine上。脱氧核糖核酸组蛋白中赖氨酸残基的甲基化作用可调节核染色质结构，因此可调节其转录活性。赖氨酸原本被认为是一种常设共价标记，可提供长期信号，甚至包括转录记忆时的组蛋白依赖机制。然而，最近的临床研究表明赖氨酸甲基化作用与其他共价修饰体相似，作用时间短，并能通过反脱甲基化活动进行动态调节。最近的组学研究发现表明，赖氨酸残基的甲基化作用不仅发生在核染色质层面，而且还通过修订转录因子影响基因表达。组氨酸的咪唑环，精氨酸的胍基部分以及谷氨酸盐和天冬氨酸盐的R组酰胺（R-group amides ）上，都发现了额外的氮甲基化作用。谷氨酸盐和天冬氨酸盐的R组羧化物也会发生氧甲基化作用并形成甲基酯。蛋白可能在半胱氨酸的R[

  • 甲硫氨酸的强制降解实验

    分别添加1ml 2mol/L盐酸，2mol/L氢氧化钠水浴90度加热一小时后，中和稀释进样，主峰出现分叉，但是DAD检测器显示纯度没有变化，仍然是999，这是两个物质的可能性大吗，因为试了不同的梯度，等度，发现始终分不开[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/08/202008312114068792_8895_4037032_3.png[/img]

  • 润滑油腐蚀和锈蚀

    [color=#333333]由于油品的氧化或添加剂的作用，常常会造成钢和其它有色金属的腐蚀。腐蚀试验一般是将紫铜条放入油中，在100℃下放置3小时，然后观察铜的变化；而锈蚀试验则是在水和水汽作用下，钢表面会产生锈蚀，测定防锈性是将30ml蒸馏水或人工海水加入到300ml试油中，再将钢棒放置其内，在54℃下搅拌24小时，然后观察钢棒有无锈蚀。油品应该具有抗金属腐蚀和防锈蚀作用，在[/color]工业润滑油[color=#333333]标准中，这两个项目通常都是必测项目。[/color][color=#333333][/color]

  • 【求助】酶氧化还原峰

    各位达人： 请问一个电化学问题，修饰在电极上的酶在扫循环伏安图时，只出现一个单峰，而不是出现一对氧化还原的峰，请问这是什么原因呢？ 如果说是酶没有修饰上去，那应该一个峰都不会出现啊，为什么只出现一个峰呢？请指教！！！谢谢大家

  • 【资料】铝件硫酸阳极氧化故障及其处理方法

    铝件硫酸阳极氧化故障及其处理方法 铝是比较年轻的金属，有“20世纪的金属”之称。在全世界它的年产量仅次于钢铁，在金属材料中名列第二。铝和铝合金之所以得到广泛应用在于它有许多特点。 铝的比重是2.702，与铜(比重8.9)和铁(比重7.9)比较，约为它们的1/3．其制品重量轻，可用于汽车、飞机、铁路车辆、船舶、高层建筑等方面。 纯铝强度低，但在铝中加入少量的铜、镁、锰，锌、硅等元素后形成铝合金，显微硬度可达400～600kg/mm2，特殊情况下可达1200～15Ookg/mm2，强度比碳钢好，可与特殊钢媲美。 铝及其合金在空气中，会在表面自然生成一层极薄的厚达0.01～0.05μm的氧化膜。这层自然氧化膜虽然能阻止它们继续遭到大气腐蚀，但此膜疏松多孔，当遇到工业性气体时，抗蚀性能大大下降。不过，如经电解氧化加工，使其表面生成硬而致密的氧化膜层，那末，很多物质就对它不产生腐蚀作用，适合在工业地区和沿海地区使用。 因铝的延展性极其优良，所以易于加工成型，经人工氧化染色后，可以得到各种美丽颜色的铝制品。随着铝及其合金表面防护装饰性氧化工艺的广泛应用，近年来氧化新工艺、新技术的不断出现，如仿礼花法，转移印花法、渗透法、冰花图案法等等，使铝表面更加呈现出色彩缤纷，繁花似锦，见之令人畅心悦目。所以目前建筑行业上把其大量用于高级宾馆的门、窗、柱、框架等制件上，既坚实牢固，又美观大方。 由于铝及其合金还有良好的导热、导电性，对光、热、电波的反射性好，没有磁性，耐低温和化学药品，有吸音性……等等。故它的应用越来越广泛。 为了保证铝合金有足够的强度和较高的耐蚀，必须经过氧化处理。 铝和铝合金的氧化处理分为化学氧化和电化学氧化。化学氧化不用外来电流仅把制件置入适当的溶液内，使表面生成一层氧化膜。在电化学氧化中是把铝及其合金作为阳极，故又称阳极氧化。 电化学氧化的方法较多，本章分别介绍硫酸、铬酸阳极氧化，硬质电化学氧化绝缘电体学氧化和瓷质电化学氧化的故障及其处理方法。 硫酸电化学氧化故障及其处理方法 硫酸电化学氧化简称硫酸阳极化，生成的氧化膜色泽视铝材的成分和氧化工艺的不同而异，一般有无色，微黄色、灰色等。氧化膜的厚度约在1～6μm之间。氧化膜可以染色，其防护性能良好，且具有一定的耐压性能。本工艺的缺点是对于翻砂，铆接、焊接等有孔隙类的零件，经硫酸阳极化后，孔隙处容易泛白点，目前尚无办法彻底消除此问题。一、硫酸电化学氧化工艺简介1．硅酸电化学氧化液配方和操作条件硫酸电化学氧化液配方和操作条件如下：硫酸 (比重1.84，CP) (g/l) 160～180温度(℃) 15～25电压(V) 12～20阳极电流密度(A/dm2) 1～1.5时间(min) 35～452．工艺过程零件上挂具→化学除油→热水清洗→冷水清洗→出光→清水洗→硫酸阳极氧化→冷水洗→烘干→染色→100℃热水封闭10min。a．操作注意事项(1)染色件阳极化时，浓度、温度、电压和电流密度避免用上限，时间应适当延长。(2)除了染黑色外，需染其他色泽时，零件的材料应使用纯铝、防锈铝LF2和硬铝LY11、LY12。装饰性要求高者最好应使用高纯铝或高纯铝的铝镁合金。二、故障和处理方法故障现象1氧化膜薄或有红色挂灰，抗腐蚀性能差。原因分析发生上述故障的原因是多方面的。

  • 【讨论】硫酸铈能否氧化对叔丁基苯酚？

    试问：硫酸铈能否氧化对叔丁基苯酚？可以直接电位滴定测对叔丁基苯酚的纯度吗？实验室电位滴定仪：梅特勒T50。若手动滴定，指示剂采用二苯胺磺酸钠还是邻二氮杂菲-亚铁？望指点

  • 【讨论】【原创】一种基于普鲁士蓝修饰碳糊电极的过氧化氢化学传感器的制备

    【讨论】【原创】一种基于普鲁士蓝修饰碳糊电极的过氧化氢化学传感器的制备

    [color=red]说明：该贴目的，是想通过一个具体实例讨论化学和生物传感器的制备和检测方法。[/color]1. 实验比较简单，并未完成，我只是开个头，希望通过大家一起讨论来继续这个实验。2. 讨论内容至少可以包括：电极制备和检测方法；传感器参数的测定（灵敏度，检测极限，线性范围，反应时间，选择性，稳定性，重复性等）（请见[url=http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20060821/525421/]【资料】生物传感器的特性参数 [/url]）。3. 欢迎任何想法和意见。[b]题目：[/b]一种基于普鲁士蓝修饰碳糊电极的过氧化氢化学传感器的制备（暂定）[/b]The fabrication of a chemsensor for detection of H2O2 based on Prussian Blue modified carbon paste electrode.[b]前言：[/b]普鲁士蓝（Prussian Blue,PB）对H2O2具有选择性还原作用，在各种化学和生物传感器中广泛用于对H2O2的检测。碳糊电极具有制备简单，易于更新，重现性好，电势窗口宽等优点，而且容易将各种功能性材料加入碳糊中制备修饰碳糊电极。本实验采用碳糊电极制备技术，制作普鲁士蓝修饰的碳糊电极，用于H2O2的定量检测。[b]材料和实验[/b]：材料：普鲁士蓝（粉末），石墨粉，固体石蜡。实验：1. 碳糊电极腔体制作。见图1，图2，电极空穴直径3mm,深度3mm。由一根铜棒实现电流导出。 [b]图1. 碳糊电极腔体（一）[/b][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/09/200609081346_26253_1618618_3.jpg[/img][b]图2. 碳糊电极腔体（二）[/b][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/12/200612041505_34288_1618618_3.jpg[/img]2. 碳糊及电极制备。将0.12g石蜡固体在红外灯下熔化，然后与0.06g普鲁士蓝和0.24g的石墨充分混合。将混合碳糊用力压入电极腔体，填实。最后将电极在称量纸上打磨光滑。3. 电极对H2O2的响应。通过CHI440A电化学工作站和三电极测试体系（工作电极：修饰碳糊电极，参比电极：饱和甘汞电极，对电极：铂丝），测试电极对H2O2的响应。[b]结果与讨论[/b]1. 修饰电极对H2O2的电化学响应。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/12/200612041506_34289_1618618_3.jpg[/img] [b]图3. 碳糊电极对H2O2响应的时间-电流曲线。[/b]2. 时间-电流曲线。工作电压：-0.1V 测试溶液：0.1M磷酸缓冲液（pH=6.9）每次加入一定量的H2O2于电解液中，使电解液中H2O2浓度每次增加0.25mM。时间-电流实验结果见图4.[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/09/200609081348_26254_1618618_3.jpg[/img][b]图4. 碳糊电极对H2O2响应的时间-电流曲线。[/b][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/09/200609081349_26255_1618618_3.jpg[/img][b]图5中的校正曲线显示时间-电流实验中，电流大小与H2O2浓度的关系。[/b]

  • 关于哈希二氧化氯便携式速测仪的准确性

    我们水厂用二氧化氯作为消毒剂，买了很多台的哈希便携式速测仪，每次测二氧化氯余量是先加甘氨酸，再加粉包。存在的问题是1.同个水样同个时间，测两次的数据会差0.1以上。2.同样仪器，同水样，水厂检测和化验室检测数据也会相差。现在就是怀疑这样的数据到底准不准？为什么会这样相差，是否存在仪器有个偏差值的范围？

  • 空气中的氮氧化物和二氧化硫

    按照HJ 479-2009和HJ 482-2009做氮氧化物和二氧化硫，该方法都对斜率与截距有要求，，我自己做的斜率都是偏大的，不知道原因？，，还有在配制氮氧化物的吸收液时，吸光度也偏高，方法要求吸光度小于0.005，我做的0.011，完全按照方法操作，不知道原因？

  • 二硫键，二硫键蛋白，蛋白质二硫键

    二硫键，二硫键蛋白，蛋白质二硫键

    含有一对或多对二硫键修饰的多肽：二硫键在蛋白质的结构稳定中起到重要作用，目前我们国肽生物已经能够为客户提供四对二硫键修饰的多肽。多对二硫键成环技术蛋白质和多肽类药物具有作用位点专一，疗效明确等优点，近年来，蛋白质和多肽类药物的研究和发展已经成为生物医药领域研究的一个热点。二硫键在维持多肽和蛋白质的空间立体结构及由此决定的生物活性中发挥着重要的作用。二硫键即为蛋白质或多肽分子中两个不同位点Cys的巯基（-SH）被氧化形成的S-S共价键。一条肽链上不同位置的氨基酸之间形成的二硫键，可以将肽链折叠成特定的空间结构。[align=center][img=,526,200]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/04/201904300953261874_7512_3531468_3.jpg!w526x200.jpg[/img][/align]多肽分子通常分子量较大，空间结构复杂，结构中形成二硫键时要求两个半胱氨酸在空间距离上接近。此外，多肽结构中还原态的巯基化学性质活泼，容易发生其他的副反应，而且肽链上其他侧链也可能会发生一系列修饰，因此，肽链进行修饰所选取的氧化剂和氧化条件是反应的关键因素，反应机理也比较复杂，既可能是自由基反应，也可能是离子反应。多肽的二硫键修饰中，分子内或者分子间一对二硫键的合成通常比较容易，反应条件有多种选择，比如空气氧化，DMSO氧化等温和的氧化过程，也可以采用H2O2，I2，汞盐等激烈的反应条件，反应产物也比较容易纯化分离，得到较高的纯度和产率。空气氧化法形成二硫键是多肽合成中最经典的方法，并且在早期的研究中取得了较好的结果。采用空气氧化法通常是将巯基处于还原态的多肽溶于水中，在近中性或弱碱性条件下（PH值6.5～10），反应24小时以上。为了降低分子之间二硫键形成的可能，该方法通常需要在低浓度条件下进行。碘氧化法在多肽合成中应用同样广泛，一般将多肽溶于25%的甲醇水溶液或30%的醋酸水溶液中，逐滴滴加10～15mol/L的碘进行氧化，反应15～40min。当肽链中含有对碘比较敏感的Tyr、Trp、Met和His的残基时，氧化条件要控制的更精确，氧化完后，立即加入维生素C或硫代硫酸钠除去过量的碘。当一条肽链上需要形成两对或两对以上的二硫键时，反应过程就变得相对复杂。在固相合成多肽之前，需要提前设计几对二硫键形成的顺序和方法路线，选择不同的侧链巯基保护基，利用其性质差异，分步氧化形成两对或多对二硫键。通常采用的巯基保护基有trt,Acm,Mmt,tBu,Bzl,Mob,Tmob等多种基团。我们分别列出两种以2-Cl树脂和Rink树脂为载体合成的多肽上多对二硫键形成路线：[align=center][img=,666,432]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/04/201904300953443844_9290_3531468_3.jpg!w666x432.jpg[/img][/align]二硫键的形成一直是多肽合成中的一个难点，经过不懈的研究和累积，我们公司已经具备相当成熟的多对二硫键成环技术，目前我们已经能够高成功率的合成三对和四对二硫键的多肽。不断克服实验困难，不停提高产品质量，不懈努力达到客户要求是我们国肽生物的不变宗旨。成功案例：固相合成序列DC*TSHNGAC*NHHSHC*C*SNVC*NTWAHLC*T，并对其成功进行3对二硫键修饰。HPLC分析：[align=center][img=,562,246]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/04/201904300954000045_2353_3531468_3.jpg!w562x246.jpg[/img][/align]MS分析：[align=center][img=,562,224]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/04/201904300954145791_912_3531468_3.jpg!w562x224.jpg[/img][/align][align=left]我们主要提供：多肽合成、定制多肽、同位素标记肽、人工胰岛素、磷酸肽、生物素标记肽、荧光标记肽（Cy3、Cy5、Fitc、AMC等）、目录肽、偶联蛋白（KLH、BSA、OVA等）、化妆品肽、多肽文库构建、抗体服务、糖肽、订书肽、药物肽、RGD环肽等。合肥国肽生物官网：http://www.bankpeptide.com欢迎咨询服务热线：17718122172；17718122684；17730030476；17718122397[/align]

  • 硫辛酸的氧化产物

    硫辛酸的氧化产物是什么啊？硫辛酸在空气或者氧气稳定吗？若不稳定，会生成什么产物呢？

  • 【讨论】碘能将硫化物和硫代硫酸根氧化成什么？

    【讨论】碘能将硫化物和硫代硫酸根氧化成什么？

    最近在做硫化物的测量。原理就是利用碘（I2）将硫化物（S2-）氧化。然后用硫化硫酸钠（Na2S2O3）滴定过量的碘。然后计算。可是碘是将硫化物氧化到什么状态呢？是氧化成硫单质（S）还是硫酸盐（SO42-）？我以前以为是硫酸盐，可是用碘量法滴定完以后碘量瓶中的溶液是淡黄色的，很像硫磺，无语了。如图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/12/201012251053_269750_1641167_3.jpg

  • 固定源废气中二氧化硫和氮氧化物 紫外法

    即将于8月15日实施的固定源废气中二氧化硫/氮氧化物 紫外法在检测机构原有红外法的基础上，是否有扩项的必要？求助，给个比较固定污染源废气 二氧化硫的测定 便携式紫外吸收法http://www.mee.gov.cn/ywgz/fgbz/bz/bzwb/jcffbz/202005/t20200518_779715.shtml固定污染源废气 氮氧化物的测定 便携式紫外吸收法http://www.mee.gov.cn/ywgz/fgbz/bz/bzwb/jcffbz/202005/t20200518_779716.shtml

  • 过硫酸钾氧化法测总氮

    过硫酸钾氧化法测总氮

    在用过硫酸钾氧化法测总氮时，出现了几个问题：1.国标中说要用二次蒸馏水，二次蒸馏水是要加过硫酸钾和氢氧化钠蒸馏，实验室中我们纯水机出来的RO水和UP水是否可以当成二次蒸馏水用，还是一定要自己加过硫酸钾和氢氧化钠蒸馏？2.实验中哪个步骤比较关键，我们的过硫酸钾买的进口的，含氮量是满足要求的，氢氧化钠含氮量也达标，但是实验总是做不成功。3.每次空白值很高，而且做标曲不成线性，光看显色就很明显没有一个梯度的变化。下面的图片是刚才做的显色完还没比色时候的图片，做的是标准曲线，从左到右依次是从0浓度点开始总共6个浓度点，0点的颜色比第1个点还深，并且颜色一点都不呈梯度变化，大家帮忙看一下，谢谢http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/11/201611161505_616598_0_3.jpg

  • 环境空气 二氧化硫和氮氧化物等的采样工作

    环境检测 做环境空气中的二氧化硫、氮氧化物、臭氧等项目，标准中对于采样部分有严格要求，比如吸收瓶的阻力、吸收效率等，请问大家是如何做的？现在在开展这几个项目的方法验证，求指点，谢谢！

  • 【每日一贴】胱氨酸

    【中文名称】胱氨酸；双巯丙氨酸-二硫代双丙氨酸【英文名称】cystine【结构或分子式】 【相对分子量或原子量】240.30【密度】1.677【熔点（℃）】260(分解)【性状】 白色六角形板状晶体或结晶粉末，无味。【溶解情况】 难溶于水，不溶于乙醇、苯、乙醚、氯仿，溶于烯酸和碱。【用途】 供生物化学和营养研究用。医药上，有促进机体细胞氧化和还原机能，增加白血球和阻止病原菌发育作用。主要用于各种脱发症。也用于痢疾、伤寒、流感等急性传染病、气喘、神经痛、湿疹以及各种中毒疾患等。并有维持蛋白质构型作用。 用作含硫氨基酸加到饲料种，可增加禽畜发育，增加体重化肝肾机能，提高毛皮质量，同时可减轻家禽啄癖症。【制备或来源】 广泛存在于毛、发、骨、角中，可由蛋白质（如人发）水解、精制而得，或由半胱氨酸在碱性水溶液中氧化而成。【其他】 有三种异构体：左旋体、右旋体、消旋体。【生产单位】 济南历城生物化工厂；平乐县制药厂；武汉大学九一生化微生物工厂；胶县氨基酸厂等

  • 【求助】怎么样在普通玻片修饰一层羟基（-OH），谢谢。

    [size=3][font=宋体]请问各位大侠，怎么样在普通玻片上稳定、简单的修饰一层羟基（[/font][font=Times New Roman]-OH[/font][font=宋体]）。本人目前所用的方法是使用水虎鱼溶液（[/font][font=Times New Roman]30%[/font][font=宋体]过氧化氢：浓硫酸[/font][font=Times New Roman]=1[/font][font=宋体]：[/font][font=Times New Roman]3[/font][font=宋体]，[/font][font=Times New Roman]V:V[/font][font=宋体]）浸泡[/font][font=Times New Roman]15-20min[/font][font=宋体]。但是总感觉不太好，好像没有形成羟基，或者说不够牢固。所以请教各位有没有其他其他方法代替之，万分感谢。[/font][/size]

  • 过硫酸铵先氧化哪种离子？

    过硫酸铵银盐氧化－硫酸亚铁铵标准溶液滴定容量法测定铬的方法中，当溶液中同时存在锰、钒、铬离子时，过硫酸铵先氧化哪种离子，为什么？

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