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甲基异硫磷
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甲基异硫磷相关的方案
气相色谱法测定蔬菜中甲基异柳磷残留量
本文利用岛津GC-2010 Pro气相色谱仪搭配FPD检测器,参考国家标准GB/T 5009.144-2003 《植物性食品中甲基异柳磷残留量的测定》,建立了蔬菜中甲基异柳磷的检测方法。实验结果表明,在100~1000 ng/mL的浓度范围内,甲基异柳磷标准曲线线性关系良好,相关系数为0.9995。取浓度为200 ng/mL的标准品溶液,重复进样6次,甲基异柳磷峰面积的RSD%为1.61%,仪器精密度良好。加标回收率实验中,甲基异柳磷的平均加标回收率在91.9~101.8%之间。该方法稳定、可靠,能够有效的检测蔬菜中甲基异柳磷的残留量。
GCMS方法高效测定食品中甲基嘧啶磷农药残留
甲基嘧啶磷-甲基嘧啶磷,有机磷杀虫剂,嘧啶磷的甲基同系物,可由二甲氧基硫代磷酰氯与2-二乙氨基-4-甲基-6-羟基嘧啶反应制得。对害虫有触杀及熏蒸作用,对鞘翅...
GCMS方法高效测定食品中甲基对硫磷农药残留
甲基对硫磷俗称甲基1605,学名O,O-二甲基-O-(4-硝基苯基)硫代磷酸酯,一种有机磷杀虫剂。工业产品为带蒜臭的黄棕色油状液体,纯品为白色结晶,熔点...
岛津:生活饮用水中甲基对硫磷检测(气质联用仪)
甲基对硫磷具触杀和胃毒作用,能抑制害虫神经系统中胆碱酯酶的活力而致死,杀虫谱广,常加工成乳油或粉剂(见农药剂型)使用,主要用途是防治多种农业害虫,由于毒性高,
全自动固相萃取仪-GC-NPD法测定环境水中的甲基对硫磷
有机磷农药被大量用于防治农产品中的植物病、虫害,但不少品种的有机磷类农药对人、畜等生命存在急性强毒性,因此对有机磷农药残留的检测成为了一项重要工作。目前在环境中也受到农药的不当使用的影响,如饮用水源及地表水中的农残含量超标的事件也常有报道,因此环境当中的有机磷农残的监测也越来越被大家所关注。本文通过采用全自动固相萃取仪Dionex Auto-trace 280 仪器对大体积水样进行固相萃取,气相色谱氮磷检测器对水中的甲基对硫磷等8 种有机磷农药进行检测,解决了饮用水中检测痕量有机磷农药的需要。并且优化了固相萃取的条件,及色谱分析条件。实验结果表明该方法能够达到采用溶剂量少,提取速度快、操作方便等特点,同时对甲基对硫磷等8 种有机磷的灵敏度好,回收率高,线性范围好的特点。
北京东西分析仪器:东西分析GC-MS法分析饮用水中甲基对硫磷
建立了饮用水中甲基对硫磷等有机磷及其他等9种农药的气质联用检测方法;实验结果表明,国产气质联用仪GC-MS3100可以满足此方面的检测要求。
天瑞仪器GC-MS 6800 测定水中的 6 种有机磷甲基对硫磷残留方案
近年来,饮水安全越来越受到世界的关注。现代农业生产中农药的广泛应用已经成为水污染的主要来源之一。喷洒后的农药可以分布于空气、水和土壤中,而直接施用于土壤的农药则会流入附近的水体或渗透到地下水中。有机磷农药作为世界上生产和使用最多的农药,正通过各种途径污染水源。目前,水中痕量有机磷农药的分析方法正在不断改进,气相色谱质谱联用仪具有检出限低,定性能力强、定量准确等特点,已广泛应用于水中痕量农药残留的检测。 GC-MS 6800 是天瑞仪器精心打造的一款高性价比气相色谱质谱联用仪,具有完全的自主知识产权,拥有多项专利技术,可广泛应用于环境保护中甲基对硫磷农药残留的测定。
赛默飞全自动固相萃取仪-GC-NPD 法测定环境水中的甲基对硫磷残留
本文通过采用全自动固相萃取仪Dionex Auto-trace 280 仪器对大体积水样进行固相萃取,气相色谱氮磷检测器对水中的甲基对硫磷进行检测,解决了饮用水中检测痕量有机磷农药的需要。并且优化了固相萃取的条件,及色谱分析条件。实验结果表明该方法能够达到采用溶剂量少,提取速度快、操作方便等特点,同时对8 种有机磷的灵敏度好,回收率高,线性范围好的特点。
安捷伦7890GC-FID检测器测定土壤及水中残留甲基对硫磷
采用丙酮和氯仿作浸取剂和萃取剂, SE-30为分离柱为防止组分高温分解, 采用高纯茎气作载气和燃贡气作补充气, 使用气相色谱法FID检测器, 对土壤及水中残留甲基对硫磷进行测定, 取得了满意效果。
北京东西分析仪器:东西分析GC-MS3100检测农药甲基对硫磷
建立了同时检测甲基对硫磷等22种农药的GC-MS分析方法。采用选择离子监测模式扫描,外标法定量。该方法回收率范围为80.3%~117.0%,在检测浓度范围内保持良好的线性,相对标准偏差小于12%,实验结果表明,国产GC-MS3100可以满足此方面的分析测试要求。
分散固相萃取- 离子阱质谱法分析中药中的甲基对硫磷
分散固相萃取- 离子阱质谱法分析中药中的甲基对硫磷。色谱柱:TG-5MS(30 m× 0.25 mm× 0.25 μ m);柱温:70 ℃(2 min),25 ℃ /min 到150 ℃,3 ℃ /min 到200℃,8℃ /min 到280℃(10 min);进样模式:不分流进样;不分流时间:1 min;进样量:1 μ L;进样口温度:280℃;载气:氦气(99.999%),恒流模式,1 mL/min;质谱离子源温度:260℃,传输线温度:280℃;Damping gas:氦气,2 mL/min;
GC/FPD方法测定动物性食品中甲基对硫磷残留
方法概要:参考 GB/T 5009.161‐2003 建立本法。适用于检测动物性食品中甲基对硫磷农药的多组分残留。仪器参数:Clarus 580 GC FPD色谱柱:Elite‐5: 30m*0.32mm*0.25umGC:进样量:不分流进样 1ul进样口温度:250℃载气:氮气,3ml/min升温程序:100℃(1min) 10℃/min 220℃(0.5min) 10℃/min 300℃(10min)FPD:250℃ H2 70ml/min, Air 140ml/min
应用 | 茶叶中草甘膦和氨甲基膦酸残留量的测定
草甘膦(GLY)是一种高效、低毒、廉价的内吸传导型广谱灭生性除草剂,被广泛施用于茶园等农业生产中。随着草甘膦的广泛使用,其在茶叶、水果等植物源食品中残留量的检测越来越受到关注。草甘膦及其代谢物氨甲基膦酸具有极性强、易溶于、难溶于各种有溶剂,这给常规检测带来了极大的困难和挑战。逗点生物在2021年推出过检测茶叶中Copure® 草甘膦的专用柱(货号:COGLY3000)及其应用方案。然而,客户在方法开发时依然遇到了很多问题,如方法很难重现、峰形不好、质谱找不到母离子等,鉴于此我司对该法进行了完善,详细考察了其前处理条件,并用优化后的方法对红茶、绿茶、青茶进行了样品处理,都能够获得满意的实验结果。本文把完善后的方案及优化过程一并呈现给大家,供参考。
LC-MS/MS非衍生化法测定食品中草甘膦及其代谢物氨甲基膦酸残留量
本文参考标准SN/T 4655-2016《出口食品中草甘膦及其代谢物残留量测定方法 液相色谱-质谱/质谱法》,采用生物惰性超高效液相色谱四极杆质谱联用仪建立了一种直接测定食品中草甘膦及其代谢物氨甲基膦酸残留量的方法。该方法使用非衍生化法,前处理操作简单。生物惰性超高效液相色谱仪可抑制金属吸附,改善峰形,提升灵敏度,降低残留。草甘膦和氨甲基膦酸在2~500 ng/mL线性范围内线性良好,相关系数均大于0.999,准确度在92.3%~111.5%之间。该方法定量限为2.5 μg/kg,远低于标准规定的50 μg/kg。
固相萃取+GC/MS=茶叶中甲基对硫磷农药残留检测解决方案
迪马科技在参考《GB/T 23204-2008 茶叶中519种农药及相关化学品残留量的测定气相色谱-质谱法》和《GB/T 23205-2008 茶叶中448种农药及相关化学品残留量的测定液相色谱-串联质谱法》国标基础上,开发出茶叶中多种农药残留专用固相萃取柱,可有效去除茶叶中的有机酸,碳水化合物,色素,茶多酚等多种杂质,实现优异的净化效果,对茶叶中甲基对硫磷农药残留具有较高的回收率和重现性结果。
基于CSR大体积进样技术和GCNCIMS联用测定复杂基体中的甲基乙拌磷残留
气相色谱- 质谱(GC-MS)法是多种农药残留同时检测常用和重要的分析技术。GC-MS 一般采用普通分流不分流进样方式、电子轰击电离(EI) 实现多农药残留同时分析,可同时检测甲基乙拌磷等上百种农药,但很多农药检出限难以满足有关法律法规的要求。采用大体积进样和负化学电离(NCI)气相色谱-质谱法可显著提高方法的灵敏度。
GCMS方法高效测定食品中乙拌磷农药残留
甲基乙拌磷,又称二甲硫吸磷,是一种内吸性杀虫、杀螨剂。无色油状物。...... 甲基乙拌磷,又称二甲硫吸磷,是一种内吸性杀虫、杀螨剂。无色油状物。
赛默飞色谱与质谱:水果蔬菜中多菌灵、吡虫啉、啶虫脒与甲基硫菌灵的残留量的测 定 液相色谱 - 串联质谱法
多菌灵、吡虫啉、啶虫脒和甲基硫菌灵作为高效、低毒、广谱性杀虫或杀菌剂,被广泛用于水果、蔬菜的病虫防害。本文参考 NY/T 1453-2007、SN/T 2073-2008 和 SN/T 3650-2013 开发了快速检测多菌灵、吡虫啉、啶虫脒与甲基硫菌灵的残留量的仪器方法,外标法定量。
白菜中多菌灵、甲基硫菌灵的检测
本文参照NY761-2008采用固相萃取对白菜样品进行前处理,再用高效液相色谱进行检测,建立了一套白菜中多菌灵、甲基硫菌灵的检测方法。先采用QHS-66多样品快速均质系统进行均质提取,再利用Sepline全自动固相萃取仪对白菜中的多菌灵、甲基硫菌灵进行固相萃取净化。**方法的回收率及平行性良好,适合蔬菜中多菌灵、甲基硫菌灵的检测。本方法参考NYT 761-2008方法,使用Sepline全自动固相萃取仪对白菜中多菌灵、甲基硫菌灵进行了固相萃取净化,氮吹浓缩后利用高效液相色谱进行检测,得到方法回收率为81.41~95.50%。且通道间的平行性良好,RSD小于8,适合蔬菜中多菌灵、甲基硫菌灵的检测。
基于CSR大体积进样技术和GCNCIMS联用测定复杂基体中的甲基立枯磷残留
气相色谱- 质谱(GC-MS)法是多种农药残留同时检测常用和重要的分析技术。GC-MS 一般采用普通分流不分流进样方式、电子轰击电离(EI) 实现多农药残留同时分析,可同时检测甲基立枯磷等上百种农药,但很多农药检出限难以满足有关法律法规的要求。采用大体积进样和负化学电离(NCI)气相色谱-质谱法可显著提高方法的灵敏度。
白菜中多菌灵、甲基硫菌灵的检测
参考NYT 761-2008方法,使用Sepline全自动固相萃取仪对白菜中多菌灵、甲基硫菌灵进行了固相萃取净化,氮吹浓缩后利用高效液相色谱进行检测,得到方法回收率为81.41~95.50%。且通道间的平行性良好,RSD小于8,适合蔬菜中多菌灵、甲基硫菌灵的检测。
LC-40双进样液相分析系统同时测定化妆品中甲基异噻唑啉酮等23个组分和吡硫鎓锌等18个组分含量
本文使用岛津LC-40双进样液相分析系统建立了同时分析甲基异噻唑啉酮等23个组分和吡硫鎓锌等18个组分两个项目方法。41种组分在各自的浓度范围内,其相关系数大于0.999,各浓度点的回读准确度在87.9%~112.7%之间,线性相关性良好。稳定性考察中,41种组分的保留时间相和峰面积的相对标准偏差分别在0.011~0.165%和0.133~1.36%之间,仪器精密度良好;加标回收结果显示,41种防腐剂的加标回收结果为91.8%~104.2%,RSD为0.31%~3.62%,并对实际样品进行分析。该系统可以实现一次同时分析两组样品,分析快速,能满足《化妆品安全技术规范》(2022年)征求意见稿,“4 防腐剂检验方法”中4.1和4.2章节项目同时检测的需求。
甲基乙拌磷农残筛查的整体解决方案以及方法包介绍-三重四极杆串接气质
方法包是赛默飞世尔科技色谱质谱部应用部门针对客户需求提出的简易仪器使用流程,方法包内所涉及的化合物均为常见的能在 GC/MS 上检测的化合物,如农药残留、多环芳烃、多氯联苯、多溴联苯和多溴联苯醚、邻苯二甲酸酯等。方法包的作用就是能使客户更快更简便得使用仪器,尽快上手。方法包包括进样方法,数据处理方法(TraceFinder 方法文件夹),相关应用文章,相关标准,色谱柱信息,前处理方法,数据文件等,客户可以直接调用进样方法和数据处理方法完成甲基乙拌磷等化合物的定性定量分析。
岛津:GCMSMS法测定蔬菜水果中甲基立枯磷残留
本文采用岛津GCMS-TQ8050结合SHIMADZU-GL WondaPak QuEChERS前处理包建立了黄瓜中的甲基立枯磷等217种农残同时检测的方法。该方法简单方便,分析速度快,抗干扰能力强,检出限低,重现性好,回收率高,能够有效的监测蔬菜水果中217种农残的含量。
GCMS方法高效测定食品中甲基立枯磷农药残留
甲基立枯磷又叫利克菌、立枯灭。剂型为50%可湿性粉剂,5%、10%、20%粉剂,20%乳油,25%胶悬剂。低毒,有效期2年。是一种广谱内吸性杀菌剂。用于防治土传病害,主要起保护作用。其吸附作用强,不易流失,持效期较长。具内吸性杀菌谱广。用于防治蔬菜立枯病,枯萎病,菌核病,根腐病,十字花科黑根病
化妆品中甲基异噻唑啉酮等23种防腐剂的分析方法
本实验参考化妆品安全技术规范4.1项以0.12%磷酸水溶液与乙腈为流动相,使用KeKao C18 4.6×250mm色谱柱对化妆品中甲基异噻唑啉酮等23种防腐剂进行测试,23种物质可实现有效分离,满足检测要求。
GC/FPD 方法测定有机磷农药残留
方法概要:参考GB/T 5009.161‐2003 建立本法。适用于检测动物性食品中甲胺磷、敌敌畏、久效磷、乐果、甲基对硫磷、马拉硫磷、倍硫磷、三唑啉等8 种有机磷农药的多组分残留。
毛细柱气相色谱法--有机磷农药残留的测定
摘要: 本法采用毛细柱气相色谱法测定了水中敌敌畏、甲胺磷、乙酰甲胺磷、甲拌磷、氧化乐果、毒死蜱、甲基对硫磷、杀螟硫磷、对硫磷、水胺硫磷和三唑磷11种有机磷农药,方法快速、准确,灵敏度高,获得了良好的分析结果。
GCMS法结合吹扫捕集进样测定 生活饮用水中二甲基二硫醚和二甲基三硫醚的含量
本文采用岛津气相色谱质谱仪结合吹扫捕集仪,建立了生活饮用水中二甲基二硫醚和二甲基三硫醚含量的检测方法。在 10~100 ng/L 浓度范围内,二甲基二硫醚和二甲基三硫醚线性相关系数均在 0.999 以上。取浓度为 30 ng/L标样,连续6针测试,两组分峰面积 RSD% 均小于3 %,精密度良好。加标浓度为 40 ng/L 时,两组分的回收率在 94.7-97.3 %之间。该方法操作简单,定量数据准确可靠,可应用于生活饮用水中二甲基二硫醚和二甲基三硫醚含量的检测。
GCMS法结合吹扫捕集进样测定生活饮用水中二甲基二硫醚和二甲基三硫醚的含量
本文采用岛津GCMS-QP2020 NX结合TEKMAR Atomx XYZ吹扫捕集仪,建立了生活饮用水中二甲基二硫醚和二甲基三硫醚含量的检测方法。在10~100 ng/L浓度范围内,二甲基二硫醚和二甲基三硫醚线性相关系数均在0.999以上。取浓度为30 ng/L标样,连续6针测试,两组分峰面积RSD%均小于3 %,精密度良好。加标浓度为40 ng/L时,两组分的回收率在94.7-97.3 %之间。该方法操作简单,定量数据准确可靠,可应用于生活饮用水中二甲基二硫醚和二甲基三硫醚含量的检测。
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