甲基五氯苯基硫残留

固定相：键合，聚（6%氰丙基苯基/94%二甲基硅氧烷） 温度范围：-20° C~260° C USP代码：满足USP G43的要求 应用：针对美国药典和欧洲药典有关药物中溶剂残留分析的要求而设计制造的。

固定相：键合，聚（6%氰丙基苯基/94%二甲基硅氧烷） 温度范围：-20° C~260° C USP代码：满足USP G43的要求 应用：针对美国药典和欧洲药典有关药物中溶剂残留分析的要求而设计制造的。

5个装射击残留物提取盒

5个装射击残留物提取盒

4个装射击残留物提取盒

产品特点：Rtx-G43 色谱柱（带5米 Integra-Guard 保护柱的熔融石英）交联氰丙基丙基甲基苯基甲基聚硅氧烷● 医药产品中残留溶剂的专用色谱柱。 符合 USP 467 的所有要求。● 带 Integra-Guard 保护柱的分析柱可消除连接问题和泄漏。● Rtx-G43 稳定至 240°C。产品名称：Rtx-1301订货号：16085-126使用温度范围：-20 to 240 °C长度：30 m内径：0.53 mm膜厚(µm)：3.00 μm改型：w/5 m Integra-Guard Column

3个装射击残留物提取盒

4个装射击残留物提取盒

3个装射击残留物提取盒

农药残留检测试剂 在一定条件下，有机磷和氨基甲酸酯类农药对胆碱酯酶正常功能有抑制作用，其抑制率与农药的浓度呈正相关。正常条件下，胆碱酯酶（CHE）催化神经传导代谢产物类似物（碘化硫代乙酰胆碱ATCI或碘化硫代丁酰胆碱BTCI）水解，其水解产物与显色剂（二硫代二硝基苯甲酸DTNB）发生反应，产生黄色物质，用分光光度计或农残测试仪在412nm处测定吸光度的变化值（A），计算出抑制率可以判断出样品中是否有高剂量有机磷或氨基甲酸酯类农药残留的存在。农药残留检测试剂样品提取： 取1g果蔬样品（1CM宽条形状），放入取样瓶中，加5ml缓冲液震荡萃取2-3min，静置1-2min，上清液为待测液。

22种有机氯类农药残留量测定/2015版中国药典农药残留检测色谱条件及系统适用性试验分析柱：以50%苯基50%二甲基聚硅氧烷为固定液的弹性石英毛细管柱（30mX0.25mmX0.25pm ),验证柱：以100%二甲基聚硅氧烷为固定液的弹性石英毛细管柱（30mX0.25mmX0.25pm) ，MNi-ECD电子捕获检测器。进样口温度240°C, 检测器温度300度,不分流进样，流速为恒压模式（初始流速为1.3ml/min)程序升温：初始70°C，保持1分钟，每分钟10T：升至180度 ,保持5分钟，再以每分钟5°C升至220°C ,最后以每分钟100X：升至28(TC,保持8分钟。理论板数按a-BHC计算应不低于IX10s, 两个相邻色谱峰的分离度应大于1.5。对照品贮备溶液的制备精密称取表1中农药对照品适量 ，用异辛烷分别制成如表1中浓度，即得 。混合对照品贮备溶液的制备精密量取上述对照品贮备溶液各lml, 置100ml量瓶中 ，用异辛烷稀释至刻度，摇匀，即得 。 供试品溶液的制备取供试品，粉碎成粉末（过三号筛），取约1.5g，精密称定，置于50ml聚苯乙烯离心管中，加入水10ml,混匀，放置2小时，精密加入乙腈15ml，剧烈振摇提取1分钟，再加入预先称好的无水硫酸镁4g与氣化钠lg的混合粉末，再次剧烈振摇1分钟后，离心(4000转/分钟）1分钟。精密吸取上清液10ml，40度减压浓缩至近干，用环己烷-乙酸乙酯（1:1)混合溶液分次转移至10ml量瓶中，加环己烷-乙酸乙酯（1:1)混合溶液至刻度，摇匀，转移至预先加入lg无水硫酸钠的离心管中，振摇，放置1小时，离心（必要时滤过），取上清液5ml过凝胶渗透色谱柱（400mmX25mm,内装BIO Beads S-X3填料； 以环己烷-乙酸乙酯（ 1 : 1 )混合溶液为流动相；流速为每分钟5.0ml)净化 ，收集18-30分钟的洗脱液，于40°C水浴减压浓缩至近干，加少量正己烷替换两次，加正己烷lml使溶解 ，转移至罗里硅土固相萃取小柱(1000mg/6ml）,用正己烷-丙酮（95:5)混合溶液10ml和正己烷10ml预洗，残渣用正己烷洗涤3次，每次lml，洗液转移至同一弗罗里硅土固相萃取小柱上 ，再用正己烷-丙酮（95：5)混合溶液10ml洗脱，收集全部洗脱液 ，置氮吹仪上吹至近干，加异辛烷定容至lml，涡旋使溶解，即得 。2015版中国药典22种有机氯类农药残留量测定/2015版中国药典农药残留检测净化所需产品：货号125400 凝胶渗透色谱柱（空柱） 400mm*25mm货号025400 有机氯前处理凝胶色谱柱（成品柱） 400mm*25mm 货号1522750 BIO-Beads S-X3填料 200-400目，100g/瓶货号172183 氮吹仪 货号57057 弗罗里硅土固相萃取小柱 1000mg/6ml,30支/盒货号570123 手动固相萃取装置货号58056 5ml手动进样阀货号SP-756 紫外可见分光光度计货号LP3010 10ml高压输液泵货号S9425p 凝胶色谱系统（请电话咨询）22种有机氯类农药残留量测定/2015版中国药典农药残留检测色谱柱安装与操作1.请使用合适的连接头将GPC柱连接到系统中，防止不匹配导致漏液或其他风险，影响柱使用性能。2.GPC柱出厂时一般保存在出厂测试流动相(50%环己烷/50%乙酸乙酯)中，但是在运输途中流动相可能会损失，故而需先对色谱柱进行活化后再使用。3. 按照色谱柱标签上标注的箭头方向，将色谱柱正确安装到色谱系统中，以50%环己烷/50%乙酸乙酯为流动相，使用3ml/min的小流速，对色谱柱进行冲洗浸润约30min，即可完成对色谱柱的活化。4.色谱柱活化完成后，手动进样阀进样，洗脱使用常规流速（5ml/min），并注意观察柱压的变化，防止超压柱子爆裂！使用注意事项1.样品在进样前必须经0.45μm的微孔膜过滤。2.含水量大的样品在进样前须脱水！3.在完成前面的样品处理后，如液液萃取，要将样品体系转换成GPC所用的流动相，一般来说除石油醚外，其它基质如丙酮，必须进行这样的转换。而如果采用乙酸乙酯这类与水互溶的溶剂进行萃取，最好过无水硫酸钠脱水。如果样品溶剂无法进行转换，那么不同的溶剂总量不得大于进样量的10%。4.GPC柱要求流动相与柱子规格一致，请不要随意变更流动相的比例及组成。5.系统主要采用PEEK接头，在连接时适当拧紧即可，过度用力会造成螺纹损坏。6.PTFE的连接管比较脆，不可折成死弯，并在移动仪器时小心。7.严禁使用酸、碱性流动相， 严禁使用水作为流动相 ，严禁使用缓冲盐。8.流动相最好每次配制的量够用，如果放置时间过长，最好重新配制。对于乙酸乙酯来说长时间放置会吸收水分，环己烷容易挥发，这些都非常不利于GPC分析。9.如果有其它不明事项，请咨询我公司工程师，请勿自行尝试。色谱柱的保养1.流动相流动相最好每次配制的量够用，如果放置时间过长，最好重新配制。对于乙酸乙酯来说长时间放置会吸收水分，环己烷容易挥发，这些都非常不利于GPC分析。严禁使用酸碱性流动相，严禁使用水作为流动相，严禁使用缓冲盐。2. 压力本色谱柱正常的操作压力应当在6个大气压以内。一般而言，柱压会随着色谱柱使用时间的增加而逐渐增加。压力突然增加预示色谱柱入口端的筛板发生了堵塞。在这种情况下，建议将色谱柱反接后用适宜的溶剂进行冲洗。如冲洗无法解决问题，请联系我公司工程师帮助解决， 请勿自行拆开色谱柱，以免造成色谱柱不可逆的损伤。3. 温度建议室温保存。4. 储藏建议保存在流动相中。为了防止柱床干涸，请用堵头塞紧色谱柱的两端。22种有机氯类农药残留量测定/2015版中国药典农药残留检测/2015版药典有机氯样品前处理凝胶柱2015版药典有机氯样品前处理凝胶柱/2015版中国药典农药残留检测2015版药典有机氯样品前处理凝胶柱/2015版中国药典农药残留检测2015版药典有机氯样品前处理凝胶柱/2015版中国药典农药残留检测

二氧化硫残留物测装置配瓶二氧化硫残留物测

气相色谱法测定吉非罗齐的残留溶剂 DB-1 关键词：吉非罗齐，甲酸乙酯，正己烷，四氢呋喃，甲基环己烷与甲苯 吉非罗齐是降血脂药，2010年中国药典规定，含量测定，照高效液相色谱柱（附录 V D）测定。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以甲醇-水-冰醋酸为流动相，检测波长为276nm。 残留溶剂检测，找残留溶剂测定法（附录VIII P 第二法）试验，以100%二甲基聚硅氧烷（或极性相近）为固定液。 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

射击残留物提取盒，含10个玻璃瓶装提取器， 12个空白标签

射击残留物提取盒，含10个玻璃瓶装提取器， 12个空白标签

货号产品描述包装16251含编号射击残留物提取器100个/包

Rtx-G27 色气相谱柱(熔融石英包含5米 Integra-Guard 保护柱)(Crossbond技术键合二苯基二甲基聚硅氧烷)制药产品中的残留溶剂专用柱。满足USP467所有的要求。分析柱含Integra-Guard保护柱消除了连接和泄漏问题。Rtx-G27 温度稳定至290 °C。订货信息：IDdf温度限30米包含5米, 0.53mm ID Integra-Guard 保护柱0.53 mm5.00 μm-60 to 270/290 °C10279-126

货号产品描述包装16251含编号射击残留物提取器100个/包

Supelco OVI-G43 气相色谱柱 气相毛细管柱（药物溶剂残留专用分析柱） 应 用： 主要是针对美国药典和欧洲药典有关药物中溶剂残留分析的要求而设计制造的。 Ｕ Ｓ Ｐ代码： 满足USP G43的要求 固 定 相： 键合；聚（6%氰丙基苯基/94%二甲基硅氧烷） 温度范围： -20° C~260° C 订货信息： OVI-G43 Guard Column 25339（货号） 5m× 0.53mm

Bond Elut ENV. 改性的苯乙烯-二乙烯基苯聚合物. 填料粒径大，可以进行快速萃取. 比表面积大并且对极性样品的容量大Bond Elut ENV — 一种PS/DVB 聚合物— 专为萃取极性有机物残留而设计。它使用了125 μm 球形填料，对大体积、高流通的应用具有优势。

Rxi-5Sil MS 色谱柱(熔融石英)(低极性固定相 Crossbond技术键合4-双（二甲基硅氧烷基）亚苯基二甲基聚硅氧烷). 设计成低流失的的GC/MS柱。. 对于活性化合物，具有极佳的惰性。. 通用柱—多环芳烃化合物、氯化烃类、邻苯二甲酸盐、酚类、胺类、有机氯杀虫剂、有机磷杀虫剂、药物、残留溶剂和烃类的GC/MS 分析的理想柱。. 温度范围: -60 °C至 350 °C。Rxi-5Sil MS的固定相是在聚合主链结合了苯基。这就提高了热稳定性，减少了流失，同时使固定相不易于氧化。Rxi-5Sil MS柱是需要高敏感度的GC/MS应用和离子阱系统的理想柱。IDdf温度限度15米30米60米0.25 mm0.10 μm-60 to 320/350 °C13605136080.25 μm-60 to 320/350 °C1362013623136260.50 μm-60 to 320/350 °C13635136381.00 μm-60 to 320/350 °C1365013653136970.32 mm0.25 μm-60 to 320/350 °C13621136240.50 μm-60 to 320/350 °C136391.00 μm-60 to 320/350 °C136540.53 mm1.50 μm-60 to 320/330 °C13670IDdf温度限度10米20米40米60米0.15 mm0.15 μm-60 to 320/350 °C43815438162.0 μm-60 to 320/350 °C438170.18 mm0.10 μm-60 to 320/350 °C436070.18 μm-60 to 320/350 °C43602436050.36 μm-60 to 320/350 °C43604

农药残留清理SPE柱1、农药残留清理SPE柱 方便，单个SPE柱有多种吸附剂。2、农药残留清理SPE柱 应用于多残留农药分析，去除基质中的干扰物。3、农药残留清理SPE柱 对膳食补充剂提取物有很好的清理功能。SPE柱 qty. 货号#6 mL组合SPE柱填料为500mg CarboPrep 90/500 mg氨丙基，聚乙烯筛板 30-pk. 261936 mL组合SPE柱填料为500mg CarboPrep 90/500 mg PSA，聚乙烯筛板 30-pk. 261946 mL组合SPE柱填料为500mg PSA，聚乙烯筛板 30-pk. 26195 6 mL组合SPE柱填料为200mg CarboPrep 200和400mg PSA，特氟龙筛板 30-pk. 261276 mL组合SPE柱填料为250 mg CarboPrep 200和500mg PSA，特氟龙筛板 30-pk. 261286 mL组合SPE柱填料为500mg CarboPrep 200和500mg PSA，特氟龙筛板 30-pk. 26129

残留溶剂检测系列色谱柱• 优化的药品残留残留溶剂选择性• 更好的峰形、更好的分离• 更低柱流失，避免程序升温时基线漂移• 更好柱间重现性好

法医GSR采集包（Forensic Collection Kit）这个套装主要适合法医现场采样或者实验室射击残留物提取之用。共包含一个塑料镊子、10个销钉式样品台（台面直径12.74mm）、10个碳导电胶垫、10个单样品台管（有塑料盒玻璃两种）。样品台由特殊的铝合金制造，含有痕量的钯、铜、锌、镍、锑，这种样品台非常适合法医样品研究。订购信息：货号产品描述规格76480-01Kit with Glass Shell Vial, size 23.7mm Dia x 37mmHkit76480-02Kit with Glass Shell Vial, size 23.5mm Dia x 74mmH kit76480-03Kit with Plastic Vial, size 23.5mm Dia x 52.5mmHkit

【概述】硝基呋喃类药物因有非常好的抗菌作用和药动力学的特性， 曾被广泛应用，作为禽类、水产和猪促生长的添加剂。但在长时 间的实验研究过程中发现，硝基呋喃类药物和代谢物均可以使实 验动物发生癌变和基因突变，正因为如此才导致此类药物禁止在 治疗和饲料中使用。呋喃唑酮在 1995 年被禁用。 由于硝基呋喃类药物在体内很快就能被代谢，而在组织中结 合的代谢产物则能存留较长的一段时间，所以在分析此类药物的 残留时经常要分析其代谢后的产物，管理部门就以检测代谢产物 为手段达到检测硝基呋喃类残留的目的。呋喃唑酮代谢产物 AOZ； 呋喃它酮代谢产物 AMOZ；呋喃妥因代谢产物 AHD；硝基糠腙 （呋喃西林）代谢产物 SEM。【检测原理】 试剂盒采用竞争法进行检测，温育结束后，加磁场沉淀，去 掉上清液，用清洗液清洗沉淀复合物，并吸干废液，除去未与磁 性微粒结合的物质，再将反应杯送入测量室中。仪器自动泵入两 种激发液，使复合物产生化学发光信号，通过光电倍增器测量发 光强度。仪器自动通过工作曲线计算得出检测结果。 【适用范围】 可定性、定量检测组织样品中呋喃唑酮代谢物的残留量。【适用范围】 可定性、定量检测组织样品中呋喃唑酮代谢物的残留量。【试剂盒性能参数】 检测限： 组织——0.1 ?g/kg【检测方法】 1.试剂盒为即用型，不能分开使用。 2.使用本试剂盒前请仔细阅读试剂说明书以及全自动化学发光 免疫分析仪的使用说明书，按照相关要求进行测定操作。试剂使 用时，测定仪会自动搅拌磁性微粒，使其处于悬浮状态，如果想 快速进行检测，上机前请手动摇匀磁性微粒。试剂的相关信息可 以自动读取，一次读取相关信息即存入测定仪器，不需反复读取。 3.定标：通过测定高、低值校准品，将预先定义的主曲线上的每 个定标点调整（重新定标）为一个新的、仪器特异的测量水平， 即工作曲线。 4.定标频率：每天进行一次定标，更换不同批号试剂或者激发液 需要重新定标。 【注意事项】 1.使用前请详细阅读说明书，并将试剂水平摇匀。 2.请按照储存方法保存试剂，避免冷冻，冷冻后的试剂质量会发 生变化，请勿使用。 3.避免试剂接触皮肤、眼睛和粘膜，一旦接触，应立即用清水冲 洗接触部位。4.不同试剂盒中各组分不能互换。 【储存条件及有效期】 1.试剂盒于 2~8℃避光未拆封状态下竖直保存，禁止冷冻。 2.有效期为 12 个月，在 2~8℃环境下保存时，稳定性可持续至所 标示的日期；开瓶后低温避光（2~8℃）可保存 1 个月。

产品特点： Elite-5 Amine： 5% 二苯基/95% 二甲基聚硅氧烷5%二苯基/95%二甲基聚硅氧烷是一种通用型、低极性的固定相，是颇受欢迎并具有广泛用途的气相色谱柱。该柱普遍适用于药物、农残、烃类、多氯联苯、香精、半挥发性化合物和溶剂杂质等分析。Elite-5 采用了交联键合相，除去了残留的催化剂和小分子片段，这样可以提供更紧密的单一模式分布，并降低柱流失。Elite-5 毛细管柱的最高使用温度是350 ℃，高温柱的温度上限是400 ℃，氨基柱是专为胺类和其他碱性化合物分析而设计的。特点和优势：● 温度范围：-60 ℃ ~ 350 ℃● 对应USP G27 和G38 固定相 订货信息：Elite-5Amine内径膜厚 (μm)温度范围 (℃ )15 m 部件号30 m 部件号0.25 mm0.5-60 至 300/315N9316684N93166731-60 至 300/315N9316674N93166750.32 mm1-60 至 300/315N9316676N93166771.5-60 至 290/305N9316678N93166790.53 mm1-60 至 290/305N93166803-60 至 280/295N9316681N9316682 谱图

呋喃它酮代谢物（AMOZ）检测试剂 盒（化学发光免疫分析法）使用说明书【产品名称】 呋喃它酮代谢物检测试剂盒（化学发光免疫分析法） 【包装规格】 100T/盒 【概述】 硝基呋喃类药物因有非常好的抗菌作用和药动力学的特性， 曾被广泛应用，作为禽类、水产和猪促生长的添加剂。但在长时 间的实验研究过程中发现，硝基呋喃类药物和代谢物均可以使实 验动物发生癌变和基因突变，正因为如此才导致此类药物禁止在 治疗和饲料中使用。 由于硝基呋喃类药物在体内很快就能被代谢，而在组织中结 合的代谢产物则能存留较长的一段时间，所以在分析此类药物的 残留时经常要分析其代谢后的产物，管理部门就以检测代谢产物 为手段达到检测硝基呋喃类残留的目的。呋喃唑酮代谢产物 AOZ； 呋喃它酮代谢产物 AMOZ；呋喃妥因代谢产物 AHD；硝基糠腙 （呋喃西林）代谢产物 SEM。 【检测原理】 试剂盒采用竞争法进行检测，温育结束后，加磁场沉淀，去 掉上清液，用清洗液清洗沉淀复合物，并吸干废液，除去未与磁 性微粒结合的物质，再将反应杯送入测量室中。仪器自动泵入两 种激发液，使复合物产生化学发光信号，通过光电倍增器测量发 光强度。仪器自动通过工作曲线计算得出检测结果。 【适用范围】 可定性、定量检测组织样品中呋喃它酮代谢物的残留量。 【检测方法】 1.试剂盒为即用型，不能分开使用。 2.使用本试剂盒前请仔细阅读试剂说明书以及全自动化学发光 免疫分析仪的使用说明书，按照相关要求进行测定操作。试剂使 用时，测定仪会自动搅拌磁性微粒，使其处于悬浮状态，如果想 快速进行检测，上机前请手动摇匀磁性微粒。试剂的相关信息可 以自动读取，一次读取相关信息即存入测定仪器，不需反复读取。 3.定标：通过测定高、低值校准品，将预先定义的主曲线上的每 个定标点调整（重新定标）为一个新的、仪器特异的测量水平， 即工作曲线。 4.定标频率：每天进行一次定标，更换不同批号试剂或者激发液 需要重新定标。 【注意事项】 1.使用前请详细阅读说明书，并将试剂水平摇匀。 2.请按照储存方法保存试剂，避免冷冻，冷冻后的试剂质量会发 生变化，请勿使用。 3.避免试剂接触皮肤、眼睛和粘膜，一旦接触，应立即用清水冲 洗接触部位。 4.不同试剂盒中各组分不能互换。 【储存条件及有效期】 1.试剂盒于 2~8℃避光未拆封状态下竖直保存，禁止冷冻。 2.有效期为 12 个月，在 2~8℃环境下保存时，稳定性可持续至所 标示的日期；开瓶后低温避光（2~8℃）可保存 1 个月。

磺胺类（SAS）药物检测试剂盒（化学发光免疫分析法）使用说明书【产品名称】磺胺类药物检测试剂盒（化学发光免疫分析法）【包装规格】100T/盒【概述】磺胺类药物（SAS）是应用广泛的抗菌素，对畜禽疾病控制和治疗起到重要作用。但由于磺胺类药物存在严重副作用，人体中长期存在磺胺类药物会导致许多细菌对磺胺类药物产生耐药性，且有潜在的致癌性。农业部第235号文件规定其残留限量为100mg/kg，由于高效液相色谱等仪器分析方法样本前处理及测定操作繁琐和费用高，推广使用受到限制。【检测原理】试剂盒采用竞争法进行检测，温育结束后，加磁场沉淀，去掉上清液，用清洗液清洗沉淀复合物，并吸干废液，除去未与磁性微粒结合的物质，再将反应杯送入测量室中。仪器自动泵入两种激发液，使复合物产生化学发光信号，通过光电倍增器测量发光强度。仪器自动通过工作曲线计算得出检测结果。【适用范围】可定性、定量检测组织样品中磺胺类药物的残留量。【试剂盒性能参数】检测限： 组织——8μg/kg 样本稀释倍数： 组织——8倍精密度： 小于6%交叉反应率： 磺胺甲噁唑（SMZ）… … … … … 100%磺胺喹噁啉（SQX）… … … … 190%磺胺氯吡嗪（LBQ）… … … … 196%磺胺甲氧吡嗪（SMPZ）… … 1345%磺胺苯酰（SB/SML）… … … 1067%磺胺对甲氧嘧啶（SMD）… 635%磺胺多辛（SDM2）… … … … 578%磺胺间甲氧嘧啶（SMM）… 472%酞酰磺噻唑（PST）… … … … 398%磺胺氯哒嗪（SPDZ）… … … 287%磺胺嘧啶（SD/SDZ）… … … 252%磺胺甲基嘧啶（SM1）… … … 167%磺胺甲噻二唑（SMT）… … 130%磺胺二甲基嘧啶（SM2）… … 49%磺胺噻唑（ST）… … … … … … 40%磺胺（二甲基）异噁唑（SIZ）… 33%磺胺二甲基噁唑（SMX）… … 39%磺胺醋酰（SA）… … … … … … 14%磺胺硝苯… … … … … … … … 10%磺胺吡啶（SPD）… … … … … 10 %【主要组成】1.试剂组成及成分试剂成分规格1磁性微粒2.5mL2吖啶酯标记物6.25mL3生物素标记物6.25mL2. 校准品校准品规格校准品12 mL/瓶×1校准品22 mL/瓶×1【适用仪器】北京勤邦生物技术有限公司HMC-D3全自动化学发光免疫分析仪【自备的设备】1.旋转蒸发仪/氮气吹干装置2.涡旋仪 3.均质器 4.离心机5.天平：感量0.01g 6.容量瓶：500mL7.聚苯乙烯离心管：50mL 8.洗耳球9.玻璃试管：8 mL 10.刻度移液管：10 mL11量筒：100mL 12.微量移液器：单道 20μL～200μL、100μL～1000μL【自备试剂及配液】 去离子水正己烷（分析纯）乙腈（分析纯）氢氧化钠（分析纯）配液1: 0.1M 氢氧化钠溶液称取 2.0g 氢氧化钠，加入 500mL去离子水溶解混匀。配液2: 样本提取液量取 16mL 0.1M 氢氧化钠溶液（见配液1），加入84mL无水乙腈中， 混匀。 【样本前处理】参照《磺胺类和氟喹诺酮类化学发光免疫分析法前处理二合一附说明》【检测方法】1.试剂盒为即用型，不能分开使用。2.使用本试剂盒前请仔细阅读试剂说明书以及全自动化学发光测定仪的使用说明书，按照相关要求进行测定操作。试剂使用时，测定仪会自动搅拌磁性微粒，使其处于悬浮状态，如果想快速进行检测，上机前请手动摇匀磁性微粒。试剂的相关信息可以自动读取，一次读取相关信息即存入测定仪器，不需反复读取。3.定标：通过测定高、低值校准品，将预先定义的主曲线上的每个定标点调整（重新定标）为一个新的、仪器特异的测量水平，即工作曲线。4.定标频率：每天进行一次定标，更换不同批号试剂或者激发液需要重新定标。【注意事项】1.使用前请详细阅读说明书，并将试剂水平摇匀。2.请按照储存方法保存试剂，避免冷冻，冷冻后的试剂质量会发生变化，请勿使用。3.避免试剂接触皮肤、眼睛和粘膜，一旦接触，应立即用清水冲洗接触部位。4.不同试剂盒中各组分不能互换。【储存条件及有效期】1.试剂盒于2~8℃避光未拆封状态下竖直保存，禁止冷冻。2.有效期为12个月，在2~8℃环境下保存时，稳定性可持续至所标示的日期；开瓶后低温避光（2~8℃）可保存1个月。

Rxi-5Sil MS 色谱柱(熔融石英)(低极性固定相 Crossbond技术键合4-双（二甲基硅氧烷基）亚苯基二甲基聚硅氧烷). 设计成低流失的的GC/MS柱。. 对于活性化合物，具有极佳的惰性。. 通用柱—多环芳烃化合物、氯化烃类、邻苯二甲酸盐、酚类、胺类、有机氯杀虫剂、有机磷杀虫剂、药物、残留溶剂和烃类的GC/MS 分析的理想柱。. 温度范围: -60 °C至 350 °C。Rxi-5Sil MS的固定相是在聚合主链结合了苯基。这就提高了热稳定性，减少了流失，同时使固定相不易于氧化。Rxi-5Sil MS柱是需要高敏感度的GC/MS应用和离子阱系统的理想柱。IDdf温度限度15米30米60米0.25 mm0.10 μm-60 to 320/350 °C13605136080.25 μm-60 to 320/350 °C1362013623136260.50 μm-60 to 320/350 °C13635136381.00 μm-60 to 320/350 °C1365013653136970.32 mm0.25 μm-60 to 320/350 °C13621136240.50 μm-60 to 320/350 °C136391.00 μm-60 to 320/350 °C136540.53 mm1.50 μm-60 to 320/330 °C13670IDdf温度限度10米20米40米60米0.15 mm0.15 μm-60 to 320/350 °C43815438162.0 μm-60 to 320/350 °C438170.18 mm0.10 μm-60 to 320/350 °C436070.18 μm-60 to 320/350 °C43602436050.36 μm-60 to 320/350 °C43604

共立水质快速镍测试包NI镍残留浓度测定 深圳市方源仪器供应共立水质快速镍测试包NI镍残留浓度测定产品，快速检测镍含量浓度测试包，该测试包共有41种，可检测常规下水质中铜、镍、六价铬、总铬、氨氮、磷酸盐、亚硝酸盐、氰化物、COD、总氮、锌、余氯、氟等参数。（周） 共立水质快速镍测试包NI镍残留浓度测定 共立水质快速镍测试包NI镍残留浓度测定产品参数 产品名称：镍比色管检测范围：0.1-0.2-0.5-1-2-5-10mg/l包装规格：PE塑胶管，铝膜密封，50支/盒 有效期：18个月 共立水质快速镍测试包NI镍残留浓度测定产品特点操作简便－无需辅助仪器，直接检测，无需专业的实验室和技术人员快速高效－3-5分钟即可完成一个水样的分析，所有试剂及附件均内置，无需另行准备结果可靠－引进日本专利技术，结果与国标方法一致携带方便－PE塑胶制试管，体积小，重量轻，不易破损储藏方便－常温下保存即可，有效期为18个月 共立水质快速镍测试包NI镍残留浓度测定使用说明1、拔出管尖端的线2、赶出管中的空气。3、插入被检测水质中，吸入水一半左右时停止。4、摇晃5-6次，在指定的时间内，与所带标准比色卡比色。 共立水质快速镍测试包NI镍残留浓度测定比色卡使用说明 一、取样 按照说明书要求取一定量待测液体 置于试管中 二、反应加入反应试剂，盖上盖子，充分反应。 三、比色A比色时先将比色卡平放于光线充足处 B比色管垂直放在比色卡上方（详见说明书）C检测人员透过液面向下观察比色，找出与管中液体的色调相同的色阶，即为待测参数浓度。 共立水质快速镍测试包NI镍残留浓度测定应用范围在水产养殖、环境分析、污水 废水排放与处理、工业用水、 印染与漂洗、化工与轻工、电镀表面处理、游泳池中的水质分析被广泛使用。 共立水质快速镍测试包NI镍残留浓度测定注意事项 1、若被检测溶液PH值不在5-9范围内，请预先用稀硫酸或稀氢氧化钠等中和。2、低温，冰箱保存最佳。 中国代理商：深圳市方源仪器有限公司