各位老师:我们想用LC-MS-MS做对硫磷、甲基异柳磷的农残分析,但20769没包含。该怎么弄呢?或者:我们只有一个FPD,分不开这两种农药,各位大佬有什么好办法?
求教:农残检测中对硫磷和甲基异硫磷如何分开,谁先出峰?安捷伦7890,进样口温度250,检测器250,柱温150(2分)然后6度每分钟的速率升到260(10分钟);DB-17色谱柱.
[b]Q:[b][b][b][/b][/b]二嗪农 、马拉硫磷、对硫磷、甲基对硫磷-DM-5 使用毛细柱货号是??[/b]A:7221===============================================================【活动内容】1、每个工作日上午10:00左右发布一个关于应用数据库的应用问答题,版友根据题目给出自己理解的答案。2、每个工作日下午15:10公布参考答案。【活动奖励】幸运奖:抽奖软件,当天随机抽取3个或5个回答正确的版友ID号(最后一个ID号,截止至下午15:00),每人奖励[color=#ff0000]2钻石币[/color](抽奖人数≤10,抽取3个版友;抽奖人数>10,抽取5个版友);中奖名单:初心(注册ID:m3170710)zgx3025(注册ID:v2844608)大川之子,纵横四海(注册ID:chuangu120)捌道巴拉巴巴巴(注册ID:v3082413)zengzhengce163(注册ID:zengzhengce163)[img=,690,388]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/11/201811191519024980_4042_1610895_3.png!w690x388.jpg[/img][img=,690,388]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/11/201811191519043144_2314_1610895_3.png!w690x388.jpg[/img]积分奖励:所有回答正确的版友奖励[color=#ff0000]10个积分[/color](幸运奖获得者除外)。【注意事项】同样的答案,每人只能发一次[/b][align=left][color=#ff0000][b]PS:该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”,回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容,无法看到其他版友的回复内容。[/b][/color][/align][align=left][color=#ff0000][b] 下午3点之后解除,即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。[/b][/color][/align][align=center]=======================================================================[/align]方法:GC基质:标准溶液应用编号:103799化合物:二嗪农 、马拉硫磷、对硫磷、甲基对硫磷色谱柱:[url=http://www.dikma.com.cn/product/details-1528.html]DM-5 30m x 0.25mm x 0.25μm[/url]样品前处理:取标品适量,精密称定,制备成浓度为10ppm的二嗪农 、马拉硫磷、对硫磷、甲基对硫磷丙酮溶液。色谱条件:色谱柱: DM-5,30 m×0.25 mm,0.25 μm (Cat#:7221)柱温: 40℃(1min)-280℃,10℃/min,( 5min)载气: 氮气线速度: 0.06 MPa进样方式: 分流,10:1,进样口温度290℃检测器: FPD,300℃进样量: 1.0 μL文章出处:天津应用实验室关键字:二嗪农 、马拉硫磷、对硫磷、甲基对硫磷、农残、有机磷、GC、DM-5摘要:DM-5检测二嗪农 、马拉硫磷、对硫磷、甲基对硫磷图谱:[img=21.JPG]http://www.dikma.com.cn/u/image/2017/01/06/1483668903133828.jpg[/img]
有没有谁参加了果蔬汁中马拉硫磷、甲基对硫磷残留量的测定?省局的实验室比对!请问结果多少?
在苹果中加敌敌畏、甲基对硫磷两种农药,加标量为0.12mg/kg,用NY761来处理,敌敌畏的回收率可达100%,甲基对硫磷的回收率只有50%,实测值为0.06,少一半,是加标出现问题还是前处理有问题?
[b]Q:有机磷检测(二嗪农 、马拉硫磷、对硫磷、甲基对硫磷)-DM-5 使用毛细柱规格是?A:30m x 0.25mm x 0.25μm===============================================================【活动内容】1、每个工作日上午10:00左右发布一个关于应用数据库的应用问答题,版友根据题目给出自己理解的答案。2、每个工作日下午15:10公布参考答案。【活动奖励】幸运奖:抽奖软件,当天随机抽取3个或5个回答正确的版友ID号(最后一个ID号,截止至下午15:00),每人奖励[color=#ff0000]2钻石币[/color](抽奖人数≤10,抽取3个版友;抽奖人数>10,抽取5个版友);中奖名单:dadgoh(注册ID:dadgoh)zengzhengce163(注册ID:zengzhengce163)qgp(注册ID:qgp)yy_0324(注册ID:yy_0324)大川之子,纵横四海(注册ID:chuangu120)[img=,690,388]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/12/201812051516037904_9758_1610895_3.png!w690x388.jpg[/img][img=,690,388]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/12/201812051516054675_645_1610895_3.png!w690x388.jpg[/img]积分奖励:所有回答正确的版友奖励[color=#ff0000]10个积分[/color](幸运奖获得者除外)。【注意事项】同样的答案,每人只能发一次[/b][align=left][color=#ff0000][b]PS:该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”,回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容,无法看到其他版友的回复内容。[/b][/color][/align][align=left][color=#ff0000][b] 下午3点之后解除,即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。[/b][/color][/align][align=center]=======================================================================[/align]方法:GC基质:标准溶液应用编号:103766化合物:二嗪农 、马拉硫磷、对硫磷、甲基对硫磷色谱柱:[url=http://www.dikma.com.cn/product/details-1528.html]DM-5 30m x 0.25mm x 0.25μm[/url]样品前处理:取标品适量,精密称定,制备成浓度为10ppm的二嗪农 、马拉硫磷、对硫磷、甲基对硫磷丙酮溶液 。色谱条件:色谱柱: DM-5,30 m×0.25 mm,0.25 μm (Cat#:7221)柱温: 40℃(1min)—280℃,10℃/min,( 5min)载气: 氮气线速度: 0.06 MPa进样方式: 分流,10:1,进样口温度290℃检测器: FPD,300℃进样量: 1.0 μL文章出处:天津应用实验室关键字:有机磷、二嗪农 、马拉硫磷、对硫磷、甲基对硫磷、DM-5摘要:DM-5检测二嗪农 、马拉硫磷、对硫磷、甲基对硫磷。图谱:[img=```1.PNG]http://www.dikma.com.cn/u/image/2016/08/25/1472105711103099.png[/img]
求助,安捷伦6980N 的 DB1701 柱 毒死蜱和甲基对硫磷分不开 检测条件怎么样 我载气流速为3ml/min 作农残的 请教大家
请问其他实验室的甲基对硫磷的保留时间是多少?
FPD检测器测对硫磷和甲基对硫磷的时候,是要用硫滤光片好还是用磷滤光片好呢?麻烦做过的老师指点一下,谢谢了!
关于竹笋中甲基对硫磷含量的测定,有什么可以检测标准吗?
今天做氯仿中甲基对硫磷~FPD检测器~配的5,10,15,20,25的浓度曲线……分流比10曲线线性很不好~为什么??难道必须用不分流低浓度进样嘛?
我看文献说甲基对硫磷的理化性质比对硫磷更加的不稳定,从结构上可以分析出来这是为什么吗?
使用varian GC450气相,PFPD检测器,新VF1701、30*0.25*0.25,色谱柱柱流量2.0ml/分钟,程序升温:80度保持1分钟,20度/分钟升到180度,5度/分钟升到230度,15度/分钟升到250度,保持7分钟,共24.33分钟。磷胺1在12.5分钟出峰,磷胺2在14.06分钟出峰,甲基对硫磷在14.10分钟出峰,这样磷胺2与甲基对硫磷完全重合。请高手指点,如何用VF1701分离磷胺与甲基对硫磷?
甲基对硫磷用程序升温时出峰很好,它与19种有机磷一起出峰,用DB1701柱,可是只有它一个时用恒温出峰很难看,恒温是190度保持20min,其它条件一样,只是程序升温与恒温的区别会影响峰形与峰面积吗?
做甲基对硫磷时,用高惰性衬管,出两个分叉峰,这是为什么?[img=,690,280]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/201710092201_01_1645480_3.jpg[/img]
甲基对硫磷分光曲线谁有,谢谢
新手一个,入行不到半年,下周要开始能力验证,做有机磷的时候,自己加农药练习,发现丙溴磷,水胺硫磷,甲基对硫磷,伏杀硫磷,对硫磷回收率很高,超过135了,不知道哪里不合适,步骤都是按照NY/T761-2008进行的样品浓度和基质配的标样浓度都是0.16ug/ml,求各位大神指点一二
有没有遇到?甲基对硫磷与乙烯菌核利在-5MS柱子上保留时间重合!
我今天用了一个极性柱做甲基对硫磷,但效果不好.请问各位,有做过这个的吗?用什么样的柱子做比较好?
敌敌畏扫出离子是221 109.05 79.0 ,到50ppb刚能出峰,10ppb 就出不来了,电压也优化了,甲基对硫磷没扫出来离子,用的是甲酸乙酸铵乙腈流动相,不知道问题出在哪里了?
我们现在做农残的测试,向分析出以下农药:敌敌畏,甲胺磷,乙酰甲胺磷,敌百虫,甲拌磷,久效磷,乐果,氧化乐果,对硫磷,倍硫磷,透明硫磷,马拉硫磷,毒死蚍蜱,辛硫磷,需要毛细柱分离,主机是岛津德GC-17A ,现有的柱子分离效果不好,怎么选合适的柱子啊?
毒死蜱与甲基对硫磷分不开,用的是DB1701(30*0.25*0.25),新柱子时能分开,保留时间相差0.1min,用一年后,两峰完全重合,有什么办法能分开吗?
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]做马拉硫磷和甲基对硫磷我设置的条件,做出线性不太好,工程师说我设置的总流量太低,重现性不好,可是换了高的流量又做不出来,出来好多杂峰,我用现在这个条件做,也会有一个小的杂峰,不知道是不是正常。求大神指点??????????[img=,690,920]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708231708_01_3199143_3.png[/img][img=,690,920]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708231708_02_3199143_3.png[/img][img=,690,517]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708231712_02_3199143_3.png[/img]
甲基对硫磷用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]来做,响应值都挺好,用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]来做,响应值要差些。经过试验,它的离子对为264/124.9 DP65 CE23 264/231.9 DP65 CE23,这样做标准曲线时,线性较好。
我用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]fpd检测器做甲基对硫磷。单标怎么老会出现一个杂峰呀?换了好多条件都不行。有没有人遇到过这种情况啊?单走溶剂没有杂峰,仪器应该没有问题。新买了标液一样有杂峰。
用DB-17色谱柱分离乐果、敌敌畏、对硫磷、甲基对硫磷、内吸磷、马拉硫磷,,,FPD检测器,什么条件比较好
大家做甲基对硫磷出峰时间是多少,标准样品10。第一次做1 很混乱
[color=red]楼主的问题主要是进样针坏了,堵死了,问题已经解决了,在21楼还有一个问题,希望大家可以帮助解决一下!谢谢![/color]我测的是:敌敌畏,乐果,甲基对硫磷,对硫磷,马拉硫磷.灵敏度很低,只能到100PPM,附件里的是这些个的色谱,质谱图.麻烦指教!!![img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=51551]我测的是:敌敌畏,乐果,甲基对硫磷,对硫磷,马拉硫磷.灵敏度很低,只能到100PPM,附件里的是这些个的色谱,质谱图.麻烦指教!!![/url]以下是附件中的图:[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2007/05/200705122107_51553_1613333_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2007/05/200705122107_51554_1613333_3.jpg[/img]
有这么几个疑问,求大神指导:①FPD检测器检定过程中使用甲基对硫磷进样1uL,色谱图中怎么区分硫峰和磷峰?②根据测量结果,噪声4.5mV,峰面积无论采用哪一个,计算结果P的检测限都非常低,这正常吗?计算过程在图的右下角③给出的数据表格中峰面积的单位是uVs吗?[img=,900,1200]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903050909238159_1943_1113985_3.jpg!w900x1200.jpg[/img]
FPD检测甲基对硫磷 如何设置方法 以及色谱柱选用?现在用HP-5色谱柱 只有一个峰 感觉像是乙醇的 求大神指导指导。