叔丁基甲基醚,分析纯,不知道国内是否把叔丁基甲基醚 按照色谱纯,分析纯,化学纯来分的?还是直接按照纯度来分(比如≥99%)因为问过了国药之类的试剂商,都没叔丁基甲基醚 分析纯这一说法≥99%纯度的叔丁基甲基醚 和分析纯的叔丁基甲基醚 发现差别太多了,里面的杂质之类的,包括价格,,求解释?最好有人能提供试剂商,不知道去哪买叔丁基甲基醚了。
最近在做实验,需要计算手动校正因子。关于有效碳数的计算。想问问大家,异丙醇,甲基叔丁基醚,甲醛,乙醛,丙烯酸,叔丁醇的相对校正因子的计算。望大家给解答下,谢谢。
本人需要大约3L左右的甲基叔丁基醚(分析纯),有用过或知道该联系方式的请告诉我好吗?谢谢我的邮箱:qqxlily0565@163.com
求购分析纯的甲基叔丁基醚,最好是广州的厂家,联系邮箱:qqxlily0565@163.com
火焰法测海水中的锌用甲基异丁基酮提纯 请问怎么提纯?
求购叔丁基甲基醚色谱纯以及甲醛标液甲醛标液最好是100mg/l,20ml的那种环境标准物质,有的站内信~
GDX-103色谱柱分析丙酮-异丙醇-甲基异丁基酮柱长3米,丙酮和异丙醇的峰还好,但是甲基异丁基酮的峰拖尾特别严重,调节柱温和载气流速都不怎么好使,大家能不能给点建议?
考考你的化学基本知识,甲醇/甲基叔丁基醚/水=6/90/4能混溶吗?感谢大家的回帖,今天公布答案,是不互溶的,加进去水之后就是悬浮状,去掉水之后是很澄清的,分离也是没问题的2011年5月4日
急求甲基叔丁基醚中硫化物的测定方法:主要是用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定甲基叔丁基醚中硫醇,硫醚。要用什么样的色谱柱及有相关中外文献可查吗?
问题:一个老产品,液相分析,流动相中用到甲基叔丁基醚,占流动相比例约20%,正常主峰出峰时间约25~27分钟,总分析时间60分钟,最近两年在夏天天气比较热时经常出现的问题是新配制好的流动相出峰时间明显延迟,有时候延迟至35分钟以后,补加少量甲基叔丁基醚会提前(当然这不符合规定,而且加多少量也没有规律)已排查措施:1、试剂品牌:该品牌试剂已使用多年,并且在其它季节没有问题,可以判断是天气炎热时才有这个问题2、温度:液相有柱温控制,液相室有空调(是新配制的流相相有问题,所以和使用过程挥发没有关系),试剂室及配制室没有空调,目前已将待用试剂放入冰柜,临用先取出来。3、人员:操作员工比较有经验,该流动相已配制无数次,可以排除人员的偶然偏差4、试剂质量:因问题只出现在天气炎热时,将“有问题”的甲基叔丁基醚检测气相纯度及水分,均未见异常5、因流动相及梯度略复杂,不适合在线混合。请高手多多指点~~谢谢~~
各位大侠,本部门在开展自来水106项中二氯乙酸,三氯乙酸任务时,使用甲基叔丁基醚4mL萃取酸化后(pH2)40mL水样中的二氯乙酸,三氯乙酸,后取用其中2ml甲基叔丁基醚与2mL(10%硫酸酸化的)甲醇于45℃水浴中反应降温保护卤乙酸甲酯后,使用7mL150g/L的硫酸钠水溶液对其进行萃取问题来了,硫酸钠溶液萃取前,有机溶剂剩余4mL(甲醇2mL,甲基叔丁基醚2mL),萃取之后却发现有机相大大缩水,仅剩余1mL以下萃取的目的是为了除去有机相中的甲醇,保留甲基叔丁基醚,结果发现,大量甲基叔丁基醚消失,怀疑形成甲醇-甲基叔丁基醚-水共溶,因此,做了验证试验,加入2mL甲醇,2mL甲基叔丁基醚于分液漏斗,加入7mL150g/L硫酸钠溶液,摇晃后静置15min,期间不加热,不加酸,结果留下的有机相也仅为1mL。请教诸位达人,中是否可能形成甲醇-甲基叔丁基醚-水共溶,诸位在卤乙酸的gc检测预处理过程中采用何种方法??急求,在线等
有哪位老师检测过己烷(正己烷与环己烷等的混合物,出峰有6个成分)和甲基叔丁基醚的残留检测?我现在用了DB-1、DB-17、INNOWAX和DB624都没有分开,甲基叔丁基醚与己烷中的某一成分峰完全重合,请指点!谢谢!
[color=#444444]分析类胡萝卜素类物质,查了几篇文献,都用到了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]分析.文献的分析方法中用的都是离子阱色谱,流动相中除了甲醇都有甲基叔丁基醚.我准备根据文献的方法做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]分析,可是联系了几个高校的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url],不论质谱是不是离子阱都说流动相中不能用甲基叔丁基醚。[/color][color=#444444]难道文献的方法都是错误的?[/color][color=#444444]求助,哪个分析平台的质谱流动相可以有甲基叔丁基醚呀?[/color]
急求 甲基叔丁基醚(MTBE)中硫化物的测定方法主要是求助用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定甲基叔丁基醚(MTBE)中的硫醇硫醚。希求告知应该用何种色谱柱,并有无中外文献可查。谢谢各位
有谁知道叔丁基二甲基氯硅烷含量怎么测定啊?
实验室有麦可林 500ml/瓶的 甲基叔丁基醚 还有60瓶左右 一直没有使用 有需要的可以联系
[color=#444444]分析类胡萝卜素类物质,查了几篇文献,都用到了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]分析.文献的分析方法中用的都是离子阱色谱,流动相中除了甲醇都有甲基叔丁基醚.我准备根据文献的方法做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]分析,可是联系了几个高校的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url],不论质谱是不是离子阱都说流动相中不能用甲基叔丁基醚。[/color][color=#444444]难道文献的方法都是错误的?[/color]
请问有国产的叔丁基甲基醚吗?我们做实验需要用到这个试剂(T-BME),找了好几家试剂公司都说有进口的,而且还要14天的定货周期,全是2.5升的.不知道有没有国产试剂,小包装的.谢谢!
有哪位用过甲基三级丁基醚作为反相色谱流动相吗?水溶性不好怎么解决?另外,发现其与甲醇的兼容性也不太好。但是有文献建议用这个试剂代替四氢呋喃做有机相。
SHT 1550-2000工业用甲基叔丁基醚(MTBE)纯度及烃类杂质的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法
请问为什么甲基叔丁基醚能做为萃取剂,而且有取代乙醚成为萃取剂的趋势
有谁做过1-丁基-3-甲基咪唑氯盐的分析?(1)色谱柱为 ODS 型C18色谱柱;流动相为水和甲醇,流动相比为水∶甲醇 = 1∶9,流速为1.0 mL/min;室温条件下检测,紫外检测波长为215 nm。(2) BDS型C18色谱柱;流动相为水(pH = 1.63)∶甲醇 = 85∶15,流速为1.0 mL/min;室温下检测,紫外检测波长为215 nm。我用第一种方法做过,在2.5分钟有一个很大的峰出来,但是接着就有一个很小的峰出来.两个峰分不开.
各位老师,求一份做叔丁基甲基醚的翻译标准,U.SEPA8260D-2018这个标准的翻译版标准,看不懂英文。
水质中测定甲基叔丁基醚 mtbe 大家有方法吗?
肯求化工分析的专家对我一个指导?用异丙烯和甲醇反应生成甲基叔丁基醚合成原料:C4包含哪些原料成分??醇烯混合器出口:醇烯比如何测试?异丁烯转化率以及其组分包括什么?如何分析 本人不胜感谢!!!!
EN 14362-1 2012标准上说用甲基叔丁基醚经硅藻土柱萃取还原后的样品溶液后,用旋转蒸发仪将甲基叔丁基醚浓缩至1ml左右(不能蒸干,蒸干可能会使芳香胺损失),然后用低流速的惰性气体吹干。我的问题是把甲基叔丁基醚蒸发干会可能使芳香胺损失,那用惰性气体把甲基叔丁基醚吹干就不会有损失吗?求解答?
最近想要用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]测类胡萝卜素,查阅文献发现流动相要用到甲基叔丁基醚,工程师不建议用MTBE做流动相,请问论文里一般都是怎么做的呀?
最近在用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url],对选用的溶剂甲基叔丁基醚存在疑惑,请问它能作为[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]的溶剂吗,具体原因,万分感谢!
大家说说这两种醚萃取的特点,为什么有的检测项目要用甲基叔丁基醚呢,味道好大,熏死了
[em0808] [em0808] 各位求助一下关于2.5-二甲基-2.5-双(叔丁基过氧基)己烷的测定,性质,反正关于2.5-二甲基-2.5-双(叔丁基过氧基)己烷的任何资料都可以了,在网上都查过了,找到一篇,我先发上来大家看看.有的话麻烦大家分享一下了[~82374~]