搜索
我要推广仪器
下载APP
首页
选仪器
耗材配件
找厂商
行业应用
新品首发
资讯
社区
资料
网络讲堂
仪课通
仪器直聘
市场调研
当前位置:
仪器信息网
>
行业主题
>
>
甲基吡恶磷
仪器信息网甲基吡恶磷专题为您整合甲基吡恶磷相关的最新文章,在甲基吡恶磷专题,您不仅可以免费浏览甲基吡恶磷的资讯, 同时您还可以浏览甲基吡恶磷的相关资料、解决方案,参与社区甲基吡恶磷话题讨论。
甲基吡恶磷相关的方案
赛默飞色谱与质谱:水果蔬菜中多菌灵、吡虫啉、啶虫脒与甲基硫菌灵的残留量的测 定 液相色谱 - 串联质谱法
多菌灵、吡虫啉、啶虫脒和甲基硫菌灵作为高效、低毒、广谱性杀虫或杀菌剂,被广泛用于水果、蔬菜的病虫防害。本文参考 NY/T 1453-2007、SN/T 2073-2008 和 SN/T 3650-2013 开发了快速检测多菌灵、吡虫啉、啶虫脒与甲基硫菌灵的残留量的仪器方法,外标法定量。
上海力晶:头孢吡肟中N-甲基吡咯烷检测产品配置单(离子色谱)
头孢吡肟是新一代头孢类广谱抗菌药。N-甲基吡咯烷是生产头孢吡肟的原料,00版中国药典规定使用离子色谱法测定头孢吡肟中的N-甲基吡咯烷,含量不能超过0.%。使用CS 色谱柱,mM HNO + %乙腈为淋洗液,可使N-甲基吡咯烷分离的同时也使头孢吡肟被冲洗出来(如图-所示),使用IonPac SCS-色谱柱0mMHNO / %乙腈也能分离头孢吡肟中的N-甲基吡咯烷
上海力晶:盐酸头孢吡肟中N-甲基吡咯烷检测产品配置单(离子色谱)
2010版药典中对盐酸头孢吡肟中的N-甲基吡咯烷的检测方法为电导检测法样品处理: N-甲基吡咯烷标准溶液,称取一定量标准品,用10mM硝酸稀释到所需浓度。样品称取0.088 g溶解在10mL淋洗液中。直接进样。进样速度:0.9mL/min色谱柱类型:阳离子柱 IonPac CS15, 25μL定量环检测方式:CSRS抑制型电导检测,外加水模式淋洗液组成:9mM HNO3+15% 乙腈
GCMS方法高效测定食品中甲基吡恶磷农药残留
机磷杀虫、杀螨剂。有触杀和胃毒作用,是广谱杀虫剂,其击倒作用快和持效期长,主要在棉花、果树和蔬菜地以及卫生方面,防治苹果蠢蛾、螨、蚜虫、梨小食心虫、家蝇、蚊子、蟑螂等方害虫。剂量胃0.56~1.12kg/ha。
LC-40双进样液相分析系统同时测定化妆品中甲基异噻唑啉酮等23个组分和吡硫鎓锌等18个组分含量
本文使用岛津LC-40双进样液相分析系统建立了同时分析甲基异噻唑啉酮等23个组分和吡硫鎓锌等18个组分两个项目方法。41种组分在各自的浓度范围内,其相关系数大于0.999,各浓度点的回读准确度在87.9%~112.7%之间,线性相关性良好。稳定性考察中,41种组分的保留时间相和峰面积的相对标准偏差分别在0.011~0.165%和0.133~1.36%之间,仪器精密度良好;加标回收结果显示,41种防腐剂的加标回收结果为91.8%~104.2%,RSD为0.31%~3.62%,并对实际样品进行分析。该系统可以实现一次同时分析两组样品,分析快速,能满足《化妆品安全技术规范》(2022年)征求意见稿,“4 防腐剂检验方法”中4.1和4.2章节项目同时检测的需求。
离子色谱法测定盐酸头孢吡肟中的N-甲基吡咯烷
盐酸头孢吡肟是注射用光谱头孢菌素,其合成过程中使用了对人体和环境有潜在危害的有机溶剂N-甲基吡咯烷,并且盐酸头孢吡肟在储藏过程中也会降解产生N-甲基吡咯烷。2010版国家药典中也明确规定了N-甲基吡咯烷的检测方法及其在盐酸头孢吡肟中的含量。 本文采用了TOSOH公司的TSKgel IC-Cation-SW阳离子分离柱完成了对盐酸头孢吡肟中N-甲基吡咯烷的测定,且此方法为非抑制分析模式,降低了实验成本。
GCMS方法高效测定食品中甲基嘧啶磷农药残留
甲基嘧啶磷-甲基嘧啶磷,有机磷杀虫剂,嘧啶磷的甲基同系物,可由二甲氧基硫代磷酰氯与2-二乙氨基-4-甲基-6-羟基嘧啶反应制得。对害虫有触杀及熏蒸作用,对鞘翅...
气相色谱法测定蔬菜中甲基异柳磷残留量
本文利用岛津GC-2010 Pro气相色谱仪搭配FPD检测器,参考国家标准GB/T 5009.144-2003 《植物性食品中甲基异柳磷残留量的测定》,建立了蔬菜中甲基异柳磷的检测方法。实验结果表明,在100~1000 ng/mL的浓度范围内,甲基异柳磷标准曲线线性关系良好,相关系数为0.9995。取浓度为200 ng/mL的标准品溶液,重复进样6次,甲基异柳磷峰面积的RSD%为1.61%,仪器精密度良好。加标回收率实验中,甲基异柳磷的平均加标回收率在91.9~101.8%之间。该方法稳定、可靠,能够有效的检测蔬菜中甲基异柳磷的残留量。
SPE1000-HPLC法测定水果蔬菜茶叶中吡虫啉
吡虫啉是烟碱类超高效杀虫剂,具有广谱、高效、低毒、低残留,害虫不易产生抗性,对人、畜、植物和天敌安全等特点,并有触杀、胃毒和内吸等多重作用。害虫接触药剂后,中枢神经正常传导受阻,使其麻痹死亡。吡虫啉易溶于乙腈和二氯甲烷,化学结构稳定,会对人类和哺乳动物产生慢性毒理效应。本文参照“GB/T 23379-2009 水果、蔬菜及茶叶中吡虫啉残留的测定 高效液相色谱法”,以苹果、西红柿和茶叶为例建立了水果、蔬菜及茶叶中吡虫啉的前处理方法,该方法用乙腈提取果蔬茶叶中的吡虫啉,然后用M64和SPE1000组合进行浓缩和净化,**用高效液相色谱检测。该方法方便快捷且具有较好的回收率和平行性,适用于果蔬茶叶中吡虫啉的检测。
GCMS方法高效测定食品中甲基对硫磷农药残留
甲基对硫磷俗称甲基1605,学名O,O-二甲基-O-(4-硝基苯基)硫代磷酸酯,一种有机磷杀虫剂。工业产品为带蒜臭的黄棕色油状液体,纯品为白色结晶,熔点...
一次检测10皮克的甲基吡恶磷残留的气质联用方法
文章描述了用气质联用仪检测10皮克农药残留的方法,PerkinElmer的Clarus600气质联用仪可以一针准确测试10皮克的86种农药。
岛津:生活饮用水中甲基对硫磷检测(气质联用仪)
甲基对硫磷具触杀和胃毒作用,能抑制害虫神经系统中胆碱酯酶的活力而致死,杀虫谱广,常加工成乳油或粉剂(见农药剂型)使用,主要用途是防治多种农业害虫,由于毒性高,
邻、间、对甲基苯甲酰氯的分离
选用YMC- PFP (4.6×250mm,5μm), P/N: TPF12S05-2546PTH;对邻、间、对甲基苯酰基氯进行分离
PerkinElmer:气相色谱-质谱联用法测定食药品中邻苯二甲酸二(4-甲基-2 戊基)酯 塑化剂
邻苯二甲酸酯类化合物是日常塑胶用品中经常添加的增塑剂。邻苯二甲酸酯类物质进入体内后会产生内分泌失调,引发恶性肿瘤,并容易造成畸形儿等严重危害。因此,在针对饮用水,玩具,包装材料和食品等的相关国家标准中,都对此类化合物的含量和检测方法有明确的规定.根据相关国家标准,邻苯二甲酸酯类化合物的检测主要应用气相色谱质谱联用仪。PerkinElmer利用先进的Clarus系列气相色谱质谱联用仪,为食品,药品和包装材料中邻苯二甲酸二(4-甲基-2 戊基)酯等塑化剂的检测提供快速准确的解决方案。Clarus 系列气质联用仪具有使用维护方便,快速分析,最宽质量范围,最高灵敏度,稳定性好等优点。其卓越的快速扫描速率最大限度地提高了分析的准确性,同时强大的SIFI(全扫描和选择离子扫描同时采集)又加强了对样品在痕量浓度时的定性能力。
全自动固相萃取仪-GC-NPD法测定环境水中的甲基对硫磷
有机磷农药被大量用于防治农产品中的植物病、虫害,但不少品种的有机磷类农药对人、畜等生命存在急性强毒性,因此对有机磷农药残留的检测成为了一项重要工作。目前在环境中也受到农药的不当使用的影响,如饮用水源及地表水中的农残含量超标的事件也常有报道,因此环境当中的有机磷农残的监测也越来越被大家所关注。本文通过采用全自动固相萃取仪Dionex Auto-trace 280 仪器对大体积水样进行固相萃取,气相色谱氮磷检测器对水中的甲基对硫磷等8 种有机磷农药进行检测,解决了饮用水中检测痕量有机磷农药的需要。并且优化了固相萃取的条件,及色谱分析条件。实验结果表明该方法能够达到采用溶剂量少,提取速度快、操作方便等特点,同时对甲基对硫磷等8 种有机磷的灵敏度好,回收率高,线性范围好的特点。
力扬:高效薄层色谱法对饮用水中的草甘膦和氨甲基磷酸的超痕量分析
草甘膦是世界上应用最广的除草剂之一。超过30年来它被用作系统除草剂来对付野草和杂草,例如控制铁路上的植被。草甘膦最主要的降解产物是氨甲基磷酸,它也可以由其他的磷酸降解形成。 德国饮用水法案对除草剂和农药设定的含量限度为单个物质不得高于0.1µ g/L且总物质不得高于0.5µ g/L。地表水研究显示草甘膦的含量有时达到µ g/L水平。曾发现在鲁尔河的基本污染物中氨甲基磷酸含量达到0.73 µ g/L。因此对草甘膦的可靠检测显得势在必行
月旭科技蔬菜水果中吡虫啉等5种农残的测定解决方案《GB/T 23379-2009》
适用于蔬菜水果中吡虫啉、多菌灵、甲基硫菌灵、除虫脲、灭幼脲5种农残的检测。《GBT 23379-2009 水果、蔬菜及茶叶中吡虫啉残留的测定 高效液相色谱法》《NYT 1680-2009 蔬菜水果中多菌灵等4中苯并咪唑类农药残留量的测定 高效液相色谱法》《NYT 1720-2009 水果、蔬菜中杀铃脲等其中苯甲酰脲类农药残留量的测定 高效液相色谱法》《GB 23200.45-2016 食品安全国家标准 食品中除虫脲残留量的测定 液相色谱-质谱法》
北京东西分析仪器:东西分析GC-MS法分析饮用水中甲基对硫磷
建立了饮用水中甲基对硫磷等有机磷及其他等9种农药的气质联用检测方法;实验结果表明,国产气质联用仪GC-MS3100可以满足此方面的检测要求。
使用Xevo TQ-S检测蜂花粉中的吡虫啉残留量
利用稳定可靠的高灵敏度Xevo TQ-S对花粉中的吡虫啉进行检测,证明了Xevo TQ-S是一种能够应对这种独特环境监测挑战的强大工具。
使用Xevo TQ-S检测蜂花粉中的吡虫啉残留量
利用稳定可靠的高灵敏度Xevo TQ-S对花粉中的吡虫啉进行检测,证明了Xevo TQ-S是一种能够应对这种独特环境监测挑战的强大工具。
应用 | 茶叶中草甘膦和氨甲基膦酸残留量的测定
草甘膦(GLY)是一种高效、低毒、廉价的内吸传导型广谱灭生性除草剂,被广泛施用于茶园等农业生产中。随着草甘膦的广泛使用,其在茶叶、水果等植物源食品中残留量的检测越来越受到关注。草甘膦及其代谢物氨甲基膦酸具有极性强、易溶于、难溶于各种有溶剂,这给常规检测带来了极大的困难和挑战。逗点生物在2021年推出过检测茶叶中Copure® 草甘膦的专用柱(货号:COGLY3000)及其应用方案。然而,客户在方法开发时依然遇到了很多问题,如方法很难重现、峰形不好、质谱找不到母离子等,鉴于此我司对该法进行了完善,详细考察了其前处理条件,并用优化后的方法对红茶、绿茶、青茶进行了样品处理,都能够获得满意的实验结果。本文把完善后的方案及优化过程一并呈现给大家,供参考。
岛津:GCMSMS法测定蔬菜水果中甲基立枯磷残留
本文采用岛津GCMS-TQ8050结合SHIMADZU-GL WondaPak QuEChERS前处理包建立了黄瓜中的甲基立枯磷等217种农残同时检测的方法。该方法简单方便,分析速度快,抗干扰能力强,检出限低,重现性好,回收率高,能够有效的监测蔬菜水果中217种农残的含量。
土壤中吡虫啉的检测
传统的土壤中吡虫啉萃取方法为液液萃取方法,费时费力,本文使用莱伯泰科Flex-HPSE全自动高效快速溶剂萃取系统对土壤中的吡虫啉进行萃取,M64高通量平行浓缩系统浓缩,SPE 1000全自动固相萃取系统净化,最后经液相检测,建立了一套高效快捷的土壤中吡虫啉萃取检测方法。经过实验,使用本方法土壤中吡虫啉回收率为93.02%~98.32%,RSD为2.31%,实验得到较高的回收率和良好的重现性。莱伯泰科Flex-HPSE、M64、SPE 1000都在实验中表现出了其快速稳定的特点,连续可靠的优异性能,适用于土壤样品分析的自动化前处理实验。
GC/FPD方法测定动物性食品中甲基对硫磷残留
方法概要:参考 GB/T 5009.161‐2003 建立本法。适用于检测动物性食品中甲基对硫磷农药的多组分残留。仪器参数:Clarus 580 GC FPD色谱柱:Elite‐5: 30m*0.32mm*0.25umGC:进样量:不分流进样 1ul进样口温度:250℃载气:氮气,3ml/min升温程序:100℃(1min) 10℃/min 220℃(0.5min) 10℃/min 300℃(10min)FPD:250℃ H2 70ml/min, Air 140ml/min
50%苯基甲基聚硅氧烷气相色谱柱的独特选择性分离萘和苊烯
PAH 分析最常用的气相色谱柱为低极性 5% 联苯 /95% 二甲基聚硅氧烷 ( 与 5SilMS 相当 ) 固定相色谱柱。根据美国 EPA 方法 610 可分离 16 种多环芳烃的标准混合物。然而,当往混合物中添加两个 EU 多环芳烃,即:苯并 [e]芘和苯并 [j] 荧蒽时,
LC-MS/MS非衍生化法测定食品中草甘膦及其代谢物氨甲基膦酸残留量
本文参考标准SN/T 4655-2016《出口食品中草甘膦及其代谢物残留量测定方法 液相色谱-质谱/质谱法》,采用生物惰性超高效液相色谱四极杆质谱联用仪建立了一种直接测定食品中草甘膦及其代谢物氨甲基膦酸残留量的方法。该方法使用非衍生化法,前处理操作简单。生物惰性超高效液相色谱仪可抑制金属吸附,改善峰形,提升灵敏度,降低残留。草甘膦和氨甲基膦酸在2~500 ng/mL线性范围内线性良好,相关系数均大于0.999,准确度在92.3%~111.5%之间。该方法定量限为2.5 μg/kg,远低于标准规定的50 μg/kg。
高效液相色谱柱后衍生技术应用在农作物中草甘膦与氨甲基膦酸的分析
高效液相色谱柱后衍生技术应用在农作物中草甘膦(Glyphosate)与氨甲基膦酸(AMPA)上面的分析 ─使用一种用于柱后衍生的简单且可重现的萃取与过滤方法近年来用于农作物中草甘膦及其主要代谢产物氨甲基膦酸分析的方法往往要承受一个很昂贵和费时的过滤过程,且重现性不够理想,尽管过滤后配备的柱后衍生离子交换色谱法的分析严谨且灵敏。我们现在终于找出了新的方法来提高样品的制备,这就是AOAC的 方法。我们将展现给您这种适宜于经典的离子交换/柱后衍生法的样品制备是如何的简便。
安捷伦7890GC-FID检测器测定土壤及水中残留甲基对硫磷
采用丙酮和氯仿作浸取剂和萃取剂, SE-30为分离柱为防止组分高温分解, 采用高纯茎气作载气和燃贡气作补充气, 使用气相色谱法FID检测器, 对土壤及水中残留甲基对硫磷进行测定, 取得了满意效果。
天瑞仪器GC-MS 6800 测定水中的 6 种有机磷甲基对硫磷残留方案
近年来,饮水安全越来越受到世界的关注。现代农业生产中农药的广泛应用已经成为水污染的主要来源之一。喷洒后的农药可以分布于空气、水和土壤中,而直接施用于土壤的农药则会流入附近的水体或渗透到地下水中。有机磷农药作为世界上生产和使用最多的农药,正通过各种途径污染水源。目前,水中痕量有机磷农药的分析方法正在不断改进,气相色谱质谱联用仪具有检出限低,定性能力强、定量准确等特点,已广泛应用于水中痕量农药残留的检测。 GC-MS 6800 是天瑞仪器精心打造的一款高性价比气相色谱质谱联用仪,具有完全的自主知识产权,拥有多项专利技术,可广泛应用于环境保护中甲基对硫磷农药残留的测定。
高通量组织研磨仪-高分辨液相色谱串联质谱法测定人参中四种有机磷农药
以传统中药材人参为研究对象,建立高分辨液相色谱串联质谱法(UPLC/ESI Q-Orbitrap)对人参中四种有机磷农药丁嘧硫磷、 二嗪农、 甲基嘧啶磷、 克百威进行定性和定量分析。 方法 应用Qu ECh ERS 方法从人参样品中提取残留农药,UPLC/ESI Q-Orbitrap MS 全扫描模式(full scan)下,获得 MS 数据,用于定性分析。 UPLC/ESI Q-Orbitrap dd-MS2 扫描,获得的待测目标化合物的离子碎片谱图,用于进一步验证有机磷农药。 在 UPLC/ESI Q-Orbitrap S 的 t-SIM 模式下获得定量分析的数据,用于四种有机磷农药残留的定量分析。同时,进行方法学验证,测定检出限,定量限及加标回收率。结果 两种不同产地人参样品加标回收率为 83.5%~98.4%;RSD 为 1.56%~9.87%; 检出限为 0.87~1.14μ g/L。 结论 本方法具有简便、快速、灵敏度高等特点,适用于人参中残留农药的定性、定量分析。
相关专题
赛默飞GC-Orbitrap新品,3月耀世登场
Easy选型ICP-OES
CIOAE2016
奥林巴斯“丑闻”引仪器行业深思
赛默飞Orbitrap新品与生物药关键质量属性监测MAM
基于Orbitrap 技术的气质联用前沿应用进展
SFC超临界流体色谱——再次被关注的分离技术
CIEPEC2015
“鹤壁农检联合队”原创视频集合
CIEPEC2017
厂商最新方案
相关厂商
Gator Bio 小鳄生物
广州谱临晟科技有限公司
伯乐生命医学产品(上海)有限公司(bio-rad)
Bio-Techne
努必通电子(深圳)有限公司
赛林斯生物selinsbio
吉林省旭东科技有限公司
SCIEX中国
上海上碧实验仪器有限公司
Specac
相关资料
GCMS方法高效测定食品中甲基吡恶磷农药残留
SN/T 2915-2011 出口食品中甲草胺、乙草胺、甲基吡恶 磷等160种农药残留量的检测方法
甲基吡噁磷的高效液相色谱分析方法
甲基吡噁磷的高效液相色谱分析方法
SNT 2915-2011 出口食品中甲草胺、乙草胺、甲基吡恶磷等160种农药残留量的检测方法 气相色谱-质谱法.pdf
SNT2915-2011 出口食品中甲草胺、乙草胺、甲基吡恶磷等160 种农药残留量的检测方法 气相色谱-质谱法.pdf
SN/T 2915-2011 出口食品中甲草胺、乙草胺、甲基吡恶磷等160种农药残留量的检测方法 气相色谱-质谱法
单壁碳纳米管SPME同时检测干燥药用植物中的对硫磷、马拉硫磷、二嗪磷和甲基嘧啶磷
HPLC测定烟草中吡虫啉、多菌灵、甲基硫菌灵的残留量
甲基立枯磷ELISA法