分析甲基苯丙胺时,连续进样时色谱峰峰型总是不理想,保留时间和面积重复性也很差,该如何解决。[img=,554,335]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/03/202303221438312389_8002_3913975_3.png!w690x417.jpg[/img]
使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]检验甲基苯丙胺,突然峰出的很差,低浓度直接没有峰了,其他东西正常。
要用分光光度计测二甲基甲酰胺溶液的浓度,请问标准溶液如何配制,怎么标定呢?
领导让做聚丙烯酰胺的离子度,标准17514-2017里面提到甲基乙二醇甲壳素(MGC)标准溶液0.005mol/L,请问我要怎么采购,供应商那里说没有这东西,只有甲基乙二醇壳聚糖
我们领导让测,聚丙烯酰胺,标准17514-2017里面提到的甲基乙二醇甲壳素标准溶液怎么配制?供应商说没有只有甲基乙二醇壳聚糖,这两个是一回事吗?请教各位大神老师们,万分感谢[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/05/201905171326298076_8329_3493743_3.png[/img]
对羟基苯甲酸甲乙丙酯的标准溶液有很多杂峰正常吗?我感觉理论上应该是只有三个大的色谱峰,结果出了十多个[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310191022364344_1417_5979722_3.png[/img]
各位前辈,请问以二硫化碳为溶剂的100ppm和10000ppm的丙酮标准溶液保存期一般为多少?其它如甲苯等挥发性有机物的标准溶液保存期一般又为多少?谢谢[em0808]
无机砷及甲基汞标准溶液的单位都是ug/g,甲基汞是63.6ug/g,在配标准曲线的时候怎么配成1mg/L的中间液,难道取样时就将g以mL来计?
安捷伦8860 5977b机子老化色谱柱以后,苯丙胺类标准物质不出峰了是什么情况啊,哪位大神可以帮助我一下
现在很多实验室需要配制各种有机标准溶液、无机标准溶液等在-4°c或者-18°c冰箱保存,大家一般是采用什么包装瓶存放的(请注明材质哦),有哪些注意的地方?希望各位版友图文并茂,有图片大家更容易理解,发图片+分(你懂的http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09503.gif)。比如邻苯二甲酸酯、偶氮、挥发性有机物VOC、有机锡、磺胺类药物、脂肪酸甲酯等等,我们大多是购买高浓度的商品化标准品,然后再逐步稀释或者配置成储备标准溶液和工作标准溶液,我指的是稀释成低浓度的储备标准溶液后大家是用什么器皿盛放,在多少°C温度下保存?
各位大神,最近滴定分析涉及到重氮偶合反应,做下来总觉得哪里不对劲,而且数据也不太平行,分析下来可能是对硝基苯胺盐酸盐标准溶液出了问题,请问各位大神,配置对硝基苯胺盐酸盐时注意事项有哪些???
之前一直用着1000ug/ml的苯系物标准溶液。请问现在有没有二硫化碳中的苯系物的标准溶液,100ug/ml的(苯,甲苯,二甲苯,乙苯,苯乙烯)还有甲醇中的苯系物和二硫化碳中的苯系物有什么区别?做样的方法是584-2010二硫化碳中解析法来做苯系物的。
各位,我有一些难题需要大家帮忙一下的!就是那个水中的苯系物的测定,它里面的物质是八种的而那些标准溶液都是七种的,所以让我和迷茫不知道去哪里买这个苯系物中八种物质的标准溶液。各位可以来为小弟解答一下吗?
请教苯丙氨酸和苯丙胺醇的液相分析条件?有作过类似分析的吗?我用C18柱,未找到合适的方法,请有经验的同行不吝赐教。谢谢![em01]
标准溶液用冰柜大家一般采购是要求的温度范围是多少呢,看到很多厂家的都是2-10度。一般放标准溶液的冰柜大家都上锁了吗
如题:乙酰甲胺磷的标准溶液怎么存放?我们的是用甲醇稀释到50PPM在冰柜保存,6月配标,9月测试时响应挺高的,10月测试发现响应低了很多,仪器条件没变,这是为什么?
甲基汞用LC-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICPMS[/color][/url]检测,线性不好,求配置流动相和标准曲线的方法。求助,用LC-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICPMS[/color][/url]检测甲基汞的流动相和标准溶液如何配置,标样用的氯化甲基汞,5%的甲醇配置,不成线性。
大家好! 我们单位要申请实验室认可和资质认定,最近请了一家咨询公司进行了相关培训。那位老师在看了我们的化学实验室,在看到配制的标准溶液时,她说:“购买的标准溶液和自己配制的标准滴定溶液要放在冰箱里面”,不知道各位同行的实验室是怎么做的,把标液放在冰箱里有必要吗?
比如盐酸标准溶液,硫酸标准溶液,高锰酸钾标准溶液,硫代硫酸钠标准溶液,大家一般保存多久,还有一些指示剂,例如溴甲酚绿甲基红,酚酞大家多久换一次。比如淀粉的话我有一次隔了三天就坏了,后来改成放在冰箱里,用了一个星期也没有问题。
想请教下大家,GB/T 29659-2013 《化妆品中丙烯酰胺的测定》第二法 液质检测法中提到的标准使用工作溶液的配制采用基质溶液来配制,但其基质溶液的制备是采用阴性样品按照样品前处理来做,样品前处理包括提取和净化,待净化前采用了氮吹浓缩至干,用水定容,最后净化后的样品是用水定容至5ml,所以就想问下,到底基质溶液是用哪个?并且体积那么小怎么去配制标准溶液?还是可能是提取开始加的有机溶液是基质溶液?
最近在研究按照农业部1025号公告-14-2008测试鸡肉中的环丙沙星,但是从供应商那里只能买到盐酸环丙沙星的标准品,请问配置标准溶液时是否需要把盐酸环丙沙星的质量换算成环丙沙星??我觉得是需要换算的,但是又看到GB 29692—2013中也是用的盐酸环丙沙星的标准品,配置溶液时却没有换算。 请各位大神帮忙解答!!!!!
最近在研究按照农业部1025号公告-14-2008测试鸡肉中的环丙沙星,但是从供应商那里只能买到盐酸环丙沙星的标准品,请问配置标准溶液时是否需要把盐酸环丙沙星的质量换算成环丙沙星??我觉得是需要换算的,但是又看到GB 29692—2013中也是用的盐酸环丙沙星的标准品,配置溶液时却没有换算。 请各位大神帮忙解答!!!!!
请问邻苯标准溶液及PAHs标准溶液的储存条件都有哪些要求,感谢!
购得的有机氯标准品是以甲苯为溶剂,想要配成有机氯的工作标准溶液(水溶液)进行固相萃取,请教如何配制?先将标准品溶于甲醇后,再配成水溶液可行吗?
在室内空气中苯浓度分析,选用标液直接解吸进样的方法时,大家选择的标液是 甲醇中苯标准溶液 还是 二硫化碳中苯标准溶液?欢迎做这项分析的进来都能留个言!我们现在选用的是甲醇中苯标准溶液,用填充柱做的话,就有溶剂峰有很大的拖尾现象,峰形很不好看。买不到浓度合适的二硫化碳中苯标准溶液,我们都是自己配的,如哪位高人知道合适浓度的有证二硫化碳中苯标准溶液哪里有得买,也请指点!
[align=center][b]苯甲酸山梨酸标准溶液的配置方法探讨[/b][/align]苯甲酸、山梨酸是常用的食品添加剂,也是液相色谱经典的检测项目。但是苯甲酸山梨酸不溶于水,溶于甲醇,所以苯甲酸、山梨酸的标准溶液如何配置也是目前的难点之一!根据 GB5009.28—2016苯甲酸、山梨酸标准溶液的配置方法有以下两种:1、 确称取苯甲酸钠、山梨酸钾,用水溶解并分别定容。2、 当使用苯甲酸和山梨酸标准品时,需要用甲醇溶解并定容。根据GB/T5009.29—2003苯甲酸、山梨酸标准溶液的配置方法为:3、 称取苯甲酸、山梨酸,加入碳酸氢钠溶液5毫升,加热溶解,随后定容。 总结这几种方法,因为标准品的溶解介质不一样,与实际样品的基质不一样,样品的检测结果还是有较大区别的。因为标准品的问题,有的能力验证甚至难以通过。我想和大家请教一下,究竟哪种标准品溶液配制更加合理。
用盐酸标准溶液滴定氨水,可选择甲基红或酚酞作指示剂?
苯的标准溶液配置用什么试剂?
新买的苯酚标准溶液(1000ppm),是用玻璃安剖装的,十毫升,一打开就要全部用掉,怎么处置啊?难道都稀释成溶液吗?