是雷尼镍活性测定中的内容,试剂是甲醇(分析级)、硝基苯(分析级)、氢气和蒸馏水。其中提到:Methanol to be used must be freshly distilled [color=#DC143C]over NaOH[/color].从字面上看是说应该用新蒸馏的甲醇,但为什么是over NaOH呢?甲醇跟氢氧化钠不是会反应的吗?多谢!
浓硫酸与甲醇反应么,那位大虾知道,非常感谢!
经常看到大家讨论二硫化碳与甲醇溶解度不高的问题(不互溶)。百度了下 说二硫化碳与无水甲醇是混溶的。 这次查资料看到二硫化碳与甲醇相互溶解度表 给大家分享下:这表格的数据不太好理解。我觉得是 比如20℃时候 甲醇层中二硫化碳质量浓度50.43% 二硫化碳层中二硫化碳质量浓度97.42%不知道这么理解对否?http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507281544_557578_2103464_3.jpg
在做食品添加剂分析时,检测甲醇乙醇残留,最近进空样都有 甲醇残留,导致检测出来甲醇偏高,有什么好的清理办法吗。
做苯系物的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测,溶剂为甲醇,可是甲醇峰太大,覆盖了苯峰,想用二硫化碳稀释,可是二硫化碳和甲醇不互溶怎么办呀?
用二硫化碳来稀释甲醇中的苯,稀释时却发现溶液分层?问了一个同事,说是因为CS2中含有用来液封的水。但是水水可以溶解于甲醇里的啊?另:我在CS2原试剂瓶中也没有看到分层。奇怪?另:加热后,二硫化碳稀释甲醇中的苯溶液又不会分层,静置后又分层?
买二硫化碳成本太高了,主要原来标准上用的是二硫化碳,后来看到其他环境方面的标准可以用甲醇进行解吸。就想问下用甲醇做解吸液和用二硫化碳做解吸液有什么差别。
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]苯。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]新手。之前做的一直都是二硫化碳中的苯系物,现在来了一个甲醇中的苯盲样,然后做了甲醇中的苯系物标曲,只有6个峰,没有苯的峰,甲醇溶剂峰太大可能把苯的峰给遮蔽了。我现在准备用二硫化碳萃取甲醇中苯,请教各位老师这种方法可行么?值的大小影响大么?
做空气中氯苯类,用二硫化碳解吸的,但是标准品溶剂都是甲醇配标线要如何转化?难道都要放分液漏斗里萃取吗http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09509.gif
各位老师,我现在在做甲醇的残留检测,用DMF作为溶剂,甲醇峰的位置总是有一个小的峰在干扰,信噪比8左右,导致定量限和检测限都不好做,大家检测甲醇的时候有遇到这个问题么,有什么办法呢?我判断这个峰是DMF里面的,大家有没有什么好的试剂品牌推荐?
氢化钙回流甲醇6小时左右出现大量白浆物质,馏出的甲醇中有白色浑浊,原来以为是甲醇含水太多与氢化钙反应生成氢氧化钙沉淀,但是后来将甲醇粗蒸馏后继续回流还是出现同样的情况。甲醇是不是和氢化钙发生了什么相互作用,大家有没有遇到过这样的情况?
进样空白里面有残留峰,不进样就没有残留峰,残留物质 萘甲醇,我考虑是六通阀被污染,拆下来用水超声还是有残留,请问还有哪里可能被污染了。也反冲了针座。
进样空白里面有残留峰,不进样就没有残留峰,残留物质 萘甲醇,我考虑是六通阀被污染,拆下来用水超声还是有残留,请问还有哪里可能被污染了。也反冲了针座。
各位大神,帮帮忙吧,做苯系物的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测,标品是溶在甲醇里的,但甲醇峰拖尾太严重,把苯峰覆盖了,想用二硫化碳来稀释标品,但是两者不互溶呀?怎么办呀怎么办?
我们在用GC测定环境或职业场所的一些有机物时,是用甲醇解析活性炭的,但标准上都是写的二硫化碳。因为二硫化碳气味大、提纯麻烦、毒性大、干扰峰又多,所以用甲醇替代了!想请教一下,可否用甲醇替代?会有哪些影响?影响大不大?有人做过对比实验吗?
经常在论坛看见有人发帖问同一种物质在不同溶剂(讨论最多的是二硫化碳和甲醇)做标准曲线对分析结果的影响。我就以上次专家来考核甲醇中1,2,4-三氯苯盲样为例讨论下分流进样时,分别用二硫化碳和甲醇做溶剂对峰面积、保留时间的影响。 公司扩项中有环境空气和废气中1,2,4-三氯苯。方法是大气固定污染源 氯苯类化合物的测定 气相色谱法 HJ/T66-2001,专家来考核的时候带来了甲醇中1,2,4-三氯苯盲样。于是问题来了:标准里是用二硫化碳做溶剂的而盲样是以甲醇做溶剂,能用二硫化碳溶剂做的曲线来标定盲样吗?我先后用二硫化碳和甲醇做溶剂来试验。 实验部分仪器和试剂岛津气相2014C色谱仪带AOC20i自动进样器,FID检测器。1,2,4-三氯苯(色谱纯)二硫化碳(色谱纯)甲醇(色谱纯) 色谱条件毛细柱OV-101 25m*0.20mm*0.25um柱箱温度140℃,进样口温度250℃,FID检测器温度250℃,氢气40ml/min,空气400ml/min,氮气30cm/s;进样量1ul,分流比50。盲样注明考核浓度范围为1.0-150.0mg/L所以配制二硫化碳中1,2,4-三氯苯浓度分别为(ug/ml) 0,20,40,80,100,200 甲醇中1,2,4-三氯苯浓度分别为(ug/ml) 0,38,95,190,285http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310121116_470549_2103464_3.jpg这是二硫化碳溶剂空白http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310121116_470550_2103464_3.jpg这是甲醇溶剂空白,有拖尾。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310121118_470551_2103464_3.jpg这是二硫化碳做溶剂标液100ug/mlhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310121121_470553_2103464_3.jpg这是甲醇做溶剂标液95ug/mlhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310121122_470554_2103464_3.jpg这是二硫化碳做溶剂的曲线http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310121123_470555_2103464_3.jpg这是甲醇做溶剂的曲线,第一个点空白为零但是空白的数据方框不能选中(谁能解释下?这可能是不强制过零点所致),这样其实和没带入空白的曲线是一样的。有没代入空白的零点计算对截距有点影响。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310121132_470559_2103464_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310121133_470560_2103464_3.jpg这是盲样做的两针平行样加载二硫化碳溶剂曲线结果分别为 94.0ug/ml ,92.6ug/ml 平均值93.3ug/ml。这个结果偏小不合格。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310121138_470561_2103464_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310121138_470562_2103464_3.jpg这是盲样做的两针平行样加载甲醇溶剂曲线结果分别为 109.4ug/ml ,107.7ug/ml 平均值108.6ug/ml。这个结果是合格的。再看下保留时间:二硫化碳做溶剂时1,2,4-三氯苯保留时间为2.783 ,甲醇做溶剂时1,2,4-三氯苯保留时间为2.772,几乎一样。结论:用二硫化碳做溶剂1,2,4-三氯苯的峰面积明显大于以甲醇做溶剂时的峰面积,所以以二硫化碳做溶剂的曲线来测以甲醇做溶剂的样品结果会偏小。这可能和不同溶剂在气化室状态不同有关,而保留时间几乎不变。
请教下各位:用品红亚硫酸光度法测定白酒中甲醇的含量的实验中,加入基准乙醇溶液(6+4)的作用是什么?
HJ 584-2010环境空气苯系物的测定中规定用二硫化碳做解吸液,而现在标样所中所出售的苯系物的标准溶液都是甲醇基体的,买回来后用二硫化碳稀释可以吗?对结果有什么影响
用顶空测酒精中甲醇含量时,怎样消除仪器中的甲醇残留对检测结果的影响,在进了多次空白的情况下,仪器中还是会有0.3~0.4峰面积的甲醇,对于酒精中含量较低的甲醇检测,对其结果影响较大,想请问怎样处理这个问题?
本人一个月前评审时做过一个活性炭管中苯的考核,曲线用的是二硫化碳中的苯,当时没有二硫化碳的苯质控样,只有一个甲醇中的九种VOC100ppm(直接进样),得到结果是113,质控样没做对,也没办法只有硬着头皮报,结果碳管还是对了。今天没事在网上搜到了专家wazcq的一个帖子,http://bbs.instrument.com.cn/topic/5006342,他的帖子内容大概是说,同等浓度,同等仪器条件的情况下,甲醇中三氯苯的峰高比二硫化碳中三氯苯低(不知这样理解是否正确)。再看看我做的,同等浓度,同等仪器条件的情况下甲醇中苯的峰高比二硫化碳中苯高。我用其他仪器试一下看看,评审时用岛津GCMS做的,今天就不开了,我打开了另外两台:安捷伦7820和6890(当时还未安装)。我的试验是这样的:一瓶浓度大概在1000ppm左右的二硫化碳中苯系物(只有甲苯,乙苯,见二甲苯,应该是别人单标混的),分别用微量注射针取相同体积的液体到1ml的甲醇和1ml的二硫化碳中,注明样品A和样品B吧,分别用两台仪器进样。多次稀释的结果如下:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/11/201511242138_574974_1839381_3.png7820和GCMS仪器上有曲线,所以7820的的数值单位是浓度,而6890没曲线,那么6980的数值是峰面积。从图上看6890的结果与GCMS一致,同等浓度,同等仪器条件的情况下甲醇中苯系物的峰面积比二硫化碳中的大,而且比例一致;7820与专家的GC得出结果一致,同等浓度,同等仪器条件的情况下甲醇中苯系物的峰面积比二硫化碳中的小(专家的是三氯苯),在算下比例108.6/93.9=1.16与7820也可以说一致。而且调整分流比,面积比例不变。这是为什么呢?我同事说,可能是偶然。另:仪器都是自动进样,分流比都是20:1,岛津GCMS和7820柱子是HP5,6890是innowax。6890和7820都是分流衬管,岛津GCMS是不分流衬管
1、怎么用二硫化碳提取甲醇中的苯系物混合?2、怎么用正己烷提取甲醇中的有机物混合?这个问题已经困扰我几年了,谢谢各位大侠们指导.
如题,很多资料里说硫酸氢氯吡格雷溶于水,可我现在试验,它并不怎么溶于水,加热还会有油状物出现。现在用DMA溶解,硫酸氢氯吡格雷完全溶解。甲醇标准的峰面积响应值有1200,然后在样品+标准中,甲醇峰面积响应值只有200。按道理的话,即使样品中没有甲醇的话,甲醇峰面积响应值也不可能只有这么一点的呀。是不是硫酸氢氯吡格雷会与甲醇发生什么反应,还是DMA与甲醇有什么变化呢??急求各位大虾指点呀!!!
平时标都是甲醇里面的,现在顶空FID要测甲醇和丙酮,空白都有甲醇残留,有哪位大佬告诉我该怎么搞啊?红色的是标样,黑色的是空白,第一个峰是丙酮,第二个是甲醇[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/09/202109191528122154_303_3991568_3.png[/img]
[size=4]甲醇生产合成气转化气中微量硫的测定用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]价格分析各种形态硫生产工艺中要求硫含量0.1ppm以下。[/size]
我们在用GC测定环境或职业场所的一些有机物时,是用甲醇解析活性炭的,但标准上都是写的二硫化碳。因为二硫化碳气味大、提纯麻烦、毒性大、干扰峰又多,所以用甲醇替代了!想请教一下,可否用甲醇替代?会有哪些影响?影响大不大?
挥发性有机物测定,甲醇中苯系物都是7种物质,没有异丙苯,只有二硫化碳种苯系物有8种的标准溶液,大家都买的甲醇还是二硫化碳的呢?
[color=#444444]最近用顶空自动进样器和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测样品中的甲醇残留,出现了问题,基本状况是:若隔开几小时测样,每次测样时,甲醇的峰很宽,拖尾很严重,峰面积比较大;若连续测样甲醇峰又特别小了,基本不会出现前面的情况,有时都不会出甲醇的峰。[/color][color=#444444]请各位帮忙解决或提出写好的解决建议,先谢谢各位了![/color]
甲醇中的总硫检测用顶空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]硫标样可以得到吗?
看到有一些测试塑料中有机锡总含量的方法,用甲醇作为萃取剂,但是做加入一定量的二乙基二硫代氨基甲酸钠(铜试剂),请问有什么用处?
今天早上调用曲线测了一个原料甲醇的金属离子,考虑到甲醇中金属离子含量比较低,就没对甲醇进行稀释,完了要做标准曲线,然后空白就降不下来,自己排除了几种原因,认为最大可能是取样器中残留的甲醇造成的,请问在座的,遇到这个问题都是怎么处理的