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甲苯磺酸拉帕替尼

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  • 对甲苯磺酸

    最近在做对某主药中甲苯磺酸的含量测定,但是主药与该杂质的最大吸收波长不一致,所以我选的是杂质的波长,这样合理吗?在此波长下,对甲苯磺酸与主药的响应差10倍,那测定方法该用哪一种:外标法?

  • 对甲苯磺酸和其盐出峰位置一致

    如题,有机胺的结构与对甲苯磺酸反应成盐,结果发现对甲苯磺酸出峰位置与产物出峰位置一致,但是因为成盐的物质在乙腈里不溶析出,而对甲苯磺酸在乙腈中溶解性很好,所以可以判断是两个物质,但是现在想知道母液中产物到底占比是多少,怎么解决呢

  • 【实战宝典】如何测定母液中对甲苯磺酸与其产物的占比?

    [b][font=宋体]问题描述:有机胺结构与对甲苯磺酸反应成盐,液相检测时发现对甲苯磺酸出峰位置与产物出峰位置一致。由于成盐物质在乙腈中不溶析出,而对甲苯磺酸在乙腈中溶解性很好,所以可以判断是两种物质。怎样知道母液中产物占比是多少?[/font][font=宋体]解答:[/font][/b][font=宋体]([/font]1[font=宋体])可以考虑更改流动相比例和调整流速。[/font][font=宋体]具体参考分离条件如下:[/font][font=宋体]色谱柱为[/font]C[sub]18[/sub][font=宋体]柱([/font]4.6mm×250mm[font=宋体],[/font]5μm[font=宋体]),流动相:[/font]A[font=宋体]为[/font]0.05%[font=宋体]四丁基硫酸氢胺[/font][font=宋体]-[/font][font=宋体]水(甲磺酸调节[/font]pH[font=宋体]至[/font]2.5[font=宋体]),[/font]B[font=宋体]为乙腈;洗脱程序:[/font]0~10min[font=宋体],[/font]5%~100% B[font=宋体];[/font]10~12min[font=宋体],[/font]100%~5% B[font=宋体];运行时间[/font]15min[font=宋体];流速[/font]1.0mL/min[font=宋体];柱温[/font]30[font=宋体]℃[/font][font=宋体];进样量:[/font]2μL[font=宋体];检测波长:[/font]220nm[font=宋体]。[/font][font=宋体]([/font]2[font=宋体])[/font][font=宋体]如果不想改变条件,而样品本身是混匀的,可以先测一次样品,然后向相同量的样品中加入过量的氨水,将其中的对甲苯磺酸进行中和成盐后,再测一次就可以知道两个组分各自的含量,不过在此之前要根据合成步骤判断对甲苯磺酸酯的类型,并且对其前处理成盐步骤进行回收率测试。[/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white]领取更多《实战宝典》请进:[url]http://instrument-vip.mikecrm.com/2bbmrpI[/url][/back][/color][/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white] [/back][/color][/font]

  • 对甲苯磺酸酯残留检测

    原料药氨磺必利的起始物料阿米酸合成中用到对甲苯磺酸,在合成的过程中,可能会产生对甲苯磺酸酯,对甲苯磺酸酯为遗传基因毒性杂质,使用什么方法可以检测?有没有版友做过类似的检测,帮忙分享一下,谢谢!

  • 【求助】对甲苯磺酸的分析方法

    对甲苯磺酸的分析是个很头痛的问题用液相是能分析,但只能用新柱子测一次,因为磺酸在柱子上有残留,就算再多打空白针也无用.所以想请教高手,教我分析磺酸的方法.不胜感激

  • 二甲苯磺酸

    各位大神 有没有检测二甲苯磺酸的标准或方法呀 样品是固化剂?

  • 对甲苯磺酸的检测

    请问各位朋友,有谁用液相检测过对甲苯磺酸。想一起探讨下。小弟最近在做这个,遇到些问题!

  • 甲磺酸酯类气相衍生化检测所用甲苯有什么作用

    在检测甲磺酸酯类物质时,根据欧洲药典方法,选用碘化钠和硫代硫酸钠作为衍生试剂,其中对照溶液的配置方法是称取一定量甲磺酸酯类到5ml容量瓶中,加甲苯稀释定容摇匀,请问甲苯的作用是什么呢

  • 邻-;间-;对-甲苯磺酸这三个异构体能用高效液相色谱分离吗?

    [color=#444444]看书上说烷基苯磺酸类的表面活性剂都可以用高效液相色谱直接测出碳链分布,不知道对甲苯磺酸的三个异构体可不可以用液相色谱分离出来?[/color][color=#444444]看文献大多是做成衍生物用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]做的,需要专门的柱子。而我们自己的实验室只有C18的液相色谱。[/color]

  • 邻-;间-;对-甲苯磺酸这三个异构体能用高效液相色谱分离吗?

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  • 对甲苯磺酸乙酯lc-ms定量

    各位大神,有人做过对甲苯磺酸乙酯lc-ms定量的吗,我用ab的qtof做这个东西的定量,正离子和负离子模式下都做了,响应都不是很高,定量限做不下去,大概做到10ng/ml,用的是esi源,不知道怎么回事。。。。。。请大家看看,不知道还能做什么调整,用的是甲醇——0.2%甲酸水体系,乙酸铵体系也用过,不是特别好。

  • 【求助】对甲苯磺酸钠的紫外吸收最大波长

    那位大虾做过对甲苯磺酸或者对甲苯磺酸钠的紫外吸收啊?它们的最大吸收波长是多少啊,我测定的结果是在192nm和222nm出有最大吸收峰,可是文献上说一般都在260nm左右出现最大吸收峰。

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