计算生物量

有没有老师有土壤微生物量碳和微生物量氮的标准啊，我这边查不到

有没有老师知道土壤微生物量碳和微生物量氮的国家标准啊，目前就找到了化学品土壤的标准，有没有适用于土壤的标准啊，

大家好，我是在一家水务公司上班，现在要上深度处理工艺，要开发生物量这个项目，你们是怎么测这个项目的，有标准吗

我现在在做用熏蒸方法测微生物生物量碳的研究，请问谁做过，能不能指点我一下，做的人可以跟我联系，wangmengwm0310@126.com.万分感激！

土壤微生物量测定的最佳方法是什么啊?

教科书里要求，土壤微生物生物量碳氮的测定要求使用鲜土样。出过野外的人都清楚，采集的鲜土壤往往不能及时的测定，于是怎么保存这些土壤样品成了问题。如果采集的鲜土样不能及时（达到1一个月时间）测定土壤微生物生物量碳氮，是冷冻保存还是冷藏保存呢，请说说你的见解!（有奖讨论）

一般测定土壤微生物量生物量碳，样品需要在4℃保存，但如果放到-20℃保存测定的结果会怎样呢？

用紫外分光光度计测定土壤中微生物生物量N时，已经用空白较零了，吸光度为什么还是负值？

测定土壤微生物生物量氮的常规方法太麻烦了，而且我们没有相关仪器操作不起来！查到几篇文章用比色法测定土壤微生物氮的文章，但内容太简略了，没有介绍吸光值与土壤微生物生物量氮之间的转换关系，请大侠帮忙了，毕业将至非常着急！万分感谢！

微生物生物量碳氮采用氯仿熏蒸的方法，看方法中样品前处理说“在密闭的装置中培养一周，预培养后的土样最好立即分析，也可方在低温下（2～4度）保存”，请问采了土样后一定要预培养吗，我采样后低温保存，到时候直接测定对结果影响大吗？

在用生物脂磷法测定生物量时应注意哪些问题？最后测吸光度时30mm的比色管能换成10mm的吗？

[font=宋体][font=宋体]发帖人：爱就上吧[/font] [/font][font='Times New Roman'][font=宋体]链接：[/font][/font][u][font=宋体][color=#0000ff][font=Times New Roman]https://bbs.instrument.com.cn/topic/2664535[/font][/color][/font][/u][font=黑体][b]问题描述：[/b][/font][font=宋体]根据[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]教科书里要求，土壤微生物生物量碳氮的测定要求使用鲜土样。出过野外的人都清楚，采集的鲜土壤往往不能及时的测定，于是怎么保存这些土壤样品成了问题。如果采集的鲜土样不能及时（达到一个月时间）测定土壤微生物生物量碳氮，是冷冻保存还是冷藏保存呢？[/font][/font][b][font='Times New Roman'][font=黑体]解答[/font][/font][font=黑体]：[/font][/b][font=宋体]土壤样品中微生物生物量碳氮的测定应使用新鲜土壤，如果不能及时测定，[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]应该[/font][/font][font=宋体][font=宋体]进行密封，与[/font][font=Times New Roman]4 [/font][font=宋体]℃条件下[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]冷藏[/font][/font][font=宋体]保存[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]，这样可以抑制土壤微生物的繁殖，将微生物的数量保持在当时的水平，[/font][/font][font=宋体]保证数据可以真实反映土壤采集时的状态[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]。[/font][/font][font=宋体]即使进行冷藏保存，也应尽快分析，以免样品保存过程中变质。[/font][font=宋体][font=宋体]土壤样品冷藏保存后，需要分析时，应将土壤再[/font][font=Times New Roman]25 [/font][font=宋体]℃下培养[/font][font=Times New Roman]7 d~10 d[/font][font=宋体]后测定。[/font][/font]

不知道吸光值与土壤微生物生物量氮之间的转换关系？请大侠帮忙，万分感谢！

我在做土壤微生物生物量测定，熏蒸提取后没能立即上TOC测定，提取液可以在冰箱里暂时保存吗?应该放在多少度冰箱呢？放的时间长短对测定有影响吗？

如题，在做土壤微生物量碳实验时用台式循环水式真空泵抽真空，已经快抽到底了，氯仿还是不沸腾，是不是我的真空泵真空度不够啊，大家都是用什么真空泵抽真空啊

2011年3月25日，欧盟食品安全局就评估动物营养使用的微生物生物量发布了指导性文件，详见： Guidance on the assessment of microbial biomasses for use in animal nutrition EFSA Journal 2011;9(3):2117.doi:10.2903/j.efsa.2011.2117 EFSA Panel on Additives and Products or Substances used in Animal Feed (FEEDAP)Panel Membershttp://www.efsa.europa.eu/efsa_rep/repository/images/bnt_down2.gifGabrieleAquilina, Georges Bories, Andrew Chesson, Pier Sandro Cocconcelli, Joopde Knecht, Noël Albert Dierick, Mikolaj Antoni Gralak, Jürgen Gropp,Ingrid Halle, Reinhard Kroker, Lubomir Leng, Anne-Katrine LundebyeHaldorsen, Alberto Mantovani, Miklós Mézes, Derek Renshaw and MariaSaarelaAcknowledgmenthttp://www.efsa.europa.eu/efsa_rep/repository/images/bnt_down2.gifThePanel wishes to thank the members of the Working Group on Guidance,including Paul Brantom and Atte von Wright, for the preparatory work onthis scientific opinion. Contacthttp://www.efsa.europa.eu/efsa_rep/repository/images/bnt_down2.gifFEEDAP@efsa.europa.eu Type:Guidance of the Scientific Committee/Scientific Panel On request from:EFSAQuestion number:EFSA-Q-2010-00939 Adopted: 16 March 2011 Published: 25 March 2011 Affiliation:European Food Safety Authority (EFSA), Parma, Italy Article Full article http://www.efsa.europa.eu/efsa_rep/repository/images/ico_pdf.gif(0.1 Mb) send print cite AbstractNo abstract available

不知道我来对地方没有.我不是学生物的,但是最近老板交代了新任务.哪位高手能否指导一下什么是接种量?如何计算?还有生物降解速率的计算公式.

不是用试剂盒，需要紫外分光光度计，下面是具体测定方法核酸量测定方法如下： 1、取2mL发酵液加8mL蒸馏水，混匀，3000r/min离心15min； 2、弃上清，在沉淀中加冷的10%三氯乙酸溶液2mL，振荡，冰水浴中放置2~3min，3000r/min离心15min； 3、弃上清，沉淀中加冷的5%三氯乙酸溶液2mL，混匀，沸水浴中加热30min，冷却后离心， 3000r/min离心15min； 4、取上清0.1mL，加4.9mL蒸馏水，混匀后，在紫外分光光度计上测280nm处吸收值。 菌体核酸量（g/L）=A260×1.72

用氯仿熏蒸时，用的抽真空装置是什么呢？是干燥器联接真空泵就可以吗？怎么样能够保证这两个仪器连接时能够完全密闭，有没有一些很好的方法呢？最好哪位大侠能够把自己用的抽真空装置的照片或图示给小妹传上来，拜读一下，谢谢啦！

各位前辈们，我做吡喹酮的药代实验，它的首过效应特别厉害，可以看出口服和肌注的血浆明显不一样，口服的有很高的代谢物的峰，我推测的，没有用质谱鉴定，首过效应多大程度要考虑代谢物的量来计算生物利用度？求大家帮忙！！！谢谢！！！！

1 生物膜的基本概念 生物膜法是属于好气生物处理方法。 生物膜是依靠附着于固体表面滤料的介质上而生长繁殖的微生物净化有机物的好氧处理方法，具有以下特点： （1）附着于固体介质表面上的微生物对水量，水质的变化有较强的适应性。 （2）固体介质有利于微生物形成稳定的生态体系，栖息微生物的种类较多，处理效 率高。 （3）降解产物污泥量少。 （4）管理方便。 缺点： （1）滤料表面积小，BOD容积负荷小。 （2）附着于固体表面的微生物量较难控制，操作伸缩性差。 （3）靠自然通风供氧，不如活性污泥供氧充足，容易产生厌氧。 生物膜法有三种形式： （1）润湿型 生物滤池、生物滤塔、生物转盘 （2）浸没型 接触氧化、滤料浸没在滤池中 （3）流动床型 生物活性炭、砂粒介质悬浮流动于池内　2 基本原理 借助于挂膜介质，当有机废水流过介质表面时，微生物在其表面生长繁殖，形成生物膜。 膜的表面溶有较多的溶解氧，形成好氧层，膜的内层溶解氧较少，易形成厌氧层，整个膜处于增长、脱落和更新的生态系统。微生物的生长代谢将污水中的有机物作营养，从而使污染物得到降解。正常生物膜厚2～3mm。

日前，科学家宣称成功研制新型生物计算机，分子在细胞中“运行”最新研制的新型生物计算机可让科学家对分子进行“编程”，并由活细胞执行“命令”。美国加州理工学院(California Institute of Technology)的克里斯蒂娜斯默尔克(Christina Smolke)是该研究的合著作者之一，他指出，像这样的生物计算机有朝一日可使人类直接控制生物学计算系统。该研究将发表在10月17日出版的《科学》杂志上。生物计算机最终将具有智能，从细胞中生成生物燃料，比如：可以实现在某种特殊状况下有效控制“智能药物”。斯默尔克说，“如果探测到某种疾病，一种智能药物能够从一个细胞环境中采样，并形成自防御序列结构。”这种新型生物计算机包括着装配在细胞中的工程RNA片断，RNA是类似于DNA的一种生物分子，它可以编码遗传基因信息，比如：如何制造多样化的蛋白质。从计算工程角度来讲，生物计算机的“输入”是分子漂浮在细胞内；“输出”是蛋白质产物的变化。举个例子，RNA计算机很可能捆绑着两种不同的分子，如果两种不同分子附着在一起，将导致出现生物计算机的外形变化。改变形状后的生物计算机对DNA进行捆绑时，将直接影响基因表达，并减缓蛋白质制造。

提　要　通过 1949 年以来在各种出版物上已发表的 27 种生物多样性模型分析发现，大多数多样性模型在理论上是不完善的。例如，被应用最广泛的 Shannon 模型至少有 4 个缺点：①没有考虑物种间生物量的区别；②如果要使用 Shannon 模型，每种物种的个数或每种景观单元的个数不能小于 100；③模型中没有隐含面积参数；④不能够表达多样性的丰富性方面。因此，作者推举了一种理论上完善的综合生物多样性模型，并为了满足实际操作和生物多样性自相似性研究的需要，对其中的一些参数进行了修正。关键词　多样性；丰富性；均一性；理论模型[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=103383]生物多样性模型研究[/url]

合成生物学将迈入新阶段国防部将会为以加速人造生物学发展和生成各种各样的新材料为研究目的的项目提供资金支持近期，在于斯坦福大学召开的第五界合成生物学的国际会议上，来自于美国国防部高级研究计划局（DARPA）的代表宣布了一项被称为“生命铸造厂”（ Living Foundries）的新计划，该计划将会投资和发展合成生物学（Synthetic Biology）的项目。根据国防部的项目经理艾丽西亚·杰克逊（Alicia Jackson）的谈话，此新计划的目的在于彻底变革材料科学，并促进那些目前不可制造材料的生成和制造成为现实，例如更有效率的太阳能和电子材料。为了实现这样的目的，她说，国防部高级研究计划局将“大规模地”涉足人造生物学。目的就是要在美国确立新的制造业能力。人造生物学设法系统化的重造细胞来从事某些有益的工作，例如制造生物燃料。该领域的人们怀着伟大梦想：设计前生命期的微生物来杀死癌细胞；或者缓和气候改变所产生的效应；再或者以丰富的生物量来制造运输燃料。而且人造生物学家已取得了巨大的进步；例如，在去年，J·克雷格·文特（J. Craig Venter）研究所的研究者们宣布：他们通过在计算机上编辑基因组，在实验室中进行生成，而后将其移植到其他物种的细胞中，制造出了一个活的“人造细胞”。但尽管如此，研究中使实验向前推进所花费的时间成为了延滞创造性的主要因素，那么研究的实际结果出来的也就非常缓慢。“我们用糖来饲养细胞，制造出产品——药物的、化学的或燃料的，”杰克逊说。但事实上，她说，生产是很慢的，人造生物学仅能利用一组非常限制性的初始产品，而且并不能制造出他们想要的任何物品，仅可以制造出天然产品或者轻微改良型产品两者之一。将工程细胞所能够制造出的可能材料进行扩展，需要制造能够处理其他给料——超出糖和纤维素之外的物质——的微生物。美国国防部高级研究计划局想要开放周期日程表，以便细胞能够制造譬如高效率半导体材料之类的物质。现在，人造生物学“昂贵且耗时，而且限制了革新，”杰克逊说。“我们（美国国防部高级研究计划局中的人员）就是那瓶中的精灵，将会把实现不可能的事。”这的确是一个难以完成的命令，但是局内的干劲很高，而且此计划的抱负水平与国防部高级研究计划局以前的倡议是一致的，其中的一个倡议在互联网的创造中起到了至关重要的作用。在澄清有关资助水平和此蓝图项目时间表的报告之后，她被请求做进一步的谈论时，杰克逊说她不能透露进一步的详细情况。该计划的首次工业会晤将会于6月28日召开。

近日来自哈佛大学、麻省理工学院以及瑞士苏黎世联邦高等工业学院的研究人员在新研究中成功地将生物“计算机”诊断网络导入到人类细胞中，这种生物网络通过对5种肿瘤特异性分子进行逻辑组合分析识别出了特异的癌细胞，并触发了这些癌细胞的毁灭过程。这一研究成果在线发表在9月2日的《科学》（Science）杂志上。文章的通讯作者是哈佛大学系统生物学中心的生物工程学家Yaakov Benenson及麻省理工大学的Ron Weiss教授。Benenson长期致力于开发在活体细胞内运作的生物计算机。生物计算机是一种完全由DNA、RNA及蛋白质构成的分子自动机（molecular automata），它们的“输入”是细胞质中的RNA、蛋白质以及其他化学物质，“输出”的则是很容易辨别的分子信号。由于生物计算机能够探测和监控基因突变等细胞内一切活动的特征信息，因此它们可以确定癌细胞等病变细胞。此外，它们还能够自动激发微小剂量的治疗行为。利用这些“分子医生”将有望引发人类医学的重大变革——明确地对人体病变细胞或组织进行治疗，而健康的细胞完全不会受到干扰。不过，要最终实现这一目标，还有很长的路要走。科学家近期进行的一些相关研究，大都是尝试以不同方式开发具有多种用途的生物计算机。在这篇文章中，研究人员成功构建了一个多基因合成“电路”，此电路负责鉴别肿瘤细胞与正常细胞，进而靶向性摧毁识别的肿瘤细胞。其具体工作原理是：对细胞内5种肿瘤特异性分子及出现频率进行抽样及综合分析。是由当5种因子同时在细胞内出现时，该电路才做出正识别响应。这使得肿瘤检测的精确性大大增高。研究人员希望这一成果能为开发出特异的抗癌治疗奠定基础。随后科学家们用这一多基因合成网络对实验室中培养的两种人类细胞Hela细胞（一种子宫颈癌细胞）和正常细胞进行了检测。当遗传生物计算机被导入到这两种不同的细胞类型中时，只有Hela细胞被摧毁，而正常细胞则安然无恙。获得这一结果并非易事，研究人员为之投入了大量的基础工作。Benenson及同时首先针对正常健康细胞和Hela细胞中的miRNA分子进行了高通量筛查，最终确定了能将Hela细胞从健康细胞中鉴别出的5种特定的miRNA组合。“这些miRNA分子被导入到细胞中进行检测。新型的生物计算机利用诸如‘是’与‘非’的逻辑运算对这五种miRNA分子进行组合。只有当对所有分子的整体运算结果为逻辑‘真’时才会生成需要的结果——即促使细胞死亡，”Benenson说。目前研究人员已确定这一生物计算机网络在活细胞中能够非常稳定地工作，准确组合所有细胞内因子并生成正确答案，这代表着研究者们在该领域又向前迈进了重要的一步。 http://www.bioon.com/biology/UploadFiles/201109/2011090911135106.jpgdoi:10.1126/science.1205527 PMC:PMID:Multi-Input RNAi-Based Logic Circuit for Identification of Specific Cancer CellsZhen Xie, Liliana Wroblewska, Laura Prochazka, Ron Weiss, Yaakov BenensonEngineered biological systems that integrate multi-input sensing, sophisticated information processing, and precisely regulated actuation in living cells could be useful in a variety of applications. For example, anticancer therapies could be engineered to detect and respond to complex cellular conditions in individual cells with high specificity. Here, we show a scalable transcriptional/posttranscriptional synthetic regulatory circuit—a cell-type “classifier”—that senses expression levels of a customizable set of endogenous microRNAs and triggers a cellular response only if the expression levels match a predetermined profile of interest. We demonstrate that a HeLa cancer cell classifier selectively identifies HeLa cells and triggers apoptosis without affecting non-HeLa cell types. This approach also provides a general platform for programmed responses to other complex cell states.

求助文献《脂磷法生物量作为活性生物量指标的研究》

[font=宋体][font=宋体]发帖人：[/font][font=Times New Roman]wangna1986123 [/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]链接：[/font][/font][u][font=宋体][color=#0000ff][font=Times New Roman]https://bbs.instrument.com.cn/topic/2463808[/font][/color][/font][/u][font=黑体][b]问题描述：[/b][/font][font=宋体]一份土壤样品，需进行土壤有机质的测定、土壤微生物[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]碳的测定以及土壤可矿化碳的测定，将土壤有机质用系数[/font]1.724[font=宋体]换算土[/font][/font][font=宋体]壤总有机碳，那么土壤微生物碳和土壤可矿化碳在土壤有机碳的百分比大约是多少呢？[/font][b][font=黑体]解答：[/font][/b][font='Times New Roman']1．[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]土壤微生物碳是指土壤中体积[/font] [/font][font=宋体][font=Times New Roman]5000 [/font][/font][font='Times New Roman']μ[/font][font='Times New Roman']m[/font][sup][font='Times New Roman']3[/font][/sup][font='Times New Roman'][font=宋体]活的细菌、[/font] [font=宋体]真菌、[/font][font=Times New Roman] [/font][font=宋体]藻类和土壤微动物体内所含的碳，仅占土壤全碳量的很小一部分，一般为[/font][font=Times New Roman] 1% ~ 5%[/font][font=宋体]，是土壤有机质中最活跃和最易变化的部分，是土壤中易被植物利用的养分库及有机物分解和矿化的动力，与土壤中的[/font][font=Times New Roman] C[/font][font=宋体]、[/font][font=Times New Roman]N[/font][font=宋体]、[/font][font=Times New Roman]P[/font][font=宋体]、[/font][font=Times New Roman]S[/font][font=宋体]等养分循环密切相关，是土壤养分重要来源。[/font][/font][font='Times New Roman']2．[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]一般而言，土壤有机质含量越高，有机碳就高，能够提供给土壤微生物的碳源就越多，土壤微生物的数量就会越大；微生物碳是土壤微生物体的元素之一，土壤微生物数量越大，微生物碳就越大，两者是正比关系。[/font][/font][font='Times New Roman']3．[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]目前的研究表明，微生物量碳（[/font]MBC[font=宋体]）和土壤有机碳（[/font][font=Times New Roman]SOC[/font][font=宋体]）是不同状态的碳，二者存在正相关关系，可以通过多次测定，用直线回归拟合，但不同土壤的性质有差别，所以不同土壤的微生物量碳（[/font][font=Times New Roman]MBC[/font][font=宋体]）和土壤有机碳（[/font][font=Times New Roman]SOC[/font][font=宋体]）的比例系数也不同。没有适合所有土壤的换算系数。[/font][/font][font=宋体] [/font]

各位大虾 有谁能指导下：微生物防腐挑战测试中，在需要加入菌种做测试时，怎么计算加入的量。

智能检测系统中的传感器比较多，分别简单介绍下！ 智能检测系统和所有的计算机系统一样，由硬件、软件两大部分组成。本节侧重从硬件角度讨论智能检测系统的系统配置，然后简单的介绍软件部分。智能检测系统的硬件部分主要包括各种传感器、信号采集系统、处理芯片、输人输出接口与输出隔离驰动电路。其中处理芯片可以是微机，也可以是单片机,DSP等具有较强处理计算能力的芯片传感器是“能把特定的被测量信息(包括物理量、化学量、生物量等)按一定规律转换成某种可用信号输出的器件或装置”，所谓可用信号，是指便于处理与传输的信号。目前，传感器的可用信号主要是电信号，即把外界非电信息转换成电信号输出。随着科学技术的发展，传感器的愉出信号更多的将是光信号，因为光信号更便于快速、高效地处理与传箱。 传感器作为智能检侧系统的主要信息来源，其性能决定了整个检侧系统的性能.传感器的工作原理多种多样，种类繁多，而且还在不断地涌现着新型传感器。这里只简单介绍各种传感器的基本特征，它们的详细基本原理与应用将在后续章节中讨论。一. 常用传感器1) 应变式传感器2) 电感式传感器3) 电容式传感器4) 压电式传感器5) 磁电式传感器6) 光电式传感器7) 热电传感器8) 超声波传感器二、新型传感器 1)光纤传感器 2)红外传感器 3)气敏传感器 4)生物传感器 5)机器人传感器 6)智能传感器三、数字传感器来源——仪器仪表网

对上市仿制药品生物等效性的再评价是当前的研究热点。生物等效性实验是评价仿制药物治疗效果 一致性的理想方法, 而基于BCS (biopharmaceutical classification system) 理论的体外溶出度实验是最能替代药物 体内生物等效性研究的体外试验方法。本文采用常规的溶出度测定方法和开放式流通池法考察国产阿莫西林胶囊在不同介质中的溶出行为, 开放式流通池法更能体现其体内的释放特征。流通池法结果显示, 国产阿莫西林胶 囊存在两种不同的溶出特性。采用Gastro PlusTM软件模拟药物在体内具有不同释放速率 (t85% = 15～180 min) 时 的体内吸收 (Cmax和AUC) 情况, 发现释放速率在延长至t85% = 45 min 时, 口服阿莫西林胶囊同口服阿莫西林溶 液仍具有生物等效性。具有不同溶出特性的国产阿莫西林胶囊45 min 内的累积溶出度均可达到85% 以上, 模拟 计算也提示其在体内具有生物等效性, 提示国产阿莫西林胶囊具有生物等效性。