激素类药物

动物性食品中糖皮质激素类药物多残留检测 样品处理推荐固相萃取小柱 GH-Cleanext-SPE-SL 将处理好的肌肉组织样品和牛奶、鸡蛋样品，采用固相萃取小柱净化，得到纯净的样品，供高效液相色谱-串联质谱法测定。 需要详细的信息请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

使用对象 磺胺类药物免疫亲和柱能够特异性的纯化样品中的磺胺类药物，它采用了柱状琼脂糖凝胶作为固相载体，琼脂糖凝胶与磺胺类药物抗体偶联形成免疫吸附剂，装柱制成免疫亲和柱。它能够特异性的纯化样品中的磺胺类药物。磺胺类药物免疫亲和柱广泛地应用于饲料、动物源性食品、水产品等样品的提取，该方法速度快、操作简单、准确性高，对提高食品的质量和安全性起到十分重要的作用。 该免疫亲和柱能够检测以下16种磺胺类药物： 磺胺醋酰（Sulfacetamide，SA） 磺胺二甲异嘧啶（Sulfisomindine, SIM2） 磺胺嘧啶（Sulfadiazine,SDZ） 磺胺噻唑（Sulfathiazole,ST） 磺胺吡啶（Sulfapyridine,SPD） 磺胺甲基嘧啶（Sulfamerazine,SMR） 磺胺对甲氧嘧啶（Sulfamethoxydiazine,SMD） 磺胺甲噻二唑（Sulfamethizole,SMTZ） 磺胺二甲嘧啶（Sulfamethazine,SM2） 磺胺氯哒嗪钠（Sulfachloropyridazine,SCP） 磺胺甲噁唑（Sulfamethoxazole,SMZ） 磺胺间甲氧嘧（Sulfamonomethoxine,SMM） 磺胺异噁唑（Sulfisoxazole,SIZ） 磺胺氯吡嗪钠（Sulfachloropyrazine, SPZ） 磺胺间二甲氧嘧啶（Sulfadimethoxine,SDM） 磺胺喹噁啉（Sulfaquinoxaline,SQX）

绿百草科技专业提供抗菌类药物及磺胺类药物的色谱柱Kromasil C18，货号为100-5-C18 4.6 × 150 关键词：Kromasil C18色谱柱，100-5-C18 4.6 × 150，抗菌药物及磺胺类药物，如磺胺甲氧嗪，磺胺甲基异恶唑，磺胺二甲氧嘧啶和相关化合物，绿百草科技 绿百草科技专业提供Kromasil C18色谱柱。货号为100-5-C18 4.6 × 150的Kromasil C18色谱柱可以用来分析抗菌药物及磺胺类药物，如磺胺甲氧嗪，磺胺甲基异恶唑，磺胺二甲氧嘧啶和相关化合物。流动相10mM的柠檬酸缓冲液，pH 3 /甲醇 检测器为UV 225nm。绿百草科技可提供详细的操作条件和谱图。 需要详细的信息请和绿百草科技联系：010-51659766 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

磺胺类（SAS）药物检测试剂盒（化学发光免疫分析法）使用说明书【产品名称】磺胺类药物检测试剂盒（化学发光免疫分析法）【包装规格】100T/盒【概述】磺胺类药物（SAS）是应用广泛的抗菌素，对畜禽疾病控制和治疗起到重要作用。但由于磺胺类药物存在严重副作用，人体中长期存在磺胺类药物会导致许多细菌对磺胺类药物产生耐药性，且有潜在的致癌性。农业部第235号文件规定其残留限量为100mg/kg，由于高效液相色谱等仪器分析方法样本前处理及测定操作繁琐和费用高，推广使用受到限制。【检测原理】试剂盒采用竞争法进行检测，温育结束后，加磁场沉淀，去掉上清液，用清洗液清洗沉淀复合物，并吸干废液，除去未与磁性微粒结合的物质，再将反应杯送入测量室中。仪器自动泵入两种激发液，使复合物产生化学发光信号，通过光电倍增器测量发光强度。仪器自动通过工作曲线计算得出检测结果。【适用范围】可定性、定量检测组织样品中磺胺类药物的残留量。【试剂盒性能参数】检测限： 组织——8μg/kg 样本稀释倍数： 组织——8倍精密度： 小于6%交叉反应率： 磺胺甲噁唑（SMZ）… … … … … 100%磺胺喹噁啉（SQX）… … … … 190%磺胺氯吡嗪（LBQ）… … … … 196%磺胺甲氧吡嗪（SMPZ）… … 1345%磺胺苯酰（SB/SML）… … … 1067%磺胺对甲氧嘧啶（SMD）… 635%磺胺多辛（SDM2）… … … … 578%磺胺间甲氧嘧啶（SMM）… 472%酞酰磺噻唑（PST）… … … … 398%磺胺氯哒嗪（SPDZ）… … … 287%磺胺嘧啶（SD/SDZ）… … … 252%磺胺甲基嘧啶（SM1）… … … 167%磺胺甲噻二唑（SMT）… … 130%磺胺二甲基嘧啶（SM2）… … 49%磺胺噻唑（ST）… … … … … … 40%磺胺（二甲基）异噁唑（SIZ）… 33%磺胺二甲基噁唑（SMX）… … 39%磺胺醋酰（SA）… … … … … … 14%磺胺硝苯… … … … … … … … 10%磺胺吡啶（SPD）… … … … … 10 %【主要组成】1.试剂组成及成分试剂成分规格1磁性微粒2.5mL2吖啶酯标记物6.25mL3生物素标记物6.25mL2. 校准品校准品规格校准品12 mL/瓶×1校准品22 mL/瓶×1【适用仪器】北京勤邦生物技术有限公司HMC-D3全自动化学发光免疫分析仪【自备的设备】1.旋转蒸发仪/氮气吹干装置2.涡旋仪 3.均质器 4.离心机5.天平：感量0.01g 6.容量瓶：500mL7.聚苯乙烯离心管：50mL 8.洗耳球9.玻璃试管：8 mL 10.刻度移液管：10 mL11量筒：100mL 12.微量移液器：单道 20μL～200μL、100μL～1000μL【自备试剂及配液】 去离子水正己烷（分析纯）乙腈（分析纯）氢氧化钠（分析纯）配液1: 0.1M 氢氧化钠溶液称取 2.0g 氢氧化钠，加入 500mL去离子水溶解混匀。配液2: 样本提取液量取 16mL 0.1M 氢氧化钠溶液（见配液1），加入84mL无水乙腈中， 混匀。 【样本前处理】参照《磺胺类和氟喹诺酮类化学发光免疫分析法前处理二合一附说明》【检测方法】1.试剂盒为即用型，不能分开使用。2.使用本试剂盒前请仔细阅读试剂说明书以及全自动化学发光测定仪的使用说明书，按照相关要求进行测定操作。试剂使用时，测定仪会自动搅拌磁性微粒，使其处于悬浮状态，如果想快速进行检测，上机前请手动摇匀磁性微粒。试剂的相关信息可以自动读取，一次读取相关信息即存入测定仪器，不需反复读取。3.定标：通过测定高、低值校准品，将预先定义的主曲线上的每个定标点调整（重新定标）为一个新的、仪器特异的测量水平，即工作曲线。4.定标频率：每天进行一次定标，更换不同批号试剂或者激发液需要重新定标。【注意事项】1.使用前请详细阅读说明书，并将试剂水平摇匀。2.请按照储存方法保存试剂，避免冷冻，冷冻后的试剂质量会发生变化，请勿使用。3.避免试剂接触皮肤、眼睛和粘膜，一旦接触，应立即用清水冲洗接触部位。4.不同试剂盒中各组分不能互换。【储存条件及有效期】1.试剂盒于2~8℃避光未拆封状态下竖直保存，禁止冷冻。2.有效期为12个月，在2~8℃环境下保存时，稳定性可持续至所标示的日期；开瓶后低温避光（2~8℃）可保存1个月。

喹诺酮类（QNS）药物检测试剂盒（化学发光免疫分析法）使用说明书【产品名称】喹诺酮类药物检测试剂盒（化学发光免疫分析法）【包装规格】100T/盒【概述】喹诺酮类（QNS）药物是近20年来迅速发展起来的一类十分重要的广谱抗生素，能抑制细菌DNA螺旋酶，抗菌谱广、高效、低毒、组织穿透力强。已成为兽医临诊和水产养殖中最重要的抗感染药物之一，被大量用于治疗、预防和促生长，由于其耐药性和潜在的致癌性引起广泛的关注。在组织中，恩诺沙星的标示残留物为恩诺沙星和环丙沙星，其中以肝脏组织和肾脏组织中的残留物浓度最高，其次是肌肉和脂肪附着的皮肤组织，恩诺沙星代谢产物环丙沙星（CIF）仍具有生物活性。氧氟沙星（OFL）主要以原形药物的形式存在于组织中；培氟沙星（PEF）在体内代谢率接近100%，而其代谢产物是诺氟沙星（NOR）。【检测原理】试剂盒采用竞争法进行检测，温育结束后，加磁场沉淀，去掉上清液，用清洗液清洗沉淀复合物，并吸干废液，除去未与磁性微粒结合的物质，再将反应杯送入测量室中。仪器自动泵入两种激发液，使复合物产生化学发光信号，通过光电倍增器测量发光强度。仪器自动通过工作曲线计算得出检测结果。【适用范围】可定性、定量检测组织样品中喹诺酮类药物的残留量。【试剂盒性能参数】检测限： 组织——1μg/kg 样本稀释倍数： 组织——2倍 精密度： 小于6%交叉反应率： 诺氟沙星… … … … … … … 100%双氟沙星… … … … … … … 220%氟甲喹… … … … … … … … 205%沙拉沙星… … … … … … … 140%达氟沙星… … … … … … … 117%培氟沙星… … … … … … … 132%环丙沙星… … … … … … … 140%氧氟沙星… … … … … … … 130%恩诺沙星… … … … … … … 105%噁喹酸… … … … … … … … 103%单氟沙星… … … … … … … 73.7%依诺沙星… … … … … … … 68%洛美沙星… … … … … … … 65%单诺沙星… … … … … … … 62.4%麻保沙星… … … … … … … 58%奥比沙星… … … … … … … 34%【主要组成】1.试剂组成及成分试剂成分规格1磁性微粒2.5mL2吖啶酯标记物6.25mL3生物素标记物6.25mL2. 校准品校准品规格校准品12 mL/瓶×1校准品22 mL/瓶×1【适用仪器】北京勤邦生物技术有限公司HMC-D3全自动化学发光免疫分析仪【自备的设备】1.旋转蒸发仪/氮气吹干装置2.涡旋仪 3.均质器 4.离心机5.天平：感量0.01g 6.容量瓶：100mL7.聚苯乙烯离心管：50mL 8.洗耳球9.玻璃试管：10mL 10.刻度移液管：10 mL11.微量移液器：单道 20μL～200μL、100μL～1000μL【自备试剂及配液】去离子水正己烷（分析纯）乙腈（分析纯）氢氧化钠（分析纯）配液1: 0.1M 氢氧化钠溶液称取 2.0g 氢氧化钠，加入 500mL去离子水溶解混匀。配液2: 样本提取液量取 16mL 0.1M 氢氧化钠溶液（见配液1），加入 84mL无水乙腈中， 混匀。 【样本前处理步骤】1.用均质器均质组织样本。2.称取2.0 ± 0.05g均质后的组织样本至50mL聚苯乙烯离心管中；加入 8mL样本提取液（见配液2），用涡旋仪涡动5min，混匀， 3000g 室温（20-25℃/68-77℉） 离心 5min。3.移取2mL上层有机相至10mL洁净干燥玻璃管中，于50-60℃（122-140℉）水浴氮气流下吹干。4.加入1mL正己烷，用涡旋仪涡动2min，再加入1mL复溶液，用涡旋仪涡动 30s， 混匀，3000g室温（0-25℃/68-77℉）离心 5min。5.除去上层有机相， 取下层水相用于分析。【检测方法】1.试剂盒为即用型，不能分开使用。2.使用本试剂盒前请仔细阅读试剂说明书以及全自动化学发光免疫分析仪的使用说明书，按照相关要求进行测定操作。试剂使用时，测定仪会自动搅拌磁性微粒，使其处于悬浮状态，如果想快速进行检测，上机前请手动摇匀磁性微粒。试剂的相关信息可以自动读取，一次读取相关信息即存入测定仪器，不需反复读取。3.定标：通过测定高、低值校准品，将预先定义的主曲线上的每个定标点调整（重新定标）为一个新的、仪器特异的测量水平，即工作曲线。4.定标频率：每天进行一次定标，更换不同批号试剂或者激发液需要重新定标。【注意事项】1.使用前请详细阅读说明书，并将试剂水平摇匀。2.请按照储存方法保存试剂，避免冷冻，冷冻后的试剂质量会发生变化，请勿使用。3.避免试剂接触皮肤、眼睛和粘膜，一旦接触，应立即用清水冲洗接触部位。4.不同试剂盒中各组分不能互换。【储存条件及有效期】1.试剂盒于2~8℃避光未拆封状态下竖直保存，禁止冷冻。2.有效期为12个月，在2~8℃环境下保存时，稳定性可持续至所标示的日期；开瓶后低温避光（2~8℃）可保存1个月。

绿百草科技专业提供分析抗组织胺类药物的色谱柱Kromasil Eternity C18 货号为：Eternity-5-C18 4.6× 250 关键词：Kromasil Eternity C18色谱柱，Eternity-5-C18 4.6× 250，抗组织胺类药物，绿百草科技 绿百草科技专业提供Kromasil Eternity C18色谱柱。货号为Eternity-5-C18 4.6× 250的Kromasil Eternity C18色谱柱可用于分析抗组织胺类药物的分析，流动相为甲醇/水、50mM AcTEA、pH 11（70/30），检测温度是25℃. 绿百草科技可提供详细的操作条件和谱图。 需要详细的信息请和绿百草科技联系：010-51659766 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN

动物源食品中玉米赤霉醇类药物残留检测，样品处理推荐固相萃取小柱GH-Cleanext-SPE-NH2 肌肉组织样品、肝脏组织样品以及牛奶样品的处理，通过固相萃取小柱纯化，得到的样品经过处理供液相色谱-串联质谱仪测定。 需要详细的信息请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

科乐福 HLB 亲水亲脂平衡萃取非极性至中等极性的酸性、中性、碱性化合物HLB 亲水亲脂平衡填料由特殊的共聚合技术制备而成，含有特定比例的亲水基和疏水基：疏水性的二乙烯基苯结构保留非极性化合物，亲水性的 N-乙烯基吡咯烷酮结构保留极性化合物。该填料具有良好的水润湿性，可通过水相调节亲水-亲脂平衡，从而获得理想的选择性。HLB 对非极性至中等极性的酸性、中性、碱性化合物均有较好的回收率，特别适合血液、尿液和食物等复杂基质的处理。特点：通用型填料，应用范围广高水可浸润性，不怕溶剂抽干，不易穿透回收率高，重现性好吸附容量和载样量远高于 C18 键合硅胶（3-10 倍）可耐受 pH 1-14，兼容大多数溶剂参数：比表面积： 600 m2/g平均粒径： 40 μm平均孔径： 300 ?应用：检测血液中的违禁药品（抗抑郁类药物，海洛因）、药物残留检测动物源性食品中的抗生素（青霉素、硝基呋喃、氯霉素等）、微囊藻毒素等残留相关标准：GB/T 21315-2007 动物源性食品中青霉素族抗生素残留量检测方法 液相色谱-质谱质谱法GB/T 21313-2007 动物源性食品中β -受体激动剂残留检测方法 液相色谱-质谱-质谱法GB 29685-2013 食品安全国家标准 动物性食品中林可霉素、克林霉素和大观霉素多残留的测定 气相色谱—质谱法GB 29682-2013 食品安全国家标准 水产品中青霉素类药物多残留的测定 高效液相色谱法NY/T 2067-2011 土壤中 13 种磺酰脲类除草剂残留量的测定 液相色谱串联质谱法SN/T 2654-2010 进出口动物源性食品中吗啉胍残留量检测方法 液相色谱-质谱/质谱法SN/T 2222-2008 进出口动物源性食品中糖皮质激素类兽药残留量检测方法 液相色谱-质谱/质谱法GB 5009.150-2016 食品安全国家标准 食品中红曲色素的测定GB 5009.111-2016 食品安全国家标准 食品中脱氧雪腐镰刀菌烯醇及其乙酰化衍生物的测定GB 5009.212-2016 食品安全国家标准 贝类中腹泻性贝类毒素的测定产品订购信息：附注： 相当于 Waters Oasis HLB。

HLB对非极性至中等极性的酸性、中性碱性化合物均有较好的回收率，特别适合血液、尿液和食物等复杂基质的处理。u 通用型填料，应用范围广u 高水可浸润性，不怕溶剂抽干，不易穿透回收率高，重现性好u 吸附容量和载样量远高于Cl8键合硅胶(3-10倍）u 可耐受pH 1-14, 兼容大多数溶剂参数比表面积：600 m 2/g 平均粒径：40 µ m 平均孔径：300 &angst 应用检测血液中的违禁药品（抗抑郁类药物，海洛因）、药物残留检测食品中的抗生素（青霉素、硝基呋喃、氯霉素等）、儿茶酚胺和微囊藻毒素等残留相关标准GB/T 21315-2007 动物源性食品中青霉素族抗生素残留量检测方法 液相色谱－质谱质谱法GB/T 21313-2007动物源性食品中β -受体激动剂残留检测方法 液相色谱－质谱－质谱法GB 29685-2013食品安全国家标准 动物性食品中林可霉素、克林霉素和大观霉素多残留的测定 气相色谱—质谱法GB 29682-2013食品安全国家标准 水产品中青霉素类药物多残留的测定 高效液相色谱法NY/T 2067-2011土壤中13种磺酰脲类除草剂残留量的测定 液相色谱串联质谱法SN/T 2050-2008 进出口动物源性食品中14种β -内酰胺类抗生素残留量检测方法SN/T 2654-2010进出口动物源性食品中吗啉胍残留量检测方法 液相色谱－质谱／质谱法SN/T 2222-2008进出口动物源性食品中糖皮质激素类兽药残留量检测方法 液相色谱－质谱／质谱法GB 5009.150-2016食品安全国家标准 食品中红曲色素的测定GB 5009.111-2016 食品安全国家标准 食品中脱氧雪腐镰刀菌烯醇及其乙酰化衍生物的测定GB 5009.212-2016 食品安全国家标准 贝类中腹泻性贝类毒素的测定

科乐福HLB亲水亲脂平衡萃取非极性至中等极性的酸性、中性、碱性化合物HLB亲水亲脂平衡填料由特殊的共聚合技术制备而成，含有特定比例的亲水基和疏水基：疏水性的二乙烯基苯结构保留非极性化合物，亲水性的N-乙烯基吡咯烷酮结构保留极性化合物。该填料具有良好的水润湿性，可通过水相调节亲水-亲脂平衡，从而获得理想的选择性。HLB对非极性至中等极性的酸性、中性、碱性化合物均有较好的回收率，特别适合血液、尿液和食物等复杂基质的处理。 特点：通用型填料，应用范围广高水可浸润性，不怕溶剂抽干，不易穿透回收率高，重现性好吸附容量和载样量远高于C18键合硅胶（3-10倍）可耐受pH 1-14，兼容大多数溶剂 参数：比表面积：600 m2/g平均粒径：40 μm平均孔径：300 ? 应用：检测血液中的违禁药品（抗抑郁类药物，海洛因）、药物残留检测食品中的抗生素（青霉素、硝基呋喃、氯霉素等）、儿茶酚胺和微囊藻毒素等残留检测奶制品中的兽药(四环素类，喹诺酮类)、杀虫剂和真菌毒素等残留 相关标准：GB/T 21312-2007 动物源性食品中14种喹诺酮药物残留检测方法 液相色谱-质谱/质谱法GB/T 21315-2007 动物源性食品中青霉素族抗生素残留量检测方法 液相色谱-质谱质谱法GB/T 21313-2007 动物源性食品中β-受体激动剂残留检测方法 液相色谱-质谱-质谱法GB 29685-2013 食品安全国家标准 动物性食品中林可霉素、克林霉素和大观霉素多残留的测定 气相色谱—质谱法GB 29682-2013 食品安全国家标准 水产品中青霉素类药物多残留的测定 高效液相色谱法NY/T 2067-2011 土壤中13种磺酰脲类除草剂残留量的测定 液相色谱串联质谱法SN/T 2050-2008 进出口动物源食品中14种β-内酰胺类抗生素残留量检测方法SN/T 2654-2010 进出口动物源性食品中吗啉胍残留量检测方法 液相色谱-质谱/质谱法SN/T 2222-2008 进出口动物源性食品中糖皮质激素类兽药残留量检测方法 液相色谱-质谱/质谱法 订购信息：货号规格包装 HLB030130mg/1mL100支/包HLB1001100mg/1mL100支/包HLB030330mg/3mL50支/包HLB060360mg/3mL50支/包HLB2003200mg/3mL50支/包HLB5003500mg/3mL50支/包HLB1506150mg/6mL30支/包HLB2006200mg/6mL30支/包HLB5006500mg/6mL30支/包HLB5012 500mg/12mL20支/包附注：相当于Waters Oasis HLB。订货联系人：北区薛经理15010301983，qq：1609095159 南区孙经理010-57178133 qq：1312344631

Silica为未键合硅胶填料，是极性最强的正相吸附剂，能保 留样品中的极性化合物，特别是结构相似的极性化合物。 参数： ?表?积：480㎡ /g 粒径：40-75μm 平均孔径：70? 应用： 分析?物基质中的药物、毒物、环境污染物及其代谢物，如 吡格列酮、乌头碱和多氯联苯 分离酯类、抗?素、胆汁酸、寡糖等?物活性分? 检测化妆品中的激素类物质 检测环境中的多环芳烃类

Silica为未键合硅胶填料，是极性最强的正相吸附剂，能保 留样品中的极性化合物，特别是结构相似的极性化合物。 参数： ?表?积：480㎡ /g 粒径：40-75μm 平均孔径：70? 应用： 分析?物基质中的药物、毒物、环境污染物及其代谢物，如 吡格列酮、乌头碱和多氯联苯 分离酯类、抗?素、胆汁酸、寡糖等?物活性分? 检测化妆品中的激素类物质 检测环境中的多环芳烃类

Silica为未键合硅胶填料，是极性最强的正相吸附剂，能保 留样品中的极性化合物，特别是结构相似的极性化合物。 参数： ?表?积：480㎡ /g 粒径：40-75μm 平均孔径：70? 应用： 分析?物基质中的药物、毒物、环境污染物及其代谢物，如 吡格列酮、乌头碱和多氯联苯 分离酯类、抗?素、胆汁酸、寡糖等?物活性分? 检测化妆品中的激素类物质 检测环境中的多环芳烃类

SupelMIP SPE 非甾体类抗炎药物（NSAID） 25mg/3ml,50支/盒 开发并经优化用于从饮用水和废水等含水样品中萃取非类固醇抗炎药 (NSAID)。 我们已经测试的 NSAID 包括：萘普生、氯贝酸、双氯芬酸和布洛芬。SupelMIP 固相萃取 &mdash NSAID 相与吡罗昔康和塞来西布等其他非羧酸抗炎药相容；但回收率可能较低 (40-60%)。 SupelMIP 固相萃取相由 MIP Technologies AB 所开发，它是分子印迹聚合物的的领导者和商业先锋之一。此固定相可用于大规模分离、分析色谱和样品制备。 SupelMIP 固相萃取产品线是由高度交联聚合物组成。该类特殊的固定相对提取单个目标分析物或结构相似的分析物具有极高的选择性。 在 MIP 合成过程中模仿目标分析物设计模板分子，该模板分子形成的洞穴或印记正好与目标分析物的立体和化学结构相匹配，这使得在 MIP 合成中引入选择性成为可能。 精心设计的印迹点是通过分子模拟、实验设计或筛选方法形成的，该印记点或洞穴能够提供多种与目标分析物的相互作用点。这可实现固相和分析物之间更强的相互作用。从而，在固相萃取方法中可允许更苛刻的冲洗条件，最终得到更干净的萃取物。由于萃取选择性得到显著提高，观察到的背景更低，使得分析物的检测限更低。

Silica为未键合硅胶填料，是极性最强的正相吸附剂，能保 留样品中的极性化合物，特别是结构相似的极性化合物。 参数： ?表?积：480㎡ /g 粒径：40-75μm 平均孔径：70? 应用： 分析?物基质中的药物、毒物、环境污染物及其代谢物，如 吡格列酮、乌头碱和多氯联苯 分离酯类、抗?素、胆汁酸、寡糖等?物活性分? 检测化妆品中的激素类物质 检测环境中的多环芳烃类

Silica为未键合硅胶填料，是极性最强的正相吸附剂，能保 留样品中的极性化合物，特别是结构相似的极性化合物。 参数： ?表?积：480㎡ /g 粒径：40-75μm 平均孔径：70? 应用： 分析?物基质中的药物、毒物、环境污染物及其代谢物，如 吡格列酮、乌头碱和多氯联苯 分离酯类、抗?素、胆汁酸、寡糖等?物活性分? 检测化妆品中的激素类物质 检测环境中的多环芳烃类

Silica为未键合硅胶填料，是极性最强的正相吸附剂，能保 留样品中的极性化合物，特别是结构相似的极性化合物。 参数： ?表?积：480㎡ /g 粒径：40-75μm 平均孔径：70? 应用： 分析?物基质中的药物、毒物、环境污染物及其代谢物，如 吡格列酮、乌头碱和多氯联苯 分离酯类、抗?素、胆汁酸、寡糖等?物活性分? 检测化妆品中的激素类物质 检测环境中的多环芳烃类

Silica为未键合硅胶填料，是极性最强的正相吸附剂，能保 留样品中的极性化合物，特别是结构相似的极性化合物。 参数： ?表?积：480㎡ /g 粒径：40-75μm 平均孔径：70? 应用： 分析?物基质中的药物、毒物、环境污染物及其代谢物，如 吡格列酮、乌头碱和多氯联苯 分离酯类、抗?素、胆汁酸、寡糖等?物活性分? 检测化妆品中的激素类物质 检测环境中的多环芳烃类

Silica为未键合硅胶填料，是极性最强的正相吸附剂，能保 留样品中的极性化合物，特别是结构相似的极性化合物。 参数： ?表?积：480㎡ /g 粒径：40-75μm 平均孔径：70? 应用： 分析?物基质中的药物、毒物、环境污染物及其代谢物，如 吡格列酮、乌头碱和多氯联苯 分离酯类、抗?素、胆汁酸、寡糖等?物活性分? 检测化妆品中的激素类物质 检测环境中的多环芳烃类

Silica为未键合硅胶填料，是极性最强的正相吸附剂，能保 留样品中的极性化合物，特别是结构相似的极性化合物。 参数： ?表?积：480㎡ /g 粒径：40-75μm 平均孔径：70? 应用： 分析?物基质中的药物、毒物、环境污染物及其代谢物，如 吡格列酮、乌头碱和多氯联苯 分离酯类、抗?素、胆汁酸、寡糖等?物活性分? 检测化妆品中的激素类物质 检测环境中的多环芳烃类

多兽残净化管 详情兽药残留(residues of veterinary drug)是指用药后蓄积或存留于畜禽机体或产品（如鸡蛋、奶品、肉品等）中原型药物或其代谢产物，包括与兽药有关的杂质的残留。WGLabs品牌适用于动物源性食品（肉及肉制品、水产品）中多兽药（磺胺类、喹诺酮类、氯霉素类、激素类、激动剂类、四环素类、大环内酯类等，不适用于需要衍生和酶解）残留前处理。 特点 简单快速、一只净化管，多兽残检测 较高的净化率及回收率 节省时间，节省人力，节省成本订购信息 产品名称货号检测项目规格/盒多兽残净化管WGQES-9磺胺类、喹诺酮类、氯霉素类、激素类、激动剂类、四环素类、大环内酯类等50只/盒

HLB亲水亲脂平衡固相萃取柱萃取非极性至中等极性的酸性、中性、碱性化合物 HLB亲水亲脂平衡填料由特殊的共聚合技术制备而成，含有特定比例的亲水基和疏水基：疏水性的二乙烯基苯结构保留非极性化合物，亲水性的N-乙烯基吡咯烷酮结构保留极性化合物。该填料具有良好的水润湿性，可通过水相调节亲水-亲脂平衡，从而获得理想的选择性。 HLB对非极性至中等极性的酸性、中性、碱性化合物均有较好的回收率，特别适合血液、尿液和食物等复杂基质的处理。特点参数：通用型填料，应用范围广高水可浸润性，不怕溶剂抽干，不易穿透回收率高，重现性好吸附容量和载样量远高于C18键合硅胶（3-10倍）可耐受pH 1-14，兼容大多数溶剂比表面积：600 m2/g平均粒径：40 μm平均孔径：300 ?应用： 检测血液中的违禁药品（抗抑郁类药物，海洛因）、药物残留 检测食品中的抗生素（青霉素、硝基呋喃、氯霉素等）、儿茶酚胺和微囊藻毒素等残留 检测奶制品中的兽药(四环素类，喹诺酮类)、杀虫剂和真菌毒素等残留相关标准： GB/T 21312-2007 动物源性食品中14种喹诺酮药物残留检测方法 液相色谱-质谱/质谱法 GB/T 21315-2007 动物源性食品中青霉素族抗生素残留量检测方法 液相色谱-质谱质谱法 GB/T 21313-2007 动物源性食品中β-受体激动剂残留检测方法 液相色谱-质谱-质谱法 GB 29685-2013 食品安全国家标准 动物性食品中林可霉素、克林霉素和大观霉素多残留的测定 气相色谱—质谱法 GB 29682-2013 食品安全国家标准 水产品中青霉素类药物多残留的测定 高效液相色谱法 NY/T 2067-2011 土壤中13种磺酰脲类除草剂残留量的测定 液相色谱串联质谱法 SN/T 2050-2008 进出口动物源食品中14种β-内酰胺类抗生素残留量检测方法 SN/T 2654-2010 进出口动物源性食品中吗啉胍残留量检测方法 液相色谱-质谱/质谱法 SN/T 2222-2008 进出口动物源性食品中糖皮质激素类兽药残留量检测方法 液相色谱-质谱/质谱法HLB 固相萃取柱产品规格 附注：相当于Waters Oasis HLB。货号规格包装WGHLB36060mg/3ml50支/盒WGHLB3200200mg/3ml50支/盒WGHLB3500500mg/3ml50支/盒WGHLB6150150mg/6ml30支/盒WGHLB6200200mg/6ml30支/盒WGHLB6500500mg/6ml30支/盒典型应用一：蜂蜜中十五种喹诺酮药物残留的测定（GB/T 20757-2006）萃取柱：WGHLB, 60mg/3mL样品制备：准确称取蜂蜜试样（5.00±0.05g），置于 50 mL 具塞离心管中，加入 15 mL 0.05 mol/L 磷酸盐(pH 3.0)缓冲溶液，于液体混匀器上快速混合 1 min，使试样完全溶解。SPE柱活化：分别用3 mL 甲醇、3 mL 水和3 mL 磷酸盐(pH 3.0)缓冲溶液上样：将混合液倒入下接 H2P 柱的贮液器中，溶液以≤1 mL/min 的流速通过 SPE 小柱 淋洗：依次用 5 mL 水和 5 mL 甲醇＋水（甲醇︰水＝3︰7）洗柱，弃去全部淋出液，抽干洗脱：用 5 mL 甲醇洗脱，收集洗脱液。于 50 ℃ 下用氮气吹干仪将洗脱液吹干，用甲醇＋水（甲醇︰水＝3︰7）定容至 1.0mL，过 0.45μm的滤膜到进样瓶中，供液相色谱-质谱仪测定。 典型应用二：蜂蜜中青霉素类药物残留的测定萃取柱：WGHLB, 60mg/3mL样品制备：称取 5 g 试样 （精确到 0.01 g） 置于 150 mL 三角瓶中，加入 15 mL 0.1 mol/L 磷酸缓冲液(pH=7.0)，于液体混匀器上快速混合 1 min，使试样完全溶解。样液倒入 50 mL 离心管中，以 3000 r/min 离心 5 min，待净化。SPE 柱活化：分别用 3 mL 甲醇、3 mL 水和 3 mL 磷酸盐(pH 7.0) 缓冲溶液上样：将上清液移至下接 SPE 小柱的贮液器中，流速≤1 mL/min淋洗：依次用 5 mL 水、3 mL 20% 甲醇溶液洗柱，弃去全部流出液。在 65 KPa 的负压下，减压抽干 20 min。洗脱：用 5 mL 甲醇洗脱，收集洗脱液于 10 mL 试管中。40℃氮吹至干，准确加入 1 mL 3:7 的乙腈水溶液溶解残渣，过 0.45 μm 的滤膜，供液相色谱质谱分析。 其他典型应用：牛奶和奶粉中 16 种磺胺类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法（GB/T 22966-2008）水产品中磺胺类药物残留量的测定 液相色谱法（农业部 958 号公告-12-2007）动物源性食品中四环素类兽药残留量检测方法 （GB/T 21317-2007）蜂蜜中大环内酯类药物残留量测定（GB/T 23408-2009）动物源性食品中 14 种喹诺酮药物残留检测方法 液相色谱-质谱-质谱法（GB/T 21312-2007） 动物源食品中氯霉素残留检测 气相色谱法（农业部 1025 号公告-21-2008）动物源性食品中青霉素族抗生素残留量检测方法 液相色谱-质谱-质谱法(GB/T 21315-2007)硝基呋喃类代谢物残留量的测定（GB/T 20752-2006，SN/T 2061-2008）

本产品正在火热促销中，可前往博纳艾杰尔中文官网→火热促销页面进行购买药物一致性评价：政策之箭已在弦上紧迫！溶出度测试工作量之大对分析效率提出了前所未有的挑战！ 将来！！标准溶出曲线，将纳入到药企QC测试，现在和将来您不得不关注分析效率！！现在！！！Bonna-Agela及时推出溶出度测试适用柱，愿为每位药物研发工程师助力，快速得到溶出曲线！！！==================================================药物一致性评价 HPLC 检测适用柱——Venusil® XBP C18(L)规格: 5 μm，150 ，4.6×50 mm (适用于单组分溶出度测试) 5 μm，150 ，4.6×100 mm (适用于复方组分溶出度测试)几大优势: 高效率：低比表面积使得出峰快，高惰性固定相使得峰型窄，满足快速分析； 耐受宽范围pH值：1.5-8.0，完全兼容溶出测试的溶出试剂和流动相pH范围； 耐污染：硅胶基质颗粒的孔径大，无微孔，对辅料和溶解酶无死吸附。使用 Bonna-Agela 药物一致性评价HPLC 检测适用柱的理由效率至少提高一倍，成本不止降低一倍！根据《普通口服固体制剂溶出度试验技术指导原则》，药企在研究过程中，获得一次仿制药和原研药的溶出曲线比较，应取受试和参比制剂各12片(粒)，按照15分钟或更短时间间隔取样。我们假设需要取样5次，每次取样需要进样2针，那么进行一次仿制药和原研药的溶出曲线比较需要进行的含量测定次数为：12×2×5×2=240次。那么：柱床稳定!Bonna-Agela拥有领先的短柱填装技术，确保短柱柱床稳定，助力一致性评价获得高效率！Bonna-Agela的4.6×50mm短柱在美国医药市场拥有大量的客户，众多的客户使用经验使得该款色谱柱成为一款世界级稳定性能的产品。4.6×50mm短柱，常规使用柱压在50bar左右。Bonna-Agela药物一致性评价HPLC检测适用柱耐压实验将色谱柱置于150bar极高压力下进行：在高压高盐(50mmol)条件下，维持376小时，中间不间断测试柱床的稳定性，通过考察柱压和萘的保留时间的变化来反应柱床的稳定性。柱压维持在150bar所用液相条件：流动相：0.05 mol/L磷酸氢二钠(pH7.5)︰ 异丙醇=50︰50(v/v)；流 速：1.6 mL/min；柱 温：室温；柱 压：150 bar 色谱柱柱床稳定性评测条件：流动相：水︰甲醇=35︰65(v/v)；流 速：0.8 mL/min；波 长：254 nm；柱 温：25℃进样量：1 μL色谱柱在150bar极高柱压下柱床不会发生任何变化结果表明：Venusil® XBP C18(L) 短柱柱床稳定性能非常优秀，完全可以胜任溶出度HPLC含量测试。

Silica/硅胶固相萃取小柱Silica 是以未键合硅胶为吸附剂的极性萃取柱。呈弱酸性，有很强的极性。用于分离非极性，弱极性化合物，油脂等，特别是结构相似的上述物质。产品参数：平均粒径： 40-60 μm平均孔径： 60 ?比表面： 480 m2/g应用：1、作为弱阳离子交换剂；2、适用于动物源性食品中糖皮质激素类药物多残留检测（农业部1031号公告-2-2008）；3、适用于玩具及儿童用品聚氯乙烯塑料中邻苯二甲酸酯增塑剂的测定（GB/T 22048-2008)；4、用于分离非极性，弱极性化合物，油脂等，特别是结构相似的上述物质。 类型货号质量/mg体积/mL包装/pcs市场价/元Silica 未键合硅胶小柱QSIL0011001100835Silica 未键合硅胶小柱QSIL002100350450Silica 未键合硅胶小柱QSIL003200350485Silica 未键合硅胶小柱QSIL004500350582Silica 未键合硅胶小柱QSIL005200630350Silica 未键合硅胶小柱QSIL006500630380Silica 未键合硅胶小柱QSIL0071000630480Silica 未键合硅胶小柱QSIL00810001220346Silica 未键合硅胶小柱QSIL00920001220466Silica 未键合硅胶小柱QSIL010500020101770Silica 未键合硅胶小柱QSIL01110000604960

HY-D03D型中频药物导入治疗仪（皮试通）产品优势采用*的“定向透药"技术HY-D03D型中频药物导入治疗仪（皮试通）特设的非对称中频电流，保留了一定能量的负向脉冲，让皮肤组织细胞重新排列，促进皮肤电阻下降，对药物离子产生定向的推动力，同时可削弱皮肤的刺痛感并有效地消除皮肤丘症的发生，避免对皮试结果的干扰，让皮试结果更准确。由于青霉素皮试仪在使用的过程中，会在角质层的皮肤中产生极化，极化产生电场对抗效应，降低了通过皮肤的有效电流，离子导入的效果降低，影响药物渗透量，影响皮试结果的准确性。而传统的皮试方法，由于其无法克服的有创、疼痛弊端，造成患者恐惧、抵触，人手操作的个体差异，也导致皮试结果的准确度降低。HY-D03D型中频药物导入治疗仪（皮试通）的技术上走在创新的前端，采用非对称中频电流定向透药经皮渗透技术。与现有的青霉素皮试仪采用直流电离子导入，在技术上有着本质的区别，其安全性、便利性、合法性在临床上得以被越来越多的医护人员认可。同时，药物导入仪操作便利，规范，节省了护理人员的工作时间，减轻了护理的劳动强度，符合规范化操作，提高了医院的品牌形象，体现医护人员对患者的人文关怀，增加病人和家属的满意度。

抗病毒药物 洛匹那韦利托那韦的检测，USP官方推荐L1色谱柱为YMC J' Sphere ODS- H80 4.6*250mm 4um；有机杂质分析L26色谱柱 YMC Pack C4 4.6*150mm 3um；洛匹那韦利托那韦中乙醇含量测定采用气相柱G16，推荐RESTEK Stabilwax-DB 0.53 mm x 30 m, 10 μm。 利巴韦林又名病毒唑、三氮唑核苷、尼斯可等，是广谱强效的抗病毒药物，可适用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎，皮肤疱疹病毒感染等。常用剂型有注射剂、片剂、口服液、气雾剂等。利巴韦林副作用少，不良反应发生率低，曾在2003年抗击非典期间广泛应用，本次新冠肺炎疫情中成为轻、中度患者的治疗入选药物。参照中国药典2015版第二部P486：照高效液相色谱法，采用磺化交联的苯乙烯一二乙烯基共聚物的氢型阳离子交换树脂为填充剂，对利巴韦林含量进行测定。可参考USP标准，采用L1色谱柱YMC-PackODS-AQ（4.6*250mm，5um）对利巴韦林有机杂质进行测试。北京绿百草科技助力新型冠状病毒药物的研发，需要色谱柱的老师请联系北京绿百草科技！众志成城、抗击疫情、武汉加油！中国加油

用于违禁药物的 TRACE GC 色谱柱专为分析常见的违禁药物而特别设计 TRACE TR-DoA 5MS；广泛用于分析和测定各种毒理学目标化合物，包括安非他明、可待因和吗啡 TRACE TR-DoA 35MS；推荐用于药物检测实验室的色谱柱，专门用于鉴定四氢大麻酚（tetrahydrocannabinol，以下简称 THC）订货信息：

产品特点：用于违禁药物的 TRACE GC 色谱柱专为分析常见的违禁药物而特别设计* TRACE TR-DoA 5MS；广泛用于分析和测定各种毒理学目标化合物，包括安非他明、可待因和吗啡* TRACE TR-DoA 35MS；推荐用于药物检测实验室的色谱柱，专门用于鉴定四氢大麻酚（tetrahydrocannabinol，以下简称 THC） 订货信息：用于违禁药物的 TRACE GC 色谱柱固定相ID (mm)长度 (m)膜厚 (μm)部件号数量TR-DoA350.2150.3326AC497P1 支TR-DoA50.25150.2526AF130P1 支

德国Hellma公司成立于1922年，是全球比色皿与光学元件供应商，1995年荣获TUV Sudwest的DIN EN ISO 9001质保认证。为了确保品质，Hellma采用出自德国Heraeus公司的SUPRASIL高级石英为原材料,每一件比色皿都经过了严格的质量审查。 Hellma一直为PE、Shimadzu、Jasco等全球各大仪器厂商提供OEM比色皿，Hellma比色皿适用于各厂牌各种型号光谱仪的需要！SOTAX药物溶出度仪配备的流动比色皿。光径1mm，2mm，5mm，10mm可选，配备螺旋连接管，体积62-390微升不等。其余规格欢迎致电咨询！！各种规格比色皿现货特惠促销！！！

Supelco OVI-G43 气相色谱柱 气相毛细管柱（药物溶剂残留专用分析柱） 应 用： 主要是针对美国药典和欧洲药典有关药物中溶剂残留分析的要求而设计制造的。 Ｕ Ｓ Ｐ代码： 满足USP G43的要求 固 定 相： 键合；聚（6%氰丙基苯基/94%二甲基硅氧烷） 温度范围： -20° C~260° C 订货信息： OVI-G43 Guard Column 25339（货号） 5m× 0.53mm