做出来的苯组分为99.95,微水含量为1000ppm,组分需要扣除0.1的微水吗,大佬
GB/T 13173-2008《表面活性剂 洗涤剂试验方法》7.总活性物含量测试中7.5.1.4精密度要求有说到“ 在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不大于0.3%,以大于0.3%的情况不超过5%为前提”这句话怎么理解?
GB/T27404-2008附录F.1中以被测组分含量来判断回收率范围,但是要以本底中被测组分含量判断还是以加标后被测组分含量判断?求大佬指点![img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/12/202112061621136873_3553_3511452_3.png[/img]
要配置一个与被测试样含量相接近的标准样品,但是被测试样中各组分的含量未知(组分知道)该怎么办
各位老师,大家好,最近在做苯甲醇氧化反应,今天用气相色谱分析苯甲醇、苯甲醛、苯甲酸、乙酸乙酯(用作溶剂)的含量时,其他色谱条件未改变、且都相同的情况下,当进样量为0.2ul时,苯甲醇的含量为89%,但当进样量为0.4ul的时候,苯甲醇的转化率为79%,两次进样量的条件下,苯甲醛的选择性基本相同,我想请教一下各位老师,哪个结果较为准确呢,为啥进样量不同,各组分含量变化会如此之大呢?我的色谱条件为:进样器:150℃、柱温:280℃、检测器(FID):280℃。柱子为毛细管柱SE-54,规格为:50m×0.32mm×0.50um。手动进样,国产色谱,采用面积归依法计算各组分含量的。按理说,同样的样品,含量是定的,怎么进氧量不一样时,结果反而还不一样,请各位老师给我指导指导我该怎么做,造成这种问题的原因是什么?是仪器的问题,还是我方法的问题,我该怎么做才能消除这种问题呢?谢谢了
活性氧的含量怎么测定
在合金的主要成分含量的测定中,成分含量往往达百分之几十。而icp的相对误差一般在百分之三以内,这样的相对误差对低含量的成分来说是很小了 ,但对高含量的组分,绝对误差就很大了,结果的波动会很大,往往达不到要求。怎样能使结果更加稳定呢?我想到从以下几个方面着手:1 首先是分析线的问题,选个稳定的分析线。但到底是灵敏的线稳定还是不灵敏的线稳定呢,或者稳定性和灵敏度没有关系?2 样品的浓度,我想200ug/ml的浓度是个比较好的选择,因为这样可以避免基体效应。但也许,在基体比较匹配情况下,高浓度会更稳定呢?3 积分方式,高斯、单点、平均?也许要根据具体情况来选。4 多测几遍,然后求平均值。这点肯定是有用的。暂时就想到这么多,以上只是设想,还有待试验来获得结论。期待,有经验的同行来讨论。
[img=,690,517]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/02/201802081554598345_3654_3084214_3.jpg!w690x517.jpg[/img][img=,690,517]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/02/201802081554598345_3654_3084214_3.jpg!w690x517.jpg[/img]这个是某物质单组分含量(97%)的流出色谱峰,这是两个不同的组分叠一起还是进样量过大?20ul 还是需要调整流动相的比例呢?
用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]定量样品中精油组分含量,应该选取几个标品,用内标法还是外标法比较合适
有什么好的方法快速测定微量液体中(30-40ul)中活性氧的含量另外求助,广州市哪个实验室有检测氧自由的仪器
急需求助:请问有大虾测过化妆品中活性物及冷烫液中过硼酸钠的含量呢,还有食品中灰分的测定是选用那种类型式样.谢谢![em61]
表面活性剂中阴离子活性物质的含量测试,急需啊,邮箱[email]461261985@qq.com[/email]
最近测活性炭的重金属含量?至今摸不着头脑,活性炭要消解吗?如何消解?希望大家指教
谁用近红外测过混纺织品各组分含量的?有什么优势和不足之出?
小弟我做成分分析也不久,还没碰到过4组分的,涤棉粘氨的含量该怎么做?如何安排溶解的顺序,望指教
食用油中极性组分含量测定方法验证怎么做呀,有做过的老师出来提点一下吗?
有谁做过或者知道还原剂活性氢含量的检测方法,我现在要检测红铝溶液的含量,不知道该怎么做,请各位给予请导,谢谢!
各位老师,我最近在苯甲醇氧化反应,今天在检测反应液(主要成分是苯甲醇、苯甲醛、苯甲酸、溶剂为乙酸乙酯)的时候,在其他色谱条件相同的条件下,当进样量为0.2ul的时候,苯甲醇的转化率为89%,但当进样量为0.4ul时,苯甲醇的转化率为79%,当进样量降低为0.1ul的时候,苯甲醇的转化率变的更低,将为60%多,而各进样条件下苯甲醛的选择性基本相同,我想问问各位老师为什么进样量不同时,苯甲醇的转化率会相差这么大,我该以哪一个进样量条件下的转化率为准呢?而一般的进样量是多少?是怎么确定的?我的色谱条件为:进样器:150℃、柱温:280℃、检测器:280℃,手动进样,采用面积归依法计算各组分含量。柱子为SE-54,50m×0.32mm×0.50mm,国产色谱,按理说,同样的样品在相同条件下,含量应该会一样的,怎么我在进样量不同时得出了不同的含量呢?我再问一下,SE-54对苯甲醇、苯甲酸、苯甲醛、乙酸乙酯可以分的开吗?麻烦各位老师指导指导我,谢谢了!
含量测定双组份或者多组分样品时,对称样量的要求,有没有什么具体要求之类的。
请问专家:活性污泥中磷的含量的测定方法?
哪位前辈手里有最新的 [color=#333333]人工煤气组分与杂质含量测定方法 最新国标吗?可以发一下吗?[/color][color=#333333]谢谢![/color]
请问,气质联用仪具体是干什么用的,是分析样品各组分的结构还是含量?不要原理,百科里说了一大堆,看不懂
污泥厌氧消化的厌氧罐所产生的沼气,它的各气体组分含量的标准什么,例如:氧气在控制在什么范围内,硫化氢?一氧化碳?等
刚做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url],[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]定性分析,二氯甲烷做溶剂,由于组分中四氢萘含量远远高于其他组分,干扰其他组分的分析,怎么办呢
实验室订购了一些加工后的活性炭,要求含8%的氢氧化钾,主管要求测定一下看看质量怎么样,该用什么方法能比较精确的测定含量呢?
求助各位,关于表面活性剂的含量测定,定性定量的方法都需要,谢谢!
实验室订购了一些加工的活性炭,要求含8%的氢氧化钾,主管要求测一下含量,用什么方法能比较精确的测定出来,另外换成测磷酸呢?
实验室订购了一批加工的活性炭,要求含8%的氢氧化钾,主管要求测一下含量看看产品的质量怎么样,活性炭吸附性很强,怎么样才能比较精确的测定出氢氧化钾的含量呢?
有个问题一直想不通,请各位帮帮我啊!就是在连续几天测定胁迫下SOD酶的比活力后,发现比活性一直平稳,但后来急剧上升之后下降。但是下降时测得的蛋白质含量与上升时差不多。 为什么酶的比活性下降了(或者说),但是蛋白质含量还是如此高?SOD比活性上升了,是因为酶量增加了还是酶结构的变化?还是说,SOD比活性降低,只是酶的活性部分被抑制,其酶的蛋白质性质未发生改变? 向各位高手求救![em0715]
滴定硼酸时甘露醇的用量测定盐酸和硼酸混合溶液的组分含量时,滴定硼酸时要加入甘露醇强化。若取25毫升混合溶液,大概要加入多少体积甘露醇呢?