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混凝剂投加过程

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混凝剂投加过程相关的论坛

  • 【讨论】混凝剂与絮凝剂的区别及作用

    废水处理站的投药间里有加入絮凝剂和混凝剂的药罐,絮凝剂还分阳离子和阴离子,请问絮凝剂和混凝剂有什么区别,投加有什么先后顺序?另外什么时候添加阳离子的絮凝剂,什么时候添加阴离子的絮凝剂(即各自的使用范围)。

  • 水源水低浊度,有必要投加混凝剂再来处理,还是直接消毒就可呢?

    水源水的浊度相当好,有0.5,0.6这样,国标对出厂水的浊度要求仅是<1,那对于浊度本就达标的水源水,有必要再投加混凝剂进行处理吗?我的看法是,还是要投加的,因为除了一些浑浊物要去除,一些必要的有机腐蚀质也要去除,不投加,一些水源水中存在的杂质就不能去除……水处理方面的知识比较浅薄,请各位多多指教下

  • 污水处理中混凝沉淀过程及絮凝剂选择问题

    混凝是凝聚和絮凝的总称。凝聚是指向污水中投加低分子电解质和胶体微粒的电荷,降低电位,使得胶体脱稳沉降;絮凝是指向污水中投加少量高分子聚合物时,聚合物分子即被迅速吸附结合在胶体微粒表面上,一个高分子链状物同时可吸附多个胶体微粒,各微粒依靠高分子连接作用构成某种聚集体或结合为絮状物而沉淀分离。实际上,在污水混凝处理过程中两者不是分开的。问题1:目前做了一个酸洗磷化废水的调试,具体工艺是这样的。工艺简介:生产过程中所产生的生产污水先经过调节池处理后,经过提升泵流入反应池,在反应池中加石灰水(Ca(OH)2),以调节PH值在9.5~10.5,接着水进入混凝反应池,在混凝中加入助凝剂,使废水中的污染物在合适的酸碱环境下以较大的颗粒状态存在,并具有良好的沉降性能。通过斜管沉淀池对废水进行有效的固液分离,经沉淀池处理后的废水进入中和池调节PH值到6~9后排入砂滤池进行深度处理后达标排放。沉淀池的污泥由污泥管道压入污泥浓缩池,经压滤机压榨后定期清运。PH值调节采用石灰水和H2SO4,混凝剂采用聚丙烯酰胺(PAM)。进水COD1800,出水COD是450,不能够达到110的一级标准。想请教这种废水需要加PAC絮凝吗?需要,它的PH值控制在多少?目前要想达标,应该如何改进一下呢?该废水能不能应用于回用?回用里面的离子会不会影响产品?应该达到什么标准后回用?答:工艺没有问题要投加PAC的,否则絮体太小了,效果不好。PH值不要低于8.5这样除磷效果较好。问题2:现阶段主导产品包括3-氯-4-氟苯胺、3-氯-4-氟硝基苯、2-氟-3-氯硝基苯,每天处理水量30---38T/d,pH用试纸测的,不怎么准确处理工艺为:A/O法。原水(pH为5---6)----电解池(28个立方)-----中和暴气池(好久没加石灰,pH为6.5左右)-----压滤机-----水质调整池(pH为6---6.5)----厌氧池(pH为6.5左右,自流进好氧池,长3.5米,宽3米,有效水深3米。颜色黄色透明。量筒取后时间长了颜色变深,非黄色)----好氧池(pH为7.5,自流到二沉池,2个池子,1号池子留到2号池子,2号池子SV比1号池子小,每个长8.5,宽4米,有效水深3米,颜色有点深,灰褐色。滤纸过滤了,颜色和厌氧池差不多,滤纸上残留灰黑色)-----(2号好氧池自流到)二沉池(污泥回流到好氧池或厌氧池或中和暴气池)----出水池目前水质调整池的COD1000-1400(比以前低),出水400-700左右生化1号池SV:4%(为了增加进水浓度比以前低,之前投了一个星期的磷酸三钠没什么效果啊?出水是用滤纸过滤了,颜色和厌氧池差不多,滤纸上残留黑色的,应该是暴气过度,泥被打碎了?),以前是上午7点15和下午17点分别进水3小时,分别曝气8小时。现在想调整,早上一次性进水5小时,进完水后暴气八小时,同时投加工业葡萄糖或淀粉,尿素,磷酸三钠,之前投了一个星期的磷酸三钠没什么效果啊,考虑生化性是不是太差了?厌氧池停留时间24小时。这样怎么样?什么时候加合适?进水开始就加?进完水后再加?还是?刚开始进水时直接加到厌氧池还是等进完水后分别加到厌氧池和曝气池?答:1、废水生化性不高,具体可以检测一下B/C比,这个检测还是很有必要的,自己不能测的话,委托外部检测机构检测一下。2、如果想很低,另外检测的话,需要测2个样品,一个是原水,一个是进入好氧池的废水。3、目前你所提到的好氧池情况,主要还是难降解有机物进入生化池导致的。请让废水在厌氧池的停留时间加以延长看看。4、投加磷酸三钠并没有提高底物浓度,所以,没必要投加的,是否要投加氮磷,最简单的办法是检测出水的氮磷含量是否接近1级排放标准即可。5、投加淀粉等应该可以提交污泥活性,不过,投资较大,不宜长期投加。如果要投加,就投在进入好氧池的水体中。问题3:废水中的主要成分是苯胺,环己胺,还有一些苯系副产物树脂等。废水在物化处理的时候,絮凝沉降后,很清澈透明,ph持续增加到14的过程中,也未见沉淀物了。然后经过生化后,调节ph后,絮凝物很多,这时候的ph值在11左右,怀疑是在废水中存在碱溶的物质,在经过生化以后,改性在碱性条件下析出了。不知道是否有道理。考察过混入废水中的部分生活污水,在碱性条件下未发现这股水的水中有能够沉淀的钙鎂等能够沉淀的物质。还有一个就是,此类水在生化后,絮凝的过程中,加入PAC,PAM,还有氢氧化钙,发现沉淀池表面,有白色,好像水里下了雾的感觉。不知道是否是石灰的作用。停止加入石灰还是有这种情况,不知道是怎么回事?难道是沉淀池底层的未排泥,沉淀的氢氧化钙的作用?答:生化系统出水SS不低,故投加PAC、PAM后形成絮体所致,因活性污泥被PAC、PAM絮凝后,絮体容易夹杂气泡而形成浮渣,沉淀池液面可能与此有关。问题4:采用的是SBR工艺,污水在进入生化池前有一个絮凝沉降过程,加的是聚合氯化铝铁和PAM。这样操作会对活性污泥有影响,因为原水内的氯含量本身就偏高(水的SS在300左右),这样混凝以后氯岂不是更高。是否有必要这样做?答:对微生物有影响的是游离的氯,聚合氯化铝铁,不会产生有利的氯。不用担心的,进入生化系统,进行物化预处理是对的。问:为什么该废水经过化学加药后进入生物的COD会比兼氧+好氧的出水COD低呢?这种情况在什么条件下会出现? 回答:先需要知道,微生物也是有机物,同样会导致COD上升,也就是说,出水含有较多微生物絮体的话,测出来的废水COD就会比较高了。问题5:由于进水浓度低,有加面粉和尿素的.加PAM对于污泥回流有没有影响?如果不加PAM,让老化的污泥随水带走,这样做好不好?答:1、加PAM对生化系统不好的。2、老化污泥流出对系统没有影响的,一方面也是被动的应对负荷过低,所以正常保护状态。问题6: 气浮后出水COD反而升高了,加药聚铝,200mg/t,是不是加药多了?答:聚合氯化铝为无机絮凝剂,加药多了也不会导致出水COD上升的,看看其他方面有没有问题。比如絮凝效果不好了(对胶体的捕集不够)等。问题7:问有没有高效能的PAC(可以去除莹光效果的染料)以前用的是碱式氯化铝和聚合氯化铝对它完全不起作用~~还有就是放完年假回来厌氧池长了好多一条一条细细的虫,是什么原因?问题大吗?答:1、莹光效果的染料,用混凝沉淀效果不是太好的。2、厌氧池出现后生动物,问题不大,恢复进水后,系统稳定后,会有有所改善的。纯厌氧状态下,该类原生动物无法生存的。问题8: 调试是增白剂废水,工艺是物化+AO,物化是采取fenton氧化,如果用硫酸调的PH,大量的硫酸根和部分亚铁离子进入缺氧池,产生的硫化氢和亚铁使发黑发臭,影响处理效果。如何调整? 答:是否可以通过投加氢氧化钙,再混凝沉淀去除。问题9: 一般公司的重金属废水采用的物化处理,每日处理量为100t,工艺如下:中和——凝聚——絮凝——竖流沉淀——二级反应池——斜管沉淀,处理前水质:总银≤2.6mg/L,总镉≤800mg/L,总镍≤800mg/L,总锌≤300mg/L,总铜≤1000mg/L;处理后的水质镉严重超标,中和剂试过硫化钠、氢氧化钠、石灰,凝聚剂试过聚合硫酸铁、PAC,可总是超标。答:处理浓度时比较高了。1,中和请使用氢氧化钙三氯化铁。2、混凝使用三氯化铁+PAM如果浓度太高,出水回流再次处理,用以稀释原水浓度。问题10:经调试一清洗废水(生产阀门的工厂)7T/D主要是COD及石油类的COD=1500-2000石油类=900PH=7-7.5要求COD=100石油类=5工艺为重力隔油-调节池-反应池1-反应池2-碳滤-出水反应池1加石灰.PAC.PAM反应池2为FENTON反应先加H2SO4调PH至3左右再加FESO4和H2O2反应一个小时加石灰调中性最后加PAM絮凝调试中有超多泡沫反应池2中FENTON反应后絮凝沉淀总会浮上来。答:主要还是在双氧水和硫酸亚铁的比例上,你可以在实验室用不同比例组合看看效果及泡沫情况的

  • 【原创】水处理——什么是混凝?

    [size=4]1、[/size][url=http://www.samsco.com.cn/KWD_%BB%EC%C4%FD.htm][u][color=#000080][size=4]混凝[/size][/color][/u][/url][size=4]原理化学混凝所处理的对象,主要是水中的微小[/size][url=http://www.samsco.com.cn/KWD_%D0%FC%B8%A1.htm][u][color=#000080][size=4]悬浮[/size][/color][/u][/url][size=4]物和[/size][url=http://www.samsco.com.cn/KWD_%BD%BA%CC%E5.htm][u][color=#000080][size=4]胶体[/size][/color][/u][/url][size=4]杂质。大颗的[/size][url=http://www.samsco.com.cn/KWD_%D0%FC%B8%A1%CE%EF.htm][u][color=#000080][size=4]悬浮物[/size][/color][/u][/url][size=4]由于受重力的作用而下沉,可以用[/size][url=http://www.samsco.com.cn/KWD_%B3%C1%B5%ED.htm][u][color=#000080][size=4]沉淀[/size][/color][/u][/url][size=4]等方法除去。但是,微小粒径的悬浮物和胶体,能在水中长期保持分散悬浮状态,即使静置数十小时以上,也不会自然沉降。这是由于胶体微粒及细微悬浮颗粒具有“稳定性”。(1)、胶体的稳定性根据研究,胶体微粒都带有电荷。[/size][url=http://www.samsco.com.cn/KWD_%CC%EC%C8%BB%CB%AE.htm][u][color=#000080][size=4]天然水[/size][/color][/u][/url][size=4]中的粘土类胶体微粒以及[/size][url=http://www.samsco.com.cn/KWD_%CE%DB%CB%AE.htm][u][color=#000080][size=4]污水[/size][/color][/u][/url][size=4]中的胶态蛋白质和淀粉微粒等都带有负电荷。它的中心称为胶桉。其表面选择性地[/size][url=http://www.samsco.com.cn/KWD_%CE%FC%B8%BD.htm][u][color=#000080][size=4]吸附[/size][/color][/u][/url][size=4]了一层带有同号电荷的[/size][url=http://www.samsco.com.cn/KWD_%C0%EB%D7%D3.htm][u][color=#000080][size=4]离子[/size][/color][/u][/url][size=4],这些离子可以是胶校的组成物直接电离而产生的,也可以是从水中选择吸附H+或OH-离子而造成的。这层离子称为胶体微粒的电位离子,它决定了胶粒电荷的大小和符号。由于电位离子的静电引力,在其周围又吸附了大量的异号离子.形成了所谓“双电层”。这些异号离子,其中紧靠电位离子的部分被牢固地吸引着.当胶核运行时,它也随着一起运动,形成固定的离子层。而其他的异号离子,离电位离子较远,受到的引力较弱,不随胶核一起运动,并有向水中扩散的趋势.形成了扩散层。固定的离子层与扩散层之间的交界面称为滑动面。滑动面以内的部分称为胶粒,胶粒与扩散层之间,有一个电位差。此电位称为胶体的电动电位,常称为∫电位。而胶核表面的电位离子与溶液之间的电位差称为总电位或∮电位。胶粒在水中受几方面的影响:①由于上述的胶粒带电现象,带相同电荷的胶粒产生静电斥力,而且∫电位愈高,胶粒间的静电斥力愈大;②受水分子热运动的撞击,使微粒在水中作不规则的运动,即“布朗运动;”③胶粒之间还存在着相互引力——范德华引力。范德华引力的大小与胶粒间距的2次方成反比,当间距较大时,此引力略去不计。一般水中的胶粒∫电位较高。其互相间斥力不仅与∫电位有关,还与胶粒的间距有关,距离愈近,斥力愈大。而布朗运动的动能不足以将两颗胶粒推近到使范德华引力发挥作用的距离。因此,胶体微粒不能相互聚结而长期保持稳定的分散状态。使胶体微粒不能相互聚结的另一个因素是水化作用。由于胶粒带电,将极性水分子吸引到它的周围形成一层水化膜。水化膜同样能阻止胶粒间相互接触。但是,水化膜是伴随胶粒带电而产生的,如果胶粒的电位消除或减弱,水化膜也就随之消失或减弱。(2)、混凝原理化学混凝的机理至今仍未完全清楚。因为它涉及的因素很多,如水中杂质的成分和浓度、水温、水的pH值、碱度,以及混凝剂的性质和混凝条件等。但归结起来,可以认为主要是三方面的作用:1)压缩双电层作用:如前所述,水中胶粒能维持稳定的分散悬浮状态,主要是由于胶粒的∫电位。如能消除或降低胶粒的∫电位,就有可能使微粒碰撞聚结,失去稳定性。在水中投加电解质——混凝剂可达此目的。例如天然水中带负电荷的粘土胶粒,在投入铁盐或铝盐等混凝剂后,混凝剂提供的大量正离子会涌入胶体扩散层甚至吸附层。因为胶核表面的总电位不变,增加扩散层及吸附层中的正离子浓度,就使扩散层减薄。当大量正离子涌入吸附层以致扩散层完全消失时,∫电位为零,称为等电状态。在等电状态下,胶粒间静电斥力消失,胶粒最易发生聚结。实际上,∫电位只要降至某一程度而使胶粒间排斥的能量小于胶粒布朗运动的动能时,胶粒就开始产生明显的聚结,这时的∫电位称为临界电位。胶粒因电位降低或消除以致失去稳定性的过程,称为胶粒脱稳。脱稳的胶粒相互聚结,称为凝聚。压缩双电层作用是阐明胶体凝聚的一个重要理论。它特别适用于无机盐混凝剂所提供的简单离子的情况。但是,如仅用双电层作用原理来解释水中的混凝现象,会产生一些矛盾。例如,三价铝盐或铁盐棍凝剂投量过多时效果反而下降,水中的胶粒又会重新获得稳定。又如在等电状态下,混凝效果似应最好,但生产实践却表明,混凝效果最佳时的∫电位常大于零。于是提出了第二种作用。2)吸附架桥作用:三价铝盐或铁盐以及其他高分子棍凝剂溶于水后,经水解和缩聚反应形成高分子聚合物,具有线性结构。这类高分子物质可被胶体微粒所强烈吸附。因其线性长度较大.当它的一端吸附某一胶粒后,另一端又吸附另一胶粒,在相距较远的两胶粒间进行吸附架桥,使颗粒逐渐结大,形成肉眼可见的粗大絮凝体。这种由高分子物质吸附架桥作用而使微粒相互粘结的过程,称为絮凝。3)网捕作用:三价铝盐或铁盐等水解而生成沉淀物。这些沉淀物在自身沉降过程中,能集卷、网捕水中的胶体等微粒,使胶体粘结。上述三种作用产生的微粒凝结理象——凝聚和絮凝总称为混凝。对于不同类型的棍凝剂,压缩双电层作用和吸附架桥作用所起的作用程度并不相同。对高分子混凝剂特别是有机高分子混凝剂,吸附架桥可能起主要作用;对硫酸铝等无机混凝剂,压缩双电层作用和吸附架桥作用以及网捕作用都具有重要作用。4)铝盐的水解过程 所有金属阳离子不论以何种药剂形态图投加,它们在水中都以三价铝[Al(Ⅲ)]和三价铁[Fe(Ⅲ)]的各种化合物存在。以铝盐为例,在水溶液中即使Al(Ⅲ)以单纯离子状态存在,也不是Al3+而是以Al(H2O)63+,水合铝络合离子状态存在。 当pH值3时,在水中这种水合铝络离子将是主要形态,如pH升高,水合铝络离子就会发生配位水分子离解(即水解过程),生成各种羟基铝离子,pH值再升高,水解逐级进行,从单核单羟基水解成单核三羟基,最终将产生氢氧化铝化学沉淀物而析出。在整个反应中,像Al3+、Al(OH)2+、Al(OH)3、Al(OH)4-等简单成分以及多种聚合离子,如[(Al(OH)14]4+、[A17(OH)17]4+、[Al8(OH)20]4+、[Al13(OH)34]5+等成分,都会同时出现,它们必然会对混凝过程起作用,共中高价的聚合正价离子对中和粘土胶粒的负电荷,以及压缩其双电层的能力都很大,促进了混凝。 当产生无机聚合物带有负价离子时,不可能靠电荷中和作用,而主要靠吸附架桥的作用使粘土胶粒脱稳。2、混凝剂和助凝剂(1)、混凝剂用于水处理中的混凝剂应符合如下要求:混凝效果良好,对人体健康无害,价廉易得,使用方便。混凝剂的种类较多,主要有以下两大类:1)无机盐类混凝剂目前应用最广的是铝盐和铁盐。2)高分子混凝剂高分子混凝剂有无机和有机的两种。聚合氯化铝和聚合氧化铁是目前国内外研制和使用比较广泛的无机高分子混凝剂。有机高分子混凝剂有天然的和人工合成的。我国当前使用较多的是人工合成的聚丙烯酰胺。(2)、助凝剂当单用混凝剂不能取得良好效果时,可投加某些辅助药剂以提高混凝效果,这种辅助药剂称为助凝剂。助凝剂可用以调节或改善混凝的条件,例如当原水的碱度不足时可投加石灰或重碳酸钠等;当采用硫酸亚铁作混凝剂时可加氧气将亚铁Fe2+氧化成三价铁离子Fe3+等。助凝剂也可用以改善絮凝体的结构,利用高分子助凝剂的强烈吸附架桥作用.使细小松散的絮凝体变得粗大而紧密,常用的有聚丙烯酰胺、活化硅酸、骨胶、海藻酸钠、红花树等。[/size]

  • 影响混凝实验中矾花形成的因素?

    影响混凝实验中矾花形成的因素?

    大家都知道,混凝实验中矾花的形成是检测实验好坏的一个重要因素,往往矾花大而密实才表明混凝实验的沉淀效果好,而很多新用户由于操作不当等会让矾花很难形成或者非常小之类的现象,那么这是为什么呢??到底有哪些因素会影响到矾花的形成呢???今天小编就混凝实验中影响矾花形成的最主要因素总结如下:矾花定义:在制水工艺上所谓的矾花,是指明矾水解之后跟水质的杂质吸附一起,形成絮状物,再加上适当的搅拌,絮状物会互相粘结成团,把这种物体称之矾花。影响矾花形成的主要因素:1)搅拌速度,一般搅拌器的速度一定要先快后慢,如果在反应阶段搅拌过于剧烈时会因空气进入液体过多而产生气泡,就会导致矾花很难形成;2)混凝剂种类,例如,最常用的PAC,因为PAC的的絮体本质是非常小的,所以可以当PAC搅拌均匀后,再加点PAM会有明显的助凝效果;3)混凝剂量度,一般混凝剂量太大/太小,都会难以形成矾花,混凝效果也非常差,当然,这个得根据个人处理的比例来调试。建议可以先做小的试验,找到最佳的投加量;4)搅拌时间,特别是在反应阶段(沉降阶段)搅拌时间最好以20-30转/分慢搅至少5分钟;5)沉淀时间,当烧杯中有明显的颗粒进行相互碰撞并缓缓下降时,再静沉至少5~10分钟。以上均为混凝实验中影响矾花形成的“最直观”因素,除此之外,与原水样浊度、PH值、水处理比例、药剂状态(颗粒/溶液)等有着密切的关系,最后,武汉梅宇在这里建议所有用户,每一次药剂的投放最好配比成溶液再加入。[img=,690,430]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/03/201803231116292882_3559_3192191_3.jpg!w690x430.jpg[/img]

  • 为什么G值和GT值可以作为混凝试验的控制指标?

    为什么呢?首先我们要了解什么是G值/GT值,G值是指速度梯度,用来表征混凝时的搅拌程度;GT值中,T是絮凝反应时间(不含混合时间),GT值包含了表征搅拌的量G和反应时间T,而快速搅拌的目的就是为了让混凝剂瞬间、快速、均匀地G值指速度梯度,用来表征混凝时的搅拌程度;分散到水中,以避免药剂分散不均匀,造成局部药剂浓度过高,影响混凝剂自身水解及其与水中胶体(或杂质颗粒)的作用。而慢速搅拌是为了使快速搅拌时生成的微絮凝体进一步成长成粗大、密实的絮凝体,以实现固液分离。所以只有将G值(最优慢速搅拌强度)、GT值(快速搅拌条件)控制到最佳状态,才能既得到理想的混凝效果,又是的搅拌时间缩短在应有的范围内。减少了搅拌时间,既节省了成本。所以,这就是G值和GT值为什么可以做为混凝试验的控制指标了。

  • 透水混凝土路面基层施工要求

    透水混凝土又称多孔混凝土,也可称排水混凝土。其由欧美、日本等国家针对原城市道路的路面的缺陷,开发使用的一种能让雨水流入地下,有效补充地下水;并能有效的消除地面上的油类化合物等对环境污染的危害;同时,是保护自然、维护生态平衡、能缓解城市热岛效应的优良的铺装材料; 其有利于人类生存环境的良性发展及城市雨水管理与水污染防治等工作上,具有特殊的重要意义。  因透水混凝土系统拥有系列色彩配方,配合设计的创意,针对不同环境和个性要求的装饰风格进行铺设施工。这是传统铺装和一般透水砖不能实现的特殊铺装材料。  透水彩色沥青混凝土的铺装工艺,类似于混凝土的铺装,但又不同于混凝土铺装方面。  透水混凝土路面基层的要求  1、透水混凝土透水路面的厚度:从上可知因彩色透水混凝土的强度原因,大都应用于人行道、广场、停车场、园林小道等场所。根据路面的不同应用面板厚度不同。对人行道,自行车道等轻荷重地面,一般面层厚度不低于8公分;对停车场、广场等中荷重地面,面层厚度不低于10公分,考虑成本,可将面层分为二层,即表层为彩色透水混凝土层,厚度一般不低于3公分,下层为素色透水混凝土层。  2、为确保路体结构层具有足够的整体强度和透水性,表面层下需有透水基层和较好保水性的垫层。  基层要求:在素土层夯实层上,配用的基层材料,应有适当的强度外,须有较好的透水性,采用级配砂砾或级配碎石等。采用级配碎石时,碎石的最大粒径应小于0.7倍的基层厚度,且不超过50mm。  垫层一般采用天然碎石,粒径小于10mm,俗称瓜子片,并铺有一定厚度、铺设需均匀平整。  3、考虑大暴雨季节因素,为防止基层过多积水,影响地基,在基层处设置专用透水管道排,通向道路边的排水系统,用时排除过量的雨水。  标美彩色生态透水混凝土的施工  一般按8cm为标准作为人行道的基准厚度,在此基础上按不同的功能,设计不同的厚度。为降低成本,可采用分层设计时。施工上述单层或分层的彩色透水混凝土路面,键全的施工工艺是彩色沥青路面质量的保证,标美彩石提供以下的施工方案。  1、施工前的准备:施工前应作好组织、物质、技术等三大准备。  1)组织准备:建立健全的施工项目组织机构的人员设置,以能实现施工项目所要求的工作任务为原则,人员配置要从严控制,力求一专多用,一人多职。  2)物质准备:透水混凝土施实质上相似于水泥混凝土施工,其原料中仅少了砂子,而一定粒度的高料碎石替代了骨料,在施工中具有一定量的材料(胶结料、高料)。  物质准备应是现场的准备,如人员的住宿、所需的水、电供应、工程材料堆放工棚(胶结料须要有防水措施的工棚)搭建;搅拌机械的设置场地等等一系列的准备工作。  搅拌机械的设置场地,透水混凝土的搅拌是采用小型卧式搅拌机。搅拌机最佳的设置方案是施工现场的中段,因透水混凝土及彩色防滑路面是属干料性质的混凝土,其初凝快,为保证运输时间应尽量短。为防止混凝土粘污施工场地,搅拌机下部的一定范围需用防护板设防措施。  3)施工机械、推车、瓦工工具等必备的工具、立模用的木料或型钢等配备;水、电设施到位,生活用水、电以及施工用水、电。施工用电:三相电,施工用水:普通自来水连接到搅拌设备旁。  4)施工前的技术准备:了解和分析工程项目特点、进度要求,了解施工的客观条件,根据设计要求,熟悉设计图纸,合理布置施工力量,制定出施工方案,为工程顺利完成作好技术上的准备工作。  5)配合做基础方的土建队,在做地面基层的同时进行专用透水管道的铺设,透水管道除按图子要求铺设外,必须与原道路排水系统相连接,成为道路排水系统的一部分。  2、施工:在准备工作充分的基础上,人员设备方可进场施工。  1)立模:  施工人员在首先须按设计要求进行分隔立模及区域立模工作,立模中须注意高度、垂直度、泛水坡度等的问题。  2)搅拌:  搅拌器:根据工程量的大小,配置不同容量的机械搅拌器,机械搅拌器的一定范围内的地面处,应设置防止水和物料散落的接料设备(如方型板式斗类),保护施工环境的卫生,减少施工后的清理工作。  透水混凝土不能采用人工搅拌,采用普通混凝土搅拌机械进行搅拌,搅拌时按物料的规定比例及投料顺序将物料投入搅拌机,先将胶结料和碎石搅拌约30秒后,使其初步混合,再将规定量的水分2-3次加入继续进行搅拌约1.5-2分钟。视搅拌均匀程度,可适当延长机械搅拌的时间,但不宜过长时间的搅拌。

  • 关于混凝实验操作8大注意事项

    关于混凝实验操作8大注意事项

    早在20世纪50年代末,混凝实验技术就被社会各界广泛应用。近年来,随着技术的不断发展与进步,混凝实验操作在操作上得到了很大的转变,由之前的人工传统搅拌过程升级为机械搅拌(智能电动搅拌器),这种搅拌方式采取了人性化智能控制系统,使得混凝实验越来越得心应手。所以,我们也要掌握一定事项,才能保障混凝实验顺利进行。那么我们常规的混凝实验操作过程中应该注意哪些事项呢,小编经验总结如下:1、取原水时要搅拌均匀,最好要一次量取以尽量减少所取原水浓度上的差别;2、实验时,在搅拌过程中若发现不同沉淀杯中呈现的颜色深浅不一,形成的絮状颗粒大小也不同时,这说明不同加药量会对混凝效果产生不同影响;3、实验中,原水的量取尽量采用'量筒'进行量,如果直接根据沉淀杯上的刻度进行添加。沉淀杯上的刻度相对够不精确,会对实验结果会产生一定的影响;4、测定浊度时发现浊度仪的示数不稳定,波动较大。造成该结果的原因可能是由于静置沉淀的时间不够长,溶液中的颗粒还处于较为剧烈的运动状态,这样测得光源被散射的散射光强度就会有较大变化,导致浊度仪示数不稳定;5、测定上清液的浊度时,发现若是测定速度较慢,不同溶液的沉淀时间就不平行。较晚测定的溶液沉淀时间较长,这对实验结果的准确度也会造成影响;6、最佳投药量建议采取多次小试得出的结果并进行评估与衡量,尽量不采取药量直接计算方式来投加,因为,这样得出的结果可能会存在很大的偏差;7、混凝实验过程要保持整个搅拌机不被人为等其它扰动,防止对混凝结果产生影响;8、每一次实验都要做到采用,以防实验对比性。[img=混凝实验,500,345]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808071548533074_6615_3192191_3.jpg!w500x345.jpg[/img]

  • 【求助】谁有《饮用水安全保障技术》

    谁有《饮用水安全保障技术》这本书?帮忙传一下.目录:第1章饮用水安全与健康 1.1水资源概况 1.1.1世界水资源概况 1.1.2我国水资源概况与用水紧张状况1.2饮用水与健康 1.2.1水是生命之本 1.2.2饮用水水质与健康 1.2.3饮用水和致癌风险 1.2.4饮用水对雌性激素和生育能力的影响 1.2.5水质与地方病 1.2.6水中化学性污染物质引起的疾病1.3饮用水概况 1.3.1饮水卫生 1.3.2集中式供水 1.3.3分散式供水 1.3.4天然矿泉水及纯净水 1.3.5优质饮用水——健康水1.4饮用水水质标准的发展 1.4.1国际饮用水水质标准的发展 1.4.2我国饮用水水质标准的发展1.5饮用水安全保障技术 1.5.1饮用水净化技术进展 1.5.2饮用水污染 1.5.3饮用水深度净化 1.5.4各类水质处理器1.6饮用水水质新问题及对策 1.6.1水质要求的发展 1.6.2改善水质对策第2章水源选择及保护2.1水源的分类及其特点2.2水源选择及保护的重要性2.3给水水源选择的原则 2.3.1给水水源选择的一般规定 2.3.2给水水源选择技术经济比较及综合分析 2.3.3生活饮用水水源的水质要求2.4水源保护区污染防治的监督和管理2.5饮用水水源保护 2.5.1地表饮用水源保护研究 2.5.2我国地表水源保护区的划分和防护 2.5.3我国地下水水源保护 2.5.4我国地下水源保护区的划分和防护第3章饮用水常规处理工艺的原理与技术3.1传统饮用水处理工艺的去除对象 3.2混凝处理 3.3混凝药剂和混凝设备  3.3.1混凝剂  3.3.2助凝剂  3.3.3混凝剂用量  3.3.4投药方式  3.3.5混凝剂的投加  3.3.6自动投药设备  3.3.7混合设备  3.3.8絮凝设备 3.4沉淀 3.5澄清池 3.6强化混凝处理技术 3.7过滤处理  3.7.1快速过滤原理  3.7.2反冲洗清洗滤层机理  3.7.3快滤池的工艺过程  3.7.4过滤过程的技术分析  3.7.5滤料层  3.7.6反冲洗方式的选择  3.7.7过滤设备  3.7.8过滤技术进展 3.8预处理工艺  3.8.1臭氧预氧化技术  3.8.2高锰酸盐复合药剂预氧化技术  3.8.3生物预处理技术

  • DYE-2000型混凝土压力试验机

    主要结构DYE-2000型混凝土压力试验机主要由主机、液压系统和测力单元等组成。1、 主机主要由上梁、立柱、调节丝杠及手轮、承压板、油缸和活塞等组成。丝杠末端与上压板间装有活动球座,操作时当上压板底面与试件顶面接触后,能自动适应试件高度方向的细微倾斜度,使两平面互相接触全面,从而使度件受力均匀。根据试件大小,可转动手轮和丝杠,以适当调节试验空间。下压板顶面上刻有定位线框,便于将试件放置在中心位置。2、 液压系统由液压泵、送油阀、回油阀、油箱、滤油器及油管等组成。液压泵为轴向五柱塞超高压泵,由电动机直联驱动,送油阀上设有安全阀,过载是可溢流,起安全作用。操纵送油阀手轮,可调节油缸进油量,以达所需加荷速率。打开回油阀,可使油缸内和油泵来的油全部流回油箱。3、 测力单元主要包括测控系统、打印机和压力传感器等。(详见所附《RFP-03智能测力仪使用说明书》4、 电气系统由电动机、启动按钮、停止按钮、交流接触器、熔断器等组成。使用方法 1 操作者必须熟悉DYE-2000型混凝土压力试验机机床操作顺序和性能,严禁超性能使用设备。2 操作者必须经过培训、考试或考核合格后,持证上岗。   3 开机前,按设备润滑图表注油,检查油路是否畅通。开启气阀调节系统压力、润滑压力、平衡缸压力,调节油雾装置。   4 检查变速箱油标油位,启动主电机空转5分钟后,寸动滑块至下死点,调节滑块高度,锁紧球头丝杆锁紧机构。   5 关闭机床电控总开关,关闭电控柜空气开关。   6 清洁机床,按设备润滑图表注油润滑混凝土压力机,水泥压力试验机,压力试验机:混凝土压力机主要用于测试混凝土、水泥、高强度砖、耐火材料等建筑材料试块的抗压强度,也可用于其他非金属材料的抗压强度的试验。混凝土压力试验机的横梁可以通过两个很长行程的提升装置进行调整,并且带有可靠的夹紧系统将横梁固定在高刚度的镀铬立柱上,这个设计可以使得可以进行快速、简便以及精确的横梁定位,在测试一些不同高度的试样的时候具有很好的优势。加载架具有很高的轴向和侧向刚度,经过精确调整,可以用于高级的建材测试。混凝土压力机,水泥压力试验机,压力试验机:混凝土试验机采用非常高刚度的四柱式结构加载架,单加载头设计,上下压力板都带有注油式球座装置。立柱经过镀铬处理,液压活塞经过硬化处理并且具有很高的表面加工精度以保证压力试验机的最高性能。弯折测试架上采用双向作动器,提供快速的控制方式并且可以用来测试高强混凝土。混凝土压力试验机采用非常高刚度的四柱式结构加载架,单加载头设计,上下压力板都带有注油式球座装置。加载立柱经过镀铬处理,液压活塞经过硬化处理并且具有很高的表面加工精度以保证试验机的最高性能。试验机经过精确调整,可以连接到带有低噪音液压源组的落地式控制器,或者式连接到其他的带有液压源的其他测量系统。

  • 行星式混凝土搅拌机品质制胜、服务赋能让混合搅拌更轻松

    为了迎合行业的发展,青岛迪凯行星式混凝土搅拌机自动化水平不断提高,通过按需配备先进的自动化控制系统,很好地实现了物料混合过程的智能化监控和操作,根据行业生产线的搅拌工况,行星式混凝土搅拌机配置的功能更满足行业用户的需求。行星式混凝土搅拌机不仅仅是一台混凝土搅拌机设备,更是一项智慧化的技术革新。它融合了迪凯先进的混合技术和智能控制系统,能够从多个维度出发,实现混料处理的精确控制和高效运作,品质制胜、服务赋能让混合搅拌更轻松。[img=,600,600]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/04/202404290953162290_802_5336215_3.jpg!w600x600.jpg[/img]

  • 混凝土防腐剂检测

    [font=&][size=16px][color=#333333]点击链接查看更多:[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-39707.html[/url]服务背景[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]混凝土防腐剂是混凝土中常见的外加剂,使用混凝土抗硫酸盐侵蚀防腐剂可以使混凝土具有抗盐类离子侵蚀、抗冻融循环破坏及高抗渗透等良好性能。[font=&][size=16px][color=#333333]检测内容[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]混凝土防腐剂检测:样品名称 防腐剂 规格型号 GK-6B工程名称 巫溪至开州高速公路 WYKTJA1 合同段工程部位 隧道工程批号/编号 22022015 代表数量 3t样品数量 5L检测类别 委托检测 样品特征 液体、无悬浮、无沉淀检测依据 1.GB/T 1346-2011;2.GB/T 176-2017;3.GB/T 8077-2012;4.JC/T 1011-2021;5.JC/T313-2009。判定依据 JC/T 1011-2021《混凝土抗侵蚀防腐剂》检测项目:1.密度,2.含固量,3.碱含量,4.氯离子含量,5.氧化镁,6.pH 值,7.膨胀系数,8.抗压强度比:7d,9.抗压强度比:28d,10.抗蚀系数,11.凝结时间(初凝),12.凝结时间(终凝),13.膨胀率(1d),14.膨胀率(28d)。[font=&][size=16px][color=#333333]检测标准[/color][/size][/font]

  • 【清华大学】水环境处理 讲义 NO 3

    第三章 混凝第1节 混凝的去除对象 混凝可去除的颗粒大小是胶体及部分细小的悬浮物,是一种化学方法。 范围在:1nm~0.1mm(有时认为在1mm) 混凝目的:投加混凝剂使胶体脱稳,相互凝聚生长成大矾花。 水处理中主要杂质:粘土(50nm-4 mm) 细菌(0.2mm-80mm) 病毒(10nm-300nm) 蛋白质(1nm-50nm)、腐殖酸 混凝过程涉及到三个方面的问题:水中胶体的性质 混凝剂在水中的水解与形态 胶体与混凝剂的相互作用 第2节 胶体的性质一、胶体的稳定性1.动力学稳定性:布朗运动对抗重力。2.聚集稳定性:胶体带电相斥(憎水性胶体) 水化膜的阻碍(亲水性胶体) 两者之中,聚集稳定性对胶体稳定性的影响起关键作用。 二、胶体的双电层结构动电位z电位:决定了胶体的聚集稳定性 一般粘土z电位=-15~-40mV 细菌z电位=-30~-70mV 三、DLVO理论胶体的稳定性和凝聚可由两胶粒间的相互作用和距离来评价。由下列两方面的力决定:静电斥力:ER-1/d2范德华引力:EA-1/d6(有些认为是1/d2或1/d3)由此可画出两者的综合作用图。另一方面,胶体的布朗运动能量Eb=1.5kT k:波兹曼常数,T:温度 Eb

  • 榜上有名!行星式搅拌机获得混凝土行业市场准入资格

    行星式搅拌机通过其高效的搅拌能力,使得混凝土行业搅拌生产效率大大提升,很好地规避了传统混凝土搅拌机因为搅拌不均匀而导致生产效率低下、生产品质不过过关等问题,青岛迪凯研发的行星式搅拌机通过创新优化设计,确保了混合物料的均匀性,大幅提高了物料的搅拌生产效能,获得混凝土行业市场的准入资格。由于经青岛迪凯行星式搅拌机搅拌后的混凝土各组分物料的分布更加均匀,匀质性很高,确保了混凝土混制成品的一致性,即使是将钢纤维类的难搅料添加其中,行星式搅拌机也同样会实现高匀质的混合效果。行星式搅拌机在搅拌过程中能够使搅拌料受到充分的剪切和拉伸,有利于纤维与混凝土的相互粘结,提高混凝土的强度和韧性,与此同时,也大大保证了混凝土的均匀性和稳定性。[img=,600,600]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/06/202406050928350358_7544_5336215_3.jpg!w600x600.jpg[/img][img=,600,600]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/06/202406050928350358_7544_5336215_3.jpg!w600x600.jpg[/img]

  • 立轴混凝土搅拌机匠心打造,实力出圈混合效果拉满

    为了保证立轴混凝土搅拌机使用的通用性和精确性,青岛迪凯对立轴混凝土搅拌机配置了湿度、温度控制器,可以精确测出物料实际的温度和湿度,除此之外,立轴混凝土搅拌机在物料制备混合过程中由搅拌工具带动物料按照行星轨迹运行,来实现物料360度全方位无死角的高匀质搅拌。立轴混凝土搅拌机作为青岛迪凯针对混凝土行业专门研发设计的新型混凝土搅拌机,其特殊研发的行星齿轮传动灵活,可以适应各种不同组分物料的混合搅拌,立轴混凝土搅拌机匠心打造,实力出圈混合效果拉满,丰富的搅拌机型号,满足了行业领域的多元化混合与搅拌。[img=,600,600]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/04/202404230951526063_1909_5336215_3.jpg!w600x600.jpg[/img]

  • 【分享】混凝土抗折仪的功能及技术参数

    混凝土抗渗仪是测试建筑物具有特殊的性能-抗渗性能。混凝土渗仪是用来测定混凝土的抗渗性能,适用于建筑企业、科研院校,设计施工等部门从事混凝土抗渗性能的测定研究,同时可用于其它建筑材料透气测定和质量检测。 混凝土抗渗仪的主模采用优质钢,台面采用不锈钢板。压力值通过传感器在压力显示仪上显示出来,并能按设定的程序实现自动升压,自动完成试验,减轻工作人员负担。混凝土抗渗仪主要使用于湖拧土抗渗性能和是试验和抗渗标号的测定。混凝土抗渗仪可做建筑材料透气性的测定和质量检查,因此得到了有关生产、施工、设计、教研等部门的广泛使用。混凝土抗渗仪的主要参数:允许最大压力:6Mpa;工作方式:自动调压;电动机功率:90W;外型尺寸:1100×900×600mm ;试模几何尺寸:175 x 1 85 x l50mm;电动机功率:90W;转速:1390r/min;

  • 【转帖】絮 凝 剂

    絮 凝 剂絮凝沉淀法是一种水处理方法,应用最广泛、成本最低。此方法是指在废水中,加入一定量的絮凝剂,使其进行物理化学反应,达到水体净化的目的。目前国内外既经济又简便的水处理技术是提高水质处理效率,其关键问题之一是絮凝剂的选择。 1 无机絮凝剂 1.1 无机絮凝剂的分类和性质 无机絮凝剂按金属盐可分为铝盐系及铁盐系两大类;铝盐以硫酸铝、氯化铝为主,铁盐以硫酸铁、氯化铁为主。后来在传统的铝盐和铁盐的基础上发展合成出聚合硫酸铝、聚合硫酸铁等新型的水处理剂,它的出现不仅降低了处理成本,而且提高了功效。这类絮凝剂中存在多羟基络离子,以OH-为架桥形成多核络离子,从而变成了巨大的无机高分子化合物,相对分子质量高达1×105。无机聚合物絮凝剂之所以比其他无机絮凝剂能力高、絮凝效果好,其根本原因就在于它能提供大量的如上所述的络合离子,能够强烈吸附胶体微粒,通过粘附、架桥和交联作用,从而促使胶体凝聚。同时还发生物理化学变化,中和胶体微粒及悬浮物表面的电荷,降低了Zeta电位,使胶体粒子由原来的相斥变成相吸,破坏了胶团的稳定性,促使胶体微粒相互碰撞,从而形成絮状混凝沉淀,而且沉淀的表面积可达(200-1000)m2/g,极具吸附能力。也就是说,聚合物既有吸附脱稳作用,又可发挥黏附、桥联以及卷扫絮凝作用。 1.2 改性的单阳离子无机絮凝剂 除常用的聚铝、聚铁外,还有聚活性硅胶及其改性品,如聚硅铝(铁)、聚磷铝(铁)。改性的目的是引入某些高电荷离子以提高电荷的中和能力,引入羟基、磷酸根等以增加配位络合能力,从而改变絮凝效果,其可能的原因是:某些阴离子或阳离子可以改变聚合物的形态结构及分布,或者是两种以上聚合物之间具有协同增效作用。 近年来国内相继研制出复合型无机絮凝剂和复合型无机高分子絮凝剂。聚硅酸絮凝剂(PSAA)由于制备方法简便,原料来源广泛,成本低,是一种新型的无机高分子絮凝剂,对油田稠油采出水的处理具有更强的除油能力,故具有极大的开发价值及广泛的应用前景。聚硅酸硫酸铁(PFSS)絮凝剂,发现高度聚合的硅酸与金属离子一起可产生良好的混凝效果。将金属离子引到聚硅酸中,得到的混凝剂其平均分子质量高达2×105,有可能在水处理中部分取代有机合成高分子絮凝剂。聚磷氯化铁(PPFC)中PO43-高价阴离子与Fe3+有较强的亲和力,对Fe3+的水解溶液有较大的影响,能够参与Fe3+的络合反应并能在铁原子之间架桥,形成多核络合物;对水中带负电的硅藻土胶体的电中和吸附架桥作用增强,同时由于PO43-的参与使矾花的体积、密度增加,絮凝效果提高。聚磷氯化铝(PPAC)也是基于磷酸根对聚合铝(PAC)的强增聚作用,在聚合铝中引入适量的磷酸盐,通过磷酸根的增聚作用,使得PPAC产生了新一类高电荷的带磷酸根的多核中间络合物。聚硅酸铁(PSF)它不仅能很好地处理低温低浊水,而且比硫酸铁的絮凝效果有明显的优越性,如用量少,投料范围宽,矾花形成时间短且形态粗大易于沉降,可缩短水样在处理系统中的停留时间等,因而提高了系统的处理能力,对处理水的pH值基本无影响。 1.3 改性的多阳离子无机絮凝剂 聚合硫酸氯化铁铝(PAFCS)在饮用水及污水处理中,有着比明矾更好的效果;在含油废水及印染废水中PAFCS比PAC的效果均优,且脱色能力也优;絮凝物比重大,絮凝速度快,易过滤,出水率高;其原料均来源于工业废渣,成本较低,适合工业水处理。铝铁共聚复合絮凝剂也属这类产品,它的生产原料氯化铝和氯化铁均是廉价的传统无机絮凝剂,来源广,生产工艺简单,有利于开发应用。铝盐和铁盐的共聚物不同于两种盐的混合物,它是一种更有效地综合了PAC和FeCl3的优点,增强了去浊效果的絮凝剂。 随着人们对水处理认识的不断提高,残留铝对生物体产生的毒害作用倍受人们的关注,如何减少二次污染的问题已经越来越引起重视。国内现有生产方法制得的饮用水中铝含量比原水一般高1-2倍。饮用水中残留铝等含量高,原因可能是絮凝过程不完善,导致部分铝以氢氧化铝的微细颗粒存在于水中。采用强化絮凝净化法,改善絮凝反应条件,延长慢速絮凝时间等可有效地降低铝等含量。考虑到无机絮凝剂具有一定的腐蚀性和毒性对人类健康和生态环境会产生不利影响,人们研制开发出了有机高分子絮凝剂。 2 有机高分子絮凝剂 有机高分子絮凝剂出现于20世纪50年代,它们应用前途广阔,发展非常迅速。已用于给水净化,水/油体系破乳,含油废水处理,废水再资源化及污泥脱水等方面;还可用作油田开发过程的泥浆处理剂,选择性堵水剂,注水增稠剂,纺织印染过程的柔软剂,静电防止剂及通用的杀菌、消毒剂等。 2.1 有机高分子絮凝剂种类和性质 有机高分子絮凝剂有天然高分子和合成高分子两大类。从化学结构上可以分为以下3种类型:(1)聚胺型-低分子量阳离子型电解质;(2)季铵型-分子量变化范围大,并具有较高的阳离子性;(3)丙烯酰胺的共聚物-分子量较高,可以几十万到几百万、几千万,均以乳状或粉状的剂型出售,使用上较不方便,但絮凝性能好。根据含有不同的官能团离解后粒子的带电情况可以分为阳离子型、阴离子型、非离子型3大类。有机高分子絮凝剂大分子中可以带-COO-、-NH-、-SO3、-OH等亲水基团,具有链状、环状等多种结构。因其活性基团多,分子量高,具有用量少,浮渣产量少,絮凝能力强,絮体容易分离,除油及除悬浮物效果好等特点,在处理炼油废水,其它工业废水,高悬浮物废水及固液分离中阳离子型絮凝剂有着广泛的用途。特别是丙烯酰胺系列有机高分子絮凝剂以其分子量高,絮凝架桥能力强而显示出在水处理中的优越性。 2.2 非离子型有机高分子絮凝剂 非离子型有机高分子絮凝剂主要是聚丙烯酰胺。它由丙烯酰胺聚合而得。 2.3 阴离子型有机高分子絮凝剂 (1)阴离子型有机高分子絮凝剂主要有聚丙烯酸、聚丙烯酸钠、聚丙烯酸钙以及聚丙烯酰胺的加碱水解物等聚合物。 (2)丙烯酰胺和苯乙烯磺酸盐、木质磺酸盐、丙烯酸、甲基丙烯酸等共聚物。 2.4 阳离子型有机高分子絮凝剂 2.4.1 季铵化的聚丙烯酰胺 季铵化的聚丙烯酰胺阳离子均是将-NH2经过羟甲基化和季铵化而得,可以分为聚丙烯酰胺阳离子化和阳离子化丙烯酰胺聚合。 (1)由聚丙烯酰胺季铵化 聚丙烯酰胺(PAM)先与甲醛水溶液反应,酰胺基部分羟甲基化,其次与仲胺反应进行烷胺基化,然后与盐酸或胺基化试剂反应使叔胺季铵化。 (2)由季铵化的丙烯酰胺聚合 在碱性条件下,先由丙烯酰胺与甲醛水溶液反应,然后与二甲胺反应,冷却后加盐酸季铵化。产物经蒸发浓缩、过滤,得季铵化丙烯酰胺单体。 2.4.2 聚丙烯酰胺的阳离子衍生物 这类产品多是由丙烯酰胺与阳离子单体共聚合得到的。 2.5 两性聚丙烯酰胺聚合物 以部分水解聚丙烯酰胺加入适量甲醛和二甲胺,通过曼尼兹反应合成出具有羧基和胺甲基的两性型聚丙烯酰胺絮凝剂。 2.6 丙烯酰胺接枝共聚物 因为淀粉价廉来源丰富,其本身也是高分子化合物,它具有亲水的刚性链,以这种刚性链为骨架,接上柔性的聚丙烯酰胺支链,这种刚柔相济的网状大分子除了保持原聚丙烯酰胺的功能之外,还具有某些更为优异的性能。 由于大多数有机高分子絮凝剂本身或其水解、降解产物有毒,且合成用丙烯酰胺单体有毒,能麻醉人的中枢神经,应用领域受到一定限制,迫使絮凝剂向廉价实用、无毒高效的方向发展。

  • UHPC超高性能混凝土搅拌机夯实搅拌根基实现360度无死角混合

    UHPC超高性能混凝土搅拌机——重载行星式搅拌机采用全自动化搅拌系统,全自动控制物料配比,青岛迪凯UHPC超高性能混凝土搅拌机搅拌及卸料运行速度快,抗干扰能力强,效率高,真正实现了物料实时监控的生产过程,保证了UHPC超高性能混凝土生产安全的可靠性。青岛迪凯UHPC超高性能混凝土搅拌机立式结构设计,款式新颖,传动平稳,整套设备密封严谨,其独特设计的密封装置采用高质量部件,不存在漏浆问题。在相同能耗的情况下UHPC超高性能混凝土搅拌机可以完成更多物料的搅拌,实现物料360度无死角的高匀质混合,节能降耗,环保高效。[img=,690,868]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403231006213811_6890_5336215_3.jpg!w690x868.jpg[/img][img=,690,868]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403231006213811_6890_5336215_3.jpg!w690x868.jpg[/img]

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