各位大哥,小弟遇到一个很棘手的问题。我有一个混合液是,甲醇,水,乙醇,草酸,草酸二甲酯的混合液。不知道用什么办法才能求出他们各自的含量?如果那位知道,请不吝赐教。谢谢了
大家好,我们在做质谱鉴定的时候出现了一些问题,在靶上点样后,样品与基质混合,然后发现混合液不结晶。请问大家遇到过这种情况吗?是什么原因造成溶液不结晶的。期待大家的解答!
如何分离甲醇乙醇混合液?
如题:用EDTA滴定锌铁混合液中的锌含量,即锌铁混合液中用EDTA滴定锌,寻规程。主要是掩蔽剂,缓冲溶液
HCl、氯化铁混合液中各组分的测定应该怎么测
用EDTA测定铋、铅混合液中铋和铅时,应采用( )方法。 (A)直接滴定(B)间接滴定 (C)返滴定 (D)连续滴定
如题,测化学需氧量,水样搁置一会儿取上清液还是混匀取混合液?[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707211412_01_3220770_3.jpg[/img]
乳化剂和甲醇混合液体可以测试其燃点吗?怎么测呢??哪里可以测试??谁知道请告之,非常感谢!!![em61]
[em09509]用硝酸,高氯酸混合液(或其它的消解液)能把 螯合态金属中的螯合剂(EDTA铜钠,想去掉其中的edta,便于用化学分析法测定Cu的含量)消解吗?
如题,有乙酸和丙酸的混合液,如何测定其分别含量?
正戊烷和少量异戊烷混合液,分析条件是怎样的?
[color=#444444]我想用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分离乙酸丁酯-水的混合液,乙酸丁酯的浓度低于1%,0.1%-1%的含量。已经把分流比调到60:1,流速小于1,温度:30,60,70,100,都试过了,可是低浓度的还是分不开,想麻烦问一下有木有人测过。谢谢啊![/color]
混合液如下,就是不知道咋检测,希望个位帮忙给个方法,谢谢。苯甲醛 30.0%-45.0% 甲酸 6.0%-8.0% 二甲苯 4.0%一5.0% 蒸馏水 50.O% 苯甲酸钠混合物 0.5%-2.0% 表面活性剂 2% 甲基纤维素适量石蜡适量
我选用紫外分光光度仪测量溶液的吸收度,从200——400nm全程扫描。用A(混合液)和B(由A混合液通过凝胶层析柱按时间段分别收集)两个样品分别测试,发现,B的某个时间段里收集的样品在275nm时有个较明显的峰,而在A中却没有发现,我想请问一下这样的情况是正常的吗?为什么会有这样的情况呢(混合物里没有,而分离物里有,而且经过凝胶层析分离物质结构应该不会改变呀)?望能得到专家的指点。
因为课题需要,现需要将蛋白质和多糖的混合液分开,并且需要把各种蛋白质和各种多糖都分开,但是我不知道具体是哪些蛋白质和多糖,请问各位有什么可行的方法没得?
[color=#444444]求助用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析混合液中γ-戊内酯含量的方法(最好是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]外标法)。混合液中可能含有乙酰丙酸、甲酸、乙醇、水、γ-戊内酯等物质。应该用什么规格的色谱柱。标准液要稀释到多少。求助详细的分析方法。希望各位帮忙。万分感谢![/color]
用硅胶做固定相,乙醚与石油醚的混合液做流动相,是正相色谱柱吗
[align=center]重氮联苯型混合液晶材料的质谱解析[/align] 重氮联苯型液晶材料在与常规酯类、偶氮类液晶材料相比有更低的电压和更佳的化学稳定性,而在制作成液晶面板等成品前,通过混合液晶制备成工业上需要的液晶显示材料是一种有效的方式,而混合液晶在组成成分中如何被[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]以及质谱进行含量测定及组分解析是研究混合液晶组分和特性的一种有效方法,本文通过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]保留时间及质谱定性,通过对谱图的解析,对多种重氮联苯类液晶组成成分进行定性,给混合液晶的定性定量提供了很好的途径。本文选择一个重氮联苯混合液晶作为样品,通过带有HP-5色谱柱的安捷伦7820型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]测定,柱温条件分别为50℃每分钟10℃升至280℃,选择采用0.1ul直接进样方式,得到的混合液晶的保留时间及含量如下图所示:序号 时间(GC) 含量(内)1 12.551 13.6912 13.851 40.3523 16.505 10.8674 24.065 14.9505 29.851 9.9596 32.123 10.050然后选择用二氯甲烷溶解至5%浓度,安捷伦7890-5975GCM S进行定性分析,得到的谱图如下:此图为 [img=,214,46]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910311228325021_8236_3295053_3.png!w214x46.jpg[/img]烷酰基联苯氰的断裂机理以此为例,在电子轰击时首先由正电荷自由基引发α断键,产生m/Z208的碎片,然后由正电荷自由基诱导引发α断键产生m/Z196的碎片。分子离子进行酮基麦氏重排也可能产生m/Z222(+COOH)的碎片。[img=,544,578]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910311228328560_6868_3295053_3.png!w544x578.jpg[/img]此图为[img=,200,53]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910311228332330_9771_3295053_3.png!w200x53.jpg[/img]。烷基联苯氰的断裂机理以此为例:首先m/Z249为分子离子峰,m/Z192为苯环双键电离,α断键形成的,m/Z177为β重排,α断键产生,m/Z165为从m/Z192减去HCN得到的。[img=,553,586]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910311228334423_4133_3295053_3.png!w553x586.jpg[/img][img=,545,578]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910311228320039_1008_3295053_3.png!w545x578.jpg[/img][img=,562,585]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910311228337853_3322_3295053_3.png!w562x585.jpg[/img][img=,540,568]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910311228341971_4264_3295053_3.png!w540x568.jpg[/img]此图为[img=,229,38]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910311228345605_9200_3295053_3.png!w229x38.jpg[/img],烷基环己基联苯氰的断裂机理以此为例,首先m/Z331为分子离子峰,m/Z260为α断键形成的,m/Z205为环己基断裂后产生的碎片峰。[img=,540,586]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910311228348582_1802_3295053_3.png!w540x586.jpg[/img]其他几个质谱图和上面分析的质谱图属于烷基链不同的相似化合物,这里就不再进行解析了。综上,判定联苯氰类液晶的方式首先是从氮原则开始出发,其特征峰为m/Z190 、m/Z192、m/Z165等,其次联苯类液晶其谱图前面的碎片峰很小,不容易判别,需要根据其他定性检测方式进行综合判断。
请高手帮忙,苯甲酸,苯甲醛,苯甲醇,苯甲酸苄酯的混合液体,用GC分析请问用什么毛细管柱,分析条件是什么?谢谢
我想分析CO+H2合成低碳醇的液相产物,主要是烃类和醇(C1-C5)的混合液体,请问RTX-1 的柱子可以分析吗?如果不行需要怎么选择,选择的依据是什么?谢谢
http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/03/201503120921_538020_2650594_3.jpg加完硫脲-抗坏血酸混合液后有絮状物出现这是啥回事有没大侠遇到过这样的情况,样品是铜锭
在《中国药品检验操作规程》2010版中铅、镉、砷、汞、铜测定法(原子吸收法)下1%硼氢化钠与0.3%氢氧化钠混合液的配制方法如下:取氢氧化钠3g加水1000ml使溶解,加入硼氢化钠3g使溶解,摇匀即得 。我的问题是上述配制方法按道理说硼氢化钠应该是称10g而不是3g, 如果按照他的方法配制下来硼氢化钠浓度不就是0.3%了么、我找了下也没有找到《规程》的修订内容。各位朋友谁能回答下么
如题:EX1600PP 半制备输液单元能泵硫化氢、甲醇、水的混合液吗?内部管路不锈钢是什么材质的?
1.现在一种混合溶液,其中有该溶液含有一下物质:硫酸钠,碳酸钠,碳酸氢钠,硫酸氰钠,硫代硫酸钠。是否存在一种溶液(比如乙醇溶液,甘油溶液),此溶液不与混合中的任何物质反应。当将混合倒入此溶液后,硫酸钠会析出,其他物质无变化。在通过加热蒸馏将此溶液分离出去。2.或者通过别方法,将混合溶液中硫酸钠分离出来。其他物质还在溶液中,并且不能加入新的物质。
HCl和FeCl3混合液中测总Cl时应选什么掩蔽剂来掩蔽铁
用于甲苯和异丙酮混合液的分离和甲基纤维素基团的测定,不知道哪个柱子型号可以做呢?
C18色谱柱冲纯甲醇压力正常,冲甲醇和水混合液是压力太高,仪器自动停止是什么原因?
请问一下测定凯氏氮,消解完了以后加硫代硫酸钠和氢氧化钠的混合液的时候,为什么会变黑, 我是新手,请大家多指教!! 如果有对这方面很熟悉的同仁,就麻烦把加每一种试剂的用途都告诉我,我不知道??????????????
各位老师,我最近在做一个[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]的方法,用DMF和水的混合液作为溶剂,在实验过程中出现了DMF峰多次进样不一致的情况,我的顶空平衡温度是70度?
以前一直做的水和土中的总砷,这次做了下大米中的无机砷含量。根据国标,水和土中的总砷都是用的硫脲,但是无机砷用的是碘化钾-硫脲混合液。平时做总砷质控和样品结果都很准,这次做无机砷用了碘化钾-硫脲之后,结果质控低了很多,样品含量也低了很多。1.仪器问题可以肯定排除,昨天做之前才进行了检定,质控什么都合格(检定时候使用的硫脲,测的总砷)2.仪器使用了4台:普析的PF6-2原子荧光,普析的PF3-2原子荧光,海光的AFS-230E原子荧光,thermo ICP-AES 7200 。质控结果如下:质控读数分别为:12.8、12.6、12.4、10.9,单位ug/L。标准空白分别为:4.6、4.2、4.2、20.3,单位ug/L。结果:8.2、8.4、8.2、-9.4,单位ug/L。质控样浓度为 11.0±0.7 ug/L。ICP由于检出限问题肯定不准了,但是原子荧光应该还是准的。现在就是不知道到底是碘化钾有什么影响了。。。。