挥发性有机物丙酮

做固定污染源挥发性有机物，每次做大曲线丙酮都不成线性，曲线浓度越高的做出来反而越小，有木有大佬帮忙解答解答[img=,690,388]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/12/202112121731513556_4706_5489252_3.png[/img]

[em06] ，挥发性、半挥发性与难挥发性有机物的是如何划分的，划分标准是什么？期待高人指点！！！急呀 邮箱：chanbingdxt@163.com

工作场所空气挥发性有机物 按照GBZ/T160 大多是二硫化碳解吸，现在做的最多的是：苯系物，丙酮，丁酮，环己酮，乙酸乙酯，乙酸丁酯，乙酸甲酯，甲酸甲酯，二氯甲烷（采用二硫化碳解吸），1,2-二氯乙烷，正己烷，异丙醇 之前用非极性柱小口径薄膜的 发现 丙酮与异丙醇，乙酸乙酯与正己烷，丁酮 都分离不太好 现有两根极性柱可选择：大口径DB-FFAP(30m*0.53*1.0um）与 小口径HP-INNOWAX(30m*0.25*0.5um)大家讨论下哪根更适合？或者提供下能分离的非极性柱。

[align=center][b][font=宋体][size=14.0pt]实验室挥发性有机物污染问题及解决办法[/size][/font][/b][/align][align=center][font=宋体]作者：[/font]memory[font=宋体]光阴[/font][/align][font=宋体]有机检测项目间的交叉污染一直是个令人头疼的问题，在半挥发性有机物的测试过程中所使用的有机试剂往往都是挥发性有机物检测项目中的目标化合物，比如最常见的二氯甲烷、丙酮、三氯甲烷、四氯乙烯等等。这些试剂不仅有机实验会用到，部分理化实验中也会用到（例如挥发酚测定、石油类测定等等）。[/font][font=宋体]为了防止这些项目相互间的干扰，实验室在当初设计之初便初步考虑到了这个问题，不同前处理室、仪器室分开设立。水[/font]/[font=宋体]土挥发性有机物测定的仪器室与其它可能带来干扰的房间相隔一段距离，但是即便如此在实际的检测过程中依然会出现一些污染情况。由于有机前处理在日常的样品分析工作中使用了大量的二氯甲烷和丙酮试剂，在挥发性有机物的测定过程中这两个物质的干扰影响比较突出，会出现空白试剂水不合格的情况。[/font][font=宋体]平日所使用的空白试剂水为实验室二级水，在使用前经过煮沸通氮气吹脱，空白检验合格后使用，空白试剂水用玻璃带盖试剂瓶盛装，盖子上开小孔通取液管路，内为常压。头一针检验会合格，但是当走完一系列样品后再走空白试剂水便会出现二氯甲烷超过检出限的情况，空白试剂水放的时间越长值越高，最[/font][font=宋体]高时达到[/font][font='Times New Roman',serif]6~8μg/L[/font][font=宋体]。[/font][font=宋体]为了解决空白污染的问题，实验室采取了以下几个措施：[/font][font='Times New Roman',serif]1[/font][font=宋体]、有机前处理间通风开足马力，房间门平日关闭（有条件的实验室可以在[/font][font='Times New Roman',serif]VOC[/font][font=宋体]房间内再设置一个单独的小房间，用两道门进行隔离效果更佳）。[/font]2[font=宋体]、盛放样品使用的吹扫瓶使用烘箱加热，加热后用氮气通入吹扫瓶内再立即盖上盖子密闭储存。[/font]3[font=宋体]、给[/font][font=宋体]盛装空白试剂水的试剂瓶加一个加压装置，原理就是通过往瓶内通入氮气使得瓶中一直处于正压，这样挥发在空气中的二氯甲烷就很难进入瓶中污染空白试剂水。[/font]4[font=宋体]、做挥发性有机物的样品与标品单独存放在一个独立的冰箱内，防止与半挥发性有机物标品混放互相污染。[/font][font=宋体][size=10.5pt]在采取了上述这些措施后，实验室内挥发性有机物受污染状况得到了有效改善，保证了样品测定结果的真实性和有效性。[/size][/font]

我们平常使用的有机物（如四氯化碳、二硫化碳、正己烷等）都具有挥发性一般有机物的挥发性和哪些因素有关系呢？沸点？碳原子数？分子量？......

目前通用，丰田，现代，主要参考 HJ/T 400—2007 车内挥发性有机物和醛酮类物质采样测定方法 来检测车内挥发性有机物，但是这个标准上对于要测的挥发性有机物名称只写了个：“保留时间在正己烷到正十六烷之间的具有挥发性的化合物”，想请问大家有做过的吗，具体是哪几种挥发性有机物呢？

环境保护部办公厅函环办环监函113号关于挥发性有机物排污收费试点有关具体工作的通知各省、自治区、直辖市环境保护厅（局），新疆生产建设兵团环境保护局，计划单列市环境保护局：　　根据《国务院关于印发大气污染防治行动计划的通知》（国发〔2013〕37号）中“将挥发性有机物纳入排污费征收范围”的要求，财政部、发展改革委、环境保护部先后出台了《关于印发〈挥发性有机物排污收费试点办法〉的通知》（财税〔2015〕71号，以下简称71号文件）和《关于制定石油化工及包装印刷等试点行业挥发性有机物排污费征收标准等有关问题的通知》（发改价格〔2015〕2185号），决定自2015年10月1日起，在石油化工、包装印刷行业开展挥发性有机物排污收费试点工作。现就有关具体工作通知如下：　　一、各省、自治区、直辖市环境保护厅（局）应当积极推动当地发展改革委（物价）、财政等有关部门尽快制定出台试点工作具体实施办法，明确试点范围、收费标准、差别化政策、核算周期、起征时间、核算方法、征收权限等内容。　　二、各省级环境监察机构要组织指导行政区内市、县环境监察机构做好试点的实施工作。　　（一）通过工商、工信、统计、新闻出版等主管部门和有关行业协会的数据和资料，掌握试点范围内的企业数量。　　（二）采取多种形式对行政区内环境监察机构和试点企业进行宣传培训，讲解国家和地方的挥发性有机物排污收费试点政策规定，介绍试点行业的生产工艺和挥发性有机物排放特点。　　（三）检查指导行政区内的试点工作，总结推广试点工作的好做法、好经验，及时帮助下级环境监察机构解决、反映试点工作中的问题。　　三、石油化工企业要按71号文件附件2规定的核算周期（以年计）和计算办法，包装印刷企业要按71号文件附件3规定的计算办法以及核算周期（由各省份自定），向地方环境监察机构报送本通知所附的挥发性有机物排放信息申报表，申报挥发性有机物排放量和相关信息，并对申报材料的真实性、有效性、完整性负责。　　四、地方环境监察机构要对试点企业申报材料的完整性进行审核，审核要求如下：　　（一）石油化工企业申报的各污染源项中涉及排放挥发性有机物的设备动静密封点、生产装置、储罐、装卸站台、燃烧设备、工艺有组织废气排放源、火炬、挥发性有机物处理设施等数量，必须与核算期内其生产在用的数量相等；各污染源项挥发性有机物排放量及污染当量数之和与总排放量及总污染当量数相等。　　（二）包装印刷企业申报的有机类原料投用、稀释剂使用、挥发性有机物去除与回收等信息，应与其申报的同期购买原辅料和有机溶剂的发票或使用领料凭证、原辅料供货商提供的挥发性有机物含量说明、危险废物处理单据等材料，以及挥发性有机物治理装置处理效果等相符。　　（三）地方环境监察机构审核发现缺漏项等申报信息不完整的，要责令试点企业限期补报，逾期不报的，要依法予以处罚。　　五、我部已组织开发挥发性有机物排污收费试点征收管理系统，采用云计算方式部署在环境保护部云平台上，供石油化工和包装印刷企业申报、地方环保部门征收排污费时使用。具体事宜另行通知。　　六、挥发性有机物排污收费试点过程中出现的问题以及工作建议，请及时向财政部、发展改革委和我部反映。　　附件：1.石油化工行业挥发性有机物（VOCs）排放信息申报表　　　　　2.包装印刷行业挥发性有机物（VOCs）排放信息申报表环境保护部办公厅 2016年1月19日

新手小白，求助土壤沉积物挥发性有机物和半挥发性有机物扩项咋入手呢？新手不会求引导

在测定土壤挥发性有机物时，如何避免高含量样品对仪器造成污染？

想要检测空气中的的半挥发性有机物，但是查找相关标准只有一个HJ691-2014 半挥发性有机物采样技术导则，做样方法没有找到。空气中的半挥发性有机物有相关的国家做样标准吗？

有谁用甲醛-丙酮法测挥发性盐基氮吗？？？这种方法检测的结果与蒸馏法相比差异性大不

我用24种挥发性有机化合物做曲线，发现有个别物质的峰积分不完全，但是能成曲线R值＞0.995，用曲线跑样品，发现样品也是这样，目前不知道什么原因，下图是丙酮物质的图谱，仪器用的是PE的质谱。我想问，我这条曲线还可以用吗，有什么方法可以解决这个问题，求各位大神指导，分析原因。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/01/202401182154237000_7033_3877074_3.png[/img]

挥发性有机物哪个标准里面附了一张C1是什么C2是什么这个表来着 找不到了??

做土壤半挥发性有机物的时候，如何去掉索氏提取后溶液里面的颜色啊(即如何脱硫)

各位大侠，请问：挥发性有机物和半挥发性有机物可以共用一台GC-MS？

请教，用HJ734做挥发性有机物，浓度超曲线最高点怎么办？按国标最高点1000ug/ml配制，采样体积最少300ml，测试浓度最高点3.3mg/m3左右。但排放标准较高，比如丙酮40，乙酸酯类50。我现在遇到一家企业测试浓度乙酸酯类约18mg/m3，远超曲线上限，请问这种情况怎么办呢；如果不考虑曲线范围，按峰面积计算浓度能满足质控检查要求吗？

挥发性有机物和半挥发性有机物 ，在做环境检测方面，实验室布局设计时，他们是要分开设置还是可以再一起进行呢？

请问有哪位前辈作挥发性有机物时，前处理使用热解析仪的？我最近在摸索方法，遇到很多问题，希望能得到大家的帮助，谢谢[em24]

我现在要做HJ644,HJ734还有水中土中挥发性有机物，准备申购一款柱子，求大家对于色谱柱的意见？或者大家现在用什么类型色谱柱，做的情况如何？求分享……谢谢大家

问个比较奇怪的问题，这俩者有关系吗？如果做hj639-2012挥发性有机物有检出值，做503-2009挥发酚却是ND ,正常吗

最新的检测水中挥发性有机物用的国标，GBT5758.8用的还是手动顶空方法，好繁琐啊！！有没有用顶空进样器的？各位大神，平时检测水中挥发性有机物，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]+顶空进样器，是什么国标来着。

HJ 55-2000中要求厂界无组织采样时要连续采集1h或者1h内等间隔采集4个样品.拿在采环境空气的时候要按照这个技术导则使采样时间满足60min吗?HJ 644挥发性有机物的采样中要求采样流量:10-200ml/min,采样体积:2L.那在采集挥发性有机物的时候是否只要满足采样体积2L即可,采样时间上有要求吗(ps:我记得好像说厂界无组织采样时间满足≥45min就可以的,但是找不到标准了,有么有哪位老师记得这个说法的标准依据是哪一个啊)

各位有没有用HJ741-2015-土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 顶空-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法这个标准，检测土壤中挥发性有机物的？我做了几种，发现按照标准要求的标准曲线的最高浓度空白加标，有的都检测不出来，大家是怎么做的？

土壤中半挥发性有机物有哪些

有谁用气相分析过涂料-表面施胶剂，聚合分散剂，流变剂，增白剂，消泡剂，还有碳酸锆钾抗水剂等这些液体中的挥发性物质，如苯系物（苯，甲苯，苯乙烯），酯（乙酸乙酯，乙酸甲酯，乙酸异丙酯，乙酸正丁酯），醇（甲醇，乙醇，异丙醇，正丁醇），酮（丙酮，丁酮，环己酮）？没有顶空设备，只有进液体，但不知道怎么前处理，有没人做过这些啊？

日常[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]热脱附分析挥发性有机物过程中我们尝尝遇到如图所示的情况，像这种情况我们应该如何积分计算挥发性有机物总量？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/03/202103011756473848_188_3956211_3.png[/img]

甲醇是不是voc挥发性有机物

甲烷是不是挥发性有机物

土壤中挥发性有机物有哪些

总挥发性有机物是什么