请问辣椒碱软膏(Capsaicin Ointment)中的辣椒碱用什么方法测定?
【序号】:8【作者】: 闫少庆1朱忠强2王丽翔1【题名】:紫朱软膏促进慢性创面愈合机制的临床研究【期刊】:上海中医药杂志. 【年、卷、期、起止页码】:2017,51(S1)【全文链接】:https://kns.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?dbcode=CJFD&dbname=CJFDLAST2018&filename=SHZZ2017S1040&uniplatform=NZKPT&v=WQ3POCVhHMreIIjz_oNuclsKENq6qh5tkEqkHm-w_9zIFcVNe4kHNZEp1_I2P6-b
【作者】 田吉; 何兵; 申丽英;【Author】 TIAN Ji1,HE Bing1,SHEN Li-ying2 (1. Institute of Materia Medica of Luzhou Medical College,Luzhou,Sichuan,646000 P. R. China;2. Affiliated Hospital of Luzhou Medical College,Luzhou,Sichuan,646000 P. R. China)【机构】 泸州医学院药学院; 泸州医学院附属医院;【摘要】 目的采用HPLC法测定舒肤软膏中蒿酮的含量。方法色谱柱为Dikma Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(80∶20),流速0.8mL·min-1,检测波长243nm。结果蒿酮0.2205~3.5272μg与峰面积的线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为98.37%。结论所用方法灵敏、准确、快速,重复性好,可作为该制剂的定量分析方法。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207301536_380588_2379123_3.jpg
外用软膏中的高级脂肪醇需要定量-十六醇、十八醇,将样品直接用甲醇溶解测定,在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]以及[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]-质谱中峰形不好看,有没有什么可以提取或萃取的方法?救救孩子吧
研究用高效液相色谱法测定复方苯甲酸软膏的含量。用甲醇做溶剂,70℃水浴溶解软膏,冰浴析出基质,使基质与水杨酸、苯甲酸分离,采用Zorbax-SB C18柱,0.1Mol/L磷酸氢二钠∶甲醇(60∶40)作为流动相,流速0.8mL/min。在240nm波长处,用外标法测定含量。苯甲酸、水杨酸浓度分别在0.01~0.2mg/mL范围内线性关系良好,R=0.9996。最低检测限为200ng/mL。日内精密度为0.01%~0.04%,0.019%~0.11%,日间精密度为0.045%~0.74%,0.039%~0.19%。方法回收率苯甲酸为:98.31%(n=4),RSD0.79%。水杨酸为:98.54%(n=4),RSD为1.62%。基质凡士林对苯甲酸、水杨酸的测定无干扰。试验证明本方法操作简便、快速,结果准确,可用于该制剂的含量测定。
有没有人做过这个,很不稳定,这个原理是硫和亚硫酸钠反应生成硫代硫酸钠,然后用碘滴定。甲醛的作用是什么,维持硫代硫酸钠不被氧化吗?醋酸是调节PH的吗?有小伙伴做可以讨论讨论,做出来结果偏低,找不到原因,有做过的小伙伴赐教一下。[img=,690,682]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/10/202110140819000363_3665_2647993_3.jpg!w690x682.jpg[/img]
微生物实验室接到个项目,皮肤用的软膏 要做抑菌性能实验,请问要参考哪个标准啊,样品前处理要怎么做?
请假大家,有没有膏状制剂做微生物限度检查时的取样经验,就是类似清凉油那种盒装软膏,粘且油,怎么称量取样呢,容易粘药勺 挂着掉不下来,谢谢各位提供宝贵建议
日期在检查中发现美白产品汞超标严重,按QB/T 1857-2004《润肤膏霜》规定汞的含量不能超过1mg/kg,然而,由广州美源化妆品厂生产的秋田秀H软膏的含汞量为1903.4mg/kg,是指标规定上限的1903倍。 汞是有毒的重金属,能干扰人体皮肤内的黑色素形成。虽然可以在一周、甚至更短的时间内淡化皮肤上的斑点,但是大量使用就会引起接触性皮炎,出现红斑丘疹。如果长期使用还会导致人体中毒,轻者头晕、失眠、记忆力减退,重者还会影响肾脏、神经系统乃至危及生命。你正在使用的化妆品,尤其是美白产品有没有测试过其中的汞含量,欢迎大家利用自己手中的仪器测试一下自己使用的化妆品汞含量。分享出来给大家一个参考。
化学物致刺激性接触性皮炎的治疗 1.及时清除存留或可能存留在皮肤上的刺激物。应强调接触刺激物后立即就地用大量流动清水冲洗20~30分钟,对碱性物质应酌情延长冲洗时间;冲洗时不要遗漏头皮、皮肤皱襞部位。2.暂时避免接触致病物及其他可能促使病情加剧的因素。3.根据皮损形态和范围选用适当剂型的外用药。3.1 急性阶段有大量渗液时,可采用水溶液如生理盐水、溶液作连续性或间歇性湿敷,以吸收分泌物,保持创面清洁,防止继发感染。对仅有红斑、丘疹、水疱,而无渗液的损害,宜选用洗剂、粉剂或乳剂,如炉甘石洗剂、震荡洗剂、樟脑扑粉、樟脑冷霜或含皮质激素的霜等,每日多次,以散热、缩血管、减轻炎症反应与瘙痒。急性期禁忌外涂刺激性大的酊剂、酯剂及不透气的软膏,以免加重病情。对伴有轻度糜烂、少量渗液与痂皮的亚急性损害,可外涂糊剂,如2~5%硫黄煤焦油糊剂、含0.5%新霉素的3~5 %糠馏油糊剂等,每日2次,以减轻炎症,清除痂皮,促使痊愈。3.2 慢性阶段皮损浸润增厚或苔藓样变时,可外用含皮质激素的霜、软膏或酊剂,每日1~2次,以促使浸润吸收,皮损变薄。常用的皮质激素制剂或含皮质激素的复方制剂有: 0.05%地塞米松软膏、0.1%醋酸确炎舒松-A软膏、含0.1%醋酸确炎舒松的康纳乐软膏、0.025%醋酸氟轻松软膏、0.1%醋酸去炎松、10%尿素软膏、0.025%培氯松软膏、含0.05%丙酸氯倍他索的复方味康唑软膏、含丙酸倍氯米松的无极膏、0.1 %氯氟舒松软膏等。
昨日,是黄强烈士魂归故里的日子,天空飞洒的雨,和着万人的泪,洒落在养育过烈士黄强的土地上。龙泉驿区为迎接英雄归乡举行了隆重的仪式,有关领导和工作人员带着万朵鲜花扎成的灵车,前往机场迎接黄强的骨灰。数万群众来到龙泉三桥村5组黄强家外的灵堂前,迎接并悼念这位牺牲在反恐斗争中的和平卫士。 期盼 “来了,就是那架飞机” 昨日下午,天空中飘着细雨,室外寒冷异常。下午3时20分,双流机场停机坪,黄强烈士的亲属、龙泉驿区领导、烈士母校洪河小学的10名少先队员、20多名武警以及各级媒体百余人守候在寒风中,等待着载有烈士骨灰的CA4512航班到来。大家都别着小白花,眼里写满了悲伤, “来了,就是那架飞机。”下午3时40分,一架飞机如鹰隼般落地,并顺着跑道朝站有迎接烈士的人群滑来。飞机越来越近,黄强烈士的亲属们的眼眶开始红了,有人的眼泪溢出了眼眶。飞机停止了滑动,旋梯车开了过去,迎接烈士的武警,立即分成两队,站于旋梯前。6名武警护送着黄强烈士的遗像和骨灰盒走下了飞机,他们将烈士的遗像和骨灰盒送上了早已等候着的鲜花灵车。 黄强的母亲脸色苍白,父亲两眼红肿,两人一前一后,被人搀扶着走下旋梯。少先队员敬礼、献花,怀抱鲜花的母亲身子一软,险些瘫坐下去,她和黄强的父亲被搀扶着上了紧跟灵车的丰田柯斯达车。下午4时10分左右,警车开道,英雄的骨灰被送往英雄的老家——龙泉三桥村。 感动 “我要把这场面录下来” 下午5时左右,载着黄强烈士骨灰的鲜花灵车,开到了大观立交桥外的东洪路口,这里距离黄强烈士的家,还有近1公里路程。路口四面都是人,所有的车辆都停了下来,目送着灵车慢慢拐进往烈士家走的小道。小道两边也都站满了人,灵车所到之处,值勤的警察都向烈士行礼致敬,人们默默地迎接着英雄的归来,不少人拿起手机录像。彭州市隆丰镇的郭定洪说: “他是一个英雄,今天这么多人悼念他,我要把这场面录下来,拿回去给我的老婆、孩子看,我要告诉孩子,有一个英雄是为了和平而牺牲的,我要教育我的孩子爱和平,爱祖国。”他说,他在东洪路附近卖鱼,知道黄强烈士的事迹后,这两天他没有去做生意,前天就已经到烈士灵堂前录了一截录像。 悼念 “再远也要来看他最后一眼” 下午5时20分左右,在6名武警战士的护送下,烈士的骨灰被安放进灵堂,迎接烈士回家仪式正式开始。部队官兵、警察行脱帽礼,在场群众默哀行鞠躬礼。少先队员代表向烈士献花,并宣读誓词。随后,军人、警察及现场群众有序走到烈士的灵前鞠躬。 昨日,有2万余群众从各地赶往龙泉驿烈士的灵堂悼念这位为了和平而牺牲的英雄。迎接烈士回家仪式结束后,还不时有从成都市区、新都、双流等地的车赶过来。自发前来悼念黄强的人们说:“我们这些老百姓不能忘记这些保家卫国的功臣,再远也要来看他最后一眼!” 晚上7时30分,记者离开灵堂时,仍然有不少群众肃立在灵堂前,纷纷细雨,滴滴眼泪,寄托着对烈士的哀思,对英雄的崇敬!
是研钵研好或坩埚加热融化再灭菌的吗?请教
上海破获特大假药案 造假方竟是正规企业 上海和江苏南通药监部门最近查获了一起特大“复方酮康唑软膏”造假案,该案件也是南通迄今为止最大的假药案。但令他们没有想到的是,生产假药的南通申美精细化工品有限公司(下称“南通申美”)竟是一家获得“AA”级信用的正规化工企业。 据报道,上海宝龙药业的主打产品“复方酮康唑软膏”,半年多来一直遭遇假冒“李鬼”的困扰。“从去年下半年开始,我们就发现市场上有假冒产品存在,经过半年的调查,确定造假企业就是南通申美,上月28日,我们向上海药监局提出取缔该企业生产的申请。”宝龙药业质量部门有关人士说。 据介绍,假冒的“复方酮康唑软膏”价格普遍比较低,而其外包装和真品完全一样,几乎以假乱真。但真的“复方酮康唑软膏”中应该含有“酮康唑”和“丙酸氯倍他索”两种成分,而宝龙药业根据市场采样的分析结果显示,假药中只含有酮康唑一种成分,且含量只有50%。“假药中不含‘丙酸氯倍他索’,而这种成分的市场价格很高,1公斤达到4万元。”该人士说。 而在南通申美现场发现的复方酮康唑软膏(7g)成品达100箱共计10万瓶,小包装盒10万只,产品说明书约1万张,中包装盒约200只,空瓶约5万只。与此同时,药监部门还在现场查获了仿冒美国曼秀雷敦公司的润唇膏1500箱,两种包装的清凉油约3000箱。 然而让药监部门没有想到的是,南通申美的身份却并不是一个作坊式地下加工窝点。根据公开资料,南通申美是江苏省政府批准成立的中外合资(台资)企业,专业生产风油精、清凉油等医用保健品和洗化等日用化学品,产品全部外销。公司2002年通过ISO9001国际质量体系认证,并连续数年被某资信评估机构评为“AA”级信用企业。 宝龙药业的一位工作人员表示:“我们在现场看到,这家企业的厂房外观、硬件都非常正规,且造假已经达到了规模化。而这样的现代化造假手段,我们还是第一次遇到。”南通市药监局有关人士说,南通申美并不具备《药品生产许可证》,但其生产的假冒药品却公然销售到海外市场。而在被查获前夕,南通申美刚接到一张500箱“复方酮康唑软膏”的国际订单,并计划4月上旬可出货。 因涉嫌触犯刑律,南通药监局目前已将该案移交公安机关作进一步侦查。
记得小时候烫伤了,会用獾油,现在都用xx软膏,方便好有是一方面,另一方面,獾没有了
蠕动泵上的2根软管怎么清洗,就是seal wash 上接10%异丙醇的那两根软膏
各位大侠,我想测软膏的稠度,可是没有能力买锥入度,请问有什么办法啊????http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09508.gif
132.1 复方二氧化钛软膏中防晒剂的鉴别和含量测定作者:叶光明 于晓华 陈云红 古丽萍 姜云云 吴明男 (中国人民解放军101医院药剂科 无锡214044 南京军区军事训练医学研究所 无锡214044 蚌埠医学院药学系 蚌埠233000)摘要:目的:建立复方二氧化钛软膏中防晒剂的鉴别和含量测定方法。方法:以显色反应鉴定二氧化钛,采用HPLC法同时测定二苯酮-3(MC40)和甲氧基肉桂酸辛酯(MC80)的含量。色谱柱为Diamonsil C18柱(200min×4.6mm,5μm);流动相为甲醇:水(90:10);流速1.0mL/min;柱温35℃;检测波长0~[font=Times
今天见到一个比较新颖的药,所以特地拍下来和大家分享,可能照片模糊点啊。大家将就下。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/08/201108242243_312046_1645752_3.jpg 老?草软膏,呵呵,最近比较文盲,中间那字怎么读音啊?
我们在进行一种控释软膏的研究时,经常遇到辅料比如EC等非水溶性辅料赌注的问题,我们采用了包括滤膜过滤等很多方法仍然解决不了,请各位高手帮助解决,十分感谢
记者从广东省罗定市有关部门获悉,11月25日9点30分左右,广东罗定市新邦林产化工有限公司的松香车间在分解松节油时发生泄漏,引发爆炸和大火,造成2人死亡、3人受伤。 经过两个多小时扑救,到记者发稿时止,明火已扑灭,受伤工人已送往当地人民医院进行救治。 有目击者称,当时厂里传出爆炸声,随后看见工厂冒出浓烟和大火。由于火势太猛,当地紧急向邻近的广西梧州市消防部门求助,广西梧州消防随即派出多台消防车参与扑救。 据介绍,事发后,中共云浮市委书记王蒙徽、市长黄强等领导立即作出批示,要求该市政府分管官员立即组织工作组赶赴现场。 经过两个多小时扑救,至发稿时止,明火已扑灭,现场在清理之中,受伤工人已被送往当地人民医院进行救治。记者现场看到,事发地已拉起了警戒线,死伤者家属和工厂员工及附近群众情绪稳定。
我知道,像软糖软膏类的食品,最好最规范是冷冻后打碎,这样最均匀。 想请教下各位老师,有没有容量大、不用准备时间太长的冷冻粉碎机推荐吗?或者是否可以土法上吗,往样品上倒点液氮,冻硬后直接放粉碎机里打碎? 一般的粉碎机能经受得住这样的低温吗?
做中药分析,最常打交道的就是各类剂型的中成药成分分析了,各类剂型的中成药前处理方式直接影响到实验结果和数据的准确性。 讨论:1.你们实验室处理过哪些中药剂型?蜜丸、浓缩丸、蜡丸、滴丸、软膏、栓剂。。。。。 2.有哪些特殊的前处理方式?回答详细的有奖励哦!!!!!!!!!
我们用的是安捷伦1100的高效液相色谱仪,在做一个软膏剂的时候,标准规定的浓度进样10μl,峰形有前延峰,把浓度稀释一半,进样10μl,峰的对称性在1.0左右,如果再把浓度稀释一半,进样20μl的话,峰形又不对称了。大家分析一下是什么原因?液相色谱的进样量与峰形之间的关系怎样?(药品名字是“复方地塞米松乳膏”,内标法测定地塞米松含量,内标物是甲睾酮)
[align=center]第21届全国色谱学术报告会及仪器展览会 墙报展示(一)[color=#1751a0][/color][/align][align=center] ——柱切换方法对红霉素软膏的高灵敏度检测[/align][align=center][/align][align=left][color=#3e3e3e]关键词:柱切换方法、红霉素软膏含量分析、快速提取[/color][color=#3e3e3e][/color][/align][color=#3e3e3e][/color][align=left][b][color=#0493c8][/color][/b][/align][align=left][b][color=#0493c8]【背景介绍】[/color][/b][/align][b][color=#0493c8][/color][/b][align=left]红霉素是一种常见大环内酯类抗生素,对葡萄球菌属、各组链球菌和革兰阳性杆菌均具抗菌 活性。奈瑟菌属、流感嗜血杆菌、百日咳鲍特氏菌等也可对其敏感。对军团菌属、胎儿弯曲菌、某些螺旋体、肺炎支原体、立克次体属和衣原体属也有抑制作用,因此临床应用广泛。红霉素软膏为红霉素的一种外用制剂,红霉素含量仅1%,辅料为液状石蜡、羊毛脂、黄凡士林。传统前处理手段通常为使用石油醚溶解后,再用磷酸缓冲盐溶液多次萃取,操作复杂耗时耗力。并且由于红霉素为末端吸收,使用UV 215nm进行检测,检测灵敏度较低,为满足定量分析要求,通常需要使用大剂量软膏进行前处理,因此也导致回收率不理想。本实验一方面通过柱切换系统的应用,同时实现了红霉素软膏在线前处理和在线富集功能,达到约100ppb检出限,另一方面直接使用热水进行简单样品前处理,得到良好回收率,经济环保。[/align][align=left][color=#0493c8][b]【仪器・ 方法】[/b][/color][b][/b][/align][align=left][b]1.色谱条件[/b]采用资生堂CAPCELL PAK C18 MGII S5 2.1mm×50mm作为前处理柱,CAPCELL PAK C18 MGII S5 2.1mm×150mm作为分析色谱柱。前处理流动相为25mmol/L磷酸氢二铵(磷酸调pH=8.2)/乙腈=65/35。分析流动相为25mmol/L磷酸氢二铵(磷酸调pH=8.2)-乙腈,梯度洗脱,洗脱程序如表1。柱温35℃,进样量100μL,PDA 215nm检测。[/align][align=center][img=,357,206]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/06/201706010845_01_2222981_3.png[/img][color=#1751a0]▲[/color]表1 梯度洗脱表Tab.1 Gradient elution program[/align][align=left][b]2.供试品溶液的制备[/b][color=#0493c8]★热水直接提取法[/color][color=#0493c8][/color]取红霉素软膏0.5g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密称量加入100mL超纯水后,称定并记录重量,水浴加热至80摄氏度,震荡混匀后温水超声5min,再次称定补足缺失重量。离心10min(3000rpm/min),取下层清液用微孔滤膜(0.22μm)滤过,待进样分析。[color=#0493c8]★石油醚提取法[/color][color=#0493c8][/color]取红霉素软膏0.5g,精密称定,置具塞锥形瓶中,加入80mL石油醚,震荡使红霉素软膏充分分散后,转移至分液漏斗,加入20mL石油醚清洗锥形瓶一并转移至分液漏斗。加入磷酸缓冲盐溶液(25mmol/L磷酸氢二铵,磷酸调pH=8.2),分四次提取后,定容至100mL,摇匀后用微孔滤膜(0.22μm)滤过,待进样分析。[b][color=#696969]3.柱切换条件[/color][/b][color=#696969][/color][/align][align=left][color=#696969]为实现红霉素软膏的低浓度检测,0-2.5min阀A状态下进样100μL进行样品在线前处理及富集,2.5-15min阀B状态对样品进行梯度洗脱并检测,装置流路图见图1。[/color][/align][color=#0493c8][/color][align=center][img=,664,311]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/06/201706010845_08_2222981_3.png[/img][/align][align=center][color=#1751a0]▲[/color][color=#615c62]图1 [/color]阀切换流路图[/align][align=center]Fig.1column-switching program[/align][align=left]------------------------------------------------------------------------------------------------------★低死体积构造[color=#000000]1.0μL ,降低柱切换时的时间延迟,减少扩散[/color]★化学惰性构造[color=#000000]接液处使用PEEK树脂,对于容易吸附在金属上的蛋白质或生理活性物质也能有效分析 [/color]★最适合多目的复杂流路分析[color=#000000]有1连和2连两种切换系统,可根据分析目的来进行选择[/color]★可独立使用[color=#000000]能接受其他公司仪器系统的Start信号并启动自带程序,可作为该系统的一部分进行使用[/color][color=#000000]------------------------------------------------------------------------------------------------------[/color][color=#000000][/color][color=#000000][b][color=#0493c8]【实验・ 结果】[/color][/b][/color][/align][align=center][color=#000000][b][color=#0493c8][img=,467,346]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/06/201706010845_05_2222981_3.png[/img][/color][/b][/color][/align][align=left][color=#000000][color=#0493c8][color=#696969]不使用柱切换系统直接分析结果如上图,1.5-5min出现大量杂质峰,且红霉素峰前后杂质峰较多,红霉素峰形较差。[/color][/color][/color][/align][align=center][color=#000000][color=#0493c8][color=#696969][img=,690,276]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/06/201706010845_06_2222981_3.png[/img][/color][/color][/color][/align][align=left][color=#000000][color=#0493c8][color=#696969]而使用柱切换系统分析时,实际样品中的大量杂质在前处理柱中被冲出,实现了在线前处理功能,从而保护了分析柱。达到检量限0.097μg/mL,同时红霉素得到浓缩,峰形更加尖锐,与前后杂质峰分离度分别为1.72和2.14。[/color][/color][/color][/align][color=#000000][color=#0493c8][color=#696969][/color][/color][/color][align=center][/align][align=left][b]【方法学验证】[/b][/align][align=left][b][/b][/align][align=left][b][color=#615c62]1.线性关系、定量限考察[/color][/b][/align][align=left][color=#000000][color=#615c62][color=#696969]精密吸取系列浓度标准对照品溶液100μL注入液相色谱仪分析测定。以每个对照品质量浓度为横坐标(ρ, ng/mL),以相应的色谱峰面积为纵坐标(y),拟合标准曲线。本实验以信噪比(S/N)为10 时对照品的质量浓度为定量限(LOQ),信噪比为3时对照品的质量浓度为检出限(LOD)。回归方程、线性范围、相关系数、LOD及LOQ结果见表2。[/color][/color][/color][/align][align=center][color=#000000][color=#615c62][color=#696969][/color][/color][/color][img=,669,91]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/06/201706010845_02_2222981_3.png[/img][/align][align=center][color=#1751a0]▲[/color]表2 红霉素对照品的线性方程、相关系数、线性范围、定量限及检出限[/align][align=center]Tab.2 The linear equations, correlation coefficients, linear range, LOQ and LOD of erythromycin[/align][align=left][b][color=#615c62]2.精密度试验[/color][/b][/align][align=left][color=#615c62]精密吸取混合对照品溶液100μL,连续进样6次,记录各色谱峰的峰面积计算精密度。精密吸取同一混合对照品溶液100μL,连续进样6次,连续测定3天,记录各色谱峰的峰面积,计算日间精密度。计算结果:RSD为1.29%,日间精密度为1.18%,表明建立的方法精密度良好。[/color][b][color=#615c62]3.重复性试验[/color][/b][/align][color=#615c62][/color][align=center][/align][align=left][color=#615c62][color=#696969]分别取三种红霉素软膏,精密称取0.5g,共6份,按“热水直接提取法”制成供试品溶液,进样100μL。三种红霉素软膏分析结果如表3所示,结果表明该方法重现性良好。[/color][/color][/align][color=#615c62][color=#696969][/color][/color][align=center][/align][align=center][color=#615c62][color=#696969][img=,511,125]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/06/201706010845_03_2222981_3.png[/img][/color][/color][/align][color=#615c62][color=#696969][/color][/color][align=center][color=#1751a0]▲[/color]表3 三种红霉素软膏样品含量及重复性[/align][align=center]Tab.3 The mean content and RSDs of erythromycin in erythromycin ointment[/align][align=center][/align][align=left][b][color=#615c62]4.回收率试验[/color][/b][/align][color=#615c62][/color][align=center][/align][align=left][color=#615c62][color=#696969]取红霉素软膏,称取0.5g,共6份,精密加入对照品储备溶液1mL,按供试品溶液制备方法制备供试溶液并进行分析测定。[/color][/color][/align][color=#615c62][color=#696969][/color][/color][align=center][/align][align=center][color=#615c62][color=#696969][img=,623,121]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/06/201706010845_04_2222981_3.png[/img][/color][/color][/align][align=center][color=#1751a0]▲[/color]表4 红霉素软膏中红霉素的回收率试验数据, n=6,x±s[/align][align=center]Tab.4 Recovery data for erythromycin in erythromycin ointment, n=6,x±s[/align][align=center][/align][align=left][b][color=#0493c8]【总结】[/color][/b][/align][color=#0493c8][/color][align=center][/align][align=left]本次实验通过柱切换系统实现样品在线前处理和浓缩,检出限达到0.097μg/mL,实现了红霉软膏中红霉素的低浓度检测。同时,对样品前处理方法进行简化,直接使用热水提取即可得到96%以上的良好回收率。[color=#696969]比较传统石油醚提取方法,热水提取操作简单便捷,专属性强,灵敏度高,经济环保。[/color][/align]
国家药品包装容器(材料)标准汇编(第二辑) 主要介绍内容: 聚乙烯 铝 聚乙烯复合药用软膏管口服固体药用聚酯瓶低硼硅玻璃管制口服液体瓶硼硅玻璃管制注射剂瓶低硼硅玻璃管制注射剂瓶钠钙玻璃模制注射剂瓶硼硅玻璃安瓿低硼硅玻璃安瓿药品包装用铝箔多层共挤输液用膜、袋通则铝制药用软膏管聚酯、铝、聚乙烯药品包装用复合膜、袋聚酯低密度聚乙烯药品包装用复合膜袋双向拉伸聚丙烯低密度聚乙烯药品包装用复合膜袋聚氯乙稀聚乙烯聚偏二氯乙烯固体药用复合硬片药用(PVC)硬片和药品包装用铝箔[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=49704]国家药品包装容器(材料)标准汇编(第二辑)[/url]
[center]FDA检查外用药情况[/center]外用软膏制剂-美国市场的OTC产品FDA-质量体系-诚信-质量问题-市场工厂的评估检查-注册备案工厂的年度审计[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=134174]FDA检查外用药情况[/url]
如何判断药品过期? (1)查看有效期或批号。 凡经药政机关审核批准生产和销售的药物,在原包装瓶贴上,或盒子标签上都印有生产日期或批号,还有的印有 “有效期”。可根据这些资料来判断是否过期。识读有效期的方法如下: ①如批号为911001,即表示该药生产日期为1991年10月1日。说明书上可能还印有“有效期限三年”,则三年后过期,即1994年10月1日起失效。 ②如果批号为890101,而有效期标为910921,即表示该药于1989 年1月1日生产,1991年9月21日失效。 ③如果批号为9112,有效期为9302 ,则表示该药于1991年12月生产,1993年2月后失效。一般来说,注射剂和眼科及皮肤科的软膏,几乎都标明有效期,胶囊剂也有一些标有有效期,药片就较少有标的,中药及其成药则很少有标的。对于没标有效期的药,可按下法判断之。 (2)观察药品的色泽。 没有标明有效期的药品如过期失效,我们可以从外观上发现: ①药片变色。如白色药片变黄、变黑、变红或出现霉点、斑点,均显示已变质失效,不可再服。 ②冲剂、糖浆剂变味。冲剂和糖浆剂失效往往会出现异味(发酵味),有的也发霉。 ③无有效日期的注射药失效,一般都会发黄或颜色加深,有的变混浊,有的长出絮状物。 ④糖衣片失效,往往出现爆裂、异色斑块或斑点、自溶、变黑、发霉。 ⑤软膏失效,多再现药膏水化现象,或变稀、变色、变气味、软管内气体充盈而管体鼓胀。 ⑥粉剂药品失效,一般有变色或结块、有霉味,注射用粉剂在溶解后可见颜色发黄。 对于那些虽有有效期,但因保存环境不相宜而提前过期变质的药,也可按上法鉴别。 学会判断过期药品,免受过期药品给您带来的伤害。
“烂嘴角”的预防和治疗 早春,一些人会发生口唇糜烂或溃疡,医学上称之为“口角炎”,俗称“烂嘴角”,这大多是因为身体缺乏维生素B2的缘故。“烂嘴角”可发生在单侧或双侧口角,初起时口角粘膜皮肤交界处发白或苍白;随之病变区糜烂变软,张口时有刺激痛;进而出现溃疡、干裂出血,常有继发感染,有时还会出现小脓包和结痂,有痛感,说话、吃饭时张不开嘴。因病因不同,口角炎可分为营养不良性口角炎、球菌性口角炎、真菌性口角炎,其中营养不良性口角炎最为普遍。所以,“烂嘴角”的预防应该从以下几点入手。 1、注意调整饮食,不要偏食。多吃些绿叶新鲜蔬菜、萝卜、胡萝卜及各种水果,适当增加豆制品、蛋类、瘦肉、动物肝脏等含B族维生素丰富的食品,以预防核黄素缺乏。 2、重视面部的清洁卫生和滋润保健。饭后应及时洗脸,将嘴角擦干;天冷干燥时局部应经常抹些润肤霜,嘴唇口角干燥起皮时,可搽防裂油,如凡士林、鱼肝油或油脂性护肤霜,但千万不可擦甘油,因为甘油不是油脂,它有脱水作用,会使皮肤干燥。 3、养成经常饮用开水的习惯,有利于提高机体、皮肤的滋润度。如果等口干才饮水,会导致机体水分缺乏。 4、积极治疗流涎过多和淌口水的病症,并纠正经常舔嘴角的不良习惯。 若已发生口角炎并干裂出血,则创面应先用温热水或盐水洗净,待稍干燥后,再抹上抗生素软膏,如金霉素眼药膏等,或用鱼肝油核黄素糊剂,并口服核黄素。创面开始结痂,不要强行撕掉干痂,应让其自愈后脱落。同时可服用维生素B2、维生素C,外敷药可用金霉素软膏等
一、呼吸系统用药 序号 品名 规格(组成) 分类 1 复方愈酚喷托那敏糖浆 每1000毫升含愈创甘油醚15克、枸橼酸喷托维林 甲 1.5克、马来酸氯苯那敏0.3克、薄荷脑0.1克 2 枸橼酸喷托维林糖浆 0.25% 甲 3 那可丁糖浆 0.30% 甲 4 右美沙芬愈创甘油醚糖浆 每1000毫升含氢溴酸右美沙芬1.5克、愈创甘油醚10克 甲 5 愈创维林那敏片 每片含愈创甘油醚150毫克、枸橼酸喷托维林15毫克、 甲 马来酸氯苯那敏3毫克、氢氧化铝72毫克 二、神经系统用药 序号 品名 规格(组成) 分类 1 阿酚咖敏片 每片含阿司匹林230毫克、对乙酰氨基酚126毫克、 甲 咖啡因30毫克、马来酸氯苯那敏1毫克 2 阿咖酚散 每包含(1)对乙酰氨基酚126毫克、阿司匹林230毫 克、咖啡因30毫克;(2)对乙酰氨基酚300毫克、阿 甲 司匹林300毫克、咖啡因50毫克 3 阿咖片 每片含阿司匹林300毫克、咖啡因35毫克 乙 4 氨酚那敏片、维B1那敏片 红棕色片:每片含马来酸氯苯那敏4毫克、对乙酰氨基 甲 复合包装 酚100毫克;淡橙色片:每片含马来酸氯苯那敏2毫 克、维生素B110毫克 5 苯海拉明薄荷脑糖浆 每1000毫升含盐酸苯海拉明2克、薄荷脑0.2克 甲 6 对乙酰氨基酚糖浆 2.40% 乙 7 复方水杨酸甲酯苯海拉明喷 每1000毫升含水杨酸甲酯30克、薄荷脑24克、樟脑 乙 雾剂 39克、麝香草酚3克、盐酸苯海拉明1.8克 8 羚黄氨咖敏片 每片含对乙酰氨基酚250毫克、羚羊角粉4毫克、咖啡 甲 因15毫克、人工牛黄10毫克、马来酸氯苯那敏2毫克 9 牛磺酸胶囊 400毫克 乙 10 热敷袋 每80克含铁屑40克、活性炭7克、锯木屑3克、蛭 乙 石5克、氯化钠3克 11 小儿氨酚匹林咖啡因片 每片含对乙酰氨基酚63毫克、阿司匹林115毫克、咖 甲 啡因15毫克 12 小儿贝诺酯散 200毫克 甲 13 小儿贝诺酯维B1颗粒 每袋含贝诺酯300毫克、维生素B13毫克 甲 三、消化系统用药 序号 品名 规格(组成) 分类 1 淀粉酶口服溶液 每1000毫升含枯草杆菌液化型α-淀粉酶27000单位 乙 2 复方淀粉酶口服溶液 每1000毫升含枯草杆菌液化型α淀粉酶27000单位、 乙 山楂流浸膏(相当于山楂30克)、泛酸钙100毫克、烟 酰胺100毫克、维生素B110毫克 3 复方胃蛋白酶颗粒 每袋(包)含胃蛋白酶10单位、维生素B10.5毫克、山 乙 楂300毫克 4 复方胰酶散 每包含淀粉酶100毫克、胰酶100毫克、乳酶生100毫克 乙 5 鞣酸蛋白酵母散 每包含鞣酸蛋白100毫克、干酵母100毫克 乙 6 鞣酸苦参碱片 10毫克 甲 7 碳酸钙甘氨酸胶囊 每粒含碳酸钙210毫克、甘氨酸90毫克 甲 8 维U颠茄铝胶囊Ⅱ 每粒含维生素U(碘甲基蛋氨酸)50毫克、氢氧化铝140 甲 毫克、颠茄提取物10毫克 9 复方角菜酸酯栓剂 每粒含角菜酸酯0.3克,二氧化钛0.2克,氧化锌0.4克 甲 四、五官科用药 序号 品名 规格(组成) 分类 1 丙酸倍氯米松鼻气雾剂 每瓶200揿,每揿含丙酸倍氯米松50微克,药液浓度 甲 0.154%. 2 牛磺酸滴眼液 (1)8毫升:400毫克;(2)10毫升:500毫克 乙 3 溶菌酶口腔药膜 每片含溶菌酶15000单位、维生素B62.5毫克 甲 4 盐酸萘甲唑林滴眼液 1毫升:0.12毫克 甲 五、皮科用药 序号 品名 规格(组成) 分类 1 参皇乳膏 每支含人参茎叶总皂苷45毫克、蜂王浆900毫克 乙 2 醋酸泼尼松乳膏 (1)10克:50毫克;(2)10克:10毫克 甲 3 醋酸曲安西龙尿素乳膏 每1000克含醋酸曲安奈德1.0克、尿素100克 甲 4 复方苯佐卡因软膏 每1000克含苯佐卡因50克、氧化锌100克、桉叶油5 甲 克、苯酚10克 5 复方达克罗宁薄荷溶液 每1000克含薄荷脑320克、樟脑30克、盐酸达克罗宁5 乙 克、桉叶油30克、水杨酸甲酯260克、丁香酚30克、香 精油100克、叶绿素1克 6 复方地塞米松乳膏 每克含醋酸地塞米松0.75毫克、樟脑10毫克、薄荷脑 甲 10毫克 7 复方二氧化钛乳膏 每1000克含二氧化钛20克、辛基甲氧基肉桂酸酯75 乙 克、丁基甲氧基双苯甲酰甲烷20克 8 复方水杨酸苯胺甲酯乳膏 每1000克含水杨酰苯胺50克、龙脑10克、水杨酸甲 乙 酯10克 9 复方水杨酸搽剂 每1000毫升含水杨酸60克、间苯二酚20克、苯酚10 甲 克、水杨酸甲酯30毫升、甘油30毫升 10 复方酮康唑发用洗剂 每克含酮康唑15毫克、丙酸氯倍他索0.25毫克 甲 11 甲硝唑氯己定软膏 每1000克含甲硝唑30克、醋酸氯己定8克 甲 12 克霉唑喷雾剂 1.50% 乙 13 硼砂甘油钾溶液 每1000毫升含硼砂20克、甘油170毫升、碳酸钾22克 乙 14 硼酸氧化锌软膏 每1000克含硼酸50克、氧化锌50克 甲 15 葡萄糖酸氯己定软膏 0.20% 乙 16 曲安奈德益康唑乳膏 每1000克含曲安奈德1克、硝酸益康唑10克 甲 17 鞣柳硼三酸散 每包含鞣酸18克、水杨酸18克、硼酸12克 乙 18 赛庚啶乳膏 0.50% 甲 19 水杨酸苯酚贴膏 每1000克含水杨酸780克、苯酚40克 甲 20 水杨酸甲酯气雾剂 0.50% 乙 21 维胺酯维E乳膏
药品质量检测是根据药物的剂型来制订. 片剂:有重量差异检查,崩解时限检查,溶出度检查,含量均匀度检查,还有外观检查. 注射剂:澄明度,装量,注射用无菌粉末的装量差异,注射液中不溶性微粒,热原试验,无菌试验,注射剂中油溶剂的检查,含量测定 胶囊剂:胶囊的外观检查,装量差异检查,崩解时限检查,含量测定 软膏剂:外观检查,最低装量检查,粒度检查,微生物限度检查,含量测定 复方制剂比较复杂....考虑剂型的附加剂,赋形剂,所含有效成分之间的互相干扰.