黄连上清丸

以下物质的测定，推荐色谱柱 Cosmosil 5C18-PAQ 疏风定痛丸， 舒肝丸， 琥珀还晴丸，寄生追风酒，清膈丸，蛇胆川贝散，蛇胆川贝软胶囊，黄连胶囊，酮痹片，通宣理肺胶囊，通宣理肺丸，益心丸，健步丸，复方苦参肠炎康片，香连丸，胃药胶囊，荜铃胃痛颗粒，驻车丸，乳疾灵颗粒，金蒲胶囊，固本益肠片，固本咳喘片，郁金银屑片，肠胃适胶囊，伸筋活络丸，伸筋单胶囊，连蒲双清片，妇炎康片，安神补脑液，安胃片，加味逍遥丸，白带丸，平消胶囊，平消片，戊己丸，左金丸，六应丸，六合定中丸，六一散，乌梅丸，风寒咳嗽丸，仁青芒觉，牛黄消炎片 需要详细供货信息请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

适用品种：色素较多，挥发油较多如：火麻仁、菟丝子、酸枣仁、羌活、川芎、莪术、蛇床子、紫苏叶、姜黄、干姜、陈皮、枳实、青皮、防风、莱菔子、槟榔、当归、小茴香、豆蔻、黄连、黄柏、虎杖、大黄、马钱子、化橘红、当归订货信息：货号产品名称规格HLBB60-060500-1SelectCore HLB-B中药农残专用柱500mg/6mL 30/pkg

德国Haver Boecker不锈钢谷物测试筛Haver试验筛分仪系列，已经在药物、材料、烟草、建筑，涂料、化学品等多个行业及实验室广泛应用。为了满足特殊的客户需求，HAVER&BOECKER提供多种多样的实验筛，比如根据ISO5223的要求专门用于谷物的筛网，以及专门用于烟草的筛网等。框架框架坚实稳固环形无切边设计，避免颗粒粘连上、下圆边设计，便于搬运密封圈PVC密封圈，适于湿法筛分及降噪VITON密封圈，适于温度，-15°C以下，200°C以上 检验根据ISO 5223中谷物测量的要求德国Haver Boecker不锈钢谷物实验筛

Diamonsil(钻石一代）HPLC柱* 通用型、高惰性反相柱* 同时分离酸、碱和中性化合物，峰形尖锐对称* 良好的选择性，加速方法开发* 采用高纯硅胶（99.999%）为基质，金属等杂质总量低于10 ppm* 优异的批次重现性相关应用点击以下链接：固相萃取HPLC 联用法测定食品中丙烯酰胺含量的研究HPLC紫外检测法测定辣椒制品中苏丹红I～IV号含量的研究白藜芦醇的测定HPLC 法测定延胡索药材中季胺型生物碱的含量固相萃取HPLC 联用法测定食品中丙烯酰胺含量的研究黄连解毒汤饮片汤剂和颗粒汤剂的指纹图谱比较

通过病毒包装生产出的病毒滴度通常较低，且含有较多杂质，通常无法满足后续储存和使用的需要，因此需要对病毒进行浓缩纯化。PEGeasy病毒浓缩试剂（GE-19002-50）可简单、快速、高效地浓缩细胞培养上清中的重组慢病毒及逆转录病毒，无需超速离心。50ml浓缩试剂可将200ml病毒上清浓缩至2ml或更小体积，满足实验室小规模病毒浓缩需要。产品特点►操作简单、快速、高效，无需超速离心►浓缩体积倍数高达100倍以上使用说明（请详细阅读使用说明后再开始相关实验） 1.按相关步骤包装生产慢病毒； 2.提前预冷离心机至4℃；收集病毒上清，2200g，4℃离心10min； 3.收集病毒上清至新离心管，加入病毒上清1/4体积的5XPEG Solution；注：病毒上清在加入PEG Solution前推荐使用0.45μm滤器过滤。 4.轻轻上下颠倒1min混匀，4℃静置至少4h（推荐静置过夜）； 5.提前预冷离心机至4℃；1600g，4℃离心1h；离心后管底可见白色沉淀；注：逆转录病毒1400g，4℃离心45min。 6.小心去除上清，1400g，4℃离心1min去除残余上清； 7.重复第6步骤一次，以完全去除PEG上清； 8.沉淀用预冷的DMEM无血清培养基轻轻重悬，4℃静置3h（也可静置过夜以充分溶解沉淀）；重悬体积根据浓缩倍数确定，推荐10-100倍浓缩； 9.轻轻重悬沉淀，分装，-80℃冻存备用。注：分装之前可通过12000g，4℃离心10min去除不容物，进而提高病毒纯度，但会造成病毒滴度部分损失；重悬过程中应尽量避免气泡产生。

Diamonsil(钻石一代）HPLC柱* 通用型、高惰性反相柱* 同时分离酸、碱和中性化合物，峰形尖锐对称* 良好的选择性，加速方法开发* 采用高纯硅胶（99.999%）为基质，金属等杂质总量低于10 ppm* 优异的批次重现性相关应用点击以下链接：固相萃取HPLC 联用法测定食品中丙烯酰胺含量的研究HPLC紫外检测法测定辣椒制品中苏丹红I～IV号含量的研究白藜芦醇的测定HPLC 法测定延胡索药材中季胺型生物碱的含量固相萃取HPLC 联用法测定食品中丙烯酰胺含量的研究黄连解毒汤饮片汤剂和颗粒汤剂的指纹图谱比较

德国HAVER BOECKER不锈钢实验筛-烟草测试筛203mm*50mm（直径*深度）德国HAVER & BOECKER成立于1887年，距今已有130余年的历史，在颗粒筛分和分析，散料的存储、混合、包装及处理方面拥有众多的创新和丰富的经验。在传统的颗粒分析领域，Haver&Boecker作为筛分仪的制造商，一直在行业的发展。作为其明星产品的Haver试验筛分仪系列，已经在药物、材料、烟草、建筑，涂料、化学品等多个行业及实验室广泛应用。框架框架坚实稳固环形无切边设计，避免颗粒粘连上、下圆边设计，便于搬运密封圈PVC密封圈，适于湿法筛分及降噪VITON密封圈，适于温度，-15°C以下，200°C以上检验 认证/校准:ISO3310校准实验室(DAkks): DIN ENISOIEC 17025德国HAVER BOECKER不锈钢实验筛-烟草测试筛

再生次数600,范围0.1-20ug/mL，适合样本：缓冲液、细胞上清、细胞裂解液、带血清的细胞上清等粗样品；用于人源IgG、鼠或兔的多种IgG亚型的定量检测和动力学表征分析

孔雀石绿速测卡使用说明方法编号：CDC-2044 1.适用范围：本方法适用于水产养殖水、水产运输水和水产（鱼、虾）组织中孔雀石绿的快速筛查检测。检出限3.0ug/L,kg。2.检测原理：基于竞争法胶体金免疫层析技术，检测液中的孔雀石绿与金标垫上的抗体结合形成复合物，如果样本中的孔雀石绿含量大于3μg/L,kg，检测线不显颜色，结果为阳性；反之，检测线显红色，结果为阴性。3.样品处理3.1 水产养殖水或水产运输水：不需要处理，直接作为待测液。3.2 鱼、虾等：取适量洗净的样品绞碎或捣碎成肉泥状，称取7g样品于15ml离心管中，加入7ml纯净水，充分振荡2分钟，4000转离心5分钟，将上清液作为待测液。上清液可能含有淡红色的血色，不影响测定。上清液上可能会有脂肪膜，取样液时将吸管头穿透脂肪膜取液。4.样品测试4.1打开铝箔袋，取出检测卡和酶标孔。4.2用吸管吸取水产养殖水或水产运输水或离心管中的上清液适量，滴加5滴到酶标孔中，弃去吸管中余下的样液，用吸管在酶标孔中反复吹打至酶标孔内红色物资完全溶解，等待反应10分钟。4.3将检测卡平放，吸取酶标孔中全部溶液逐滴加到检测卡加样孔中，加样后开始计时，4～6分钟内根据图示判定结果。其它时间判读无效。5.结果判定5.1阳性：C线显色，T线不显色。5.2阴性：C线显色，T线肉眼可见，无论颜色深浅均判为阴性。5.3无效：C线不显色，无论T线是否显色，该试纸已失效。6. 注意事项6.1 速测卡启封后0.5小时内使用。检测时避免阳光直射。6.2 速测卡为一次性产品，勿重复使用。6.3检测卡是筛查方法，出现阳性结果，建议用仪器方法确证。7.包装规格：速测卡5片，一次性吸管5支，离心管3支。8保存和稳定性：4-30℃阴凉干燥处保存，不可冷冻，有效期为10个月。

产品介绍：FAPEx 快速SPE柱是前处理中相比于大多数固相萃取柱更高效提取目标物的小柱，适用于多农残、多兽残、多真菌毒素、多滥用药物；针对农残不同基质开发了适用果蔬类、高叶绿素类、谷物类、绿茶类等400种农残检测；针对兽残有通用性兽残、高极性兽残、瘦肉精类专用/酶解法（酸解法、不用酶解）等180中兽残检测；真菌毒素类有针对11种：黄曲霉素B1、黄曲霉素B2、黄曲霉素G1、黄曲霉素G2、赭曲霉毒素A、T-2毒素、HT-2毒素、呕吐毒素、玉米赤霉烯酮、伏马毒素B1、伏马毒素B2；其中适用基质：适用于玉米、黄豆、米类、花生、花生酱等。产品权威及验证：1、2015年取得FaPEx专利，同年通过FAPAS能力验证；2、2016年FaPEx 快速萃取净化SPE柱正式上市；3、2019年191种农残液质质法通过26间实验室验证。产品特点及优势：1、大大的节省前处理的时间、人力和溶剂，提高效率节约成本；2、节省净化柱：如真菌毒素类，一个FAPEx 快速SPE柱处理一个样品可同时测定11种真菌毒素；3、节省设备损耗。4、结果准确率≥99%。5、回收率达80%-120%。方法（农残）QuEChERS法FaPEx快速SPE柱步骤1、添加溶剂1、添加萃取溶剂2、加入萃取粉剂2、震荡30s，去上清液3、剧烈震荡1min3、每秒1滴过柱4、离心5min4、滤液上机LC-MS/MS5、去上清液6、加入净化用粉剂7、剧烈震荡1min8、离心5min9、去上清液过膜上机用时30min5min 方法（兽残及多真菌毒素）HLB/MCX等柱FaVEx快速柱步骤1、称样1、称样2、提取:取/震荡/离心取上清液2、提取:取/震荡/离心取上清液3、活化3、净化：每秒1滴过柱4、上样4、氮吹5、淋洗5、复溶6、抽干7、洗脱8、氮吹9、复溶耗时30min5min部分客户名单厦门食药黑龙江飞鹤乳业有限公司广州海关中华验证股份有限公司台湾大成台北农产运销公司瑞升检验科技股份有限公司…

防护口罩焊接高清防雾镜片，可以在生物实验中防止血液、飞沫等喷溅进入眼睛或者脸上，给您脸部全方位的保护。口罩材料为三层无纺布，口罩细菌过滤效率95%以上，达到医用外科口罩的过滤效率标准。镜片材质为聚酯材料，无味、无毒、透明。镜片采用PET材料制成，高清透明，并且经过先进的防雾处理，具有双面防雾、防静电、防眩晕的特点，能有效防止因温差、水蒸气引起的视线模糊，并且对眼睛没有丝毫刺激影响。产品为一次性使用，卫生、安全。

再生次数600次，范围：1--2000ug/ml，适合纯化样本和细胞上清样本

产品步骤：从原包装中取出检测条，有箭头标记端为样品端。（检测条取出后，应在1小时内使用，特别是在室温高于30℃和潮湿的环境中应尽快地使用）。试纸条的样品端垂直向下，插入准备好的检测样本上清液中。试纸条样品端浸没入样本液的深度约为0.5cm, 不要超过箭头上端的黑色标记线。 在检测过程中，检测条应一直浸在样本液中，直至检测样本移行至检测窗口上端。取出检测条，平放在无吸收平面上，阅读检测结果。结果判读： 购货信息：产品名称灵敏度检测时间有效期保存方式产品货号玉米转基因试纸-BT Cry1Ab/Ac万分之一2-3分钟2年常温A07-04-413抗除草剂转基因检测试纸-BAR万分之一2-3分钟2年常温A07-13-413大豆转基因检测试纸条-CP4 EPSPS万分之一2-3分钟2年常温A07-05-413更多产品信息欢迎来电咨询，4008605168分机号3756。

再生次数600,范围1-2000ug/ml 适合样本：缓冲液、无血清的细胞上清；用于人源IgG、鼠或兔的多种IgG亚型的定量检测和动力学表征分析

变质畜肉的快速鉴别－酸度计法方法编号：CDC-2090 1. 方法原理：由于酶和细菌的作用，畜肉在腐败变质的过程中，使蛋白质分解而产生氨以及胺类等碱性物质，统称为挥发性盐基氮，这类物质的增加，可使肉体的酸碱度发生改变。pH值在5.8以下时常为未经过排酸（迅速冷却）处理的肉；5.8～6.4之间为鲜肉；6.5～6.7之间为次鲜肉；6.7以上时为有问题的肉，当pH值大于6.7时，其肉体中的挥发性盐基氮一般都处于超标状态，对于pH值大于6.7的样品，可送实验室进行蒸馏、用标准酸液滴定挥发性盐基氮的具体含量。国家标准规定：鲜（冻）猪肉、牛肉、羊肉、兔肉中挥发性盐基氮应≤20mg/100g。2. 样品处理：取5g无脂肪、无筋腱的肉样剪碎，用50ml自来水浸泡15分钟，期间振摇3～4次，取上清液测定。3. 测定与计算：3.1 假设生活饮用水的pH值为7.0，首先用酸度计测试并记录其pH值，再测试并记录样品浸泡上清液的pH值。3.2 若测得饮用水的pH值大于7.0时，按下式换算样品酸碱度： 样品酸碱度=浸泡液pH值-(饮用水pH测定值-7.0)3.3 若测得自来水的pH值小于7.0时，按下式换算样品酸碱度：样品酸碱度=浸泡液pH值+(7.0 -饮用水测定pH值) 变质水产品的快速鉴别－酸度计法1. 方法原理：由于酶和细菌的作用，鱼死后在腐败变质的过程中，使蛋白质分解而产生氨以及胺类等碱性物质，统称为挥发性盐基氮，这类物质的增加，可使鱼的肉体酸碱度发生改变，一般活鱼肌肉的pH值为7.2～7.4，鱼死后僵硬期，pH值会有暂时的下降，大约为5.6～6.4，随着尸僵的消失和进入自溶阶段 pH值上升接近于中性7.0，当死亡后储藏了一段时间的鱼体pH值大于7.0时，其肉体中的挥发性盐基氮一般都处于超标状态，此时可将样品送实验室进行蒸馏、用标准酸液滴定挥发性盐基氮的具体含量。国家标准规定：海水鱼、虾的挥发性盐基氮应≤30mg/100g；淡水鱼、虾的挥发性盐基氮应≤20mg/100g。2.样品处理：取5g鱼肉剪碎，用50mL生活饮用水浸泡15min，期间振摇3～4次，取上清液测定。3.测定与换算3.1 假设生活饮用水的pH值为7.0，首先用酸度计测试并记录其pH值，再测试并记录样品浸泡上清液的pH值。3.2 若测得饮用水的pH值大于7.0时，按下式换算鱼体酸碱度： 鱼体酸碱度=浸泡液pH值-(饮用水pH测定值-7.0)3.3 若测得自来水的pH值小于7.0时，按下式换算鱼体酸碱度：鱼体酸碱度=浸泡液pH值+(7.0 -饮用水测定pH值)

AA400253 凝胶渗透色谱柱（空柱） 400mm*25mm，按照2015版中国药典农药残留测定法要求定制。 2015版中国药典 农药残留量测定法 供试品溶液的制备:取供试品,粉碎成粉末(过三号筛),取约1.5g,精密称定,置于50ml聚苯乙烯具塞离心管中,剧烈振摇提取1分钟,再加入预先称好的无水硫酸镁4g与氯化钠5g的混合粉末,再次剧烈振摇1分钟后,离心(4000转/分)1分钟。精密吸取上清液10ml,40℃减压浓缩至近干,用环己烷乙酸乙酯(-1∶1)混合溶液分次转移至10ml量瓶中,加环己烷-乙酸乙酯（1∶1)混合溶液至刻度,摇匀,转移至预先加入1g无水硫酸钠的离心管中,振摇,放置1小时,离心(必要时滤过) ，取上清液5ml,过凝胶渗透色谱柱(400mm×25mm,内装BIO-Beads S-X3填料 以环己烷-乙酸乙酯(1∶1)混合溶液为流动相 流速为每分钟5.0ml)净化,收集18~30分钟的洗脱液，于40℃水浴减压浓缩至近干，加少量正己烷替换两次，加正己烷1ml使溶解，转移至弗罗里硅土固相萃取小柱[1000mg/6ml,用正己烷-丙酮（95:5）混合溶液10ml和正己烷10ml预洗]上，残渣用正己烷洗涤3次，每次1ml,洗液转移至同一弗罗里硅土固相萃取小柱上，再用正己烷-丙酮（95:5）混合溶液10ml洗脱，收集全部洗脱液，置氮吹仪上吹至近干，加异辛烷定容至1ml,涡旋使溶解，即得。 2015版中国药典 农药残留量测定法样品制备净化所需产品：编号：AA400253 凝胶渗透色谱柱（空柱） 400mm*25mm 152-2750 BIO-Beads S-X3填料 200-400目，100g/瓶 HSC-12B 12位圆形水浴氮吹仪 57057 弗罗里硅土固相萃取小柱 1000mg/6ml,30支/盒

再生次数600次，范围：0.1--20ug/ml，适合纯化样本和细胞上清样本

产品特点：固相萃取应用实例食品中塑化剂的检测（SPE-GC/MS）使用QuEChERS 方法（部件号：60105-335-P, 60105-204-P）样品制备1. 液体试样（易乳化或不易乳化样品均可使用此方法）准确称取混合均匀的液体试样5.0 g（含有二氧化碳气体的先除去二氧化碳（于25 mL 具塞磨口玻璃试管中，加10 mL 乙腈， 加入6 g MgSO4 和1.5 g 醋酸钠（Thermo QuEChERS extraction，PN: 60105-335-P）， 涡旋1 min，4000 r/min 离心2 min，收集上清液，于40 ℃氮吹至近干，用乙腈定容至5 mL。2. 固体或半固体试样（含油脂或不含油脂试样均可使用此方法）准确称取混合均匀固体或半固体试样5.0 g 于50 mL 具塞磨口玻璃试管中，加入5 mL 水（含水试样无需加水），准确加入15 mL 乙腈，加入6g MgSO4 和1.5 g 醋酸钠（Thermo QueChERSextraction，PN: 60105-335-P）， 涡旋1 min，4000 r/min 离心2 min，收集上清液，于40 ℃氮吹至近干。用乙腈定容至5 mL, 加入50 mg PSA 粉，50 mg C18 粉，150 mg MgSO4 （Thermo QueChERS clean-up，PN: 60105-204-P），涡旋1 min，4000 r/min 离心2 min，取上清液。订货信息：GC/MS 方法TG-5MS 30m×0.25mm×0.25 μm货号：26098-1420程序升温：初始温度60 ℃，保持1 min，以15 ℃ /min速率升至230℃，保持1 min，再以5℃ /min速率升至280℃，并保持4 min柱流速：1 mL/min（恒流模式）进样量：10 μL进样口温度：250℃进样棋式：不分流进样；0.8 min 开始分流，流速50 mL/min应用谱图：

再生次数600，范围1-2000ug/ml ，适合样本：纯化样本、无血清的细胞上清样本；用于大小鼠、山羊或牛、不同亚型的人IgG亚型的定量检测，包括细胞系开发、克隆筛选、过程优化及产品质控环节的定量测试

中析 耗材一次性吸头单-多-高通量移液解决方案提供 10μL、200μL、1000μL、1250μL PRCXI PIPET TIPS1/8/12/96/384 Channel Pipetting SystemBest solution for Liquid TransferAvailable in 10 μL、200 μL、1000μL、1250μL four ranges 零干扰PRCXI一次性吸头 每个珍贵样品都应该得到最好的处理，中析以高品质要求每一支吸头。位于中国江苏，中析拥有十万级的制造生产设备，在选择原料以及生产时始终保持高质量的标准。在全自动的无尘车间中每一支均采用 100% 聚丙烯原材料制造而成。为了确保绝对纯度，在 ISO 9001 的生产流程中，消除了所有外部污染源，纯度经过了 RNA酶、DNA、DNA酶、ATP、热源质、PCR 抑制剂、痕量物质和痕量有机物的系统测试，每一个吸头都具有稳定性，不含生物活性成分，预灭菌的吸头适合对纯度有要求的实验室工作。 轻触式 弹性加载系统 和通用性 为了更广泛的匹配性与密封性，中析基于移液吸嘴通用性的设计，适用于大多数移液器品牌的移液器。独创的轻触式弹性加载系统，降低吸头装卸时所用的力度，增加使用舒适度，实现完美的人体工程学。 超高的均一性，获得更好的精度与重复性 中析对模具的一丝不苟，钻石级抛光工艺，确保每一支吸头的均一性以及与移液器的完全密封，进而确保获得绝佳的准确度与精确度。 产品特性及应用 产品特性优化的吸嘴形状设计，具有通用性，完美适配于更多移液器精细的刻度可便捷直观地观察移液体积细长的吸头可伸至窄口、较深的容器底部，且不会触碰容器顶部的边缘逐渐变细的嘴尖可以轻松操作微量的液体可提供以下量程：10μL、200μL、1000μL、1250μL可提供以下使用级别：基本款、通用款、环保款可提供以下功能种类：普通款、滤芯款、低吸附款、灭菌款产品应用移取液体、液体分装、液体混匀、工作板和反应容器加样、凝胶电泳上样、萃取后去除上清液、凝胶电泳上样、萃取后去除上清液。

TargPurfy T-2免疫亲和柱T-2 毒素免疫亲和柱，适用于各类基质复杂样品（各种谷物、各类食品、各种饲料）中 T-2 毒素的靶向精准提取净化。小柱中包含一种高效价、高纯度单克隆抗体，对 T-2 毒素有特异性选择。 操作流程（按国标方法GB 5009.118-2016）1、取样品适量，粉碎，过 20 目筛，充分混合；2、精密称取 20g 粉碎样品，4g 氯化钠，25mL甲醇-水（80:20）；3、涡旋混匀，置于超声波中振荡10min，在6000r/min下离心10min，取上清液；4、取10mL上清液，加水稀释并定容至50mL，混匀；5、用玻璃纤维滤纸过滤，收集滤液，待净化；6、将 15mL SPE 空柱管通过 SPE 转接头连接于免疫亲和柱上端；7、将 10mL 待净化液以 1~2 滴/秒的速度通过免疫亲和柱，弃去流出液；8、加水 10mL 淋洗免疫亲和柱和空柱管，弃去流出液；9、利用真空设备抽干免疫亲和柱 1min；10、准确加入1.0mL甲醇洗脱，流速约1s/滴，收集洗脱液并定容至1.0mL，0.22μm/0.45μm滤膜过滤后，续滤液上机检测。

肉制品中糖检测之前处理方法本篇中的肉制品，如素肉堡、腌渍鲜嫩鸡胸肉、原味炸鸡、辣味炸鸡、基础风味鸡肉丝、香料鸡排、鸡翅蓉、鸡肉热狗、香草鸡腿排等，在加工过程中添加复杂的佐料进行调味，这给肉制品中糖的定量分析造成很大困难。肉制品中糖的定量分析有两个难点：一、没有现成的定量分析标准方法可以参考。二、净化不彻底的样品溶液上机LC/ELSD后，极易毁坏糖专用色谱柱和堵塞ELSD雾化器，消耗很大的维修成本；为了解决这个问题，巨研科技研发出FaAEx-AD2糖专用SPE净化柱，摸索出合适的前处理操作步骤和仪器分析条件。 此分析方法通过方法验证后，邀请业内同行进行实践验证，同行反馈FaAEx-AD2糖专用SPE柱的净化效果良好！本篇将介绍两个肉制品中糖检测的方法：方法一：使用巨研FaAEx-AD2 糖专用SPE柱净化，以LC/ELSD法分析；方法二：参考GB/T 9695.31-2008方法，使用分光光度法和直接滴定法分析。方法一：使用巨研FaAEx-AD2 糖专用SPE柱净化以泰式調味腿肉片样品为例，测试果糖（Fructose）、山梨醇（Sorbitol）、半乳糖（Galactose）、葡萄糖（Glucose）、蔗糖（Sucrose）、乳糖（Lactose）和麦芽糖（Maltose），样品加入10ml的50%乙醇溶液、超声、震荡、定容、离心后取上清液。将上清液通过FaAEx-AD2糖专用柱除杂（只需一步过柱），获得目标物溶液，过滤后上机到LC/ELSD进行定量分析。 （1）前处理步骤：样品均质 ↓ 取1g样品于离心管中，加10 ml 50%乙醇溶液 ↓ 超声震荡20min↓ 高速震荡10min↓ 以50%乙醇溶液定容至20 mL(固体样品:直接加10mL) ↓ 6000rpm离心30min ↓ 取10ml上清液过巨研FaAEx-AD2 糖专用SPE柱，取滤液上机分析（无须活化平衡，一步通过法获得目标物）（2）LC-MSMS分析出谱图如下：（3）小结：使用FaAEx-AD2 糖专用SPE柱净化后，再上机分析，有两个好处：1、 果糖（Fructose）、山梨醇（Sorbitol）、半乳糖（Galactose）、葡萄糖（Glucose）、蔗糖（Sucrose）、乳糖（Lactose）和麦芽糖（Maltose）这7种糖的回收率在80-120%之间。2、 有效延长糖专用色谱柱的使用寿命，避免堵塞ELSD雾化器，大大降低耗材和配件的损耗成本。3、 前处理中已经进行萃取、超声和离心的净化操作，为什么还要开发FaAEx-AD2 糖专用柱再次除杂？答：因为离心得到的上清液过滤膜后上机分析，进几针样品后，糖专用色谱柱被污染、ELSD雾化器也很快被堵塞，基本不能进行日常的品控管理。离心得到的上清液经过FaAEx-AD2 糖专用柱净化后，有效地解决了这个问题，需要在日常做肉制品中糖测试的用户，持续回购FaAEx-AD2 糖专用柱。方法二：参考GB/T 9695.31-2008标准方法关于肉制品中总糖的检测，我们有一个标准方法，即：《GB/T 9695.31-2008肉制品 总糖含量测定》，以葡萄糖为对照物。第一法适用于肉制品中总糖含量的测定，使用分光光度法；试样中的总糖含量以葡萄糖计。 第二法适用于不含淀粉的肉制品中总糖含量的测定，使用直接滴定法测糖总结：1、 肉制品中糖的检测，若采用GB/T 9695.31-2008标准方法，前处理步骤操作复杂，耗时长，花费大量人力，分析结果的灵敏度比LC/ELSD法低，几乎不能做定量分析。2、 采用LC/ELSD法分析肉制品中的糖含量，难点在于怎么充分去除复杂样品中的杂质。通过在样品中加入10ml的50%乙醇溶液、超声、震荡、定容、离心、过滤这些步骤，回收率尚可，但除杂效果不佳，进样几次后，糖专用色谱柱被污染，甚至ELSD雾化器被堵塞，增加耗材和仪器配件的消耗成本。3、 将离心后的上清液，一步法通过FaAEx-AD2糖专用SPE柱的净化、过滤后上机分析，可有效去除杂质，延长糖专用色谱柱和ELSD的使用寿命，且HPLC基线更加平稳，回收率表现更优（80-120%）。

再生次数600，范围0.1-20ug/ml ，适合样本：纯化样本、无血清的细胞上清样本；用于大小鼠、山羊或牛、不同亚型的人IgG亚型的定量检测，包括细胞系开发、克隆筛选、过程优化及产品质控环节的定量测试

TSKgel Protein A-5PW 是一款高性能亲和色谱分析柱，采用多孔亲水性聚合物基质的填料，表面键合有重组Protein A官能团，用于IgG的快速分离和定量分析。产品特性：填料粒径20微米，机械强度高，可用于IgG的快速分离。（标准流速2.0 mL/min条件下2分钟内可完成分析，也能够在高流速4.0 mL/min下进行分析）。对IgG有很高的动态载量，比传统的Protein A柱定量范围更宽。色谱柱耐用性好，使用寿命长（取CHO细胞培养上清液连续进样2000次以上色谱柱性能不变）柱身为PEEK材质，大大减少非特异性吸附。与TOYOPEARL AF-rProtein A HC-650F亲和层析填料具有相同的官能团，所以也有着相同的分离选择性。主要用途：对CHO细胞培养上清液中的IgG定量培养条件的探索生产工艺的管理，有效监测IgG纯化过程应用实例:产品规格：货号产品名称粒径色谱柱尺寸0023483TSKgel Protein A-5PW20 um4.6 mm ID X 3.5 cm

SelectCore SCX固相萃取柱是基于高纯球形硅胶的丙磺酸基团SPE柱，具有较强的阳离子交换性能。特性：具有较强的阳离子交换性能常用于碱性农残成分的样品前处理应用案例：豇豆中灭蝇胺的提取与测定： 参考农业部标准NY/T1725-2009样品提取方法，并加以优化。称取样品20 g（准确至0.01 g）于50 mL离心管中，加入提取液30 mL，高速匀浆2 min，以5000 r/min离心15 min，取上清液，残渣和离心管再加提取液30 mL，高速匀浆2 min，以5000 r/min离心15 min，取上清液，残渣和离心管再加提取液20 mL，高速匀浆2 min，以5000 r/min离心15 min，取上清液，合并三次上清液，使用提取液定容至100 mL容量瓶中，混匀备用。净化：SPE柱活化：SelectCore SCX 500mg/6mL固相萃取柱，依次使用5.0 mL甲醇、5.0 mL水活化； 上样：准确吸取步骤2中制备好的溶液10 mL，转移至固相萃取柱上，弃去流出液； 淋洗：依次使用5.0 mL水、5.0 mL甲醇淋洗，弃去淋洗液，并抽干小柱； 洗脱：用6.0 mL 5%氨水甲醇溶液洗脱，收集全部洗脱液；洗脱液于50 °C氮气下吹干，用1 mL 97%乙腈水溶液溶解残余物，涡旋混匀，过0.45 µ m微孔有机滤膜，供高效液相色谱仪测定。检测结果：订货信息：Product NameParticle SizeSpecificationsPackageUnitPart No.SelectCore SCX SPE Cartridge50μm500mg/6mL30/pkgBoxSCX050-060500-1SelectCore SCX SPE Cartridge50μm1000mg/6mL30/pkgBoxSCX050-061000-1

SHIMSEN QuEChERSQuEChERS方法简介QuEChERS (Quick,Easy,Cheap,Effective,Rugged and Safe) 作为一种样品前处理方法，最初由美国农业部在2003年提出，目前已应用于多种样品前处理，尤其是农药残留前处理方面。相比于传统方法，更简便、更经济、更快速。SHIMSEN QuEChERSQuEChERS方法原理QuEChERS方法采用乙腈或酸化乙腈作为提取溶剂，提取液中加入过量的盐类或缓冲盐后进行液液萃取，离心，将乙腈层转移到含有无水硫酸镁和净化试剂的净化管中进行混合，进一步除去提取液中杂质组分和水分，离心，取上清液，即完成前处理步骤。 SHIMSEN QuEChERSQuEChERS方法操作步骤【AOAC 2007.01 方法】1、准确称取15g均质样品，加入15mL 1%乙酸乙腈溶液 (V/V)，加入QuEChERS提取盐包6g MgSO4+1.5g NaOAc以及内标溶液。2、剧烈振摇1min，离心 1500x g, 1min。3、转移1mL或8mL上清液到dSPE净化管中，剧烈振荡1min，离心 1500x g, 1min。【EN 15662 方法】1、准确称取10g均质样品 ①，加入10mL乙腈和内标溶液，剧烈振荡1min。(如果样品的含水量＜80%, 均质前必须加水，请参考EN15662:2008 (E) 5.2 ② )2、向上述提取液中加入QuEChERS提取盐包4g MgSO4+1g NaCl+1g TSCD+0.5g DHS ③，剧烈振摇1min，离心 3000x g, 5min。3、转移1mL或6mL上清液到dSPE净化管中，剧烈振摇1min，离心 3000x g, 5min。备注：① 样品的取样量取决于样品基质，水果和蔬菜类样品,取样量为10g±0.1g，谷物和蜂蜜样品，取样量为5g±0.05g；茶叶和香辛料，取样量为2g±0.03g②当样品的含水量80%的时候，必须在样品均质前加入足量的冷水(4°℃)，各种常见样品的含水量及需要加入水的量，请参考EN15662:2008(E)5.2③ TSCD-柠檬酸钠，DHS-柠檬酸氢二钠以上2种方法如有必要可进行稀释，氮吹或置换溶剂，待GC/MS-MS或LC/MS-MS分析。【根据 EN 15662: 2008 方法】 SHIMSEN QuEChERSQuEChERS选择指南【说明1】PSA主要去除样品基质中的糖类,脂肪酸,有机酸,花青素等干扰 C18主要去除样品基质中脂类，非极性干扰物质 GCB(石墨化碳)主要去除色素,甾醇,非极性干扰。【说明2】2mL的净化管适合转移1mL提取液 15ml的净化管适合转移6-8mL提取液。【说明3】陶瓷均质子的作用1、提取和净化过程中需要加入过量的无水MgS0,,过量的盐容易结块,加入陶瓷均质子可有效防止盐类结块。2、在振荡和离心过程中,能够加速吸附剂扩散,更好地提取净化样品。

产品描述：Cleanert SUL-5（磺胺专用柱）以极性材料为填料，经过特殊工艺处理，用于五种磺胺类药物（磺胺二甲基嘧啶(SM2)、磺胺间甲氧嘧啶(SMM)、磺胺甲唑(SMZ) 磺胺二甲氧嘧啶(SDM)、磺胺喹啉(SQ)）前处理，方法见NY 5029-2008。操作方法：称取组织样品5 g，加入10 g 无水硫酸钠及乙腈25 mL 提取两次，均质提取后离心取上清，合并两次提取的上清液，加入用正己烷30 mL 震荡离心去脂，取下层液体，加正丙醇10 mL，50 ℃下减压干燥至干，残留物用95 % 乙腈3 mL溶解，过Cleanert SUL-5 小柱； 柱平衡：95 % 乙腈5 mL上样：按上述方法处理样品3mL 全部上样预淋洗：5 mL 95 % 乙腈淋洗洗脱：70 % 乙腈10 mL 洗脱收集洗脱液，进行HPLC 分析，进样量为20 μL

本品采用德国配方工艺, 为超细状粉末. 在丸粒化时遇水能够粘接紧密, 将种子牢牢包裹住, 丸粒化后的包裹层透气性好, 抗压强度高, 种子外观光滑细腻. 播种时, 丸粒化的种子遇水后, 40秒内, 包裹层能够完全崩解释放, 帮助种子发芽. 本公司代理提供欧裕康EuroCon和罗力苏Rolexo等丸粒化粉.

2015版中国药典 农药残留量测定法 供试品溶液的制备:取供试品,粉碎成粉末(过三号筛),取约1.5g,精密称定,置于50ml聚苯乙烯具塞离心管中,剧烈振摇提取1分钟,再加入预先称好的无水硫酸镁4g与氯化钠5g的混合粉末,再次剧烈振摇1分钟后,离心(4000转/分)1分钟。精密吸取上清液10ml,40℃减压浓缩至近干,用环己烷乙酸乙酯(-1∶1)混合溶液分次转移至10ml量瓶中,加环己烷-乙酸乙酯（1∶1)混合溶液至刻度,摇匀,转移至预先加入1g无水硫酸钠的离心管中,振摇,放置1小时,离心(必要时滤过) ，取上清液5ml,过凝胶渗透色谱柱(400mm×25mm,内装BIO-Beads S-X3填料 以环己烷-乙酸乙酯(1∶1)混合溶液为流动相 流速为每分钟5.0ml)净化,收集18~30分钟的洗脱液，于40℃水浴减压浓缩至近干，加少量正己烷替换两次，加正己烷1ml使溶解，转移至弗罗里硅土固相萃取小柱[1000mg/6ml,用正己烷-丙酮（95:5）混合溶液10ml和正己烷10ml预洗]上，残渣用正己烷洗涤3次，每次1ml,洗液转移至同一弗罗里硅土固相萃取小柱上，再用正己烷-丙酮（95:5）混合溶液10ml洗脱，收集全部洗脱液，置氮吹仪上吹至近干，加异辛烷定容至1ml,涡旋使溶解，即得。2015版中国药典 农药残留量测定法样品制备净化所需产品：编号：AA400253 凝胶渗透色谱柱（空柱） 400mm*25mm 152-2750 BIO-Beads S-X3填料 200-400目，100g/瓶 HSC-12B 12位圆形水浴氮吹仪 57057 弗罗里硅土固相萃取小柱 1000mg/6ml,30支/盒 Bio-Beads S-X3填料（200-400目）介绍： Bio–Beads S–X 3介质是中性、多孔的聚苯乙烯二乙烯基苯微球体，用于亲脂性多聚物和有机洗脱溶质的分子量 排阻层析。分子量400–14,000 的排阻范围，可用于分离分子量小的有机多聚物和其它疏水物质，如杀虫剂、灭鼠 剂、多环芳香化合物和不饱和脂类。使用不同的洗脱剂会影响排阻极限。用Bio–Beads S–X 介质分离需要可流动的 洗脱剂，因此，该介质必须在层析柱内使用。 Bio-Beads S-X 介质是中性、多孔的聚苯乙烯二乙烯基苯微球体，用于亲脂性多聚物和有机洗脱溶质的分子量排阻层析。 Bio-Rad Bio-Beads S-X3填料的主要应用：1.食品中有机氯农药多组分残留量的测定GB/T 5009.19-2008中即采用该介质来分析农药残留。 2.可用于分离分子量小的有机多聚物和其它疏水物质，如杀虫剂、多环芳香化合物和不饱和脂类。3.食品中苏丹红1号，2号，3号，4号残留量测定凝胶净化。 4.2015版中国药典农药残留检测法 凝胶渗透色谱填料产品信息：产品编号：152-2750 产品名称： Bio-Beads S-X3 填料 规格：40-80um（200-400目） 100g/瓶

德国WTW TriOxmatic 690溶氧传感器一、技术参数测试原理薄膜电流式电极，采用恒电位三极式测试系统。薄膜材质：氟化塑胶厚度：50um电解液ELY/A输出信号电压信号，与O2分压成正比；经过温度和水蒸汽分压修正。温度测试原件内置NTC温度补偿IMT测试量程0-60mg/l O2极化时间第一次使用或更换电解液后，至少60分钟；短暂停用后，15-60分钟（依终端间隔长短而定）温度量程工作：0-50℃贮存：-5-50℃最大容许压力10巴浸入深度最小：10cm最大：100m接头7芯插头接头防护等级电极与电极线之间：IP 68（100米）电极线与插头之间：IP 65插头与仪器之间：IP 65操作要求只要保证达到最小流速要求即可流速》0.5cm/s时准确度为5%》5cm/s时准确度优于1%应用范围水及废水控制斜率-3.75mV/mbar（20℃下平均值）零点信号0.2%饱和值响应时间at 20℃180S内达到测试值的90%5分钟内达到测试值的95%10分钟内达到测试值的99%自耗氧量0.0059ug h-1（mg/l）-1 at20℃温度效应经过IMT补偿漂移每月漂移1%，连续操作理论使用寿命每次填充可用至少5年材质薄膜头：POM薄膜：氟化塑胶电极头：POM接头：POM电极杆：VA不锈钢1.4571保护罩：POM电极线螺纹：青铜，镀镍电极线镀层：PU（聚亚安酯）尺寸电极杆长：193mm电极杆直径：40mm薄膜厚度：50um电极线长：1.5m、7m、15m可根据用户要求延长，最大100m重量（包括1.5m电极线）660g认证UL，cULListed AccessoryLaboratory Equipment 8F93 二、TriOxmatic 690溶氧电极耗品型号盖式薄膜（2个）WP 600/2电解液（1瓶50ml）ELY/A清洗液RL-Ag/Oxi金属箔片SF 300附件工具包ZBK 600 三、清洗校正1、每隔4-6周清洗一次2、若测试值太低时污染物（1）污泥及可去除的沉积物：用加有洗涤剂的温水和软布或海绵清洗（表面不能太粗糙）。（2）盐类或石灰沉积物：用醋酸（W=25%）和软布或海绵清洗（表面不能太粗糙）。（3）清洗后用蒸馏水彻底冲洗干净。 四、贮存1、贮存是要盖上保护帽。2、温度：-5-50℃3、场所：无特殊要求 五、故障原因 故障症状可能原因解决方法显示0mg/l或0%（在空气中）1、电极与主机没连接2、盖式薄膜损坏3、电线断线4、电子线路损坏1、检查电极与主机接线2、更换盖式薄膜3、把电极送回WTW检修4、把电极送回WTW检修电极不能校正电极污染清洗电极，等15分钟后再校正，若还不能清除杂质，则需更换电解液及盖式薄膜更换完电解液和盖式薄膜后电极还是不能校正电极污染严重或电极中毒清洗电极测试值过低1、薄膜污染；电极很久没校正2、薄膜与金极之间间隔太长3、电极插头，电线受潮1、外部清洗电极，校正2、更换盖式薄膜，校正3、拆下电极，旋下盖式薄膜，用蒸馏水冲洗，晾干，再连上电极，拨到最大测试档（0...600%），若显示1位，说明旁路电阻还在，送回WTW维修测试值过高1、电极没完全极化2、电极很久没校正3、电极插头、电线受潮1、等两小时充分极化2、外部清洗电极，校正 3、拆下电极，旋下盖式薄膜，用蒸馏水冲洗，晾干，再连上电极，拨到最大测试档（0...600%），若显示1位，说明旁路电阻还在，送回WTW维修测试值不稳，一直在跳1、薄膜与金工作电极之间的距离过大2、在工作电极前的薄膜有非常小的孔 1、更换薄膜，校正2、更换薄膜，校正，必要时清洗 温度显示错误温度探头坏了送回WTW维修电极机械损坏送回WTW维修