有没有做缓释制剂的,想了解一下,缓释制剂的制作过程。
据说聚谷氨酸对肥料有缓释作用,领导要求我做一个实验方案.我大概整了一个如下,请大家指点.尤其是聚谷氨酸的缓释原理一块,有研究的版友务必给点指导哦.聚谷氨酸用作肥料缓释剂试验方案背景资料:聚谷氨酸是一种水溶的高分子化合物,具有高吸水性、生物降解性。在农业应用中,聚谷氨酸的作用有三方面:1,保水剂;2,病害抑制剂,3,肥料增效剂/缓释剂。其中做病害抑制及、肥料增效剂的报道较多,做肥料缓释剂的报道很少。聚谷氨酸作为肥料增效剂使用,据报道在肥料用量减少20%的情况下,产量与对照持平,还有报道聚谷氨酸可以抑制黄瓜病害,增加黄瓜生物量。还有资料称聚谷氨酸对肥料具有缓释作用,但是对缓释原理缺乏详细清晰的阐述。对于聚谷氨酸对药物的缓释原理,有文献是这样解释的:聚谷氨酸分子链上具有大量活性较高的侧链羧酸(-COOH),易于和一些药物结合生成稳定的复合物。这个原理或许可以借用来解释聚谷氨酸对肥料的缓释作用,这样的缓释机理与腐殖酸类物质有相似之处。据专利200710052667聚γ谷氨酸增效肥料,“实验证明,将聚γ谷氨酸或其盐与熔融尿素混匀造粒,成粒率提高2-3%,粉状产品减少,借助尿素和聚γ谷氨酸分子间化学键的结合作用,使尿素在土壤中缓慢释放,释放时间由原来的50天提高到200天左右,肥料利用率提高20%以上,在达到同样效果的前提下,可节约肥料20%以上,显著提高作物硝酸还原酶和过氧化酶的活性以及植物根系活力,效果明显优于添加其它脲酶抑制剂的尿素产品”。聚谷氨酸也有制作包膜肥料的先例。据VEDAN公司的资料,用聚谷氨酸浓度为0.05%、0.075%、0.1%浓度的溶液对尿素进行包膜,用紫外分光光度计测定尿素完全释放时间延长到300分钟(未包膜尿素的释放时间为75分钟)。达不到GB/T23348-2009缓释肥料标准的要求。根据上述背景资料,认为聚谷氨酸做包膜肥料产品效果并不理想。如果聚谷氨酸有缓释作用,添加聚谷氨酸的肥料产品缓释机理与包膜肥料、脲醛肥料、稳定性肥料都不同。测定聚谷氨酸添加肥料的缓释性能的试验方法也应与之不同。拟采用间隙淋洗法测定含有聚谷氨酸的尿素在土壤中的存留时间。 试验方案:试验原理:将待测肥料加入土壤,并加适量水,培养至一定时间后,用100.00ml 0.02mol/L的CaCl2溶液,分两次淋洗,收集淋洗液,加碱,蒸馏。馏出组分用硼酸吸收,最后用硫酸滴定,并计算出铵的含量。根据各阶段淋洗液中铵态氮的含量,判断聚谷氨酸对铵态氮肥的保蓄作用。土壤与肥料样品的选择:为了先找到合适的试验方法,简化操作,计划使用硫酸铵为肥料样品,取用广东酸性土为供试土壤,这样氮肥在土壤中的转化可以降至最低,最后可以通过检测淋出液中的铵态氮含量,来判断聚谷氨酸对肥料的保蓄作用。确定试验方法可用后,再扩展到其他形态 氮肥、磷、钾肥。所需仪器、试剂:直径6cm,长10cm的锥底硝化管(拟用100毫升注射器代替,试验前在底部垫一小块棉花,以防止土壤颗粒堵塞小孔),半透膜,蒸馏装置,滴定装置,紫外可见分光光度计,火焰光度计、其他实验室常用装置。蒸馏水、0.02mol/LCaCl2溶液、硼酸吸收液、浓氢氧化钠溶液、硫酸滴定液。一、准备肥料样品根据博尔日公司产品宣传资料,聚谷氨酸在造粒肥料中的添加量可达到千分之一或千分之三左右。取硫酸铵100g,聚谷氨酸1g,将两者研磨均匀,得到聚谷氨酸添加量为千分之十的肥料样品A;取样品A 50g,加硫酸铵50g,研磨均匀,得到聚谷氨酸添加量为千分之五的肥料样品B;取样品B40g,加硫酸铵60g,研磨均匀,得到聚谷氨酸添加量为千分之二的肥料样品C。二、准备土壤样品取广东酸性土壤,风干、粉碎、过筛备用。三、试验步骤1, 取硝化管8支,塞入一小团棉花(或者玻璃毛),先加土壤至距管口5cm处,再分别取粉末状硫酸铵、上述肥料样品A、B[font=宋
哪位高手在做这方面的内容可以和我联系,我指的是合成方面,我们实验室现在想做缓释药物,找别人合作这方面的内容。
在做水杨酸缓释过程中,制备的水凝胶负载了水杨酸,但在缓释过程中,每隔一段时间,吸光度都在不断降低。我是用缓冲液取研究pH敏感性
重组人生长激素(rhGH)在临床上广泛应用于治疗矮小症、严重烧伤、艾滋病患者的脂肪代谢障碍等多种疾病。但rhGH的半衰期短,必须频繁注射才能达到有效的血药浓度,造成患者顺应性差。针对此问题,科研工作者们对rhGH缓释微囊进行了大量的研究,但仍普遍存在微囊粒径不均一、无法持续释放、药物稳定性差等问题;而且,传统的疏水材料微囊在降解过程中产生的酸性产物,会造成注射部位发生炎症,引起严重的副反应。因此,开发安全有效的rhGH缓释微囊具有重要的研究意义。 近日,中科院过程工程研究所马光辉研究员领导的团队开发出了一种粒径均一的rhGH缓释微囊(如图所示)。首先,利用W/O/W复乳液法将rhGH装载于两亲性材料聚乳酸-聚乙二醇共聚物乳液中,并结合快速膜乳化技术实现了微球粒径的均一性。后续的体内大鼠模型实验表明,该制剂能够有效延长rhGH在体内的释放;并且很好地保持了rhGH的活性,大鼠骨骼增长明显,提高了治疗效果。另外,与传统的PLA、PLGA微囊相比,该制剂不产生炎症反应,对心、肝、肾等主要脏器功能无影响,是一种安全的缓释载体。 上述研究成果已发表在Molecular Pharmceutics(2012, 9, 2039−2048)上。该研究工作受到973项目(2009CB930300)和国家自然科学基金(20820102036, 51173187)的资助。http://www.cas.cn/ky/kyjz/201209/W020120907532583468395.jpg新开发出的rhGH缓释微囊
求助各位大神,做药品缓释片前处理消解时不溶解怎么解决(消解后有粉末悬浮物)本人消解过程:5mL盐酸80°30min-8mL硝酸100°60min-2mL氢氟酸120°180min未完全消解+1mL高氯酸150°30min
“见效快,药效久”,怎么觉得这两点有点矛盾呢?有这个疑问的同学不妨拆开一粒缓释胶囊来探求真相:胶囊里面装着很多小药丸,而缓释胶囊持久起效的奥秘就在这些小药丸中。这些小药丸都具有一个相同的、含有药物的核心,看上去也没什么差别,但实际上它们并不完全相同。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/04/201104091125_287931_2185349_3.jpg
缓释肥钾含量检测和水溶肥钾含量检测有没有什么不同我看检测方法没什么差异钾含量18%,的样品我称取2g ,最后加四苯硼酸钠溶液30ml不知道我的称样量多么水溶肥我这么做的基本上都没问题今天被告知,作为缓释肥,这个称样量 高了,只能称0.5g我蒙了秋指教
【序号】:1【作者】: 李冬平【题名】:壳聚糖基温度/pH响应智能水凝胶的制备及其药物缓释性能研究【期刊】:山东大学 【年、卷、期、起止页码】:【全文链接】:[url]https://kns.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?dbcode=CMFD&dbname=CMFD201702&filename=1017080439.nh&v=MOAJuBlQmorB6pvvTA5jeoNx%25mmd2FX8iDx2wagCwCg1MTLfdyL5ipDt1pAmvgqhfypXh[/url]【序号】:2【作者】: 李德贵【题名】:纳米纤维素基药物缓释材料的制备及表征【期刊】:华南理工大学 【年、卷、期、起止页码】:【全文链接】:[url]https://kns.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?dbcode=CMFD&dbname=CMFD201701&filename=1016736885.nh&v=dK%25mmd2FiyEJgHqJEV%25mmd2F7XLly2qAGz43KOqoBZeoZTGRIqm%25mmd2FGGQbMEk%25mmd2FkJmaWLUr9uADfd[/url]
哪位高手知道怎么给狗喂缓释片啊?
RP-HPLC测定左羟丙哌嗪缓释片的含量 鄢琳1,李铜铃H,张蓉琴1,许小红1,郑鹏程1,胡亚敏2(1.四川大学华西药学院临床药学教研室,l四川 成都610041;2.浙江大学第一附属医院药剂科,浙江杭州3100013)摘要:目的建立左羟丙哌嗪缓释片含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil C18柱(4.0 mm×200mm,5um),流动相:甲醇.0.05 mol·L。1二乙胺水溶液(20:80),磷酸调pH至3.0,紫外检测波长:240 Bin。结果左羟丙哌嗪在5.03。50.30/xg·mL。内与峰面积呈良好线性关系,辅料对含量测定无干扰,平均回收率为99.93%,RSD为1.26%(n=9),方法精密度实验RSD=0.79%(n=6)。结论该法简便、准确、重复性好,适用于左羟丙哌嗪缓释片的含量测定。关键词:左羟丙哌嗪;反相高效液相色谱;缓释片;含量测定http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207242117_379517_2432394_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207242117_379519_2432394_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207242118_379521_2432394_3.jpg
在做米拉贝隆缓释片含量时,含量忽高忽低,有时同一样品含量100%,有时是97%,用的流动相0.1%三氟乙酸和乙腈 色 谱柱 WATERS XBRIDGE C18 4.6mm*250mm柱温 35°,波长250,样品配制没有差错,为什么会出现这种情况?
药典上布洛芬缓释胶囊的含量测定项下要求加甲醇振摇30分钟,话说各位大佬都是振摇的嘛?还是超声,感觉振摇好累啊,但是我们老师说最好按药典的要求振摇振摇(′ . .? . `)好讨厌的感觉
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紫外分光光度法测定硝苯地平缓释片释放度高血压是当今世界最常见的心血管疾病之一,也是心脑血管疾病的主要危险因素。硝苯地平是二氢吡啶类的钙通道阻滞剂,临床广泛用于冠心病、心绞痛及原发性高血压等疾病的治疗。目前,其普通制剂在国际上已被逐步淘汰,取而代之的是硝苯地平长效缓、控释制剂。本文开发快速测定硝苯地平缓释片体外释放度的方法,并测定其释放曲线,为其质量标准的制定提供依据,并为其体内评价提供数据支持。1仪器与材料仪器:UV-2450紫外分光光度计(日本岛津);BS 1101电子天平( 北京赛多利斯天平有限公司生产);RCZ-8M型智能溶出仪(天津天大天发科技有限公司)。材料:硝苯地平对照品(中国药品生物制品检定所);十二烷基硫酸钠(SDS,汕头市西陇化工有限公司) ,其他试剂均为分析纯。2方法和结果2.1标准储备液精密称定硝苯地平对照品50 mg于100 mL容量瓶中,先加入少量甲醇溶解,以无水乙醇稀释至刻度,作为储备液。2.2最大检测波长精密移取2mL储备液于50mL容量瓶中,用0.5%SDS水溶液配置成一定浓度溶液,以相应的溶剂作空白,按紫外分光光度法在200~400 nm的波长范围内进行紫外扫描,确定紫外最大吸收波长。扫描结果如图1所示。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311300747_480065_1903863_3.png图1 硝苯地平在0.5%SDS中的紫外扫描图由图1可知,硝苯地平在236 nm和333 nm有最大吸收,根据峰形选择333nm。2.3空白辅料干扰实验精密称取处方量的辅料18.50mg,置于100 mL容量瓶中,用0.5%SDS水溶液稀释定容,按紫外分光光度法在200~400 nm的波长范围内进行紫外扫描。扫描结果见图2。http://ng1
求助格式: 【序号】:1 【作者】: 薛丽丰 刘荣宁 冯巧婷【题名】: 缓释肥养分释放评价研究进展【期刊】: 《河南农业》 【年、卷、期】: 2009年02期 【全文链接】: [URL=http://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTotal-NYHN200902034.htm]文献地址[/URL]
作者:贾文娟题目:药物缓释微球的制备、表征及性能研究期刊:四川大学年份:2007链接:http://www.cnki.net/KCMS/detail/detail.aspx?dbcode=CMFD&QueryID=4&CurRec=37&dbname=CMFD9908&filename=2008027766.nh&urlid=&yx=
作者:李文攀题目:加替沙星PLGA生物可降解缓释微球的研究期刊:广东药学院年份:2009链接:http://www.cnki.net/KCMS/detail/detail.aspx?dbcode=CMFD&QueryID=4&CurRec=222&dbname=CMFDLAST2010&filename=2009226464.nh&urlid=&yx=
【序号】:2【作者】:祁凤英1,2王蕾2李东东2【题名】:可缓释富血小板血浆生长因子的新型自组装多肽水凝胶制备及性能表征【期刊】:中国组织工程研究 . 【年、卷、期、起止页码】:2024 ,28 (15) 【全文链接】:
[align=left][font=微软雅黑][size=10.5000pt]无论是药物或是食品选择合适的壁材都要根据[/size][/font][b][font=微软雅黑][size=10.5pt]缓释型香精[/size][/font][/b][font=微软雅黑][size=10.5000pt]释放的环境来决定。[/size][/font][b][font=微软雅黑][size=10.5pt]食品缓释型香精[/size][/font][/b][font=微软雅黑][size=10.5000pt]在水分和咀嚼存在的环境中主要通过降解释放或者溶胀释放两种模式将芯材释放到环境中。[/size][/font][/align][align=left][font=微软雅黑][/font][/align][align=left][b][font=微软雅黑][size=10.5pt]降解释[/size][/font][/b][font=微软雅黑][size=10.5000pt]放主要是芯材随着囊壁的[/size][/font][b][font=微软雅黑][size=10.5pt]降解[/size][/font][/b][font=微软雅黑][size=10.5000pt]或者[/size][/font][b][font=微软雅黑][size=10.5pt]侵蚀[/size][/font][/b][font=微软雅黑][size=10.5000pt]而释放出来。降解释放分为[/size][/font][b][font=微软雅黑][size=10.5pt]均相侵蚀[/size][/font][/b][font=微软雅黑][size=10.5000pt]和[/size][/font][b][font=微软雅黑][size=10.5pt]异质侵蚀[/size][/font][/b][font=微软雅黑][size=10.5000pt],当囊壁发生[/size][/font][b][font=微软雅黑][size=10.5pt]均相侵蚀[/size][/font][/b][font=微软雅黑][size=10.5000pt]时,整个囊壁以相同的速率发生降解。当囊壁发生[/size][/font][b][font=微软雅黑][size=10.5pt]异质侵蚀[/size][/font][/b][font=微软雅黑][size=10.5000pt]时,侵蚀主要是发生在囊壁表面一事实上范围内。[/size][/font][/align][align=left][b][font=微软雅黑][size=10.5pt]溶胀释放[/size][/font][/b][font=微软雅黑][size=10.5000pt]是指微胶囊囊壁从环境中吸引水分后,囊壁发生溶胀,芯材随着囊壁的溶胀从囊壁中扩散出来。[/size][/font][/align][align=left][font=微软雅黑][size=10.5pt][size=10.5000pt]根据[/size][/size][/font][b][font=微软雅黑][size=10.5pt]包埋效果[/size][/font][/b][font=微软雅黑][size=10.5pt][size=10.5000pt]和[/size][/size][/font][b][font=微软雅黑][size=10.5pt]释放模式[/size][/font][/b][font=微软雅黑][size=10.5pt][size=10.5000pt],选择[/size][/size][/font][b][font=微软雅黑][size=10.5pt]辛烯基琥珀酸淀粉酯[/size][/font][/b][font=微软雅黑][size=10.5pt][size=10.5000pt]、[/size][/size][/font][b][font=微软雅黑][size=10.5pt]明胶[/size][/font][/b][font=微软雅黑][size=10.5pt][size=10.5000pt]和[/size][/size][/font][b][font=微软雅黑][size=10.5pt]乙基纤维素[/size][/font][/b][font=微软雅黑][size=10.5pt][size=10.5000pt]作为微胶囊壁材,明胶及其乳状液作为包衣剂。[/size][/size][/font][/align]
作者:李宗伟; (南方医科大学;)摘要:背景 全世界约有20亿人感染了乙肝病毒,约有3.5亿人患有慢性感染。估计每年有60万人死于急性或慢性乙型肝炎。在儿童时期获得慢性感染的成人中,约25%会因慢性感染死于肝癌或肝硬化。乙型肝炎病毒的传染性比艾滋病毒强50至100倍。乙型肝炎是一个重要的全球卫生问题,也是最严重类型的病毒性肝炎。它可造成慢性肝病,患者死于肝硬化和肝癌的风险极高,乙型肝炎病毒是影响卫生工作者的一个重要的职业危害。 乙型肝炎在中国和亚洲其他地区流行。这些地区大多数人在儿童时期即已感染乙型肝炎病毒,8-10%的成年人会转为慢性感染。乙型肝炎病毒造成的肝癌是导致男子因癌症死亡的三大因为之一,也是导致妇女因癌症死亡的一个主要因为。亚马逊和中东欧南部地区亦为慢性感染高发区。在中东和印度次大陆,估计有2-5%的人口为慢性感染状态。西欧和北美有不到1%的人口为慢性感染状态。 苦参素(Matrine)是从天然植物苦豆子(Sophora Alopecuroides L.)和苦参(Sophora Flavescerls Ait)根中科学提取的生物碱,经氧化合成、纯化、提取而得到的有效单体,是苦参碱的N-氧化物,氧化苦参碱因具有特殊的氧结构从而使分子极性大增,较苦参碱具有独特的作用机理和疗效。 苦参素以氧化苦参碱(Oxymatrine,OM)为主及少量的氧化槐果碱(Oxysophoepine)的混合碱,按干燥品计算,含氧化苦参碱(C15H24N2O2)不得少于98.0%。氧化苦参碱,分子式:C15H24N2O2·H2O,分子量:282.38。苦参素为白色或类白色的结晶性粉末;无臭,昧苦;在水、乙醇、氯仿中易溶,在丙酮中溶解,在乙醚中微溶。 基础药理与临床研究表明有抗癌、抗病毒、抗寄生虫、抗炎、抗心律失常及明显升高白细胞作用,具有广阔的开发前景。近年研究发现,苦参素具有消除或抑制病毒的复制,能调节机体的免疫力,增强肝脏的解毒能力。稳定肝细胞,促进肝细胞再生,提高肝细胞活力,保护肝内酶系统,改善肝功能。用它治疗慢性肝炎,可有效降低ALT,改善临床症状。意义及目的 苦参素还存在着由于脂溶性差,口服生物利用度低,这在一定程度上限制了其临床疗效的发挥。制备成微球或是微丸、纳米制剂则成本较高且难于实现工业化。而药剂学研究中的凝胶骨架缓释片技术能提高其体内吸收,显著地改善其生物有效性,且工艺简单、成本较低。本课题结合临床实际,选择治疗病毒性肝炎具有良好作用的苦参素作为模型药物,在中医药理论及现代实验设计思想的指导下,进行了抗肝炎苦参素凝胶缓释片的制备工艺、理化性质、质量标准、稳定性以及药物代谢动力学方面的研究,为解决苦参素的吸收提供了新的思路。 方法 1.本文以制备12h控制释放的苦参素凝胶骨架缓释片为目的,在以此为基础上,对处方前的各项指标进行考察。建立苦参素的体外的分析方法,并通过详细的方法学确证了体外分析方法的可靠性。建立高效液相色谱法用于氧化苦参碱基本理化性质、片剂的释放度和含量的测定。并对苦参素在各种促渗剂饱和液中
作者:罗浩题目:长春新碱靶向缓释微球的制备及其体内外研究期刊:天津大学年份:2008链接:http://www.cnki.net/KCMS/detail/detail.aspx?dbcode=CMFD&QueryID=4&CurRec=283&dbname=CMFDLAST2010&filename=2009072195.nh&urlid=&yx=
跪求布洛芬 缓释胶囊的生产、研发、检测需要哪些仪器,最好推荐整体实验室方案,谢谢!http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1004.gif
【序号】:5【作者】:翟晓毓王碧瑶李沅【题名】:壳聚糖基温敏型水凝胶颗粒的制备及其缓释性能【期刊】:大连工业大学学报【年、卷、期、起止页码】:2023【全文链接】:https://kns.cnki.net/kcms2/article/abstract?v=6xaVI2TORM2cHW0Qvj9cvKg3Uh1RbeyOR9mt6tSZynlOhOqv3vGppnRpcTmTbzPucYhwL7-ldEgg6PNBYX4gQB3pL58D-wWqU8omseXM7c-ZXnncE5IV1yOpRjkiC7VSslu3SCgF5I4=&uniplatform=NZKPT&language=CHS
【序号】:1【作者】:夏侗樑董家辰束蓉【题名】:水凝胶缓释系统在牙周组织再生中的应用【期刊】:上海交通大学学报(医学版). 【年、卷、期、起止页码】:2021,41(07)【全文链接】:https://kns.cnki.net/kcms2/article/abstract?v=6xaVI2TORM3wfABR9m-jCDH_B4t4Fv7U5QKVci2U7LZxweSeWCxSsH1YkXJtIOP8Nm9dygyytdLLwIms2QsQdrhzAVVMBFuwPymtBFaLuqWnAufBX8sS7x0F3goK7vGgFHKC1z0cdhap57M48DmT4A==&uniplatform=NZKPT&language=CHS
【序号】:2【作者】:韩晓杰1,2李征征【题名】:庚酰化乙二醇壳聚糖温敏性水凝胶的制备及其药物缓释研究【期刊】:复合材料学报【年、卷、期、起止页码】:2023【全文链接】:
【序号】:4【作者】:李蕾1,2林放2施琳颖【题名】:缓释生长因子羧甲基壳聚糖支架抑菌功能的研究【期刊】:重庆医学. 【年、卷、期、起止页码】:2020,49(08)【全文链接】:https://kns.cnki.net/kcms2/article/abstract?v=6xaVI2TORM0Hu_vbfCnMkBhvVDyD9oixmply0ws95pn8Ru0AtdBpbLxxwrbyokavf_sTbHMQazHAJ3j8Ugj-kONWOW5F9y6NCxpAHVRx68rmyFb6CIzVZS6MUwT77CKkBtrJEHU36OTu-2Ves-NGmlremusOokhN&uniplatform=NZKPT&language=CHS
【序号】:3【作者】:祁凤英1,2王蕾2李东东【题名】:可缓释富血小板血浆生长因子的新型自组装多肽水凝胶制备及性能表征【期刊】:中国组织工程研究. 【年、卷、期、起止页码】:2024,28(15)【全文链接】:https://kns.cnki.net/kcms2/article/abstract?v=6xaVI2TORM1swCWGB30yfUSs7gagqZ8OuIiWkV2_s1SHFu-K1KszuTVN3jiF4Ab9hQrTPCOoiwTAoBUscEZgIGyLDzwVbBMulNObHUFG5Ayp20EWIPttGstjxBJ37fe743uLcw4DVrM=&uniplatform=NZKPT&language=CHS
题目:注射用载雌二醇m PEG-PLA缓释微球的制备及体内外释放研究作者:李静期刊:山东大学,2012链接:http://www.cnki.net/KCMS/detail/detail.aspx?dbcode=CMFD&QueryID=0&CurRec=1&dbname=CMFDTEMP&filename=1012462466.nh&urlid=&yx=
【序号】:1【作者】:张震【题名】:水凝胶的“点击”交联方法及其在药物缓释和组织粘合的应用【期刊】:中国科学技术大学【年、卷、期、起止页码】:2020【全文链接】:https://kns.cnki.net/kcms2/article/abstract?v=6xaVI2TORM0rACZWyvcp-uEL_L0NG2r2qYxF6YAeKmjx0vtNv0o2PepjC-gh2I1Ub_QaPqBGQSzQ3_a9qAi5UG1PR0QoQNkQhYsp5MHxYTfO8_3DWOWodZEOHFH-kcQGALjL2cppULdiqt_c-QGuvQ==&uniplatform=NZKPT&language=CHS