缓释程度

阿维菌素缓释粉剂的缓释特征为 :前 5 min 释放 70 % , 快速起效可以 满 足 立 刻 杀 虫 的 需 求 100 min后累积释药 80 % ,此阶段释放速度较快 100～240 min ,释放趋于缓和 300 min 以后 ,曲线更为平缓 ,但含量仍然有缓慢的增加。与载药微囊的溶出曲线相比 ,控释粉剂的溶出曲线不仅释放量大而且更加平缓 ,这是因为剂型的制备过程中加入的表面活性剂和其它助剂 ,不但使其能在水中迅速均匀分散成悬浮液 ,并能保证悬浮液的稳定性。而未经处理的载药微囊团聚严重 ,药物释放过程阻力大。因此经剂型加工后能提高农药的使用效果 ,减少农药的使用剂量 ,进而减轻农药对环境的影响。

缓释微球是指药物溶解或分散在高分子材料基质中形成的粒径尺寸大小分布在 5～250 μ m 之间的球状实体，利用缓释微球开发新型的给药系统逐渐成为科学界及工业界关注的焦点，理想的缓释微球制剂的性质由活性物质、乳化技术以及聚合物材料三者共同决定。微球的制备关键在于不仅要保持药物原有的活性，还需要药物包封率高、微球粒径均一、制备工艺重复性好，因此在制备微球时，不仅要非常了解药物自身的理化性质，还要非常熟悉常用辅料的性质及乳化工艺技术。本文详细介绍了常见几种缓释微球的制备方法和对应的工艺设备。

作为缓释肥料，需要有一定的抗压强度。采用Universal TA质构仪对淀粉基氮肥缓释材料在缓释前后及不同缓释时间进行抗压能力实验。

纳米缓释型阿维菌素粉剂新剂型研究 以空心多孔纳米SiO2 为缓释载体,利用超临界包埋法、结合球磨分散与喷雾干燥等工艺制备了具有缓释和防止紫外光降解双重特性的阿维菌素纳米缓释粉剂。液相色谱分析表明阿维菌素在制剂的制备前后性质未发生变化。所制缓释粉剂经水分散后粒径约为200～500 nm ,分布均匀。悬浮稳定性和热贮稳定性均符合国家农药制剂标准。未制剂化的载药微球因微囊团聚严重,药物释放过程阻力大,药物累积释放大概1400min 后仅达60 % 而缓释粉剂在溶出的前5 min 即释放70 % ,具有迅速灭杀害虫效果,而剩余的农药以较为平缓的速率释放,在100 min后累积释药80 % ,并且可以受到载体的保护而不受紫外光降解影响.

对症下药才能药到病除，但是不正确的食用方法会影响药物的效果，缓释药剂的作用就是持续的释放药物出来以维持一定的血药浓度。如果磨成粉或咀嚼食用则会影响药物的最终效果。药物研发过程中也需要得力的设备才会保证药物的药效，不会出现问题药。

结果表明阿维菌素纳米缓释粉剂热贮后分解率为 3196 % ,热贮前后阿维菌素有效成分悬浮率均大于 80 % ,说明缓释粉剂稳定性良好。

评估阿司匹林缓释片剂在模拟体内条件下的药物释放特性。通过使用电热恒温水槽进行实验，我们能够模拟药物在人体内的释放环境，从而为药物制剂的优化和疗效评估提供科学依据。

目的：流通池模拟难溶性药物米拉贝隆缓释制剂的溶出，建立米拉贝隆体内和体外的相关性（IVIVC）模型，开发具有预测能力的体外溶出方法。方法：Loo-Riegelman法对三种不同释放速率制剂的体内血药浓度进行反卷积分获得相应的累积吸收百分数（Fabs%），建立体外溶出目标曲线。以纯水为试验介质，流速4.0mLmin-1的试验条件下进行制剂R（贝坦利®，50mg）和制剂T1、T2（50mg）的溶出试验，通过高效液相色谱法测定溶出度，梯形面积法获得制剂的累积溶出百分数（Fdiss%）。结果：立了米拉贝隆缓释制剂体内累积吸收与体外溶出度之间的A级 IVIVC（回归系数大于0.9）, 制剂的外部预测误差在规定范围内。结论：研究建立的米拉贝隆缓释制剂IVIVC模型经验证具有较好的预测能力，该方法拥有的良好区分力及线性模型也可以为质量控。

《中国药典2020版》0913 缓释、控释和迟释制剂指导原则中指出，缓释制剂的处方工艺设计可能影响其质量和疗效等，因此必须对其进行全面深入研究，并建立能评估体内基本情况的体外释放度实验方法。相较于传统溶出方法，流池法具有生物相关性和区分力更好的优势，所以本文将以某客户委托执行的肠溶缓释胶囊体外释放度研究为案例，为大家分享其中流池法的技术要点。

模拟907A钢在海水的潮湿大气环境和表面覆有薄层缓释剂液膜状态下其腐蚀受抑制的情况，利用恒电量仪连接ACM探头，监测其腐蚀状态

口服缓控释给药系统一直是国内药物研发的重点之一，其采用缓控释制备技术延缓和控制药物的释放速度，以提高疗效，降低不良反应，延长给药间隔以及提高患者服药的顺应性。本次进行研究的缓释片是通过骨架材料控制药物的释放速率，从而达到24小时长效缓释的效果。为了获得更有区分力的溶出测试数据，本品将使用流池法进行体外释放度研究。

应用电化学阻抗谱研究了907钢在海水中受到阴极保护的同时，添加多元醇磷酸酯类缓释剂，其表面膜层变化的情况和缓释机理

卡莫司汀是治疗脑肿瘤最常用、最有效的化疗剂，全身应用虽然可延长患者的生存期，但因其具有骨髓抑制、肝毒性、肺纤维化等不良反应，药物的生物利用度低，应用受到限制。近年来间质内缓释化疗引起人们的高度重视，被认为是治疗恶性脑质瘤的有效方法。以可生物降解聚合物包载化疗药物，瘤灶定位注射，可以提高药物的稳定性，最大限度地降低药物的毒副作用，提高药物的生物利用度。

卡莫司汀是治疗脑肿瘤最常用、最有效的化疗剂，全身应用虽然可延长患者的生存期，但因其具有骨髓抑制、肝毒性、肺纤维化等不良反应，药物的生物利用度低，应用受到限制。近年来间质内缓释化疗引起人们的高度重视，被认为是治疗恶性脑质瘤的有效方法。以可生物降解聚合物包载化疗药物，瘤灶定位注射，可以提高药物的稳定性，最大限度地降低药物的毒副作用，提高药物的生物利用度。

本文研究饱和海水湿气环境对907A钢施加缓释剂的防蚀作用，利用恒电量技术等电化学方法对同材质的三电极大气腐蚀监测探头进行腐蚀测量

布洛芬是非甾体抗炎药，属于解热镇痛类，既可以抗炎，还能止痛。 用于缓解轻至中度疼痛，也用于普通感冒或流行性感冒引起的发热。本试验采用AKF-V6卡尔费休水分测定仪，通过直接进样测定布洛芬缓释胶囊样品的水分含量。

球磨分散实验发现 ,在影响缓释粉剂分散的各种因素中 ,球磨时间对悬浮粒子分散效果影响最大。在分散条件、悬浮液浓度等相同时 ,400 r/ min 条件下不同球磨时间对悬浮液粒度分布的影响如图 1 所示。由于实验中采用的是行星式球磨 ,因此初始碰撞过程中 ,颗粒间的接触时间短、作用力弱 ,导致颗粒的粒度分布较宽。随球磨时间的增加 ,粒子的粒度大小及峰宽分布均呈下降趋势 ,但其趋势随时间减慢 ,当球磨时间增加到一定数值后 ,变化不再明显。球磨罐在随着旋转盘公转的同时又作高速自转 ,球磨罐内的研磨球在惯性力的作用下对物料形成很大的高频冲击、摩擦力 ,对物料进行快速研磨 ,而球磨时间的增加主要是增大了颗粒间、特别是粗颗粒间的碰撞几率 ,从而将颗粒打碎并分散开 ,使大颗粒数目减少 ,粒度分布趋于均匀 ,平均粒度减小 ,最后可以得到相当均匀的分散。根据粒径大小和峰宽分布 ,以及设备操作费用综合考虑 ,选取 6 h 作为制备阿维菌素缓释水悬液的最佳球磨时间 ,此时粒径集中分布在 300 nm 左右。

往复筒法和流池法都是药物体外释放度研究中常用的方法，它们都能在实验过程中通过改变各种不同溶出介质来模拟人体胃肠道内变化生理环境，所以有些文献会称之为“生物相关方法”（Biorelevant Methods）。但是，这两种方法的结构和设计差异决定了其测试样品会面对两种不同的流体状态，并最终影响实验数据。本文将通过对比往复筒法和流池法在某缓释制剂体外释放度研究的测试结果，来分析两种方法之间的差异。

在紫外光照射条件下 ,阿维菌素纳米缓释粉剂的释放浓度先迅速升高 ,达到峰值后又迅速下降 ,最后长时间维持低浓度。这是由于吸附在载体外表面的药物较多且释放速度较快 ,大于光降解速度从而形成溶液中浓度净增长。随着外表面药物的减少 ,释放速度逐渐减慢 ,此时主要是吸附在孔道及空腔内部的药物释放 ,释放速度逐渐小于光降解速度 ,使得浓度降低。然而由于吸附在孔道及空腔内部药物的缓慢释放 ,使得溶液中药物的浓度能够在较长时间内维持在一个低浓度水平 ,而不至于因为光降解而到达零浓度。100 min 后停止照射 ,溶液的浓度又逐渐升高 。可见在控释载体内部的药物受到良好保护。所以新型纳米控释粉剂不仅克服了微胶囊制剂因囊壁崩裂导致的药物突然释放而浓度骤增的缺陷 ,且保护了光敏感药物 ,达到控制释放和维持浓度的目的。

纳米二氧化硅表面改性及其对阿维菌素吸附和缓释性能可以作为疏水性药物的控释载体。 关键词：改性纳米二氧化硅；阿维菌素；控制释放 ... 是一种新型的无机材料，比表面积. 大，表面羟基数量多，因此具有较高的反应活性位， .... 用高效液相色谱测定溶液中阿维菌素的. 含量，绘制阿维菌素随时间变化曲线，并 ...

以克拉霉素为模型药物，通过液中干燥法制备克拉霉素-乙基纤维素微球，并用海藻酸钠进行包裹，最后壳聚糖包衣以增强微囊的生物粘附性能，制备出以乙基纤维素为核心材料，海藻酸钠、壳聚糖为包衣材料的克拉霉素-乙基纤维素-海藻酸钠-壳聚糖微囊。考察了影响微囊体外释药的因素及其在大鼠胃粘膜上的粘附性能。结果表明，克拉霉素-乙基纤维素-海藻酸钠-壳聚糖微囊不仅具有显著的缓释效果，且在大鼠胃粘膜上具有良好的粘附性能。

目的 通过流通池法模拟富马酸喹硫平缓释制剂的体内动力学过程，建立具有体内外相关性的溶出方法，并进行体内外相关性模型预测能力的评估。方法 采用HPLC-MS/MS 法测得T1、T2 和R制剂的血药浓度数据，通过WinNonlin软件的非房室模型和反卷积模块解析参比制剂的体内特征，依据参比制剂的体内特征指导溶出方法的设计，用3 种释放速率不同的制剂的体内和体外数据建立体内外相关性模型，并进行模型预测能力验证。结果 建立了具有A级相关性(R²=0.967)和C级相关性(R²=0.996)的溶出方法，内部制剂预测和外部制剂预测的预测误差PE%

色谱柱：Diamonsil C18（2）150*4.6mm （99601）检测波长：UV 271 nm流动相：醋酸盐缓冲液（取醋酸钠1.36g，加水100 ml使溶解，加冰醋酸5 ml，再加水稀释至1000 ml，摇匀）-乙腈（93:7）洗脱方式：等度 进样量：20 ul

摘 要：为了量化评价夏橙化渣程度，利用仪器检测的指标建立夏橙感官化渣程度的预测模型，采集了湖北宜昌秭归的 9 种夏橙总计 270 个样品，首先测定了影响夏橙样本化渣程度的粗纤维成分含量，进行了夏橙化渣程度的感官评定分析，再利用质构仪的压缩试验、质地剖面 TPA（texture profile analysis）试验、剪切试验模拟了口腔咀嚼果肉的过程。结果表明，粗纤维成分含量与质构参数之间存在显著相关性，质构参数与感官化渣程度之间的相关关系也十分显著，说明夏橙质构特性可以表征果肉的化渣性。进一步采用主成分回归分析法，以仪器测得的质构特征值为自变量，感官化渣程度为因变量进行回归分析，得到具有统计学意义决定系数 R 2 为 0.73 的预测模型。由此表明，基于质构特性建立的夏橙化渣程度评价模型在一定程度上可以准确地评价夏橙的化渣程度，利用质构特性取代感官评定评价夏橙化渣程度是可行的，该研究可为夏橙化渣程度的检测提供参考.

在测定过期蜂蜜中的霉菌状况时，使用霉菌培养箱是一种有效的方法。这种方法基于霉菌观察实验的原理，通过在控制条件下培养蜂蜜样本，观察和记录霉菌的生长情况，从而评估蜂蜜的变质程度。

在研发和检测药物的时候，对药粉的形态表界面观察，结构和缓释药粉内部分布的判断，真假药品的识别，都是扫描电镜发挥作用的领域，日立台式扫描电镜列具有高效率的自动功能，友好界面，快速观察，助力药品的研发、安全检测需要，发挥更大的能力和潜力，给使用者能够提供完整的解决方案。

本论文主要以由环烷酸和二乙烯三胺合成的油溶性咪哇琳中间体为原料，与三氯氧磷进一步合成水溶性的咪哇琳嶙酞胺盐酸盐，确定适宜的合成条件。运用静态挂片失重法和电化学极化曲线法，对合成产物在HCI一HZs一H20体系和模拟油田水中的缓蚀性能进行了研究。在咪哇琳麟酞胺盐酸盐的合成中，采用单因素多水平的方法，考察了反应物料的配比、反应温度、反应时间以及溶剂等因素对合成产物的影响，得出最佳的反应条件:咪哇琳与三氯氧磷的摩尔比为3:1，反应最高温度控制在200℃左右，反应时间约为6个小时，采用无水乙醇作溶剂。在HCI一HZS一HZO体系中的缓蚀性能研究表明:咪哇琳麟酸胺盐酸盐在该介质中对A3钢具有良好的保护作用，缓蚀效果随其浓度的增加而增大 其缓蚀性能随实验温度的升高而降低 随溶液中HZS含量的增大而降低，但降低程度逐渐减小，最后几乎不变 但是其缓蚀率随实验时间的延长先增大后降低。在模拟油田水介质中的缓蚀性能研究表明:咪哇琳麟酞胺盐酸盐在该介质中具有最佳投加剂量，缓蚀效果随缓蚀剂浓度的增大先升高后有所降低 其缓蚀效果受介质的pH值影响较大，当溶液呈酸性时，缓蚀率大大提高，此时所需的缓蚀剂的剂量远远低于未调pH值时。并且当溶液pH值为5左右时，其缓蚀效果最好 同时，咪哇琳麟酞胺盐酸盐的缓蚀性能受介质中溶解氧影响也较大，去除溶解氧后其缓蚀率大大提高。电化学极化曲线结果表明:咪哇琳麟酞胺盐酸盐在HCIHZS一H20中是属于阳极型的混合缓蚀剂，主要抑制了碳钢溶解的阳极过程，同时对阴极反应也有抑制作用 而在模拟油田水中，咪哇琳磷酞胺盐酸盐是属于阴极型缓蚀剂。因此，咪哇琳磷酞胺盐酸盐是一种对碳钢腐蚀反应的阳极和阴极均有抑制作用的缓蚀剂。

有效的包衣涂层可以防止疫苗的活性成分受到环境因素影响，同时实现缓释功能，延长疫苗 的有效时间。制备涂层的方法有很多，但粉末原子层沉积技术(简称 PALD)作为一种精准 可控的纳米包覆技术，近年来被广泛用于新能源，催化，金属粉末的界面改性应用中，但鲜 有应用于药物粉末的研究。

为探寻大米陈化劣变程度的评价指标,为大米食用品质的评估提供方法,研究以快速粘度分析仪(RVA)和电子鼻为测量手段,表征大米陈化过程中品质随陈化时间的变化规律。

漆膜粉化率测定仪是依据联邦德国 DIN53159"用 Kempf 方法测定油漆和类似涂料的粉化率”而设计制造的。适用于实验室测试漆膜老化的程度。