水中的环氧化合物,例如环氧丙烷、环氧乙烷怎么测定啊。用什么参考方法吗。急用
我们现在想检测环氧化合物,如环氧丙烷、环氧氯丙烷。现在的方法是不测定原型,因为原型的样品保存时间短,想通过环氧化合物开环反应,如与溴化氢反应,通过查相关资料,初步判断环氧丙烷与溴化氢反应后的产物是2-溴-1-丙醇和1-溴-2丙醇,但又查不到是否有这两种化合物,环氧氯丙烷与溴化氢反应后会生成什么呢?有哪位老师知道呢?
关于三氧化二铝,看到很多不同的说法,有说是是共价化合物,有说是离子化合物,还有说是三氧化二铝是两种不同的结构,一种是共价化合物,一种是离子化合物。大家如何认为?
如题,一吡啶类的氮氧化合物,官能团片段如下:file:///C:/Documents%20and%20Settings/Administrator/Application%20Data/Tencent/Users/252877289/QQ/WinTemp/RichOle/N]%255_C$P9ST%60FAPB@U3X%7D)O.jpg[/img] 走完LCMS后的MS信号非常弱且杂乱。请问这类化合物的正常质谱信号是什么样的?需要什么样的LCMS条件才能有效的检出?多谢了。
分析含氧化合物,用毛细FID检测器分析,利用TCEP 做预切柱,氮气做载气,利用十通阀切换时老是熄火,请问原因是什么,以及解决方案
不知道有没有人做过环氧丙烷,二苯基环氧乙烷等环氧类化合物的分离一般用什么类型的柱子,我有看过一些环境中检测这类物质好像用624的柱子我这里是药物中间体,不知道是不是一样左旋右旋环氧丙烷是不是用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]分不了呢?
在用各种酸处理主要以铝镁硅氧化物为主的陶瓷材料之后,发现溶液中有物质溶于热王水而不溶于冷王水,不知道这些化合物是什么化合物。
含氧化合物是指醇、醚、酮、醛等,含量是ppm级的,不用色谱用其他仪器可以测吗?
我用的安捷伦7890B-5977B GC-MS,检测出来的结果全部都是硅氧化合物。然后经过重新老化,更换隔垫处理,还是一样的结果,求助。
项目:内标法分析污水中的含氧化合物(含氧化合物包含以下组分:甲醇、正丁醇)提供试剂:甲醇,正丁醇,丁酮,丁酮作内标物仪器及器具:1、带氢火焰的毛细管[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url](瓦里安公司CP-3800[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]),不带自动进样器;非极性交联聚合毛细管色谱柱。2、精密天平、微量注射器、容量瓶、样品瓶等[color=#DC143C][size=4]要求[/size][/color]:(帮我讲一下以下5 点具体怎么做,本人色谱不是很熟)1.对被测物进行定性(如何定性),同时确定内标物保留时间。 2.已知样品中甲醇、正丁醇的大致浓度,如何配制标样3.测定样品时,内标物的加入与样品量有比值吗?
大家好! 我有一个正壬烷试剂样品,用GB/T6324.5-2008测定羰基数高于100ppm,但是,该样品送质谱,色质联用、OFID检测,均为发现含氧化合物,请高手帮忙分析,非常感谢!
前些天用 5MS柱子测邻苯标液突然发现有如图的硅氧化合物,在不同的出峰时间大概10多种硅氧化合物,而且响应值很高,一开始怀疑是柱流失,但换过了个新5MS柱子,经过老化,而且换了进样口硅胶隔垫经过测试后,依然还有硅氧化合物,和之前一样 昨天在没关机的情况下,打开进样口,发现衬管(细的不分流衬管)里的石英棉跑到衬管最顶端了,快被吹出来了,而且石英棉中有石墨压环的细小碎片换了个新的衬管(重新添加石英棉),测试。 发现硅氧化合物的响应值变的低多了,干扰峰也少了很多。大家帮忙分析一下···原因 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/06/201306161402_445486_2564758_3.jpg
要较好的分离烃类(C10以下)组分,含氧化合物,含硫化合物和芳烃等,各选择什么柱子?
要较好的分离烃类(C10以下)组分,含氧化合物,含硫化合物和芳烃等,各选择什么柱子?
气相色谱法测定石脑油中含氧化合物有相应的国标吗?求检测方法
[align=center][size=32px]石脑油中微量含氧化合物分析[/size][/align][size=16px]一、前言[/size][size=16px]石脑油是生产乙烯的主要原料,主要由烷烃、环烷烃、芳烃、烯烃、微量硫化物、痕量氧[/size][size=16px]、氯、氮等金属、非金属元素化合物[/size][size=16px]等组成,其中含有的甲基叔丁基醚([/size][size=16px]MTBE[/size][size=16px])等含氧化合物属于杂质[/size][size=16px],一旦裂解原料中[/size][size=16px]MTBE[/size][size=16px]等氧化物含量偏高,将会导致裂解后乙烯、丙烯中醇类含量增高,引起生产负荷降低,甚至停车,[/size][size=16px]严重危及装置安全。因此,化工生产对原料中含氧化合物的控制尤为重要。[/size][size=16px]二、[/size][size=16px]方法概述[/size][size=16px]本方案依据[/size][size=16px]SN_T 3602-2013[/size][size=16px]分析标准[/size][size=16px]执行[/size][size=16px]方案采用一个[/size][size=16px]毛[/size][size=16px]细柱[/size][size=16px]进样[/size][size=16px]口、一个[/size][size=16px]FID[/size][size=16px]检测器,[/size][size=16px]预柱采用[/size][size=16px]非极性色谱柱[/size][size=16px]([/size][size=16px]HP-1[/size][size=16px])[/size][size=16px],[/size][size=16px]六通阀切换[/size][size=16px]反吹[/size][size=16px]重组分[/size][size=16px],分析柱用[/size][size=16px]LOWOX[/size][size=16px]强极性柱分离含氧化合物,[/size][size=16px]FID[/size][size=16px]进行检测。[/size][size=16px]三、流路图[/size][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111091655485914_3495_3871034_3.jpeg[/img][size=16px]样品[/size][size=16px]经进样口[/size][size=16px]SPL[/size][size=16px]注入,气化[/size][size=16px]后先进[/size][size=16px]入到[/size][size=16px]PCOL[/size][size=16px]预柱[/size][size=16px],此时轻烃组成和含氧化合物先流出到[/size][size=16px]MCOL[/size][size=16px]分析柱,当最后一个待测含氧化合物流出后,六通阀切换到虚线状态,反吹[/size][size=16px]PCOL[/size][size=16px]预柱中重组分,轻烃和含氧化合物经[/size][size=16px]MCOL[/size][size=16px]分离后流出到[/size][size=16px]FID[/size][size=16px]检测。[/size][size=16px]四、谱图[/size][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403181702481332_5967_3871034_3.png[/img][size=16px]五、注意事项[/size][size=16px]1[/size][size=16px]、[/size][size=16px]LOWOX[/size][size=16px]色谱柱是微量含氧化合物分析专用柱,使用前需要充分老化,老化时注意出口不要连接检测器[/size][size=16px]2[/size][size=16px]、[/size][size=16px]分析柱需配置[/size][size=16px]低流失色谱柱,否则会[/size][size=16px]出现鬼峰情况[/size][size=16px]3[/size][size=16px]、一定要确保载气纯度,[/size][size=16px]5[/size][size=16px]个[/size][size=16px]9[/size][size=16px]高纯气,并安装气体过滤装置,否则会出现[/size][size=16px]LOWOX[/size][size=16px]柱效不佳[/size][size=16px]的情况[/size][size=16px]4[/size][size=16px]、分析结果采用外标法定量,要定期反标,确保分析结果准确性[/size][size=16px]5[/size][size=16px]、所有样品流经管路最好做惰性化处理[/size]
[size=4]今天送样到SGS,填写申请表时,有项备注是:-----------------------------------------------------------备注:以下项目无法直接测得,是通过测定元素含量后假定此元素全部以待测化合物形态存在而换算得到。(氯化钴,重铬酸钠二水化合物,五氧化砷,三氧化二砷,酸式砷酸铅,三乙基砷酸酯,三丁基氧化锡)。-----------------------------------------------------------我们公司的产品(单一物质)中,铁定是含有Co的,而且含量都在100ppm左右,要是被换算成CoCl2,那不是都有300ppm了?这结果谁能接受啊?怎么办呢?[/size]
[em06] [em06] [em06] [em06] [em06] 各位大侠,请问:用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]测量烟气中的氮氧化合物,怎么选配仪器??检测器用TCD可以做到多少范围?PPM级别AID呢?PPM级别。填充柱用5A分子筛可以吗?载气用氩气可以吗?
小伙伴们,有在做汽油中含氧化合物和汽油中甲缩醛的吗?大家用的是什么系统?甲缩醛的测定范围大约是多少?会不会出现甲缩醛浓度过高峰形差的问题?求解
费托合成蜡的主要成分有正异构烷烃、烯烃、含氧化合物,现在想问一下:1.费托蜡不是纯化合物,能用红外光谱检测吗?2.费托蜡有些硬,如果测试应该怎么制样?3.如果可以定性的话,有没有进一步定量的方法?谢谢大家!
[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=22348]利用红外光谱仪分析含氧化合物的结构特征[/url]
请教火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测金属化合物如氧化锌中的铊的灵敏度、准确度与稳定性如何?
农药检测用的乙醚如何除去过氧化合物?
农药检测用的乙醚该如何除去过氧化合物?
检测卤素和含氧化合物的时候为什么选择ECD谢谢
日本岛津GC-2010用于汽油中含氧化合物分析,满足SH/T0663标准要求,跟各位索要一份配置单(中英文),谢谢!
[align=center][size=18px]石脑油中微量含氧化合物测试[/size][size=18px]鬼峰问题[/size][size=18px]维修案例[/size][/align]石脑油含氧化合物检测属于微量分析,一旦有鬼峰存在,哪怕较小的鬼峰也会影响含氧化合物的定量分析。该分析流路图如下:[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209012246227418_772_3871034_3.jpeg[/img]用户预柱PCOL使用KB-1柱,MCOL使用的LOWOX柱,进样测试一直会有干扰峰存在,不进样空跑谱图如下:[img=,690,170]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209012253191588_3376_3871034_3.jpg!w690x170.jpg[/img][img]" style="max-width: 100% max-height: 100% [/img]通过图谱现象判断系统有污染,出现鬼峰,按照正常鬼峰处理思路处理过程如下:1、 老化色谱柱2小时无效;2、 更换衬管,进样隔垫开机测试无效;3、 清洗进样口内腔体、分流平板无效;4、 更换SPL进样口载气流路分子筛过滤器无效;5、 怀疑用户气源问题,更换进GC前气源过滤器,稳定一夜后无效常规处理鬼峰的操作都无效,最后还是怀疑色谱柱问题,由于是两根色谱柱,为了判是哪一根色谱柱问题,将色谱柱拆除单根测试,但结果是两根色谱柱单独跑空白一样的升温程序都没有鬼峰出现。最后分析该系统运行状态,初始状态两根色谱柱串联,待测样品流出预柱后V1阀切换反吹预柱,待测组分出峰完成后V1阀复位两根色谱柱串联(此时色谱柱温度230℃),保持几分钟后分析结束,柱箱降温。怀疑是否因为预柱柱流失导致高温流入到LOWOX柱,下一次分析从LOWOX柱解析出来原因所致,于是将柱温升温程序改为V1阀复位前即两根色谱柱串联状态之前将柱温降下来,方法修改后空跑出峰如下,鬼峰消除:[img=,690,197]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209012254199040_4510_3871034_3.jpg!w690x197.jpg[/img][img]" style="max-width: 100% max-height: 100% [/img]结论:该鬼峰问题是由于用户使用预柱柱流失所致,加上方法设定有问题,此系统还是应该选用特殊的低流失色谱柱分析为好。
检测卤素和含氧化合物的时候,很多人 选择ECD,你用什么检测器做过呢?http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif
生产无铅汽油是为了改善汽车排放物中含铅物对环境的污染。在汽油中加入醚类和醇类和其他含氧化合物可以提高辛烷值及降低挥发性。所加含氧化合物的类型和浓度都有规定,并应加以调整,以便保证达到商品汽油的质量要求。驱动性、蒸气压、相分离,汽车尾气排放和挥发性汽车排放物都与燃料的含氧化合物有一定的关系。因此,含氧化合物的准确检测对于汽油质量等各方面都有重要的意义。另外,苯和甲苯的含量对于汽油质量也非常重要。GC5890F车用汽油中含氧化合物及苯仪器配置:序号系统组成详细分类技术性能、指标1GC5890F气相色谱仪色谱主机FID、毛细管进样系统、三阶程序升温、智能后开门。反吹与复位系统Valco自动十通阀反吹及复位系统2色谱柱预切柱TCEP,0.56m×0.38mm不锈钢柱,20%TCEP/Chromosorb P(AW)80-100目分析柱DB-1(WCOT),30m×0.32mm×3μm,交联甲基硅酮石英毛细管柱[td=
大家好!我有一个正壬烷样品,用GB/T6324.5-2008测定羰基数100ppm以上,但用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]、OFID 、MS都未检测到微量含氧化合物,请大家帮忙分析下是什么原因?