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化学药剂

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  • 磺胺类药物残留化学发光检测试剂盒
    磺胺类(SAS)药物检测试剂盒(化学发光免疫分析法)使用说明书【产品名称】磺胺类药物检测试剂盒(化学发光免疫分析法)【包装规格】100T/盒【概述】磺胺类药物(SAS)是应用广泛的抗菌素,对畜禽疾病控制和治疗起到重要作用。但由于磺胺类药物存在严重副作用,人体中长期存在磺胺类药物会导致许多细菌对磺胺类药物产生耐药性,且有潜在的致癌性。农业部第235号文件规定其残留限量为100mg/kg,由于高效液相色谱等仪器分析方法样本前处理及测定操作繁琐和费用高,推广使用受到限制。【检测原理】试剂盒采用竞争法进行检测,温育结束后,加磁场沉淀,去掉上清液,用清洗液清洗沉淀复合物,并吸干废液,除去未与磁性微粒结合的物质,再将反应杯送入测量室中。仪器自动泵入两种激发液,使复合物产生化学发光信号,通过光电倍增器测量发光强度。仪器自动通过工作曲线计算得出检测结果。【适用范围】可定性、定量检测组织样品中磺胺类药物的残留量。【试剂盒性能参数】检测限: 组织——8μg/kg 样本稀释倍数: 组织——8倍精密度: 小于6%交叉反应率: 磺胺甲噁唑(SMZ)… … … … … 100%磺胺喹噁啉(SQX)… … … … 190%磺胺氯吡嗪(LBQ)… … … … 196%磺胺甲氧吡嗪(SMPZ)… … 1345%磺胺苯酰(SB/SML)… … … 1067%磺胺对甲氧嘧啶(SMD)… 635%磺胺多辛(SDM2)… … … … 578%磺胺间甲氧嘧啶(SMM)… 472%酞酰磺噻唑(PST)… … … … 398%磺胺氯哒嗪(SPDZ)… … … 287%磺胺嘧啶(SD/SDZ)… … … 252%磺胺甲基嘧啶(SM1)… … … 167%磺胺甲噻二唑(SMT)… … 130%磺胺二甲基嘧啶(SM2)… … 49%磺胺噻唑(ST)… … … … … … 40%磺胺(二甲基)异噁唑(SIZ)… 33%磺胺二甲基噁唑(SMX)… … 39%磺胺醋酰(SA)… … … … … … 14%磺胺硝苯… … … … … … … … 10%磺胺吡啶(SPD)… … … … … 10 %【主要组成】1.试剂组成及成分试剂成分规格1磁性微粒2.5mL2吖啶酯标记物6.25mL3生物素标记物6.25mL2. 校准品校准品规格校准品12 mL/瓶×1校准品22 mL/瓶×1【适用仪器】北京勤邦生物技术有限公司HMC-D3全自动化学发光免疫分析仪【自备的设备】1.旋转蒸发仪/氮气吹干装置2.涡旋仪 3.均质器 4.离心机5.天平:感量0.01g 6.容量瓶:500mL7.聚苯乙烯离心管:50mL 8.洗耳球9.玻璃试管:8 mL 10.刻度移液管:10 mL11量筒:100mL 12.微量移液器:单道 20μL~200μL、100μL~1000μL【自备试剂及配液】 去离子水正己烷(分析纯)乙腈(分析纯)氢氧化钠(分析纯)配液1: 0.1M 氢氧化钠溶液称取 2.0g 氢氧化钠,加入 500mL去离子水溶解混匀。配液2: 样本提取液量取 16mL 0.1M 氢氧化钠溶液(见配液1),加入84mL无水乙腈中, 混匀。 【样本前处理】参照《磺胺类和氟喹诺酮类化学发光免疫分析法前处理二合一附说明》【检测方法】1.试剂盒为即用型,不能分开使用。2.使用本试剂盒前请仔细阅读试剂说明书以及全自动化学发光测定仪的使用说明书,按照相关要求进行测定操作。试剂使用时,测定仪会自动搅拌磁性微粒,使其处于悬浮状态,如果想快速进行检测,上机前请手动摇匀磁性微粒。试剂的相关信息可以自动读取,一次读取相关信息即存入测定仪器,不需反复读取。3.定标:通过测定高、低值校准品,将预先定义的主曲线上的每个定标点调整(重新定标)为一个新的、仪器特异的测量水平,即工作曲线。4.定标频率:每天进行一次定标,更换不同批号试剂或者激发液需要重新定标。【注意事项】1.使用前请详细阅读说明书,并将试剂水平摇匀。2.请按照储存方法保存试剂,避免冷冻,冷冻后的试剂质量会发生变化,请勿使用。3.避免试剂接触皮肤、眼睛和粘膜,一旦接触,应立即用清水冲洗接触部位。4.不同试剂盒中各组分不能互换。【储存条件及有效期】1.试剂盒于2~8℃避光未拆封状态下竖直保存,禁止冷冻。2.有效期为12个月,在2~8℃环境下保存时,稳定性可持续至所标示的日期;开瓶后低温避光(2~8℃)可保存1个月。
  • 氟喹诺酮类药物残留化学发光检测试剂盒
    喹诺酮类(QNS)药物检测试剂盒(化学发光免疫分析法)使用说明书【产品名称】喹诺酮类药物检测试剂盒(化学发光免疫分析法)【包装规格】100T/盒【概述】喹诺酮类(QNS)药物是近20年来迅速发展起来的一类十分重要的广谱抗生素,能抑制细菌DNA螺旋酶,抗菌谱广、高效、低毒、组织穿透力强。已成为兽医临诊和水产养殖中最重要的抗感染药物之一,被大量用于治疗、预防和促生长,由于其耐药性和潜在的致癌性引起广泛的关注。在组织中,恩诺沙星的标示残留物为恩诺沙星和环丙沙星,其中以肝脏组织和肾脏组织中的残留物浓度最高,其次是肌肉和脂肪附着的皮肤组织,恩诺沙星代谢产物环丙沙星(CIF)仍具有生物活性。氧氟沙星(OFL)主要以原形药物的形式存在于组织中;培氟沙星(PEF)在体内代谢率接近100%,而其代谢产物是诺氟沙星(NOR)。【检测原理】试剂盒采用竞争法进行检测,温育结束后,加磁场沉淀,去掉上清液,用清洗液清洗沉淀复合物,并吸干废液,除去未与磁性微粒结合的物质,再将反应杯送入测量室中。仪器自动泵入两种激发液,使复合物产生化学发光信号,通过光电倍增器测量发光强度。仪器自动通过工作曲线计算得出检测结果。【适用范围】可定性、定量检测组织样品中喹诺酮类药物的残留量。【试剂盒性能参数】检测限: 组织——1μg/kg 样本稀释倍数: 组织——2倍 精密度: 小于6%交叉反应率: 诺氟沙星… … … … … … … 100%双氟沙星… … … … … … … 220%氟甲喹… … … … … … … … 205%沙拉沙星… … … … … … … 140%达氟沙星… … … … … … … 117%培氟沙星… … … … … … … 132%环丙沙星… … … … … … … 140%氧氟沙星… … … … … … … 130%恩诺沙星… … … … … … … 105%噁喹酸… … … … … … … … 103%单氟沙星… … … … … … … 73.7%依诺沙星… … … … … … … 68%洛美沙星… … … … … … … 65%单诺沙星… … … … … … … 62.4%麻保沙星… … … … … … … 58%奥比沙星… … … … … … … 34%【主要组成】1.试剂组成及成分试剂成分规格1磁性微粒2.5mL2吖啶酯标记物6.25mL3生物素标记物6.25mL2. 校准品校准品规格校准品12 mL/瓶×1校准品22 mL/瓶×1【适用仪器】北京勤邦生物技术有限公司HMC-D3全自动化学发光免疫分析仪【自备的设备】1.旋转蒸发仪/氮气吹干装置2.涡旋仪 3.均质器 4.离心机5.天平:感量0.01g 6.容量瓶:100mL7.聚苯乙烯离心管:50mL 8.洗耳球9.玻璃试管:10mL 10.刻度移液管:10 mL11.微量移液器:单道 20μL~200μL、100μL~1000μL【自备试剂及配液】去离子水正己烷(分析纯)乙腈(分析纯)氢氧化钠(分析纯)配液1: 0.1M 氢氧化钠溶液称取 2.0g 氢氧化钠,加入 500mL去离子水溶解混匀。配液2: 样本提取液量取 16mL 0.1M 氢氧化钠溶液(见配液1),加入 84mL无水乙腈中, 混匀。 【样本前处理步骤】1.用均质器均质组织样本。2.称取2.0 ± 0.05g均质后的组织样本至50mL聚苯乙烯离心管中;加入 8mL样本提取液(见配液2),用涡旋仪涡动5min,混匀, 3000g 室温(20-25℃/68-77℉) 离心 5min。3.移取2mL上层有机相至10mL洁净干燥玻璃管中,于50-60℃(122-140℉)水浴氮气流下吹干。4.加入1mL正己烷,用涡旋仪涡动2min,再加入1mL复溶液,用涡旋仪涡动 30s, 混匀,3000g室温(0-25℃/68-77℉)离心 5min。5.除去上层有机相, 取下层水相用于分析。【检测方法】1.试剂盒为即用型,不能分开使用。2.使用本试剂盒前请仔细阅读试剂说明书以及全自动化学发光免疫分析仪的使用说明书,按照相关要求进行测定操作。试剂使用时,测定仪会自动搅拌磁性微粒,使其处于悬浮状态,如果想快速进行检测,上机前请手动摇匀磁性微粒。试剂的相关信息可以自动读取,一次读取相关信息即存入测定仪器,不需反复读取。3.定标:通过测定高、低值校准品,将预先定义的主曲线上的每个定标点调整(重新定标)为一个新的、仪器特异的测量水平,即工作曲线。4.定标频率:每天进行一次定标,更换不同批号试剂或者激发液需要重新定标。【注意事项】1.使用前请详细阅读说明书,并将试剂水平摇匀。2.请按照储存方法保存试剂,避免冷冻,冷冻后的试剂质量会发生变化,请勿使用。3.避免试剂接触皮肤、眼睛和粘膜,一旦接触,应立即用清水冲洗接触部位。4.不同试剂盒中各组分不能互换。【储存条件及有效期】1.试剂盒于2~8℃避光未拆封状态下竖直保存,禁止冷冻。2.有效期为12个月,在2~8℃环境下保存时,稳定性可持续至所标示的日期;开瓶后低温避光(2~8℃)可保存1个月。
  • 进口标准药筛-药典筛-W.S.Tyler不锈钢标准筛
    进口标准药筛-药典筛-W.S.Tyler不锈钢标准筛标准药典筛是全国统一规格的用于药剂生产的筛,或称标准药筛。在实际生产中,也常使用工业规格筛,这类筛的规格标准应与药筛标准相近,且不影响药剂质量。标准药典筛含上盖底盘一套为11个筛子,药筛型号分为1-9号筛筛号目数筛孔内径μm(平均值)Tyler货号8英寸不锈钢筛网200mm不锈钢筛网1号筛102000±70519472892号筛24850±29519972993号筛50355±13520473094号筛65250±9.9520673135号筛80180±7.6520873176号筛100150±6.6520973197号筛120125±5.8521073218号筛15090±4.6521273259号筛20075±4.152137327《中国药典》现行版规定了6种粉末等级和9种筛号,粉末分等如下: 较粗粉:指能全部通过1号筛,但混有能通过3号筛不超过20%的粉末;粗粉:指能全部通过2号筛,但混有能通过4号筛不超过40%的粉末;中粉:指能全部通过4号筛,但混有能通过5号筛不超过60%的粉末;细粉:指能全部通过5号筛,并含能通过6号筛不少于95%的粉末;较细粉:指能全部通过6号筛,并含能通过7号筛不少于95%的粉末;极细粉:指能全部通过8号筛,并含能通过9号筛不少于95%的粉末。
  • 国药集团化学试经济型接种环(PS 硬性)[9242 yc020061 20支|包(SCRC 41412 1ul)
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  • 国药集团化学试厚料平口试管[91223113S]
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  • 国药集团化学试厚料平口试管[91223110S]
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  • 国药集团化学试玻璃棉[92420509]棉片
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  • 肇庆中药百子柜药品柜参茸展示柜不锈钢器皿柜工厂定做
    肇庆中药百子柜药品柜参茸展示柜不锈钢器皿柜工厂定做&emsp 2.中药柜结构&emsp 中药柜普通尺寸宽不超越1.7米(即双臂展开),药斗高度普通在1.6米左右(人均身高为1.6-1.8米),便当中药的存取,结构普遍选择横竖排列即橱柜+药斗的组合方式,诸如横七竖八格局,53个药斗,底部是一排4个大斗,剩余为横七竖七排列49个小斗,小斗3隔,大斗2隔,不同种类及尺寸的中药存储和摆放。因此,选购实木中药柜首先要根据存储药味数的几以及尺寸的恳求来选择,中药柜的款式中的M-170型号,53个斗,可存储155味药剂。尺寸为2.15高(顶部是高度40公分左右的展示柜)宽度为1.70米 厚度为60公分。&emsp &emsp &emsp 3.材质的不同&emsp 目前市面材质主要选用实木材质即松木,具有硬度大、不变形,质感强、稳定性好,防串味等优点,也有采用实木材质定做中药橱柜的材质。二者皆有特性,中药柜则是主要消费实木中药柜,由于实木具有吸潮、防徾的作用,阴雨天气,照样可以保证中草药不受潮,而中药柜则不具备这样的特性。药柜材质:整体框架选用东北樟松木,抽屉帮樟松木插接木,抽屉面板梧桐整板,抽屉底七厘板,中药柜侧板,后背和顶部为胶合板。
  • 影响医药微球均质乳化机的因素其实很简单,布洛芬缓释微球高剪切均质机,载药微球均相高剪切均质机,医药双入口高剪切均质机
    影响医药微球均质乳化机的因素其实很简单,布洛芬缓释微球高剪切均质机,载药微球均相高剪切均质机,医药双入口高剪切均质机 微球(microsphere)是指药物分散或被吸附在高分子、聚合物基质中而形成的微粒分散体系。制备微球的载体材料很多,主要分为天然高分子微球(如淀粉微球,白蛋白微球,明胶微球,壳聚糖等)和合成聚合物微球(如聚乳酸微球)目药剂学上关于微球(microspheres)的定义是指药物溶解或分散于高分子材料中形成的微小球状实体,球形或类球形,一般制备成混悬剂供注射或口服用。微球粒径范围一般为1-500um,小的可以是几纳米,大的可达800um,其中粒径小于500nm的,通常又称为纳米球或纳米粒,属于胶体范畴。 简单介绍下O/W乳化法制备微球,大致过程:将药物溶于有机溶剂,制备成油相,将PVA等表面活性剂溶于水中制备成水相,然后将油相打入到水相中进行乳化(在均质、高速剪切或搅拌,超声、磁力搅拌等乳化),然后经过慢速搅拌(真空泵抽气,加压空气或氮气)等条件下,挥发有机溶剂固化微球,然后收集并洗涤微球,后冻干!涉及的参数有:PLGA分子量,PLGA浓度,水相PVA浓度,理论载药量(药物与PLGA比例),油相水相比例,均质或高速搅拌的速度,制备温度等....微球洗涤方法:过滤,离心.....冻干:真空干燥,冷冻干燥.... 传统的乳化设备是批次式均质机,油相和水相混合,再通过均质机进行搅拌乳化,这时微球已大量生成,再减小微球颗粒就比较困难。上海依肯研发的双入口高剪切均质机,油相或水相单独进料,并瞬间剪切乳化,使微球在生成的过程中颗粒就可以变小。 微球油水相乳化均质机,医药微球均质机,药物高分子微球均相均质机,高聚物多功能均质机,双入口高剪切均质机,油水相双入口乳化均质机是上海依肯应对两相不能直接接触的问题研发而成的高新产品,有些物料水相和油相不能直接接触,接触之后会立即生产新的物质,出现固化现象,再想细化物料的粒径就十分困难,然而有了双入口乳化机的存在,避免了这种现象的发生。 如需了解更多详情可咨询IKN 销售工程师 徐工 18201891183,公司实验室有样机可以免费为客户进行购买设备的实验验证。双入口均质机的工作原理: 双入口均质机就是将水相和油相同时分别进口不同的进料口,一同进入乳化机的工作腔体中,然后在水相和油相接触的同时,通过定转子的高速转动,得到瞬间的剪切力,来将物料颗粒瞬间细化,从而得到高品质的产品。德国双入口均质均质机的特点:①具有非常高的剪切速度和剪切力,粒径约为0.2-2微米可以确保高速分散乳化的稳定性。②该设备可以适用于各种分散乳化工艺,也可用于生产包括对乳状液、悬浮液和胶体的均质混合。③双入口均质机由定、转子系统所产生的剪切力使得溶质转移速度增加,从而使单一分子和宏观分子媒介的分解加速。④双入口进口方式的设计,避免两种不能长期接触物料,可以得到瞬间的剪切。一、乳化机:采用德国博格曼双端面机械密封,在保证冷却水的提下,可24小时连续运行。而普通乳化机很难做到连续长时间的运行,并且普通乳化机不能承受高转速的运行。二、均质机:主要用于生物技术域的组织分散、医药域的样品准备、食品工业的酶处理,,食品中农药残留以及兽药残留检测以及在制药工业、化妆品工业、油漆工业和石油化工等方面。均质机采用不锈钢系统,可有效的分离护体样品表面和被包含在内的微生物均一样品,样品装在一次性无菌均质袋中,不与仪器接触,满足快速、结果准确、重复性好的要求。三、分散机:可以处理量大,运转更平稳,拆装更方便,适合工业化在线连续生产,粒径分布范围窄,分散效果佳,无死角,物料全部通过分散剪切。具有非常高的剪切速度和剪切力,粒径约为0.2-2微米可以确保高速分散乳化的稳定性。该设备可以适用于各种分散乳化工艺,也可用于生产包括对乳状液、悬浮液和胶体的均质混合。 四、胶体磨:对流体物料进行精细加工的机械。它综合了均质机、球磨机、三辊机、剪切机、搅拌机等机械的多种性能,具有优越的超微粉碎、分散乳化、均质、混合等功效。物料通过加工后,粒度达2~50微米,均质度达90%以上,是超微粒加工的理想设备。五、乳化泵:属于捡起较小的在线式乳化机械,高流量,站姿圆周线速度约为10-20m/s,适用于无剪切,但依然可得到稳定的溶液。六、成套设备:指生产成品或半成品的工业联合装置。它可以是一个工段、一条生产线、一个车间或一个工厂。它可以是某一业的单项设备,也可以是数个业的综合设备。它综合了研磨机、分散机、均质机、乳化机、混合等优点。影响医药微球均质乳化机的因素其实很简单,布洛芬缓释微球高剪切均质机,载药微球均相高剪切均质机,医药双入口高剪切均质机如需了解更多详情可咨询IKN 销售工程师 徐工 18201891183,公司实验室有样机可以免费为客户进行购买设备的实验验证。
  • 国药集团化学试单标记移液吸管(A级)[9156
    移液吸管单标记VOLUMETRIC PIPETTES.别名:无分度吸管、胖肚吸管、筒形吸管 一、概况及用途: 本器用相细不同的玻璃管在灯工上焊接,经刻围线而成,它适用于科研、大专院校、医疗卫生、工矿企业单位的化验室,作一次性移取一定体积的液体之器具。 二、造型及原理: 它是一根中间膨大、而上下两端接有细长玻管,在上管上刻有标称容量的环形标线。由下管细、截面积小,可减少容最允差,下管细长(拉皮锥形的排液嘴 便于伸入量瓶及其它小口容器内,吸取溶液,中间膨大是增加贮存液体,缩短移液管的长度、便于使用。 三、使用方法: 使用方法与刻度吸管相同,但移液管移取溶液时,多采用橡皮球(洗耳球)吸取,它可避免在用力过大或不小心时把溶液吸入嘴内,要排除留于吸管尖端的点滴,可用右手指堵住移液管的上孔,再用左手紧紧地握住移液管膨大部位,由于手上的热,使移液管中的空气膨胀产生压力,就能使停留在移液管中的液体点滴从下孔流出。
  • 国药集团化学试棕色容量瓶(A级)[91562214]
    白色量瓶VOLUMETRIC FLASKS. Amber glass .棕色量瓶,VOLUMETRIC FLASKS 别名:容量瓶 一、概况及用途: 本器用钠钙玻璃或硼硅玻璃制造,( 50~ 2000 ml)由大炉模具吹制,圆口、配塞.磨砂、刻度加工而成,25ml以下则在灯工吹制.目前50~ 100ml也有灯工吹制。它适用于科研、大专院校、医疗卫生及工矿企业单位的化验室,作已知浓度溶液的稀释。配制标准溶液,或作液体的精密计量之用,棕色量瓶适用于对遇光易变质分解的溶液稀释或配制 二、造型及原理: 它是个具玻璃磨砂塞的长颈瓶,瓶体为梨形。便于摇荡液体和洗刷,瓶颈细长,使液面缩小,可使计量准确,瓶颈部刻有一条环状标线,以计量其标称容量。 三、使用方法: 把量瓶洗净用蒸馏水冲洗,然后将固体溶质放入烧杯内,加水,使它完全溶解(如加温必须使溶液温度冷却到室温),然后将溶液转移到洗净的量瓶中,再向瓶中注水。使液面至标线下3 ~ 5毫米处,再用吸管逐滴地加水,使溶液的体积恰好到标线( 即液面的弯月面的下缘恰好触及标线的水平面)。决不允许将固体加进量瓶肉,直接配制溶液,如这样做若固体溶解不完全时,很难将溶液配制好,必须注意,量瓶不能用火焰加热,也不能放在烘箱中烘烤,因为每加热一次,会使容积变大,要等很久才能恢复原有容积。量瓶只能用来配制溶液,不能长期储存溶液。更不能储存強碱溶液,以防腐蚀,影响量瓶的精度,用后要尽量用水洗净。
  • 国药集团化学试容量瓶(A级)[91562120]容量
    白色量瓶VOLUMETRIC FLASKS. Amber glass .棕色量瓶,VOLUMETRIC FLASKS 别名:容量瓶 一、概况及用途: 本器用钠钙玻璃或硼硅玻璃制造,( 50~ 2000 ml)由大炉模具吹制,圆口、配塞.磨砂、刻度加工而成,25ml以下则在灯工吹制.目前50~ 100ml也有灯工吹制。它适用于科研、大专院校、医疗卫生及工矿企业单位的化验室,作已知浓度溶液的稀释。配制标准溶液,或作液体的精密计量之用,棕色量瓶适用于对遇光易变质分解的溶液稀释或配制 二、造型及原理: 它是个具玻璃磨砂塞的长颈瓶,瓶体为梨形。便于摇荡液体和洗刷,瓶颈细长,使液面缩小,可使计量准确,瓶颈部刻有一条环状标线,以计量其标称容量。 三、使用方法: 把量瓶洗净用蒸馏水冲洗,然后将固体溶质放入烧杯内,加水,使它完全溶解(如加温必须使溶液温度冷却到室温),然后将溶液转移到洗净的量瓶中,再向瓶中注水。使液面至标线下3 ~ 5毫米处,再用吸管逐滴地加水,使溶液的体积恰好到标线( 即液面的弯月面的下缘恰好触及标线的水平面)。决不允许将固体加进量瓶肉,直接配制溶液,如这样做若固体溶解不完全时,很难将溶液配制好,必须注意,量瓶不能用火焰加热,也不能放在烘箱中烘烤,因为每加热一次,会使容积变大,要等很久才能恢复原有容积。量瓶只能用来配制溶液,不能长期储存溶液。更不能储存強碱溶液,以防腐蚀,影响量瓶的精度,用后要尽量用水洗净。
  • 国药集团化学试棕色容量瓶(A级)[91562213]
    白色量瓶VOLUMETRIC FLASKS. Amber glass .棕色量瓶,VOLUMETRIC FLASKS 别名:容量瓶 一、概况及用途: 本器用钠钙玻璃或硼硅玻璃制造,( 50~ 2000 ml)由大炉模具吹制,圆口、配塞.磨砂、刻度加工而成,25ml以下则在灯工吹制.目前50~ 100ml也有灯工吹制。它适用于科研、大专院校、医疗卫生及工矿企业单位的化验室,作已知浓度溶液的稀释。配制标准溶液,或作液体的精密计量之用,棕色量瓶适用于对遇光易变质分解的溶液稀释或配制 二、造型及原理: 它是个具玻璃磨砂塞的长颈瓶,瓶体为梨形。便于摇荡液体和洗刷,瓶颈细长,使液面缩小,可使计量准确,瓶颈部刻有一条环状标线,以计量其标称容量。 三、使用方法: 把量瓶洗净用蒸馏水冲洗,然后将固体溶质放入烧杯内,加水,使它完全溶解(如加温必须使溶液温度冷却到室温),然后将溶液转移到洗净的量瓶中,再向瓶中注水。使液面至标线下3 ~ 5毫米处,再用吸管逐滴地加水,使溶液的体积恰好到标线( 即液面的弯月面的下缘恰好触及标线的水平面)。决不允许将固体加进量瓶肉,直接配制溶液,如这样做若固体溶解不完全时,很难将溶液配制好,必须注意,量瓶不能用火焰加热,也不能放在烘箱中烘烤,因为每加热一次,会使容积变大,要等很久才能恢复原有容积。量瓶只能用来配制溶液,不能长期储存溶液。更不能储存強碱溶液,以防腐蚀,影响量瓶的精度,用后要尽量用水洗净。
  • 国药集团化学试容量瓶(A级)[91562118]量瓶
    白色量瓶VOLUMETRIC FLASKS. Amber glass .棕色量瓶,VOLUMETRIC FLASKS 别名:容量瓶 一、概况及用途: 本器用钠钙玻璃或硼硅玻璃制造,( 50~ 2000 ml)由大炉模具吹制,圆口、配塞.磨砂、刻度加工而成,25ml以下则在灯工吹制.目前50~ 100ml也有灯工吹制。它适用于科研、大专院校、医疗卫生及工矿企业单位的化验室,作已知浓度溶液的稀释。配制标准溶液,或作液体的精密计量之用,棕色量瓶适用于对遇光易变质分解的溶液稀释或配制 二、造型及原理: 它是个具玻璃磨砂塞的长颈瓶,瓶体为梨形。便于摇荡液体和洗刷,瓶颈细长,使液面缩小,可使计量准确,瓶颈部刻有一条环状标线,以计量其标称容量。 三、使用方法: 把量瓶洗净用蒸馏水冲洗,然后将固体溶质放入烧杯内,加水,使它完全溶解(如加温必须使溶液温度冷却到室温),然后将溶液转移到洗净的量瓶中,再向瓶中注水。使液面至标线下3 ~ 5毫米处,再用吸管逐滴地加水,使溶液的体积恰好到标线( 即液面的弯月面的下缘恰好触及标线的水平面)。决不允许将固体加进量瓶肉,直接配制溶液,如这样做若固体溶解不完全时,很难将溶液配制好,必须注意,量瓶不能用火焰加热,也不能放在烘箱中烘烤,因为每加热一次,会使容积变大,要等很久才能恢复原有容积。量瓶只能用来配制溶液,不能长期储存溶液。更不能储存強碱溶液,以防腐蚀,影响量瓶的精度,用后要尽量用水洗净。
  • 国药集团化学试容量瓶(A级)[91562114]量瓶
    白色量瓶VOLUMETRIC FLASKS. Amber glass .棕色量瓶,VOLUMETRIC FLASKS 别名:容量瓶 一、概况及用途: 本器用钠钙玻璃或硼硅玻璃制造,( 50~ 2000 ml)由大炉模具吹制,圆口、配塞.磨砂、刻度加工而成,25ml以下则在灯工吹制.目前50~ 100ml也有灯工吹制。它适用于科研、大专院校、医疗卫生及工矿企业单位的化验室,作已知浓度溶液的稀释。配制标准溶液,或作液体的精密计量之用,棕色量瓶适用于对遇光易变质分解的溶液稀释或配制 二、造型及原理: 它是个具玻璃磨砂塞的长颈瓶,瓶体为梨形。便于摇荡液体和洗刷,瓶颈细长,使液面缩小,可使计量准确,瓶颈部刻有一条环状标线,以计量其标称容量。 三、使用方法: 把量瓶洗净用蒸馏水冲洗,然后将固体溶质放入烧杯内,加水,使它完全溶解(如加温必须使溶液温度冷却到室温),然后将溶液转移到洗净的量瓶中,再向瓶中注水。使液面至标线下3 ~ 5毫米处,再用吸管逐滴地加水,使溶液的体积恰好到标线( 即液面的弯月面的下缘恰好触及标线的水平面)。决不允许将固体加进量瓶肉,直接配制溶液,如这样做若固体溶解不完全时,很难将溶液配制好,必须注意,量瓶不能用火焰加热,也不能放在烘箱中烘烤,因为每加热一次,会使容积变大,要等很久才能恢复原有容积。量瓶只能用来配制溶液,不能长期储存溶液。更不能储存強碱溶液,以防腐蚀,影响量瓶的精度,用后要尽量用水洗净。
  • 北京四环卫生药压力蒸汽灭菌化学指示胶带压
    北京四环卫生药压力蒸汽灭菌化学指示胶带压
  • 日本北川105SD© 二丁胺(C4H9)2NH检测管 日本北川105SD?二丁胺(C4H9)2NH 日本北川105SD?二丁胺(C4H9)2NH
    无论何时:由于不用分析仪器和化学药剂 , 省略了测量前的准备工作 . 无论何时都可以进行测定无论何地极为小巧便于携带 ,只要有微量的空气就可以进行测定 , 最适合于现场测定 .无论何人测定的操作非常简单 , 无论专业人士或非专业人士。
  • 阔口瓶,聚丙烯
    2105系列阔口瓶,聚丙烯(Polypropylene, PP);聚丙烯(Polypropylene, PP)螺纹盖; 2105 -0001 -0002 -0004 -0008 -0016 -0032 容量, ml 30 60 125 250 500 1000 瓶盖规格mm 28 28 38 43 53 63 数量/包 12 12 12 12 12 6 数量/盒 72 72 72 72 48 24 适合于化学药剂,样本的储存和需要热压消毒的普通应用。注意:在进行热压消毒之前,将瓶盖放置于容器顶部,但不要拧紧。(可热压消毒/防漏)
  • 光明理化学二氧化硫检测管103SB
    二氧化硫103SA0.1—3.0%10支/盒103SB0.02—0.3%10支/盒103SF0.02—0.3% 高湿度烟道中2×5支/盒103SC20—30010支/盒103SD1---6010支/盒103SE0.5—10 0.25—510支/盒103SG0.5-25 0.1-310支/盒二氧化硫检测管说明书型号:103SB注意事项:1.请使用保护手套、保护眼镜。2.检测剂含微量化学药品,手碰到后请马上冲洗。3.请在阴凉避光处(0--25℃)保存。4.请使用北川式真空法气体采集器。5.检测后马上读取数值。用途:用于作业场所的环境管理或工程管理,可检测空气中的二氧化硫浓度。规格:气体入口 连接口检测剂(白色) 检测范围0.02~ 0.3%样品采集量 100ml检测时间1分钟检测剂变色白色→橙色 检测限度10ppm使用温度范围 0—40℃(无温度影响)湿度影响无反应原理还原碘酸钾。干扰气体气 体 名 称浓度(ppm)影 响 硫化氢100指示变高*硫化氢单独存在时无影响。检测操作检测前要进行采集器的防漏检查:① 用顶端tipcutter切割槽将检测管的两端折掉。② 将检测管上的箭头(G→)朝向采集器并安装在上面。③ 将拉手推入到最里面,使拉手柄与泵体红色的标记对上。④ 将拉手迅速拔出到底,拉手被固定。⑤抽取100ml气体。等到泵体顶端indicator红色指示器弹出就说明气体已全部进入检测管中,并完全同药剂发生反应。(测定时间即指示器弹出时间) ⑥在检测管上读取两种颜色的分界面刻度值,即所测气体浓度。取气量增多,重复3-5步骤浓度单位。浓度单位:必要时根据下面的公式换算浓度单位:t:检测时的室温(℃)使用环境:温度:在使用温度范围(0~20℃)内无影响。湿度:无影响。气压:根据下面的公式进行气压补正。 读取值(%)×1013(hpa)÷测定点的气压(hpa)
  • 光明理化学氨气检测管105SE,SB,SC,SD
    105SA 氨气检测管说明检测物质NH3测定范围0.5-10%采气量100ml 测定时间1.5分钟检测限度0.04%颜色变化浅紫红色---浅黄色反应原理NH3+H3PO4---(NH4)2HPO4结果换算测定浓度(mg/cm3)=测定浓度(%)×(17.24÷22.4)×【273÷(273+t)】×10000t:测定时的室温有效期限3年使用范围 温度:0—40度(温度无影响)湿度影响:无影响气压影响:读取值(%)×1013(hpa)÷测定点的气压(hpa)校正方法圆柱体标准气体方法其它影响影响物质影响浓度影响结果胺指示偏高测定操作① 用顶端切割槽将检测管的两端折掉。② 将检测管上的箭头(G→)朝向采集器并安装在上面。③ 将拉手推入到最里面,使拉手柄与泵体红色的标记对上。④ 将拉手迅速拔出到底,拉手被固定。⑤抽取100ml气体。等到泵体顶端红色指示器弹出就说明气体已全部进入检测管中,并完全同药剂发生反应。(测定时间即指示器弹出时间) ⑥在检测管上读取两种颜色的分界面刻度值,即所测气体浓度。取气量增多,重复3-5步骤浓度单位氨气105SH0.5—30%10支/盒105SA0.5—10%10支/盒105SM0.1--1.0%10支/盒105SB50—90010支/盒105SC10—260 5--130 10支/盒105SD1--20 0.5—10 0.2-410支/盒105SE10—200 5—100 1--2010支/盒丁胺105SDã 1—2010支/盒
  • 呋喃唑酮残留 化学发光检测 试剂盒
    【概述】硝基呋喃类药物因有非常好的抗菌作用和药动力学的特性, 曾被广泛应用,作为禽类、水产和猪促生长的添加剂。但在长时 间的实验研究过程中发现,硝基呋喃类药物和代谢物均可以使实 验动物发生癌变和基因突变,正因为如此才导致此类药物禁止在 治疗和饲料中使用。呋喃唑酮在 1995 年被禁用。 由于硝基呋喃类药物在体内很快就能被代谢,而在组织中结 合的代谢产物则能存留较长的一段时间,所以在分析此类药物的 残留时经常要分析其代谢后的产物,管理部门就以检测代谢产物 为手段达到检测硝基呋喃类残留的目的。呋喃唑酮代谢产物 AOZ; 呋喃它酮代谢产物 AMOZ;呋喃妥因代谢产物 AHD;硝基糠腙 (呋喃西林)代谢产物 SEM。【检测原理】 试剂盒采用竞争法进行检测,温育结束后,加磁场沉淀,去 掉上清液,用清洗液清洗沉淀复合物,并吸干废液,除去未与磁 性微粒结合的物质,再将反应杯送入测量室中。仪器自动泵入两 种激发液,使复合物产生化学发光信号,通过光电倍增器测量发 光强度。仪器自动通过工作曲线计算得出检测结果。 【适用范围】 可定性、定量检测组织样品中呋喃唑酮代谢物的残留量。【适用范围】 可定性、定量检测组织样品中呋喃唑酮代谢物的残留量。【试剂盒性能参数】 检测限: 组织——0.1 ?g/kg【检测方法】 1.试剂盒为即用型,不能分开使用。 2.使用本试剂盒前请仔细阅读试剂说明书以及全自动化学发光 免疫分析仪的使用说明书,按照相关要求进行测定操作。试剂使 用时,测定仪会自动搅拌磁性微粒,使其处于悬浮状态,如果想 快速进行检测,上机前请手动摇匀磁性微粒。试剂的相关信息可 以自动读取,一次读取相关信息即存入测定仪器,不需反复读取。 3.定标:通过测定高、低值校准品,将预先定义的主曲线上的每 个定标点调整(重新定标)为一个新的、仪器特异的测量水平, 即工作曲线。 4.定标频率:每天进行一次定标,更换不同批号试剂或者激发液 需要重新定标。 【注意事项】 1.使用前请详细阅读说明书,并将试剂水平摇匀。 2.请按照储存方法保存试剂,避免冷冻,冷冻后的试剂质量会发 生变化,请勿使用。 3.避免试剂接触皮肤、眼睛和粘膜,一旦接触,应立即用清水冲 洗接触部位。4.不同试剂盒中各组分不能互换。 【储存条件及有效期】 1.试剂盒于 2~8℃避光未拆封状态下竖直保存,禁止冷冻。 2.有效期为 12 个月,在 2~8℃环境下保存时,稳定性可持续至所 标示的日期;开瓶后低温避光(2~8℃)可保存 1 个月。
  • 呋喃它酮代谢物残留化学发光检测试剂盒
    呋喃它酮代谢物(AMOZ)检测试剂 盒(化学发光免疫分析法)使用说明书【产品名称】 呋喃它酮代谢物检测试剂盒(化学发光免疫分析法) 【包装规格】 100T/盒 【概述】 硝基呋喃类药物因有非常好的抗菌作用和药动力学的特性, 曾被广泛应用,作为禽类、水产和猪促生长的添加剂。但在长时 间的实验研究过程中发现,硝基呋喃类药物和代谢物均可以使实 验动物发生癌变和基因突变,正因为如此才导致此类药物禁止在 治疗和饲料中使用。 由于硝基呋喃类药物在体内很快就能被代谢,而在组织中结 合的代谢产物则能存留较长的一段时间,所以在分析此类药物的 残留时经常要分析其代谢后的产物,管理部门就以检测代谢产物 为手段达到检测硝基呋喃类残留的目的。呋喃唑酮代谢产物 AOZ; 呋喃它酮代谢产物 AMOZ;呋喃妥因代谢产物 AHD;硝基糠腙 (呋喃西林)代谢产物 SEM。 【检测原理】 试剂盒采用竞争法进行检测,温育结束后,加磁场沉淀,去 掉上清液,用清洗液清洗沉淀复合物,并吸干废液,除去未与磁 性微粒结合的物质,再将反应杯送入测量室中。仪器自动泵入两 种激发液,使复合物产生化学发光信号,通过光电倍增器测量发 光强度。仪器自动通过工作曲线计算得出检测结果。 【适用范围】 可定性、定量检测组织样品中呋喃它酮代谢物的残留量。 【检测方法】 1.试剂盒为即用型,不能分开使用。 2.使用本试剂盒前请仔细阅读试剂说明书以及全自动化学发光 免疫分析仪的使用说明书,按照相关要求进行测定操作。试剂使 用时,测定仪会自动搅拌磁性微粒,使其处于悬浮状态,如果想 快速进行检测,上机前请手动摇匀磁性微粒。试剂的相关信息可 以自动读取,一次读取相关信息即存入测定仪器,不需反复读取。 3.定标:通过测定高、低值校准品,将预先定义的主曲线上的每 个定标点调整(重新定标)为一个新的、仪器特异的测量水平, 即工作曲线。 4.定标频率:每天进行一次定标,更换不同批号试剂或者激发液 需要重新定标。 【注意事项】 1.使用前请详细阅读说明书,并将试剂水平摇匀。 2.请按照储存方法保存试剂,避免冷冻,冷冻后的试剂质量会发 生变化,请勿使用。 3.避免试剂接触皮肤、眼睛和粘膜,一旦接触,应立即用清水冲 洗接触部位。 4.不同试剂盒中各组分不能互换。 【储存条件及有效期】 1.试剂盒于 2~8℃避光未拆封状态下竖直保存,禁止冷冻。 2.有效期为 12 个月,在 2~8℃环境下保存时,稳定性可持续至所 标示的日期;开瓶后低温避光(2~8℃)可保存 1 个月。
  • 实验室盛漏平台/化学试剂盛漏托盘
    实验室盛漏平台/防渗漏托盘/化学试剂盛漏托盘/桌面式防漏平台/聚乙烯塑料托盘/防泄漏托盘由上海书培实验设备有限公司专业生产提供,欢迎来电咨询订购实验室盛漏平台/防渗漏托盘/化学试剂盛漏托盘/桌面式防漏平台/聚乙烯塑料托盘/防泄漏托盘是全国各大高校、科研单位、企业实验室必备的防渗漏平台,做工精细,品质保证。产品规格介绍:颜色 :白色/黑色可选尺寸 :762.5pxx 1075px x 250px(宽*长*高)污水容量 :5.6L 污水容量负载能力 :91kg 载重能力规格 :单个重量 :2.27公斤成份 :聚乙烯 产品特点:一:耐化学性盛装盘设计了内置盛装结构二:喷嘴方便排出漏液三:半透明的侧壁有助于发现泄漏四:小盛装盘可盛装5.6L漏液五:体积小,可放在任何桌面或台面上 注意事项:如果在易燃液体的处理中使用本产品,请遵守有关储存和装卸易燃液体的安全规章守则,尤其是要考虑到易燃蒸汽,静电放电和热源的影响
  • 美国哈希1271099六价铬试剂
    HACH哈希六价铬试剂,哈希12710-99 1271099 药剂,水六价铬测试试剂,销售热线:15300030867,13718811058,张经理美国HACH 哈希 六价铬 试剂 粉枕包0.01-0.70mg/L 12710-99/1271099品牌: 美国哈希 HACH货号: 12710-99 1271099适用仪器型号: DR6000 DR5000 紫外可见分光光度计DR3900 DR2800 DR2700台式,便携式分光光度计DR900 DR890 便携式水质多参数检测仪大类: 金属参数: 六价铬量程: 0.01-0.70(Cr6+) MG/L PPM分析方法: 二苯碳酰二肼分光光度法测试次数: 100
  • 光明理化学甲醇检测管119SA,119U
    甲醇119SA0.05—6.0%10支/盒119U20—1000PPm10支/盒104SB20-300ppm5×2支/盒甲醇-液化石油气中119LPG100-1000ppmv10支/盒119SA 甲醇检测管说明检测对象甲醇测定范围0.05~6.0%取气量100ml测定时间1.5分钟颜色变化黄橙色→浅绿色(前端茶色)检测限度100ppm使用温度范围0-40℃(温度校正)湿度影响无影响反应原理CH3OH+Cr6++H3PO4→Cr3+有效期限3年 其它物质的影响名称浓度(ppm)影响结果脂肪族炭氢化合物(C3以上)指示值偏高烯烃类〃烷烃类〃酮类〃芳香族炭氢化合物〃卤化碳氢淡绿色的境界,读取值无影响操作步骤① 打通检测管两端② 按检测管上箭头方向将其插入吸气泵前端③ 将红线与轴线对齐 ④ 根据所需检测范围抽取定量气体。⑤ 抽取100ml气体时手泵的红色指示器弹出就说明气体已全部进入检测管中,需要多次采集气体时将手柄推回去,同样方法采集即可 ⑥ 取下检测管,读值ppm。(20℃以外的浓度需要温度校正表校正)浓度换算(ppm和mg/cm3转换)测定浓度(mg/m3)= 13300×测定浓度(%)(20℃以外的浓度需要温度校正表校正)使用环境温度:需校正湿度:无影响气压:读取值(ppm)×1013(hpa)/ 测定点的气压(hpa)温度校正表(20℃基准)读取值(%)真实浓度(%)0℃10℃20℃30℃40℃6.0--6.04.33.35.0--5.03.72.84.0--4.03.02.33.0-5.13.02.31.82.0-3.02.01.6 1.21.02.71.41.00.80.60.51.00.70.50.40.30.10.10.1 0.10.10.1气体检测管原理,检测管内装有能同被测气体反应的药剂,被测气体经过AP-20抽取到检测管中,同药剂发生反应,产生颜色变化,检测管上有刻度值,读取分界面刻度值,即是被测气体浓度值。操作如上图所示,把检测管插入到手泵中,抽取一定体积的气体,读取2个颜色分界面刻度值。只需手泵AP-20一支,配合这几种量程的气体检测管,即可完成对工业企业不同范围的气体检测。
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