呼吸能力储备值

根据北京市疾病预防控制中心信息，2023年8月20日，在北京召开的重大呼吸道传染病研究学术研讨会上，宣布了北京重大呼吸道传染病研究中心成立。研究中心设立1个工作指导委员会、1个专家委员会、1个工作机构和3个实验室平台，其中专家委员会中包括沈洪兵、王辰、王军志、徐建国、高福和王福生等院士在内的23名专家。北京重大呼吸道传染病研究中心依托北京市疾病预防控制中心（北京市预防医学科学院），联合首都医科大学附属北京地坛医院、佑安医院、朝阳医院、胸科医院，以及中国科学院病原微生物与免疫学重点实验室、中国医学科学院和中日友好医院、昌平实验室等单位相关研究团队，成立并开展相关研究。研究中心借助在京优质研究资源，针对重大呼吸道传染病防控中的关键问题，持续开展快速诊断技术、内生传播规律、关键生物特性、复杂疾病特征、精准预测预警、适宜防治策略、空气消毒净化等相关核心技术研究储备，并密切跟踪、收集全球重大呼吸道传染病研究进展，为首都呼吸道传染病防控体系建设、超大城市呼吸道传染病防控提供科技支撑和政策建议。

新冠肺炎还未走，支原体肺炎又起！许多企业已经开始纷纷入局呼吸道诊断赛道，尝试通过呼吸物分析能够诊断和监测相关疾病。而前不久，由德国PAS Technology转让到德祥旗下英诺德INNOTEG旗下的技术产品——Needle Trap动态针捕集技术及配套采样装置，在通过呼吸产物分析的诊断与检测应用中具备相当的优势。本文将分享英诺德INNOTEG Needle Trap动态针捕集技术及配套采样装置在临床领域的应用优势。呼吸生物标志物呼气挥发性有机物（VOCs）分析是一种新的医学科学方法，有望成为一种新型的无创诊断工具。呼吸取样与血液或组织分析相反，其无创，并且可以频繁重复检测，对患者和采集样本的工作人员没有任何风险。呼吸 VOCs 的来源可以是作为细胞或微生物的生化产物，也可以是外源污染物或先前吸收。 表1：在人类呼吸中检测到的典型挥发性有机化合物和建议的来源呼吸气体采样一般来说，呼吸周期的不同阶段物质浓度不同，彻 底控制取样是一项关键要求。由于对呼吸采样标准没有严格要求，许多研究使用的是整个呼气的采样（混合呼气）。这就导致了一个问题：混合呼吸会有污染物的影响！该如何解决？解决方案肺泡气中血液中挥发性物质的浓度比混合呼气样高出两倍，污染物的浓度也比混合呼气样低。因此，对呼出气的不同阶段进行取样，不仅可以提高呼气分析的可 靠性，还可以帮助确定呼气生物标志物的来源。 图1：通过二氧化碳示踪识别呼吸阶段和控制肺泡取样。I+II+III 期=呼气期（“混合呼气期”），III 期=肺泡/潮气期。PetCO2=潮汐末二氧化碳分压自动肺泡取样 图2：英诺德INNOTEG Sampling Case 自动采样器英诺德INNOTEG Sampling Case-B，一种新的呼吸气体自动控制取样装置，可在护理点进行直接肺泡取样，无需任何额外的取样或储存步骤。采样前，设置 CO2阈值（通常为 25 和 30 mmHg pCO2），以便区分呼吸周期的吸气期和肺泡期。一旦超过阈值，瓣膜就会打开，肺泡气体可采入一种带填料的捕集针被吸附——英诺德INNOTEG Needletrap 动态捕集针。采样原理图如下，这样可以准确地识别呼吸周期的肺泡期和吸气期： 图3：二氧化碳自动控制动态针捕集微萃取呼吸采样装置结论内源性呼吸生物标志物的浓度变化与肺炎、急性呼吸窘迫综合征（ARDS）等急性肺疾病和哮喘、慢性阻塞性肺疾病（COPD）等慢性疾病有关，因此可以帮助诊断和监测护理。由于细菌在生长过程中会产生VOCs，甚至可能通过呼吸 VOCs识别传染源。NT具备更有针对性的临床应用应用英诺德INNOTEG Needle Trap（动态针捕集微萃取），由于样品体积小以及水的影响小，快速可控的样品制备有利于临床的应用。采样和解吸程序的自动化以及采样稳定性的提高，增强了英诺德INNOTEG Needle Trap作为患者和分析仪器之间的通用接口的潜力，用于筛选以及在临床环境中的有针对性的应用。英诺德INNOTEG 气体采样器Sampling Case 英诺德INNOTEGSampling Case气体采样器是一种采集VOCs样品的便携式自动采样装置，与Needle Trap动态捕集针技术或热吸附管联用，用于挥发性有机物VOCs分析。用户通过设定采样体积，采样流速即可实现自动采集气体样品。 英诺德INNOTEG Sampling Case 气体采样器和Needle Trap动态捕集针相连，采样器自动采集气体样品中的挥发性有机物到动态捕集针或热脱附管中。应用于环境，食品，植物，临床呼吸等不同行业VOCs采样，不仅可用于现场采样和临床采样，还可以便携式带到野外采样。产品优势：1. 便携式设计：可实现实验室和野外采样；2. 取样量：10ml-10L；3. 电子MFC，流速范围: 1-50ml/min或5-250ml/min；4. 控制器：带液晶屏的控制器单元；5. 电源：LiPo-lon锂电池，24V直流，10Ah；6. 充电：110-230V AC，50/60 HZ，2A；7. 多种型号可选，SC-XS和SC-S型号用于常规采集；SC-L型号用于常规采样、静态顶空采样；SC-XL型号用于常规采样、静态/动态顶空采样、外接气源压力控制采样；SC-B型号专门用于呼吸肺泡气采样。型号： 英诺德INNOTEG Needle Trap动态针捕集技术英诺德INNOTEG 新型的动态针捕集装置（Needle Trap），把吸附剂填充在针尖内，可装填多达三种不同商用固体填料，是一种新型的无溶剂微萃取技术，集采样、萃取、浓缩、进样于一体，适于痕量挥发性及半挥发性有机物分析。英诺德INNOTEG Needle Trap动态针捕集技术，为气态基质中的痕量分析提供了一种新的样品制备方式。通过增加吸附剂的量以及复合不同种类的吸附剂在增加吸附能力，尤其是对小分子的吸附。利用样品量少和内部膨胀气流热解析的技术进行快速解析而无需冷凝装置，有利于痕量级别的气体分析，其灵敏度高，检出限低。产品优势：1. 英诺德INNOTEG Needle Trap技术易于操作使用，便捷，可用于现场采样的技术；2. 灵敏度高，填有多种吸附剂的动态针捕集装置分析ppb/ppt级低浓度范围挥发性有机物；3. 英诺德INNOTEG Needle Trap的体积小，需要的样品量少，热解析速率只需30s，一方面不需要冷阱聚焦聚焦来解吸样品并且不会造成拖尾峰，另一方面，投入成本和使用成本大大降低；4. 样品采集和存储稳定性强，针头两端有PTFE堵头密封，易于保存，运输方便。规格：Luer-Lock连接头长度：在50mm至70mm之间直径：三种尺寸可选0.7mm/0.4mm；22号规格 (0.72mm/0.4mm) ；23号规格 (0.64mm/0.35mm) ；针尖形式：圆锥形（侧孔，钝面，或根据需求定制)填料：可根据目标组分选择填充不同种类的吸附剂，增大吸附容量和吸附范围如果您对上述产品感兴趣，欢迎随时联系德祥科技。德祥科技德祥集团成立于1992年，总部位于香港特别行政区。作为科学仪器供应商和服务商,德祥服务于大中华区和亚太地区，每年都为数以千计的客户提供全套解决方案。公司业务包含仪器代理，维修售后，实验室咨询与规划，CRO冻干工艺开发服务以及自主产品研发、生产、销售、售后。作为深耕科学仪器行业的供应商与服务商，德祥现已服务于政府、高校、科研、制药、检测、食品、医疗、工业、环保、石化以及商业实验室等众多领域。公司目前在亚太地区设有13个办事处和销售网点，3个维修中心和1个样机实验室。2009至2021年间，德祥先后荣获了多个奖项。我们始终秉承诚信经营的理念，致力于成为更好的科学仪器供应商，为此我们从未停止前进的脚步。我们始终相信，每一天都在使这个世界变得更美好！英诺德INNOTEG英诺德INNOTEG是德祥集团旗下自主研发品牌，专业从事科学仪器设备研发生产的高科技企业，是集实验室设备研发生产、方法开发、实验室仪器销售和技术服务为一体的专业厂家。多年以来，英诺德INNOTEG致力于研发高效的实验室创新设备。公司十分重视技术的研究和储备，一直保持高比例研发投入，创建了一支由博士、硕士和行业专家等构成的经验丰富，技术精湛的研发团队，在仪器分析技术领域开展了颇有成效的研究开发工作。此外，英诺德INNOTEG还与各大科研院所、高校合作，积极推进科技成果项目的产业化。英诺德凭借强大的研发能力，注重前瞻性技术研发，已推出多款科学仪器设备及实验室耗材产品。

p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 新冠疫情在全球暴发，医疗耗材和器械的供应战从口罩、防护服“打到”呼吸机、试剂盒。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 4月4日，纽约州州长安德鲁· 科莫（Andrew M. Cuomo）在例行疫情发布会上表示，蔡崇信、马云等向纽约捐助的1000台呼吸机将于当地时间4月4日抵达纽约肯尼迪机场。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 纽约州是美国疫情最严重的地区之一。科莫曾表示在高峰时期纽约需要三万台呼吸机；4月2日，科莫称按照其时的使用和患者情况，纽约州的呼吸机储备只够6天；州政府虽紧急订购了17000台呼吸机，但由于厂商产能不足无法交付，相较之下美国联邦政府的储备大约是10000台。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 随着疫情的蔓延，源源不断的需求一方面促使全球的传统呼吸机厂商开足马力运转，另一方面则促使有相关生产线的公司纷纷“跨界”。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 3月30日，医疗器械巨头美敦力公开了其呼吸机的通风设计规范，称此举为“提高全球呼吸机产量”。4月6日，特斯拉官方发布了一则用汽车零部件制造呼吸机的视频，其工程部门讲解如何将已有部件改装成呼吸机，在不消耗医疗物资资源的情况下满足需求。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 337px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202004/uepic/eba177e4-e400-41df-b570-53fcd0e1e281.jpg" title=" d499c28b5251895cfd5599f5d3350b9a.jpg" alt=" d499c28b5251895cfd5599f5d3350b9a.jpg" width=" 600" height=" 337" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 337px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202004/uepic/686b0a21-a3da-41df-8ebb-e3810c47c7e5.jpg" title=" 4cf61d008b6a38d951f75fd707e4898b.jpg" alt=" 4cf61d008b6a38d951f75fd707e4898b.jpg" width=" 600" height=" 337" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 在应对完国内疫情之后，国内的呼吸机厂商鱼跃医疗和迈瑞医疗接到全球的呼吸机订单已经排至六七月份，但原材料的供应仍然制约着其提升产能的困境。而“跨界”制造、量产呼吸机面临的困难更加艰巨，除了原材料，还面临生产线转变、技术壁垒、供应链、审批等环节，东兴证券估计从零起步的跨界企业可能要花费18个月才能实现量产。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 4月5日国务院联防联控机制举办的新闻发布会上，海关总署综合业务司司长金海出示的数据显示，从3月1日到4月4日，全国共验放出口主要疫情防控物资价值102亿元，主要包括口罩约38.6亿只，价值77.2亿元；防护服3752万件，价值9.1亿元；红外测温仪241万件，价值3.3亿元；呼吸机1.6万台，价值3.1亿元；新型冠状病毒检测试剂284万盒，护目镜841万副。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 产能之困 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 治疗重症新冠病毒感染对呼吸机有严重的依赖和需求。呼吸系统严重疾病患者（如新冠病毒感染者）需要在呼吸机的支持下才能维持有效的呼吸功能。患者连接呼吸机后，机器将负责供氧并模拟人体呼吸，从而让人的肺脏得到休息，并逐步恢复正常功能。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 在3月30日国务院联防联控机制举办的新闻发布会上，工业和信息化部产业政策与法规司司长许科敏介绍，疫情发生以来，我国呼吸机主要生产企业第一时间都恢复生产。“多地工信部门很快实现其上游853家全国配套商中794家复工复产，及时帮助企业解决零部件短缺、物流运输不畅等问题。截至3月29日，主要呼吸机企业累计向全国供应呼吸机2.7万多台，其中有创呼吸机3000多台。” /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 国外对有创呼吸机的需求量特别大。目前我国有创呼吸机生产企业共有21家，其中8家的主要产品（周产能约2200台）取得了欧盟强制性CE认证，约占全球产能五分之一。目前已签订单量约2万台，同时，每天还有大量的国际意向订单在洽谈。据不完全统计，3月19日以来十天内，已紧急向国外提供有创呼吸机1700多台，达到了今年以来提供国内总量的一半。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 不断刷新的全球确诊人数让呼吸机的缺口持续放大，但短时间内要满足需求并不容易。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 呼吸机根据应用场景和使用患者的不同主要分为几大类，包括重症和亚重症治疗呼吸机、新生儿呼吸机、转运和急救呼吸机、家用呼吸机等。迈瑞医疗生命信息与支持事业部总经理李新胜在接受21世纪经济报道采访时表示， “家用呼吸机每年市面上的产量超过500万台，拉升产能会更容易一些。但重症和亚重症治疗用的呼吸机，全世界一年的产能也就在10万台左右，现在有几十万台甚至上百万的需求，短时间内快速地拉升产能是不太现实的。” /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 许科敏指出，“一台呼吸机有上千个零部件，主要的零部件供应商不仅有在国内的，也有一些在国外包括欧洲。在疫情影响下想大规模增产并非易事，全部满足所有需求也是不现实的。” /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " “全球呼吸机做得比较好的厂商在德国、美国和瑞士。”一位业内人士对21世纪经济报道表示，呼吸机涉及的零部件很多，“比如空气压缩模块，是一个非常特殊的部件，是从国外采购的。制约产能的很大一部分原因就是空气压缩涡轮的产能是有限的。即使找替代的压缩模块，涡轮模块里的核心部件高速电机也需要从瑞士进口。没有高速电机，涡轮是做不好的。而且零部件的供应商要有几十年的积累才能打磨出好部件，里面有很多技术诀窍。所以说很难短时间内把产能拉升上来，不管国内还是国外厂商，都受此制约。” /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 鱼跃医疗在4月1日公告称其获得了美国食品药品监督管理局FDA对于其无创呼吸机签发的紧急使用授权（EUA），此次批准是用于在COVID-19大流行期间治疗患者的医疗环境中的紧急使用。如果在紧急情况终止后，鱼跃仍希望在美国市场销售该产品，则需要完成已在进行中的相应 FDA 注册工作。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 鱼跃方面称，目前收到了大量的呼吸机海外订单，由于呼吸机产品技术较为复杂、品控要求严格，上游供应商产能爬升需要一定时间，预计呼吸机订单排队情况还将持续，“当前呼吸机产能爬升主要受制于原材料供应，每日产量有一定波动。产能提升有限，前期积累订单仍在消化中，获批FDA EUA对业绩的具体影响还需视实际业务发生情况”。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 跨界之难 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 3月30日，美敦力公司宣布公开其PB 560型号的呼吸机设计文件，供各行业评估加快制造呼吸机的可行性。该呼吸机2010年上市，在全球35个国家和地区销售，其产品服务手册、设计文件、制造文件以及电路图现公布在美敦力全球官网上，之后美敦力将提供该呼吸机的软件代码及其他信息。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 这是美敦力在3月18日宣布将自己的呼吸机产能和供应增加一倍之后的一次“开源”行为。美敦力方面对21世纪经济报道称，“开放设计和知识产权朴素的想法就是：大家一起来造。” /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " “美敦力理解目前对呼吸机的需求远超供给，”美敦力执行副总裁兼微创治疗业务集团总裁Bob White说，“没有一个公司可以单枪匹马满足全球医疗体系的需求。但所有的制造商正在与全球政府、医院和健康组织合作，增加呼吸机产能。通过公开分享PB 560呼吸机的设计，我们希望能够增加全球范围内呼吸机的产量，用以抵抗新冠肺炎。” /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 同时美敦力方面也称，呼吸机的制造是一个复杂的流程，有赖于高技能的工作人员团队、全球化的供应链，以及经验丰富的临床培训团队。为确保患者安全，呼吸机制造还需要遵守全球各地的监管要求。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 虽然美敦力喊话行业“大家一起来”，但呼吸机不是“谁想造就能造”。除了制约产能的零部件，呼吸机还有其技术壁垒。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 呼吸机的技术壁垒在于信号处理和控制算法技术，“呼吸机所用的部件都是行业内专用的标准件，大家都买得到，如何用同样的部件达到最好的通气控制精度和人机同步效果，就是每家的核心技术所在。目前市场上每个呼吸机厂家产品质量的差异就体现在通气控制技术和人机同步技术上。”李新胜表示，造汽车的、承接生产外包的代工厂等都有很强的生产能力，“但是它的能力很难短时间内转化成生产呼吸机能力。因为这类产品需要在呼吸机行业积淀多年，建立医疗设备质量管理体系、开发生产工装和检测校准工艺、培养专业的人才，这个过程都需要花大量的时间。” /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 一些政府也已经呼吁非医疗技术制造商转变生产线来制造呼吸机，一些厂商也积极响应。但业界担忧这远低估了呼吸机的复杂性，Evaluate MedTech数据显示，在过去五年中，没有一家全球领先的制造商获批上市的新呼吸机数量超过十种，最多的是Resmed，获批7种，其次为瑞士Hamilton（5）和Hill-Rom（5），另一巨头Philips获批数量为4种，美敦力为3种。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 上市获批数量较少说明呼吸机具有一定技术壁垒，但在当前环境下，更重要的是制造能力，传统大型厂商美敦力和GE Healthcare占据主导地位。但是呼吸机制造商也声称，大量增加产量可能需要三到四个月。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 看上去比较有希望的可能是GE和福特的联合。3月24日，GE Healthcare与福特宣布合作加快和扩大呼吸机的生产。福特将提供其技术和生产专业知识，以简化GE Healthcare现有呼吸机的设计。该新系统将专门为解决新冠肺炎大流行期间的紧急需求而构建，配备安全治疗COVID-19患者所需的基本功能。自COVID-19疫情暴发以来，GE Healthcare称其呼吸机生产能力已翻了一番，并计划在2020年第二季度末再翻一番，以应对前所未有的需求，而无需再与福特合作。 /p

全国基层呼吸系统疾病早期筛查干预能力提升项目于2020年九月份正式启动，四方光电作为项目肺功能检查仪、定标筒及呼吸模拟器与配套系统的服务提供商，积极参与全国项目的实施工作。四方光电以实际行动响应政策要求，销售技术团队深入全国各地县乡镇级基层医疗机构，普及推广和规范基层医疗卫生机构人员的肺功能检查标准化操作，提升基层呼吸系统疾病早期筛查干预能力。　　去年12月，湖南省新晃县“基层呼吸疾病早期筛查干预能力提升项目培训会”在新晃县疾病预防控制中心成功召开，四方光电作为该项目肺功能检查仪与配套系统的服务提供商，受邀参加，现场为县级各医疗机构演示手持式肺功能检查仪Gasboard-7020肺功能检查的标准化操作，讲解产品的便捷性与安全性。　　培训过程中，参会人员在四方光电销售技术经理的指导下，现场练习如何指导患者配合使用超声波肺功能检查仪进行肺功能检查，同时熟悉肺功能检查仪设备的检查操作，比如容量定标、线性验证、数据生成以及报告解读等。同时，四方光电团队介绍了配套系统的数据联网、数据管理与数据安全以及云平台操作规范。 　　肺功能检查的重要性　　慢性呼吸系统疾病排在心脑血管病、癌症之后,成为我国居民慢性病致死的第三位死因。在钟南山院士、王辰院士等国内权威专家的推动下，“要像测量血压一样，测量肺功能”近年来得到社会各界的广泛关注。2019年推出的《健康中国行动(2019—2030年)》明确提出将肺功能检查纳入40岁及以上人群常规体检内容。推行高危人群首诊测量肺功能，发现疑似慢阻肺患者及时提供转诊服务，并特别强调要推动各地为社区卫生服务中心和乡镇卫生院配备肺功能检查仪等设备。本次新冠肺炎疫情使得居民进一步认识到呼吸系统疾病的危害性，有助于居民在日常生活中加强对呼吸慢病的关注、预防和筛查。未来随着肺功能仪检测及肺功能康复训练仪器的普及。　　如何选择肺功能检查仪?首选超声波。　　随着现代电子技术和生物工程学的飞速发展，肺功能仪器也不断推陈出新，日趋精密和完善，从过去的水封式、楔形式、干式滚筒式等容量型肺量计，逐渐发展出各类基于电子计算机配合的设备。　　在2000年以后，国际上已经普通使用超声式肺功能仪取代传统压差式、涡轮式和热敏式肺功能检查仪，主要原因是这三种原理存在一些共性的使用局限性：　　1、卫生问题：难以清洁，长期使用存在非常高的交叉感染的风险　　2、无法测量非常低的流量　　3、对气体成分和温度的依赖性太高　　4、需要标定和校准 　　超声波时差法是利用一对超声波换能器相向交替(或同时)收发超声波，通过观测超声波在介质(气体或液体)中的顺流和逆流的传播时间差来间接测量流体的流速，再通过流速来计算流量的一种间接测量方法。　　超声波原理的流量测量仅取决于流量和几何形状，不依赖于温度，气体成分，湿度或压力，因此是一种完美的替代压差式和涡轮式原理，适用于肺功能检查仪的最好选择。　　超声波检测原理的肺功能仪，其最大的特点和优势汇总如下：　　▶ 无漂移，无预热，无需定标，不需维护(流量测量仅取决于时间测量和传感器的几何形状，因此无需校准)　　▶ 非接触式流量探测技术、超声探头与病人不接触，杜绝交叉感染　　▶ 测量精确高，尤其是非常微弱的气流　　▶ 直接的流量测量、线性范围广、无非线性失真　　▶ 呼吸管道中间没有任何障碍物，无呼吸阻力　　▶ 不怕水汽、实时BTPS校正　　▶ 传感器不受湿度、气压和污染的影响　　▶ 可以同时获得气体浓度信息　　▶ 大大扩展了应用范围：成人 –儿童—新生儿 　　关于四方光电　　四方光电是一家专业从事气体传感器及其增值应用的高新技术企业，产品广泛应用于健康医疗、家电电子、汽车电子、工业控制、环保监测、能源计量等众多领域。四方光电董事长、创始人熊友辉为华中科技大学博士，教授级高级工程师，国务院特殊津贴专家。　　依托省级技术中心、湖北省气体仪器仪表工程中心两个技术平台，四方光电积极融入国家技术创新体系，先后获得国家科技部创新基金重点项目、重大科学仪器专项、工信部物联网发展专项、湖北省重大技术创新项目、武汉市重大科技成果转化项目等多个项目的支持，逐步建立了包括红外、紫外、热导、激光拉曼、超声波、电化学、MEMS金属氧化物半导体等原理的气体传感器技术平台。这个平台为四方光电开发基于呼气分析的医疗器械应用提供和强有力的技术保障。　　四方光电手持式肺功能检查仪Gasboard-7020采用超声波时差法流量技术，是一款用于肺通气功能和肺活量检查的高新技术产品，是检查哮喘、COPD、其它呼吸病患者以及评估吸烟者、慢性咳嗽和多痰者的肺功能的有力测定仪器。　　未来，四方光电还将大力开拓基于呼吸监测的智能医疗健康板块，加大在呼吸机、麻醉机、监护仪等更广阔医疗器械开拓力度，推动提升肺功能检测仪在医疗机构、社区及家庭的配置率。

p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" font-size: 16px font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 连日来，新型冠状病毒感染的肺炎疫情备受关注，随着确诊感染者数量的持续上升，这场疫情持续牵动着全国人民的心。在这场没有硝烟的战争中，无数医务人员奔赴前线与病毒连日作战，我们有理由相信，我们一定会打赢这场防疫战。 /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" font-size: 16px font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 新冠病毒的检测与诊断均需要可靠、精准的科学仪器设备、试剂及检测方法保驾护航。而设备性能、检测方法的开发，离不开厂商同仁的共同努力。仪器信息网作为科学仪器行业专业门户网站，力将病毒及疫情中需要的相关检测技术、仪器设备、试剂盒及相关解决方案等展示给一线需要人员、广大用户单位，携手仪器厂商全力支援疫情防控工作。 /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 为此，仪器信息网特别开设共同战“役”系列共建专题，旨在通过多种网络相关渠道，助力在抗击疫情中做出重要贡献的厂商同仁的宣传和推广。 a href=" https://www.instrument.com.cn/zt/gtzyhjjc" target=" _blank" span style=" text-decoration: underline " 详情点击查看：共同战“疫”之环境检测设备及技术进展 /span /a /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 仪器信息网邀请到了青岛众瑞运营总监郭亮谈谈青岛众瑞在疫情期间开展了哪些针对性工作，推出了哪些检测仪器、试剂以及解决方案。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 303px height: 454px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/cb5f6334-14b2-48fd-b572-5611ffeec542.jpg" title=" image001.jpg" alt=" image001.jpg" width=" 303" height=" 454" / /p p style=" text-align: center " 郭亮 青岛众瑞生物运营总监 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong 1、针对此次新型冠状病毒（2019-nCoV）感染肺炎疫情，贵单位推出了什么样的检测仪器、试剂和解决方案？有何特点？ /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 青岛众瑞在微生物检测仪器领域已经深耕了十多年，已经在口罩检测仪器、洁净室检测仪器和微生物采样仪器方面形成了系列化的产品，此次新型冠状病毒疫情来势凶猛、爆发的很突然，对仪器厂家来说没有足够的准备时间，纯粹拼的是产品和技术体系储备能力，以及对行业发展的预判能力。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 此次疫情，青岛众瑞研制的系列化口罩检测仪器需求量非常火爆，在疫情影响下，口罩等防护物资成了急缺的必需品，国家也在紧急调控央企、车企甚至一些化妆品生产企业转型生产口罩；同时，为有效阻隔病毒，口罩的过滤性能开始逐渐被重视和关注，而国内目前专业生产口罩检测设备的厂家非常少，而能比较全面的生产口罩的细菌过滤效率、颗粒过滤效率、呼吸阻力、压力差、通气阻力及防护效果等参数检测仪器的厂家凤毛麟角，众瑞除了完善目前的产品线，还在积极的结合口罩厂家需求进行产品的升级换代，以提高检测效率，提升检验质量。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 358px height: 388px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/8e4d5892-94d4-496f-bc86-d794d0ceec3e.jpg" title=" 口罩密合度.jpg" alt=" 口罩密合度.jpg" width=" 358" height=" 388" / /p p style=" text-align: center " 口罩密合度检查 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 除了口罩检测类仪器，众瑞还分别推出了洁净室检测仪器解决方案和微生物气溶胶采样方案，结合新冠病毒的传播特点，为了有效防止病毒的扩散及交叉感染，尤其是医院病房、手术室等洁净空间，用于病毒检测分析用的生物安全柜，都要进行气密性检测，以避免病毒的相互传播，这就需要专业的洁净室颗粒物和生物气溶胶检漏及采样仪器，青岛众瑞目前已经具备了完整的产品方案。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/3d668361-a1ee-42b1-a6bc-c0efe9a4c944.jpg" title=" 实验室工作.png" alt=" 实验室工作.png" / /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 除此之外，青岛众瑞联合某科研单位，利用假期加急研发了新型大流量微生物气溶胶采样设备，该设备不同于传统的微生物采样器，它利用了新型大流量浓缩技术，可以快速对医院、病房、公共场所等密闭空间进行空气中含新冠病毒气体的浓缩富集，便于快速甄别上述区域的病毒含量，对交叉干扰起到预警作用。该设备已经在1月29日随科研团队进驻武汉疫区，直接用于病毒疫情的监测。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong 2、目前，贵单位开展了哪些具体工作？给疫情防控带来了哪些具体帮助？ /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 青岛众瑞从正月初三开始，紧急协调微生物事业部同事复工，为疫情急需的配套仪器加急生产和研发，在快递停运，飞机和高铁受限的情况下，采取开车送货的方式为多地送去相关检测设备。同时为了确保新的订单能及时生产早日用于抗击疫情，我们还协调青岛当地政府申请提前复工，协调主要供货商所在地政府审批供货商厂家复工，只为尽早满足客户需求，让疫情早一点结束。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 407px height: 305px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/fe758040-4aaf-4c89-81e4-7f5595965444.jpg" title=" 5ceb0f6a1b8a334ac79bd50f2ccd4cb4.jpg" alt=" 5ceb0f6a1b8a334ac79bd50f2ccd4cb4.jpg" width=" 407" height=" 305" / /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 381px height: 550px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/d9e3d793-f8d0-49b3-9c7d-f400a9c019ba.jpg" title=" 返工.png" alt=" 返工.png" width=" 381" height=" 550" / /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 另外，青岛众瑞还紧急下发了不得利用疫情哄抬物价，增加疫情配套单位负担的通知，要求公司所有微生物检测仪器不得高于公司指导价销售，包含代理商的终端成交价格也进行了严格限制，目的在于减轻配套单位的压力，间接地为疫情事业做出众瑞的贡献。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong 3、针对疫情防控，后续还将有哪些工作计划？ /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 此次疫情，青岛众瑞以前瞻性的微生物检测仪器和技术储备，直接和间接地应用到了防治工作当中，我们倍感自豪。目前的产品订单已经排到三月下旬，当前我们的首要任务就是确保疫情相关设备的优先生产及供货，并优先保证重点疫情区域的供货。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 除此之外，公司的技术中心也在优先进行微生物检测仪器的研发，为用于定制更专业的检测仪器，升级优化现有的产品线，提升仪器性能以便更好地满足疫情需要。同时，根据当前疫情的需要，我们还在不断完善我们的产品布局，使我们的微生物检测仪器能更全面的服务于疫情防控事业。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 为了更好地普及微生物相关知识，结合疫情特点让用户更好更快的学习相关仪器的使用和操作，我们还针对性的录制了系列化的培训课程，并会逐渐将这些课程上传到公司官网及仪器信息网等线上平台，让用户可以免费学习，采取非接触的方式提高大家的技能。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 随着近期全国各地确诊病例的逐渐减少，疫情已经显现出了逐渐缓解的迹象，但疫情防控事业却刚刚开始，习总书记已经明确提出了加强国家生物安全体系建设，青岛众瑞也将积极响应国家号召，下一步我们将更全面、更长远的规划微生物检测事业，为国家的生物安全贡献一份力量。 /p

近日，湖北省教育厅办公室下发关于做好教育领域设备更新项目储备工作的通知。　　3月2日，国务院常务会议审议通过《推动大规模设备更新额消费品以旧换新行动方案》。为支持各地各高校为契机，更新置换一批先进技术设备和实验仪器，现对各地各高校设备和实验仪器采购需求情况进行摸底。请各地各高校结合自身实际，抓紧开展项目谋划，做好项目储备和申报准备。　　湖北省教育厅办公室要求各市州教育行政部门负责对所辖各县（市、区）教育领域设备更新项目进行汇总，填写《教育领域设备更新储备项目汇总表（市州教育局填报）》；各高校填写《教育领域设备更新项目汇总表（高校填报）)》，于2024年3月10日10时前报送省教育厅。　　本次项目储备摸底工作时间紧、任务重，通知要求各地各高校高度重视，迅速部署，认真做好相关摸底、统计、填报等工作。关于拟购置设备明细清单，由各地各高校自行留存，不需上报省教育厅，待正式通知下发后，再按程序要求申报。　　新闻多一点：　　2月23日 重大利好！习近平主持召开会议强调：推动新一轮大规模设备更新　　3月1日 国常会明确：推动教育医疗等领域大规模设备更新!贴息贷款2.0版本来了!　　3月6日 国家发改委：设备更新需求预计为超5万亿的巨大市场　　3月8日 安徽省发布《关于开展设备更新改造项目摸排的通知》　　3月13日 国务院印发《推动大规模设备更新和消费品以旧换新行动方案》　　3月13日 国家发改委详解《推动大规模设备更新和消费品以旧换新行动方案》　　3月13日 河北省教育厅启动设备更新摸查工作：高校申报未来3年置换计划　　5万亿设备更新，哪些科学仪器能接住这“泼天富贵”?　　5万亿设备更新市场，哪些行业客户的仪器设备需要更新换代?　　5万亿设备更新，哪些地区的仪器设备需要更新?　　#院校11大学科仪器清单　　#高校分析仪器设备更新需求

p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 医用呼吸机是医院的必备物品，呼吸机是一种能够替代、控制或改变正常生理呼吸、增加肺通气、改善呼吸功能、降低呼吸能量消耗、节省心脏储备能力的装置。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 同时，家用呼吸机目前是治疗睡眠呼吸暂停征的主要方法，在国外已经发展了有30多年了。随着时代的发展，越来越多的人从呼吸机的治疗中受益了，而且由于经济的发展，人们观念的转变，很多人开始在旅行出差时也佩戴呼吸机。由于传统的家用呼吸机较为笨重，所以就应运而生了一个细分类别：旅行呼吸机。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 目前旅行呼吸机正在国外形成一个新的产业热点，先前是几家小型的呼吸机厂家在此领域，近几年来几大巨头厂商也加入了旅行呼吸机的研发中。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 近日，2020呼吸机十大品牌排行榜出炉！我们一起来看看目前世界上最好的呼吸机品牌。（排名不分先后） /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) font-size: 18px " strong 1、ResMed 瑞思迈& nbsp /strong /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " ResMed创立于1989年澳大利亚，是睡眠呼吸设备专业制造公司，大型呼吸系统疾病医疗解决方案开发商，在全球极具影响力。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " ResMed致力于提供好的治疗帮助患者早日康复，让他们过上更健康的高品质生活。公司的云连接医疗设备改变了睡眠呼吸暂停、COPD和其他慢性疾病患者的护理方式。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 公司完善的医院外软件平台可为专业人士及护理人员提供支持，让他们帮助患者选择在家中或医疗保健服务机构享受健康生活。通过实现更好的护理，公司改善了120多个国家和地区人们的生活质量，减少了慢性疾病的影响，并降低了消费者及医疗保健系统的成本。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" font-size: 18px " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 2、飞利浦伟康& nbsp /span /strong /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 飞利浦伟康创立于1976年美国，前身是美国伟康公司，全球睡眠紊乱和呼吸系统医疗设备市场创新型解决方案知名企业。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 美国伟康公司，成立于1976年，总部位于美国宾夕法尼亚的匹兹堡，2007年12月被飞利浦集团收购，伟康现隶属于荷兰飞利浦公司医疗事业部，改称“飞利浦伟康”。对飞利浦伟康来说，创新的传统和结合预见市场需求的能力是至关重要的。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 飞利浦伟康的成功可部分归功于它预测其所服务的市场的需求的能力，并且能提供一系列解决方案来应对市场的挑战。公司被认为是睡眠和呼吸核心领域的专家，并非常积极地开发有前途的机会，比如通过呼吸途径给药，寻找办法帮助“问题睡眠患者”，以及展开教育项目帮助新生儿重症护理中心的护理人员来照顾早产儿和新生儿患者。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 飞利浦伟康在组织结构上可分为三组：睡眠和家庭呼吸组、医院组、和国际组。这种权利下放的商业结构有助于保障公司的资源能够有效地满足特定的市场需求。每一组都有对他们的市场的综合的理解—从当前的健康护理商业挑战到将来的显露出的技术上的机遇，以及超越传统的对睡眠和呼吸市场的探索。在每一组内，都有三个独立的营业单位，每一个单位都有特定的任务，或者是扩展现存的业务，或者发展新的和正在出现的市场。每个营业单位都被赋予创新和解决问题的能力，通过提供给其所服务的全球市场的广泛的解决方案，为增强公司的实力贡献了一份力量。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" font-size: 18px " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 3、费雪派克(Fisher& amp Paykel) /span /strong /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 费雪派克始于1930年，呼吸湿化/重症监护及治疗阻塞性睡眠呼吸暂停综合症用产品及系统领域享有较高声誉的企业。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 费雪派克是集设计、生产、销售于一体的综合性公司。它的产品和系统在全球120多个国家和地区销售。在大多数主要市场上，我们通过营业部直销，同时我们也建立了完善的经销商网络，将产品经销到医院、家庭治疗产品代理商和其他医疗设备制造商。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 费雪派克于1971年研发出一款独特的用于重症治疗的呼吸湿化系统，进入呼吸治疗市场。现在，我们为呼吸湿化、重症监护及治疗阻塞性睡眠呼吸暂停综合症(OSA)提供全系列、多类型的产品和系统。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 费雪派克主要有两个产品系列：呼吸治疗与重症监护，及阻塞性睡眠呼吸暂停综合症治疗。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" font-size: 18px " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 4、MAQUET迈柯唯 /span /strong /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " MAQUET迈柯唯始于1838年德国，瑞典GETINGEAB集团旗下，全球领先的医疗设备提供商，拥有外科系统部/重症系统部/心血管外科部/麻醉系统部四个专业部门。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 在2010年，集团一年中230亿欧元的营业额近一半是由MAQUET迈柯唯公司创造的。集团全球拥有12200员工，其中MAQUET迈柯唯公司拥有5100名员工分布全球36个销售和服务机构，其中包含超过250名的销售代表。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " MAQUET迈柯唯公司有四个专业的部门：外科系统部产品包括手术床、手术灯、手术室吊塔、ICU吊塔、数字化手术室、预制手术室等；重症系统部产品包括呼吸机及相关附件以及高标准临床应用服务；心血管外科部为医院提供心脏外科、血管外科、体外循环以及心肺支持等设备以及一次性耗材；麻醉系统部为医院提供划时代新结构的具有较强肺保护功能的麻醉工作站。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" font-size: 18px " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 5、Drä ger德尔格 /span /strong /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 德尔格始于1889年德国,医疗和安全技术领域的国际企业,致力于保护/支持和拯救生命,提供完整的危害管理解决方案,涵盖防护用品/救援逃生/监护监测等安全用品。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " “生命的技术”是德尔格的基本准则和使命。无论技术运用在哪里–临床环境、工业、采矿或紧急服务–德尔格的产品都在保护、支持和拯救生命。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 在安全技术领域，德尔格给客户提供完整的危害管理解决方案，重点关注人生安全和保护生产设施。安全分公司现有安全产品组合包含：固定式和移动式气体检测系统、呼吸防护、消防设备、专业潜水设备以及酒精和毒品检测仪。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 德尔格在全球拥有超过14,000位员工，遍及世界190多个国家。集团在50多个国家设有销售和服务机构。其研发和生产基地位于德国，智利，中国，捷克，印度，挪威，南非，瑞典，英国和美国。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" font-size: 18px " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 6、Devilbiss德百世 /span /strong /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " Devilbiss创立于1888年，全球知名的呼吸医疗设备制造商，从事睡眠呼吸产品/呼吸机/雾化器/制氧机/吸痰器等专业器械研发/生产/销售的企业。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 德百世医疗（DevilbissHealthcare）是在设计、制造、和营销医用和家用呼吸产品方面处于世界领先地位。主要产品线包括呼吸机、雾化器、制氧机、吸痰器等专业器械。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 1888年,艾伦.德百世(AllenDeVilbiss）医生在俄亥俄州的托莱多市创建了德百世医疗公司，研发出了第一台喷雾器，使用这种喷雾器，可以将药物直接喷到病人的喉咙里，为患者带来更为舒适的治疗方法。和德百世许多其他早期发明一样，在今天，他们仍然是德百世医疗公司产品系列中的一部分。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 德百世医疗公司已经成为全球性呼吸医疗设备制造商和销售商，依靠优良的产品性能和高质量的售后服务在业界赢得了良好的声誉。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 通过与商业合作伙伴，医疗诊所和患者的紧密合作，德百世医疗公司在制氧机和雾化器市场上坚持开发可靠优质的产品，并提供高质量售后服务，更在睡眠医疗方面设计和制造了革命性创新产品-睡眠魔方，拓展了新的行业和市场。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" font-size: 18px " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 7、Weinmann万曼 /span /strong /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 万曼创立于1874年德国，是一家拥有140多年历史的德国企业，制造了欧洲较早无创通气设备。140年来，它在睡眠诊断/睡眠治疗/通气治疗/患者面罩等重要医疗领域，为医生与患者提供高品质的医疗设备与系统解决方案。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 目前德国万曼医疗的产品已行销全球超过70个国家和地区，我们在当地拥有完善的咨询、物流和售后服务网络，随时准备为客户提供任何帮助。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 8、GE医疗 /span /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " GE医疗始于1892年美国，是通用电气公司旗下医疗技术和服务业务，全球知名的提供医疗诊断技术和设备的高科技集团，提供综合医疗解决方案。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " GE医疗集团志在提供革新性的医疗技术和服务，以满足需求，使全世界更多的人能以更可负担的成本获得更好的医疗服务。在医学成像、软件和信息技术、患者监护和诊断、药物研发、生物制药技术解决方案等多个领域，助力专业医务人员为患者提供优质的医疗服务。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 其中，GE医疗集团从1979年开始在中国开展业务，于1986年在北京成立了办事处。1991年，航卫通用电气医疗系统有限公司在北京成立，成为GE在中国的合资企业。目前，GE医疗在中国建立了包括独资和合资企业在内的多个经营实体，拥有员工7,000多名。GE医疗在中国共拥有几大全球生产基地：在北京建有CT扫描系统、磁共振成像系统和X光成像系统工厂，在上海有生命科学基地，在无锡建有超声和患者监护仪设备工厂，在桐庐建有滤纸生产基地。此外，主要生产磁共振磁体的天津生产基地正在建设中。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " GE医疗在中国业务范围广泛，包括研发、设计、采购、生产、销售、营销和服务等各个领域，涵盖集团在全球提供的所有技术与服务。基于GE中国研发中心和GE全球其他研发中心的基础性研究，由在华的1,000多名工程师组成的GE医疗技术研发团队，正为中国和全世界开发医疗产品与技术。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" font-size: 18px " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 9、新松医疗SYSMED /span /strong /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 新松医疗SYSMED是中科院直属企业，由研究机构中国科学院沈阳自动化研究所、大连化学物理研究所等共同投资组建。其双水平呼吸机/OT系列和Y系列医疗级氧气机享誉界内，医疗级制氧机专业制造商。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 新松医疗专注于制氧工艺以及控制系统等核心技术的自主创新，已成功研发、制造医用氧气机、分体式氧气机、车载氧气机、分布式制氧系统、医院集中供氧系统等五大系列20多种制氧设备。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 凭借专业品质，新松已成功计入欧洲，南美，中东，东南亚，澳大利亚等46个国家及地区的氧疗设备市场，为无数患者减轻了疾患，改善了生命质量。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" font-size: 18px " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 10、瑞迈特RESmart（BMC） /span /strong /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 瑞迈特RESmart成立于2001年，是专业睡眠呼吸疾病诊断和治疗产品的制造商，提供涵盖睡眠呼吸障碍及相关疾病诊疗设备和呼吸慢病管理解决方案。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " BMC总部位于北京。BMC通过自主创新为全球用户提供涵盖睡眠呼吸障碍及相关疾病诊疗设备和呼吸慢病管理解决方案，当前主要产品包括睡眠监测仪、无创呼吸机、面罩等三大产品以及BMC+呼吸健康管理云平台。公司通过了ISO13485国际医疗器械质量管理体系认证，先后取得了包括中国CFDA、欧盟CE和美国FDA认证在内的五十多个国家的市场准入认证。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " BMC在全国多地设有研发中心，平均每年投入逾千万元进行产品研发和技术创新，所有产品均拥有独立的知识产权。截止2018年6月，拥有的专利数已经有两百多个，公司在2014年推出了第二代呼吸机产品RESmartGII，开创性地融入了血氧监测和治疗数据远程监测功能，并在次年推出了BMC+呼吸健康管理云——国内较早为无创呼吸机用户量身定制的专业互联网远程医疗服务平台，目前合作医院超过三百家。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " BMC已在全国主要城市设立了50余家呼吸机体验中心，并仍在继续铺设。& nbsp /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" text-indent: 2em color: rgb(127, 127, 127) " 原文链接：https://www.sensorexpert.com.cn/article/6257.html& nbsp /span br/ /p

p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 1月17日至18日，全国粮食和物资储备工作会议在京召开。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 会议认真传达贯彻了国务院李克强总理、韩正副总理和国家发展改革委何立峰主任的重要批示。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 国家发展改革委党组成员、副主任张勇出席会议并充分肯定了2018年粮食和物资储备改革发展取得的成效。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 他指出，一年来，全国粮食和物资储备系统坚持以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导，全面贯彻党的十九大和十九届二中、三中全会精神，稳妥有序推进机构改革，积极推进粮食和物资储备制度改革，不断提升市场保供稳价能力，深入实施“优质粮食工程”，扎实推进粮食安全保障立法和执法督查，全力保障国家粮食安全和资源安全，推动粮食和物资储备工作取得了新的成绩。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 张勇要求，全国粮食和物资储备系统要深入学习贯彻习近平新时代中国特色社会主义思想，按照中央经济工作会议、中央农村工作会议部署，明确工作方向，突出工作重点，完善方式方法，着力创新和完善粮食市场调控，着力推动粮食和物储改革创新，着力打造高素质专业化干部队伍，协力推动粮食流通和物资储备改革发展不断迈上新台阶、开创新局面，以优异成绩庆祝新中国成立70周年。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 国家发展改革委党组成员，国家粮食和物资储备局党组书记、局长张务锋作工作报告。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 一年来，全国粮食和物资储备系统全力做好抓改革、促转型、保安全各项工作，在机构、职能、人员融合中砥砺前行，在落实“两决定一意见”中创新实践，在为国管粮、为国管储中担当作为，各项工作取得显著成效，重点领域实现新的突破。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 一是机构改革顺利实施，粮食和物资储备事业开新局展新篇。国家粮食和物资储备局如期组建到位，职责有序交接，工作平稳过渡。各地粮食和物资储备部门按照党委、政府部署，认真做好机构改革工作。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 二是收储制度改革不断深化，粮食市场调控有力运行平稳。持续深化粮食收储制度改革，优质优价特征更加明显。夏粮市场化收购比重超过90%，秋粮市场化收购比重达85%。各类企业全年收购粮食7200多亿斤，没有出现“卖粮难”。政策性粮食不合理库存消化进度加快，全年消化库存近2600亿斤，超额完成年度目标任务。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 三是“粮头食尾、农头工尾”的要求深入贯彻，粮食产业强国建设加力提效。大力推动优粮优产、优粮优购、优粮优加、优粮优销“五优联动”，现代化粮食产业体系建设向纵深发展。全国粮食产业经济总产值增幅有望达到10%左右，保持稳中向好势头。“优质粮食工程”支持范围和扶持资金规模进一步扩大。启动建设4个国家粮食技术创新中心和首个国家粮食技术转移中心。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 四是依法依规管粮机制日趋完善，维护国家粮食安全的支撑作用明显增强。顺利完成年度粮食安全省长责任制考核，进一步强化考核导向性。扎实开展全国政策性粮食库存数量和质量大清查试点。12325粮食流通监管热线开通运行。立法修规进程加快，《粮食安全保障法》列入十三届全国人大常委会立法规划一类项目。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 五是储备管理和设施建设水平逐步提高，保安全守底线的基础更加牢固。下达粮食安全保障调控和应急设施专项中央预算内投资25亿元。国家粮食管理平台一期试运行，与12个省级平台和有关部门实现互通共享。粮库智能化项目完工2794个，安防能力、作业效率和监管水平普遍提升。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 六是全系统自身建设得到强化，创新力执行力公信力不断提高。举行中心组集体学习、辅导报告会、专题培训班，开展庆祝改革开放40周年理论研讨，将学习贯彻习近平新时代中国特色社会主义思想不断引向深入。大兴调查研究之风，开展“1+N”专题调研。“深化改革、转型发展”大讨论取得丰硕成果。严格落实中央八项规定和实施细则精神，强化执纪监督问责，加强党风廉政建设。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 会议强调，全国粮食和物资储备系统要以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导，坚持稳中求进工作总基调，坚持新发展理念，坚持以供给侧结构性改革为主线，落实高质量发展要求，以“加快推进深化改革转型发展年”为主题，抓重点、补短板、强基础，着力构建高效的现代粮食流通体系和统一的国家物资储备体系，全面提高国家粮食安全和战略应急储备安全保障能力。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 第一，以粮食收储制度和储备管理制度改革为动力，加快实现更高层次的供需平衡和安全保障。完善稻谷和小麦最低收购价政策。引导优化粮食供给结构。着力抓好粮食收购和不合理库存消化。促进扩大粮食产销合作。创新完善市场调控。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 第二，以机构改革为契机，完善强化物资储备管理体制机制。要充分认识改革的重要意义，切实做到讲政治顾大局。严格执行改革方案，落实好机构更名挂牌、新的党组设立、“三定”规定制定等任务。认真做好干部职工的思想工作，做到思想不乱、工作不断、队伍不散、干劲不减，机构改革和业务工作“两不误、两促进”。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 第三，以“优质粮食工程”为载体，大力推动粮食产业高质量发展。加快粮食产业创新发展、转型升级、提质增效，实现优质化、特色化、品牌化发展。支持主产区依托县域培育粮食产业集群。聚焦“五优联动”，创新完善举措，强化示范引领，务求好事办好。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 第四，以政策性粮食库存大清查为抓手，全面强化粮食流通监管和各类储备监管。坚持从严清查，对纳入清查范围的粮食库存，做到有仓必到、有粮必查、有账必核、查必彻底。健全完善监管制度机制，大力推动信息化监管和信用监管，充分发挥社会监督作用，坚持不懈加强常态化监管。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 第五，以推动立法修规和强化考核为关键，提高管粮管储法治化制度化水平。认真做好《粮食安全保障法（草案）》起草工作，加快推动修订《粮食流通管理条例》，组织起草《粮食储备管理条例》，加强物资储备、能源储备等法规建设的研究论证。认真组织2018年度粮食安全省长责任制考核。认真组织中央事权粮食政策执行和中央储备粮管理情况年度“首考”。全面梳理各类储备管理规章制度和标准规范，建章立制规范管理。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 第六，以科学规划为引领，着力加强储备基础设施和信息化建设。围绕构建统一的国家物资储备体系，认真编制发展规划，加快实施重点项目，深入推进信息化建设，加快建设适应储备管理和应急保障要求的基础设施网络。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 第七，以安全稳定廉政为重点，进一步筑牢守好底线。紧紧抓住落实安全生产责任制这个关键，全方位、全过程落实安全生产责任。紧盯严防，排查整治隐患。完善制度，健全长效机制。化解矛盾，确保和谐稳定。 /p

12月5日，从省粮食和物资储备局传来消息，按照《省级猪肉储备管理办法》的要求，拟选承担省级猪肉储备检测单位，该局现开展申报工作，申报时间截止2023年12月8日，过期将视为自动放弃。　　省级猪肉储备检测工作分为质量公检和非洲猪瘟检测两项工作。申报的具体要求包括，承担省级猪肉储备质量公检单位需取得省级资质认定证书，具备独立开展饲料、畜禽产品检测能力，具有必备设备，实验室人员需具备畜牧领域相关背景，检测能力能够满足饲料、畜禽产品违禁药物、重金属、霉菌毒素检测有关要求。承担省级猪肉储备基地非洲猪瘟检测单位需取得相关资质，具备实验室条件，具有必备设备，实验室人员需具备兽医领域相关背景，检测能力能够满足非洲猪瘟病原学和血清学检测有关要求。

p 　　近日，环境保护部印发《2017年度水污染防治中央项目储备库项目清单》，甘肃省兰州市、广西壮族自治区柳州市等228个地市水污染防治总体实施方案纳入水污染防治中央项目储备库(以下简称“中央储备库”)，涉及具体工程项目3300多个，总投资约3000亿元。 /p p 　　据悉，为推进国家“十三五”环境保护相关规划重大项目实施，2016年，环境保护部、财政部启动了水污染防治储备库建设。2017年以来，为进一步提高中央储备库项目质量，加快项目建设进度等，环境保护部提出根据项目成熟度、事权划分等对项目进行分类管理，并组织开展中央储备库项目调整更新。对2016年度首批入库的118个总体方案项目进行调整，同时对2017年度新申报入库的174个地市总体实施方案开展技术指导，最终共有228个符合条件的地市水污染防治总体实施方案入库，内容涵盖水质较好湖泊生态环境保护、城市集中式饮用水水源地保护、重点流域水污染防治、地下水污染防治等。 /p p 　　同时，为落实国务院近期“拿出更多优质资产，通过政府和社会资本合作模式引入各类投资，重点投向公共服务、脱贫攻坚、基础设施等领域”的工作部署，水污染防治中央储备库建设鼓励采用ppp模式，拓展融资渠道，吸引社会资本投入。本次中央项目储备库调整更新，特别对原2016年度中央储备库及新申报地市总体方案中涉及的政府参与的新建污水、垃圾处理项目进行了梳理，对未按规定采用PPP模式的项目进行了剔除。 /p p 　　下一步，各省(区、市)将组织相关地市结合各地《水污染防治行动计划》重点工作任务，进一步完善总体实施方案，优化工程项目布局。有关省份将在2017年度水污染防治中央项目储备库项目清单的基础上，根据《水污染防治专项资金管理办法》《水污染防治专项资金绩效评价办法》等有关要求，择优选择成熟度高的项目，编制水污染防治专项2017年度实施方案及年度绩效目标申报表，申报专项资金支持和推进项目实施，确保水环境质量改善。 /p p 　　据悉，中央财政近期将下达水污染防治专项资金120亿元，重点支持纳入中央储备库的水环境保护和治理项目建设，加快实施《水污染防治行动计划》。 /p

p 　　据环保部网站消息，近日，环保部印发《2017年度水污染防治中央项目储备库项目清单》，甘肃省兰州市、广西壮族自治区柳州市等228个地市水污染防治总体实施方案纳入水污染防治中央项目储备库(以下简称“中央储备库”)，涉及具体工程项目3300多个，总投资约3000亿元。 /p p 　　据悉，为推进国家“十三五”环保部相关规划重大项目实施，2016年，环保部、财政部启动了水污染防治储备库建设。2017年以来，为进一步提高中央储备库项目质量，加快项目建设进度等，环保部提出根据项目成熟度、事权划分等对项目进行分类管理，并组织开展中央储备库项目调整更新。对2016年度首批入库的118个总体方案项目进行调整，同时对2017年度新申报入库的174个地市总体实施方案开展技术指导，最终共有228个符合条件的地市水污染防治总体实施方案入库，内容涵盖水质较好湖泊生态环境保护、城市集中式饮用水水源地保护、重点流域水污染防治、地下水污染防治等。 /p p 　　同时，为落实国务院近期“拿出更多优质资产，通过政府和社会资本合作模式引入各类投资，重点投向公共服务、脱贫攻坚、基础设施等领域”的工作部署，水污染防治中央储备库建设鼓励采用ppp模式，拓展融资渠道，吸引社会资本投入。本次中央项目储备库调整更新，特别对原2016年度中央储备库及新申报地市总体方案中涉及的政府参与的新建污水、垃圾处理项目进行了梳理，对未按规定采用PPP模式的项目进行了剔除。 /p p 　　环保部表示，下一步，各省(区、市)将组织相关地市结合各地《水污染防治行动计划》重点工作任务，进一步完善总体实施方案，优化工程项目布局。有关省份将在2017年度水污染防治中央项目储备库项目清单的基础上，根据《水污染防治专项资金管理办法》《水污染防治专项资金绩效评价办法》等有关要求，择优选择成熟度高的项目，编制水污染防治专项2017年度实施方案及年度绩效目标申报表，申报专项资金支持和推进项目实施，确保水环境质量改善。 /p p 　　据悉，中央财政近期将下达水污染防治专项资金120亿元，重点支持纳入中央储备库的水环境保护和治理项目建设，加快实施《水污染防治行动计划》。 /p p & nbsp /p

为落实国务院关于推进重大项目落地的重要部署，环境保护部近日建设完成2016年度水污染防治行动计划中央项目储备库，甘肃省刘家峡水库、湖南省三仙湖等15个已获省级人民政府批复的水质较好湖泊生态环境保护总体实施方案和湖南省湘潭市、四川省广安市等103个符合中央储备库入库条件的地市水污染防治实施方案作为首批项目入库,共涉及具体工程项目4800多个，总投资超过4300亿元。　　环境保护部规划财务司有关负责人介绍，为推进《水污染防治行动计划》和国家“十三五”环境保护相关规划重大项目实施，环境保护部近期联合财政部组织开展了以地级城市为申报单元的水污染防治行动计划项目储备库建设。储备库分中央储备库和省级储备库，水污染防治相关项目实施依托储备库开展。中央财政近期已下达2016年度中央水污染防治专项资金130亿元，将首先用于省级人民政府批复的水质较好湖泊生态环境保护，集中用于城市集中式饮用水水源地保护、重点流域水污染防治、地下水污染防治等。对于未纳入中央储备库的项目，中央水污染防治专项资金原则上不予支持。　　该负责人说，列入中央储备库的项目，应以解决地方水环境突出问题为重点，项目总体目标均达到或优于重点流域考核目标，项目实施后能有效改善部分地市集中式饮用水源水质、保护或改善水十条规定的江河源头或现状优于地表水标准Ⅲ类的良好水体、支撑水十条地下水相关目标的实现等。首批入库项目中，82个地市涉及重点流域水污染防治，49个地市涉及水质较好江河湖泊生态环境保护，59个地市涉及饮用水水源地环境保护，19个涉及地下水环境保护及污染修复，6个地市涉及跨界跨省(区、市)河流水环境保护和治理等水体保护，共涉及具体工程项目4800多个，总投资超过4300亿元。　　该负责人说，水十条项目储备库要求各地要因地制宜，建立和不断完善省级项目储备库，中央储备库则依托省级项目储备库实施动态管理，储备库中项目信息将定期补充和更新，有进有出，形成“建成一批、淘汰一批、充实一批”的良性循环机制。　　该负责人表示，今后，水十条项目储备库建设成效将作为项目投资安排、监督检查、绩效评价的重要参考依据。财政部、环境保护部将加强对各地水污染防治项目储备工作的考核，将资金安排与水环境质量改善目标挂钩，建立奖优罚劣机制，对上年度专项资金预算执行率低，资金使用效益不高的省份，本年度不予安排资金或予以适当扣减，以体现罚劣 对上年度水污染防治工作相关考核成绩优良，项目储备库基础扎实的省份，新增纳入本年度专项资金支持范围并予以重点支持，以体现奖优。同时也将加强财政资金管理监督、审计等工作，确保专项资金用在刀刃上，促进水环境质量改善。

近日，商务部发消息称，为切实增强中央储备猪肉的应急保供能力，更好的发挥猪肉储备的调控作用，在7月7日公开竞价收购2021年国家储备冻猪肉2万吨。自“疫情”发生以来，“国家储备猪肉”这个名词频繁的出现在大众的视野，超市里专门设置“国家储备肉”购买窗口，价格比平常的猪肉价格低至一半，卖到十几元一斤，与当时三十多块钱一斤的价格相比，即便是国家投放的储备肉，低价售卖，长时间的冷冻不得不让市民担心猪肉的安全和质量问题，甚至流传出了“僵尸肉”这样的代名词。难道“储备肉”真如大众所理解的“没营养”、“口感差”？什么是国家储备肉国家储备肉是指国家商务部在全国各省市设置的活猪储备和冻肉储备,是应对突发事件、平抑肉价波动的重要手段。自今年入春以来，猪肉价格一直“跌跌不休”，为避免猪肉价格或数量持续呈现“过山车”的现象时，国家就会通过投放或存储部分肉类来稳定市场，是一种调控手段。储备肉的储备条件根据《中央储备肉管理办法》的规定，储备肉冷藏车间的温度必须要稳定在-18℃以下；在肉品进出冷库的过程中，冷库的温度升幅要稳定在4℃以内。同时，储备肉的保质期是6个月，但并非是指冷冻了6个月的猪肉，是根据市场猪肉的销售情况不断更新的。所以，我们在市场上看到的国家储备肉是新鲜的冷冻肉。如今正值夏季，炎热的天气所带来的的高温环境最受微生物的喜爱，宰杀的新鲜肉在储藏的过程中，如果稍不注意温度的监测与把控，很容易让细菌等微生物趁机而入，造成肉品的变质。这就需要一个时刻能检测冷库温湿度的记录仪器，温度一旦超过冷藏温度，及时将情况报告给工作人员，监测与把控，将肉质的损失将至。基于肉类食品在储藏时对温湿度的精确需求，建大仁科RS-WS-N01-6系列温湿度变送记录仪设置大液晶屏显示，采用瑞士进口原装高品质温湿度测量单元，内部辅助报警功能模块（蜂鸣器或继电器），对传感器监测到的高、低温度，高、低湿度报警；支持RS485信号输出，标准MODBUS-RTU通讯协议，通信距离最长可延至2000米；还具有自动温湿度记录，温湿度上下限双控，限制自由设置等功能，是一款智能型工业级温湿度变送记录仪。还可应用于冷链物流，生物制品、特殊仓储、卫生医疗等行业的生产车间、机房、仓库等环境，实现24小时温湿度数据的记录与监测。RS-WS-N01-6系列温湿度记录仪“优异”的原因：1.高精度传感器采用瑞士进口原装高品质温湿度测量单元，保证传感器的高测量精度，强抗干扰能力，实行对冷库的温湿度进行准确的监测。2. 报警方式多样化内部辅助报警功能模块（蜂鸣器或继电器），可实现对传感器监测到的高、低温度，高、低湿度报警。当温湿度数值超过预置报警值时，环境监控云平台可提供页面报警、声光报警、短信报警、电话报警、邮件报警等报警方式，及时通知工作人员对温湿度进行调控，并进行事件记录，供调用和分析，在最短的时间内将肉的口感和营养损失将至较低。3.强大的数据存储功能内部设置存储器，将要监测的温湿度数据进行实时的记录，最多可记录65000多组。方便工作人员对以往的温湿度数据进行分析，制定更恰当的储备环境。4.远程设置各种参数通过我司提供的环境监测云平台，为工作人员远程实现对冷库温湿度情况的监测提供便利；同时可直接在监控云平台对温湿度报警参数的上下限、时间日期等参数进行设置。5.组网式温湿度监控系统本设备支持多台组网式温湿度监控系统的安装，最多可安装254个。通过RS485布线方式连接环境监控主机，将接收到的数据上传至环境监控云平台，实现24小时的实时监控。一台温湿度变送记录仪，可以监测猪肉冷藏的温湿度；一台智能化的温湿度变送记录仪，可以随时随地就能监测所需的数据。在现在拥有“猪肉自由”的时间里，重新认识国家储备肉，吃点储备肉，“嗯，真香！”所以，“今天，你吃猪肉了吗？”

GE医疗在华首批高端呼吸机投产下线，携手无锡再添中国智造新动力 GE医疗在华生产的首批高端呼吸机于无锡正式投产下线，以驰援全球抗疫，支持“预防型公共卫生体系”建设 该举措标志着GE医疗拓展供应链国产化布局，践行中国承诺的又一里程碑，也将带动无锡乃至长三角制造业转型和智能医疗产业升级 2020年6月22日，无锡——今天，GE医疗在华生产的首批高端呼吸机正式投产下线，以驰援全球抗疫并支持“预防型公共卫生体系”建设。该项举措是GE医疗国产化进程的重要里程碑，也标志着无锡国家高新技术产业开发区和GE医疗，在联合推动无锡乃至长三角地区制造业转型、提升全供应链智能制造水平方面取得的重要成就。 无锡市政府副市长、高新区党工委书记、新吴区委书记蒋敏表示：“GE医疗扎根无锡20多年，持续不断地把全球领先技术引入中国，造福中国患者，同时让先进的智能制造带动了一批地方企业的发展，其本土创新实力更是影响世界。今天，一条GE全球最高端的呼吸机产线落户无锡，代表着无锡产业链能力达到了国际最高标准。未来，我们期待与GE继续深化合作，在无锡打造一个植根中国、惠及中国老百姓的创新医疗生态系统。” GE医疗中国总裁兼首席执行官张轶昊表示：“在疫情蔓延之时，GE医疗和中国民众站在一起，第一时间为抗疫前线提供急需的医疗设备和物资。GE医疗无锡工厂是我们全球最重要的超声和生命关爱医疗设备的研发和生产中心，为抗疫物资生产做出重大贡献。衷心感谢无锡市各级政府和供应链合作伙伴的大力支持，让我们在无锡原有产线基础上，快速推进呼吸机产线落地，用更快捷的响应速度满足中国和全球市场的需求。这不仅标志着GE医疗全面国产化进程又迈进一步，彰显了我们继续扎根无锡、扎根中国的坚定信心，也标志着无锡智能医疗产业发展和智能制造转型迈上了一个新的台阶。未来，GE医疗将继续携手各级政府伙伴，推进全球创新智能医疗设备的国产化进程，关爱每个中国人的生命重要时刻。” 据悉，此次下线的呼吸机产品系GE医疗全球最高端的重症有创呼吸机CARESCAPE R860，用于无创通气后呼吸窘迫和/或低氧血症无法缓解的危重病患的救治。面对病情几小时内的迅速恶化，R860提供的智能精准肺功能评估、智能营养支持方案是挽救生命危险的关键——能监测残气量和能量代谢的详细数据，可协助医生直观评估肺部的可复张性以及肺复张效果，降低患者肺损伤风险，这也是业界目前仅有的能同时实现两种功能的呼吸机；同时，参数的精准监测、定制化的潮气量输送、根据间接测热法的营养评估，可有效避免呼吸机造成的肺损伤，改善预后，降低感染率并加快ICU流转——这些也均是面对重大卫生事件时辅助医生抢救更多生命的“决赛点”。 生产此类高端呼吸机对无锡工厂的智能制造能力、供应链的可靠性也提出了更高的要求。从项目立项至今天首批产品下线，GE医疗中国团队用时仅3个月。期间，GE医疗无锡工厂与美国工厂紧密协调并与全球近50家供应商合作，通过无锡工厂成熟的精益生产管理体系、严格的质量管控、规范的操作流程使项目顺利推进。呼吸机产线落成后，将很快达到每月1,000台的出货量，销往全球各地。 疫情爆发以来，GE已捐助了价值2,000万人民币医疗物资及现金，其中包括价值1,000万的监护仪和超声设备。同时，GE医疗集合全球供应链资源，向全国和全球疫情医院提供了数千台CT、超声、监护仪、呼吸机等设备和解决方案。此外，GE医疗中国自主创新为前线医院量身定制了“诺亚1号”一体式方舱CT检查室，实现AI自动患者定位和隔室操作，确保医患安全，提高诊疗效率；自主研发了LK 2.0 CT影像智能分析平台，用于新冠肺炎的早期识别。客户服务部门无偿为全国逾千家医院提供CT/MR设备远程支持，并在疫情后期为湖北和全国数家医院的CT、超声无偿焕新，助力医院疫后复工。

为有效应对新冠病毒德尔塔变异株可能引起的疫情，进一步提升全员核酸检测组织实施能力，国务院应对新型冠状病毒肺炎疫情联防联控机制综合组组织专家结合前期工作实践，对《全员新型冠状病毒核酸检测组织实施指南》进行修订，形成了《全员新型冠状病毒核酸检测组织实施指南(第二版)》。全员新型冠状病毒核酸检测组织实施指南(第二版)　　核酸检测是新型冠状病毒(以下简称新冠病毒)感染防控的重要手段。为指导各地做好大规模人群新冠病毒核酸检测各项准备工作，确保在规定时间内保质保量完成划定区域范围内全员核酸检测任务，实现“早发现、早隔离、早诊断、早治疗”，制定本指南。一、总体要求　　积极应对新冠肺炎疫情，快速高效管控疫情，规范全员核酸检测组织、采样、检测、报告等工作流程，统筹调配核酸检测资源，提高核酸检测质量。500万人口以内的城市，应当在2天内完成全员核酸检测任务，必要时可通过省(区、市)内统筹保障。500万人口以上的城市，应当在3天内完成全员核酸检测任务，必要时可申请全国支援。二、组织实施　　(一)党委政府负总责。各级党委政府对全员核酸检测工作负总责，统筹各级各相关部门，多方联动，扁平化管理。　　(二)建立组织机制。要求设区市在当地联防联控机制下成立核酸检测工作组，由市委常委牵头，组织卫生健康、公安、民政、交通运输、财政、工业和信息化、宣传等相关部门，多方联动，建立扁平化工作机制，出现疫情时紧急启用，统筹协调核酸检测工作。以居民小区楼宇、自然村组、学校、机关事业单位、企业、公司、市场、宾馆等为最小单元，做到全覆盖、无遗漏。做好全员核酸检测物资的统一购买和统一调配。　　(三)制定工作方案。市、县(市、区)制定具有可操作性的大规模核酸检测工作方案，平急结合，可适时开展预警式筛查演练。　　(四)组建工作队伍。　　1.组建各级核酸采样、样本运送、核酸检测、信息平台技术保障和相应的应急等队伍，明确采样和检测责任区域，全省任一地方启动全员核酸检测时，能立即投入开展工作。各应急队伍保证24小时在岗待命，做好随时出发的各项准备。　　2.成立核酸采样督导组，采用分片包干的形式巡回指导各采样点，规范采样、个人防护和交叉感染防控等相关工作，及时发现问题、解决问题，保障采样高质高效。　　3.成立核酸检测督导组，组织临床检验专家建立巡查蹲点督导机制，对各实验室开展巡查，对第三方核酸检测机构进行蹲点督导。　　4.成立数据专班，核酸检测信息统一归口管理，确定核酸检测信息流转流程，专人收集、专人统计、专人上报，提高信息流转效率和准确性。　　(五)统筹调配资源。建立省内核酸采样和检测片区支援机制，动态全面掌握各地各核酸检测机构基本情况和日(24小时)检测能力，根据全员核酸检测启动地的需求进行科学、合理调配。必要时向国务院联防联控机制申请支援。　　(六)制定应急预案。各乡镇、社区组建工作专班，配足配齐工作人员，全面摸清、动态掌握网格全员底数，做好采样场所的合理规划和物资准备，明确采样点布局及人员配备等。制定应急预案，定期开展演练，保证一旦启动，能够迅速组织到位，有序开展现场采样。三、工作准备　　(一)摸清底数，建立台账。各设区市要以公安户籍和人口普查数据为基础，通过采取信息化手段预登记辖区内街道(乡镇)、社区、小区实际管理人口底数和分布，准确掌握特殊人群情况、检测机构能力、核酸检测物资储备、区域采样和检测队伍、样本运送人员和车辆需求等相关情况。建立工作台账，制定明确的时间表、路线图，根据核酸检测任务量，对照现有储备，及时查漏补缺，保证出现突发疫情时，及时开展全员核酸检测工作。　　(二)落实检测能力。各级卫生健康行政部门应掌握本地医疗机构、疾控中心及可迅速调集的第三方核酸检测力量，做好核酸检测能力储备。发生疫情时，能够迅速调度相当于完成10%-15%实际管理人口单管检测的核酸检测力量，以适应全域大规模核酸检测需要。　　(三)科学分析，精准筛查。根据疫情传播趋势，以风险为导向，精准划定核酸检测范围，确定核酸检测策略。　　1.确定核酸检测策略。根据疫情传播趋势，加强研判，第一时间科学划定风险地区并动态调整。疫情前期，在风险来源不明的情况下应至少开展3轮全员核酸检测 之后根据流调溯源情况、社区封控范围、核酸检测结果等综合研判，确定后续的检测范围和频次。原则上，隔离点和近3轮核酸检测出现过病例的街道或社区每日一检，14天内出现过病例但近3轮核酸检测没有出现病例的街道或社区隔日一检，14天内未出现病例的地区可每5天一检。　　2.确定采样方式。根据目标人群已采取的管控措施确定采样方式，隔离点及其他重点人群应单采单检，封闭小区(封闭到户)1户1管，其他地区根据实际情况采取5混1或10混1开展检测。　　(四)合理划片，科学布点。各地应当综合人口数量、地缘交通、核酸检测机构分布等情况，在专业部门的指导下，提前规划好采样点的布局图，采样台不应共用同一个帐篷或者同一空间。　　1.各地应当综合人口数量、地缘交通、核酸检测机构分布等情况，科学规划采样点布局。参照每1000-1500人设置一个采样点，500-1000人设置一个采样台(各地可按照社区、街道、乡镇、农村、城郊实际人口数量统筹设定)，原则上以小区为单位设置采样点。　　2.采样点应当在4-6小时内完成规范建设和启用，在固定采样点的基础上，采取网格化管理模式，以小区采样为主，通过进学校、进企业、进单位等形式细化完善布局，方便市民采样、提高采样效率。60岁以上老年人、孕妇、残障等弱势群体应设置绿色通道独立采样。　　(五)加强信息化，做好采、送、检动态匹配。　　1.建立核酸检测信息系统。各省统筹建立核酸检测信息系统，做到信息的快速录入，包括受检者信息(姓名、证件类型、证件号码、居住地址、联系电话)和采样信息(采样点名称、所在区(县)、样本编号，样本采集的日期、时间、采集部位、类型、数量)，迅速反馈疑似阳性样本的受检者信息。实现核酸检测采、送、检、报信息的快速准确和实时监测，做到核酸检测工作的全流程管理。信息系统上线使用前要按实际管理人口数的30%提前进行压力测试，确保信息系统稳定性。　　2.做好采、送、检匹配。启动大规模核酸检测前应提前做好采、送、检匹配，并进行动态调度。按照设置的采样点采样能力，各检测机构实际检测能力，提前做好划片采样送样的匹配及准备。根据核酸检测实验室的检测进度与节奏，分批次送样，动态调度，做到检测能力足量利用，提高检测效率。　　(六)配齐人员，备足物资。　　1.提前准备采样医务人员和信息录入人员，并开展相关培训。每个采样台应包括1名采样人员和1名信息录入人员。按照每个采样台每小时采集100-150人样本计算，合理评估工作量并进行人员配置。采样医务人员应熟练掌握鼻咽和口咽拭子的采集方法，并进行严格感控培训。信息采集人员应熟练掌握信息系统操作流程，并进行相关的感控培训。　　2.按照“宁可备而不用、不可用而无备”的原则，在充分考虑雨雪、低温、高热等特殊天气情况的基础上，根据采样点的布局，进行清单式、台账式的采样点布置物资储备或建立有效的调用机制，就近就便保管，保证大规模核酸检测中采样管(单采、5混、10混)、咽拭子(鼻咽、口咽)、检测试剂、耗材、防护用品等物资充足供应。采样所需的医用耗材根据当地人口进行属地储备，市县统一调度。四、工作内容　　(一)完善信息登记。在全员核酸检测工作准备阶段，以社区(村)为工作单元，通过多种方式提前对辖区内居民采样信息进行收集、登记，至少包括居民姓名、身份证号、家庭住址(具体到门牌号)和联系电话。同时，要做好居民信息安全保护。　　(二)规范设置采样点。一个采样点可由多个采样台组成，一个采样台应包含采样人员、信息采集员、志愿者等相关工作人员及相关必要物资。　　1.人员准备。　　(1)要压实四方责任，科学划分网格，规范组织流程，以居民小区楼宇、自然村组、学校、机关事业单位、企业、公司、市场、宾馆等为最小单元，做到不缺户、不漏人。精细化组织管理，严格落实“1米线”间隔要求，保证居民排队时间不超过30分钟，严防人员聚集，避免交叉感染。　　(2)每个采样台应当配备1-2名采样人员。合理安排采样人员轮替，原则上每2-4小时轮岗休息1次。　　2.空间准备。采样点应当为独立空间，具备通风条件，内部划分相应的清洁区和污染区，配备手卫生设施或装置。采样点需设立清晰的指引标识，并明确采样流程和注意事项。设立独立的等候区域，保证人员单向流动。不得将采样点与新冠病毒疫苗接种点设置在同一地点。　　3.物资准备。　　(1)基本设施：帐篷、桌、椅或凳等保障采样工作顺利开展的必要物资。　　(2)采样物资：专用的采样拭子、合格的采集管、足量的试管架、运输车辆和运输箱(B类包装)以及采样人员防护物资。　　(3)信息采集系统：各地应当建立专用信息采集系统，提高采样效率，加强核酸采样信息化管理，避免出现人工填报的情形。　　4.采集方法。按照《关于印发医疗机构新型冠状病毒核酸检测工作手册(试行第二版)的通知》(联防联控机制医疗发〔2020〕313号)执行。　　5.相关要求。　　(1)人员要求。从事新冠病毒核酸检测样本采集的人员应当为医生或护士，熟悉样本种类和采集方法，熟练掌握样本采集操作流程及注意事项，做好样本信息的记录，确保样本质量符合要求、样本及相关信息可追溯。采样和新冠病毒疫苗接种人员不能是同一批工作人员。被采样人员采样前48小时不能接种新冠病毒疫苗。　　(2)采集管要求。管帽和管体应当为聚丙烯材质，螺旋口可密封，松紧适度，盖内有垫圈、耐冷冻。管体透明，可视度好。试管外径(14.8±0.2)mm×(100.5±0.4)mm,管帽外(15.8±0.15)mm,高度(12.5±0.5)mm。容量企业定标10mL，内含3mL(单采和5合1混采)或6mL(10合1混采)胍盐(异硫氰酸胍或盐酸胍等)或其他有效病毒灭活剂的保存液，首选含胍盐的采样管。保存液应当带有易于观察、辨识的颜色(如粉红色)，并保持一定的流动性，方便取样。　　(3)采集拭子要求。宜选用聚酯、尼龙等非棉质、非藻酸钙材质的拭子，且柄部为非木质材料。折断点位于距拭子头顶端3cm左右，易于折断。　　(4)采样人员防护装备要求。按照《关于印发医疗机构新型冠状病毒核酸检测工作手册(试行第二版)的通知》(联防联控机制医疗发〔2020〕313号)执行。　　(5)信息采集要求。样本采集前，采样人员应当对受检者身份信息进行核对。　　(三)采样人员配比。采样点因故需采用手工登记信息时，采样工作人员、服务保障人员、待检人员配备比为1:4:100，即每100个待检人员，需要配备1组采样工作人员、4个服务保障人员。在采样点采用信息化扫码方式登记信息时，采样工作人员、服务保障人员、待检人员人员配比为1:3:130。　　(四)样本保存与转运。核酸检测样本应当低温(2-8℃)保存，要配备足够的车辆和专业人员，原则上每2小时收集一次样本进行转运，保证样本采集后4小时内送达实验室。非灭活样本按照WHO《感染性物质运输规章指导》中UN2814的A类感染性物质以PI602进行规范包装，灭活样本按照UN3373的B类感染性物质以PI650进行规范包装。样本转运箱封闭前，须使用75%酒精或0.2%含氯消毒剂消毒容器表面。　　核酸检测工作组应当准确掌握采样情况和检测能力，精准匹配采检量，要配备足够的车辆和专业人员，保证专人专车对样本进行转运。全员核酸检测工作中，承担转运任务的车辆应将转运范围、转运路线、转运起点及目的地向卫生健康行政部门备案。车辆承担转运任务期间，不得用于其他用途，转运时做好生物安全防护。要协调公安、交通运输等部门根据实际需要做好运输安全保障工作。　　样本如需送往外省(区、市)检测的，应当由省级卫生健康行政部门向国家卫生健康委提出申请，根据回复意见实施。　　(五)规范样本接收。实验室建立样本接收专业队伍，并制定科学、规范、高效的收样流程，开展培训。　　(六)保障检测能力与质量。各省(区、市)应当加强统筹，根据人口数、医疗资源分布等实际情况，做好人员和仪器测算和配备，在此基础上增加20%人员、设备配置作为检测能力储备，并指导辖区内地市级人民政府制定完成全员检测任务时限以及样本采样策略。每日检测1万管(单管为1万人份、5混1为5万人份，10混1为10万人份)所需要准备的检测能力如下：　　1.检测人员和设备：新冠病毒核酸检测人员24-25人，相关辅助人员15人，96孔核酸提取仪器4-6台，96孔PCR扩增仪器10-12台，A2型双人生物安全柜4个。配套使用的八通道移液器、板式离心机、涡旋混匀仪。　　2.检测试剂和耗材：按照混采或单采准备相应数量的试剂。除常规检测试剂外，还应当准备有1-2种灵敏度更高的与常规检测的扩增靶点不同的其他试剂用于结果复核。配备相应数量的耗材，如PCR扩增板、加长型带滤芯吸头、试管架等。　　3.防护用品：医用防护口罩(头戴式)、隔离衣或防护服、无粉乳胶手套、鞋套、防护面屏或护目镜、帽子、洗手液等，按每人每天一套配置2-3天用量。应按人员体型配置不同型号防护用品。　　4.相关要求：　　(1)人员要求。按照《医疗机构新冠病毒核酸检测工作手册(试行第二版)》相关要求执行。　　(2)提取仪和扩增仪器要求。若使用核酸提取仪，核酸提取试剂应与核酸提取仪配套使用，选用扩增检测试剂盒指定的核酸提取试剂和扩增仪。所有设备应经过必要的检定/校准，建立仪器设备使用、维护、检定校准的程序文件，并按照程序文件严格执行。　　(3)试剂要求。试剂要与检测仪器相匹配。推荐选用至少包含针对新冠病毒开放读码框1ab(openreadingframe1ab，ORF1ab)和核壳蛋白(nucleocapsidprotein，N)基因区域的试剂。扩增试剂盒应当选用国家药监局批准有注册文号的试剂盒。建议选择检测限低、灵敏度高的检测试剂盒(检测限≤500拷贝/mL)。所有试剂应当严格按照要求条件妥善保存，并在有效期内使用。　　(七)规范检测、及时上报结果。　　1.样本检测。实验室接收样本后，应当立即进行检测。检测前进行充分震荡洗脱，之后进行核酸提取及扩增实验。　　2.质量控制。性能验证、室内质控、室间质评等按照《医疗机构新冠病毒核酸检测工作手册(试行第二版)》相关要求执行。　　3.检测报告。新冠病毒核酸定性检测报告应当包括检测结果(检出/阳性、未检出/阴性)、方法学及其检测限、检测时间等。依据所用扩增试剂说明书，判断检测结果为未检出/阴性或者检出/阳性。　　4.明确时限。检测结果应当及时上报，重点地区重点人群6小时、其他人群12小时，原则上不得超过24小时。　　(八)规范阳性病例报告处置程序。　　1.单采检测阳性处置流程。单采样本检测结果阳性时，检测机构应当立即上报核酸检测工作组，工作组同时推送2条信息(阳性感染者基本信息、核酸检测阳性报告)至6个部门。一是通知120负压救护车进行阳性感染者转运。二是通知定点医疗机构准备接收该阳性感染者。三是通知阳性感染者所在社区(小区)确认并控制该阳性感染者及与其共同生活居住人员(密接)。四是通知公安机关协助进行阳性感染者转运，并开展该阳性感染者轨迹排查。五是通知疾控中心开展流调、密接排查、研判社区封控范围、疫点终末消毒等工作。六是通知疫情防控指挥部。上述6个部门同时推送、不分先后。　　2.混采检测阳性处置流程。各市成立应急采样小分队，24小时在岗待命，做好随时出发的各项准备。混采检测阳性时，检测机构立即上报当地核酸检测工作组，工作组同时通知应急采样小分队、混管样本所在社区(小区)和公安机关，立即原地隔离所涉人员并进行单采复核。采取首检负责制，单采复核样本送至原实验室进行检测。如单采复核结果阳性，参照单采检测阳性处置流程处理，混阳单采检测工作应在6小时内完成(详见图1)。图1混采阳性处置流程　　3.应急保障措施。各区县按实际情况成立应急队，对混采阳性结果及时进行复采复检。应急采样队应当由采样人员、信息采集人员、司机组成，并配备车辆。公安、社区(村委)等相关人员应当配合应急采样人员入户采样，采用鼻咽拭子方式，所采样本送原检测机构检测。　　(九)信息核对与推送。将受检人员与人口底数比对，组织开展补检，确保不漏一人，形成工作闭环。提供检测结果查询途径，便于民众知晓和结果应用。　　(十)医疗废物处理。核酸检测各环节均产生医疗废物，做好医疗废物收集、包装、无害化处理、暂存、交接和转运等工作，使用双层包装袋盛装医疗废物，有效封口，确保封口严密，确保医疗废物包装无破损、无渗漏。　　1.基本要求。新冠病毒样本采集场所和开展核酸检测的实验室应当制定医疗废物处置流程。所有的医疗废物必须按照统一规格化的容器和标示方式，完整且合规地标示废物内容。应当由经过培训的人员使用个人防护装备和设备处理医疗废物。　　2.医疗废物的处理措施。医疗废物的处理是控制采集场所和检测实验室生物安全的关键环节，必须充分掌握涉及生物安全的相关分类，并严格执行相应的处理程序。　　(1)在采样场所，应设置医疗废物收集装置，做到及时清运，对场地定时消毒，杜绝环境污染。由各街道(乡镇)组织人员，按每个采样场所3-5人配备，负责采样场所的终末消毒和医疗废物转运。　　(2)实验室废液、固体废物的处理按照《医疗机构新冠病毒核酸检测工作手册(试行第二版)》相关要求执行。　　(3)样本检测完成后，所有标本及医疗废物按照感染性废物收集处理。　　(4)基因扩增检测结束后，扩增后反应管不要开盖，放入垃圾袋前，使用封口袋密封一次，封好袋口，不再进行高压蒸汽灭菌处理，按医疗废物转移出实验室处理。　　(5)实验室每次高压均需采用化学法进行消毒效果验证并保存消毒和验证记录。根据生物风险评估，可以每月或每季按照操作要求进行一次高压灭菌效果的生物监测。　　3.医疗废物清运。　　(1)确定管理单位。核酸检测机构可以自主选择具有相应资质的医疗废物集中处置单位承担医疗废物的清运、无害化处置任务。核酸检测任务激增导致医疗废物运输能力与产废量发生矛盾时，当地生态环境部门可以根据辖区医疗废物集中处置单位现行收运路线按照就近便利原则，合理分配收运任务，提高收运效率。　　(2)核酸检测机构应当与医疗废物集中处置单位协商签订服务合同，服务价格执行发展改革部门指导价。若未能与医疗废物集中处置单位签订合同的，由当地生态环境部门指定医疗废物集中处置单位负责收运医疗废物并与核酸检测机构签订合同。　　(3)确保及时清运。核酸检测机构应根据暂存场所医疗废物贮存情况与收运单位预约清运时间，清运应避免大风、雷雨天气。收运单位要优化运输车辆调度，合理安排收运路线，做好医疗废物清运保障。根据疫情防控形势，当大量增加核酸检测任务时，应适当增加清运频次。核酸检测机构医疗废物暂时储存时间不超过2天。　　(4)强化清运防护。核酸检测机构应划定医疗废物搬运专用通道，使用专用货(楼)梯。医疗废物清运人员应做好个人防护(搬运普通医疗废物前应穿戴工作服，搬运涉疫情医疗废物前应穿戴防护服)，并正确佩戴防护口罩、防护手套等防护用品，搬运过程中应尽量避免与其他工作人员接触。医疗废物清运人员按约定时间将医疗废物沿专用通道送至指定场所，应确保医疗废物不落地，不得丢弃、遗漏医疗废物。清运交接过程中要明确告知该批次医疗废物是否属于“涉疫情医疗废物”。　　每次医疗废物清运工作结束后，应对清运人员的防护用品进行消毒后按照医疗废物进行管理，且应对门把手等清运人员接触部位、转运区域环境(如搬运专用通道、货(楼)梯、暂存场所清空处)、设施、转运车及容器等进行全面消毒。　　(5)落实台账与联单制度。核酸检测机构(实验室)应建立医疗废物管理台账制度，及时登记医疗废物的产生量、清运量、清运单位等情况，登记资料至少保存3年。医疗废物转移应填写《医疗废物转移联单》并按要求存档备查。五、核酸检测支援队有关要求　　各省(区、市)党委政府可根据本省份情况，至少成立10支核酸检测支援队，每支核酸检测队按照日检测能力1万管储备相关物资，以承担支援本地区或其他省份的全员检测任务。核酸检测支援队所需物资应当单独配备，不得占用核酸检测支援队派出单位物资储备。各省(区、市)党委政府根据国务院联防联控机制关于核酸检测能力建设的工作部署，可将国家公共检测实验室、城市核酸检测基地优先确认为核酸检测支援队，在此基础上，根据实际需要建设其他核酸检测支援队。　　每支核酸检测支援队应当至少配备以下人员及物资：　　(一)人员。　　1.数量。24-32人(按四班倒，每班6-8人，辅助人员15人，检测能力1万管/24小时计算)。　　2.基本要求。在医疗机构和第三方检测机构内工作，具有临床基因扩增实验室岗位培训证书，职称不限，有2年以上病原体核酸扩增检测经验，并有新冠病毒核酸检测经验，身体健康。其中领队1名，要求有团队管理经验，综合素质好，具有较强的领导、组织协调、沟通能力。领队助理(兼联络员及检测机动)1名。其中至少有1-2名队员具备仪器安装调试、维护维修及校准和信息网络调试能力。至少有4-6名熟悉核酸检测质量控制以及检测结果分析报告人员。至少有1名队员具备实验室生物安全风险评估及采取相应防护措施的知识和能力。至少有1名队员接受过高压灭菌容器使用培训并具有资质。　　(二)仪器设备。仪器设备包装尽量选择可重复使用的耐用包装，以备仪器设备的多次打包运输。　　1.核酸提取仪(96孔)：6台。　　2.荧光PCR扩增仪(96孔)：12台。　　3.微量可调加样器：单通道(1-10µL、5-50µL、10-200µL、200-1000µL)4-5套 8通道3-4支。　　4.辅助设备：单管掌式离心机2-3台 8联管和/或96孔板离心机各2-3台 小涡旋混匀仪2-3台 多管旋涡混合仪1-2台(用于采样管的整板振荡混匀) 加样器架5个 A2型双人生物安全柜4个。　　5.仪器备用配件：一定数量的易损耗配件如提取仪磁力棒、保险丝、灯泡等。　　(三)试剂。　　1.核酸提取试剂。可供2-3万份样本检测。核酸提取试剂应当与核酸提取仪配套。　　2.扩增检测试剂。至少两种，其中一种日常检测用试剂应当与提取试剂配套，分析敏感性(检测下限)≤500拷贝/mL，可供2-3万份样本检测。另外1-2种试剂应与日常检测试剂的扩增区域不同，且分析敏感性应当较日常检测用试剂敏感，如100-300拷贝/mL，用于日常检测试剂出现阳性时的复检确认。扩增试剂应当使用冷链运输箱运输。　　3.其他。仪器校准用试剂盒 用于检测系统性能验证和室内质控的假病毒颗粒质控品等。　　(四)耗材。　　1.加长型带滤芯吸p　　4.-20℃冰柜2台，放置于试剂准备区。2-8℃冰箱2台，放置于样本制备区。　　5.可移动紫外灯：8个。　　6.空调：各区域应有空调，室内温度维持在18-20℃。　　7.内排式高压灭菌器：≥80立升，2-3台。　　8.空气消毒机：3-5台。　　(四)试剂。　　1.核酸提取试剂：与拟筛查检测人数相应的检测量相匹配的数量。　　2.扩增检测试剂：与拟筛查检测人数相应的检测量相匹配的数量。　　(五)耗材。　　1.加长型带滤芯吸头(盒装，无DNase和RNase，要与所用加样器配套)(10µL，100µL，200µL，1000µL)。　　2.锐器盒：中号。　　3.个人防护用品：医用防护口罩、外科口罩、帽子、隔离衣、防护服、无粉乳胶长手套、无粉乳胶手套、鞋套、靴套、防护面屏和护目镜、防起雾的喷剂、分体衣、长筒胶靴。　　(六)消杀用品。75%酒精(500mL规格，6箱)、84消毒片(1箱)、喷壶(大中号10个)、垃圾桶(大中号各6个)、带桶拖把(5套)、抑菌洗手液、免洗手消、医用垃圾袋(大中小号)、捆扎带、医疗废物标签、1250压力蒸汽灭菌化学指示卡、干手纸、嗜热脂肪芽孢杆菌片。　　(七)办公用品。对讲机5部、电脑1台、打印机1台、A4纸、剪刀、镊子、记号笔、中性笔、宽胶带、长尾文件夹。

8月10日，国家卫健委发布了《关于进一步加强全员核酸检测组织管理工作的通知》，《通知》指出，开展全员核酸检测是快速发现病毒感染者，以便对其进行隔离、有效切断传播途径、防止疫情扩散的最重要手段之一，是落实“四早”的关键举措。　　《通知》要求，确定各地实施全员核酸检测后，要尽早尽快组织实施全员核酸检测实施方案，确保检测人数在500万以内的在2天内、检测人数大于500万的在3天内完成全员检测。　　2天时间，要如何完成500万人份的大规模核酸检测呢?科学技术是第一生产力!　　“通过近两年在抗疫一线的实践，我们大幅升级了自动化设备的性能，华大智造自主研发的一整套设备和平台已经了支援全国超过24个省级行政区，可以按照国家的最新要求，立马响应抗疫需求，提供紧急预案，快速完成大规模人群的核酸检测工作。” 华大智造移动实验室总监林思远说，“我们坚信，科学技术是第一生产力!”图说：全自动MGISTP-7000分杯处理系统　　“以2天内完成500万人的核酸检测量为例，通过我们计算，若采用10混1的检测方法，一共需要42台全自动MGISTP-7000分杯处理系统、25台MGISP-NE384全自动核酸提取纯化仪、13台高通量自动化样本制备系统MGISP-960同时工作。”林思远介绍。图说：MGISP-NE384全自动核酸提取纯化仪图说：高通量病毒核酸提取设备MGISP-960　　这些硬核科技设备如何协作呢?具体的实验室流程如下：　　1、样本完成拆包，进入实验室后，首先会到MGISTP-7000全自动分杯处理系统中，这台仪器可以实现自动化开盖和关盖、自动化条码信息录入。　　2、通过MGISTP-7000全自动分杯处理系统处理后，下一站会到MGISP-NE384全自动核酸提取纯化仪里，这款仪器能够有效助力病毒核酸提取，单机日提取通量高达10000例，大大加速了实验室的检测流程。　　3、最后样本会通过高通量自动化样本制备系统MGISP-960，高效完成自动化PCR体系配置工作，最终通过PCR仪输出检测结果。图说：华大智造移动集成式检测舱根据疫情需求到达河南省鹤壁市提高当地的核酸检测能力　　“华大智造的自动化设备，能够24小时运转工作，代替了整个检测环节最耗费人工操作的部分，一名检测人员可以操作3台设备，极大提高了核酸检测的效率。”林思远说。坚持向科技创新要答案!　　面对短时间内的大规模核酸检测，其关键性卡脖子的问题在于效率!如果还是用人工的方式拧盖，上万名检测人员三班倒也很难完成如此高通量的检测需求，还非常容易造成实验室感染等问题。　　华大智造坚信，坚持需求导向和问题导向，向科技创新要答案!图说：华大智造支援河南大规模核酸检测　　“华大智造的自动化设备，可以说是从一场又一场的抗疫实战中‘创造’出来的，如何能通过科技工具来解决实际问题，是研发和产品部门最关心的事。”华大智造仪器产品负责人李景说。图说：华大智造帮助江苏常州市新北区疾控中心改造核酸检测实验室，进一步提升检测通量支援全国超过24个省级行政区　　在国内的多个疫情一线，李景都会带领团队冲在一线，及时发现问题、解决问题和升级产品。例如，在进行核酸提取之前，样本还需要进行灭活、转板等工作，如今这些工作都可以通过MGISTP-7000全自动分杯处理系统进行操作。不过在抗疫一线，样本管的种类很多，高度和宽度差别较大，为了让MGISTP-7000全自动分杯处理系统能够高效的完成大批量的样本处理工作，李景团队快速改善设备中的样本管适配技术，让该设备能够支持不同类型的样本管。图说：全自动MGISTP-7000分杯处理系统正在进行样本处理工作　　“大规模检测中使用的自动化设备都属于高精密仪器，一些‘微乎其微’的细节恰恰是决定仪器是否能进行高效运作的关键。我们的目标就是希望通过不断升级华大智造的科技工具的性能，从而赋能客户实现大规模核酸检测实验室的标准化、信息化、自动化和智能化。”李景说。图说：华大智造移动车载式检测舱助力河北抗疫　　近期，全国疫情呈多点发生、局部暴发态势，华大智造自主研发的移动核酸检测平台先后赶赴江苏、湖南、武汉、海南、河南、瑞丽等地，助力当地医疗卫生系统快速建立大规模核酸检测能力。图说：华大智造为江苏省无锡市提供自动化设备，为当地核酸检测提速提量　　当中，在华大智造的助力下，若采用10混1的检测方法，江苏无锡可在3天内完成800多万人核酸检测。湖南长沙的核酸检测能力单日内也可以再提升80万人次，河南新乡的每日核酸检测能力也能增加100万人次。截至目前，华大智造自主研发的移动核酸检测平台已支援了全国超过24个省级行政区。

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对心、脑血管的影响 许多研究认为，吸烟是许多心、脑血管疾病的主要危险因素，吸烟者的冠心病、高血压病、脑血管病及周围血管病的发病率均明显升高。统计资料表明，冠心病和高血压病患者中75％有吸烟史。冠心病发病率吸烟者较不吸烟者高3.5倍，冠心病病死率前者较后者高6倍，心肌梗塞发病率前者较后者高2～6倍，病理解剖也发现，冠状动脉粥样硬化病变前者较后者广泛而 严重。高血压、高胆固醇及吸烟三项具备者冠心病发病率增加9～12倍。心血管疾病死亡人数中的30％～40％由吸烟引起，死亡率的增长与吸烟量成正比。烟雾中的尼古丁和一氧化碳是公认的引起冠状动脉粥样硬化的主要有害因素，但其确切机理尚未完全明了。多数学者认为，血脂变化、血小板功能及血液流变异常起着重要作用。高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）可刺激血管内皮细胞前列环素（PGI2）的生成，PGI2是最有效的血管扩张和抑制血小板聚集的物质。吸烟可损伤血管内皮细胞，并引起血清HDL-C降低，胆固醇升高，PGI2水平降低，从而引起周围血管及冠状动脉收缩、管壁变厚、管腔狭窄和血流减慢，造成心肌缺氧。尼古丁又可促使血小板聚集。烟雾中的一氧化碳与血红蛋白结合形成碳氧血红蛋白，影响红细胞的携氧能力，造成组织缺氧，从而诱发冠状动脉痉挛。由于组织缺氧，造成代偿性红细胞增多症，使血粘滞度增高。此外，吸烟可使血浆纤维蛋白原水平增加，导致凝血系统功能紊乱；吸烟还可影响花生四烯酸的代谢，使PGI2生成减少，血栓素A2相对增加，从而使血管收缩，血小板聚集性增加。以上这些都可能促进冠心病的发生和发展。由于心肌缺氧，使心肌应激性增强，心室颤动阈值下降，所以有冠心病的吸烟者更易发生心律不齐，发生猝死的危险性增高。 据报告，吸烟者发生中风的危险是不吸烟者的2～3.5倍；如果吸烟和高血压同时存在，中风的危险性就会升高近20倍。此外，吸烟者易患闭塞性动脉硬化症和闭塞性血栓性动脉炎。吸烟可引起慢性阻塞性肺病（简称COPD），最终导致肺原性心脏病。对呼吸道的影响 吸烟是慢性支气管炎、肺气肿和慢性气道阻塞的主要诱因之一。实验研究发现，长期吸烟可使支气管粘膜的纤毛受损、变短，影响纤毛的清除功能。此外，粘膜下腺体增生、肥大，粘液分泌增多，成分也有改变，容易阻塞细支气管。在狗实验中，接触大量的烟尘可引起肺气肿性改变。中国医科大学呼吸疾病研究所的一项研究发现，吸烟者下呼吸道巨噬细胞（AM）、嗜中性粒细胞（PMN）和弹性蛋白酶较非吸烟者明显增多，其机制可能是由于烟粒及有害气体的刺激，下呼吸道单核巨噬细胞系统被激活，活化的AM除能释放弹性蛋白酶外，同时又释放PMN趋化因子，使PMN从毛细血管移动到肺。激活的AM还释放巨噬细胞生长因子，吸引成纤维细胞；以及PMN释放大量的毒性氧自由基和包括弹性硬蛋白酶、胶原酶在内的蛋白水解酶，作用于肺的弹性蛋白、多粘蛋白、基底膜和胶原纤维，从而导致肺泡壁间隔的破坏和间质纤维化。据报导，1986年美国患COPD者近1300万人，1991年死亡9万多人，吸烟是其主要病因。吸烟者患慢性气管炎较不吸烟者高2～4倍，且与吸烟量和吸烟年限成正比例，患者往往有慢性咳嗽、咯痰和活动时呼吸困难。肺功能检查显示呼吸道阻塞，肺顺应性、通气功能和弥散功能降低及动脉血氧分压下降。即使年轻的无症状的吸烟者也有轻度肺功能减退。COPD易致自发性气胸。吸烟者常患有慢性咽炎和声带炎。

html, body { -webkit-user-select: text } * { padding: 0 margin: 0 } .web-box { width: 100% text-align: center } .wenshang { margin: 0 auto width: 80% text-align: center padding: 20px 10px 0 10px } .wenshang h2 { display: block color: #900 text-align: center padding-bottom: 10px border-bottom: 1px dashed #ccc font-size: 16px } .site a { text-decoration: none } .content-box { text-align: left margin: 0 auto width: 80% margin-top: 25px text-indent: 2em font-size: 14px line-height: 25px } .biaoge { margin: 0 auto /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 25px } .table_content { border-top: 1px solid #e0e0e0 border-left: 1px solid #e0e0e0 font-family: Arial /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 10px margin-left: 15px } .table_content tr td { line-height: 29px } .table_content .bg { background-color: #f6f6f6 } .table_content tr td { border-right: 1px solid #e0e0e0 border-bottom: 1px solid #e0e0e0 } .table-left { text-align: left padding-left: 20px } 详细信息 苏州工业园区土地储备中心关于苏州工业园区土壤污染状况调查及风险评估供应商四标段的招标公告 江苏省-苏州市 状态：公告 更新时间： 2023-02-10 招标文件: 附件1 附件2 附件3 苏州工业园区土地储备中心关于苏州工业园区土壤污染状况调查及风险评估供应商四标段的招标公告 2023-02-10 16:40:56 项目概况 苏州工业园区土壤污染状况调查及风险评估供应商四标段项目的潜在投标人应采用电子营业执照登录“苏州工业园区公共资源交易中心”系统线上获取招标文件，并于2023年2月8日09点30分（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：SZCH2023-Y-G-003-004 项目名称：苏州工业园区土壤污染状况调查及风险评估供应商四标段 本项目总预算金额： 人民币（大写）：叁仟肆佰万元整 人民币（小写）：￥34000000.00元 其中，四标段采购预算金额为： 标段号 采购预算金额（万元） 4 400 注：标段1-4采购预算总金额3400万元整，四标段采购预算金额为400万元整，中标后实际服务费金额按投标人实际发生工作量及其《投标（响应）报价表》中的下浮率按实结算。 土壤污染状况调查及风险评估费用分为调查及风险评估、采样、检测、在产企业拆除方案编制四个部分。其中，在产企业拆除方案编制任务根据项目需求及采购人、生态环境主管部门等要求开展。 第一部分：投标单位根据下表中调查及风险评估部分单个项目面积的费用为基准报下浮率。当0≤投标报价下浮率＜100%，为有效投标报价。否则视为未实质性响应文件，不参与评审。 调查及风险评估部分费用标准 初步调查费（万元） 详细调查及风险评估费（万元）0.5ha以下 0.5-1ha 1-3ha 3-5ha 5 ha以上 0.5ha以下 0.5-1ha 1-3ha 3-5 ha 5 ha以上 8 8.5 9 9.5 10 15 17 19 21 23 第二部分：投标单位根据下表中采样部分项目的单价为基准报下浮率。当0≤投标报价下浮率＜100%，为有效投标报价。否则视为未实质性响应文件，不参与评审。 采样部分费用标准 项目 单价（元/米） 土壤 180 地下水 400 第三部分：投标单位根据下表中检测部分项目的单价为基准报下浮率。当0≤投标报价下浮率＜100%，为有效投标报价。否则视为未实质性响应文件，不参与评审。 检测部分费用标准 序号 项目 单价（元） pH、现场快速检测项目 1 pH(土壤、底泥) 602 pH(地下水、地表水) 30 3 PID和XRF扫描 50 GB 36600-2018中的项目 1 单个重金属或无机物 90 2 VOC 600 3 SVOC 750 4 氰化物 200 5 甲基汞 500 6 有机氯农药 450 7 有机磷农药 450 8 多氯联苯或多溴联苯 500 9 二噁英 2500 10 TPH 500 GB 36600-2018中以外的项目（如有，须提前告知委托人，同时提供必要性说明并盖章） 1 单个特征污染物 90 水质指标检测项目（如确需检测以下项目，须提供必要性说明并盖章） 1 溶解氧 25 2 高锰酸盐指数或化学需氧量或五日生化需氧量或氨氮或阴离子表面活性剂或硝酸盐或硫酸盐等 60 3 总磷或总氮 70 4 挥发酚或石油类 80 5 氟化物或硫化物或氯离子等 100 第四部分：投标单位根据下表中的单价为基准报下浮率。当0≤投标报价下浮率＜100%，为有效投标报价。否则视为未实质性响应文件，不参与评审。 在产企业拆除方案编制部分费用标准 单价（万元/本） 8 注：第二部分、第三部分工作由中标单位根据调查实际情况开展，同时接受委托方相关考核，费用标准外采样、检测项目产生费用，原则上不予追加。 最高限价：无 采购需求： 1、标段划分及中标原则： 服务内容 标段号 标段范围 苏州工业园区土壤污染状况调查及风险评估 1金鸡湖中央商务区 2 独墅湖科教创新区 3 高端制造与国际贸易区 4 阳澄湖半岛旅游度假区 （1）苏州工业园区土壤污染状况调查及风险评估按功能区划分为4个标段，投标人可以根据要求在标段1-4中选择不超过2个标段进行投标，每个投标人不能重复投同一个标段，所投标段于获取招标文件时确认，确认后不再变更。 （2）每家投标单位在本项目4个标段中累计中标标段数量不得超过1个。若投标人按评标方法被确定为中标候选人的标段数超过1个，则依开标顺序，按先开先中的原则，确定该投标人的中标标段。 （3）开标顺序按标段1-4数字递增顺序进行开标。投标时，投标人仅可在其获取招标文件时选择确定的标段范围内进行投标（标段在获取招标文件确认后不得变更），若投标人按评标方法被确定为中标候选人的标段数超过上述规定的中标数量限定原则，则依开标顺序，按先开先中的原则，确定该投标人的中标标段。在本采购项目中已中标的投标单位不得参与苏州工业园区土壤污染状况调查质量监督供应商采购项目（SZCH2023-Y-G-004-001、002）的投标。 （4）已在前期各标段评审中获得了采购文件规定的得标上限数的供应商，不再具有该标段的得标权，不应计入该标段的实质性响应供应商数量内。 （5）在合同签订之前，若某标段因质疑、投诉等事项导致中标结果改变的，不影响其它任何标段的中标结果。 （6）2023-2024年采购人根据园区实际用地计划安排委托开展土壤污染状况调查及风险评估工作。本次招标每个标段中标单位承担相应标段内容，采购人可根据实际工作计划及中标单位协调沟通能力、响应安排速度、工作时效保证等实际工作表现对项目分配进行适当调整，因中标单位自身原因无法完成工作或完成质量达不到采购人要求的，采购人可撤回委托重新发包或解除合同重新招标。 2、各标段项目组人员最低配备要求： 岗位 最低配备人员数量 资质要求 项目负责人 1人 地质类或环境类或土壤类专业中级及以上工程师 或地质类或环境类或土壤类专业硕士及以上学位。 项目组其他人员 （除项目负责人） 3人 地质类或环境类或土壤类专业高级及以上工程师 或地质类或环境类或土壤类专业博士。 其中，地质类专业高级及以上工程师或博士最多1名；5人 环境类或土壤类中级及以上工程师。 注：投标单位须按所投标段的项目组人员要求配备相应人员，投标文件中提供拟投入项目组人员的名单复印件、上述“资质要求”中的职称（或学位）证书复印件及投标单位为拟投入人员缴纳的近期社保证明复印件，提供不完整或未提供上述证明材料的视为未实质性响应招标文件。 3、项目时间要求： 标段内容 时间要求 备注 苏州工业园区土壤污染状况调查及风险评估供应商 原则上自委托单派发日起，土壤污染状况调查简报须在一个半月内出具；土壤污染状况初步调查报告须在两个月内完成；土壤污染状况详细调查报告、土壤污染风险评估报告须在三月内完成。 企业拆除活动污染防治方案须在企业拆除前完成。 如因特殊情况未能在规定的时间内出具简报/报告，应事先与采购人沟通，征得采购人同意后可适当延长出报告周期。 4、项目开展要求：具体工作流程详见招标文件。 合同履行期限：自合同签订后24个月（根据采购人具体计划安排及项目实际情况直至本标段工作内容全部完成为止）。 本项目不接受联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定： （1）具有独立承担民事责任的能力； （2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度； （3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力； （4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录； （5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录； （6）法律、行政法规规定的其他条件。 2、落实政府采购政策需满足的资格要求：无。 3、本项目的特定资格要求：无。 三、获取招标文件 获取时间：招标公告发布之日起至2023年1月30日 获取地点：苏州工业园区公共资源交易中心网站 获取方式： 1、供应商采用电子营业执照登录系统线上领取采购文件，不收取任何费用； 2、电子营业执照办理及使用指南： 详见“苏州工业园区公共资源交易中心”网站（http://www.sipac.gov.cn/dept/ggzyjyzx/）―“办事指引”―“采购类——苏州工业园区电子招投标平台操作手册-供应商”栏目。 无法申领电子营业执照的处理： 供应商应拨打电子营业执照微信、支付宝小程序或者APP中技术支持人员电话咨询，当得到答复确非供应商自身原因导致时，请及时与园区公共资源交易中心联系，联系电话：66605055（时工）、0512-66605630（盛工）、66605052（谢工）。经园区公共资源交易中心核查确认后，供应商可办理CA证书（办理流程见办事指引）并先至园区公共资源交易中心进行相关系统设置，再进入平台完成交易。 3、考虑到熟悉电子营业执照操作（特殊情况下，可能需办理使用CA证书）需要一定的时间，请提早准备以免耽误采购活动。 4、招标（采购）文件的获取： 登录苏州工业园区公共资源交易中心网站首页右侧 “政府/国企/集体企业采购系统”，根据提示，在招标公告页面右侧“文件领取”列表下载招标（采购）文件，下载文件日期即为获取招标（采购）文件的日期。 注：供应商打印、保留“下载招标（采购）文件回执”，质疑时与质疑函一并提交。 5、更正（补充）公告及附件的获取 供应商应及时关注政府采购信息发布媒体上发布的更正（补充）公告，同时在园区采购系统“我的项目-项目流程-答疑文件”中下载更正（补充）资料，如有遗漏（包括但不限于文件未下载或下载不完整），所造成的投标失败或损失由供应商自行负责。 6、投标人（供应商）应自行在苏州工业园区公共资源交易中心政府采购电子交易平台上下载/获取招标（采购）文件及其澄清（答疑）、工程量清单、图纸等相关招标（采购）资料，恕不另行通知。投标人（供应商）应及时关注网上相关招标（采购）信息，如有遗漏（包括但不限于文件未下载或下载不完整）招标（采购）人概不负责，所造成的投标失败或损失由投标人（供应商）自行负责。 注：未按上述方式获取招标文件的供应商，不得参与本项目投标。 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 投标截止及开标时间：2023年2月8日09点30分（北京时间） 开标地点：苏州工业园区公共资源交易中心（苏州工业园区旺墩路168号市场大厦2楼） 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 1、本项目采用不见面开标，供应商可不到现场参加开标会。 2、本采购信息公告媒体：苏州市政府采购网、江苏政府采购网、中国政府采购网。 3、政府采购监督电话：0512-66681110 4、疫情期间必须采购的理由：本项目用以保障苏州工业园区土地储备中心相关工作开展，故实施本次采购。 5、电子投标（响应）文件：本项目采用电子网上招投标，供应商应线上获取招标（采购）文件，线上获取更正（补充）文件、对投标（响应）文件进行电子签章、线上递交投标（响应）文件；请使用“苏州园区投标文件制作软件”制作电子投标（响应）文件，详见“苏州工业园区公共资源交易中心”网站―“办事指引”―“采购类——电子投标文件制作工具下载及操作手册-供应商”栏目。使用指南见苏州工业园区投标文件制作操作手册。电子投标（响应）文件制作完成后请于投标（响应）截止时间前成功上传，未按要求线上递交电子投标（响应）文件即为未递交投标（响应）文件。详细内容请查阅采购文件第二章---电子投标（响应）文件的编制与提交。供应商应充分考虑到网络环境、网络带宽等风险因素，如因供应商自身原因造成的电子投标（响应）文件上传不成功由供应商自行承担全部责任。 6、技术支持 招投标工具及电子招投标平台技术支持：新点客服 服务时间及方式：8:00-21:00 X7天 客服电话：4009980000；电话：0512-66605609；手机：15151408200 网络中断故障技术支持：园区公共资源交易中心 服务时间及方式：8:00-21:00 X7天 电话： 0512-66605052；手机： 17315885859 7、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。 8、为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、监测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动。 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名称：苏州工业园区土地储备中心 地址：苏州工业园区旺墩路158号新能大厦18楼 联系方式：0512-66685023 2.采购代理机构信息 名称：苏州诚和招投标咨询有限公司 地址：苏州市竹辉路477号咨询大厦二楼 联系方式：0512-65161799 65161791 3.项目联系方式 项目联系人：周莉、刘虹、顾奕 电话：0512-65161799、65161791 苏州诚和招投标咨询有限公司 二〇二三年一月十八日 附件 评标办法.xml SZCH2023-Y-G-003-004.JSZF 招标文件正文.pdf × 扫码打开掌上仪信通App查看联系方式 $('.clickModel').click(function () { $('.modelDiv').show() }) $('.closeModel').click(function () { $('.modelDiv').hide() }) 基本信息 关键内容：COD测定仪 开标时间：2023-02-08 09:30 预算金额：400.00万元 采购单位：苏州工业园区土地储备中心 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：苏州诚和招投标咨询有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 苏州工业园区土地储备中心关于苏州工业园区土壤污染状况调查及风险评估供应商四标段的招标公告 江苏省-苏州市 状态：公告 更新时间： 2023-02-10 招标文件: 附件1 附件2 附件3 苏州工业园区土地储备中心关于苏州工业园区土壤污染状况调查及风险评估供应商四标段的招标公告 2023-02-10 16:40:56 项目概况 苏州工业园区土壤污染状况调查及风险评估供应商四标段项目的潜在投标人应采用电子营业执照登录“苏州工业园区公共资源交易中心”系统线上获取招标文件，并于2023年2月8日09点30分（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：SZCH2023-Y-G-003-004 项目名称：苏州工业园区土壤污染状况调查及风险评估供应商四标段 本项目总预算金额： 人民币（大写）：叁仟肆佰万元整 人民币（小写）：￥34000000.00元 其中，四标段采购预算金额为： 标段号 采购预算金额（万元） 4 400 注：标段1-4采购预算总金额3400万元整，四标段采购预算金额为400万元整，中标后实际服务费金额按投标人实际发生工作量及其《投标（响应）报价表》中的下浮率按实结算。 土壤污染状况调查及风险评估费用分为调查及风险评估、采样、检测、在产企业拆除方案编制四个部分。其中，在产企业拆除方案编制任务根据项目需求及采购人、生态环境主管部门等要求开展。 第一部分：投标单位根据下表中调查及风险评估部分单个项目面积的费用为基准报下浮率。当0≤投标报价下浮率＜100%，为有效投标报价。否则视为未实质性响应文件，不参与评审。 调查及风险评估部分费用标准 初步调查费（万元） 详细调查及风险评估费（万元） 0.5ha以下 0.5-1ha 1-3ha 3-5ha 5 ha以上 0.5ha以下 0.5-1ha 1-3ha 3-5 ha 5 ha以上 8 8.5 9 9.5 10 15 17 19 21 23 第二部分：投标单位根据下表中采样部分项目的单价为基准报下浮率。当0≤投标报价下浮率＜100%，为有效投标报价。否则视为未实质性响应文件，不参与评审。 采样部分费用标准 项目 单价（元/米） 土壤 180 地下水 400 第三部分：投标单位根据下表中检测部分项目的单价为基准报下浮率。当0≤投标报价下浮率＜100%，为有效投标报价。否则视为未实质性响应文件，不参与评审。 检测部分费用标准 序号 项目 单价（元） pH、现场快速检测项目 1 pH(土壤、底泥) 60 2 pH(地下水、地表水) 30 3 PID和XRF扫描 50 GB 36600-2018中的项目 1 单个重金属或无机物 90 2 VOC 600 3 SVOC 750 4 氰化物 200 5 甲基汞 500 6 有机氯农药 450 7 有机磷农药 450 8 多氯联苯或多溴联苯 500 9 二噁英 250010 TPH 500 GB 36600-2018中以外的项目（如有，须提前告知委托人，同时提供必要性说明并盖章） 1 单个特征污染物 90 水质指标检测项目（如确需检测以下项目，须提供必要性说明并盖章） 1 溶解氧 25 2 高锰酸盐指数或化学需氧量或五日生化需氧量或氨氮或阴离子表面活性剂或硝酸盐或硫酸盐等 60 3 总磷或总氮 70 4 挥发酚或石油类 80 5 氟化物或硫化物或氯离子等 100 第四部分：投标单位根据下表中的单价为基准报下浮率。当0≤投标报价下浮率＜100%，为有效投标报价。否则视为未实质性响应文件，不参与评审。 在产企业拆除方案编制部分费用标准 单价（万元/本） 8 注：第二部分、第三部分工作由中标单位根据调查实际情况开展，同时接受委托方相关考核，费用标准外采样、检测项目产生费用，原则上不予追加。 最高限价：无 采购需求： 1、标段划分及中标原则：

雾霾来袭近年来，我国雾霾情况越发严重，雾霾已经成为时下热门话题，关于雾霾你了解多少？雾霾天里我们应该如何应对？什么又是雾霾呢？ 雾霾，是雾和霾的组合词。雾霾常见于城市。 雾霾是特定气候条件与人类活动相互作用的结果。高密度人口的经济及社会活动必然会排放大量细颗粒物（PM 2.5），一旦排放超过大气循环能力和承载度，细颗粒物浓度将持续积聚，此时如果受静稳天气等影响，极易出现大范围的雾霾。 芯硅谷的产品优势芯硅谷蚌型高效过滤防尘口罩 ，采用双层抗压技术,耐热耐潮,低呼吸阻力设计便于使用和佩戴.耐用的橡胶带,可调节的鼻夹及柔软的鼻梁海绵条,便于使用者更舒适地佩戴 呼吸阀的安装减少热空气形成,在湿热空气中易于呼吸 夹层活性炭有效阻挡外界灰尘。 芯硅谷 四层活性炭口罩 ，四层构造,内外层分别采用水刺布、活性炭布、过滤纸和无纺布制成,可减少纤维脱落现象及增加佩戴的舒适度,有效过滤细菌和颗粒物.可调节鼻梁夹设计可依据不同脸型做最舒适的调整,获得最佳舒适度.广泛应用于用于电子制造业、学校、医院、制药、工厂、喷油、化工厂、家具厂、电子厂、油漆厂、公共场合等。选择芯硅谷防雾霾口罩，让您自强不&ldquo 吸&rdquo 。 产品列表&mdash &mdash 芯硅谷口罩系列项目号品名详细参数包装F1597-06FFP2蚌型高效过滤防尘口罩(单只装),带呼吸阀,带活性炭,防雾霾类型:耳挂式,带呼吸阀,带活性炭 层数:四层(PP纺粘布+熔喷材料+PET预过滤层+PP纺粘布) 材质:海绵鼻梁条,塑料夹,橡胶捆带 颜色:灰色 过滤级别:FFP2 过滤效率:94%10EAF1597-07FFP2蚌型高效过滤防尘口罩(单只装),防雾霾类型:耳挂式,不带呼吸阀,不带活性炭 层数:四层(PP纺粘布+熔喷材料+PET预过滤层+PP纺粘布) 材质:海绵鼻梁条,塑料夹,橡胶捆带 颜色:白色 过滤级别:FFP2 过滤效率:94%20EAF1597-08FFP2蚌型高效过滤防尘口罩(单只装),带呼吸阀,防雾霾类型:耳挂式,带呼吸阀,不带活性炭 层数:四层(PP纺粘布+熔喷材料+PET预过滤层+PP纺粘布) 材质:海绵鼻梁条,塑料夹,橡胶捆带 颜色:白色 过滤级别:FFP2 过滤效率:94%10EAF1597-09FFP3蚌型带阀高效过滤防尘口罩,带呼吸阀,防雾霾类型:耳挂式,带呼吸阀,不带活性炭 层数:四层(PP纺粘布+熔喷材料+PET预过滤层+PP纺粘布) 材质:PVC密封,塑料夹,橡胶捆带 颜色:白色 过滤级别:FFP3 过滤效率:99%10EAF5952-01四层活性炭口罩层数:4 材料:25gPP无纺布+45g活性炭+25g过滤纸+35g水刺布 尺寸:175× 95mm50EAF5952-02四层活性炭口罩(单片装)层数:4 材料:25gPP无纺布+45g活性炭+25g过滤纸+35g水刺布 尺寸:175× 95mm50EAP1590-09FFP2杯型高效过滤防尘口罩,带呼吸阀,带活性炭,防雾霾类型:头带式,带呼吸阀,带活性炭 层数:四层(涤纶槽+熔喷材料+活性炭+PP纺粘布) 材质:PVC环形密封圈,塑料夹,高密度带 颜色:灰色 过滤级别:FFP2 过滤效率:94%10EAP1590-10FFP2杯型高效过滤防尘口罩,带呼吸阀,带活性炭,防雾霾类型:头带式,带呼吸阀,带活性炭,翘角 层数:三层(涤纶槽+熔喷材料+PP纺粘布) 材质:PVC鼻梁垫和高密度带 颜色:浅灰色 过滤级别:FFP2 过滤效率:94%10EAP1590-11FFP2杯型高效过滤防尘口罩,防雾霾类型:头带式,不带呼吸阀,不带活性炭 层数:三层(涤纶槽+熔喷材料+PP纺粘布) 材质:黑色海绵条和氨纶焊带 颜色:白色 过滤级别:FFP2 过滤效率:94%20EAP1590-12FFP2杯型高效过滤防尘口罩,带呼吸阀,防雾霾类型:头带式,带呼吸阀,不带活性炭 层数:三层(涤纶槽+熔喷材料+PP纺粘布) 材质:黑色海绵条和氨纶焊带 颜色:白色 过滤级别:FFP2 过滤效率:94%10EAP1590-13FFP3杯型高效过滤防尘口罩,带呼吸阀,防雾霾类型:头带式,带呼吸阀,不带活性炭 层数:三层(涤纶槽+熔喷材料+PP纺粘布) 材质:PVC环形密封圈,塑料夹,高密度带 颜色:白色 过滤级别:FFP3 过滤效率:99%5EAP1590-14FFP2杯型高效过滤防尘口罩,防雾霾类型:头带式,不带呼吸阀,不带活性炭 层数:三层(涤纶槽+熔喷材料+PP纺粘布) 材质:PVC鼻梁垫和高密度带 颜色:白色 过滤级别:FFP2 过滤效率:94%20EAP1590-15FFP2杯型高效过滤防尘口罩,带呼吸阀,防雾霾类型:头带式,带呼吸阀,不带活性炭,翘角 层数:三层(涤纶槽+熔喷材料+PP纺粘布) 材质:PVC鼻梁垫和高密度带 颜色:白色 过滤级别:FFP2 过滤效率:94%10EAP1590-16FFP3杯型高效过滤防尘口罩(单只装),带呼吸阀,防雾霾类型:头带式,带呼吸阀,不带活性炭,翘角 层数:三层(涤纶槽+熔喷材料+PP纺粘布) 材质:PVC环形密封圈和翘角 颜色:白色 过滤级别:FFP3 过滤效率:99%10EAT5944-01三层无纺布口罩层数:3 材料:25gPP无纺布+25g过滤纸+35g水刺布 尺寸:175× 95mm50EAT5944-02三层无纺布口罩(单片装)层数:3 材料:25gPP无纺布+25g过滤纸+35g水刺布 尺寸:175× 95mm50EA更多产品信息请点击这里

2023年底，国家水利部出台《关于加快推动农村供水高质量发展的指导意见》。指导意见明确，力争通过3至5年时间，初步形成体系布局完善、设施集约安全、管护规范专业、服务优质高效的农村供水高质量发展格局。到2035年，农村供水工程体系、良性运行的管护机制进一步完善，基本实现农村供水现代化。《指导意见》发布后，全国多个省份陆续获批、印发规划助推农村供水高质量发展加快提升农村供水保障能力和水平。此前小编已整理山西和安徽两省市农村供水高质量发展规划：总投资490亿！山西发布农村供水规划，新增64家水质化验室（附仪器清单）购置2132套水质在线监测设备！安徽公布农村供水高质量发展规划2024年，各省陆续发布农村供水高质量发展规划，其中贵州省7月份印发《贵州省农村供水高质量发展规划》（以下简称“《规划》”）。贵州省农村供水高质量发展规划.docx《规划》主要内容包括现状分析，指导思想与目标，总体布局，完善农村供水工程体系，深入实施水质提升专项行动，优化健全工程长效运行管护机制，强化应急供水保障，投资测算、实施安排和预期效益，强化保障措施等九大部分。《规划》中强调，千吨万人以上水厂须建立水质化验室，完善水质检验制度，配备检验人员和检验设备，实现在线监测。2025年底前，各县应当完善县级水质检测中心，落实工作经费，完善检测制度，配备检验人员和检验设备，具备对43项常规指标进行检测的能力。规模化供水工程参照《生活饮用水卫生标准》（GB5749—2022）《生活饮用水标准检验方法》（GB/T5750—2023）等相关规定执行。在针对自然灾害、预防安全事故、杜绝人为事件等方面，《规划》提出严格落实农村供水安全保障责任，制定完善农村供水应急预案，并依托水旱灾害防御等物资仓库，集中储备应急送水车、净水车、柴油发电机、水泵机组、便携式水质检测设备、管道管件等应急物资，提升应急供水保障能力。

动物实验仪器领域最著名的企业和品牌之一美国哈佛仪器公司（Harvard Apparatus)现推出新品VentElite智能动物呼吸机（Ventilator for Small Rodents)。VentElite专为小动物研究设计，适合从小鼠到豚鼠等多种小动物。VentElite采用液晶触摸屏， 操作方便。同时使用先进的活塞/气缸和阀组成，结合未处理器控制驱动机制对呼吸的状况进行精确控制。VentElite有两个操作模式，压力控制和体积控制，使用触摸屏上的设置键，可以很方便切换两种模式。且有高压及低压警告、手动和手动和可设计叹息模式、呼气及吸气保持和I:E比例可调等从多角度、多层次的满足使用者的实验需要，用途广泛且易于使用。VentElite的特色设计：彩色触屏，易于使用有压力和体积控制两种模式高压及低压警告手动和可设计叹息模式呼气及吸气保持I:E比例可调友诚生物科技有限公司( Friends Honesty life Sciences Company Limited)作为哈佛仪器公司的中国总代理，是一家专业服务于生命科学研究领域的仪器设备的企业，主要从事欧美先进的生命科学实验产品在中国市场的推广。友诚公司以其专业性，技术性及良好市场推广能力被匈牙利BLS公司，美国Harvard Apparatus、美国WPI、美国SUTTER、美国KENT公司及丹麦DMT公司等多家国际著名生命科学领域设备生产商授权为中国总代理及中国授权代理。若您想了解更多信息，请致电Harvard中国总代理联系电话：010-51297139传真：010-88177459 了解更多产品详情请点击：http://www.fhsci.com.cn/

北京昊诺斯科技有限公司中标中国疾病预防控制中心快速反应常备物资储备项目 在中国疾病预防控制中心建设完善国家突发公共卫生事件应急反应体系项快速反应常备物资储备项目的公开招标中，北京昊诺斯科技有限公司凭借领先的技术优势，成熟的产品，完善的售后服务体系，中标第三包全自动化工作站，总价88万。 北京昊诺斯科技有限公司系致力于为生命科学、生物工程、药物研发、医疗卫生等领域提供先进的实验室仪器设备及多层次服务的高科技公司。我们代理的国外产品绝大部分是专业领域内的世界一流品牌。主要包括：Thermo Sorvall, Heraeus 及H+P品牌、Millipore纯水及超滤系统、Kodak、GE、耶拿、赫施曼、As one、HTL等。 同时我们采用先进技术自主研发集成了掌上离心机、电泳凝胶成像系统、恒温干浴器、恒温混匀仪、翻转摇床等，并在逐步增加品种，扩大规模，在自主研发及生产生物实验室仪器设备的民族产业中我们虽然刚刚起步，但我们愿尽我们最大的努力为实验室提供更加先进的产品、更加实际的服务。

胃癌是我国常见的恶性肿瘤之一，其发病率及死亡率都很高。由于早期胃癌的临床症状极其不明显，而当临床症状明显时，胃癌多已属晚期，致使无法进行手术或术后效果极差。因此，建立便捷、有效的胃癌诊断方法迫在眉睫。 呼吸检测示意图　　上海交大崔大祥教授课题组通过大量呼气样本进行分析，筛选出了人体呼气中14种挥发性有机化合物作为胃癌物标记物，可用来区分早期、晚期胃癌患者与健康人。在此基础上，该课题组开发出了一种洁净、易制备的表面增强拉曼散射(Surface enhanced Raman scattering, SERS)传感器来选择性吸附和检测这些标志物。选择了14个SERS峰作为对应标记物的指纹图谱，以检测不同的人体状态。这个方法已成功分析了200例临床患者的呼吸气体样本，灵敏度高达83%，特异性高于92%。筛选出的标志物也得到了发明专利授权(ZL 201410147854.2)。本研究提出的挥发性有机化合物生物标记物和基于SERS传感器呼吸检测方法不仅能诊断胃癌，还能区分早期和晚期胃癌。这项工作在胃癌的初步筛选和阶段测定方面未来将具有很大的临床转化潜力。目前，该课题组正组织将此工作进行产业转化，以期结合微加工微制造的方法，进行相关产品开发。　　相关工作发表在ACS Nano(DOI: 10.1021/acsnano.6b01441, IF=13.334)，博士研究生陈云生是该论文第一作者。

土壤呼吸 | 极端干旱通过改变高寒泥炭地土壤微生物功能群丰度来降低土壤异养呼吸而非甲烷通量【温室气体】人类活动造成温室气体排放急剧增加，全球地表温度持续上升，显著改变了自然生态系统碳水循环格局。极端气候事件，尤其是极端干旱事件发生的频率和强度不断升高，对土壤含水量、土壤微生物群落结构和功能、土壤异养呼吸（Rh）以及土壤甲烷（CH4）通量具有重要影响。高寒泥炭地拥有巨大的碳储量，对气候变化高度敏感。虽然目前围绕高寒泥炭地碳排放开展了一些研究，但对高寒泥炭地生态系统碳排放对极端干旱响应的微生物机制仍不清楚。若尔盖国家级自然保护区基于此，中国林业科学研究院湿地研究所的研究团队以青藏高原东部若尔盖国家级自然保护区高寒泥炭地（33°47′56.62′′ N，102°57′28.44′′ E，3430 m.a.s.l.）为研究对象，依托模拟极端干旱的野外控制实验平台，通过原位观测和室内试验相结合，旨在解决以下问题：（1）不同植物生长期，极端干旱如何影响Rh和CH4通量?（2）极端干旱如何影响土壤微生物群落结构和功能群?以及（3）驱动Rh和CH4通量变化的主要因素是什么？作者于2019年6月18日至9月25日测量了Rh（PS-9000便携式土壤碳通量自动测量系统（北京理加联合科技有限公司））和CH4通量（一个闭路静态室（0.5×0.5×0.5 m）+ABB LGR便携式温室气体分析仪（UGGA，GLA132-GGA））。试验三个生长期结束时，作者测量了样地0-20 cm土壤的土壤性质，包括总氮（TN）、土壤有机碳（SOC）、有效磷含量（AP）、总磷（P）、pH值、溶解有机碳（DOC）、土壤含水量（SWC）、硝态氮（NO3--N）、铵态氮（NH4+-N）、微生物生物量磷（MBP）、微生物生物量氮（MBN）和微生物生物量碳（MBC）。此外，还进行了新鲜土壤样品的DNA提取、PCR扩增和测序。图1 PS-9000便携式土壤碳通量自动测量系统。【结果】图2 不同植物生长期极端干旱对土壤异养呼吸（a）和甲烷通量（b）的影响。“ED”，“MD”，和“LD”分别代表植物快速生长期、盛花期和植物生长衰退期。图3 不同植物生长期极端干旱对细菌碳循环功能群的影响。图4 驱动因素对土壤微生物呼吸（a）和甲烷通量（b）的相对贡献。【结论】极端干旱导致植物生长衰退期土壤异养呼吸显著降低38.04 mg m−2h−1，但对CH4通量无显著影响。极端干旱显著降低了细菌的α多样性，显著降低了植物快速生长期和衰退期的Rokubacteria和Chloroflexi菌的相对丰度，显著增加了盛花期Actinobacteria菌的相对丰度。在植物快速生长期和盛花期，极端干旱使芳香烃降解功能群（aromatic hydrocarbon degraders）相对丰度分别降低了50.26%和64.37%。在植物生长衰退期，极端干旱显著降低了甲醇氧化（methanol oxidizers）和木质素降解（lignin degraders）功能群的相对丰度，分别为81.63%和82.08%。随机森林模型分析表明，细菌功能群在决定土壤异养呼吸和甲烷排放中起着重要的作用。芳香族化合物降解（aromatic compound degraders）和芳香烃（aromatic hydrocarbon degraders）降解功能群对土壤异养呼吸累计贡献率为11.89%。芳香族化合物降解（aromatic compound degraders）、芳香烃降解（aromatic hydrocarbon degraders）、脂肪族非甲烷烃降解（aliphatic non-methane hydrocarbon degraders）和甲基营养（methylotrophs）功能群对甲烷通量的累计贡献率为13.29%。研究结果强调土壤细菌碳循环功能群对于探索未来极端干旱背景下土壤碳循环可能的微生物响应机制至关重要，为高寒泥炭地应对未来气候变化提供了理论基础和科学依据。【产品简介】PS-9000是一套用于测量土壤CO₂通量的便携式测量系统，采用动态气室法测量，专利设计。具有控制测量、存储和数据处理等功能，可测量呼吸室内CO₂浓度变化，同时结合自身测量的空气温度、大气压、土壤温度等传感器的数据，计算处理得到CO₂通量。PS-9000可通过掌上控制器实现无线操作，实时显示仪器测量的各种参数值，并可现场修改各种设置参数。

21世纪什么最重要？人才！ 《天下无贼》中的一句简单台词，无意之中传为经典，并揭示了一个简单却又无比深刻的道理： “企”——止于人，人材的优秀与否，直接决定了企业的未来。同样，企业的生存发展，必须拥有其完备的人才战略。而作为国内分析检测仪器的翘楚——天瑞仪器，一直秉承着以人为本的人才战略，并一直着力培养属于自己的人才储备——来自全国各大的重点高校优秀学生。 自2009年天瑞仪器成功设立“天瑞仪器奖学金”以来，奖励了数百名相关专业的优秀学生，与全国的25所重点高校一直保持着密切的合作关系，奖励的费用逾百万。如此大的手笔，不但在分析测试行业独树一帜，在众多热衷设置校园奖学金的其他企业当中也毫不逊色。 国庆节前，天瑞仪器开展了“全国高校奖学金学子天瑞行”活动。邀请了各奖学金合作高校的一等奖学金优秀学子，前来天瑞仪器参观、学习、交流，并全额承担了往来费用。本次来访的高校学子，其中大都正处于博士或者研究生就读阶段，如此高学历的背景，正是天瑞仪器渴求的人才。 在天瑞仪器产业园，董事长刘召贵博士亲自为同学们介绍了天瑞仪器的发展、技术、产品、企业文化等各方面的情况，为学子们献上了一场生动风趣的讲座。刘博士告诉同学们，当年毅然放弃出国工作的机会，因为他认为，未来一定是属于中国！爱党爱国，学有所成回报国家应该是每一个学子都该秉承坚定的信念，了解到刘博士如此的爱国心，同学们纷纷投来了赞许和钦佩的目光。 座谈会后，市场总监唐健带领各位同学们参观了公司，并在展示厅详细讲解p系列手持式产品的应用，同学们纷纷聚拢起来，饶有兴趣的了解天瑞仪器在采矿行业的实际运用。在唐总监的带领下，同学们还参观了研发大楼，了解天瑞仪器18年的发展历程，感受了天瑞仪器的企业文化。 下午，人力资源部张玉琴部长为同学们介绍了公司的组织架构、薪酬福利、校园招聘计划，并对长三角地区的人力资源发展前景以及昆山的地理、经济、社会环境等做了一定的评析，同学们就择业、个人发展等问题与张部长进行了交流。 在参观结束时，大学生们由衷地祝福天瑞事业兴达，刘博士也与大家留影告别，祝愿他们早日成才，为国家建设贡献力量。同时，刘博士也表示希望同学们能够发挥自身才能，与天瑞仪器一道，共创辉煌。 关于天瑞奖学金： “天瑞仪器”作为中国分析仪器行业的领导企业，为培养更多品学兼优的分析测试领域专业人才，并支持和鼓励中国高校的优等生、贫困生努力学习， "天瑞仪器"创始人刘召贵博士决定在国内知名高校中设立“天瑞仪器”奖助学金，每学年评选一次,奖励化学相关专业或分析测试相关专业成绩优秀的学生。 了解更多，请点击：http://www.skyray-instrument.com/cn/about/JiangXueJin.aspx

各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团粮食和物资储备局（粮食局），全国粮油标准化技术委员会各分技术委员会，有关单位： 　　为深入贯彻党的二十大精神，进一步健全完善粮食全产业链标准体系，根据《中华人民共和国标准化法》《国家标准化发展纲要》《粮食节约行动方案》以及《国家标准管理办法》《粮食和物资储备标准化工作管理办法》等法律法规和政策规定，现就征集2023年粮食标准制修订项目有关事项通知如下。 　　一、总体要求 　　立足新发展阶段、贯彻新发展理念、构建新发展格局，坚持绿色导向，突出营养均衡、适度加工、节粮减损，强化相关标准制修订，充分发挥标准基础性、引领性作用，更好服务保障国家粮食安全。 　　二、申报重点 　　一是公共安全、基础通用有关标准。推动实施公共安全标准化筑底工程，织密筑牢粮食领域安全标准网。持续完善配套主粮强制性国家标准和大宗粮油产品标准检验检测方法标准体系。 　　二是绿色优质、营养健康有关标准。健全食用植物油料油脂标准体系，加强全谷物、功能性粮油相关标准制修订，更好满足人民健康消费需求。 　　三是节粮减损、适度加工有关标准。完善粮油加工标准体系，加快原粮及制品、食用植物油适度加工相关标准研制；推动粮食加工副产物综合利用标准制定；制修订符合节粮减损要求的智能化仪器设备、成套机械设备等标准，减少收购、储存、运输、加工、销售等环节粮食损失损耗。四是绿色仓储、安全生产有关标准。加强绿色储粮、低温储粮等的技术工艺、设备装备相关标准制修订，不断提升粮食保质保鲜储存水平，服务粮食绿色仓储提升行动；加强粮食储备设施建设等标准的制修订，促进安全生产。　　三、申报要求 　　（一）申报单位应加强对粮食标准制修订的管理，科学合理确定项目名称、范围、完成时间等。申报的项目不得与已有国家标准、行业标准重复、交叉或矛盾。对于牵头承担在研粮食标准制修订项目3项及以上，或有2项及以上未按期完成的人员，原则上不得再牵头申报新的标准项目。 　　（二）申报的项目应具备扎实的前期科研基础，在行业内普遍得到认可，标准制修订时机成熟。对于适度加工、节粮减损有关标准，可直接申报国家标准制修订项目。 　　（三）申报单位应严格按照规定的格式报送申报材料（含电子版和纸质版），包括项目建议书、标准草案（见附件1～6）。标准草案应明确提出主要章节及其主要技术内容。申报国家标准项目的，应同步提交项目申报书（见附件7、8），项目申报书应详细说明制修订国家标准的必要性、可行性，主要技术要求，国内外标准情况、与国际标准一致性程度情况，经费预算以及项目进度安排等。 　　（四）粮食工程建设标准项目按照《工程建设国家标准管理办法》《工程建设行业标准管理办法》规定申报。 　　四、申报程序和时限 　　（一）申报单位按照申报项目领域，于2023年5月31日前将申报材料报送至相应的分技术委员会（见附件9）。申报材料纸质版应加盖公章，一式两份，电子版应与纸质版保持一致。为便于管理，邮件标题为“标准项目名称-2023年项目申报”，申报材料标题为“标准项目名称-项目建议书/草案/项目申报书”。对于提交材料不规范的，将予以退回。未在规定时间提交申报材料的将不予受理。 　　（二）各分技术委员会负责分管领域项目的组织申报工作，对申报材料进行初审。重点审查材料是否齐全，格式是否规范，是否与现行国家标准、行业标准和在研标准制修订计划交叉和重复，提出初审意见，并于2023年6月9日前将加盖公章的申报项目汇总表（见附件10）和申报材料纸质版报送国家粮食和物资储备局标准质量管理办公室，同步发送电子版材料。标准质量 　　管理办公室按照有关规定组织做好后续工作。 　　附件： 1.强制性国家标准项目建议书.doc 　　 2.推荐性国家标准项目建议书.doc 　　 3.国家标准化指导性技术文件项目建议书.doc 　　 4.推荐性行业标准项目建议书.doc 　　 5.国家标准草案模板.doc 　　 6.行业标准草案模板.doc 　　 7.强制性国家标准项目申报书.docx 　　 8.推荐性国家标准项目申报书.docx 　　 9.申报材料办理联系方式.xls 　　 10.申报项目汇总表.xls 国家粮食和物资储备局办公室关于征集2023年粮食标准制修订项目的通知.pdf　　国家粮食和物资储备局办公室 　　2023年4月24日

近日，黄建平团队在《环境科学与技术》杂志发表了题为《工业重镇氧气观测揭示“城市呼吸”》的封面文章，在国际上率先开展“城市呼吸”研究，从观测的角度提供了城市氧气浓度下降的有力证据，开拓了氧循环城市健康效应研究的新领域。　　国内首个高精度观测平台 作为地球上几乎所有生物生存的必需品，氧气是大气中最关键的气体成分之一。人口众多且密集的城市地区仅占全球土地的2%，却居住着全球56%以上的人口，并消耗了全球70%的化石燃料。近几十年来，随着越来越多的人口涌入城市，城市地区在适应和减缓气候变化方面面临严峻挑战。现有观测资料表明，过去30年中，大气中二氧化碳占比快速上升，氧气下降的速度是二氧化碳上升速度的两倍左右。　　针对这一现象，研究人员选取了兰州市进行实地测量。兰州市地处中国西北部半干旱地区，作为甘肃省省会，其总人口超过440万，由于两山夹一河的独特地形，以及少风少雨的气候特点，大气扩散受到抑制，导致了流域内污染物的稳定积累。　　“我们看到兰州市中心的地形十分独特，南北最窄处仅1公里左右。考虑到大量人口在如此狭窄的区域聚集，人类的呼吸过程势必会影响大气中的氧浓度，因此我们希望对这个问题进行深入探索。”论文第一作者、兰州大学大气科学学院2020级气候学专业博士研究生刘晓岳说。　　基于上述考虑，黄建平团队提出了“城市呼吸”的新概念，用来衡量城市空气的健康状态。　　目前，针对“城市呼吸”中二氧化碳、污染物、能源等要素的研究在国际上已经比较全面，但是针对氧气的研究几乎是空白状态。　　“这主要有两个原因，一是没有意识到氧气减少的危害，现在越来越多的研究表明，氧气浓度降低与人体健康特别是心血管健康密切相关；二是氧气浓度实时观测对仪器精度要求很高，一般仪器无法测量。”黄建平介绍。　　目前，国内外已有一些研究团队在全球设立了大气氧气定期观测站点，探究全球大气氧气浓度的长期趋势。这些观测通常是使用密封瓶进行大气采样分析，密封瓶采样受实验条件的限制，数据的时空分辨率有限，因此还需对大气氧气进行连续观测来提高对大气传输和混合过程的认识。虽然近年已有一些站点开始连续观测，但是大多数氧气观测站点都设在人烟稀少、远离人类活动的区域。　　在大的自然背景下探测微小的氧气变化相当具有挑战性。“大气中氧气变化信号以百万分之一计，这种探测犹如探讨一滴水对于整个海平面的影响，因此，对氧气监测分析仪器的精度和漂移有严格的要求。”团队负责技术的工程师王莉说。　　2017年，黄建平团队在兰州大学城关校区一栋22层建筑的顶楼建立了国内首个高精度大气氧气观测平台。空气采样的采气口正对着兰州市最繁忙的街道——天水路。这条路有双向10车道，毗邻火车站，路段交通发达，受人为活动影响比较显著。　　氧气观测平台采用气相色谱热导检测器（GC-TCD）技术测定大气氧含量，该技术已经使用了20多年，可以较准确地量化大气氧气的变化。团队利用气相色谱仪直接测量的是氧氮比，这是因为大气中氮气的变化比氧气的变化小得多，可忽略不计，因此氧氮比的变化可以被认为是氧气造成的。　　“在氧气观测平台建设初期，我们克服了一系列技术难题，包括仪器调试、定标以及后期数据处理，构建了适用于平台的大气氧观测数据的订正方法等。经过团队的不懈努力，我们的观测资料最终得到了国际同行的认可。”黄建平介绍。　　定量估算氧气浓度变化　　城市中居民呼吸和化石燃料燃烧是两个独立的过程，因此很难直接将上述两个过程的影响分别从大气氧气观测资料中分离出来。但值得注意的是，居民呼吸是不排放污染物的，而化石燃料在燃烧过程中不仅排放了二氧化碳，同时也排放了包括氮氧化物、一氧化碳、二氧化硫在内的各类污染物。因此，在观测到的氧气浓度变化信号中，有一部分是和污染物相关的信号，指示着化石燃料燃烧消耗的氧气，另一部分和污染物无关的信号，则指示着居民呼吸过程消耗的氧气。将现有的氧气浓度和污染物浓度的观测资料进行对比，就可以从氧气浓度变化的信号中分离出化石燃料燃烧信号和居民呼吸信号。　　黄建平团队将城市氧气浓度观测数据分为两组。在空气质量较好的情景中，大气扩散条件较好，工业、交通活动等消耗的氧气能够较快补充，兰州市氧气浓度整体较高。这种情景下人类呼吸占氧气亏损的33.08%，化石燃料燃烧占比66.92%。此外，大气传输模型也显示，扩散条件较好时，有利于工业区污染气团远距离传输至兰州市中心城区，因此排放二氧化硫、一氧化氮等污染物的过程对氧气的消耗占比有所上升。这种情景下，大气充分混合，各类耗氧过程对兰州氧气浓度的影响较为均衡，对人体健康影响较小。　　在氧气浓度较低、污染严重的情境下，化石燃料燃烧对氧气的消耗占比升高到72.5%，居民呼吸对氧气损耗的占比降低。高精度的大气传输模型显示该情景下耗氧过程主要发生在中心城区，氮氧化物和PM1排放过程的耗氧量明显增加，对应机动车尾气排放过程消耗的氧气显著增加。　　植物光合作用是氧气的主要来源，兰州市耗氧量是产氧量的500倍以上，其缺口主要来自周边植被的支援。这种情况不仅发生在兰州，全球人口超过100万的大城市中，有75%的大城市耗氧量和产氧量的比值超过100。　　黄建平团队曾做过测算，如果化石燃料燃烧稳定在一定水平不下降，会发生持续的氧气浓度下降，26世纪将降至20.0％以下，并在29世纪初将降至19.5％，可能会对地球上部分生物的生存造成威胁。　　下一步，团队希望对全世界大城市的“呼吸指数”进行估算，通过城市耗氧和产氧的具体数据呼吁国际社会关注氧浓度问题，进一步评估不同情景下城市氧气浓度变化带来的健康风险，为制订因地制宜的、与产业结构相协调的“双碳”路径提供科学依据。　　“这是一个前瞻性的研究，更长远来说，我们希望推动一个关于‘城市呼吸’的大科学计划，呼吁全世界更多的城市关注这个问题，因为它不仅是一个科学问题，也对每个城市、国家、地区的可持续发展都至关重要。”黄建平说。

全国粮油标准化技术委员会各分技术委员会，各有关单位：　　为深入贯彻党的二十大精神，认真落实《国家标准化发展纲要》、《粮食节约行动方案》等决策部署，充分发挥标准引领作用，进一步健全完善粮食全产业链标准体系，更好服务粮食产业高质量发展，切实保障国家粮食安全，经研究，现下达2023年粮食行业标准制修订和标准样品计划50项（见附件）。　　请各项目第一起草单位严格按照《粮食和物资储备标准化工作管理办法》（国粮发规〔2021〕13号）及《粮食和国家物资储备标准制定、修订程序和要求》（LS/T1301-2022）等相关规定和要求，抓紧组织实施，深入开展调查研究，广泛征求意见，加强与相关单位的沟通协调，调动其积极性、主动性和创造性，按时高标准高质量完成标准制修订任务。　　各分技术委员会（SC）要切实发挥作用，加强对项目制修订情况的跟踪指导和监督管理，确保标准制修订质量和水平。国家粮食和物资储备局办公室　　2023年10月13日在此次2023年粮食行业标准制修订和标准样品计划中，有36项为首次制定，14项为修订。内容涉及到标准样品、检测方法、产品标准等。有11项标准为粮油检测方法，分别为：粮食中硒含量快速测定 能量色散X射线荧光光谱法、玉米中转基因蛋白的定量快速检测、藜麦皂苷的测定 分光光度法、稻谷玉米脂肪酸值含量快速测定 近红外光谱法、粮食中色氨酸的测定、粮食中磷化物残留量的测定 气相色谱法、谷物及制品中生物碱的测定 液相色谱-质谱法、绿豆中牡荆素和异牡荆素含量的测定 高效液相色谱法、粮食中无机砷快速定量测定、谷物中真菌毒素快速定量测定、粮油中苯并[α]芘的快速定量测定。

通过喷雾干燥配制可吸入药物没有什么比在山上徒步旅行和呼吸新鲜空气更让我喜欢的了。事实上，我们呼吸的空气会超过一整个肺，因为普通人每分钟吸入 7 到 8 升空气，相当于每天吸入大约 11000 升。这种无意识的吸入和呼出过程对我们的健康至关重要，并确保身体细胞获得所需的氧气来发挥作用。肺通过气体交换过程吸收氧气，气体交换发生在肺中数以百万计的小气囊(称为肺泡)中。肺泡如此之多，如果你把它们平摊开来，它们会覆盖一个网球场那么大的区域。当我们吸气时，空气沿着我们的气管进入我们的肺部，通过两条被称为支气管的管道，这些管道分支成更小的细支气管，并在微小的肺泡群中结束。每个肺泡都被称为毛细血管的小血管网络所包围。肺泡壁的厚度约为人类头发的 1/50，允许气体通过肺泡壁进入毛细血管中的血液。进入血液的氧气与血红蛋白结合，通过心脏输送到身体的所有细胞。药物制造商利用这种高效的运输系统，制造出可吸入的干粉药物(通常直径小于 5 微米)，小到足以通过上呼吸道和支气管。当颗粒沉积在肺部后，它们需要溶解在肺泡内衬的薄层中，然后它们才能被吸收到血液中。一旦进入血液，它就可以被运送到目标部位，最终，药物被代谢并从体内排出，通常是通过肝脏和肾脏。可吸入的干粉药物(通常直径小于 5μm)足够小，可以通过上呼吸道，然后溶解在肺泡内壁的薄层中，在那里它们可以被吸收到血液中。我相信你可以想象，制造足够小的粒子来穿过这个管道网络不是一件简单的任务；然而，这种传输系统的几个优点使这些工作都是值得的。对于需要立即治疗的问题，如哮喘发作，肺部是理想的递送系统。口服的药物必须经过消化系统才能生效；在这个过程中也有活性成分的损失。有些递送系统更容易设计和制造，但它们也有缺点。病毒传递系统简单，最大的优点是在人体组织中转染效率高；然而，病毒的毒性可以引发免疫反应，并且预先存在的抗体可以中和传递系统及其携带的分子，从而降低治疗效率。非病毒输送系统已被用于规避这些问题。脂质、聚合物和肽基系统可以被修改，用以提高生物相容性，增加内化，并定制药物输送的确切要求。这些类型的材料用于药物颗粒的配方，并用于包封或携带药物，保护其免受降解，并增强其在肺部的吸收，在病毒传递系统中发挥病毒的作用。干粉肺输送最常见的辅料之一是乳糖。基于脂质、聚合物和肽的系统可以被修改，用以提高生物相容性，增加内化，并定制药物传递的确切要求。乳糖具有几种有利的材料特性，使其成为可吸入药物的理想材料。它是美国食品药品监督管理局（FDA）批准的载体，因为它在给药后具有的无毒和易于降解的性质。其他美国食品药品监督管理局（FDA）批准的载体包括亮氨酸、甘露醇、葡萄糖、海藻糖和蔗糖。乳糖是理想的，因为它粘性比其他糖更低，并且具有更高的玻璃态化转变温度，在喷雾干燥时易于流动成粉末。雾化用于制造一系列可吸入粉末，包括多肽、抗生素、疫苗和生物可降解的载体颗粒。这些药物可以针对全身的疾病，但它们对治疗囊性纤维化、哮喘、慢性肺部感染、肺癌和结核病的肺部特异性应用尤其有益。使用喷雾干燥技术制造可吸入药物涉及到通过在不同固体浓度的水中溶解活性成分(药物、纳米颗粒)和赋形剂(乳糖或其他)来制备水溶液。偶尔在溶液中加入乙醇来促进蒸发。所得的喷雾干燥粉末由旋风分离器分离并收集在容器中。有几种常用的分析方法用于表征喷雾干粉，例如：扫描电镜分析粒子形态与大小激光衍射颗粒大小安德森撞击器细颗粒部分X射线衍射非晶/结晶状态差示扫描量热仪玻璃态转变温度气体吸附水分含量卡尔费休水分仪水分含量使用喷雾干燥技术制造可吸入药物涉及到通过将活性成分(药物、纳米颗粒)和赋形剂(乳糖或其他)溶解在不同固体浓度的水中来制备水溶液还有其他方法可以制造用于肺部的可吸入药物，例如冷冻干燥和气流粉碎；然而，喷雾干燥与这些方法相比有许多优点。喷雾干燥能产生高度分散的粉末，而不需要冷冻干燥时所需的载体颗粒。射流铣削过程产生流动性能差的扁平颗粒。气流粉碎的乳糖具有结晶结构，而喷雾干燥的乳糖则是无定形的。无定形态复合物形成的原因是干燥过程迅速，蒸发和形成固相的时间很少。喷雾干燥制成的球形颗粒具有较低的接触面积和均匀的粒度分布，从而增加了可吸入的颗粒组分。喷雾干燥也是一种成本效益高的一步工艺，直接从液体到干燥配方，具有较高的工艺放大能力。喷雾干燥制成的球形颗粒具有较低的接触面积和均匀的粒度分布，从而增加了可吸入的颗粒组分。有四种策略可用于制造干粉配方。第一种是小的无载体药物颗粒，它是 1 到 5μm 的气溶胶粉末，是在日益狭窄的气道之外沉积的最佳尺寸。然而，这种小颗粒经常粘在一起，并且具有很强的凝聚力，流动性差。这可以通过使用小药物和更大的载体颗粒，从而改善药物经吸入器的流动。如前所述，乳糖是最常用的载体，通常设计为 50μm 至 80μm 的尺寸。在吸入过程中，较小的颗粒与载体颗粒分离并沉积在肺泡中。第三个策略是在吸入干粉气溶胶研究方面取得突破，涉及低质量密度(5μm)。作为第一种策略的替代方案，这些较大的颗粒更容易聚集和分解，具有更好的流动性，并且可以逃避肺部的吞噬清除机制。最后一种策略是在药物的载体颗粒中使用胶囊化的纳米颗粒，并已成为大量研究的课题。纳米医学是生物医学领域的一个新兴领域，由于上述肺给药的好处，已经提出了诸多肺给药的建议。然而，细小的颗粒大小限制了肺沉积，使它们在吸入后从肺部呼出。通过喷雾干燥将纳米颗粒结合到载体颗粒中，使其用于肺部药物递送成为可能。喷雾干燥的多功能性和对方法的高度控制使每种策略都成为可能，并且考虑到可吸入药物相对于其他更具侵入性的输送方式的优势，我期待着未来。▲小型喷雾干燥仪 S-300▲纳米喷雾干燥仪高性能款 B-90 HP