[align=center][font='times new roman'][size=18px]厚朴[/size][/font][font='times new roman'][size=18px]中[/size][/font][font='times new roman'][size=18px]厚朴酚和和厚朴酚[/size][/font][font='times new roman'][size=18px]测定[/size][/font][/align][font='times new roman']小记:厚朴是药典中测定含量使用浸渍的一种药材,药典中绝大多数都是超声提取、回流提取测定含量,浸渍的较少。[/font][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211231918286601_2557_1858223_3.jpeg[/img][/align][align=center][/align][font='times new roman']1 [/font][font='times new roman']材料与试剂[/font][font='times new roman'][/font][font='微软雅黑',sans-serif]甲醇(色谱级,上海安谱)、甲醇(分析纯)北京化工厂、厚朴酚[/font][font='微软雅黑',sans-serif]、和厚朴酚对照品(购自中检院,含量[/font][font='Times New Roman',serif]989.2%[/font][font='微软雅黑',sans-serif])、厚朴样品(客户送检)。[/font][font='times new roman']2 [/font][font='times new roman']色谱条件[/font][font='times new roman']LC-20AT[/font][font='times new roman'][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url](日本岛津),色谱柱:[/font][font='times new roman']Zorbax[/font][font='times new roman'] SB[/font][font='times new roman']-[/font][font='times new roman'] [/font][font='times new roman']C18(250[/font][font='times new roman'] [/font][font='times new roman']mm*4.6[/font][font='times new roman'] [/font][font='times new roman']μm*5μm)[/font][font='times new roman'](安捷伦),[/font][font='times new roman']以甲醇[/font][font='times new roman']-[/font][font='times new roman']水([/font][font='times new roman']78[/font][font='宋体']∶[/font][font='times new roman']22[/font][font='times new roman'])为流动相[font='微软雅黑',sans-serif]等度洗脱[/font];检测波长为[/font][font='times new roman']294nm[/font][font='times new roman'];柱温[/font][font='times new roman']3[/font][font='times new roman']5[/font][font='times new roman'] [/font][font='times new roman']℃[/font][font='times new roman'],进样量:[/font][font='times new roman']5μL[/font][font='times new roman']3[/font][font='times new roman']溶液制备(按照中国药典[/font][font='times new roman']2020[/font][font='times new roman']年版一部[/font][font='times new roman']厚朴[/font][font='times new roman']项下测定)[/font][font='times new roman'] 对照品溶液的制备[/font] [font='times new roman']取厚朴酚对照品、和厚朴酚对照品适量,精密称定,加甲醇分别制成每[/font][font='times new roman']1mL[/font][font='times new roman']含厚朴酚[/font][font='times new roman']42μg[/font][font='times new roman']、和厚朴酚[/font][font='times new roman']25μg[/font][font='times new roman']的溶液,即得,[font='微软雅黑',sans-serif](和厚朴酚保留时间[/font][font='Times New Roman',serif]5.254min[/font][font='微软雅黑',sans-serif],厚朴酚保留时间是[/font][font='Times New Roman',serif]8.125min[/font][font='微软雅黑',sans-serif])[/font]。[/font][align=center][img=,690,129]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211231919460095_3566_1858223_3.jpg!w690x129.jpg[/img][/align][align=center][font='times new roman']厚朴酚和和厚朴酚标准品色谱图[/font][/align][font='times new roman'] [/font][font='times new roman']样品[/font][font='times new roman']溶液的制备[/font] [font='times new roman']取本品粉末(过三号筛)约[/font][font='times new roman']0.2g[/font][font='times new roman'],精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇[/font][font='times new roman']25m[/font][font='times new roman']L[/font][font='times new roman'],摇匀,密塞,浸渍[/font][font='times new roman']24[/font][font='times new roman']小时,滤过,精密量取续滤液[/font][font='times new roman']5mL[/font][font='times new roman'],[/font][font='times new roman']置[/font][font='times new roman']25m[/font][font='times new roman']L[/font][font='times new roman']量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,即得。[/font][align=center][img=,690,157]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211231920078537_6710_1858223_3.jpg!w690x157.jpg[/img][/align][align=center][font='times new roman']厚朴药材色谱图[/font][/align][font='微软雅黑',sans-serif]注:测定厚朴药材时,粉碎过筛加入溶剂浸渍,加入溶剂的过程一定要摇匀,进行浸渍,浸渍的[/font][font='Times New Roman',serif]24[/font][font='微软雅黑',sans-serif]小时过程中,我们要不断地进行振摇,使样品浸出完全,因为厚朴不像其他药材经过超声或者振荡[/font][font='微软雅黑',sans-serif]样品,仅仅浸泡样品容易不均匀,导致含量测定平行性不好。[/font][font='times new roman'][/font]
厚朴酚和和厚朴酚的测定和牛黄熊去氧胆酸的测定http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/10/200910311040_179304_1896702_3.jpg
作者:陈玲; 邢茂;(重庆中医研究院; 第三军医大学新桥医院;)摘要:目的建立舒肝顺气丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为DiamonsilTMC18柱(150mm×4.6mm,5μm),甲醇-乙腈-水(45:20:35)为流动相,流速为1.5mL/min,检测波长为294nm。结果厚朴酚、和厚朴酚进样量的线性范围分别为0.256~1.792μg(r=0.99995)和0.184~1.288μg(r=0.99994),平均加样回收率分别为100.7%和100.8%,RSD分别为1.09%和0.91%(n=6)。结论该方法简便、准确、重现性好,可用于舒肝顺气丸的质量控制。谱图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208271033_386314_1606903_3.jpg
【作者】 姜宁; 刘晓鹏; 龚敏; 肖强; 郑小江;【机构】 生物资源保护与利用湖北省重点实验室; 湖北民族学院生物科学与技术学院;【摘要】 目的:快速提取及测定加味藿香正气丸中厚朴酚及和厚朴酚。方法:用ASE300型快速溶剂萃取系统进行快速萃取加味藿香正气丸中厚朴酚及和厚朴酚;以高效液相色谱法测定加味藿香正气丸中厚朴酚及和厚朴酚的含量,Dia-monsil(TM)C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(79:21:0.25),流速为1.0mL.min-1,检测波长为294nm,柱温为23℃。结果:和厚朴酚的平均回收率为100.34,RSD为1.27;厚朴酚的平均回收率为99.14,RSD为1.53。结论:本方法简便、准确、专属性强,能有效地控制加味藿香正气丸的质量。 【谱图】 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208142026_383859_1609970_3.jpg
问题:香砂养胃丸中厚朴酚、和厚朴酚的检测药典要求理论板数按厚朴酚峰计算应?答案:药典要求理论板数按厚朴酚峰计算应不低于1500【活动奖励】幸运奖(2钻石币):抽奖软件,当天随机抽取3个回答正确的版友ID号(最后一个ID号,截止至下午3:00),每人奖励2个钻石币WUYUWUQIU(注册ID:wulin321)莫名其妙(注册ID:moyueqiu)m3071659(注册ID:m3071659)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/03/201603161509_587158_1610895_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/03/201603161509_587159_1610895_3.png积分奖励:所有回答正确的版友奖励10个积分(幸运奖获得者除外)。【注意事项】同样的答案,每人只能发一次PS:该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”,回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容,无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除,即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================香砂养胃丸中厚朴酚、和厚朴酚的检测样品制备 制备方法1. 对照品:取厚朴酚对照品、和厚朴酚对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1 mL含厚朴酚0.1 mg、和厚朴酚60 μg的混合溶液,即得。2. 供试品:取本品适量,研细,取2.5 g,精密称定,置索氏提取器中,加甲醇适量,加热回流提取3小时,提取液回收甲醇至干,残渣用甲醇溶解,转移至25 mL量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。分析条件 色谱柱Platisil ODS 150 x 4.6 mm,5 μm (Cat#:99501)流动相乙腈:水:冰醋酸=60:38:2流速1 mL/min柱温30 ℃检测器UV 294 nm进样量10 μL色谱图对照品 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/03/201603161007_587107_1610895_3.jpg 峰号 保留时间 min 峰面积 μV*s 峰高 μV 理论塔板数* N USP拖尾因子 分离度 1 7.166 739455 79109 12191.755 1.034 -- 2 10.280 1227548 93483 13323.990 1.016 10.113 *药典要求理论板数按厚朴酚峰计算应不低于1500供试品http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/03/201603161008_587108_1610895_3.jpg 峰号 保留时间 min 峰面积 μV*s 峰高 μV 理论塔板数* N USP拖尾因子 分离度 1 7.165 792166 83765 11824.640 1.039 -- 2 10.276 1197192 92560 13339.904 1.047 10.044 *药典要求理论板数按厚朴酚峰计算应不低于1500本品种同时使用了Diamonsil C18色谱柱,在药典规定条件下进行厚朴酚、和厚朴酚的检测,满足药典要求。
作者:魏蓉; 项菲;(怀化市中医院; 怀化市药品检验所;)摘要:目的建立测定舒肝快胃丸中厚朴酚与和厚朴酚含量的高效液相色谱法。方法 色谱柱为Dikma DiamonsilC18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水-冰醋酸(82∶18∶0.25);检测波长为294nm:柱温:35℃,流速:1.0mL·min-1。结果厚朴酚进样量在0.100~1.25μg与峰面积线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为98.4%,RSD=1.2%;和厚朴酚进样量在0.091 70~1.14μg与峰面积线性关系良好,r=0.999 3,平均回收率为98.6%,RSD=1.3%(n=6)。结论该方法专属性强,操作简便,重现性好,适合舒肝快胃丸的质量控制。谱图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208061025_381706_1606903_3.jpg
亲爱滴各位版友大家好! 非常感谢大家一年以来对迪马板块特别的贡献,由于版友和斑竹们陆续要回家了,因此有奖问答活动暂停,暂停时间为:【2月3日-2月15日】。今天是年前最后一天了,欢迎大家继续积极参与,O(∩_∩)O谢谢! 祝大家新年快乐,回家开开心心、快快乐乐过大年!!!最后一天,不抽奖啦,只要回答正确,统统奖励2钻石币!!!祝大家过年开心,O(∩_∩)O~~获奖名单:吕梁山(ID:shih20j07)dahua1981(ID:dahua1981)zengzhengce163(ID:zengzhengce163)dyd3183621(ID:dyd3183621)langyabeilei(ID:langyabeilei)千层峰(ID:jxyan)莫名其妙(ID:moyueqiu)zgx3025(ID:v2844608)999youran(ID:999youran)sixingxing(ID:v2889187)问题:六味香连胶囊中厚朴酚、和厚朴酚的检测:用到了迪马哪几款色谱柱呢?答案:【活动奖励】幸运奖(2钻石币):抽奖软件,当天随机抽取3个回答正确的版友ID号(最后一个ID号,截止至下午3:00),每人奖励2个钻石币积分奖励:所有回答正确的版友奖励10个积分(幸运奖获得者除外)。【注意事项】同样的答案,每人只能发一次PS:该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”,回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容,无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除,即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。六味香连胶囊中厚朴酚、和厚朴酚的检测样品制备 制备方法对照品:取厚朴酚对照品、和厚朴酚对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1 mL分别含厚朴酚36 μg、和厚朴酚30 μg的混合溶液,即得。分析条件 色谱柱Diamonsil C18(2) 250 x 4.6 mm,5 μm (Cat#:99603)流动相A:乙腈 B:0.1%甲酸溶液 A:B=60:40流速1.0 mL/min柱温30 ℃检测器UV 294 nm进样量10 μL色谱图对照品http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/02/201602020942_584131_708_3.png 峰号 保留时间 min 峰面积 μV*s 峰高 μV 理论塔板数* N USP拖尾因子 分离度 1 11.627 369864 32398 22391.893 1.016 -- 2 17.343 466930 28092 24217.671 1.001 15.109 *药典要求理论板数按厚朴酚峰计算应不低于3800本品种同时使用了DiamonsilC18、LeapsilC18、PlatisilODS三款色谱柱,在药典规定条件下进行厚朴酚、和厚朴酚的检测,均满足药典要求。
厚朴酚为棕褐色至白色精细粉末的厚朴提取物,中药厚朴(Magnolia officinalis Rehd.et Wils.)皮中抗菌作用的有效成分。它具有特殊的、持久的肌肉松弛作用及强的抗菌作用,可抑制血小板聚集。临床上主要用作抗菌、抗真菌药。主要适用症:肌肉松弛及抗菌,可抑制血小板聚集分子式及分子量:C18H18O2,266.32理化性质:白色至黄褐色粉末,易溶于苯,乙醚,氯仿,乙醇等,难溶于水。与三氯化铁甲醇溶液反应,显蓝黑色,与Millon试剂反应,现棕色沉淀,与间苯三酚盐酸溶液反应现红色沉淀。以下为使用资生堂色谱柱对厚朴酚检测得到的谱图,请参考。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/11/201611100958_616184_0_3.jpg色谱条件色谱柱:CAPCELL PAK C18 S5;4.6×150流动相:乙腈/水=45/55流 速 : 1.0mL/min温 度 :40℃检 测 : UV222nm进样量:10μL注:文献中所用液相方法与《中国药典(2015版)》中舒肝平胃丸检测方法一致。
[size=20px][color=#93c6bc][b]鉴别[/b][/color][/size][size=16px][color=#e2a4a4]|[/color][/size] [b][font=宋体][/font][/b] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [font=宋体](1)本品横切面:[color=var(--weui-LINK)]木栓层[i][/i][/color]为10余列细胞;有的可见落皮层。皮层外侧有石细胞环带,内侧散有多数油细胞和石细胞群。韧皮部射线宽1[/font][font=&]~[/font][font=宋体]3[/font][font=宋体]列细胞;纤维多数个成束;亦有油细胞散在。粉末棕色。纤维甚多,直径15[/font][font=&]~[/font][font=宋体]32[/font]μ[font=宋体]m[/font][font=宋体],壁甚厚,有的呈波浪形或一边呈锯齿状,木化,孔沟不明显。石细胞类方形、椭圆形、卵圆形或不规则分枝状,直径11[/font][font=&]~[/font][font=宋体]65[/font]μ[font=宋体]m[/font][font=宋体],有时可见层纹。油细胞椭圆形或类圆形,直径50[/font][font=&]~[/font][font=宋体]85[/font]μ[font=宋体]m[/font][font=宋体],含黄棕色油状物。[/font] [font=宋体](2)取本品粉末0.5g,加甲醇5ml,密塞,振摇30分钟,滤过,取滤液作为供试品溶液。另取厚朴酚对照品、[color=var(--weui-LINK)]和厚朴酚[i][/i][/color]对照品,加甲醇制成每1ml各含1mg的混合溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各5[/font]μ[font=宋体]l[/font][font=宋体],分别点于同一硅胶G薄层板上,以甲苯-甲醇(17:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以1%香草醛硫酸溶液,在100℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。[/font] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [size=20px][color=#93c6bc][b]检查[/b][/color][/size][size=16px][color=#e2a4a4]|[/color][/size][font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [b][font=宋体][/font] [font=宋体]水分[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]不得过15.0%(通则0832第四法)。 [/font] [b][font=宋体]总灰分[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]不得过7.0%(通则2302)。[/font] [b][font=宋体]酸不溶性灰分[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]不得过3.0%(通则2302)。[/font] [b][font=宋体]【含量测定】[/font][/b][font=宋体] 照高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]法(通则0512)测定。[/font] [b][font=宋体]色谱条件与系统适用性试验[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]以[color=var(--weui-LINK)]十八烷基硅烷键合硅胶[i][/i][/color]为填充剂;以甲醇-水(78:22)为流动相;检测波长为294nm。理论板数按厚朴酚峰计算应不低于3800。[/font] [b][font=宋体]对照品溶液的制备[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]取厚朴酚对照品、和厚朴酚对照品适量,精密称定,加甲醇分别制每1ml含厚朴酚40[/font]μ[font=宋体]g[/font][font=宋体]、和厚朴酚24[/font]μ[font=宋体]g[/font][font=宋体]的溶液,即得。[/font] [b][font=宋体]供试品溶液的制备[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]取本品粉末(过三号筛)约0.2g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇25ml,摇匀,密塞,浸渍24小时,滤过,精密量取续滤液5ml,置25ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,即得。[/font] [b][font=宋体]测定法[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]分别精密吸取上述两种对照品溶液各与供试品溶液3[/font][font=&]~[/font][font=宋体]5[/font]μ[font=宋体]l[/font][font=宋体],注入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url],测定,即得。[/font] [font=宋体]本品按干燥品计算,含厚朴酚([/font]C[sub]18[/sub]H[sub]18[/sub]O[sub]2[/sub][font=宋体])[/font][font=宋体]与和厚朴酚([/font]C[sub]18[/sub]H[sub]18[/sub]O[sub]2[/sub][font=宋体])的总量不得少于2.0%。[/font] [font=宋体] [/font]
【作者】:龙飞,卫莹芳,文小尹,李倩【摘要】: 目的:建立厚朴叶中槲皮苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,Dikma Diamonsil C18( 250 × 4. 6 mm,5 μm) 色谱柱,流动相为甲醇 - 0. 1% 磷酸水溶液( 45: 55) ,流速 1 mL·min - 1 ,检测波长 350 nm,检测温度: 室温。结果:槲皮苷进样量在 0. 4 ~ 2 μg 范围内与峰面积呈良好的线性关系( r = 0. 9997) ,该方法平均回收率为 99. 69% ,RSD 为 2. 89% 。结论:本方法简单、稳定、可控、重复性好,可用于厚朴叶中槲皮苷的含量测定。【作者单位】:成都中医药大学药学院,中药材标准化教育部重点实验室【关键词】:厚朴叶; 槲皮苷; HPLC 法http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207311331_380853_1838299_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207311332_380854_1838299_3.jpg
[size=20px][color=#93c6bc][b]鉴别[/b][/color][/size][size=16px][color=#e2a4a4]|[/color][/size] [font=宋体][/font] [b][font=宋体][/font][/b][font=宋体][/font][b][font=宋体][/font][/b] [font=宋体][/font] [b][font=宋体][/font][/b][font=宋体][/font][font=宋体][/font] [font=宋体](1) 本品粉末红棕色。花被表皮细胞多角形或椭圆形,表面有密集的疣状突起,有的具细条状纹理。[color=var(--weui-LINK)]石细胞[i][/i][/color]众多,呈不规则分枝状,壁厚7[/font][font=&]~[/font][font=宋体]13[/font][font=&]μ[/font][font=宋体]m[/font][font=宋体],孔沟明显,胞腔大。油细胞类圆形椭圆形,直径37[/font][font=&]~[/font][font=宋体]85[/font][font=&]μ[/font][font=宋体]m[/font][font=宋体],壁稍厚,内含黄棕色物。花粉粒椭圆形,长径48[/font][font=&]~[/font][font=宋体]68[/font][font=&]μ[/font][font=宋体]m[/font][font=宋体],短径37[/font][font=&]~[/font][font=宋体]48[/font][font=&]μ[/font][font=宋体]m[/font][font=宋体],具一远极沟,表面有细网状雕纹。非腺毛1[/font][font=&]~[/font][font=宋体]3[/font][font=宋体]细胞,长820[/font][font=&]~[/font][font=宋体]230[/font][font=&]μ[/font][font=宋体]m[/font][font=宋体],壁极厚,有的表面具螺状角质纹理,单细胞者先端长尖,基部稍膨大,多细胞者基部细胞较短或明显膨大,壁薄。[/font] [font=宋体](2)取本品粉末1g,加甲醇8ml,密塞,振摇30分钟,滤过,取滤液作为供试品溶液。另取厚朴酚对照品、[color=var(--weui-LINK)]和厚朴酚[i][/i][/color]对照品,加甲醇制成每1ml各含1mg的混合溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取供试品溶液10[/font][font=&]μ[/font][font=宋体]l[/font][font=宋体]、对照品溶液5[/font][font=&]μ[/font][font=宋体]l[/font][font=宋体],分别点于同一硅胶G薄层板上,以环己烷-二氯甲烷-乙酸乙酯-浓氨试液(5:2:4:0.5)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以1%香草醛硫酸溶液,在100℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。[/font] [font=宋体][/font][font=宋体][/font][font=宋体][/font] [font=宋体][/font][font=宋体][/font] [font=宋体][/font][font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [size=20px][color=#93c6bc][b]检查[/b][/color][/size][size=16px][color=#e2a4a4]|[/color][/size][b][font=宋体][/font][/b] [font=宋体][/font] [b][font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font][/b] [font=宋体][/font] [b][font=宋体][/font] [font=宋体]水分[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]不得过10.0%(通则0832第三法)。[/font] [b][font=宋体]总灰分[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]不得过7.0%(通则2302)。[/font] [b][font=宋体]【含量测定】[/font][/b][font=宋体] 照高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]法(通则0512)测定。[/font] [b][font=宋体]色谱条件与系统适用性试验[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]以[color=var(--weui-LINK)]十八烷基硅烷键合硅胶[i][/i][/color]为填充剂;以甲醇-乙腈-水(50:20:30)为[color=var(--weui-LINK)]流动相[i][/i][/color];检测波长为294nm。理论板数按厚朴酚峰计算应不低于1500。[/font] [b][font=宋体]对照品溶液的制备[/font][/b][font=宋体] 取厚朴酚对照品、和厚朴酚对照品适量,精密称定,加甲醇分别制成每1ml含厚朴酚60[/font][font=&]μ[/font][font=宋体]g[/font][font=宋体]、和厚朴酚40[/font][font=&]μ[/font][font=宋体]g[/font][font=宋体]的溶液,即得。[/font] [b][font=宋体]供试品溶液的制备[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]取本品粗粉约1g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇25ml,密塞,称定重量,超声处理30分钟,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,放置30分钟,取上清液,滤过,取续滤液,即得。[/font] [b][font=宋体]测定法 [/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]分别精密吸取上述两种对照品溶液各与供试品溶液10[/font][font=&]μl[/font][font=宋体],注入[color=var(--weui-LINK)][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url][i][/i][/color]仪,测定,即得。[/font] [font=宋体]本品含厚朴酚([/font][font=&]C[sub]18[/sub]H[sub]18[/sub]O[sub]2[/sub][/font][font=宋体])与和厚朴酚([/font][font=&]C[sub]18[/sub]H[sub]18[/sub]O[sub]2[/sub][/font][font=宋体])的总量不得少于0.20%。[/font] [font=宋体] [/font]
[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=34619]厚朴饮片(生品、姜制品)的质量标[/url]搞质量的,可以看看!!!
药物名称:厚朴。货号:99603。今日抽奖结果:[align=center][img=,690,377]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909051802578580_1354_708_3.png!w690x377.jpg[/img][/align][align=center][img=,690,384]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909051803026635_182_708_3.png!w690x384.jpg[/img][/align][align=center][img=,690,385]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909051803067519_8420_708_3.png!w690x385.jpg[/img][/align][align=center]=================================[color=#ff0000]活动规格[/color]====================================[/align][align=left][color=#ff0000][b]【活动时间】[/b]:每个工作日10:00-15:00[b]【活动内容】:[/b]根据迪马产品资料:《药物检测应用文集》,每日会出一个化药或中药名称标题,版友根据标题找出相应迪马产品,将从回答正确者中利用抽奖软件抽取以下奖项。[/color][/align][align=left][color=#ff0000]【[b]活动奖励】[/b]:一等奖:3个钻石(2人),二等奖:2个钻石币(3人),三等奖:1个钻石币(5个人)。[/color][/align][align=left][color=#ff0000]【[b]注意事项[/b]】:一定要在迪马产品资料[color=#ff0000]《药物检测应用文集》中[color=#ff0000]找出相应迪马产品。[/color][/color][/color][/align]
我是一名中药材QC,操作液相时间不长,我操作的液相是“上海天美L2130”。 最近在做厚朴含测时,厚朴酚、和厚朴酚对照品图谱的峰高很低,只有 5000umv—10000umv ,(和厚朴酚)出峰时间大致在5—6min这个时间段左右,(厚朴酚)出峰时间大致在7—9min左右,在图谱上显示的范围也只有3—5mv那么高。厚朴供试品进了3针,每一针出来的图谱峰高都不同,最惨的是第三针厚朴酚几乎就看不到峰,请问这是为什么? 还有,检测器设置项里面那个“起始波长、终止波长”怎么设置,它对药材的检测有什么影响?厚朴的检测波长是294nm,可每次我开启检测器的时候,屏幕上会出现“波长初始化....”,然后检测波长会自动生成483nm,请问这是怎么回事,我该怎么去设置?
[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/08/201008061805_234860_1604723_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/08/201008061806_234861_1604723_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/08/201008061806_234862_1604723_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/08/201008061806_234863_1604723_3.jpg[/img]
1.厚朴浸膏中和厚朴酚、厚朴酚的含量测定http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/01/201101101033_273074_1987954_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/01/201101101033_273075_1987954_3.jpg
【作者】 翁雪萍; 李惠敏;【Author】 WENG Xueping, LI Huimin(Huizhou Institute for Drug Control, Huizhou 5 16008, Guangdong )【摘要】 目的完善藿香正气胶囊的质量标准。方法增加薄层色谱法对方中白芷、广藿香、陈皮、白术的鉴别,采用高效液相色谱法测定方中厚朴所含厚朴酚与和厚朴酚的含量,使用DiamonsilC18柱,甲醇-乙腈-水(20∶15∶9)为流动相,测定波长294nm。结果定性鉴别方法专属性强;厚朴酚线性范围为16.144~80.72μg/mL(r=0.9998),和厚朴酚线性范围为20.48~102.40μg/mL(r=0.9997),平均回收率分别为97.07%和97.89%,RSD分别为1.17%和1.06%(n=5)。结论该方法稳定、准确,可用于该制剂的质量标准。 更多还原【Abstract】 Objective To establish a method for the quality control of Huox ia ng Zhengqi Capsules(HZC). Methods Radix Angelicae Dahuricae, Herba Pogostemo nis, Pericarpium Citri Reticulatae and Rhizoma Atractylodis Macrocephalae in HZ C were identified by TLC. The content of magnolol and honokiol were determined b y HPLC. The chromatographic conditions were: Diamonsil C18 (250 mm× 4.6 mm, 5 μ m) column, mobile phase being methanol- acetonitrile- water (20 ∶ 15 ∶ 9 ), and the detection wavelength at 294 nm.... 更多还原【关键词】 藿香正气胶囊; 薄层色谱法; 厚朴酚; 和厚朴酚; 高效液相色谱法; 含量测定; 【Key words】 Huoxiang Zhengqi Capsules; TLC; Magnolol; Honokiol; HPLC; Content derermiantion; http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207301741_380654_2352694_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207301741_380655_2352694_3.jpg
10,抽取5个版友);中奖名单:20071940xu(注册ID:20071940xu)翠湖园(注册ID:hhx050)牛一牛(注册ID:v2700892)zengzhengce163(注册ID:zengzhengce163)馨语(注册ID:huangdm)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/02/201702071504_01_1610895_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/02/201702071505_01_1610895_3.jpg【注意事项】同样的答案,每人只能发一次PS:该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”,回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容,无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除,即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================藿香正气水(2010药典)方法:HPLC基质:动物提取物应用编号:102796化合物:和厚朴酚 厚朴酚 橙皮苷固定相:Diamonsil C18(2)色谱柱/前处理小柱:Diamonsil 5μm C18(2), 250 x 4.6mm样品前处理:厚朴: 对照品溶液:取厚朴酚对照品对照品适量,精密称定,分别加甲醇制成每1 ml含厚朴酚0.2 mg的溶液。 供试品溶液:精密量取本品5 ml,加盐酸2滴,用三氯甲烷振摇提取3次,每次10 ml,合并三氯甲烷液,蒸干,残渣用甲醇溶解并转移至10 ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,精密量取5 ml,置10 ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀、过滤,取续滤液。 陈皮 对照品溶液:取橙皮苷对照品对照品适量,精密称定,分别加甲醇制成每1 ml含橙皮苷60 μg的溶液。 供试品溶液: 精密量取本品10 ml,置25 ml量瓶中,加50%乙醇适量,振摇,用50%乙醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。色谱条件:厚朴 色谱柱:Diamonsil C18(2),250×4.6 mm,5 μm (Cat#:99603) 流动相:甲醇:乙腈:水=40:20:40 流速: 1 mL/min 柱温: 30 ℃ 检测器:294 nm 进样量:10 μL 陈皮 流动相:乙腈:0.05 mol/L磷酸二氢钠(用磷酸调pH至3.0)=20:80 流速: 1 mL/min 柱温: 30 ℃ 检测器:284 nm 进样量:10 μL文章出处:迪马科技关键字:和厚朴酚;厚朴酚;橙皮苷;藿香正气水;药典;hplc;钻石二代;C18;diamonsil C18谱图:http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/1(99).JPGhttp://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/2(49).JPGhttp://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/3(39).JPGhttp://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/4(34).JPG
【序号】1【作者】:易立涛 南京大学【题名】:半夏厚朴汤君臣佐使有效部位配伍及主效应厚朴总酚的抗抑郁作用研究【期刊】:cnki中国知网 要博士学位论文全文【年、卷、期、起止页码】: 【全文链接】:【序号】2【作者】:徐群 南京大学【题名】:半夏厚朴汤配位化学成分变化的影响【期刊】:cnki中国知网 要硕士学位论文全文【年、卷、期、起止页码】: 【全文链接】:【序号】3【作者】:蒋(京力)广 南京大学【题名】:半夏厚朴汤抗抑郁作用的药效学研究【期刊】:cnki中国知网 要硕士学位论文全文【年、卷、期、起止页码】: 【全文链接】:
[color=#444444]做中药制剂含量测定的时候,用10%-90%甲醇梯度洗脱,DAD紫外光谱扫描。到90%甲醇的时候,在厚朴酚和和厚朴酚后面出来两个峰,其中一个峰紫外光谱显示在242nm有一个大峰,288nm有一个小峰,另一个在260nm有一个较大的峰,300nm一个小峰。大家觉得会是什么物质呢?有哪些网址能够查物质的紫外光谱吗?谢谢大家。[/color]
2015版药典新增和修订了多种药品的HPLC检测方法。针对这些提高和修订,默克密理博应用实验室发出了一系列的应用方法,帮助客户以最快速度满足药典的技术要求。香砂养胃丸的修订涉及当归调经颗粒中的橙皮苷、厚朴酚及和厚朴酚含量测定。默克应用实验室根据2015版药典对这些检测项目的技术要求,推出了完全符合药典要求的解决方案。方案细节请见附件
各位版友大家好,本期“文献检索”发布答案的格式需要更改一下,这次文献211-220的所有任务放在一个帖子上,这个新帖子由我来开,一个任务一楼层,发帖格式和以前一样。 1)新帖标题:文献编号+完整的文献标题名称2)新帖内容:包括文献作者信息、摘要、谱图(如有请提供)3)新帖附件:在新帖后上传相应文献PDF文档或者其他格式 十个任务,总共是100层,汇总在我新开的帖子上,若有不懂,请发站内信给我。 注:之后发布的文献都按照此格式上传。任务号文献名称发布时间任务领取人完成情况任务二一一泻心汤配方颗粒和传统汤剂中盐酸小檗碱含量及体外抗菌作用比较 fengmo4668 盐酸氨溴索口服溶液中苯甲酸钠的含量测定方法学研究 高效液相色谱法测定归芍调经胶囊中芍药苷的含量 RP-HPLC法测定三氟柳原料的有关物质 HPLC-ELSD测定不同产地路路通药材中路路通酸的含量 高效液相色谱法测定苄达赖氨酸滴眼液的含量和有关物质 HPLC法检查卡络磺钠葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛限量HPLC测定祛风湿丸中阿魏酸的含量HPLC法测定天麻素葡萄糖注射液中天麻素的含量高效液相色谱法测定司帕沙星片的有关物质任务二一二高效液相色谱法测定酒石酸美托洛尔缓释片中有关物质含量 fengmo4668 复方烟酰胺替硝唑凝胶含量测定方法的比较研究 高效液相色谱法测定卡络磺钠的有关物质 HPLC法测定锦灯笼宿萼中槲皮素的含量大黄药材中大黄苷元含量测定 HPLC测定野葛中葛根素含量的研究 HPLC色谱法测定贵州黔北凹叶厚朴中厚朴酚的含量 HPLC色谱法测定一枝黄花中芦丁的含量 HPLC测定万应跌打酒中东莨菪素的含量 高效液相色谱法测定双黄连栓中金银花的绿原酸含量 任务二一三香砂养胃丸中厚朴的厚朴酚·和厚朴酚含量的测定 fengmo4668 RP-HPLC法测定藿香正气水中厚朴酚与和厚朴酚的含量 用高效液相色谱法测定饲料中喹烯酮的研究 虎杖中白藜芦醇苷不同检测方法的比较 2种盐酸美金刚片的人体生物等效性研究2种重组人生长激素冻干粉针剂的生物等效性5-氨基水杨酸pH依赖-菌群触发型结肠定位给药系统的体外释放性能5种克拉霉素片剂含量、相关物质A和溶出度比较6种胆酸类成分的HPLC-ELSD测定法及在两种牛黄中的含量比较7种松柏科植物中莽草酸的含量测定任务二一四CA4P及其活性代谢物在大鼠组织中分布的初步研究
走和厚朴酚对照品,抽空就一直这样,用百分之十甲醇冲了,纯甲醇也冲了,还不行[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709141506_01_3258124_3.jpeg[/img]
感谢厚朴兄在药圈分享的这个好资源。。嘎嘎!刚大概翻了下版块的帖子,貌似么有看到有exe格式的药典共享,偶就借花献佛下。。。希望厚朴兄别介意哈!下载了该资源的兄弟姐妹们,用着觉得好的话,希望回来支持下,把好资源顶起来,造福大众,功德无量。。。哈哈http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09510.gif
任务编号文献名称发布日期任务领取人完成情况任务一二一121.1 马鞭草HPLC-PDA指纹图谱研究 10.15 dahua1981已完成 迪马奖励积分20分121.2 RP-HPLC法测定肿节风饮片中异嗪皮啶和迷迭香酸121.3 RP-HPLC法同时测定返魂草中3种酚酸类成分121.4 HPLC法测定板蓝根和板蓝根颗粒中RS-告伊春和腺苷 121.5 二苯乙烯苷大鼠在体胃肠吸收动力学研究 121.6 RP-HPLC法同时测定辽细辛中L-细辛脂素、L-芝麻脂素和卡枯醇 121.7 HPLC测定不同基源及不同产地祖师麻中祖师麻甲素 121.8 HPLC法测定快速溶剂萃取开胸顺气丸中厚朴酚与和厚朴酚121.9 黄芩不同生长发育期有效成分的变化规律121.10 白头翁汤质量控制方法及药动学研究任务一二二122.1 HPLC法测定北豆根药材中粉防己碱和青藤碱 10.15 dahua1981已完成 迪马奖励积分20分122.2 蜂胶HPLC指纹图谱的研究122.3 虎杖苷在大鼠体内的药动学特点和组织分布研究 122.4 半边旗中二萜类化合物的超临界CO2萃取及HPLC-MS分析122.5 复生康胶囊质量标准的研究 122.6 HPLC法测定血瘀证患者口服川芎丹参煎剂后阿魏酸血药浓度122.7 相色谱-电喷雾离子阱质谱法快速鉴定刺五加提取物中的四种组分 122.8 液相色谱-电喷雾离子阱质谱法分析大鼠尿样中的黄芩苷及其异构体 122.9 独一味微丸中木犀草素含量的HPLC测定法122.10 HPLC法测定宁神补心片中齐墩果酸的含量 任务一二三123.1 反相高效液相色谱法测定帕马溴原料及氨酚帕马溴片中帕马溴含量 10.15 dahua1981已完成 迪马奖励积分20分123.2 高效液相色谱法测定地稔中没食子酸的含量 123.3 [/siz
友情提示:如遇到文献全文不能下载等问题请与版主及时沟通,请勿用其他文献代替!!!任务编号文献名称发布日期任务领取人完成情况任务六十一61.1 高效液相色谱法测定宫瘤消片中芍药苷含量 8.27duahua1981已完成 迪马奖励积分20分61.2 高效液相色谱法测定酮甲霜中酮康唑含量 61.3 高效液相色谱法测定人血浆中文拉法辛的质量浓度及生物等效性研究 61.4 高效液相色谱法测定热淋清颗粒中没食子酸含量 61.5 高效液相色谱法测定牛黄上清片中连翘苷含量 61.6 高效液相色谱-紫外检测法测定人血浆中乌拉地尔的质量浓度 61.7 反相高效液相色谱法测定元胡止痛片中延胡索乙素含量 61.8 高效液相色谱法测定通经甘露丸中大黄酸、大黄素及大黄酚含量 61.9 高效液相色谱法测定桑菊感冒颗粒中槲皮素含量61.10 高效液相色谱法测定复方洛美沙星即型凝胶滴耳剂中地塞米松含量 任务六十二62.1 高效液相色谱法测定祛痹舒肩丸中延胡索乙素含量8.27dahua1981已完成 迪马奖励积分20分62.2 奥扎格雷在大鼠体内的药代动力学研究 62.3 高效液相色谱法测定安胎丸中黄芩苷含量 62.4 反相高效液相色谱法测定氟康唑搽剂中氟康唑含量62.5 舒肝顺气丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量测定 62.6 高效液相色谱法测定四方胃胶囊中盐酸小檗碱含量62.7 高效液相色谱法测定肝康颗粒中甘草酸含量62.8 高效液相色谱法测定血府逐瘀泡腾片中芍药苷含量 62.9 反相高效液相色谱法测定麝香接骨胶囊中阿魏酸含量 [/co
网上“关于明确贵重药材品种的通知”中的药材有以下两个版本“贵重药材”的品种规定如下:麝香、牛黄、 人参、三七、黄连、贝母、鹿茸、虫草、天麻、珍珠、虎骨、豹骨、熊胆、杜仲、厚朴、全蝎、肉桂、沉香、芋肉、蟾酥、银花、巴戟、阿胶、犀角、广角、羚羊角、乳香、没药、血竭、砂仁、檀香、公丁香、西红花。另一个版本是 麝香、牛黄、人参、三七、黄连、贝母、鹿茸、虫草、天麻、珍珠、虎骨、豹骨、熊胆、枸杞、杜仲、厚朴、全蝎、肉桂、沉香、芋肉、竭酥、艮花、马戟、阿胶、犀角、广角、羚羊角、乳香、没药、血竭、砂仁、松香、公丁香、西红花。不知道哪个是对的呢?还有,这个是1981年发的通知,这么多年来有更新过吗?欢迎大家讨论,多谢大家的讨论~~
各位高手请教中药材薄层色谱图(简易的也行)黄连秦皮栀子麻黄诃子栀子苍术厚朴黄芩洋金花蟾酥急需拜托啦
凡具有疏畅气机、调整脏腑功能、消除气滞的药物,称为理气药。中医理论认为气运行于全身,贵在流通疏畅,如果某些脏腑、经络发生病变,使气的流通发生障碍,则出现气滞。气滞的临床表现以胀闷、疼痛为主。由于气机阻滞部位的不同,又可表现出不同证候。如脾胃气滞可致脘腹胀痛、嗳气、呃逆、大小便失常;肝郁气滞常表现为胸闷胁痛、食欲不振,以及乳房胀痛、月经不调;肺气壅滞出现咳喘等。气滞的症状在慢性胃炎、溃疡病、胆道疾病、慢性肝炎等许多消化系统疾病以及支气管哮喘、妇女痛经等疾病中皆可见到。气滞的治疗原则是理气或行气。临床常用的理气药有陈皮、青皮、厚朴、枳实、枳壳、木香、乌药、香附、大腹皮、薤白、沉香等。现将理气药的主要药理作用归纳如下: (1)对胃肠平滑肌的作用: ①缓解胃肠平滑肌痉挛。本类药物中的大多数有抑制胃肠平滑肌的作用。如陈皮、青 皮、枳实、枳壳、乌药、厚朴、香附、木香等,此等药物均可降低实验动物离体肠管的紧张性,对抗乙酰胆碱引起的肠平滑肌痉挛性收缩。其中以青皮、陈皮、枳实、枳壳的作用最为显著。青皮又强于陈皮,枳实强于枳壳。此与中医文献中所述破气药的作用比理气药强的论述是吻合的。以理气药为主制成的复方木香注射液(含广木香、乌药、枳实、黄荆子)对多种动物的离体肠管亦有抑制作用。根据陈皮、青皮、厚朴皆可对抗毛果芸香碱和氯化钡引起的肠管痉挛性收缩,而且在阿托品使肠管紧张性降低的基础上,枳实、青皮、陈皮仍能进一步表现抑制效应,以及从酚妥拉明能阻断复方木香注射液的抑制作用等实验资料分析,药物的解痉作用可能与α受体、胆碱受体及对肠管平滑肌的直接抑制有关。青皮、陈皮、枳实、枳壳中皆含有对羟福林,为一种α受体兴奋剂。有人认为对羟福林可能是这些药物松弛平滑肌的作用物质。《本草概要》中记述“青皮、陈皮有止气冲胸中,疗呕哕、反胃吐清水之效;枳实、枳壳能治心下痞急、气逆胁痛、呕吐、塘泄;厚朴主客寒犯脾胃,腹内雷鸣虚吼,具止呕吐、泻利、吐酸水之功;木香治壅气上冲,呕逆反胃、肠鸣、泄泻;乌药与香附均有止反胃、呕吐、泻利的作用。”从这些理气药的共同主证分析,均似反映着不同程度的胃肠道运动亢进的现象:或为蠕动增加,或出现逆蠕动,或为张力过高,舒张不全等。本类药物具有的抑制胃肠平滑肌收缩,缓解肠管痉挛的效应,为上述的降逆、止吐、止泻痢、除痛等治疗作用,提供了有力的实验依据。 ②增强胃肠运动。已证明部分理气药能兴奋胃肠平滑肌,增强肠管蠕动。枳实、枳壳、乌药对在位肠管(胃瘘、肠瘘或麻醉动物在位肠)表现出兴奋效应,使胃肠运动节律增加,收缩加强。复方木香注射液灌胃给药亦能明显增强胃肠道蠕动,促进肠内容物的推进。大腹皮与多数理气药抑制离体肠管的作用不同,能使肠管收缩加强,提高其紧张性。特别是采用分析肠鸣音的方法及在X线下直接观察药物对人体肠运动的影响,发现在临床用药剂量下,枳实可使肠蠕动波加深,蠕动节律有力。理气药的这种兴奋胃肠道的作用,有利于抑制的肠运动恢复,增强蠕动,排出肠腔积气积物。临床应用枳实治疗胃下垂,用木香注射液及理气方药治疗胃肠胀气已取得一定效果,治疗后多数患者的腹胀、腹痛、便秘等症状缓解。对腹部手术后患者恢复肠蠕动的效果亦佳。外科临床就以行气法作为急性肠梗阻的治则之一。枳壳等药或协同攻里通下药用于增强梗阻近端肠管蠕动,或解除痉挛性肠梗阻的平滑肌痉挛均取得了良好的效果。 (2)对消化液分泌的影响:陈皮具有理气健脾的作用,木香健胃消食,厚朴治宿食不消。 皆为治脾不健运,不饥食少,消化不良的常用药;理气药具有的这种健胃、助消化作用,可能与药物中含有的挥发油有关。有人认为陈皮挥发油能促进胃液分泌,有助于消化。佛手、厚朴、木香、乌药、沉香等所含挥发油口服后对胃肠亦具有局部作用。实验中观察到乌药有增加消化液分泌的作用。但对病理性胃酸增加,如大鼠结扎幽门所引起的实验性胃溃疡,以理气药为主组成的理气开郁方(木香、枳壳、陈皮、郁金、柴胡、白芍、甘草)可降低溃疡发病率,使胃液分泌减少,游离酸与总酸度降低。厚朴酚也有抗大鼠应激性溃疡和拮抗中枢性胃酸,分泌的作用。 (3)利胆作用:实验证明,不少理气药如沉香、香附、陈皮、青皮、枳壳有不同程度提高大鼠分泌胆汁的能力,使胆汁流量明显增加。青皮、枳壳并能增加胆汁中胆酸盐的含量,沉香则使胆汁中胆固醇含量降低。这些作用对维持机体正常消化功能,防止胆固醇结石发生,可产生有利影响。胆道手术后病人,服用理气方(白芍、陈皮、木香、枳壳)能显著松弛奥狄氏括约肌和降低胆囊压力。本类药物增强利胆功能的作用有助于对其治疗胸胁胀满、黄疸等肝郁症状的疗效,做出解释。 (4)松弛支气管平滑肌:木香、青皮、陈皮、佛手、香附还具有松弛支气管平滑肌的作用。 有些药并能缓解组胺引起的支气管痉挛。有报道芸香科11种理气药中青皮、陈皮的平喘效价较高,临床初步观察也有一定疗效。支气管哮喘与植物神经功能紊乱,特别是副交感神经功能亢进,以及变态反应有关。理气药,如木香既能直接扩张支气管,又能抑制迷走神经中枢;枳实有抗过敏介质释放的作用。这些皆与药物的平喘作用有关。 (5)其他作用: ①升压,抗休克。枳实、枳壳、青皮、陈皮对麻醉动物均可产生明显的升压效应。枳实、陈皮并有收缩血管、兴奋心脏的作用。枳实的升压有效成分,现在认为除对羟福林外,尚有N-甲基酪胺。临床已应用枳实注射液治疗感染中毒性、心源性、药物中毒性、脑出血等各种原因所致的休克,均有一定疗效。中医古代文献未见理气药有类似升高血压或抗休克的记载,此等近代研究成果,为传统药物的应用开辟了新途径。 ②有调节子宫的作用。枳实、枳壳能兴奋子宫。香附有直接抑制子宫平滑肌的作用、可使痉挛的子宫肌松弛,并有微弱的雌激素样作用。
【序号】:1【作者】: 陈玉梅【题名】:厚朴提取物抗抑郁活性研究【期刊】:南京大学【年、卷、期、起止页码】: 2004【全文】:【序号】:2【作者】: 陈俊华【题名】:抗抑郁中药的化学成分研究【期刊】:南京大学【年、卷、期、起止页码】: 2003【全文】: