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红血球相关的方案

  • 上海禾工科学仪器:急性淋巴细胞白血病患儿红血球中6巯基嘌呤及其代谢产物的
    6-巯基嘌呤(6-mercaptopuring, 6-MP)和硝基咪唑硫嘌呤(azathiopurine, Aza)主要作为抗肿瘤药用于治疗急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia, ALL),或者作为免疫抑制剂用于治疗炎性肠病、风湿关节炎、系统性红斑狼疮和抑制器官移植病人的急性排斥。Aza 是6-MP 的1-甲基-4-硝基-5 咪唑硫衍生物,在体内降解生产6-MP,Aza 抗肿瘤和免疫抑制的药物活性主要是来自其降解产物6-MP 的代谢产物。
  • 雷磁电位滴定仪关于糖中亚硫酸盐含量的测定
    亚硫酸盐包括Na2SO3、K2SO3、NaHSO3、CaSO3、KHSO3、Na2S2O3、Na2S2O5、KHS2O5等,际上,糖浆二次硫熏是制糖工业中的传统工艺,是质量控制的必要控制工艺。按国家标准规定,硫酸盐(硫磺)在白糖中的残留量(以SO2计)不得超过0.05g/kg。人一天摄入1g亚硫酸盐时不会明显危害,摄入4~6g可造成胃肠障碍,引起剧烈腹泻。慢性中毒,可引起头疼、肾脏障碍、红血球和血红蛋白减少等症状。
  • 饮料中砷的测定
    砷 (Arsenic)是一种有毒元素,可以作用于神经系统、刺激造血器官,长时期的少量侵入人体,对红血球生成有刺激影响,长期接触砷会引发细胞中毒和毛细管中毒,还有可能诱发恶性肿瘤。 2013年6月起我国正式实施了《GB 2762-2012 食品中污染物限量》国家标准,与《GB 2762-2005 食品中污染物限量》相比,此标准新增了饮料类包装饮用水中的总砷限量,规定砷限量为0.01 mg/L,检测方法按照《GB/T 5009.11食品中总砷及无机砷的测定》。 在此我们跟大家介绍采用原子吸收分光光度法检测饮料中的砷,通过加标后,可检测到饮料中砷的浓度是1ug/L,完全满足国标的限量要求。
  • 鸭血球短肽的优化制备及其特性研究
    本试验旨在筛选水解效率高且脱色效果好的商业蛋白酶,建立血球短肽的优化工艺,比较其在酶解前后营养特性的变化,研究其功能特性与体外抗氧化能力,以研发功能性血球 短肽产品,为家禽血液资源高值化的转化利用与深度挖掘提供理论依据与技术借鉴。比较酶 种类、酶浓度、温度、pH、水解时间等因素对蛋白酶水解度 (DH)、脱色程度、水解物产量的影响,采用正交试验设计优化血球短肽的最佳工艺,对血球短肽进行营养价值、功能特性及抗氧化性能评价。
  • 凯氏定氮法测定猪血球蛋白粉饲料中蛋白质的含量
    猪血球蛋白粉是猪饲料里一种性价比极高的蛋白原料,不仅其中粗蛋白、赖氨酸、苏氨酸、色氨酸均高于鱼粉,而且其所含有的哺乳母猪需要的总支链氨基酸(主要包括缬氨酸、亮氨酸和异亮氨酸)含量高达21.69%,比鱼粉高出87.47%。参照国标《GB/T 6432-2018 饲料中粗蛋白的测定 凯氏定氮法》对猪血球蛋白粉进行粗蛋白的测定。
  • 人嗜酸性白血球相关之RNA水解酵素家族成员12(EAR12)检测试剂盒
    人嗜酸性白血球相关之RNA水解酵素家族成员12(EAR12)检测试剂盒人嗜酸性白血球相关之RNA水解酵素家族成员12(EAR12)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人嗜酸性白血球相关之RNA水解酵素家族成员12(EAR12)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人嗜酸性白血球相关之RNA水解酵素家族成员12(EAR12)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人嗜酸性白血球相关之RNA水解酵素家族成员12(EAR12)抗原、生物素化的人嗜酸性白血球相关之RNA水解酵素家族成员12(EAR12)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人嗜酸性白血球相关之RNA水解酵素家族成员12(EAR12)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • 千金藤碱的CORE柱快速分析
    千金藤碱是从植物千金藤提取出来的生物碱,用于放射线引起的白血球减少症的治疗。使用CAPCELL CORE C18 S2.7(2.1 mm i.d. x 100 mm)的分析例如下所示。
  • 汽油中苯、甲苯含量的测定(0693)
    苯和甲苯是有毒、有害物质,人体吸入后会使血液中白血球减少,免疫机能下降。苯、甲苯等苯系物又是致癌物质,世界卫生组织和美国EPA认为人在接触1ug/m3的苯情况下,可使每百万人有4~8人患白血病的危险。在淘汰含铅汽油之后,为了保持汽油的辛烷值,在汽油中加入了大量的芳烃化合物(30%~50%体积比),而汽油燃烧后,在汽车的尾气中会有大量的苯和甲苯等苯系物被排放到环境空气中
  • 全自动电位滴定法检测果维康中维生素C的含量
    一、介绍果维康以维生素C、维生素C纳、山梨醇粉、天然香料、硬脂酸镁、阿斯巴甜、色淀为主要原料的保健食品,具有补充维生素C的保健功能。维生素C又称L-抗坏血酸,具有抗氧化自由基的作用、并能刺激身体制造干扰素来破坏病毒以减少白血球与病毒的组合,保持白血球的数目,提高中性细胞和淋巴细胞的杀菌和抗病毒能力,对提高人体免疫力有着重要作用。维生素C还具有抗氧化作用。感冒时中性白细胞会释放出大量氧化自由基及氧化性物质,从而引起相关症状,而白细胞内的维生素C则能促进组织这些有毒物质跑到白细胞之外。感冒时,白细胞内的维生素C浓度会大量降低,如果补充大剂量维生素C的浓度,减轻感冒症状。因此,在感冒早期服用维生素C,可以减轻感冒症状,缩短近1/4的感冒时间。
  • Copure? | 猪肉中阿莫西林残留的测定(液相色谱-串联质谱法)
    阿莫西林(Amoxicillin),属于青霉素类β-内酰胺抗生素,为半合成的耐酸广谱青霉素类抗菌素。阿莫西林的不当或过量使用都会造成其在动物性食品中的残留,食用后会导致人体内白血球降低,影响内脏功能,发生脏器损害等。本方案采用0.2 %甲酸乙腈:水=80:20(V:V)溶液提取,Copure? HLB Lim净化,液相色谱-串联质谱分析,建立了对动物猪肉中阿莫西林药物残留量的测定方法,通过加标实验验证,回收率和精密度均能满足标准要求。
  • 伴生有两种片麻岩类型的大别区双河榴辉岩定年方法:碳同位素、锆石U-Pb测年和氧同位素(英文原文)
    大别地质体双河地区与超高压榴辉岩关系密切的大别地质体双河地区与超高压榴辉岩关系密切的片麻岩类型有黑云母副麻岩和花岗正长麻岩两种。磷灰石和寄主片麻岩中大块碳的浓度和同位素组成可以采用EA-MS在线技术测定。采用XRD和FTIR技术对磷灰石内部碳酸盐结构进行了检测,尽管这些片麻岩中的δ 18O值从-4.3‰到+10.6‰不等,但是在磷灰石中观察到的CO2中碳浓度为0,70-4.98wt.%,δ 13C的值在-28.6‰到-22.3‰之间。片麻岩内部数十米尺度范围内的δ 13C和δ 18O均存在明显的非均质性,说明超高压变质后存在二次变质。部分的片麻岩以δ 13C贫化为主,但在超高压变质作用下,富集δ 13C的CO2流体流动导致碳酸盐中碳含量升高。片麻岩中δ 13C贫碳被解释为其前身在板块俯冲前遭受了大气热液蚀变,磷灰石中δ 13C值低以及结构碳酸盐含量低,说明超高压变质流体中存在贫δ 13C 的CO2。贫δ 13C 的CO2无疑是超高压变质过程中地下流体有机物氧化的产物。花岗岩正长岩的两个样品锆石的δ 18O值较低,在-4.1‰ 到-1.1‰之间,说明其原岩在岩浆结晶前的18O中已明显耗竭。18O贫锆石U-Pb不整合年代为花岗正长岩原岩724-768 Ma的新元古代,与大别苏鲁造山带大部分榴辉岩和正长岩的原岩年龄一致。因此,大气热液蚀变直接发生在新元古代中期,可能与罗丁岛超大陆断裂和雪球事件有关。因此推断火成岩的花岗质正片麻岩原岩和榴辉岩会沿着新元古代扬子板块的北部边缘,侵入到年长序列作曲沉积黑云副片麻岩和一些榴辉岩的原岩中,推动当地大气热液循环系统使得13C和18O与这些暴露在大别山岩层的超高压岩石相作用。
  • 食品中塑化剂检测方案探索
    天津市琛航科技仪器有限公司 http://www.scienhome.com联系电话: 022-58693245/46/47 传真: 022-83716489 E-mail: sales@scienhome.com食品中塑化剂检测方案探索塑化剂(Plasticizer),或称增塑剂、可塑剂,是一种增加材料的柔韧性或是材料液化的高分子材料助剂。其性状为无色无臭液体,不溶于水,溶于乙醚、乙醇、矿物油等有机溶剂。台湾塑化剂风波如滚雪球般愈演愈烈,已酿成一次重大食品安全危机。2011年5月起台湾食品中先后检出DEHP、DINP、DNOP、DBP、DMP、DEP等6种邻苯二甲酸酯类塑化剂成分,药品中检出DIDP。截止6月8日,台湾被检测出含塑化剂食品已达961项。6月1日卫生部紧急发布公告,将邻苯二甲酸酯(也叫酞酸酯)类物质,列入食品中可能违法添加的非食用物质和易滥用的食品添加剂名单。这里的“塑化剂”指的是工业用的塑料软化剂。这次食品风波中涉及的主要有两种:邻苯二甲酸二(2-乙基己)酯(DEHP),主要用于PVC(聚氯乙烯)塑料制品中,例如保鲜膜、食品包装、玩具等;邻苯二甲酸二异壬酯(DINP)。其他的例如邻苯二甲酸酯二丁酯(DBP)、邻苯二甲酸苄丁酯(BBP)都是广泛使用的增塑剂。下面主要介绍一种常见“塑化剂”的检测方法:一、样品的前处理以饮料为例,是用固相萃取方法处理样品如下:1、固相萃取柱:C8;2、活化:5mL二氯甲烷,5mL甲醇,5mL纯净水;3、上样:20mL饮料样品,减压过柱,流速5mL/min;上样后,抽干SPE柱5min;4、清洗:3mL 5%甲醇水溶液;5、洗脱:1mL丙酮:乙酸乙酯=3:1洗脱,浓缩后进样,反相色谱则需将洗脱液吹干后,使用甲醇重新定容后进样。二、HPLC方法CoMetro高效液相色谱系统色谱柱:Comasil C18 250×4.6mm,5μm;流动相:水-甲醇;紫外检测器波长:225nm;流速:1.0mL/min;柱温:35℃;进样量:20μL。三、色谱图如下: