有奖求助两本电子书《质检专业英语》和《重要有机污染物的痕量与超痕量检测技术》,我会赠送很多积分的
[color=#444444]我想测定污水中7种痕量有机污染物。但是水中的痕量有机污染物很多,有一个问题[/color][color=#444444]我现在只测7种物质,但是固相萃取后水中的物质可能很多,我怎么样才能准确定量我的目标物质?(因为我做标线时只有这7种物质,但是实际水样中的物质种类可能会很多,用标准物质做出来我可能得到了分离很好的出峰,但是用同样的方法测实际水样时的出峰可能会和其他非目标物质重合)[/color]
在检测环境样品中的痕量有机污染物时,对样品前处理过程(包括提取、纯化、浓缩)有哪些注意事项呢?
[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=187479]大气中痕量气体污染物的傅里叶变换红外光谱分析.pdf[/url]
[align=left]【推荐讲座[b]】《水中药物残留和个人护理品等痕量污染物的检测》(2017年12月20日 14:00)[/b][/align][align=left] [/align][align=left][b]免费报名:[/b][/align][align=left][color=black][url=http://www.instrument.com.cn/webinar/meeting_3235.html]http://www.instrument.com.cn/webinar/meeting_2318.html[/url][/color][/align][align=left][b]会议内容:[/b][/align][align=left][color=black] 当前水污染问题日益严峻。针对水中药物残留和个人护理品等痕量污染物的分析,赛默飞具有全套完整的解决方案。包括:1. 采用自动化在线预处理EQuan MAX Plus 系统与三重四极杆质谱联用,实现目标物的高灵敏度定量分析;2. 利用Orbitrap高分辨质谱技术的同时采集未知污染物的一级和二级精确质谱数据,实现大规模筛查、确证及定量分析。3.[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]IC和质谱联用,对强极性化合物进行高灵敏度定量。4. 通过强大的数据库和智能的软件,简化分析流程,使结果更准确可靠。[/color][/align][align=left][color=black][b]主讲人介绍:[/b][/color][/align][align=left][color=black]王立杰 赛默飞世尔科技色谱质谱部生命科学质谱应用工程师,有多年从事质谱分析的工作经验。在赛默飞一直致力于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]产品的应用方法开发和技术支持,主要应用方向为食品环境安全、药物分析等。[/color][/align]
[align=left]【推荐讲座[b]】《水中药物残留和个人护理品等痕量污染物的检测》(2017年12月20日 14:00)[/b][/align][align=left] [/align][align=left][b]免费报名:[/b][/align][align=left][color=black][url=http://www.instrument.com.cn/webinar/meeting_3235.html]http://www.instrument.com.cn/webinar/meeting_2318.html[/url][/color][/align][align=left][b]会议内容:[/b][/align][align=left][color=black] 当前水污染问题日益严峻。针对水中药物残留和个人护理品等痕量污染物的分析,赛默飞具有全套完整的解决方案。包括:1. 采用自动化在线预处理EQuan MAX Plus 系统与三重四极杆质谱联用,实现目标物的高灵敏度定量分析;2. 利用Orbitrap高分辨质谱技术的同时采集未知污染物的一级和二级精确质谱数据,实现大规模筛查、确证及定量分析。3.[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]IC和质谱联用,对强极性化合物进行高灵敏度定量。4. 通过强大的数据库和智能的软件,简化分析流程,使结果更准确可靠。[/color][/align][align=left][color=black][b]主讲人介绍:[/b][/color][/align][align=left][color=black]王立杰 赛默飞世尔科技色谱质谱部生命科学质谱应用工程师,有多年从事质谱分析的工作经验。在赛默飞一直致力于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]产品的应用方法开发和技术支持,主要应用方向为食品环境安全、药物分析等。[/color][/align]
[align=left]【推荐讲座[b]】《水中药物残留和个人护理品等痕量污染物的检测》(2017年12月20日 14:00)[/b][/align][align=left][/align][align=left][b]免费报名:[/b][/align][align=left][color=black][url=http://www.instrument.com.cn/webinar/meeting_3235.html]http://www.instrument.com.cn/webinar/meeting_2318.html[/url][/color][/align][align=left][b]会议内容:[/b][/align][align=left][color=black] 当前水污染问题日益严峻。针对水中药物残留和个人护理品等痕量污染物的分析,赛默飞具有全套完整的解决方案。包括:1. 采用自动化在线预处理EQuan MAX Plus 系统与三重四极杆质谱联用,实现目标物的高灵敏度定量分析;2. 利用Orbitrap高分辨质谱技术的同时采集未知污染物的一级和二级精确质谱数据,实现大规模筛查、确证及定量分析。3.[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]IC和质谱联用,对强极性化合物进行高灵敏度定量。4. 通过强大的数据库和智能的软件,简化分析流程,使结果更准确可靠。[/color][/align][align=left][color=black][b]主讲人介绍:[/b][/color][/align][align=left][color=black]王立杰 赛默飞世尔科技色谱质谱部生命科学质谱应用工程师,有多年从事质谱分析的工作经验。在赛默飞一直致力于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]产品的应用方法开发和技术支持,主要应用方向为食品环境安全、药物分析等。[/color][/align]
【网络讲座】:串联质谱技术在土壤中有机污染物分析中的应用【讲座时间】:2016年09月29日 10:00【主讲人】:王雯雯,安捷伦公司气质应用工程师,有多年从事农残分析研究经验,参与多项国家农残标准的开发。在食品和环境分析领域,开发了针对农残,多环芳烃,二噁英,有机锡等化合物检测的解决方案。【会议简介】土壤是农业生产的基础,是人类赖以生存的基石。近几年因土壤污染对人们日常生活造成严重影响的报道日趋增多,对土壤中有机污染物的研究已经越来越受到人们的关注。土壤中的有机污染物质种类较多而且含量往往较低,如何在短时间内快速找到痕量的污染物,成为分析工作的挑战。安捷伦气质产品在化合物的定性定量分析上一直有着优异的表现,尤其是灵敏度高、抗基质干扰分析能力出众的串联质谱技术是进行此类痕量物质分析的理想工具。本次讲座基于安捷伦气相色谱(GC)与串联质谱(QQQ & Q-TOF)联用平台,主要介绍土壤中有机污染物分析的最新应用进展,包括优化的样品前处理技术,多氯联苯和农药等有机污染物高灵敏度分析以及未知污染物筛查等方面的内容。其中还会介绍安捷伦全新的专利JetClean智氢洁离子源的相关内容。-------------------------------------------------------------------------------1、报名条件:只要您是仪器网注册用户均可报名参加。2、报名截止时间:2016年09月29日 9:304、报名参会:http://www.instrument.com.cn/webinar/meeting/meetingInsidePage/20475、报名及参会咨询:QQ群—290101720,扫码入群“质谱or环境”http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191701_669005_2507958_3.gif
根据IFRA的信息通讯(IL 948),考虑科技、分析方法和监管的发展,IFRA认为对其关于日用香料中无法避免的痕量杂质问题的立场,需要进行重新定位。不同的法规体系,对“痕量水平”的定义不尽相同,而且分析方法的灵敏度不断提高,物质的检出限越来越低;但是,监管框架并未发生变化,生产者应确保痕量杂质的存在不影响原料和产品的使用安全。 考虑到安全,IFRA已经对一些日用原料中含量极低的杂质成分进行了限量,这是针对某些物质的具体情况而制定的,而不是关于痕量污染物的通用规定。据信,一些国家和地区的监管也采取这种方式。 IFRA认为对众多日用香料中的所有痕量物质制定一个单一的通用限量的观点并不恰当,也无必要。只有IFRA认为确有必要对某些物质(例如,苯、甲苯、黄樟素等)进行限制时,才会制定相应的IFRA标准。 任何对痕量物质的管理研究都应建立在各成员企业依据法规要求对单个物质的安全考量和预期使用的基础上。
二噁英、多氯联苯和氯丙醇的痕量与超痕量检测技术的研究 ——中国疾控中心营养食品所 吴永宁 李敬光 郑明辉 吴文忠 付武胜 张建清 赵云峰 陈左生 庄志雄 邵 兵二噁英、多氯联苯和氯丙醇是当今食品安全和环境科学领域关注热点,PCDD/Fs和PCBs为持久性有机污染物斯德哥尔摩公约中最重要的3类化合物。我国作为签约国在2004年全国人大批准履行,而在履约能力中首先需要具备的超痕量检测能力即使在发达国家也是少数实验室具备,成为一个国家分析水平的标志,已列入卫生部《食品安全行动计划》能力建设考核指标。本研究将稳定性同位素稀释质谱技术应用到我国食品安全和环境分析领域,针对不同目标化合物分别建立了高分辩磁质谱、四极杆低分辩质谱和离子阱串联质谱的标准化检测技术,特别是采用双同位素稀释同时测定4种氯丙醇的技术。通过对EPA1613/1668、FDA 4084和1/RM /31、AOAC2000.1等国际先进方法在食品(鱼、鱼油、奶粉和猪油)和环境(飞灰、土壤和底泥)样品中开展对比筛选和一系列实验室间协同性验证,提出符合国际规范的技术方案,起草并被颁布为国家和环境行业标准4项,起草待颁布标准5项;发表论著30余篇。先后参加涉及未知溶液、鱼、土壤与底泥、飞灰中PCDD/Fs和PCBs(共平面与指示性)的6次国际比对,均取得优异成绩(在136个实验室中名列前45名),使参加测试的二噁英实验室获得国际承认,成为剑桥同位素实验室鱼和土壤标准参考物的定值实验室。该课题意义重大,总体达到国际先进水平,利用双稳定性同位素进行酱油中单氯取代和双氯取代氯丙醇的同时测定方法属于原创性工作、居国际领先水平。在国内首次开展鱼贝类和土壤中污染的二噁英和多氯联苯同系物类型特征指纹库研究和酱油中氯丙醇的大规模调查,获得了中国总膳食二噁英暴露量,不仅证明所建立的方法实用、可行,也为我国履约摸清家底提供依据。首次以起草国身份参加国际食品法典委员会 (CAC) 酱油氯丙醇标准限量和二恶英减低措施的国际标准起草,全面提高了我国的食品安全科学地位。 获2005年中华医学科技奖二等奖
近年来,以有机磷、有机氯为代表的农药、以瘦肉精、孔雀石绿、硝基呋喃为代表的兽药,还有多氯联苯、丙烯酰胺等有机污染物开始逐渐成为监督检验和科研机构的关注重点和热点。这些曾经的“宠儿”在工农业现代化高速发展过程中因具有增产、增效、治疗等作用而被广泛应用,甚至被作为科研成果进行推广。然而越发频 繁的药物中毒和食品安全事件表明这些具有高毒、致癌、致畸作用的有机污染物在低剂量(ppm-ppb级别)甚至在痕量(ppt级)级别的情况下仍然可以通过原料、包装、环境、水体等途径严重损害人类健康,为此,迫切需要监管、科研机构和生产单位通过持续改进的检测方法来杜绝各种有机污染物威胁人类生活。http://blog.milliporechina.com/upload/image/64CAC1E0_51F5C4F8.pnghttp://blog.milliporechina.com/upload/image/64CB020C_283C6F43.png文献报道和标准颁布的有机物检测方法主要包括了高效/超高效液相色谱法(HPLC/UPLC)、液相色谱-质谱联用法(LC-MS)、气相色谱-质谱联用法(GC-MS)、分光光度法、酶联免疫吸附法(ELISA)和极谱法等,这些方法在有效提高了有机污染物的检测限(ppb-ppt级别)和灵敏度的同时,对样品的前处理过程的纯化度、标准样品和流动相的纯度、空白样品的洁净度等提出了更高的要求;另一方面高速、高效、高精度的检测仪器也需要更纯的样品和试剂来保证其正常运行和寿命。水作为实验室内应用最为广泛的试剂必然成为重中之重。长久以来,已成为行业标准的Milli-Q®超 纯水一直是行业先进检测技术的优质解决方案。而现代科学的研究对有机物和生物化学分子检测的灵敏度提出了更高的要求。显然,色谱技术相应地提高了对高质量超纯水的需求,尤其在流动相,缓冲液,空白对照,样品稀释,玻璃容器清洗,以及抽提方面。Millipore最新研发的LC-Pak能产出超低有机物含量 的超纯水,以解决绝大多数有机分析的有机物干扰问题。图1. 5种不同来源的超纯水经LC-MS分析的结果。不同来源的60毫升的样品水经过C18反相硅胶柱富集洗脱并经LC-MS(PDA检测器,单重四级杆检测器)分析检测,其结果LC-Pak的水质达到或优于瓶装水。密理博公司为了满足痕量有机污染物的研究需求,专门开发了一种新型超纯水终端过滤器。 该终端过滤器主要由经纯化的 C18反相硅胶构成,通过疏水作用有效去除各种有机污染物。LC-Pak能与Milli-Q取水柄(Q-POD®)出水口或任意一款Millipore I级水纯化系统(Milli-Q, Direct-Q®,Synergy®或Simplicity® system)相配置。当进水的TOC5ppb时,LC-Pak可产出至少500升适合做痕量有机物分析的超纯水用于HPLC用水。有效改善因TOC过高引起的基线漂移、鬼峰、灵敏度不足,色谱柱堵塞等问题。http://blog.milliporechina.com/upload/image/64CDD944_B9D9A0B2.pngLC-Pak终端过滤器参数规格表http://blog.milliporechina.com/upload/image/64CF6DCE_16275AD2.png关于LC Pak 是Millipore公司开发的专门满足UPLC, LC-MS, LC-MS/MS痕量和超痕量分析用水需求的终端过滤器,该过滤器可安装于超纯水系统的出水口, 如Milli-Q,Direct-Q, Synergy,Simplicity等。LC-Pak 能与Milli-Q取水手臂(Q-POD)出水口或任意一款MilliporeI 级水纯化系统(Milli-Q, Direct-Q, Synergy 或Simplicity 系统[/f
[align=center]痕量分析时的注意事项[/align] 在一些特殊行业中,需要测试一些超痕量的离子含量,因此,怎么检测含有超痕量离子的样品是非常重要的。超痕量分析的关键在于富集样品,可以通过富集柱或者大体积进样方式,与此同时,原本的系统污染也会随之同步增大,会对检测结果造成干扰,使得结果不可信。因此,如何减少系统污染,对于超痕量分析来说是重中之重。1 系统污染的来源及防控进行超痕量检测时,最大的难点在于系统的污染。污染物会进入试剂或样品中,对检测结果造成干扰(直接干扰与间接干扰如溶出与目标峰相邻的峰的离子)。这里把可能的系统污染列举下。①来自空气中的污染及其防控:自然界空气中含有各种气体、液体和固体颗粒物,如气溶胶和尘埃,这些污染物质通过各种渠道进入分析实验室。空气中的污染物也可能来源于实验室内的各种仪器、设备、试剂和分析人员(头发、皮肤屑、衣物和化妆品)。挥发性物质的污染:如氯化氢、氨、汞蒸气、挥发性有机物等。比如笔者到过一个实验室,其需要检测某样品中的氯离子含量,但这个实验室同时使用盐酸提取其它样品,这样氯离子检测结果就很可能偏高。为了减少空气污染对超痕量分析的影响,我们要充分利用洁净实验室、洁净通风柜、超净工作台、手套箱以及各种封闭装置。对于有条件的实验室,通风用的空气亦需过滤。工作时穿戴手套、工作帽、工作服和工作鞋,避免皮肤、头发和衣服上的微粒带进实验室并在空气中传播造成污染。其中手套必须不透皮肤油脂和汗水,不得用滑石粉润滑。PVC、聚乙烯、乳胶和丁睛手套都能很好的防止物理及化学污染。②来自设备设施等污染及其防控:直接与样品接触的容器或其它设备的表面可能因为溶出从而引起污染。玻璃或石英材质的表面存在一层很薄的活化层,使容器表面与溶液中的离子之间可能发生吸附、离子交换、渗透等复杂的物理化学变化。而且玻璃及石英不能作为碱及氟化物的容器。有些钠玻璃不适合用来做超痕量分析——因为其中的钠离子等组分会溶入样品及试剂中。聚四氟乙烯(PTFE)和聚丙烯(PP)等高分子聚合物材料的容器具有良好的耐化学腐蚀性,但不耐高温,且有透气性,不能长时间保存有挥发性的溶液。某些品牌的PP瓶也存在溶剂吸附与溶出现象,为了减少吸附及溶出影响,低浓度的溶液需要现用现配,超纯水也需要现场制取,不宜久存。③来自试剂的污染及其防控:主要是实验用水易受污染,导致结果出现偏差。这里推荐使用怡宝、娃哈哈、屈臣氏等品牌的纯净水经过超纯水机(需要勤换耗材)过滤后的超纯水作为实验用水,并且使用时要现场制水,因为空气中的二氧化碳会溶于水中并电离出碳酸根离子干扰分析。2 如何评估实验过程中的污染与损失评估实验过程中的污染与损失,进行空白实验是可行的方法。在相同条件下,同样品分析平行地进行“空白实验”,所得的“空白值”要从分析值中扣除。那么,我们是否可以通过扣除某次空白值的方法有效地将沾污等因素加以准确校正呢?其实是不能的。因为很多类型的污染并不能重现,例如空气污染的程度随时间和地点的不同而不同,由容器表面吸附及溶出造成的污染与容器的材质、品牌、所用的清洗方法以及样品分析和空白实验中溶液的组成的差异有很大的关系。另外,在进行样品分析和空白实验时,待测超痕量离子的损失可能同污染一起以不同的方式同时发生。在偶然情况下污染和损失可能会互相抵消。所以,扣除空白值的操作仅限于空白实验和样品实验同批进行时才有效。总之,对于痕量分析来说,只有从人机料法环各个方面都进行污染排除,才能将分析做好。
一、空气污染物监测技术发展1、气体污染物监测技术http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/07/201307211618_452835_2678779_3.jpg光学和光谱学遥感技术优点: 大范围、多组分连续自动实时监测,可以在同一光波波段同时监测几种污染物浓度,实现完全非接触在线自动监测;灵敏度高。同单种污染物监测仪器比也存在不足。1.1几种主要单种污染物监测方法(1)SO2分析方法是紫外荧光法(2)NOX分析方法是化学发光法(3)CO分析方法有非分散红外法和气体相关滤光红外吸收法,其中红外吸收法是非分散红外法的一种改进。(4)O3分析方法是紫外光度法 以上几种气态污染物分析方法线性良好,响应快,检出限低,不受天气状况影响,稳定。1.2光学和光谱学遥感技术监测方法(1)紫外可见光波段的差分吸收光谱法,仅限于对紫外可见光波段的窄吸收光谱线的气体(SO2、NOX、O3、苯系物和甲醛等)成分。(2)傅立叶变换红外光谱法,该方法特别适用于测量和鉴别污染严重的空气成分。(3)可调谐二极管激光光谱法,该方法调谐范围限制了可测气体的范围。(4)差分吸收激光雷达法,一般运用空基平台,对大气平流层和对流层的痕量气体成分,如O3、SO2、CL2、CO、NO2等经行测量。2、TSP、PM10、PM2.5、PM1、PMCOARSE颗粒物监测技术监测方法有人工和自动法两种。 人工法即通常说的大流量和中流量、小流量法。 自动法发展由70年代的压电晶体法和光散射法,80年代的bate射线法,到90年代的微量震荡天平法。其中bate射线法仪器设备稳定可靠,维护、质控方便。天平法维护质控麻烦,操作复杂。二、空气质量连续监测系统概述1、系统特点在某一区域内设置若干个固定监测点,组成对环境空气进行连续自动实时监测的完整网络。一般具有如下特点:(1)系统由若干个子站组成,各子站具有基本相同的监测项目及相同类型的仪器。如果子站点位经过较好的优化设计,则可以对该区域空气污染状况获得较好的空间分辨率。(2)系统实时监测(3)具有迅速收集数据处理数据、分析能力(4)严格的质量控制,具有自动(手动)校准和自动(手动)修正功能[
做痕量分析时,如何避免实验室环境对实验的污染?
[b]新上讲座:色谱/质谱方法在研究持久性有机污染物生成机理中的应用举行时间:2017-09-21 10:00立即免费报名:[/b][url=http://www.instrument.com.cn/webinar/meeting/meetingInsidePage/2837][b]http://www.instrument.com.cn/webinar/meeting/meetingInsidePage/2837[/url][/b]主讲人:刘国瑞,博士,中国科学院生态环境研究中心副研究员。主要从事典型工业过程二恶英等痕量污染物的分析、排放特征和生成机理研究。建立了色谱/质谱等对POPs的分析方法,对我国炼焦、冶金和废弃物焚烧等工业过程二恶英等痕量污染物排放特征进行了现场研究,通过模拟反应揭示了二恶英等POPs的生成机理,在Environ. Sci. Technol.和Trends Anal. Chem.等杂志发表论文70余篇。主持了国家自然科学基金3项(包括青年基金、面上基金和重大研究计划培育项目),作为课题骨干参加国家“863”、国家“973”项目、国家自然科学基金-联合国环境规划署国际合作(NFSC-UNEP)等项目的研究。目前担任中国环境科学学会环境化学专业委员会和POPs专业委员会的委员,入选2016年中科院青年创新促进会会员,获2016年国际持久性有毒污染物(PTS)“青年科学家奖”。[b]主要内容:[/b][color=black]二恶英等具有芳烃受体毒性效应的持久性有机污染物([/color][color=black]POPs[/color][color=black])的同类物众多,研究这些[/color][color=black]POPs[/color][color=black]的生成机理对抑制其生成和减少其排放具有重要意义,色谱[/color][color=black]/[/color][color=black]质谱技术在[/color][color=black]POPs[/color][color=black]同类物分析、产物鉴定和中间体识别中具有重要作用,本报告主要介绍色谱[/color][color=black]/[/color][color=black]质谱技术在二恶英等[/color][color=black]POPs[/color][color=black]生成机理研究方面的应用。[/color]
由建筑材料和室内装饰材料(以下简称“建材”)所致的室内空气污染以及由此引起的人体健康问题已成为现代环境卫生领域的重要热点之一。由建材释放的空气污染物主要包括:室内有机污染物(indoororganicpollutants)、氡和氡子体(radonandradonprogeny)和石棉(asbestos);所致的主要危害相应为:不良建筑物综合征(sickbuildingsyndrome,SBS)、肺癌和肺间质瘤等等。这里将重点讨论建材释放的室内有机污染物及其健康效应。第一节 建材释放的室内有机污染物目前国际上所关注的,由建材释放的室内有机污染物包括:甲醛(formaldehyde,HCHO)和挥发性有机化合物(volatileorganiccompounds,VOC)。一、概念和定义1室内有机污染物分类1989年世界卫生组织根据化合物的沸点将室内有机污染物分成四类。这种根据分类的四类污染物之间并没有严格的界限。见下表:室内有机污染物的分类[img]http://bbs.instrument.com.cn/images/upfile/images/20100101/20101121228.jpg[/img]2甲醛(HCHO)甲醛是不良建筑物综合征(SBS)明确的危险因素之一。它属VVOC类室内有机污染物,而不是VOC类污染物。甲醛是最简单及最常见的醛类化合物。是无色、具有强烈嗅味的刺激性气体。相对密度为106,略重于空气。易溶于水,其30%~40%的水溶液统称为福尔马林。沸点为-21℃、熔点为-91℃。新建楼房室内甲醛的污染水平波动于01mg/m3 (WHO推荐的室内指导限值)上下。与其他室内有机污染物相比,其健康影响在非工业性室内环境中最为突出,故引起广泛的重视。3挥发性有机化合物(VOC)挥发性有机化合物按其化学结构,可以进一步分为八类:烷类、芳烃类、烯类、卤烃类、酯类、醛类、酮类和其他。非工业性室内环境中,可以见到50~300种挥发性有机化合物。它们都以微量和痕量水平出现,每种化合物很少超过50μg/m3 的水平。这样的水平低于这些化合物的职业阈限值(thresholdlimitvalues,TLV)100~1000倍。在正常情况下,室内VOC的总质量浓度低于1mg/m3,而这个水平仅为美国的甲苯职业阈限值180mg/m3 的055%。一篇近期的综述列出了在世界各国发现的307种挥发性有机化合物的名称。尽管挥发性有机化合物与不良建筑物综合征之间的因果关系还存在着争论,但目前大多数该领域的学者都十分关注两者之间的因果联系。4挥发性有机化合物总量(TVOC)TVOC系指室内空气中挥发性有机化合物的总的质量浓度。这个指标是由丹麦学者LarsMolhave于1986年首先提出,借以评价室内空气中挥发性有机化合物的总水平。TVOC最大的优点是便于化学测量,故在本领域的研究中得到广泛地应用。但正如LarsMolhave教授本人指出的那样:“从生物学的角度出发,用摩尔浓度(每立方米中分子的数目,ppm 或ppb)来反映挥发性有机化合物的总水平,可能更能反映实际情况”。但目前尚无有效测试手段来测量室内空气中挥发性有机化合物的摩尔浓度水平。
论文摘要::以饮用水中痕量挥发性有机物(VOCs)非目标筛查为目的,构建了一种新型的大体积水样高倍富集装置。对其精馏管长度、回收冷凝液体积、吸收介质等影响富集效果的关键因素进行了优化。该装置以水蒸气为吹扫气,同时以水作为吸收剂,将1L水样富集浓缩至5mL后,可使原有吹扫捕集-气相色谱-质谱法(P&T-GC-MS)分析VOCs 的灵敏度提高1-2个数量级。用该方法对某净水厂的源水与出厂水进行了痕量VOCs 的定性分析与比较。与传统P&T-GC-MS方法相比,本方法对两种水样的污染物检出数目由原来的无检出和5种分别提高至16种和35种。分析结果表明饮用水消毒前后污染物的种类及含量存在显著差异。
摘 要 本文综述了液相色谱- 质谱联用(LC /MS)技术的分类、发展,以及近年来国内、外利用此技术分析环境污染物的应用,为我国环保监测部门开展此方面的工作提供参考。色谱和质谱联用技术是对复杂样品进行定性、定量分析的有力工具,其中[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]/质谱联用技术发展较早, 已广泛用于痕量有机物的定性和定量分析 ,但对极性较大、热稳定性强、难挥发性的样品使用液相色谱/质谱联用技术(LC /MS)分析效果更好。目前,这一技术已突破了色谱、质谱连接的难题,多种商品化的接口相继问世,各领域的分析工作活跃地开展起来。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=189810][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LCMS[/color][/url]在环境污染物分析中的应用.pdf[/url]
[font=仿宋_GB2312][size=21px][color=#6b6b6b]“新污染物,主要是指在有毒有害化学物质生产和使用过程中,所产生的污染物。目前主要包括,国际公约管控的持久性有机污染物、内分泌干扰物和抗生素等。新污染物所谓的‘新’,原因有两个:一是相对于大家所熟悉的二氧化硫、氮氧化物、PM2.5等等,这些常规的污染物而言,它们是新的。第二个‘新’主要是指新污染物种类繁多。随着人们对化学物质的认识不断加深,以及环境监测技术的不断发展,可能还会有新的更多的新污染物被识别出来。”[/color][/size][/font]
[font=仿宋_GB2312][size=21px]新污染物,主要是指在有毒有害化学物质生产和使用过程中,所产生的污染物。目前主要包括,国际公约管控的持久性有机污染物、内分泌干扰物和抗生素等。新污染物所谓的‘新’,原因有两个:一是相对于大家所熟悉的二氧化硫、氮氧化物、PM2.5等等,这些常规的污染物而言,它们是新的。第二个‘新’主要是指新污染物种类繁多。随着人们对化学物质的认识不断加深,以及环境监测技术的不断发展,可能还会有新的更多的新污染物被识别出来。”[/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=21px][/size][/font]
[font=仿宋_GB2312][size=21px][color=#6b6b6b]新污染物,主要是指在有毒有害化学物质生产和使用过程中,所产生的污染物。目前主要包括,国际公约管控的持久性有机污染物、内分泌干扰物和抗生素等。新污染物所谓的‘新’,原因有两个:一是相对于大家所熟悉的二氧化硫、氮氧化物、PM2.5等等,这些常规的污染物而言,它们是新的。第二个‘新’主要是指新污染物种类繁多。随着人们对化学物质的认识不断加深,以及环境监测技术的不断发展,可能还会有新的更多的新污染物被识别出来。”[/color][/size][/font]
[font=&][color=#666666][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]微萃取技术主要包括单滴微萃取、中空纤维[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]微萃取和分散液液微萃取,具有操作简便、溶剂用量少、萃取效率高的优点.本文系统回顾了近些年该技术在环境水体新污染物检测中的研究进展,指出单滴微萃取通过采用液滴支撑物、动态或连续流动萃取等策略提高萃取效率 中空纤维[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]微萃取通过优化受体相、支撑液膜、纤维类型等提高方法性能,具有高效性、稳定性、选择性的特点 分散液液微萃取主要侧重萃取剂的选择、分散程度及分离方式,因其快速高效特点成为研究热点.[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]微萃取技术日趋成熟,在环境水体新污染物检测中有广阔应用前景.建议在环境监测分析方法标准制修订中优先考虑将其应用在超痕量新污染物的分析和现场应急快速检测等方面.[/color][/font]
什么是化学性污染?常见的化学性污染物有哪些? 化学性污染是指水中元素及其化合物数量异常的一种水污染现象。天然水是溶有多种元素和化合物的一种混合溶液,在正常情况下,水中元素和化合物含量很低,不至影响水的使用。但人类不断地向水中排放废弃物和污水,使污染水体的化学物质愈来愈多,从而影响了人类正常的生产和生活。化学污染物是当今世界性水污染中最大的一类污染物。 水中常见的化学性污染物见表1。表1水中常见的化学性污染物 污染物分类 典型污染物非金属有毒物氰化物、氟化物、硫化物、砷化物重金属汞、镉、铬、铅、铜、锌放射性物质铀一235、锶90、铯一137、钚一239酸碱盐类硫酸、硝酸、盐酸、磷酸、氢氧化钠(钙)、无机盐致色物质铁盐、锰盐、色素、染料、腐殖质致臭物质氨、硫化物、酚、胺类、硫醇等作物营养物质硝态氮、亚硝态氮等需氧有机物质碳水化合物、蛋白质、油脂、动植物尸体等易分解有机毒物酚、苯、醇等难分解有机毒物有机磷农药、洗涤剂等油类石油及其制品 化学性污染物的来源有哪些?它们有哪些危害?化学性水污染主要由水域接纳工业废水、农田排水和生活污水所致。冶金、机电、电镀、造纸、制革、石油、农药、化肥、食品、印染、选矿等工业废水所含的污染物种类多、毒性强,是化学性水污染的主要来源;农田排水中的大量农药、化肥和农作 物的残枝败叶,生活污水中的很多需氧有机物,也是造成化学水污染的原因。化学水污染造成的危害主要有以下几点。 (1)需氧有机物使水中溶解氧大幅度下降。 (2)剧毒物质(如氰化物、砷化物、农药等)使水中生物慢性中毒或急性中毒。 (3)汞、铜、铅等重金属,不仅能使生物发生急性中毒,而且能在水体中沉积成为次生污染源,并易在生物体内累积,造成慢性中毒(如甲基汞引起水俣病)。 (4)砷、铬、镍、苯胺、多环芳香烃、卤代烃等有致突变、[/fon
华北成全球大气污染物沉降量最高区域之一 (记者冯丽妃)记者近日从中科院大气与物理研究所获悉,该所大气分中心系列研究显示:我国华北区域大气硫、氮和重金属沉降量已成为全球最高区域之一。 研究人员经过连续7年的数据统计与评估发现,华北已成为中国乃至全球氮、硫等酸性物质和重金属等有害污染物沉降量最高的区域之一,目前的沉降通量水平与欧美历史最高观测纪录相当,并且已经严重超过自然生态系统所能承受的临界负荷。华北区域每平方公里每年平均大气硫和氮沉降量分别达到了6.5吨和6.1吨;重金属铅的年均沉降量已达到每平方公里14公斤,是发达国家城市区域的十多倍。 据介绍,干湿沉降是大气自然净化的重要途径,如果这一过程把大量人为污染物从大气携带到地表,将进一步加重土壤和水体污染。研究表示,我国目前在大气污染物的源排放、大气理化过程及其在霾形成中的作用等方面相关研究较多,但对大气污染物的汇机制(即污染物的去向和归趋)缺乏系统研究,而对大气污染物的沉降通量更是鲜有报道。大气污染物沉降方面的主要问题在于,有毒有害物质在通过大气沉降进入土壤—农作物生态系统之后,会沿着生物链逐级传递、富集,最终危害人体健康。为此,亟须通过针对性研究,提高对这一潜在风险的科学认识。 针对这些问题,大气物理所研究员王跃思课题组的副研究员潘月鹏、助理研究员唐贵谦和博士吴丹等人近年来全面评估了华北区域硫、氮和重金属等污染物的干湿沉降通量,并对这些污染物的生态风险进行了评价。这是基于华北大气沉降观测网络展开的系列研究,首批数据集成结果在欧洲《大气化学和大气物理学》期刊等国际刊物陆续发表。 他们的研究网络涵盖了京、津、冀、鲁的典型城市群、工业区、农田、郊区和森林背景区等10个站点,自2007年起采用统一规范的观测方案,每年采集几千个干湿沉降样品,通过大量的实验分析了研究区域内的营养物质(碳、氮、硫和磷)和污染物(重金属和多环芳烃等)的干湿沉降量。特别是在结合大气化学与传输模型估算活性氮和含硫气态污染物的干沉降量方面,填补了以往研究的空白。 针对当前华北地区大面积的重污染的问题,研究人员建议,在制定大气污染物减排措施和政策时,应当全面考虑干湿沉降对陆地和水体生态系统的长期影响,加强相关监测和预警研究。来源:http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2015/2/313274.shtm
1月9日,2014年度国家科学技术奖励大会在人民大会堂隆重召开。由中国计量科学研究院(以下简称“中国计量院”)牵头完成的“痕量分析用试剂纯化与检测关键技术及应用”成果获得国家科技进步二等奖。 “痕量”在化学分析中的意为“少得只有一点儿痕迹”。人们通常将10-6数量级即百万分之一以下的含量测量称为“痕量分析”。近年来,随着人们对有毒有害物质监测问题的不断关注,痕量分析的比重已越来越大、限量值也越来越低。如以二噁英、多氯联苯等持久性有机污染物、农兽药等,即使含量低于10-9g/g痕量水平,相当于每克物质中存在有十亿分之一克的残留,仍然对人类健康具有严重危害。因此,痕量物质的准确测量是控制重大风险的技术保障,对保障公共安全和大众健康具有十分重大的现实意义。 在痕量物质的准确检测中,高纯溶剂、样品处理材料和标准物质等分析用试剂直接决定了检测结果准确度水平。但由于技术水平的限制,我国痕量分析用试剂几乎全部依赖进口,严重制约了环境、食品等领域的准确测量。 1月9日,2014年度国家科学技术奖励大会在人民大会堂隆重召开。由中国计量科学研究院(以下简称“中国计量院”)牵头完成的“痕量分析用试剂纯化与检测关键技术及应用”成果获得国家科技进步二等奖。 “痕量”在化学分析中的意为“少得只有一点儿痕迹”。人们通常将10-6数量级即百万分之一以下的含量测量称为“痕量分析”。近年来,随着人们对有毒有害物质监测问题的不断关注,痕量分析的比重已越来越大、限量值也越来越低。如以二噁英、多氯联苯等持久性有机污染物、农兽药等,即使含量低于10-9g/g痕量水平,相当于每克物质中存在有十亿分之一克的残留,仍然对人类健康具有严重危害。因此,痕量物质的准确测量是控制重大风险的技术保障,对保障公共安全和大众健康具有十分重大的现实意义。 在痕量物质的准确检测中,高纯溶剂、样品处理材料和标准物质等分析用试剂直接决定了检测结果准确度水平。但由于技术水平的限制,我国痕量分析用试剂几乎全部依赖进口,严重制约了环境、食品等领域的准确测量。
测试固定污染物的测温度流速含湿量的仪器就是测锅炉烟尘的那仪器,采样孔要求是8公分。如果业主不能提供8公分的采样孔,这些参数怎么监测?
什么是一次污染物?什么是二次污染物? 一次污染物又称“原生污染物”,是由污染源直接排放进人环境的,其物理和化学性状未发生变化的污染物质。环境污染主要是由一次污染物造成的,其来源清楚,可以采取措施加以制。 二次污染物也称“次生污染物”,是一次污染物在物理、化学因素或生物作用下发生变化,或与环境中的其他物质发生反应,所形成的物理化学特征与一次污染物不同的新污染物,通常比一次污染物对环境和人体的危害更为严重。如水体中无机汞化合物通过微生物作用,可转变为毒性更大的甲基汞化合物,这种污染物进入人体易被吸收,不易降解,排泄很慢,容易在脑中积累。又如大气中的二氧化硫与氧气和水蒸气反应可生成硫酸,进而生成硫酸雾,其刺激作用比二氧化硫强10倍。
化学性污染是指水中元素及其化合物数量异常的一种水污染现象。天然水是溶有多种元素和化合物的一种混合溶液,在正常情况下,水中元素和化合物含量很低,不至影响水的使用。但人类不断地向水中排放废弃物和污水,使污染水体的化学物质愈来愈多,从而影响了人类正常的生产和生活。化学污染物是当今世界性水污染中最大的一类污染物。 水中常见的化学性污染物见表1。 表1水中常见的化学性污染物 污染物分类 典型污染物非金属有毒物氰化物、氟化物、硫化物、砷化物重金属汞、镉、铬、铅、铜、锌放射性物质铀一235、锶90、铯一137、钚一239酸碱盐类硫酸、硝酸、盐酸、磷酸、氢氧化钠(钙)、无机盐致色物质铁盐、锰盐、色素、染料、腐殖质致臭物质氨、硫化物、酚、胺类、硫醇等作物营养物质硝态氮、亚硝态氮等需氧有机物质碳水化合物、蛋白质、油脂、动植物尸体等易分解有机毒物酚、苯、醇等难分解有机毒物有机磷农药、洗涤剂等油类石油及其制品
【微量有机污染物提取方法的比较】土壤、动植物的有机污染物测定想选用索式提取,超声,微波提取 目的物,进行提取方法的比较。请教: 1. 选用含用目的物的实际样品,看那种方法效率高,最终那种方法绝对得率高;2. 样品中加入目的物,最终看看谁的回收率最高(由于是后添加进去的,恐怕都附在外部,不够深入,或者说不符合实际的分布情况,真实结合态)。不知那种更加权威,或是有更科学的比较方法,谢谢!
1比色管检测法比色管检测法是一种简单实用的检测技术,由一个充满显色物质的玻璃管和一个抽气采样泵构成。在检测时,将玻璃管两头折断,通过采样泵将室内空气抽入检测管,吸入的气体和显色物质反应,气体浓度与显色长度成正比,从而可以直观地得到气体的大致浓度。此方法数据代表性差,目前的空气检测范围不足以覆盖全部的TVOCs成分。2比[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]具有高效能、高选择性、高灵敏度、速度快和应用范围广等特点,尤其对异构体和多组分有机混合物的定性、定量分析更能发挥作用。使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]——氢火焰离子化检测器(FID)对有机污染物进行定性和定量测定是比较成熟的方法之一。FID是利用氢气/空气火焰的热能和化学能作电离源,使有机物电离,产生微电流而响应的检测器。它是一种破坏性的质量型检测器,其响应值取决于单位时间进入检测器的组分量,其峰高随着载气流速的增加而增大,峰面积基本不变。FID对气体流速、压力和温度变化不敏感,它对H2O、O2、N2、CO和CO2等无响应,对几乎所有的有机化合物均有响应,特别是对烃类灵敏度高,且响应与碳原子数成正比,检测限达10~12 g/s。3色质联用法(GC-MS)色质联用法可以测定TVOCs中各种组分的种类和浓度,分析结果准确可靠。缺点是采样和分析过程复杂,分析时间长,测量成本高。质谱检测器(MSD)可对未知化合物进行定性鉴定,还可用于痕量组分的定量分析。MSD由离子源、质量分析器和离子检测器组成。离子源将待测组分电离成离子,并使这些离子加速和聚焦成离子束。质谱检测器将不同质荷比的离子分离,经质量分析器分离之后的离子进入离子检测器,将正负离子流转变成电信号输出,MSD的输出为电压——质荷比——时间三维图谱。MSD的定性采用全扫描质谱图,分子离子峰可确定待测组分的分子量,各碎片离子是该分子的一些组成部分。可采用计算机检索定性,也可通过图谱解析定性。MSD定量的基础是待测组分的峰强与其含量成正比。与[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法相比,GC-MS法除具有高效分离能力和准确的定性鉴定能力外,还能够检测尚未分离的色谱峰,且其灵敏度更高,数据更可靠,在一般应用中可省去其他色谱检测器。因此,GC-MS联用技术已逐步成为检测痕量物质的重要手段。