在上次现场评审时,评审老师说道我们检测项目,涉及痕量分析,但网上查阅,痕量分析大致意思是指待测物质中成分低于百万分之一,但是也有说是介于万分之一至百万分之一之间的,有点迷糊,还请各位老师指教一下!是否有具体出处!
根据IFRA的信息通讯(IL 948),考虑科技、分析方法和监管的发展,IFRA认为对其关于日用香料中无法避免的痕量杂质问题的立场,需要进行重新定位。不同的法规体系,对“痕量水平”的定义不尽相同,而且分析方法的灵敏度不断提高,物质的检出限越来越低;但是,监管框架并未发生变化,生产者应确保痕量杂质的存在不影响原料和产品的使用安全。 考虑到安全,IFRA已经对一些日用原料中含量极低的杂质成分进行了限量,这是针对某些物质的具体情况而制定的,而不是关于痕量污染物的通用规定。据信,一些国家和地区的监管也采取这种方式。 IFRA认为对众多日用香料中的所有痕量物质制定一个单一的通用限量的观点并不恰当,也无必要。只有IFRA认为确有必要对某些物质(例如,苯、甲苯、黄樟素等)进行限制时,才会制定相应的IFRA标准。 任何对痕量物质的管理研究都应建立在各成员企业依据法规要求对单个物质的安全考量和预期使用的基础上。
我的样品是实际样品,主要成分比较单一,请问XPS能分析出其中一种痕量元素As与非主要成分元素的Fe,Al,Mn是否有结合吗?该怎么分析?
在痕量,超痕量ICP分析中(纯度99.999%)对于环境,水质,溶剂(酸)有没有特殊的要求? 谁有这样的文献和相关资料, 麻烦发一份给我,谢谢!我的邮箱:gongmm@lsam.cn
气相色谱法做痕量分析选择仪器的几方面考虑-(3)一: 痕量分析对GC仪器基本配置的要求: 如前所述若从制造厂协议选购专用仪器来满足痕量分析项目要求,就没有必要考虑仪器如何配置,只要最终验收合格即可。但要是客户自己根据分析目的要求,按自己的色谱分析方法选择一般通用仪器并自制色谱柱(外购)来完成分析任务,在选择仪器时可以从以下几方面(参考)进行比较筛选: 1)待分析组分的浓度范围?是否要进行浓缩和其它予处理,决定选用仪器的最小检测量或最小检测浓度? 2)依据样品状态和数量要求,仪器是用阀进样还是注射器进样。如虽然气体进样的精度高,但样品仅有几毫升不足以冲洗六通阀定量管时,只好用注射针进样。 3)由于样品易吸附分解,要求仪器全玻璃系统吗? 4)仪器要配置您所用的色谱柱类型如:填充柱还是毛细管柱? 5)您所选用的填充柱规格(柱外径,长度和材质),仪器能安装吗?方便吗? 6)您选用的填充柱注射汽化系统仪器有吗? 7)您选用的毛细管柱的类型仪器能操作吗? 8)您选用的毛细管柱进样方法仪器配制了吗? 9)仪器柱箱工作温度范围,控温精度,能满足要求吗?能做程序升温吗? 10)检测器能配置那几种,同时能操作几种,灵敏度能满足要求吗? 11)检测器能做时间编程吗(在分析过程中进行信号衰减、量程调整、自动调另等)? 12)有外部事件控制功能吗?如:使两检测器信号输出切换,色谱柱的切换; 13)通过改装仪器能实现系统毛细管定量分流操作吗? 14)柱箱有效体积有多大,能满足同时能装几支多长的色谱柱? 15)仪器可以方便的安装其他辅助装置吗?如:转化炉、热解吸器、裂解装置等吗? 16)仪器气路系统结构、密封方式设计原理先进吗?防漏能力、防污染能力强吗?安装维修方便吗? 17)更换常用部件(如:色谱柱、过滤器、检测器等)安装是否方便迅速? 18)对工作环境的要求苛刻吗? 19)仪器的压力流量调节是否方便,密封性好否?最小控制压力、流量能满足要求吗? 20)仪器参数设置、调节是否方便、简单、可靠、重现性好吗?
究竟什么叫痕量分析,使样品浓度范围吗?如果是,那低于多少为痕量分析,如果不是,那痕量分析究竟指什么?
[font='Times New Roman'][font=宋体]目前已有研究报道对玻璃或金属上的人血残留进行定性分析鉴定,采用手持便携[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱仪[/color][/url]结合有监督的[/font]PLS-DA[font=宋体]和[/font][font=Times New Roman]GA-LDA[/font][font=宋体]方法能够成功区分人类血液和动物血液的样本[/font][/font][sup][font='Times New Roman'][211][/font][/sup][font='Times New Roman'][font=宋体]。总体来说,采用普通近红外二维光谱技术往往难以对于现场的痕量成分进行采集或者分析。目前多数研究使用便携型的可见[/font]-[font=宋体]红外光谱成像仪进行现场勘察和血液样品采集工作,通过后期光谱有效信息的选择和化学计量学的图像重构可以得到肉眼无法察觉的一些有效信息。[/font][/font]
岛津GC-2014C的仪器上,在SPL进样口的进样模式里面有不分流进样模式,不分流进样模式是针对于痕量化合物组分的分析,这个痕量有没有标准呢?多少个ppm才算是痕量呢?
气相色谱法做痕量分析选择仪器的几方面考虑痕量分析一般是指纯物质或混合物中被测组分含量在10-6~10-9(体积比或重量比)的成分的定性和定量分析。随着社会的不断发展与进步,人类面临的几大课题(资源 能源 人口 环境)的解决均与痕量分析技术密切相关。或者说,人们的日常生活越来越离不开痕量分析。近期接到有关分析仪器的采购单几乎都是解决痕量分析项目。痕量分析样品的特点①样品来源广泛;② 种类繁多;③ 组成复杂;④ 含量低;⑤ 性质状态各不相同。因此相对常量和微量分析难度大,对各方面要求都高的一项工作。虽说多种分析方法:如色谱法、质谱法、光谱法、电化学等都可以用于痕量分析,相比之下气相色谱法具有诸多优点(在大多数情况下):⑴仪器价格较低,使用条件不苛刻,利于普及推广;⑵ 分离效率高,选择性大,有利于复杂多组分的分离检测;⑶灵敏度高,分析速度快,直接进样用量小;⑷与其他仪器联用能解决更复杂的分析难题。色谱法已经是目前痕量分析中使用方法与仪器中数量最大,面最广的方法。当然,要完成一项痕量分析任务,除首先购置一台性能优良的GC外,还涉及样品采集,予处理,分析方法建立(色谱柱的选择,分析条件的优化等。),标准样品的制备,数据处理等环节。本文就气相色谱法做痕量分析在选购GC仪器时应考虑的几个方面,加以概括介绍供大家参考。若有更具体的技术问题请在本网站“专家咨询”栏目中交流。
摘 要:随着分析科学的不断发展,常用的元素分析方法,如光谱技术AES ,AFS) 和质谱等已不能满足环境和生物样品中痕量、超痕量元素的赋存形态分析。以色谱联用技术为代表的元素形态分析测试技术(如:液相色谱- 原子光谱联用、色谱- 电感耦合等离子质谱联用、毛细管电泳- 电喷雾离子化质谱联用技术等) 已成为国内外研究的热点。本文扼要的介绍了近年来国内外在环境和生物样品中痕量、超痕量元素砷、硒、汞形态分析的色谱联用技术研究进展,并侧重于样品前处理方法、痕量或超痕量元素的形态分析技术。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=31681]色谱联用技术在环境和生物样品中痕量超痕量元素形态分析研究进展[/url]
气相色谱法做痕量分析选择仪器的几方面考虑-(1)痕量分析一般是指纯物质或混合物中被测组分含量在10-6~10-9(体积比或重量比)的成分的定性和定量分析。随着社会的不断发展与进步,人类面临的几大课题(资源 能源 人口 环境)的解决均与痕量分析技术密切相关。或者说,人们的日常生活越来越离不开痕量分析。近期接到有关分析仪器的采购单几乎都是解决痕量分析项目。痕量分析样品的特点①样品来源广泛;② 种类繁多;③ 组成复杂;④ 含量低;⑤ 性质状态各不相同。因此相对常量和微量分析难度大,对各方面要求都高的一项工作。虽说多种分析方法:如色谱法、质谱法、光谱法、电化学等都可以用于痕量分析,相比之下气相色谱法具有诸多优点(在大多数情况下):⑴仪器价格较低,使用条件不苛刻,利于普及推广;⑵ 分离效率高,选择性大,有利于复杂多组分的分离检测;⑶灵敏度高,分析速度快,直接进样用量小;⑷与其他仪器联用能解决更复杂的分析难题。色谱法已经是目前痕量分析中使用方法与仪器中数量最大,面最广的方法。当然,要完成一项痕量分析任务,除首先购置一台性能优良的GC外,还涉及样品采集,予处理,分析方法建立(色谱柱的选择,分析条件的优化等。),标准样品的制备,数据处理等环节。本文就气相色谱法做痕量分析在选购GC仪器时应考虑的几个方面,加以概括介绍供大家参考。若有更具体的技术问题请在本网站“专家咨询”栏目中交流。
我是搞地质化验的,有化验痕量金这一项,可是我不知道化验痕量金的目的。我们化验室做痕量金用光谱做半定量分析,大家都是用什么方法啊?
请教各位,什么是痕量分析?
[b][color=#cc0000]直读光谱分析常说“痕量分析”,说明材料里含的元素非常少,属微量级的,那么“微量”与“痕量”有多大区别呢?[/color][/b]
大家MS方法设置[font=Arial, sans-serif][size=13px]痕量离子检测勾不[/size][/font]
痕量元素是什么意思
石墨炉做痕量银,大家都用什么方法,麻烦给推荐一下,还有加不加基改。
[em53] 有谁知道痕量氯的化学标定方法小于5PPM
采用气相色谱法,FPD检测器测定苯中痕量噻吩,最低检测线0.02ppm(重复性0.01ppm),方法成熟可靠,是代替国标的好方法。
请问大家做海水痕量金属(Cu,Zn,Pb等)含量检测的时候使用的标准品都是从哪里采购的?价格如何?谢谢。
有奖求助两本电子书《质检专业英语》和《重要有机污染物的痕量与超痕量检测技术》,我会赠送很多积分的
痕量金标准物质湿法分析研究摘要:本文采用王水封闭溶样,活性碳吸附柱原理,将泡沫塑料挤入玻璃吸附柱颈内,将痕量金标准样品溶液进行动态过滤吸附,吸附后的泡沫塑料直接用硫脲解脱,解脱后的溶液用石墨测定。方法精密度再7.1%,准确度满足地质实验室痕量金标准物质质量要求。关键词:痕量金标准物质,动态吸附,泡沫塑料金的泡沫塑料吸附富集分离已是金的富集分离法中应用最广泛的方法之一。泡沫塑料吸附石墨测定痕量金是分析痕量金中最常用的方法,该方法操作简单,效率高,已广泛应用于地质实验实验室中。在常规的预处理过程中,泡沫塑料直接放于试样溶液中振荡吸附,吸附率在80%左右,对于普通样品的测定,可能不会造成分析数据的超差,但是对于标准物质的测定,就很可能超差,鉴于此,本文在实验的基础上,采用活性炭吸附的原理,用泡沫塑料挤入吸附柱颈内动态吸附,实验证明,该方法具有更高的精密度和准确度。1 实验1.1主要仪器及试剂Z-5000型原子吸收仪动态吸附装置封闭溶样装置(水浴锅、聚四氟乙烯溶样罐,振荡器)盐酸、硝酸,氟化氢氨、抗坏血酸、硫脲均为分析纯金标准溶液(0.1µg/ml,10%王水介质)1.2实验方法称取10.0g样品,于高温炉650℃烧2个小时,将样品到倒入聚四氟乙烯溶样罐中,加入少量氟化氢氨润湿,加入25ml王水,盖上盖,振荡摇匀,放入水浴锅中水浴90分钟。冷至室温,加入70-80ml水。倒入预先装好的吸附柱中动态吸附,吸附后的泡沫塑料,放入预先加有1%的硫脲的试管中,水浴40分钟,挤出泡沫塑料,溶液上石墨炉测定。1.3标准系列配制移取0,0.2、0.5,1,2ml金标准溶液(0.1µg/ml)于10ml试管中,用1%硫脲定容到10ml,这样得到0,2,5,10,20ng/ml的标准系列。配制好的标准,随样品放入水浴锅内水浴(空白除外)。1.4吸附柱的安装 将市售的泡沫塑料切成3×1×1cm,用10%盐酸煮沸10min,洗净,然后放入玻璃吸附柱的颈内,装上布氏漏斗,在漏斗上面放一张滤纸和一层滤纸浆。见图1。 图1 吸附装置http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/07/201107032232_302914_1601823_3.jpg1.5仪器工作条件http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/07/201107032239_302918_1601823_3.jpg2结果与讨论2.1标准系列 配置一份标准系列,随样品一起水浴,采用吸光度法测定,制作曲线,测定结果见图2 图2 标准曲线http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/07/201107032241_302921_1601823_3.jpg2.2普通吸附与动态吸附比较称取标准管理样,分别按照常规直接将泡沫塑料放入样品溶液中振荡吸附,动态吸附后,用石墨炉测定,将结果列入表1中。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/07/201107032242_302922_1601823_3.jpg从表1可以看出,采用动态吸附柱,由于吸附过程加入了过滤装置,泡沫塑料吸附的是没有残渣的溶液,吸附率明显提高,且与标准推荐值很接近。2.3方法精密度称取标准管理样品GAu-9,12份,按照实验方法,用石墨炉原子吸收测定,计算标准偏差,结果列入表2中。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/07/201107032246_302924_1601823_3.jpg2.4方法准确度http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/07/201107032247_302926_1601823_3.jpg3结论 采用常规的分析方法富集分离痕量金标准物质,常常出现测定值偏低的情况,采用封闭溶样,泡沫塑料动态吸附柱吸附,石墨炉测定痕量金标准物质,不仅提高了吸附率,而且大大提高了标准物质分析的准确度和精密度。
各位专家,我有一种高纯气体(6N)需测量其中痕量C、O(1ppm)离子,但不知其中含C、O的确切组分,如何定量?感谢!
那位高手做过油品中痕量硫的测定?赐教
LNG的痕量硫分析,小于20ppb,分析讨论
对于轻烃和油品中痕量含硫化合物的分析目前比较好的检测器是Agilent的ECD,PE的ASD和Varain的PFPD,请问各位高手它们的优缺点都有哪些? 哪一家的检测器在国内使用较多? 谢谢!
各位老师,我做的实验会产生痕量的氢气。我想请教,该如何把反应装置和色谱连起来?该怎么去检测痕量的氢气?谢谢!
痕量的甲酸用什么色谱柱测比较好呢?不能用FID检测器吗?有什么比较简单的方法呢?
常量、微量、痕量是如何规定的?在哪些文里有规定,好了快10年化验了都不知道,惭愧呀,望老师不吝赐教
原子荧光测定痕量镉(0.1ppm))时需要加入信号增强剂,你们都怎么处理??说说你们的操作