河流沉积物

河流沉积物检测评价应该执行那个标准？？？？？

如题。求助，河流沉积物中要分析铁的缘由？

请问大家，地表水河流底部沉积的采样方法是HJ 494-2009《水质 采样技术指导》还是HJ T 91-2001 《地表水和污水监测技术规范》，能否使用海水中的方法GB 17378.3-2007 《海洋监测规范 第3部分样品采集、贮存与运输》，分析方法是使用土壤方法，还是可以参考海洋沉积物方法gb 17378.5-2007 《海洋监测规范 第5部分：沉积物分析》（我公司有海水和沉积物资质），谢谢大家

海洋沉积物、河流底质，石油类监测用什么牌子的正己烷比较好？

HJ/T166-2004中适用范围没有沉积物。湖库、河流沉积物大家采样依据用的是哪个方法。

IERM T11-14沉积物重金属PT样品收到了！大家交流一下怎么搞哦。。。是个河流沉积物样品，要扣除水分，但没说多少度烘干呢？有的标准都没讲

地质沉积物是地球表面岩石圈中岩石经过风化、侵蚀、搬运、沉积和成岩等作用形成的一类岩石。根据不同的分类原则，地质沉积物可以分为不同的类型。以下是一些常见的分类方法： 1. 按沉积物类型分类：可以将沉积物分为砾岩、砂岩、泥岩、石灰岩、白云岩、煤等。 2. 按沉积物颗粒大小分类：可以将沉积物分为巨砾、粗砾、中砾、细砾、粉砂、粘土等。 3. 按沉积物结构分类：可以将沉积物分为碎屑结构、泥质结构、生物结构、化学结构等。 4. 按沉积物沉积环境分类：可以将沉积物分为河流相沉积物、湖泊相沉积物、海相沉积物、冰川相沉积物等。 5. 按沉积物成岩作用分类：可以将沉积物分为残余沉积物、胶结沉积物、化学沉积物、生物沉积物等。 6. 按沉积物时代分类：可以将沉积物分为前寒武纪沉积物、古生代沉积物、中生代沉积物、新生代沉积物等。 这些分类方法并不是互相独立的，我们可以根据研究目的和需求，综合运用多种分类方法对沉积物进行分类和研究。

[back=linear-gradient(to right, rgba(111, 75, 250, 0.12), rgba(111, 75, 250, 0.12)) center bottom / 100% 12px no-repeat]沉积物的分类依据主要包括粒度大小、成分、结构、沉积环境和成岩作用。[/back] 1、粒度大小：沉积物的粒度大小是一个重要的分类依据，根据粒度大小，沉积物可以分为砾岩、砂岩、粉砂岩和粘土岩等。砾岩主要由大于2mm的碎石组成，砂岩由2mm至0.06mm的砂粒组成，粉砂岩由0.06mm至0.004mm的颗粒组成，而粘土岩则由小于0.004mm的黏土矿物组成。 2、成分：沉积物的成分也是分类的重要依据。例如，根据沉积岩的原始物质成分来源，可以将沉积岩分为主要由母岩风化产物组成的沉积岩、主要由火山碎屑物质组成的沉积岩和主要由生物遗体组成的沉积岩。 3、结构：沉积物的结构特征也是分类的一个方面。例如，根据结构特征，可以将沉积岩分为碎屑岩、化学岩等。碎屑岩根据粒度进一步细分为砾岩、砂岩、粉砂岩和粘土岩。化学岩则根据主要成分特征分为碳酸盐岩、硫酸盐岩、卤化物岩、硅岩等。 4、沉积环境：沉积物的形成环境，即沉积相，也是分类的一个重要依据。沉积相主要指的是沉积物的生成环境，可以简单理解为沉积物的沉积地点。例如，陆相包括沙漠相、冰川相、河流相、湖泊相、沼泽相、洞穴相等，海相包括浅海相、深海相等。[size=12px][color=#a0c000][back=rgba(223, 223, 245, 0.4)] [/back][/color][/size]5、成岩作用：成岩作用也是沉积物分类的一个方面。例如，根据成岩作用，可以将沉积物分为残余沉积物、胶结沉积物、化学沉积物、生物沉积物等。

①：请问海洋沉积物与土壤底泥的硫化物测定中，用的标液是购买的，并且标明溶剂是0.1%氢氧化钠（即用于水质分析的标液），在海洋沉积物/土壤/底泥中是否适用？②：海洋沉积物的硫化物标准使用液怎么稀释？标准GB 17378.5没有具体说明

请教一下：河道沉积物测定，适用土壤标准吗？还是适用固废标准？还是根据检测目的确定？

各位高手哦,请教一个问题啊,我现在要做河底沉积物的总汞含量哦,可是采用了书上的消解方法后,得出的2个平行结果差别好大啊.我检查了药剂,发现没有什么干扰!书上的方法是:1,加入硫酸和硝酸的1:1混酸2ML2,加入水20ML,2%高锰酸钾5ML3,低温煮沸5分钟哦可是做出来的结果好差哦.最后还问句哦,要是消解后还有沉淀的话,我是一起去定容好些还是过滤了再定容好些哦,麻烦各位指点哦,小弟好急哦

各位高手哦,请教一个问题啊,我现在要做河底沉积物的总汞含量哦,可是采用了书上的消解方法后,得出的2个平行结果差别好大啊.我检查了药剂,发现没有什么干扰!书上的方法是:1,加入硫酸和硝酸的1:1混酸2ML 2,加入水20ML,2%高锰酸钾5ML 3,低温煮沸5分钟哦可是做出来的结果好差哦.最后还问句哦,要是消解后还有沉淀的话,我是一起去定容好些还是过滤了再定容好些哦,麻烦各位指点哦,小弟好急哦

王晓红1*，王毅民1，高玉淑1，张学华2，石学法3（1国家地质实验测试中心，北京100037；2广州海洋地质调查局，广州510760；3国家海洋局第一海洋研究所，青岛266061；*联系人，E-mail：wxh0408@sina.com.cn）1. 引言重要海湾、河口地区是人口密度高、人类活动频繁的区域，环境问题也最为突出。这类地区一般都连接流域广阔的大河川，其沉积物蕴含着丰富的与流域物源、人类活动相关的环境信息，从而成为当今环境状况、环境演化的重要载体。为支持日益引起全世界关注的环境研究，美欧等国自20世纪60年代就开始研制环境标准物质。20世纪80年代以来，美、英、加等发达国家及欧盟、国际原子能委员会等国际组织相继研制了数十个海湾、河口沉积物标准物质用作环境监测研究的计量标准。提供的特性值包括：以痕量重金属为主的元素，以OCPs、PCBs和PAHs为主的有机污染物及环境放射性核素。我国的环境标准物质研制起于80年代初，至今已有国家一级标准179个[1]。这些标准物质主要是以气体、溶液基质为主的标准。近年生物和地质材料的环境标准物质有较快增长（生物材料的25个，土壤、河流沉积物和煤飞灰等的10个）。其中定值组分为元素成分的7个，有机污染物的仅2个，而环境放射性的只有1个。另外，有两个国家二级标准物质（贻贝和牡蛎）提供了OCPs、PCBs和PAHs数据。 为推动我国的POPs相关研究，中国科学院生态环境研究中心，已先后研制了污染土壤多氯联苯标准物质和煤飞灰多环芳烃标准物质；大连海洋环境监测中心研制了两种海洋生物POPs国家二级标准；中国计量科学院也正在研制新的土壤多氯联苯标准物质，而环境标准样品研究所已启动“重点流域沉积物环境标准样品研制”项目，定值组分包括元素和多芳环烃（PAHs）。研究表明，在POPs存在的大气、水体、土壤和沉积物等多种天然介质中，沉积物是其重要归宿之一。在科技部基础性专项基金支持下，我们正在研制两个渤海沉积物和一个珠江口沉积物环境标准物质，定值成分包括元素、PAHs和PCBs。

最近在做海洋沉积物的硫化物的测定，标准曲线的斜率在什么范围？

做沉积物总磷，标准442.4-2020附录c，过硫酸钾法，做出来的质控标物，样品结果都偏低，请问大神有什么好的办法。

做沉积物总磷，标准442.4-2020附录c，过硫酸钾法，做出来的结果都偏低，请问大神们，有什么解决办法？

请问有没有做海洋沉积物的朋友，GB17378.5-2007中13.2油类的测定，有个萃取效率系数的测定，要用到已风干的未受油沾污的沉积物样品，这个能买得到吗，还是自己能自制的，初次接触沉积物，望有经验的朋友多多指教

用紫外法测定沉积物中油类 有个步骤就是用硫酸纳， 称取2g沉积物于比色管中，用正己烷萃取后，吸出正己烷注入到盛有20ml硫酸钠的锥形分液漏斗中，（GB17378.5-1998紫外分光光度法）——是不是用来洗掉萃取液中的沉积物小颗粒呀， 不用硫酸纳行不行？

请问有没有做海洋沉积物的朋友，GB17378.5-2007中13.2油类的测定，有个萃取效率系数的测定，要用到已风干的未受油沾污的沉积物样品，这个能买得到吗，还是自己能自制的，初次接触沉积物，望有经验的朋友多多指教

请问前辈们做沉积物硫化物的称样量是3g时，超出曲线最高点（吸光度0.295）怎么稀释？我全量3g湿样做得吸光度2.061很高（但是动作不够迅速，固定不够快），然后我取样量称0.3000g，得到吸光度1.300 1.321）。请求大神救救我呀！

最近单位准备扩充项目，分给本人是沉积物中的有机磷残留。因为有机磷易于分解，不知如何处理。本人想用真空干燥，再用有机溶剂（二氯甲烷-丙酮；乙腈等）萃取，再过固相萃取小柱，不知道是否合适。沉积物中的残留以前很少做，特向各位高手请教：合适的样品前处理；样品净化方式（包括小柱类型等），祝大家虎年万事如意。

前言：正在家中写毕业论文想用重金属富集系数法确定沉积物中金属元素的累积能力，已知公式EF=[(Ci/Cref)samples]/[(Bn/Bref)baseline]，我现在有重金属的实测值以及土壤元素背景值，但是暂时还没有查到河北省一级构造单元水系沉积物元素背景值。请问，我能从哪里找到这个背景值？希望得到大家的帮助与指导！！！第一次发帖，感谢大家！！！

http://www.oushinet.com　　　　欧洲时报 　　【法新社里昂10月10日电】法国政府10日下午在里昂披露的研究报告表明，位于巴黎北部的阿图瓦（ARTOIS）-庇卡底（PICARDIE）地区、位于法国中南部的罗讷（RHONE）-地中海（MEDITERRANEE）地区和西北部的塞纳（SEINE）-诺曼底（NORMANDIE）地区三大河系受到致癌物珀瑞玲（PYRALENE或POLYCHLOROBIPHENYLES简称PCB）的严重污染。有关专家和环保人士指出，实际的污染程度和对人体的危害很可能远远超出一般人的想像，必须采取大规模的有效防范措施。　　环保国务秘书科修斯柯-莫里塞女士在里昂召开的治理污染会议上指出：“我们的系统监测表明，由于二十世纪三十年代到八十年代的工业排污，几乎所有法国的大河甚至欧洲的许多河流都受到珀瑞玲的污染。此外，取样化验还发现塞纳河弯软体动物污染非常严重，莱茵-默兹河床有些地点受到污染，但是程度较轻。”　　珀瑞玲“很可能对人体有致癌危险”，并会伤及肝脏，破坏生育和生长，还可能影响大脑和甲状腺激素。珀瑞玲过去基本上存在于变压器、电容器、某些墨水或者胶布当中，从1979年开始已经不再生产，1987年开始禁止出售含有珀瑞玲的仪器。　　由于历史原因，企业80年代将珀瑞玲大量倒入罗讷河中，而且这种物质很难融化，因此堆积在沉积物、进食这些沉积物的肥鱼肉以及欧鳊、鲃、鲤鱼等生活在河底的生物当中。　　环保国务秘书于周三下午在里昂召集罗讷省议长、各地区市长、非政府机构和当地居民及渔民代表开会，并宣布建立罗讷河珀瑞玲污染导向委员会。河流跟踪检查网对法国中南地区852个地点进行了检查，发现其中有40%存在珀瑞玲，其中10%（即87处）污染严重，超出每公斤140到400微克。由于在这个地区某些鱼肉当中发现珀瑞玲含量超出世界卫生组织规定的上限的10倍，因此禁止食用罗讷河至地中海河域的鱼。　　国务秘书透露，执行欧洲政令的精神，“至少对375个地点的沉积物进行长期检查。”她指出，政府决定在年底之前将现有的监测网络扩大到全国范围，同时提出了一整套加强监控和防止污染蔓延及治理污染计划。　　环保组织“法国自然环保”认为政府的建议有积极的因素，但相对于问题的严重性，当局推出的计划远未达到令人满意的程度。环保组织负责人在接受采访时指出，光是对河流监测还不够，还应该监测所有可能受污染流域的鱼类，以及用河水灌溉的蔬菜；同时对污染严重地区的某些从业人员和消费群体，如渔民等进行跟踪调查，尽早防治。此外，环保组织认为不论从经费还是从规划的可行性来说，都有待明确和改进。

沉积物中上覆水和间隙水有采样标准码？

沉积物中的多氯联苯，沉积物没有冻干，直接用加压流体萃取法做的，没有脱水，其他步骤前处理是按照HJ922-2017中做的前处理 ，自己填的柱子，净化后，没有峰，有大峰，不知道是什么原因

1.采样点的确定。[url=https://zhida.zhihu.com/search?q=%E5%BA%95%E8%B4%A8%E9%87%87%E6%A0%B7&zhida_source=entity&is_preview=1]底质采样[/url]点位通常为水质采样垂线的正下方。当正下方无法采样时，可略作移动，移动的情况应在采样记录表上详细注明。底质采样点应避开河床冲刷、底质沉积不稳定及水草茂盛、表层底质易受搅动之处。湖(库)底质采样点一般应设在主要河流及污染源排放口与湖(库)水混合均匀处。 2.采样量及容器。采样量和使用保存容器首先遵循土壤和沉积物中对应项目的检测方法，如果检测方法没有要求的，底质采样量通常为1～2kg，一次的采样量不够时，可在周围采集几次，并将样品混匀。样品中的砾石、贝壳、[url=https://zhida.zhihu.com/search?q=%E5%8A%A8%E6%A4%8D%E7%89%A9%E6%AE%8B%E4%BD%93&zhida_source=entity&is_preview=1]动植物残体[/url]等杂物应予剔除。在较深水域一般常用掘式采泥器采样。在浅水区或干涸河段用塑料勺或不含待测金属的金属铲等即可采样。样品在尽量沥干水份后，用塑料袋包装或用[url=https://zhida.zhihu.com/search?q=%E7%8E%BB%E7%92%83%E7%93%B6&zhida_source=entity&is_preview=1]玻璃瓶[/url]盛装；供测定有机物的样品，用金属器具采样，置于棕色磨口玻璃瓶中。瓶口不要沾污，以保证磨口塞能塞紧。 3.底质采样质量保证。底质采样点应尽量与水质采样点一致。水浅时，因船体或采泥器冲击搅动底质，或河床为砂卵石时，应另选采样点重采。采样点不能偏移原设置的断面（点）太远。采样后应对偏移位置作好记录。采样时底质一般应装满抓斗。[url=https://zhida.zhihu.com/search?q=%E9%87%87%E6%A0%B7%E5%99%A8&zhida_source=entity&is_preview=1]采样器[/url]向上提升时，如发现样品流失过多，必须重采。采样保存、现场平行样的采集按照对应项目的检测方法要求。 4.采样记录及样品交接。[url=https://zhida.zhihu.com/search?q=%E6%A0%B7%E5%93%81%E9%87%87%E9%9B%86&zhida_source=entity&is_preview=1]样品采集[/url]后要及时将样品编号，贴上标签，并将底质的外观性状，如泥质状态、颜色、嗅味、生物现象等情况填入采样记录表。采集的样品和采样记录表运回后一并交[url=https://zhida.zhihu.com/search?q=%E5%AE%9E%E9%AA%8C%E5%AE%A4&zhida_source=entity&is_preview=1]实验室[/url]，并办理交接手续。

[back=linear-gradient(to right, rgba(111, 75, 250, 0.12), rgba(111, 75, 250, 0.12)) center bottom / 100% 12px no-repeat]海洋沉积物检测常规指标[/back]主要包括以下几类： 重金属：包括铜、铅、锌、镉、铬、汞、砷等，这些重金属是常见的污染物，对海洋生物和人类健康构成威胁。 石油类：石油污染是海洋污染的一个重要来源，包括石油烃等。 DDT和多氯联苯：这些有机污染物对海洋生态系统有长期影响。 硫化物和有机碳：这些指标反映了沉积物的有机污染程度。 粒度：沉积物的粒度分布对其物理性质和生态功能有影响。 总磷和总氮：这些指标反映了沉积物的营养化程度，过高的磷和氮含量可能导致富营养化问题。 色(嗅、结构)、大肠菌群、粪大肠菌群、病原体：这些指标反映了沉积物的卫生状况，对人类健康有影响。 氧化还原电位：反映了沉积物的氧化还原状态，对沉积物中的生物和化学反应有影响。 此外，根据不同的监测目的，还可能包括其他特定的监测项目和时间频次。例如，近岸海洋沉积物的例行监测中，除了上述常规指标外，还包括总磷、总氮等必测项目，以及选测项目如废弃物、色(嗅、结构)、大肠菌群、粪大肠菌群、病原体、氧化还原电位、沉积物类型等。这些指标的选择和监测频率的确定，旨在全面评估海洋沉积物的质量状况，以及其对海洋环境和人类健康的影响。

[size=15px]海洋按海水深度及海底地形可划分为滨海区、浅海区、陆坡区及深海区。 [/size][size=15px]滨海沉积物主要由卵石、圆砾和砂等组成，具有基本水平或缓倾斜的层理构造，在砂层中常有波浪作用留下的痕迹。作为地基，其承载力较高，但透水性较大。[/size] [size=15px]浅海沉积物主要由细粒砂土、黏性土、淤泥和生物化学沉积物(硅质和石灰质)组成。离海岸越远，沉积物的颗粒越小。其具有层理构造，较滨海沉积物疏松，含水量高、压缩性大而强度低。[/size] [size=15px]陆坡和深海沉积物，主要是有机质软泥，成分均一。[/size]

[color=#444444]想要测定沉积环境中环烷酸含量变化。之前看文献好多都是测水体中环烷酸，用的方法主要是SPE萃取之后采用GC-MS[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]的方法。结合我读过的文献现有几个问题：一、沉积物可以先用1M NaOH消化后离心取上清液再加硫酸将环烷酸转移到水体中，然后按照测水体中的方法做下去吗？烧碱消化会导致环烷酸被乳化吗？有什么好的其他方法吗？二、看到国外有用二氯甲烷法萃取沉积物中环烷酸后再用GC-MS测定，具体二氯甲烷萃取步骤没写，有没有知道详细步骤的？三、有谁做过此类实验，求教！[/color]

沉积物样品经过前处理后，会有一定数量的离子残留，如果直接进样，会损害仪器吗？谢谢