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合成芬太尼类似物
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合成芬太尼类似物相关的方案
在法医毒理学研究中使用Tof-MRM确认芬太尼类似物
1)Tof-MRM对芬太尼类似物具有优异的特 异性和出色的灵敏度2)采用创新分析方法补偿基质效应3)简化孔内样品前处理过程4)能够区分结构异构体5)方法适应性强,若出现新型芬太尼类似 物,可轻松更新方法
使用 Agilent Ultivo LC/TQ 对人尿液和血清中的合成芬太尼类似物进行检测与分析确认
本研究开发出一种灵敏、稳定且相对快速的靶向分析方法,用于定量分析 12 种合成芬太尼阿片类药物、4-ANPP(合成前体分子)以及称为 W-18 的强大的阿片类似合成物。利用简单的样品前处理程序配制人血清和尿液基质样品,所配制的样品可直接使用 Agilent Ultivo 三重四极杆质谱仪 LC/MS (LC/TQ) 进行分析。本研究概述了对尿液和血清这两种基质中各种分析物的分析性能的比较。
在法医毒理学分析中使用Oasis PRiME MCX萃取全血中的合成芬太尼化合物并去除磷脂
在进行法医毒理学UPLC-MS/MS分析之前,使用Oasis PRiME MCX µ Elution 板从全血样品中成功萃取出了合成芬太尼化合物。该方法不仅可使所有分析物都达到较高且一致的回收率,基质效应可忽略不计,而且几乎去除了所有残留磷脂,其相较于蛋白沉淀法去除了99%以上的磷脂,相较于Oasis MCX去除了97%的磷脂。这意味着能够获得更纯净的萃取物,有助于延长色谱柱使用寿命,最大程度减少MS维护,还有望减少基质效应对该分析的影响。本研究选定的这组芬太尼类似物涵盖了很广的极性范围,因此该方法可根据需要应用于其它芬太尼类似物的分析。
LCMS-8045检测血浆中的芬太尼及其类似物
本文建立了一种使用岛津高效液相色谱仪LC-20AD和三重四极杆质谱仪LCMS-8045联用测定血浆中8种芬太尼类化合物的方法,该方法参考公安部公共安全行业标准《GA/T 1601-2019法庭科学 生物检材中芬太尼检验 液相色谱-质谱法》。实验结果表明:该方法线性良好,对1 ng/mL的基质混合标准溶液重复进样6针,保留时间和峰面积重复性良好。加标回收实验中,各物质回收率在90.8 ~ 105.7%之间。该方法为血浆中芬太尼类物质的检测提供很好的参考。
ATLAS-LEXT NHD结合LCMSMS快速检测血浆中的芬太尼及其类似物
本文建立了一种使用ATLAS-LEXT NHD自动前处理装置及液质联用仪测定血浆中8种芬太尼类化合物的方法。实验结果表明:该方法线性良好,对标准溶液平行测试6次,保留时间和峰面积的重现性良好,加标回收实验中,各物质加标回收率在73.8~ 113.5%之间,相对标准偏差在1.96 ~ 4.70%之间。该方法具有自动化程度高、通量高、重现性好的特点,利用了ATLAS-LEXT NHD自定义编程功能进行液液萃取,可大大简化前处理流程,减少人为操作带来的误差并和化学试剂暴露风险,可用于血样中芬太尼类物质的测定,供公安司法相关检测人员参考。
微波超声波组合催化应用于羟甲基芬太尼不对称合成研究
羟甲芬太尼是一种强效镇痛药,是具有选择性的阿片μ受体激动剂,镇痛活性强和结构独特,而成为非常有代表性的反恐化合物。运用微波超声波组合催化,对羟甲芬太尼中间体的合成步骤做了改进,简化了化合物后处理步骤,完成了羟甲基芬太尼OMF中间体光学异构的拆分和羟甲基芬太尼的不对称合成。
PerkinElmer 在芬太尼类药物的检测整体解决方案
芬太尼是一种强效麻醉性止痛剂,药理作用与吗啡类似,芬太尼不仅是药品,还是实验室毒品中的重要成分,很容易衍生出各种变体,叫芬太尼类物质,成为了毒贩制造新型毒品的一种重要成分。PerkinElmer 一直致力于为用户提供全方位的解决方案,第一时间开发建立超高效液相串联质谱法分析芬太尼类药物以及便携式气质联用仪现场快速筛查芬太尼类药物的整体解决方案。
全自动样品前处理仪ATLAS-LEXT结合LCMS-8045快速检测血浆中的芬太尼及其类似物
该方法具有自动化程度高、分析速度快、灵敏度高、重现性好的特点,利用了ATLAS-LEXT自定义编程功能进行液液萃取及干燥浓缩,大大简化前处理流程,可用于血样中芬太尼类物质的测定。
使用Serstech手持式拉曼光谱仪检测芬太尼
芬太尼(Fentanyl)是一种强效的类阿片止痛剂,截至2012年,芬太尼是医学中使用最广泛的合成阿片类药物。其特点是起效迅速且作用时间极短,静脉注射后1分钟起效,4分钟达高峰,维持作用30分钟;肌内注射后约7分钟起效,维持约1~2小时。它是脑中μ -阿片受体的强力激动剂,芬太尼比吗啡效力高50~100倍,是海洛因的50倍;而其衍生物卡芬太尼(carfentanil)的药效是芬太尼的100倍,海洛因的5000倍,吗啡的10000倍,只要0.02克,就足以使一个成年人毙命。本应用主要介绍如何使用Serstech手持式拉曼光谱仪检测芬太尼。
芬太尼现场快检与物联网解决方案
卓立汉光基于现有物联网平台,运用大数据、物联网、云端管理、人工智能等技术手段,并结合拉曼光谱、红外光谱及其联用技术等光谱快检装备,构建了芬太尼物联网检测与防控系统,实现芬太尼的可管可治、严防严控,有效抑制芬太尼的蔓延。
PerkinElmer 在芬太尼类药物的检测整体解决方案
QSight LC-MS/MS 仪器方法 建立了快速,高灵敏度和可靠的LC-MS/MS实验方法,满足公安缉毒、刑侦及相关检测部门对芬太尼监控的检测要求。 Torion T-9 GC/MS 仪器方法 利用Torion T-9 便携式GC/MS 筛查地下实验室药物以及仿制类药剂中三种阿片类药物:芬太尼、乙酰芬太尼和卡芬太尼。采集得到的数据通过Chromion软件在Wiley 的DuPin数据库中进行检索匹配,从样品采集到结果确证,只需短短的8 分钟即可完成。
珀金埃尔默第三代毒品芬太尼类药物快速检测解决方案
珀金埃尔默第三代毒品芬太尼类药物快速检测解决方案,包含红外光谱现场快速检测、气质联用现场快速筛选、液质联用分析解决方案。
使用1064nm手持式拉曼分析仪抗击芬太尼流行
理学推出的CQL 1064nm手持式拉曼分析仪,测试结果清晰明了,适合非科学家使用,可用于复杂样品类型的芬太尼分析。CQL手持式蓝粉分析仪具备分析大量和微量物质的能力,可穿透有色包装进行监测,即使是混合物,用户也能快速获得分析结果。
LC-MS/MS测定大鼠血浆中的一种新型多肽药物(BNP类似物)
本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8050联用测定大鼠血浆中多肽类药物BNP类似物的方法。血浆样品经蛋白沉淀处理,再经岛津GL离心固相萃取小柱Mono Spin C18进行离心固相萃取,可在6.0 min内快速、准确地测定其中的BNP类似物。该方法采用奥曲肽作为内标定量,方法最低定量限5 ng/mL,BNP类似物线性范围为5~2000 ng/mL,相关系数大于0.997,线性良好。低、中、高浓度质控样品,每个浓度的样品平行处理6份, 其精密度与准确度分别在1.98~6.95 %与87.1~112.7%之间,方法精密度和准确度良好。不同浓度质控样品回收率在93.3%~111.1%之间,基质效应因子在89.1%~98.9%之间,内标归一化基质效应因子在93.4%~103.7%之间。空白大鼠血浆不干扰最低定量限的准确测定,目标物BNP类似物和内标奥曲肽之间无相互干扰,方法选择性良好。高浓度样品(2000 ng/mL)分析完成后进行空白样品分析,BNP类似物和内标奥曲肽的通道中均没有明显的目标化合物干扰。该方法灵敏、稳定,可以用于血浆中新型多肽药物BNP类似物的定量测定。
芬太尼便携/手持拉曼光谱检测仪快速检测
该检测方法采用表面增强拉曼光谱技术,可对芬太尼整类化合物现场快速定性检测,仅需将待测物溶液2至5微升滴于芯片上,置于便携式拉曼光谱仪的检测池检测即可,耗时约为10秒。此外,该检测方法灵敏度高,可达到ppm级别(百万分之一),且可实现包裹外包装残留物检测,“无须开包,即可检测”。
电位滴定蛋氨酸羟基类似物钙盐的含量
蛋氨酸羟基类似物钙盐,外观是浅灰色颗粒状粉末,是一种与蛋氨酸有相同的生物学效价的饲料。除了作为蛋氨酸的前体之外,还可缓解热应激对动物的影响还能提供额外的Ca+, 从而降低日粮中碳酸钙的用量,为提高饲料配方中其他养分的含量提供了额外的空间。
电位滴定蛋氨酸羟基类似物钙盐的含量
1 前言蛋氨酸羟基类似物钙盐,外观是浅灰色颗粒状粉末,是一种与蛋氨酸有相同的生物学效价的饲料。除了作为蛋氨酸的前体之外,还可缓解热应激对动物的影响还能提供额外的Ca+,从而降低日粮中碳酸钙的用量,为提高饲料配方中其他养分的含量提供了额外的空间。所以测定其含量十分重要。本文参照国标中的方法,使用电位滴定仪进行实验,得到了良好的数据。
用GCMS 同时分析奶制品中三聚氰胺及其三种常见类似物
"文章介绍采用Clarus 600GCMS同时分析奶制品中三聚氰胺及其三种常见类似物,结果:该方法完全符合美国FDA 有关快速消费品中筛查三聚氰胺及其类似物的方法要求,分析结果更加准确,能有效的监控奶制品受三聚氰胺及其类似物的污染情况。"
AOE系统与LCMS-8060NX联用分析污水中7种芬太尼类物质
本文利用岛津AOE系统和三重四极杆质谱仪LCMS-8060NX,建立了污水中7种芬太尼类物质的分析方法。该系统将样品富集、净化和分析高度集成,在22 min内完样品的上样、富集、分离和测定。该方法采用内标法定量,在0.05-10ng/L的范围内,芬太尼类物质线性相关系数均在0.999以上,线性良好;高中低标准溶液连续进样6次,保留时间和峰面积的相对标准偏差(RSD%)分别在0.02~0.04%和1.00~5.10%之间,重复性良好;高中低三个浓度的加标回收率在63.0 ~89.3%之间,平行3份加标样品的相对标准偏差(RSD%)在0.55~10.60%之间,方法准确可靠,可用于实际样品的检测。
垩唑霉素类似物的液相分析
分别尝试使用资生堂CAPCELL PAK C18 MGII S5 4.6mm i.d.×250mm、CAPCELL PAK C8 DD S5 4.6mm i.d.×250mm及SPOLAR C18 S5 4.6mm i.d.×250mm色谱柱对垩唑霉素类似物进行分析,其中使用MGII色谱柱的分析结果较佳。在此基础上,尝试使用MGII色谱柱在不同流动相条件下对垩唑霉素类似物进行分析,在不同液相条件下,各个峰的出峰位置出现较大变化,由于没有单标,所以还请客户自己选择适合的液相条件进行分析。
电位滴定法测定饲料添加剂蛋氨酸羟基类似物钙盐的含量
蛋氨酸羟基类似物钙盐,主要用作饲料添加剂。由于畜禽缺乏蛋氨酸,会引起发育不良、体重减轻、肝肾功能减弱、肌肉萎缩、毛皮变质等,因此在动物饲料中作为必须添加成分,本次实验根据GB 21034-2017 饲料添加剂 蛋氨酸羟基类似物钙盐规定,测定某厂家生产的蛋氨酸羟基类似物钙盐是否达标,采用T960全自动电位滴定仪测按照其电位突跃点确定终点,快速高效,证明电位滴定法是检测这类样品的不错选择。
饲料添加剂中蛋氨酸羟基类似物的测定(LUMEX毛细管电泳法)
毛细管电泳(CE)技术具有分离效率高、分析速度快、受基质干扰小、试剂样品消耗少且对环境友好等优点。采用毛细管电泳法可以测定饲料添加剂中的蛋氨酸羟基类似物,该法的检测波长为200nm。
LC-MS/MS测定ob/ob小鼠血浆中呋喃脂肪酸代谢物及其类似物的含量
本文建立并验证了使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8060联用测定ob/ob小鼠血浆中CMPF代谢物及其类似物的方法。ob/ob小鼠血浆样品采用乙腈蛋白沉淀前处理方式进行制备。采用同位素3-羧基-4-甲基-5-丙基-2-呋喃丙酸-d5(CMPF-d5)内标法建立CMPF的绝对定量方法,对血浆样品标准曲线回归分析,使用扣除内源性含量后回归标线对实际血浆样品含量测定,对提供质控样品做精密度考察;其他类似物的定量根据内标CMPF-d5的峰面积做相对定量分析。该方法具有分析速度快、灵敏度高、重复性好的特点,能够满足ob/ob小鼠体血浆中CMPF及类似物浓度定量的要求,为ob/ob小鼠体内CMPF前体研究及相关代谢通路研究提供技术帮助。
赛智科技推出胰岛素样生长因子重组类似物高效液相HPLC检测方案
目前此重组类似物较多的应用在细胞培养中,临床主要作用与IGF-1一样,用于胰岛素抵抗的糖尿病的治疗,促进骨骼生长,还参与创伤愈合过程。局部使用能促进受损坐骨神经的再生,还可以提高人体肌肉生成。以下是赛智科技利用LC-10Tvp高效液相色谱仪对胰岛素样生长因子-1及胰岛素样生长因子重组类似物进行的HPLC检测方案。
纳克级激光计数检测器NQAD对胆酸类似物的分析
综上所述,使用纳克级激光计数检测器NQAD对胆酸类似物进行分析能够得到良好分析结果。精密度2.3%,定量限为1.6 μ g/mL,3.0-48 μ g/mL线性范围内线性良好,并能够完成相应杂质定量检测。若使用更小粒径色谱柱(3 μ m 或 2 μ m )可进一步获得更小定量限结果。
西地那非及其类似物在ChromCore120C18上的分离
本次采用高效液相色谱 (HPLC)检测, 选用纳谱分析ChromCore 120 C18色谱柱对西地那非及其类似物进行分离和检测, 各峰峰形良好, 定性鉴别操作简便、专属性强, 定量测定数据准确、结果可靠, 可用于该药物的测定, 可供食药监管部门、药检部门参考, 避免不法商家为谋取暴利在中药制剂及保健食品中添加该物质, 危害消费者的健康。为该药物的质量保证提供检测依据。
在临床研究中使用Oasis PRiME MCX高效、纯净地萃取芬太尼
本文重点介绍了Oasis PRiME MCX的应用,通过分析包括罂粟碱类药物、苯二氮卓类药物、兴奋剂、抗癫痫药物、合成卡西酮以及其它化合物在内的多药物组,证明了该产品用于临床研究的简便性和所得萃取物的高纯净度。此外,还与Oasis MCX和反相吸附剂Oasis PRiME HLB的净化性能做了比较。
在临床研究中使用Oasis PRiME MCX高效、纯净地萃取去甲芬太尼
本文重点介绍了Oasis PRiME MCX的应用,通过分析包括罂粟碱类药物、苯二氮卓类药物、兴奋剂、抗癫痫药物、合成卡西酮以及其它化合物在内的多药物组,证明了该产品用于临床研究的简便性和所得萃取物的高纯净度。此外,还与Oasis MCX和反相吸附剂Oasis PRiME HLB的净化性能做了比较。
环脂肽类似物的液相分析
尝试使用多款不同键合相色谱柱,对环脂肽样品进行分离。结果如图1所示,分别使用C8 DD、ADME(金刚烷基)、C18 SPOLAR、C18 MGII、CORE PFP(核壳型五氟苯基)五款色谱柱,其中C18 SPOLAR、C18MGII、CORE PFP色谱柱得到较好分离趋势,分离度分别为1.31、1.22、1.21。
岛津分析仪器分析合成大麻素
目前合成大麻素检测困难在于此类物质更新太快,仅需要对其进行了微小的修饰,即可快速创造出新的类似物来逃避监管,经修饰后基于MRM模式的常规 LC-MS/MS 分析方法却无法检测到这一物质。岛津基于萘甲酰基吲哚大麻素的类似物均具有一种或多种常见的 m/z 155、127 和 144 碎片离子,采用前体离子扫描、产物离子扫描及谱库检索的方式来快速定性合成大麻素。当然也可采用超高效液相色谱-四极杆串联飞行时间质谱仪(Q-TOF)来分析样品,通过辅助软件对质谱图进行解析,推测了可能的碎裂途径,为推导未知的合成大麻素结构提供有力参考。
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