汉黄芩素含量

【作者】 雷鹏； 刘韶； 李新中； 徐平声（中南大学湘雅医院药剂科； 中南大学湘雅医院药剂科 湖南长沙410008； 湖南长沙410008）【摘要】 目的建立黄芩配方颗粒中黄芩苷含量测定方法。方法采用高效液相法测定黄芩配方颗粒中黄芩苷含量,色谱柱:DiamonsilC18(4.6×250mm);流动相:甲醇-0.05%磷酸(65∶35);流速:1mL/min;柱温:30℃;检测波长:280nm。结果黄芩苷在0.215～2.150μg范围内线性关系良好,平均回收率为98.30%。结论该方法简便可行、重复性好,可作为黄芩配方颗粒质量评价的依据。【谱图】http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208211704_385093_1609970_3.jpg

作者：胡建华：黑龙江省中医研究院摘要：为了确定芩百粉针剂中黄芩药材的产地，保证其质量的稳定、可控，本课题采用HPLC法对芩百粉针剂的原料药(黄芩药材)的指纹图谱进行了初步研究：以黄芩苷为参照物，对10个不同产地的黄芩药材进行了HPLC指纹图谱分析。并采用RPHPLC法同时测定了黄芩药材中4种黄酮类成分黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素的含量。　　方法：色谱柱：Dikma钻石C18(5μm，250mm×4.6mm)；流动相：乙腈与水-四氢呋喃-磷酸(80：10：0.2)溶剂系统，梯度洗脱；检测波长：280nm；流速：1.0ml/min；柱温：30℃；进样量：10μl。　　结果：共标出9个共有峰，不同产地黄芩药材之间各共有峰的相对保留时间重现性较好，而峰面积比值的可比性较差。非共有峰面积不超过总峰面积的10﹪。黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素在一定范围内均具有良好的线性相关性。其线性范围分别为0.16～6.25μg(r=0.9999)，0.14～5.47μg(r=0.9999)，0.08～3.12μg(r=0.9999)，0.02～0.78μg(r=0.9999)；平均回收率(n=5)分别为99.80﹪，100.28﹪，100.74﹪，98.89﹪；RSD分别为1.76﹪，1.99﹪，2.54﹪，1.51﹪。本方法重现性好，专属性强。　　结论：比较10个不同产地黄芩药材的指纹图谱及其4种黄酮类成分的含量，表明山东莒县、甘肃陇西和山东沂水的指纹图谱中4种黄酮类成分的色谱峰面积总和占总峰面积的比例较高，而且通过含量测定也表明这三个产地中4种黄酮类成分的总量较高。所以可以判定山东莒县、甘肃陇西和山东沂水的黄芩药材质量较优，可以作为芩百粉针剂中黄芩的原料药材。而且本研究所建立的黄芩药材的指纹图谱及含量测定的方法也可为黄芩药材的质量控制提供科学依据。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207161733_377938_2379123_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207161734_377939_2379123_3.jpg

小儿热速清口服液，中成药名。为清热剂，具有清热解毒，泻火利咽之功效。主治小儿外感风热所致的感冒，症见发热、头痛、咽喉肿痛、鼻塞流涕、咳嗽、大便干结。由柴胡、黄芩、板蓝根、葛根、金银花、水牛角、连翘、大黄组成。方中柴胡疏散退热；黄芩清热袪火，袪上焦热毒；板蓝根清热解毒，凉血利咽；葛根发汗解表，助柴胡解肌退热；水牛角苦咸性寒，清热凉血解毒，寒而不遏，且能散瘀；金银花、连翘清热解毒，清宣透邪，使营分之邪透出气分而解；大黄清热解毒，泻下攻积，釜底抽薪。全方共奏清热解毒，泻火利咽之功。目前2015版药典中测定小儿热速清口服液黄芩苷是通过大孔树脂来分离，过程较为繁琐。为此，我们探索出了一种简便的方法来测定其中的黄芩苷，结果证实方法稳定可靠！1. 仪器与试药1.1仪器Ultimate 3000 高效液相色谱仪（赛默飞公司，DAD检测器）、KQ-250B超声波清洗器（昆山市超声仪器有限公司）1.2 试药黄芩苷对照品购于中国食品药品检定研究院，批号：110715-201117，纯度91.7%甲醇为色谱纯，其余为分析纯，水位重蒸水。2. 方法与结果2.1 对照品溶液的制备：精密称取黄芩苷对照品，加甲醇制成每1ml 约含0.1mg的溶液。2.2 供试品溶液的制备：精密量取小儿热速清口服液3Ml,置于50ml量瓶中，加入50%甲醇适量，超声处理20min,，放冷，用50%甲醇补足至刻度，摇匀，即得。2.3色谱条件：色谱柱：Phenomennex Luna C18 （250mm×.4.6mm.×5um）流动相：甲醇-0.2%磷酸水=40:60检测波长：280nm柱温：35℃2.4系统适用性试验考察分别精密吸取对照品溶液2ul、4ul、6ul、8ul、10ul以及样品溶液按2.3项下的色谱条件进行测定，记录色谱图，发现黄芩苷与其他成分完全分开，色谱峰的分离度大于1.5。2.5 线性关系考察分别精密吸取2ul、4ul、6ul、8ul、10ul按2.3项下注入液相色谱仪，以对应色谱峰面积为纵坐标，浓度为纵坐标，绘制标准曲线，得回归方程，y=42.699x+0.140，r=0.9998，结果表明黄芩苷在0.2164ug-1.0820ug之间线性关系良好。2.6精密度试验取对照品溶液进样，连续进样 5 次，得黄芩苷对照品面积RSD为0.67%，表明精密度良好。2.7稳定性试验，取按2.2项下制备的供试品溶液，分别与配制后的0、2、6、8、10、12、24h按2.3项下测定供试品中的黄芩苷的面积，结果表明峰面积的RSD为0.82%,表明供试品溶液在24h稳定。2.8重复性试验按2.2项下制备6份供试品溶液，按2.3项下进行测定，结果样品中黄芩苷含量分别为3.02mg/ml，3.08 mg/ml,3.06 mg/ml,3.04 mg/ml,3.03mg/ml,3.01mg/ml，RSD为0.68%，表明该测定方法重复性较好。2.9 加样回收率试验精密量取6份供试品取1ml，分别精密加入对照品适量，按2,.2方法项下制备6份供试品溶液，按2.3项下进行测定计算黄芩苷的平均回收率和RSD。结果黄芩苷的平均回收率为98.5%，RSD为1.43%2.10 样品测定见表1 样品黄芩苷含量（mg/ml)13.0223.1333.2443.0953.1163.04http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609190821_610555_1839779_3.png 图1 黄芩苷对照品的HPLC图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609190821_610556_1839779_3.png 图2 小儿热速清口服液的HPLC图3小结与讨论：3.1 本文采用超声提取方法，改进了药典中小儿热速清口服液黄芩苷测定方法，结果表明改进的方法提取效率较高，方法稳定、可靠。3.2 本文比较了甲醇-水-磷酸，乙腈-水，甲醇-水系统，结果表明甲醇-0.2%磷酸进行分析效果较好，基线平稳，分离度较好.

维权声明：本文为qweaxi原创作品，本作者与仪器信息网是该作品合法使用者，该作品暂不对外授权转载。其他任何网站、组织、单位或个人等将该作品在本站以外的任何媒体任何形式出现均属侵权违法行为，我们将追究法律责任。【摘要】 目的：测定黄芩中镉和铅的含量。方法：采用石墨炉原子分光光度法测定含量。结果：镉标准品在0.000～0.010 µg/ml范围内线性关系良好（r=0.9980）；铅标准品在0.000 µg/ml～0.125 µg/ml范围内线性关系良好（r=0.9984）。结论：通过研究三组施含有光合细菌的药材和对照药材所得数据分析，施含有光合细菌肥料的药材和对照药材重金属含量有一定差异，具体表现为：喷洒光合细菌的药材比对照药材重金属含量少。【关键词】 黄芩；含量测定；原子分光光度法；镉；铅1．引 言http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/11/201011231531_261517_2160429_3.jpg中药黄芩是唇形科植物黄芩（Scutellaria baicalensis Georg）的干燥根，本品呈圆锥形，扭曲，长8～25cm，直径1～3cm。表面棕黄色或深黄色，有稀疏的疣状细根痕，上部较粗糙，有扭曲的纵皱或不规则的网纹，下部有顺纹和细皱。质硬而脆，易折断，断面黄色，中间红棕色；老根中间呈暗棕色或棕黑色，枯朽状或已成空洞。气微，味苦。【性味与归经】苦，寒。归肺、胆、脾、大肠、小肠经，【功能与主治】清热燥湿，泻火解毒，止血，安胎。用于湿温、暑温胸闷呕恶，湿热痞满，泻痢，黄疸，肺热咳嗽，高热烦渴，血热吐衄，痈肿疮毒，胎动不安。首载于《神农本草经》。《纲目》：洁古张氏言黄芩泻肺火，洽脾湿；东垣李氏言片芩治肺火，条芩治大肠火；丹溪朱氏言黄芩治上中二焦火；而张仲景治少阳证小柴胡汤，太阳、少阳合病下利黄芩汤，少阳证下后心下满而不痛：泻心汤并用之；成无己言黄芩苦而入乙，泄痞热，是黄芩能入手少阴、阳明、手足太阴、少阳六经矣。盖黄苹气寒味苦，苦入乙，寒胜热，泻心火，治脾之湿热，一则金不受刑，一则胃火不流入肺，即所以救肺也：肺虚不宜者，苦寒伤脾胃，损其母也。杨士瀛《直指方》云，柴胡退热，不及黄芩，盖亦不知柴胡之退热，乃音以发之，散火之标也，黄尊之热，乃寒能胜热，拆火之本也。黄芩得酒上行，得猪胆汁除肝胆热，得柴胡退寒热，得芍药治下痢，得桑白皮泻肺火，得白术安胎。　　《滇南本草》：上行泻肺火，下行泻膀胱火，（治）男子五淋，女子暴崩，调经清热，胎有火热不安，清胎热，除六经实火实热。洪志强做的黄芩的质量标准研究和指纹图谱。中药铅、镉因其取自于天然而日益成为世界各国广泛推崇的药物品种。如今中药在世界各地的声誉和影响越来越大，对中药的需求也不断增加,人们不仅对中药的治疗、保健作用给予了广泛关注,也逐渐开始重视中药不良反应。由于中药材其种类的自身特点,都含有一定量的重金属等有害元素,如铅(Pb)、镉(Cd)、砷(As)、银(Ag)、汞(Hg)、锡(Sn)等,同时近年来我国中药材受到有害重金属元素的严重污染,中药材质量下降。重金属含量超标成为中药不良反应中最突出的问题之一,已严重影响到中药的声誉及出口。现代科学已证明了重金属残留能够进入人体并与酶蛋白牢固结合,导致组织细胞出现结构和功能上的损害。其中尤以铅和镉含量超标最为普遍。黄芩在临床上，清热燥湿，泻火解毒，止血安胎等功效。用量大，用药广堪称中成药之最，特别是现代人们生活习惯的改变湿热病更常见，因此这种广泛应中药更应该重视其重金属含量。 光合细菌是水生圈微生物的一类，广泛分布在水田、池塘、湖泊等各个角落，可进行光合成、有氧呼吸、发酵，具有固氮、固碳、放氢等生理功能,促进有益共生菌的增殖,有抑制病原菌的能力,可有效降解土壤中的残留农药、H2S、过剩氨氮等,无污染无公害,净化土壤促进根系发育,是良好的土壤调节剂。其营养成分丰富，含有多种生物活性物质，具有独特的生物转化功能，且能把一些有害有毒物质转化成具有营养价值的无害物质和营养元素供作物利用,从而改善了植物的营养状况。因此，光合细菌具有广阔的应用前景。实验部分2[font

【作者】 陈小琼； 黄文峰（广东省江门市新会区中医院； 广东省阳江市药品检验所 广东江门529100； 广东阳江529500）【摘要】 目的:测定安胎丸中黄芩苷的含量。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:DiamonsilC18柱(4.6mm×150mm,5μm);流动相:甲醇-水-冰醋酸(50∶50∶1);检测波长:315nm。结果:黄芩苷的线性范围为12.75～127.50μg/ml,平均加样回收率为99.48%,RSD为1.49%。结论:本法简便、准确、灵敏,可用于安胎丸中黄芩苷的含量测定。 【谱图】http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208211658_385085_1609970_3.jpg

【作者】 雷鹏； 刘韶； 李新中； 肖菁；【Author】 LEI Peng,LIU Shao,LI Xin-Zhong,XIAO Jing(Department of Pharmacy of Xiangya Hospital,Central South University,Hunan Changsha 410008,China)【机构】 中南大学湘雅医院； 中南大学湘雅医院 湖南长沙410008； 湖南长沙410008；【摘要】 目的:比较葛根芩连汤饮片汤剂、配方颗粒汤剂中黄芩苷含量。方法:用高效液相色谱法测定葛根芩连汤中黄芩苷含量。色谱柱:Diamonsil C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇-0.05%磷酸(65∶35);流速:1mL.min-1;柱温:30℃;检测波长:280nm。结果:配方颗粒汤剂中黄芩苷含量为14.69mg.g-1;饮片汤剂中黄芩苷含量为10.45mg.g-1。结论:葛根芩连汤配方颗粒汤剂与饮片汤剂的色谱图基本一致,配方颗粒汤剂中黄芩苷含量均比饮片汤剂高。 更多还原【Abstract】 OBJECTIVE To compare the content of baicalin between slice decoction and dispensing granule decoction of Gegenqinlian.METHODS A HPLC method detected baicalin with（280 nm）.Diamonsil C18（（4.6 mm）×（250 mm）,（5 μm）） column was used,the mobile phase was a mixed solution of MeOH-0.05% H3PO4（65∶35）.The column temperature was setup at（30 ℃） and the flow rate was（1 mL）·min-1.RESULTS The content of baicalin in the dispensing granule decoction was（14.69 mg）· g更多还原【关键词】 高效液相色谱法； 葛根芩连汤； 饮片汤剂； 配方颗粒汤剂； 黄芩苷； 【Key words】 HPLC； Gegenqinlian prescription； slice decoction； dispensing granule decoction； baicalin； 【基金】 湖南省卫生厅中医药科研基金(编号:221201)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208131432_383499_2352694_3.jpg

【作者】 方婧； 付梅红； 杨洪军； 张贝贝； 王祝举； 杨岚； 张东；【机构】 中国中医科学院中药研究所；【摘要】 目的:建立微波协助提取法提取黄芩中有效成分黄芩苷,比较微波协助提取法与药典法提取黄芩苷优势。方法:采用Dikma Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2),检测波长280nm,柱温30℃,流速1 mL.min-1。结果:微波提取时间15 min,提取温度120℃,提取溶剂30%乙醇。黄芩苷在0.059～0.59μg呈良好线性关系,r=0.999 9。平均回收率99.36%(n=6)。结论:微波提取法较药典法提取黄芩苷更简便快速、结果准确,为一种符合环保绿色理念的含量测定方法,可用于检测黄芩饮片中有效成分黄芩苷含量。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207231738_379276_2379123_3.jpg

【作者】 史雪靖；【机构】 河北省滦南县医院；【摘要】 目的:建立复方芩连胶囊中黄芩苷的含量测定法。方法:采用HPLC-UV法,色谱柱为Diamon-sil C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水-磷酸(55:45:0.2);检测波长为280nm;流速为1.0ml.min-1;柱温为30℃。结果:黄芩苷在0.065~0.325μg.ml-1范围内呈良好线性关系,r=0.9999,平均回收率为98.51%,RSD=1.05%。结论:本方法操作简便、灵敏度高、准确性和重现性好,可作为复方芩连胶囊的质量控制方法。 更多还原【关键词】 复方芩连胶囊； 黄芩苷； 高效液相色谱； http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208061745_381993_2352694_3.jpg

【作者】：刘凡泽【摘要】： 目的: 建立HPLC法测定清喉利咽颗粒中黄芩苷的含量。方法: 色谱柱:Diamonsil C18柱(150 mm×416 mm, 5 μm); 流动相: 甲醇- 水- 磷酸(47∶53∶0.2);流速: 110 ml/min; 检测波长280 nm。结果: 黄芩苷在0.2384- 0.7152 μg范围内峰面积与进样量呈良好的线行关系, 平均回收率为98.9%, RSD%=0.93%(n=5)。结论: 本法简单,准确度高,专属性强,重现性好,可作为本品质量标准控制的依据。【作者单位】：常德市第三人民医院【关键词】： 清喉利咽颗粒; 黄芩苷; 含量测定http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207311308_380831_1838299_3.jpg

【作者】徐菲拉 吴立成 陈宗良 【摘要】：目的建立茵黄利湿颗粒中黄芩苷的含量测定方法。方法色谱柱为Diamonsil TM C_(18)柱(250mm×4．6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(50：50：1),检测波长为274 nm,柱温为35℃,流量为1 min/mL。结果黄芩苷质量浓度线性范围是0．0106～0．106 mg/mL,r= 0．9997,平均回收率为96．12%,RSD为1．19%。结论该法方便、快速、准确,可用于茵黄利湿颗粒的质量控制。【作者单位】： 浙江省金华市中心医院 浙江省金华市药品检验所 浙江省金华市药品检验所 【关键词】： 高效液相色谱法 黄芩苷 茵黄利湿颗粒 含量测定http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208271701_386553_2352694_3.jpg

【作者】 彭文； 刘兆雄；【Author】 Peng Wen,Liu Zhaoxiong(Sichuan Deyang Institute for Food and Drug Control,Deyang,Sichuan,China 618000)【机构】 四川省德阳市食品药品检验所；【摘要】 目的同时测定四季三黄片中黄芩苷和盐酸小檗碱的含量。方法采用Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相A为2%的三乙胺溶液(用磷酸调节pH=3.0),流动相B为乙腈,二元梯度洗脱,柱温35℃,检测波长263 nm。结果黄芩苷和盐酸小檗碱进样量分别在0.112 3～2.246 0μg和0.099 2～1.984μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率黄芩苷为99.24%,盐酸小檗碱为99.88%。结论所用方法结果准确,被测溶液稳定性好,可作为四季三黄片中黄芩苷和盐酸小檗碱的含量测定方法。 更多还原http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208201603_384736_2379123_3.jpg

【作者】 刘喆；【机构】 山东中医药大学附属医院；【摘要】 目的建立测定小儿肾病合剂黄芩苷含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法采用HPLC法,色谱柱为Diamonsil C8柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水-磷酸(30∶100∶0.04),流速1mL/min,柱温35℃,检测波长280nm,进样量10μL。结果黄芩苷进样量在0.100～1.300μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9993(n=5),平均回收率为98.90%,RSD为1.40%(n=6)。结论HPLC法专属性强、灵敏准确、重现性好,可作为小儿肾病合剂的质量控制方法。 更多还原【关键词】 小儿肾病合剂； 质量标准； 高效液相色谱法； 黄芩苷； 含量； http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208271545_386443_2352694_3.jpg

【作者】 刘永路； 容淑盈；【Author】 Liu Yonglu,Rong Shuying ( Yunfu Institute for Drug Control of Guangdong Province,Yunfu,Guangdong,China 527300)【机构】 广东省云浮市药品检验所； 广东省云浮市药品检验所 广东云浮527300； 广东云浮527300；【摘要】 目的用高效液相色谱法测定黄连上清片中黄芩苷含量。方法色谱柱为Diamonsil(钻石)C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-2%醋酸溶液(55∶45),检测波长为274nm,流速为1.0mL/min,柱温为26℃。结果黄芩苷进样量线性范围是0.11～2.20μg(r=0.9999),平均加样回收率为100.77%,RSD=1.32%(n=6)。结论该方法简便、灵敏,可用于制剂的质量控制。 更多还原【Abstract】 Objective To establish a HPLC method for the determination of baicalin contents in Huanglianshangqing Tablet.Methods The column was Diamonsil C18( 150 mm× 4.6 mm,5 μ m) .The mobile phase was a mixture of methanol and 2% acetic acid solution( 55 ∶ 45) at a flow rate of 1.0 mL/ min, and the detecting wavelength was at 274 nm,the temperature was 26℃ .Results The linear range of baicalin was 0.11- 2.20 μ g(r=0.999 9) and the average recovery rate was 100.77% ,RSD=1.32% (n=6).Conclusion The method is... 更多还原【关键词】 黄连上清片； 黄芩苷； 高效液相色谱法； 含量； 【Key words】 Huanglianshangqing tablet； baicalin； HPLC； content； http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208271649_386535_2352694_3.jpg

维权声明：本文为qweaxi原创作品，本作者与仪器信息网是该作品合法使用者，该作品暂不对外授权转载。其他任何网站、组织、单位或个人等将该作品在本站以外的任何媒体任何形式出现均属侵权违法行为，我们将追究法律责任。HPLC法测定除瘟退热颗粒中黄芩苷的含量摘要目的: 建立除瘟退热颗粒中黄芩苷的含量测定方法。方法: 采用HPLC 法, 色谱柱为Lichrospher C18柱（250mm×4.6mm，0.45μm）, 甲醇：2%冰醋酸溶液（50：50） 为流动相, 检测波长为274 nm; 流速为1.0mL /m in, 柱温为室温。结果: 黄芩苷含量在0.194μɡ~1.164μɡ范围内线性关系良好, r=0.9995, 平均回收率为97.5%, RSD= 1.06%。结论: 本法操作简便、可靠, 可用于除瘟退热颗粒的质量控制。关键词: 除瘟退热颗粒; HPLC; 黄芩苷行性感冒（流感）是由流感病毒引起的急性呼吸道传染病，通过飞沫经呼吸道感染，往往造成暴发、流行或大流行，暴发时有很高的发病率。对于流感的治疗，西药安全性较低，毒副作用比较严重，且容易造成对抗生素的滥用。而中药感冒药更安全有效。除瘟退热颗粒是对传统中医古方进行改良加以研究，其处方源于《伤寒论》及《太平圣惠方》，经多年临床应用，总结临床经验而成方，临床应用表明该处方有显著抗病毒和增强免疫的作用，对治疗流感有非常好的疗效。本文对颗粒中黄芩苷的含量进行测定, 对其质量标准进行考察，为进一步更加深入的建立质量标准、进行质量控制提供理论依据，为其制剂的开发提供实验基础。1 仪器与试药1.1 仪器 Agilent 1100高效液相色谱仪(美国安捷伦公司) ; Agilent 8453 紫外分光光度计(美国安捷伦公司); LG16􀀂W 离心仪(北京医用离心机厂) ;RE-52AA 旋转蒸发仪( 上海亚荣生化仪器厂) ;AE100电子分析天平[font=Times New Rom

作者：林瑞群; 龙斌;（广东省阳江市药品检验所;）摘要：目的建立测定安胎丸中黄芩苷含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法采用Diamonsil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水-冰醋酸(50∶50∶1)为流动相,检测波长为351nm,流速为1.0mL/min。结果黄芩苷进样量线性范围为0.1275～1.2750μg(r=0.9999),平均回收率为99.61%,RSD为1.62%(n=6)。结论HPLC法简便准确、重复性好,可用于安胎丸的质量控制。谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208271029_386306_1606903_3.jpg

作者：黄妙婵(东莞市人民医院 药剂科, 广东 东莞 523018)摘要: 目的建立柴黄颗粒中黄芩苷的含量测定方法。方法采用迪马钻石C18(4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱,以甲醇-0.4%磷酸(55∶45)为流动相,检测波长为280nm。结果黄芩苷在0.131μg～1.309μg范围内呈良好的线性关系,r=1.000,平均加样回收率为100.95%,相对标准偏差值(RSD)=1.38%。结论本法操作简便,结果准确、可靠、重现性好,可用于柴黄颗粒的质量控制。谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207161426_377871_1606903_3.jpg

【文章来源】北京普源精电科技有限公司（RIGOL） http://www.instrument.com.cn/netshow/SH101945/index.asp【摘要】 本文根据中华人民共和国药典(2010 版)第一部中牛黄上清片中黄芩苷的含量测定方法，对某厂家生产的牛黄上清片进行含量测定及方法学验证。实验结果为：以黄芩苷峰计理论塔板数为12050(药典要求理论塔板数按黄芩苷峰计算应不低于4000)，牛黄上清片产品中黄芩苷含量为1.7mg/片(药典要求黄芩苷含量以每片计，不得少于1.0mg/片)。黄芩苷的线性范围为4μ g/mL～200μ g/mL (r=0.9991)，平均回收率为98.8%。实验结果表明：采用RIGOL L-3000高效液相系统进行牛黄上清片中黄芩苷含量测定，能完全满足中华人民共和国药典要求，方法准确、灵敏。完整应用文档，请点击如下链接下载 ======================= 点击打开链接 ==========================针对大家所关心的问题，RIGOL应用中心会持续为大家开展分析http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif部分谱图：对照品标准工作溶液及样品溶液http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/03/201103111726_282164_2248886_3.jpg定性及定量重复性 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/03/201103111726_282165_2248886_3.jpg欢迎大家积极讨论哈~~http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09510.gif

【作者】 栾爽； 王冬梅； 赵怀清； 高靥； 申涛； 石健；【Author】 LUAN Shuang,WANG Dong-mei,ZHAO Huai-qing,GAO Ye,SHEN Tao,SHI Jian(School of Pharmacy,Shenyang Pharmaceutical University,Shenyang 110016,China)【机构】 沈阳药科大学药学院；【摘要】 目的利用梯度洗脱,建立高效液相色谱法测定心脑联通胶囊中葛根素、虎杖苷和野黄芩苷含量的方法。方法采用高效液相色谱法。Diamonsil ODS柱(4.6mm×200mm,5μm),流动相为乙腈(A)和0.05%磷酸水溶液(B)梯度洗脱,流速1.0m L.min-1,检测波长336nm。结果葛根素的线性范围为0.0232～0.1856g.L-1(r=0.9995),平均回收率为100.0%,RSD=1.3%,虎杖苷的线性范围为0.0152～0.1216g.L-1(r=0.9996),平均回收率为98.7%,RSD=0.9%,野黄芩苷的线性范围为0.0046～0.0369g.L-1(r=0.9998),平均回收率为100.4%,RSD=0.9%。结论本方法操作简便,测定结果准确可靠,可用于心脑联通胶囊的质量控制。 更多还原http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208271705_386562_2379123_3.jpg