要较好的分离烃类(C10以下)组分,含氧化合物,含硫化合物和芳烃等,各选择什么柱子?
要较好的分离烃类(C10以下)组分,含氧化合物,含硫化合物和芳烃等,各选择什么柱子?
如何分析碳酸钠、碳酸氢钠和硫化钠混和物中各组分的含量!混合物为固体物,谢谢![em55]
请问专家:用什么仪器或仪器组合可以分析含六偏磷酸钠,偏矾酸铵,偏矾酸钠,硫酸钠,硼砂这样的溶液(各组分含量在2%左右)?
污泥厌氧消化的厌氧罐所产生的沼气,它的各气体组分含量的标准什么,例如:氧气在控制在什么范围内,硫化氢?一氧化碳?等
有没有什有什么设备可以做混合组分中各组分的含量检测?
做出来的苯组分为99.95,微水含量为1000ppm,组分需要扣除0.1的微水吗,大佬
转自小木虫,作者:wsq402这个表格含有470多种纯组分的物性数据,如分子量、冰点、沸点、临界温度、临界压力、临界体积、临界压缩、无中心参数、液体密度、偶极矩、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]热容、液相热容、液体粘度、反应标准热、蒸气压、蒸发热等。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=21201]含有470多种纯组分的物性数据[/url]
[img=,690,517]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/02/201802081554598345_3654_3084214_3.jpg!w690x517.jpg[/img][img=,690,517]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/02/201802081554598345_3654_3084214_3.jpg!w690x517.jpg[/img]这个是某物质单组分含量(97%)的流出色谱峰,这是两个不同的组分叠一起还是进样量过大?20ul 还是需要调整流动相的比例呢?
GB/T27404-2008附录F.1中以被测组分含量来判断回收率范围,但是要以本底中被测组分含量判断还是以加标后被测组分含量判断?求大佬指点![img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/12/202112061621136873_3553_3511452_3.png[/img]
要配置一个与被测试样含量相接近的标准样品,但是被测试样中各组分的含量未知(组分知道)该怎么办
[color=#444444]关于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]组分含量的问题[/color][color=#444444]目前遇到个关于计算的问题,请各位帮忙解答:[/color][color=#444444]采用十三烷酸为内标,试样加入1ml 的10mg/mL内标物质,跑出来计算如图[/color][color=#444444]我想知道二十二碳六烯酸的含量怎么计算?是用公式C=A/As*Cs吗?[/color][color=#444444]图中的含量(mg/100ml)又是怎么计算出来的?是否还需要自己根据峰面积来计算?[/color][color=#444444][img=,690,516]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/06/201906171636517194_539_1827556_3.jpg!w690x516.jpg[/img][/color]
用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]定量样品中精油组分含量,应该选取几个标品,用内标法还是外标法比较合适
在分析天然气中总硫分析时,样品中有多个含硫组分如硫化氢、羰基硫、乙硫醇、二硫化碳、叔丁基硫醇,二氧化硫等。用色谱分析,每个组分都可以测定出其含量。总硫结果的报出是将所有组份的结果相加报出还是要折算成单质s报出?如果要将ppm换算成mg/m3又该如何报出?求助!!
请教:注射用水溶性维生素中关于烟酰胺、等5项的液相检测方法其标准为烟酰胺、盐酸吡哆辛、硝酸硫胺、泛酸钠、维生素C钠和核黄素磷酸钠 照高效液相色谱法(中国药典1995年版二部附录Ⅴ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用氨基键合多孔硅胶为填料,以(0.02mol/L)磷酸二氢钾溶液-乙腈(27:73),用10%盐酸溶液调节pH为5.3的溶液为流动相,流速为1.5ml/min,检测波长:烟酰胺、盐酸吡哆辛、硝酸硫胺、泛酸钠、维生素C钠为214nm;核黄素磷酸钠用萤光检测λEX=445nm、λEM=520nm。各组分的分离度应符合要求。 对照品溶液的制备 (1)取烟酰胺对照品约150mg、硝酸硫胺对照品约12mg、盐酸吡哆辛对照品约18mg、泛酸钠对照品约62mg,分别精密称量置50ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度摇匀,精密量取2ml置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,即为对照品溶液(Ⅰ),此溶液置暗处充氮气于零下20℃可保存1个月。(2)取维生素C钠对照品约425mg、核黄素磷酸钠对照品约19mg,精密称定,置50ml量瓶中加水溶解并稀释至刻度摇匀,精密量取2ml置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀即为对照品溶液(Ⅱ),此溶液必须临用新鲜配制,并于零下20℃保存,用前放置至室温。 等容混合对照品溶液(Ⅰ)和对照品溶液(Ⅱ)即为对照品溶液。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的内容物约2瓶重量,精密称定,置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取15ml置200ml量瓶中,用流动相稀释至刻度。 测定法 取对照品溶液和供试品溶液各10μl,交替注入液相色谱仪,测定,用外标法计算各组分含量,即得。目前存在问题用紫外检测的分不开5种组分,大家有什么好办法,谢谢
请问脱硫石膏中硫酸钙,亚硫酸钙,碳酸钙等组分分析,可以用XRD分析吗,样品中为电石渣浆脱硫后产物。谢谢!
最近做了几次总氮的考核样,曲线和空白吸光度可以接受,结果虽然都在可接受的范围内,但清一色都是靠近准确值范围的下端,看起来存在系统误差,不知道大家的结果是否也存在这种现象。此外想跟大家请教下,总氮的盲样一般含有什么组分,是否含有较难消解的物质呢?[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09502.gif[/img]
做多组分农药残留时个别组分回收率不合格,改组分要重做吗?各位高手是怎么处理的呢?整批样重做?
刚做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url],[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]定性分析,二氯甲烷做溶剂,由于组分中四氢萘含量远远高于其他组分,干扰其他组分的分析,怎么办呢
在合金的主要成分含量的测定中,成分含量往往达百分之几十。而icp的相对误差一般在百分之三以内,这样的相对误差对低含量的成分来说是很小了 ,但对高含量的组分,绝对误差就很大了,结果的波动会很大,往往达不到要求。怎样能使结果更加稳定呢?我想到从以下几个方面着手:1 首先是分析线的问题,选个稳定的分析线。但到底是灵敏的线稳定还是不灵敏的线稳定呢,或者稳定性和灵敏度没有关系?2 样品的浓度,我想200ug/ml的浓度是个比较好的选择,因为这样可以避免基体效应。但也许,在基体比较匹配情况下,高浓度会更稳定呢?3 积分方式,高斯、单点、平均?也许要根据具体情况来选。4 多测几遍,然后求平均值。这点肯定是有用的。暂时就想到这么多,以上只是设想,还有待试验来获得结论。期待,有经验的同行来讨论。
六氟化硫气体纯度的检测用的是气相,可是试过很多柱子后分离效果都不好(组分:空气,四氟化碳,六氟化硫,六氟乙烷,八氟丙烷)现在又想检测含硫化合物(二氟硫酰,氟化亚硫酰,二氧化硫,十氟一氧化二硫)跪求老师能帮忙解决!
谁用近红外测过混纺织品各组分含量的?有什么优势和不足之出?
用FPD分析天然气中的硫份时,怎样定量?如配标气必须包括全部硫组分吗?
各位老师,大家好,最近在做苯甲醇氧化反应,今天用气相色谱分析苯甲醇、苯甲醛、苯甲酸、乙酸乙酯(用作溶剂)的含量时,其他色谱条件未改变、且都相同的情况下,当进样量为0.2ul时,苯甲醇的含量为89%,但当进样量为0.4ul的时候,苯甲醇的转化率为79%,两次进样量的条件下,苯甲醛的选择性基本相同,我想请教一下各位老师,哪个结果较为准确呢,为啥进样量不同,各组分含量变化会如此之大呢?我的色谱条件为:进样器:150℃、柱温:280℃、检测器(FID):280℃。柱子为毛细管柱SE-54,规格为:50m×0.32mm×0.50um。手动进样,国产色谱,采用面积归依法计算各组分含量的。按理说,同样的样品,含量是定的,怎么进氧量不一样时,结果反而还不一样,请各位老师给我指导指导我该怎么做,造成这种问题的原因是什么?是仪器的问题,还是我方法的问题,我该怎么做才能消除这种问题呢?谢谢了
小弟我做成分分析也不久,还没碰到过4组分的,涤棉粘氨的含量该怎么做?如何安排溶解的顺序,望指教
食用油中极性组分含量测定方法验证怎么做呀,有做过的老师出来提点一下吗?
哪位前辈手里有最新的 [color=#333333]人工煤气组分与杂质含量测定方法 最新国标吗?可以发一下吗?[/color][color=#333333]谢谢![/color]
在气体组分中(CH4、H2、CO2、CO),存在较少的 NH3 和 HCN,含量大概在15ppm~400ppm之间,应该采用什么方法来测定 NH3 和 HCN 的含量? (最终目的是确定气体组分中N的含量。)希望各位赐教http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09506.gif...
请问,气质联用仪具体是干什么用的,是分析样品各组分的结构还是含量?不要原理,百科里说了一大堆,看不懂
DB1701 30m*0.25mm*0.25um柱能分离水胺硫磷和喹硫磷这两个组分吗?如果可以,请给出色谱条件.谢谢!