含量测定

各位 今天突然要求测锰含量测定，硅铁中硅含量测定 ，你们谁有方法 介绍下可以么，详细的那种，以前没有做过。谢谢

NILPT-0924水中铅含量的测定NILPT-0926水中镉含量的测定NILPT-0927水中砷含量的测定NILPT-0928水中汞含量的测定有参加的吗，站短哦~~~

尿素含量测定时空白消耗量一般是多少？尿素含量测定原理可否详细介绍下

维生素B6含量测定结果偏低是何原因

[color=#444444]我打算用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，毛细管柱：KB-5MS,FID检测器来测定甲酸的含量，但他们都说甲酸对柱子有腐蚀，不宜测定，那有没有好的方法来测定甲酸的含量呢？？？或者是换柱子或者是换检测器还是用别的更好地方法测定呢？？？[/color]

我在做一个课题，需要用液相测定叶绿素铜钠的含量，但是叶绿素铜钠水溶性很好，用反相测定出峰时间太短，没有条件用正相测，请大家帮帮忙，想想办法怎样用反相测定它的含量

请教各位偶要测一中药材的挥发性成分含量 侧之前要做个水分含量的测定 偶没做过请教各位水分含量测定药典有“甲苯法”但是甲苯法好像毒性比较大吧？能用那个叫卡尔-费休氏的么？或者还有什么其他方法请求大家说详细点 偶不是很懂这方面 不胜感激

我的情况是这样的：我在植物性饮料中添加了其中的一种添加剂（阿拉伯胶、卡拉胶、环状糊精、琼脂），都是外源性添加剂，然后我需要知道其在饮料中的含量，我该如何测定，用什么方法？或者我只要求定性里面是否含有这些物质，然后才是一个测定这种物质的含量问题？请同行的朋友指点下！先谢谢了！

我的情况是这样的：我在植物性饮料中添加了其中的一种添加剂（阿拉伯胶、卡拉胶、环状糊精、琼脂），都是外源性添加剂，然后我需要知道其在饮料中的含量，我该如何测定，用什么方法？或者我只要求定性里面是否含有这些物质，然后才是一个测定这种物质的含量问题？请同行的朋友指点下！先谢谢了！

我的情况是这样的：我在植物性饮料中添加了其中的一种添加剂（阿拉伯胶、卡拉胶、环状糊精、琼脂），都是外源性添加剂，然后我需要知道其在饮料中的含量，我该如何测定，用什么方法？或者我只要求定性里面是否含有这些物质，然后才是一个测定这种物质的含量问题？请同行的朋友指点下！先谢谢了！

本人最近测定枸杞多糖含量时，所用测定方法均为2005年版药典枸杞项下，结果出现如下问题：测定枸杞提取物（注：厂家未提供提取方法）枸杞多糖含量时，直接称样水溶解然后测定，结果所测提取物含量高达95%；按药典方法进行前处理，测出值也高达70%；而厂家提供的是50%。另外，我们公司有一种产品，45度白酒，其中添加了葛根黄酮提取物和这种枸杞提取物，结果所测枸杞多糖含量也与理论添加量有很大差别。请问：像我这种情况，在测定枸杞多糖时，需要像药典中那样前处理吗？有哪些更好的方法？多糖测定时葛根黄酮会不会影响？测定提取物和测定白酒中多糖含量时方法是否可以一致？不行的话又分别该怎样测定？ 恳请问各位专家朋友指点迷津！谢谢！[/color][/color][/color]

我公司要测有机物的水含量 约20ppm（绝对含量每克）有谁知道如何测定 请回切

在做山葡萄发酵液的总酚含量测定。以没食子酸为标准品时的空白对照是什么，用乙醇稀释的，我应该把无水乙醇作为空白对照，还是其他福林酚和碳酸钠溶液都要加。在测定样品总酚含量时，发酵液用再处理嘛，样品总酚空白对照是什么？

样品中有氯化钠（6.799g）氯化钾（0.2984g） 氯化钙（0.3675g）氯化镁（0.2033g），还有醋酸钠，全部溶解在1000ml水中。钠标准曲线：0.4、0.8、1.2μg/mL，样品和标准曲线都用1%盐酸溶液定容，测出来钠的含量偏低，只有90%左右，在589nm波长处测定。钾标准曲线：0.4、0.6、0.8μg/mL（其中每个点都含有钠10ug/ml），样品和标准曲线都用1%盐酸溶液定容，测出来钾的含量偏高，有110%左右，在766.5m波长处测定。由于测定钾的含量时，只稀释了250倍，其中钠的含量太高，故标准曲线都加入了钠标准物质，避免样品中钠的干扰。各位大师，急求解答啊，怎么回事呢，钙和镁的测定都在范围内。

本人最近测定枸杞多糖含量时，所用测定方法均为2005年版药典枸杞项下，结果出现如下问题：测定枸杞提取物（注：厂家未提供提取方法）枸杞多糖含量时，直接称样水溶解然后测定，结果所测提取物含量高达95%；按药典方法进行前处理，测出值也高达70%；而厂家提供的是50%。另外，我们公司有一种产品，45度白酒，其中添加了葛根黄酮提取物和这种枸杞提取物，结果所测枸杞多糖含量也与理论添加量有很大差别。请问：像我这种情况，在测定枸杞多糖时，需要像药典中那样前处理吗？有哪些更好的方法？多糖测定时葛根黄酮会不会影响？测定提取物和测定白酒中多糖含量时方法是否可以一致？不行的话又分别该怎样测定？ 恳请问各位专家朋友指点迷津！谢谢！

第一个问题样品组成：大约95%的丙烯，4-5%的前杂，前杂质主要就是C3，还有1%的C6。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]归一化方法计算含量，样品全部出峰。请问：像这样情况，可以直接归一化读含量吗？用不用考虑C6面积校正含量？对丙烯含量有影响吗？第二个问题样品：二聚物主要丙烯约含10-12%，C9-C15约含20%，其他为C6。常压下测定丙烯仅含3%，最高的时候测定出6.5%，与实际含量对应不上。有什么办法测定准确些呢？主要想做丙烯回收实验，要丙烯的含量。谢谢。

氯离子含量快速测定仪北京耐尔公司是专业研究及生产混凝土耐久性试验设备的制造商。产品包括：混凝土电通量测定仪、氯离子扩散系数测定仪、氯离子含量快速测定仪等。氯离子含量快速测定仪采用离子选择电极法（ion selective electrode,ISE）ISE法，可快速测定混凝土、砂石子、外加剂等氯离子含量，氯离子浓度的量测范围在1.0 x10-5～1.0 x10-2mol/L。设备操作简便，数据准确快速，全自动数据处理，是目前快速测定氯离子含量的先进电测产品。可测定混凝土、砂石子、外加剂、水等氯离子含量检测浓度范围在1.0 x10-5～1.0 x10-2mol/L可连续自动记录测试数据，数据具有重现性北京耐尔公司张晶96096953 82755675www.cnnel.comwww.cnnel.netadminhr@cnnel.com

用内标法进行含量测定，其中标准溶液最近求出的校正值都偏高，是什么原因呢？标准的称样量没问题，标准也 还是之前的标准品，内标溶液也没变，但仪器出来的校正值就比原来一直的数据都高。这样算的含量也有可能偏高的。

急需异丙醇含量的测定方法 急急急 是测含量的 工业纯和分析纯的含量测定急急急

金属有机物分解剩余物，欲测定其中所含的碳含量，精确度要求较高，可用什么仪器。曾请教一元素分析的老师，说普通的元素分析仪可能测不出来，因为金属含量太高。

含量均匀度和含量测定是不是只需要测定一个就好了？

油酸钠含量检测项下油酸的含量测定，有一点不太明白要配制那么多混合对照品起什么作用，用面积归一法计算，只需要主峰定位就行了嘛。向各位前辈请教一下。

请问怎么测定甘氨酸甲酯盐酸盐中甘氨酸甲酯和丝氨酸甲酯含量？

各位大侠，请帮忙看下，多谢测定镍的含量，铜及铜合金的镍测定方法和钛合金中镍的测定方法一样吗？得出结论一样吗？

常有要求测定铜丝氧含量的客户，但是GB/T5121.8有要求样品直径，对于直径Φ≤1mm的铜丝，若还用此标准方法进行氧含量测定，测出值超出GB/T5231对应牌号中氧含量的限值，这时能判定此样品不合格吗？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006202216257904_9758_3756416_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006202216257593_5016_3756416_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006202216257583_2773_3756416_3.png[/img]

不溶于水的固体有机酸比如说对叔丁基苯甲酸测定其含量 怎么测定 ？其酸值和含量都是用碱来滴定 是不是就是公式有差异含量是%而酸值是mgKOH/g是不是这个原因？

本人遇到的问题如下：用外标法测定银离子的含量，但是我们使用的标准样品的含量只有98%，而待测样品的含量据说在99%以上，这种情况下如何更好更准确的测定，请教各位。

有色行业标准中关于氟化盐中氟含量的测定是用蒸馏—硝酸钍容量法，可是在实际操作过程中，这套蒸馏装置的配套制作和操作都比较繁琐，我们目前使用氟氯化铅的方法，但是氟化铝中的氟含量测定有时超过允许差，不知道有没有测定氟化铝中氟含量的同仁，有没有更好的办法？

想请问一下诸位大神们，氧氮测定仪可以测定金属钙中的氧含量吗？

用红外光谱或者核磁能够测定有机聚合物中的羟基含量吗？如何测定？