含硅二胺

急求癸二胺含量分析。

《六甲基二硅胺烷》的标准，谢谢先！！！！

六甲基二硅胺烷和三甲基氯硅烷作为硅甲基化试剂与醇的反应机理！ 另外，六甲基二硅胺烷可以与醇反应，为什么还要加入三甲基氯硅烷？三甲基氯硅烷不是也可以与醇反应吗？请指教！

用气相色谱检测奶粉中的肌醇时，用的是肌醇与三甲基氯硅烷 六甲基二硅胺烷 NN二甲基酰胺等硅烷化试剂，我想请教一下大神们肌醇与这些试剂的反应产物是什么，能提供相关的反应原理或者反应式吗？？

硅烷化处理可以选用DMDCS（二甲基二氯硅胺）这出自A的培训资料，不知道是不是叫硅胺还是叫硅烷，请帮帮忙？？？谢谢

椰油二乙醇酰胺和月桂基二乙醇酰胺区别。分子式，我在网上找多是6501，到底两个物质是不是多是一样的。。。。。

《HJ 482-2009 环境空气 二氧化硫的测定 甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法》根据这国标测二氧化硫的实验中，副玫瑰苯胺在哪里可以买到，不是固体的，是液体的，已经提纯好了的，稀释就可以用的那种。

我们这里做硅铁中硅一直是用的过氧化钠熔融,稀酸浸取,硅钼蓝法测定.准确度和精密度没有验证过.标样的系数很好,所以一直沿用至今.至于硅砂中二氧化硅的含量(二氧化硅80%-96%)我也妄图用这种方法试一试,不知大家有何高见,实有不行只有用重量法了.不知大家有何高见啊

想用气相做 1、2-甲基二硅胺烷 2、3-甲基碘硅烷 用什么柱?方法是？谢谢，各位了

实验方法原理 DNA 在酸性条件下加热，其嘌呤碱与脱氧核糖间的糖苷键断裂，生成嘌呤碱、脱氧核糖和脱氧嘧啶核苷酸，而2-脱氧核糖在酸性环境中加热脱水生成ω-羟基-γ-酮基戊糖，与二苯胺试剂反应生成蓝色物质，在595nm 波长处有最大吸收。DNA 在40-400μg 范围内，光吸收与DNA的浓度成正比。在反应液中加入少量乙醛，可以提高反应灵敏度。实验材料 DNA样品试剂、试剂盒 DNA 钠盐 NaOH 溶液 二苯胺 冰乙酸 过氯酸 乙醛仪器、耗材 分光光度计 水浴锅实验步骤 1. 制作DNA 标准曲线：取12 支洁净干燥试管加入DNA标准溶液，加完各试剂后，充分混匀。于60℃水浴中保温1h,冷却后于595nm 波长处以1,2 管为空白调零，测定各管光密度（OD595nm）。取两管的平均值，以DNA 的含量为横坐标，光密度为纵坐标，绘制标准曲线。2. 样品DNA 含量测定：取2 支干净试管 加入样品试剂，其它操作同上。待测溶液中的DNA 含量应调整至标准曲线的可读范围内。3. DNA 含量计算：以样品的光密度，从标准曲线上查出相对应DNA 含量，计算出样品中DNA 的百分含量。注意事项 二苯胺试剂具有腐蚀性，且二苯胺反应产生的蓝色不易褪色，操作中应防止洒出，比色时，比色杯外面一定要擦干净。其他 二苯胺主要用于合成橡胶的防老剂、燃料和医药中间体，润滑油抗氧剂，也是火药的稳定剂。硝酸盐、氯酸盐和其他氧化性物质的检定。铱的催化测定。硝酸盐的光度测定。氧化还原指示剂。单倍体育种培养基。制造染料。是硝化纤维素、炸药、火棉的稳定剂。

想测定N,N-二甲基-1,3-丙二胺的含量，但不知道方法如何，所以希望能有谁给予帮助，用什么标准可以测定含量，非常感谢！

己二胺中氢氧化钠含量方法开发刘翔、王竹青（万华化学(宁波)有限公司，浙江省 宁波市 315812） 摘要：1，6-己二胺在生产过程中氢氧化钠作为助催化剂起到到比较重要的作用，但是在反应后就需要进行脱除，以保障1，6-己二胺产品的纯度。过程中涉及到多个点位的氢氧化钠残余量的测量。根据己二胺副产工业用混合多胺团体标准TCPCIF 0095-2021中氢氧化钠含量的分析进行方法建立，该方法为原子发射法，通过测定钠离子含量来换算氢氧化钠的含量，但是该方法存在乙炔气消耗与储存、复杂的前处理等问题，所以本次实验实践探究通过电位滴定的钠离子选择性电极来实现样品中钠离子含量的准确测量，实现在分析时间、操作简便性、设备使用量、安全性等方面的提高。 关键词： 1，6-己二胺 原子发射法 电位滴定 钠离子选择性电极 1.背景介绍 1.1.工艺反应 根据1，6-己二胺的工业生产工艺，氢氧化钠作为助催化剂起着重要的作用。但是当各种原料催化反应完成后，氢氧化钠又变为产品中的多余的组分需要进行脱除，从反应液到最后的产品，氢氧化钠含量范围在0~0.5%wt之间，杂质含量过高，一方面会影响主组分1，6-己二胺的含量，另一方面杂质含量过高会影响下游产品的反应与质量。 1.2.分析方法 1.2.1.原子吸收光谱仪-原子发射法 目前应用的是参照己二胺副产工业用混合多胺团体标准TCPCIF 0095-2021中氢氧化钠含量的分析进行方法建立，该方法为原子发射法，通过用基准氯化钠配置不同钠离子浓度的标准溶液绘制工作曲线，样品前处理后测定钠离子含量来换算氢氧化钠的含量。 仪器与分析参数：（1）原子吸收光谱仪（2）模式：发射法（3）波长：589.0nm（4）狭缝： 0.2nm （5）扣背景：扣背景开（6）火焰类型：空气/乙炔（7）空气流量： 3.50 L/ min（8）乙炔流量： 1.50 L/ min。 其处理步骤为：（1）标准溶液配制与运行：1、0.5、0.2 mg/kg 钠离子标液配制；（2）样品前处理：待具体样品而定，稀释样品，结果一定要落在标准曲线范围内；每次进行样品检测前都需要进行标准溶液的配制与工作曲线绘制。 从以上过程可以看出，原子发射法分析过程中存在以下局限性：（1）从数据的准确度角度来看，样品中氢氧化钠含量范围在0~0.5%wt之间，标准溶液浓度在1ppm以内，大部分样品分析需要进行几千倍的稀释，大大降低了数据的准确度。（2）从HSE的角度来看，原子吸收用到乙炔气体，乙炔气体钢瓶的储存于使用存在比较大的安全隐患。（3）从客户导向，提升分析效率来看，每次分析都需要进行标准曲线的运行，开机30min，配制标准与运行30min,样品前处理与运行40min，仪器运行前后都需用混合溶剂（乙醇，丙酮）燃烧10min，以清洁残留，即共需要110min左右。另外，如果没有准确预估样品中氢氧化钠的含量，稀释的后的样品含量没有在工作曲线内，需要再重新稀释样品，进行分析。并且原子吸收的原子化器维护频次比较高，维护时间也会比较长时间。 1.2.2.电位滴定-钠离子选择性电极 目前实验室使用的为瑞士万通电位滴定仪，经过查阅资料和与仪器厂家工程师交流，根据样品性质推荐了图1中的带聚合物膜的钠选择性电极。钠离子选择电极与参比电极配套使用。测定原理是利用膜电势测定溶液中离子活度或浓度的化学传感作用。当离子选择性电极与含有待测离子的溶液接触时，在其敏感膜和溶液的相界面上产生与钙离子活度直接有关的膜电势。这种膜电势的产生是由于离子选择性电极的敏感膜对特定的离子具有选择性的响应。具体到钠离子选择性电极，它的敏感膜对钠离子具有选择性。 https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/10/202410081539262291_6025_2419878_3.png图1 此方法为通过用基准氯化钠配置不同钠离子浓度的标准溶液绘制工作曲线，建立标准曲线运行方法与样品分析运行方法，标准曲线方法运行后会将相关系数关联到样品分析运行方法中，此后每次只需要直接分析样品，定期验证曲线的回收率即可。每个样品的分析时间为5~10min。 1.2.3.使用电位滴定法代替原子发射法的意义 根据以上所述，电位滴定法在分析效率与数据准确度上都优于原子发射法，并且还避免了钢瓶气的使用与储存，所以用电位滴定法代替原子发射法具有比较大的意义。 2.实施过程 2.1.探索与试验 2.1.1.探索过程 配置好电极与参比电极之后，配制样品溶剂，样品需要溶解在TISAB溶液（1mol/L三羟甲基氨基甲烷）中，这样有助于样品中钠离子的稳定性，有助于分析的重现性与准确性，更好的进行工作曲线的绘制。 准备好之后首先进行了单点浓度重现性的测量，在确保重现性良好之后，进行工作曲线的制作与样品的分析。 2.1.2.实验步骤 （1） 标准溶液配制：分别配置钠离子含量（%wt）为0.028568、0.045725、0.142917、0.199472、0.340757的五个点，分别从中称取3.0080g、3.1055g、3.0233g、3.0634g、3.0707g至一次性烧杯中，各加入80ml TISAB溶液（1mol/L三羟甲基氨基甲烷），最终得到五个氢氧化钠含量为0.1494g/80ml、0.2470 g/80ml、0.7514 g/80ml、1.0627 g/80ml、1.8200 g/80ml的标准点。 （2） 工作曲线绘制：建立标准曲线运行方法，如图2，依次运行五个标准溶液，得到工作曲线，将五个点的浓度与测得的电位值进行曲线制作图3，图3更能够直观的呈现电位的指数与浓度成正比的关系。 https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/10/202410081539265712_8195_2419878_3.png图2https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/10/202410081539267414_9874_2419878_3.png图3 （3） 样品分析：建立样品运行方法，在计算中将相关系数进行设置，称量3.0000g左右的样品，加入80ml TISAB溶液（1mol/L三羟甲基氨基甲烷），直接进行测量，输入样品称样量得到样品中氢氧化钠的含量，如图4。 https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/10/202410081539270875_8483_2419878_3.png图4 2.1.3.方法验证 对新方法进行准确性验证与稳定性验证。 （1） 为保方法的准确性，工作曲线进行回收率的验证：配置氢氧化钠含量为0.2486%wt的标准溶液进行验证回收率，称3.0491g，电位95.0237mv，计算得出0.25575%。回收率：102.88%。符合回收率95%~105%的范围要求。 （2） 稳定性验证：通过6次平行样测定,计算相对标准偏差，判定指标＜5% 组分标准值,%测定值,%平均值,%相对标准偏差,% 氢氧化钠含量 0.2486 [size=16px]0.2549 0.2534 1.93%0.2557 0.2499 0.2559 0.2531 0.2507 1.93%＜5%，符合稳定性验证要求。 2.2.收益分析 电位滴定法相比原子发射法具有优势明显，主要表现在以下几个方面： （1） 分析时间大大缩短，操作更加简便 原子发射法每次分析都需要进行标准曲线的运行，开机预热30min，配制标准与运行30min,样品前处理与运行40min，仪器运行前后都需用混合溶剂（乙醇，丙酮）燃烧10min，以清洁残留，即共需要110min左右。另外，因为我们目前仪器原子发射法标准最大只能做到1ppm，如果没有准确预估样品中氢氧化钠的含量，稀释的后的样品含量没有在工作曲线内，需要再重新稀释样品，进行分析。所以每次分析一个该项目时间是≥110min。 电位滴定法每个样品的分析时间为5~10min。两种方法时间相差较大。电位滴定法极大的提高了工作效率。 （2） [font='楷体']提升数据准确度 原子发射法：样品中氢氧化钠含量范围在0~0.5%wt之间，标准溶液浓度在1ppm以内，大部分样品分析需要进行几千倍的稀释，大大降低了数据的准确度，有些样品异常需要仪器检测后发现数据不在曲线内，需要再稀释，再一下降低了数据的准确度。 电位滴定法可以根据样品中实际氢氧化钠含量大小制作曲线，加入80ml TISAB溶液（1mol/L三羟甲基氨基甲烷），直接进行测量。 （3） 减少乙炔气的使用，减少安全隐患 原子发射法使用的是原子吸收仪，需要燃烧乙炔气完成分析，乙炔气的使用存在实验室点火源、乙炔气泄漏及乙炔气瓶储存等风险。电位滴定法消除了以上的风险，提升了实验室的安全性。 3. 结论 电位滴定法在数据准确度与稳定性上满足使用要求，分析效率、分析成本以及分析安全性上都优于原子发射法，所以电位滴定法可以进行使用。 但是值得注意的是，电位滴定法使用的TISAB溶液（1mol/L三羟甲基氨基甲烷）需要每次调节的PH值尽量一致，另外为保障数据准确度需要定期进行曲线验证。

非甲烷总烃包含N,N-二甲基甲酰胺吗？做了同一点、同时间段的有组织废气非甲烷总烃和N,N-二甲基甲酰胺，但N,N-二甲基甲酰胺比非甲烷总烃高很多。还是说标准里的采样方式及计算方式不同呢

求助各位，哪些材料会含有二甲基甲酰胺？

对苯二胺的检测，做了一个未提纯样和一个提纯样（纯度≥95%），两个谱图都出了三个峰，而且两图对应峰峰位置相当，但是提纯样中，但测出来的对苯二胺的含量最高也只得60%，另个还有一峰的含量也达到30%左右，这到底是什么原因。请教各位！谢谢！色谱条件：溶剂:丙酮浓度:1g/10mL进样口：250℃柱温：100℃以每分钟10℃/min升到230℃，OV-1701柱检测器：250℃，FID进样量：0.2ul

本研究对盐酸副玫瑰苯胺法测定食品中SO2进行改进，以EDTA-2Na代替剧毒试剂四氯汞钠，建立了超声波浸提、无汞盐吸收液检测干果SO2残留的方法，二氧化硫含量在0～10.0μg范围内与吸光度呈良好的线性关系(R2=0.9995)，方法的检出限为0.8mg/kg。测定样品的相对标准偏差在3.29%～7.42%之间，回收率在89.17%～104.72%之间。该方法操作简便、重现性好、线性范围宽、减小了对环境的污染，可用于干果中亚硫酸盐的测定。

求助测定二氧化硫中使用的副玫瑰苯胺是哪个厂家生产的？是否直接向厂家购买的。

请问老师:如何分析盐水溶液中的苯胺和多胺(2,2-二氨基二苯基甲烷,2,4-二氨基二苯基甲烷,4,4-二氨基二苯基甲烷,N-甲基二氨基二苯基甲烷)含量??含量在几个到几十个PPM

求助: 大蒜,萝卜等含有有机硫化物的样品二氧化硫含量的测定.有机硫化物也会与盐酸副玫瑰苯胺反应,从而干扰测定,请问对于这些样品中的亚硫酸盐含量是如何检测出来的啊,是先要将其产品中所含有的有机硫化物含量测定出来,给予扣除吗,这样也不对啊,因为有机硫化物也不会100%的与盐酸副玫瑰苯胺反应生成玫瑰红色的

求助: 大蒜,萝卜等含有有机硫化物的样品二氧化硫含量的测定.有机硫化物也会与盐酸副玫瑰苯胺反应,从而干扰测定,请问对于这些样品中的亚硫酸盐含量是如何检测出来的啊,是先要将其产品中所含有的有机硫化物含量测定出来,给予扣除吗,这样也不对啊,因为有机硫化物也不会100%的与盐酸副玫瑰苯胺反应生成玫瑰红色的

[em09508]，乙醇胺脱二氧化碳工艺中，乙醇胺再生后二氧化碳含量的测定方法

二甲基甲酰胺用气相测含量，用什么方法呀，我们这只有毛细管柱，DB-624，请求各位大侠的帮助！

邻苯二甲酰亚胺含量怎么测定呢

请问各位大侠，含有酰胺基团的二肽有没有紫外吸收呢？

最尽领导安排要测邻甲苯二胺原料的含量，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]每次进样重现性好差，有测过的高人吗？指导一下

求助氧化三甲胺(二水)（CAS：62637-93-8）含量的检测方法

我在用卡尔费休（容量法）测乙二胺含水量时，终点不稳定，重复测定结果相差很大，且测定后发现废液中有白色的盐生成。请问乙二胺的含水量是否能用卡尔费休法测定，卡尔费休试剂应如何选择？如果不能用卡尔费休法，那应该用什么方法测定？

工业硅主体成分是无定型硅（硅含量在98%左右），二氧化硅少量，化学方法如何分析？

[em07] 本人新手，因为需要帮助贸然进入此地，希望有经验的前辈人士能帮帮忙。本人需要天然异戊醛，丙二酸二乙酯，正己烷，二丙胺的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检验方法，其中一个也可以。有知道能能够不吝赐教。如果言语上有违反斑竹规定的，请斑斑高抬贵手，原谅偶是新人了。下面是化学式异戊醛 | 分子式： (CH3)2CHCH2CHO丙二酸二乙酯 分子式：CH2(OOCCH2CH3)2二丙胺 | 分子式： (CH3CH2CH2)2NH 跪求回帖了。请喜好灌水的大人也高高……高抬贵手了。