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含苯量

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含苯量相关的论坛

  • 汽油中氧含量和苯含量的测定

    在分析汽油中氧含量和苯含量时，能不能用一台色谱仪，一根柱子，同时分析出来？我注一针样品，在谱图上就可以同时分析出氧含量含苯含量吗？有好多是用一台机子，一根柱子，但得分开分析，一次只能分析一个项目。如果能一起分析的话，柱子是什么样的？固定相是什么？

  • 【求助】测量苯含量

    有没有一种测量苯含量的紫外分光光度法！谢谢！ [b]问题补充：[/b]我要测的是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]苯，是想用一种吸收液将其吸收后测量，前面的问题没有问清楚，不好意思

  • 測試天那水中的苯含量

    各位友友，測試天那水中的苯含量，前處理應該怎麼操作？是直接稱量，定容，然後檢測嗎？我們是用GCMS來測！

  • 焦化苯，焦化甲苯中总硫含量的测定

    现在做苯类总硫含量的测定，根据GB/T 3208-2009，采用库仑法测定总硫含量，实验室现有的仪器虽然也是库仑仪，可是达不到检测要求，想请问有没有大神做过这方面的检测，使用的是什么仪器，求推荐！

  • 如何测试溶液中的甲苯、二甲苯含量

    因为我们有GC和TD-GC/MS，因为这种方法没有做过，所以想请教一下，测试液体试剂中的甲苯、二甲苯含量，用GC 做还是GC/MS做？那个更好？怎么做，因为没有标准的。谢谢！

  • 输欧文具玩具谨防苯含量超标

    近日，我国连续两批水笔因苯含量超标而被欧盟非食品类产品快速预警系统（RAPEX）相继召回。被通报的水笔中苯含量分别达到了38～70mg/kg和29～31mg/kg，存在儿童接触中毒的危险，不符合欧盟REACH法规中苯含量5 mg/kg的限制。目前，水笔在欧盟属于玩具及儿童用品范畴，但具体的强制协调标准EN 71-3中并未对苯项目进行限制，因此不少企业在出口时并未对该项目进行控制，从而导致苯超标召回事件频发，给国内相关企业造成了巨大的损失。 据了解，制笔生产工艺缺陷是导致水彩笔苯超标的主要原因，水彩笔的加工过程中需要用到香蕉水，目的是增加笔头和笔身之间的融合度，由于香蕉水中含有苯，香蕉水干后就会固化，从而导致了水笔当中苯含量超标。

  • 苯扎氯铵含量问题

    在用PDA测苯扎氯铵含量时，一直达不到样品的标示量，加标回收也做过，回收率99%多，标准曲线一般都有0.999，但是含量就是偏低，这是为什么呢？操作步骤：1mg/ml标准溶液浓度，配制成0.01-0.1mg/ml的标准曲线，用水稀释定容，样品也用水稀释，然后超声十分钟，溶剂也用过甲醇和乙腈，但是样品中的杂峰的分离度没有水的好，请问是水的溶解性不够，使得样品没有被完全提取出来吗？

  • 【原创大赛】苯酚试剂含量的技术验证方法

    【原创大赛】苯酚试剂含量的技术验证方法

    苯酚试剂含量的技术验证方法 苯酚试剂不属于我们常用试剂，但也是是实验室某些化学分析中必用的分析试剂之一，就比如纺织纤维中聚酯纤维的定量分析，因聚酯纤维在强酸强碱中都不溶，要用到这个试剂配制溶液，才能溶解，那么我们新采购的苯酚试剂，也应该按试剂相关标准要求对试剂进行验收，验收的目的就是验证其含量是否达到我们的分析试验要求。能否用于正常的试验分析。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311132004_477036_2154459_3.jpg 苯酚试剂具有腐蚀性，在使用操作中要注意自身的保护，要佩戴防毒口罩，最好是防毒面具，防护眼镜，防护服，以免发生伤害或意外事故 低浓度苯酚被人体吸收后，肝脏组织的解毒功能将使其失去大部分毒性，并随尿排出。但可能会造成慢性中毒，如出现不同程度的头昏、头痛等神经症状，以及食欲不振、吞咽困难、呕吐和腹泻等消化道症状 苯酚试剂的技术指标主要就是苯酚的含量的测定，那么我们看看苯酚的含量测定。1.测试程序1.1.苯酚含量检测——化学法1.2.原理：采用碘量法，利用苯酚与溴反应生成三溴苯酚，过量的溴与碘化钾反应生成碘，用硫代硫酸钠标准溶液滴定，计算出苯酚的含量。1.3.仪器及设备（1）碱式滴定管，50ml；（2）三角烧瓶，500ml；（3）分析天平，准确至0.0001g。1.4.试剂（1）溴标准溶液，0.1mol/L；（2）硫代硫酸钠标准溶液，0.1mol/L；（3）淀粉指示液，2%；（4）碘化钾，分析纯；（5）盐酸，分析纯；（6）三氯乙烷，分析纯。1.5.检测步骤准确称取约0.1g试样，放入500ml碘量瓶中，加水30ml水，精密加入溴标准溶液40ml，加入5ml盐酸，封口，振荡30分钟，静至15分钟，加2g碘化钾，立即封口。充分振摇后，加入三氯乙烷1ml，用硫代硫酸钠标准液滴定至近终点时加3ml淀粉指示液，继续滴定至蓝色消失为终点。1.6.含量计算苯酚的含量按下式进行计算： ×0.01596 X= ───── ×100％ M式中 X：苯酚含量（m/m），%N1：溴标准溶液的浓度，mol/L；V1：加入溴标准溶液的体积，ml；N2：硫代硫酸钠标准液的浓度，mol/L；V2：滴定时消耗的硫代硫酸钠标准液的体积，ml；M：苯酚样品的称样量，g0.01596:苯酚的毫摩尔当量。1.7.允许误差苯酚的两次平行测定结果之绝对差值应不大于0.2%，取其算术平均值作为检测结果。2.水分测定按《微量水分检测方法-卡尔·费休法》中的规定进行，两次平行测定结果的绝对差值应不大于0.005%，取其算术平均值作为检测结果。3.质量指标指标名称指标[/

  • 集装箱中的苯系物含量测试

    样本：集装箱测试项目：苯系物含量集装箱在生产过程中是喷涂涂料的 ，目前的喷涂涂料中含有大量的苯系物，那么怎么测试成品集装箱中的苯系物含量呢？引用哪个标准比较好？

  • 水样中苯酚含量的紫外光谱定量法

    实验 水样中苯酚含量的紫外光谱定量法一、原理紫外光谱法是用紫外分光光度法测定试样中某一组分的含量，与一般比色分析相同。将待测液的纯品，配成一系列标准溶液，事先绘制紫外吸收曲线，找出λmax , 然后在这波长下测试一系列不同浓度的标准溶液吸光度。以吸光度作纵坐标，浓度作横坐标，绘出工作曲线。将待测未知样品的吸光度对照工作曲线，找出含量。测定水中酚的含量，是水质分析常用方法之一。苯酚加入氢氧化钠溶液后，羟基上的氢全部电离，氧原子与苯环的共轭作用加强，引起吸收峰的红移，吸收强度加大，可提高测定灵敏度。苯酚在碱性介质中能形成苯酚阴离子，其吸收带将从210nm和270nm红移到235nm和287nm，苯酚分子中OH基团含有两对孤对电子，与苯环上π电子形成n→π共轭，当形成酚盐阴离子时，氧原子上孤对电子增加到三对，使n→π共轭作用进一步加强，从而导致吸收带红移，同时吸收强度也有所加强。 [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/07/200607091018_21175_1604910_3.gif[/img]

  • 气相色谱测叔甲苯含量

    气相色谱测叔甲苯含量

    我现在测叔甲苯的含量，原料有甲苯、异丁烯，柱子是KB-1，非极性柱子，规格是30m*0.25mm，我设的柱温120，气化室220，检测器220，进样量0.2微升，氢气流量40ml/min，空气流量是400ml/min，连续做了好几次，出来的峰型都不好，最大的峰就是叔甲苯的，我实在不知道是哪的原因，希望各位老师解答一下。还有一些小峰，自动积分积不出来，用手动积分的话，误差会不会很大？各位老师，做完谱图，让它自动积分，然后结果就准确吗？还用不用手动积分？[img=,690,407]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910081139092668_5569_1658948_3.jpg!w690x407.jpg[/img]

  • 4,4-二氨基二苯甲烷主含量怎么测定？

    亲们~~有木有知道4,4-二氨基二苯甲烷主含量怎么测定的?因为用气相打不了样，它的沸点太高了，我这用气质上机了，主含量做的很不准，再说用气质打得稀释好多倍，值实在是不准。想着用滴定做，但是又不知得用什么试剂滴，怎么处理样品。样品是含量90%以上的4,4-二氨基二苯甲烷，白色固体。

  • 【求助】对苯二胺含量检测偏低

    对苯二胺的检测，做了一个未提纯样和一个提纯样（纯度≥95%），两个谱图都出了三个峰，而且两图对应峰峰位置相当，但是提纯样中，但测出来的对苯二胺的含量最高也只得60%，另个还有一峰的含量也达到30%左右，这到底是什么原因。请教各位！谢谢！色谱条件：溶剂:丙酮浓度:1g/10mL进样口：250℃柱温：100℃以每分钟10℃/min升到230℃，OV-1701柱检测器：250℃，FID进样量：0.2ul

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