海洋沉积物孔隙水

公式：W=C×V×D/Mw：沉积物干样中的砷含量v：样品消化液体积d：消化液稀释倍数m：试样取样量一般我们做的土壤标准中都会有（1-f）的含水率公式从公式上看，海洋沉积物测定金属是否不需要含水率？

①：请问海洋沉积物与土壤底泥的硫化物测定中，用的标液是购买的，并且标明溶剂是0.1%氢氧化钠（即用于水质分析的标液），在海洋沉积物/土壤/底泥中是否适用？②：海洋沉积物的硫化物标准使用液怎么稀释？标准GB 17378.5没有具体说明

请问有没有做海洋沉积物的朋友，GB17378.5-2007中13.2油类的测定，有个萃取效率系数的测定，要用到已风干的未受油沾污的沉积物样品，这个能买得到吗，还是自己能自制的，初次接触沉积物，望有经验的朋友多多指教

[back=linear-gradient(to right, rgba(111, 75, 250, 0.12), rgba(111, 75, 250, 0.12)) center bottom / 100% 12px no-repeat]海洋沉积物检测常规指标[/back]主要包括以下几类： 重金属：包括铜、铅、锌、镉、铬、汞、砷等，这些重金属是常见的污染物，对海洋生物和人类健康构成威胁。 石油类：石油污染是海洋污染的一个重要来源，包括石油烃等。 DDT和多氯联苯：这些有机污染物对海洋生态系统有长期影响。 硫化物和有机碳：这些指标反映了沉积物的有机污染程度。 粒度：沉积物的粒度分布对其物理性质和生态功能有影响。 总磷和总氮：这些指标反映了沉积物的营养化程度，过高的磷和氮含量可能导致富营养化问题。 色(嗅、结构)、大肠菌群、粪大肠菌群、病原体：这些指标反映了沉积物的卫生状况，对人类健康有影响。 氧化还原电位：反映了沉积物的氧化还原状态，对沉积物中的生物和化学反应有影响。 此外，根据不同的监测目的，还可能包括其他特定的监测项目和时间频次。例如，近岸海洋沉积物的例行监测中，除了上述常规指标外，还包括总磷、总氮等必测项目，以及选测项目如废弃物、色(嗅、结构)、大肠菌群、粪大肠菌群、病原体、氧化还原电位、沉积物类型等。这些指标的选择和监测频率的确定，旨在全面评估海洋沉积物的质量状况，以及其对海洋环境和人类健康的影响。

请问有做过GB 17378.5-2007（12.2）海洋沉积物 硒 二氨基联苯胺四盐酸盐分光光度法的大神吗？求一条曲线，感谢！

[size=15px]海洋按海水深度及海底地形可划分为滨海区、浅海区、陆坡区及深海区。 [/size][size=15px]滨海沉积物主要由卵石、圆砾和砂等组成，具有基本水平或缓倾斜的层理构造，在砂层中常有波浪作用留下的痕迹。作为地基，其承载力较高，但透水性较大。[/size] [size=15px]浅海沉积物主要由细粒砂土、黏性土、淤泥和生物化学沉积物(硅质和石灰质)组成。离海岸越远，沉积物的颗粒越小。其具有层理构造，较滨海沉积物疏松，含水量高、压缩性大而强度低。[/size] [size=15px]陆坡和深海沉积物，主要是有机质软泥，成分均一。[/size]

本单位欲购可测海洋沉积物的粒度分析仪，但不知是否有？请教各位老兄，能否告知？

最近在做海洋沉积物的硫化物的测定，标准曲线的斜率在什么范围？

海洋沉积物中的主要成分是什么？？？用激光粒度仪测试的时候，光学参数中的成分应该设为什么？？

请问大家，地表水河流底部沉积的采样方法是HJ 494-2009《水质 采样技术指导》还是HJ T 91-2001 《地表水和污水监测技术规范》，能否使用海水中的方法GB 17378.3-2007 《海洋监测规范 第3部分样品采集、贮存与运输》，分析方法是使用土壤方法，还是可以参考海洋沉积物方法gb 17378.5-2007 《海洋监测规范 第5部分：沉积物分析》（我公司有海水和沉积物资质），谢谢大家

海洋沉积物油类空白如何制备？

[font=微软雅黑, &][color=#1f1f1f]1.选择采样位置：选择合适的采样位置非常重要。应根据研究目的和采样需求，在选择采样点时 考虑水深、地理位置、海底地貌、沉积物类型等因素。同时，还需避免人类活动和 污染源附近的采样点，以保证样品的代表性和准确性。 2.采用适当的采样设备：根据不同的沉积物类型和采样深度，选择适当的采样设备。例如，对于浅水区 域的表层沉积物，可以使用手持式沉积物采样器；对于深水区域或需要获取较深层 样品的情况，可以使用多管取样器、大型岩心钻探设备等。 3.保持样品的完整性：在采样过程中，要尽量保持样品的完整性，避免样品受到外界污染或物理损伤。 采样设备和容器应事先清洁，并在采样前彻底漂洗，以避免可能的交叉污染。 4.采样前后的防护措施：在采样前后，必须采取适当的防护措施来保护采样人员和样品的安全。例如， 在采样过程中佩戴手套、口罩和防护眼镜，避免直接接触样品；采样后，对设备和 容器进行消毒处理，以减少潜在的生物风险。 5.标注样品信息：在采样过程中，要及时标注样品信息，包括采样位置、日期、采样深度等重要 参数。此外，还可以记录其他相关信息，如水体温度、盐度、溶解氧等环境因素， 以便后续的数据分析和研究。 6.保存和运输样品：采集的海洋沉积物样品应尽快储存和运输到实验室进行分析。在储存过程中， 要注意样品的密封性和干燥性，以避免样品发生化学或生物反应。在运输过程中， 应选择合适的容器和包装材料，确保样品在运输过程中不受损失。 7.现场安全和环境保护： 在进行海洋沉积物样品采集时，要注意现场的安全和环境保护。遵守相关的安 全规定和程序，确保采样人员的人身安全；同时，尽量减少对海洋生态系统的干扰， 避免破坏珊瑚礁、海草床等敏感生态环境。[/color][/font]

做海洋沉积物重金属测定，哪位高手推荐一个最佳微波消解程序，加什么酸，升温程序，保持时间等，先行谢过

GB17378.6海洋沉积物测多氯联苯的标准物质是哪几种啊？看标准上写PCB3 PCB5，可是在标准物质网上查到的都不是这样的啊。第一次做不知道买哪几种，求助。。。。。。

哪里有权威检测海洋沉积物多氯联苯机构？ 哪位大虾知道啊？

各位大侠帮小弟忙啊！！急需〈原子荧光法测定海洋沉积物中砷的技术规程〉

海洋沉积物质量标准检测的意义是[font=&][size=15px][color=rgba(0, 0, 0, 0.9)]海洋沉积物作为污染物的载体，会通过一系列化学和生物过程，将吸附的污染物释放出来，污染周边的海水。海洋中的动植物，特别是底栖生物直接生活在沉积物中，会直接或间接将污染物质吸收进体内，进而通过食物链的转移和累积，最终影响到人类自身。[/color][/size][/font]

海洋沉积物分析中，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法测重金属，其样品如何处理？谢谢

海洋沉积物的微波消解条件如何？样品中的铅、镉、铜、锌测定的前处理如何进行？我们用Milestone ETHOS TOUCH CONTROL 320微波消解仪。现用硝酸5ml+过氧化氢2ml+1ml水消解行吗？干酸后测定。

海洋沉积物、河流底质，石油类监测用什么牌子的正己烷比较好？

[size=15px]近岸海洋沉积物例行监测的必测项目为 GB 18668 中规定限值的项目及总磷、总氮；选测项目包括废弃物及色（嗅、结构）、大肠菌群、粪大肠菌群、病原体、氧化还原电位、沉积物类型等。[/size] [size=15px]其他监测中沉积物监测项目、时间、频次等依据监测目的确定。[/size] [size=15px]国家确定的重要河口海湾和重点区域例行监测的沉积物监测频次为每年 1 次，其他区域可根据监测条件和评价要求按照每年 1 次或每 2 年 1 次，采样时间一般安排在 7～8 月，与水质监测相结合。[/size]

分享资料《超声辅助碱解萃取-气相色谱-电子捕获检测器测定海洋沉积物中8种多溴联苯醚》 http://www.doc88.com/p-7428220252434.html

?沉积物的类型包括但不限于残积物、重力堆积物、坡积物、洪积物、冲积物、湖泊沉积物、沼泽沉积物、海洋沉积物、地下水沉积物、冰川沉积物、风成沉积物、生物沉积物、人工堆积物等。 沉积物是地质学中的一个重要概念，指的是任何可以由流体流动所移动的微粒，并最终成为在水或其他液体底下的一层固体微粒。沉积作用即为混悬剂的沉降过程。根据沉积物的成因而划分的类型，常见的成因类型包括残积物、重力堆积物、坡积物、洪积物、冲积物、湖泊沉积物、沼泽沉积物、海洋沉积物、地下水沉积物、冰川沉积物、风成沉积物、生物沉积物和人工堆积物等。此外，火山碎屑沉积物也是一种特殊的成因类型。 具体来说，湖泊沉积物根据湖水的矿化度可划分为淡水湖沉积物与咸水湖沉积物；海洋沉积物则包括远洋粘土沉积、钙质生物沉积和硅质生物沉积等；冰川沉积物和风成沉积物则是冰川和风力作用下的产物。这些不同类型的沉积物反映了不同的地质过程和环境条件，对于研究地球的历史和演变具有重要意义。 此外，深海沉积物主要分布在大陆边缘以外的大洋盆地内，主要由海洋生物遗骸、自生沉积、风成尘、宇宙尘、火山灰、陆源黏土胶体和冰筏碎屑组成。深海沉积物的类型包括生源沉积物和非生源沉积物，其研究对于海底自生矿产资源的探索以及古海洋学、古气候学的发展具有重要意义。

早期的总氮和总磷的过硫酸钾氧化分析分别是在碱性和酸性介质中进行，样品分别保存，然后分别氧化测定，工作较繁琐。现将海洋沉积物总氮总磷同时测定简要方法介绍如下：一、总氮曲线绘制1、氧化剂的配制：将50g过硫酸钾和30g硼酸溶于350 ml 1mol/L（40g/L）的NaOH溶液中(NaOH用煮沸的超纯水溶解)，并定溶到1000ml容量瓶中作为氧化剂。将配好的氧化剂贮存于棕色瓶中冷藏避光保存。2、总氮EDTA母液100mg/L：称取干燥过的EDTA二钠1.3294g，溶于1000ml超纯水，冰箱冷藏保存。3、总氮EDTA使用液10mg/L：去10ml母液稀释到100ml定容。使用液取样量（ml）00.501.003.005.007.0010.0含氮量（ug）05.010.030.050.070.0100标准物质加入量（mg/L）00.20.41.22.02.84.0加水量(ml)2019.519.017.015.013.010.0步骤1加入2ml氧化剂。步骤2摇匀，加盖。121℃，1小时，自然冷却。步骤3降至室温，加1ml (1+9)盐酸步骤4加2ml超纯水，使总体积到25ml。步骤530分钟后，测定吸光度。绘制标准曲线。注：总氮以浓度做横坐标做曲线。二、总磷曲线绘制1、氧化剂的配制：将50g过硫酸钾和30g硼酸溶于350 ml 1mol/L（40g/L）的NaOH溶液中(NaOH用煮沸的超纯水溶解)，并定溶到1000ml容量瓶中作为氧化剂。将配好的氧化剂贮存于棕色瓶中冷藏避光保存。2、总磷母液（磷酸二氢钾）50mg/L：称取干燥过的磷酸二氢钾0.2197g，定容到1000ml，冰箱冷藏保存。3、总磷使用液2mg/L：取10ml母液稀释到250ml。使用液取样量（ml）00.501.003.005.0010.015.0含磷量（ug）01.002.006.0010.020.030.0加水量(ml)2019.519.017.015.010.05.00步骤1加入2ml氧化剂。步骤2摇匀，加盖。121℃，1小时，自然冷却。步骤3降至室温，转移至50ml比色管，定溶到50ml。步骤4加1ml抗坏血酸，30秒后加2ml钼酸盐。步骤5显色15分钟，700nm以超纯水做参比测定其吸光值。步骤5绘制标准曲线。三、总氮总磷样品消解测定步骤称取约0.0200g处理过的底质样品于消解瓶中，加超纯水41.00ml，加入4ml氧化剂，使总体积达到45.00ml，摇匀盖好密封盖，和曲线一同拿到高温高压灭菌锅消解，消解条件：温度：121℃，60分钟；加热完毕待其自然冷却降温。一）总磷测定步骤：1、消解完毕，待土样完全沉淀（估计要静置10小时左右），消解液澄清时，用20ml的胖肚移液管取出20.00ml上清液至50.00ml的比色管中测定总磷待用，并标好对应的编好号；2、比色管中的20.00ml消解液用超纯水定溶到50.00ml，分别向各份消解液中加入1ml抗坏血酸溶液混匀，30s后加2ml钼酸盐溶液充分混匀；3、室温下放置15min后，使用光程为10mm比色皿，在700nm波长下，以水做参比，测定吸光度。扣除空白试验的吸光度后，从工作曲线上查得总磷的含量；二）总氮测定步骤： 1、在消解瓶中加入(1+9)盐酸1ml，摇匀，沉淀约10小时左右，用滴管取其上清液进行总氮的测定。2、在紫外分光光度计上用超纯水作参比,用10mm石英比色皿分别在220nm和275nm波长处测定吸光度，从工作曲线上查得总氮的浓度。总氮总磷测定曲线结果如下附件[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=173048]海洋沉积物总氮测定曲线[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=173049]海洋沉积物总磷测定曲线[/url]

沉积物样品经过前处理后，会有一定数量的离子残留，如果直接进样，会损害仪器吗？谢谢

请问有没有做海洋沉积物的朋友，GB17378.5-2007中13.2油类的测定，有个萃取效率系数的测定，要用到已风干的未受油沾污的沉积物样品，这个能买得到吗，还是自己能自制的，初次接触沉积物，望有经验的朋友多多指教

依据《海洋科学》1999年05期《海水中总氮和总磷的同时测定》，并参考GB11894-1989 水质总氮的测定——碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法和GB11893-1989水质总磷的测定 钼酸铵分光光度法，我实验室将海水总氮和总磷的同时测定引申到海洋沉积物的总氮和总磷同时测定，并做了一些基础实验，得出了部分样品的分析结果，在此跟大家分享一下所摸索出来的实验步骤：1、试剂的配制：1.1、1mol/L NaOH溶液称取40g分析纯NaOH，少量多次加入已煮沸的超纯水中溶解，定容至1000ml，贮存在塑料试剂瓶中备用。1.2、氧化剂称取50g过硫酸钾（AR）和30g硼酸（AR）溶于350ml1mol/L的NaOH溶液中，定容至1000ml。将配好的氧化剂贮存于棕色试剂瓶中，室温避光保存。2、样品分析2.1、风干和去杂将沉积物样品放在阴凉干燥通风、又无特殊的气体(如氯气、氨气、二氧化硫等)、无灰尘污染的室内，把样品弄碎后平铺在干净的牛皮纸上，摊成薄薄的一层，并且经常翻动，加速干燥。切忌阳光直接曝晒或烘烤。在土样稍干后，要将大土块捏碎(尤其是粘性土壤)，以免结成硬块后难以磨细。样品风干后，应拣出枯枝落叶、植物根、残茬、虫体以及土壤中的铁锰结核、石灰结核或石子等。 2.2、磨细、过筛和保存 取风干土样100-200g，放在牛皮纸上，用木块碾碎，全部通过1mm孔径筛（18目），每次取约等量的土样分次置于玛瑙研钵中研磨，致使全部通过0.149mm孔径筛（100目），混合均匀，盛入磨口瓶中备用。再用玛瑙研钵研磨，使其全部通过100号筛，留在筛上的土块再倒回研钵重新研磨。如此反复多次，直到全部通过为止。不得抛弃或遗漏，但石砾切勿压碎。筛子上的石砾应拣出称重并保存，以备石砾称重计算之用。同时将过筛的土样称重，以计算石砾重量百分数，然后将过筛后的土壤样品充分混合均匀后盛于广口瓶中。 样品装入广口瓶后，应贴上标签，并注明其样号、土类名称、采样地点、采样深度、采样日期、筛孔径、采集人等。一般样品在广口瓶内可保存半年至一年。瓶内的样品应保存在样品架上，尽量避免日光、高温、潮湿或酸碱气体等的影响，否则影响分析结果的准确性。2.3、消解称取已风干并研磨好的沉积物样品20mg，放于50ml密封玻璃消解罐中，加30ml超纯水，加入3ml氧化剂，旋紧杯盖，放入高压灭菌锅中，于121℃下消解1h，自然冷却至室温。2.4、总氮的测定取适量消解液(10ml)于25ml比色管中，加1ml (1+9)盐酸，加超纯水至刻度，摇匀。以超纯水作参比，在220nm和275nm处测定吸光度。2.5、总磷的测定取适量消解液(10ml)于50ml比色管中，加超纯水稀释至刻度。向比色管中加入1ml10%抗坏血酸溶液，混匀。30s后加2ml钼酸盐溶液混匀，放置15min后以超纯水为参比，于700nm波长处测定吸光度。3、总氮工作曲线绘制3.1、总氮标准溶液：以EDTA二钠盐为基准物质，配置含氮量为100mg/L的标准贮备液。称取经105℃干燥2h并于干燥器中冷却至室温的EDTA二钠盐1.3294g，溶于超纯水，稀释至100ml，贮存在试剂瓶中，冰箱冷藏保存。3.2、总氮标准使用液10mg/L：取10.00ml上述配得的标准贮备液稀释到100ml。3.3、标准系列按一下表格中的要求配制标准系列序号1234567标准使用液用量（ml）00.501.003.005.007.0010.0含氮量（ug）0510305070100加水体积(ml)2019.519.017.015.013.010.0以下步骤同样品测定。4、总磷工作曲线绘制4.1总磷标准贮备液：以磷酸二氢钾为基准物质，配制浓度为50mg/L的总磷标准贮备液。称取105℃干燥2h并于干燥器中冷却至室温的磷酸二氢钾0.2197g，溶于超纯水，稀释至100ml，贮存在试剂瓶中，冰箱冷藏保存。4.2总磷标准使用液2mg/L：取10.00ml标准贮备液稀释到250ml。4.3标准系列按一下表格中的要求配制标准系列序号1234567标准使用液用量（ml）00.501.003.005.0010.015.0含磷量（ug）01.002.006.0010.020.030.0加水体积(ml)2019.519.017.015.010.05.00以下步骤同样品测定。[em09511][em09511]