做海水或淡水总氮时水样是否需要过滤,在求一份测定海水总氮的检测方法。(最好简单一点的),谢谢给位大虾了
最近有一批海水样品,想分析铜铅锌镉镍铬砷硒等元素。以前分析采用原子吸收、原子荧光和极谱仪,非常繁琐。单位刚进了1台7900 icp-ms,据说可忍受25%TDS的样品,想用来分析海水中重金属。在此想请教各位高手,有谁使用7900icp-ms分析过海水?如何分析?
有海水水质分析方法和水样的处理方法吗?谢谢
我单位在测定海水样品,不知能否直接进样.氯离子是否有影响,如果有影响,怎样去除干扰.谢谢!
各位师兄、前辈 小弟现急需海水样品中汞和砷实验前预处理方法 望各位提出宝贵的详细资料,我的邮箱是:JJL4185@126.com
我有一批海水样品需要测稀土元素(含量较高,不需要富集),准备用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]测。现在问题是样品盐度较高,不能直接进样,请问有谁对海水去盐度比较有检验,用什么方法去盐度好,万分感谢!
有做过海水样品的么,可以直接测铁么?需要过滤么?
今天收到几个海水样品,需测定其中的溴含量,请各位前辈帮帮忙。
紧急求助:有谁做过海水中的汞?我做海水中汞,根据海洋监测规范作的!取25ml水样,加入1ml1+3硫酸,加入1ml过硫酸钾,放置24h,加盐酸羟胺还原上机测定。标准空白383.553,1ug/l的标液荧光值398.068,而样品空白为7244.857,样品中荧光值为负值!那位高手做过,求助中!!!!!!!!!!!!!!谢谢了!
海水样品中氯酸盐测试使用什么标准?氯酸盐是否包括氯化钠和氯化钾?
哪位测试过海水样品中的微量柠檬酸,高盐分的怎么处理的?请指教一下。
原吸小白又来了!最近要测试海水中的锶。找了好多文献都是直接火焰法的,需要扣除样品背景干扰(464nm处)。如果用原子吸收测试海水中的锶,需要进行类似的校正么?我目前打算,将海水样品稀释2-3倍直接上样测试;人工海水稀释5倍,加入Sr标准,做标准曲线。大家多提提意见,感激不尽!
参考了GB 8538-2016和DZ/T 0064.29-93,其中AES方法,我将标液基质由蒸馏水改为模拟海水,进行测定。AAS方法中未先测定钾钠含量去补加钾、钠,而是直接将标液基质、试剂空白改为模拟海水。两种方案测同一海水样品,前者结果大约为0.201mg/L,后者0.1959mg/L,模拟海水中含Na10000mg/L,含Mg1250mg/L,含Ca400mg/L,K800mg/L。因为暂未购置钠钾标液,因此AAS无法按正常步骤进行补加钾钠。求问若我采用AES做法是否可行?或是否存在缺陷?
急求:饮用水及海水测定COD锰时,采样是否要加固定剂.另外一个饮用水水样在测定COD锰时(实验步骤及药剂配制方面没问题).添加草酸钠后,水样颜色不褪,再多加了几十毫升草酸钠后颜色才褪掉.是什么原因.
随着科学技术的日新月异,对于盐分极高的海水样品中重金属元素检验,如 Pb, AS, Ni, Cd, Cr, Hg等等,,,,,,原子光谱分析仪器方面有何技术上的提高?欢迎进来讨论!
新华网东京3月30日电 (记者蓝建中)日本经济产业省原子能安全保安院30日说,对29日从福岛第一核电站排水口附近采集的海水样本进行检测后发现,其中的放射性碘浓度已达法定限值的3355倍。 原子能安全保安院说,海水样本是29日下午从1号至4号机组排水口南330米处采集的,经检测发现放射性碘-131的浓度达到法定限值的3355倍,而26日下午在同一地点采集的海水样本中,这一浓度是法定限值的1850倍。 不过,原子能安全保安院同时强调,碘-131的半衰期仅为8天左右,即便考虑到它在海洋生物身上积聚的因素,人们真正接触到这种物质时,它已经过相当程度的衰变。
今天收到几份海水样品,这玩意儿我以前没做过,手头也没有标准方法,请内行的指点一二!谢谢!主要测定:铅镉铁锰铜锌。 [em04] [em04] [em04]
RT,测海水中Hg、As过滤的必要性多大?顺便请大家交流一下保存海水样品的方法我是用HNO3-K2Cr2O7固定海水中Hg用浓HNO3固定砷
用的仪器是海光的AFS-2202测量海水中的Hg、As,用的标准是国家环保总局的标准样品,以前没做过海水样品,不知道是否存在基体干扰,因为是能力验证样,样品量少,所以谨慎处理,还望指教!
求助,我帮别人作一个海水样,测Cu\Cd\Zn,现有的条件是有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]和ICP-AES、分光,但没有方法,那位高人能告诉我一个现成的方法,谢谢了先!!
用的仪器是海光的AFS-2202测量海水中的Hg、As,用的标准是国家环保总局的标准样品,以前没做过海水样品,不知道是否存在基体干扰,因为是能力验证样,样品量少,所以谨慎处理,还望指教!
大家有做海水中汞吗?我为什么做起来多很大。我的方法:取100mL水样,加2.5mL硫酸,5mL过硫酸酸钾(50g/L),常温消化24小时。再加2mL盐酸羟胺(100g/L),上机测定。----大家有没觉的方法有问题啊??? 请发表意见!!!
最近接到一批海水样品,要测硝酸根、亚硝酸根、磷酸根……众所周知,海水样品含高浓度的氯离子,去除氯离子就成了测试的大难题之一……本来Ag柱可以很好地解决这个问题,可是杯具的是仔细研究了Ag柱的说明书后,才发现原来Ag柱除了能吸附氯离子外,还能吸附磷酸根,要是过了Ag柱,我的磷酸根还怎么办哩?有想过蒸馏,可是蒸馏后那3种阴离子也会损失……有想过先过Ag柱,测了硝酸根和亚硝酸根,再用AgNO3滴定去除氯再测,可一想到NO3-一样很高,还是要稀释高的倍数才进样又觉得作用不大……唉,大侠们有没有啥办法能去除氯离子,磷酸根、硝酸根、亚硝酸根又不损失的好办法哩?
前几天来了一个如标题描述的水样,用盐度计测试盐度大概在20多,后使用碱性高锰酸盐指数方法对水样进行测试(取样100/50ml都做了),[color=#ff6666]在滴定时,出现了反复滴到微红又褪色的情况,很难进行终点判断,并且随着红色褪去,溶液的颜色带着微微的黄色[/color],请问一下这种情况应该怎么处理? 目前准备用海水高指方法进行测试,随便请教一下[color=#ff0000]海水高指出来的数和碱性高指的测试值是否可以进行比对[/color]?是否有可比性? 希望有大佬帮我解答一下疑惑,非常感谢!!![img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em01.gif[/img]
GB17378.4-2007/6.1 主要将50ml待测海水样萃取到10ml环己烷中上机检测,请问检测结果是机读数据么?还是要*5?
海水样品,想用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]测重金属总量,也就是不过滤,但是海洋监测技术规程中只说了溶解态重金属的前处理方法,求教是否有关于海水重金属总量测量的前处理方法标准?最近因为这个问题十分困扰,十分感谢!
海水/高氯废水中COD测试解决方案1.COD测试的意义化学耗氧量COD是指化学氧化剂氧化水中有机污染物时所需氧量。水体中易被强氧化剂氧化的还原性物质所消耗的氧化剂的量,结果折算成氧的量,以mg/L表示。化学需氧量反映了水中受还原性物质污染的程度,这些物质包括有机物、亚硝酸盐、亚铁盐、硫化物等。化学耗氧量COD越高,表示水中有机污染物越多。水体中有机物含量过高可降低水中溶解氧的含量,当水中溶解氧消耗殆尽时,水质则腐败变臭,导致水生生物缺氧,以致死亡。2.COD测试过程中的主要干扰COD的测试过程中,主要干扰因素为氯离子,如其浓度超过水样中所允许浓度时,常规的COD预制试剂管中的硫酸汞就不足以消除氯离子干扰,为保证测量结果的准确性,必须采取措施解决氯离子干扰问题。通常,海水中的氯离子浓度在20000mg/l左右,而一些行业高污染废水的氯离子浓度可达到100000mg/l左右。过去,通过添加额外的硫酸汞试剂或采取稀释法对此类废水进行COD测试,然而由于稀释误差或人为的操作误差等原因,一直无法得到精准的测试结果。目前在中国市场内,只有默克公司可以提供海水/高氯废水中的COD测试解决方案。3.德国默克海水/高氯废水中COD测试原理:氯离子的消耗主要通过在水样中加入硫酸,所形成的盐酸气体通过碱石灰吸收消耗。处理后的水样在热硫酸的环境中,在硫酸银的催化下被重铬酸钾氧化,氯离子能影响催化剂硫酸汞的催化作用。在117058预装管COD试剂中没有消耗完的重铬酸根显示出黄色,该黄色能够用光度计进行检测。而在117059预装管COD试剂中绿色的Cr3+浓度能够用光度计进行检测。该COD测试方法符合USEPA 410.4、DIN ISO 15705、APHA 5220、ASTM D1252-06B。该氯离子消耗方法的原理如下,符合DIN 38409-41-2标准。 http://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif4.海水/高氯废水COD测试专用预装管量程测试次数货号5-60mg/l251.17058.000150-3000 mg/l251.17059.00015.应用范围海水高氯废水(油田,沿海炼油厂,氯碱厂,化工厂,制药等废水中COD的测定) 6.实验所需相关附件分析用纯水,Cat.No.101051COD定量硫酸95-97%,Cat.No.117048碱石灰,Cat.No.106733氯化物测试盒,Cat.No.1111322个吸收管,Cat.No.1159552个300ml锥形瓶 2个NS29/32瓶塞玻璃移液管5ml,20ml,25ml温度计,0-100°C可调速磁力搅拌器2个30*7mm磁力搅拌棒冰浴消解加热器TR320/TR420/TR6207.样品准备· 取样后立即对水样进行测试。· 匀化样品溶液。8.测试步骤(1) 水样中的氯离子消耗样品[/
这段时间已把过硫酸铵氧化三价铬成六价铬,再以测定六价铬的方法来测总铬的方法优化好,昨天做了实际海水水样,发现回收率只有50%左右,今天对比了不同离子对六价铬显色的影响,发现Na+、Cl-离子对显色都有严重的负干扰郁闷啊,难道非得先萃取六价铬?看了GB 17378.4-2007里面的标准方法,方法一为总铬转化成六价铬后被萃取,再用原子吸收的方法测铬,萃取阶段的pH调节是不是很麻烦?PS:不想用高锰酸钾氧化法,太麻烦了
这两天做海水中氮的测定,包括亚硝酸盐,硝酸盐,和氨氮的测定。可是一直不是很明白。有几个问题想问一下:1.有关这几种形式的氮 都是怎么个转化法?2.随着水样的放置时间,哪种占主要形式,都怎么转化?3.为什么必须要马上测量,会变的是哪个参数?变化有多大?
各位朋友们,你们处理海水样品的前处理有哪些,看了相关的文献,有的直接稀释0倍,有的是用共沉淀法来做,有没有相关共沉淀的详细做法?