过氧化氢残留

各位大虾谁有食品过氧化氢残留量检测限量标准啊？？

下表是对比汽化过氧化氢与干雾过氧化氢灭菌的优劣，供大家学习参考项目德国PEA汽化过氧化氢灭菌干雾过氧化氢灭菌过氧化氢形态以分子形态存在，直径在10-10m数量级，均匀分布于密闭空间的每个角落以小液滴存在，直径7.5微米，即10-6m，需要压缩空气给压力储罐施加压力，不能进行布朗运动（需要10-9m），扩散不均匀所用试剂35%体积比过氧化氢溶液，100m3只需1L，成本低4.5％的过氧乙酸和22％过氧化氢，其余为赋形剂和稳定剂。在使用时，需人工添加约9倍的水，稀释为可使用的浓度为0.5％的过氧乙酸和2.5％的过氧化氢溶液。对湿度要求可自动除湿不能除湿，要求湿度在50%以下灭菌效果6-log4-log或5-log,特别是房间高处，很容易达不到灭菌效果环保和安全过氧化氢达到灭菌的效果相比其他强氧化性的消毒灭菌剂腐蚀性甚微，甚至可以反复作用于设备带电运行的房间当中，其对金属、树脂地板、橡胶、电子设备的兼容性研究已经进行了多年，可出具完整的兼容性报告。单纯2.5％的过氧化氢溶液的消毒效果甚微，实际起作用的仍是过氧乙酸。消毒剂会迅速对人体造成损害，不得吸入。过氧乙酸对材料和设备有很强的侵蚀和影响，即使很低浓度也会造成很强烈的破环，会使环氧地坪气泡。试剂残留过氧化氢消耗量低、分解需时短，灭菌完成后，自动分解剩余的H2O2，浓度1PPM过氧乙酸会在接触面产生残留物—乙酸，这会造成污染，需人工清除残留物。GMP应用过程控制，温湿度、过氧化氢浓度、消耗量、压力等完整的参数监控，标准配置A4纸打印机可追朔操作记录，无需复印，微电脑储存并记录灭菌条件与过程，符合GMP管理要求，完整的4Q及生物挑战报告没有过程参数控制。没有过程参数记录。由于没有过程控制和监视，该系统是无法验证的。重复性差，靠经验及手工计算试剂用量，不符合GMP操作规范

过氧化氢H2O2是公认的灭菌剂，而过氧化氢蒸汽HPV无残留灭菌技术已经应用了十年之久，全世界有超过85%的无菌流程隔离器使用HPV技术作为生物去污染的选择 (ISPE, 2005)，除了冻干机的消毒，HPV已经被广泛应用于隔离器、房间、RABS、灌装线以及不同配置的操作/生产领域。 该技术通过“闪蒸”将液态H2O2转化为HPV，此过程可在常温常湿的环境下有效进行，所以不需要进行除湿等特别的预处理。 HPV被均匀的引入密闭空间，其内表面完全暴露于HPV中，形成约1微米的过氧化氢膜，附着在可能寄居微生物的表面，微生物自身会作为核心被形成的微冷凝所包裹，并迅速被此过程杀灭。 整个过程通过计算机和彩色触摸屏在密闭空间外进行控制，并实时反馈循环进程，被HPV消毒的空间或设备需要密封起来，通过电化学原理的手持式HPV传感器监测没有泄露发生，以及环境是否在循环后恢复至可以进入的安全水平。 灭菌的目标定为生物指示剂BIs达到6-log的杀灭率，通常使用的BI为嗜热脂肪芽孢杆菌。 完成消毒后的HPV被催化分解为水蒸气和氧气，也可以使用强力通风装置对其完全分解，或者使用建筑空调通风系统，对冻干机来说可以借用其抽真空系统迅速去除残留的HPV。

过氧化氢蒸汽，又叫气化双氧水，不同的英语简写但是指的都是同样的物质，各个公司技术会有所不同。HPV（Hydrogen Peroxide Vapor）VHP（Vaporized/Vaporous Hydrogen Peroxide)VPHP（Vapor Phase Hydrogen Peroxide）VHPS（Vaporized/Vaporous Hydrogen Peroxide Sterilization)材料兼容性极好 ：铝、不锈钢 玻璃、石英 特氟隆 PE PP 聚苯醚材料兼容性很好：聚碳酸酯(PC) 丙烯酸树酯 ULTEM树酯 医用级硅树酯 ABS PVC、PVDF材料兼容性较好：软电镀铝 聚酰胺 天然橡胶 聚苯乙烯 聚亚胺酯 某些硅树脂材料兼容性不好：黄铜、铜、银 纤维材质 尼龙 传统的消毒方法和消毒剂如甲醛熏蒸不仅冗长而且也非常危险，甲醛已经被世界卫生组织分类作为对人类致癌的物质，甲醛消毒在房间中通常推荐12小时接触时间，接下来是一个漫长的排气和通风过程(大约 24小时)。相比之下,过氧化氢在房间的消毒循环可低至2小时，对于整个约8000m3的设施可以在短至24小时内完成。过氧化氢蒸汽(HPV)消毒过程是快速、无残留和安全的，生成产物只有水和氧气。HPV相比其他消毒剂也具有广泛的材料适应性，意味着对建筑物造成损坏的风险更小, 可作为设施的固定装置和设备。

我想测定水溶液中的过氧化氢的含量，里面还有次氯酸跟。请问一下有什么方法可以比较好测出过氧化氢的量，同时次氯酸跟还不会造成太大的影响？有没有这方面的资料？谢谢各位指教。

过氧化氢蒸汽灭菌技术简介过氧化氢蒸汽(HPV)消毒技术正迅速成为制药、生物技术和医疗卫生行业生物净化方法的选择，对与高压锅相同的生物指示剂-嗜热脂肪芽孢杆菌达到6-log的杀灭率。在试运行或停工期间可采用广泛的消毒产品和服务对设施进行生物净化。采用专利的Clarus双循环技术合并PLC程控将灭菌循环的效果最佳化，当过氧化氢在房间或舱体的表面形成微冷凝时达到生物消毒，这个阶段可以在显微镜下看到一个肉眼不可见的亚微米级的过氧化氢薄层，科学研究证实这个低温、无残留的过程已经在蒸汽发生阶段开始杀灭微生物。微冷凝的形成确保形成了微生物杀灭的最佳条件，当达到凝露点时，减少一个对数级别（1-log）微生物的时间（D值）最短。从灭菌动力学曲线可以看到微生物的数量陡降，伴随着微冷凝的形成，生物指示剂数量曲线从舒缓变得急剧下降。在某些产业一个生物性洁净的环境是非常重要的，HPV技术相比其他消毒方法具有明显的优点。传统的消毒方法和消毒剂如甲醛熏蒸不仅冗长而且也非常危险，甲醛已经被世界卫生组织分类作为对人类致癌的物质，甲醛消毒在房间中通常推荐12小时接触时间，接下来是一个漫长的排气和通风过程(大约 24小时)。相比之下,过氧化氢在房间的消毒循环可低至2小时，对于整个约8000m3的设施可以在短至24小时内完成。过氧化氢蒸汽(HPV)消毒过程是快速、无残留和安全的，生成产物只有水和氧气。HPV相比其他消毒剂也具有广泛的材料适应性，意味着对建筑物造成损坏的风险更小, 可作为设施的固定装置和设备。在生命科学和食品行业，HPV消毒过程是一个非常好的消毒方法，被主要监管机构所接受。如需要可提供一个完整的材料兼容性指南。对于影响生命科学、食品等行业的多种微生物，HPV消毒技术已经被证实具有广谱灭菌作用，如需要也可提供一个完整的消毒效果指南。HPV的消毒设备和服务可以为用户选择提供多种解决方案, 事实上过氧化氢蒸汽发生器就像一台既可以自动也可以手动操作的高档单反相机，当您熟练掌握使用方法以后，可以自行开发更多不同的应用，为您的投资创造更大的价值。HPV过氧化氢蒸汽灭菌器(6Log孢子杀灭)-整厂/车间快速灭菌，隔离器传递舱灭菌方案。最快20分钟灭菌循环的传递舱： Walk-in chamer(大型可过人) Cart-to-cart (推车可过) Clarus Port(小型物品通过) 。

硫酸钛与过氧化氢丙酮溶液反应后为什么生成白色沉淀啊

虽然市场普遍预期了很长一段时间，甲醛最终被世界卫生组织归类为一种致癌物质，这意味着美国当前有可能会追随世界其他地方对这种化学物质的使用发出禁令。这种修改法令的行为将导致许多工业部门去修改他们的消毒预案。所幸证明还有另外一种消毒方法过氧化氢蒸汽的存在， 在各种不同的生产环境中，提供一个机会去重新定义大规模消毒的健康与安全的风险问题。使用过氧化氢蒸汽在制药行业并不是新的想法。它被用来消毒无菌隔离器已经超过了15 年，你不需要找更深层的原因来问为什么，这是一项精美简单的技术，但需要高超的控制技巧，而不仅是需要一个加热盘。不管是何种应用，都需要将液态的过氧化氢溶液通过有控制地闪蒸并保证蒸汽均匀分布。这个蒸汽发生的过程会一直持续，直到达到合适的灭菌条件，然后维持一段预设好的时间。最后阶段将过氧化氢蒸汽催化为无害的分解产物-水蒸气和氧气-使灭菌空间返回到它原来的状况，但已经是无菌的状态。这种无残留的特性不论是长短周期都易于验证，对材料兼容性良好，使该技术趋向完美。从HPV 灭菌概念产生以来，这项技术从注重小的封闭系统如隔离器、传递舱等发展到更大的空间，如房间、套间、乃至整个建筑。然而,随着消毒体积的扩大也其特有的设置方面提出挑战，需要针对HPV 灭菌对建筑系统进行独特的设计。由此产生的验证、健康与安全问题都需要被考虑到。大面积空间消毒最初的过氧化氢蒸汽消毒重点着眼于控制HPV 浓度在整个过程不超过凝露点，如采用的方法是在循环开始前和进行中使用一个干燥筒消除环境中的湿气，这种方法适用于对小体积的环境条件进行调节，但对几十或者成百上千立方米的空间却出现问题，不用说，局限了HPV 在大体积空间的应用。后来的研究证明这种方法在杀菌效率方面比目标空间达到凝露点时要低，研究发现当目标环境在循环过程中的浓度达到峰值时，会在所有暴露物体的表面形成一层看不到的沉积物，显微镜下是一个约2μm 的冷凝薄膜，产生更为有效的杀灭作用。一旦过氧化氢分子接触到物体表面，即刻产生氧化作用形成自由基攻击微生物，达到高水平的消毒灭菌，并且对细菌、孢子、真菌、霉菌和病毒都广谱有效。因此，成功进行大面积空间消毒时，消除对任何环境条件的限制是必需的，已经有了接近3,500,000 立方英尺（99100 立方米）的成功案例。后来，受启发于对灭菌房间的直接喷射（喷头一般置于房间的中心位置，直接喷射HPV 进入环境，即不需要通过过滤器处理），对隔离器的灭菌处理也有了新的发展，过氧化氢蒸汽直接喷射进工作区，而不是通过供气和排气的高效过滤，加上去除了对环境条件的限制，循环时间在1 小时内得以完成成为可能，在某些环境下也明显的改善了工作流程。健康与安全作为一种消毒方法，影响过氧化氢蒸汽技术在房间消毒应用方面发展的最大原因是，人们固有的观念（尽管不正确）会将其同甲醛熏蒸的许多缺陷联系在一起。除了变得更安全，消毒也变得更加高科技化。此处所示为一个移动式房间消毒装置，将过氧化氢溶液汽化并发散出去从安全的角度来看，这两种技术差异很大，这正是到目前为止甲醛熏蒸消毒通常仅被用来处理紧急事故的原因之一。当使用甲醛时，现场的准备工作通常以尽可能少的人员进行，整个建筑需要保持关闭多日以移除呛人的气味。需要大量的手工清洗去除白色粉末残留，带来了潜在的污染物，对维持无菌的环境造成了挑战。相比过氧化氢蒸汽，用于一个全科医院的病房和手术室消毒仅需不到90 分钟，而且一般医院的基础设施远不如大多数药厂的环境那样易于消毒，比如房间存在吊顶、没有制热通风装置，空调系统贯穿相邻的病房，消毒区域与公共通道仅咫尺之遥等。http://bbs.sdatc.com/image/blue/sigline.gif

在使用石墨炉测铅的时候发现样品空白过高，用的是硝酸-过氧化氢消解法，居然达到了0.078吸光度。但是曲线的空白只有0.0034吸光度，最后一一排除发现过氧化氢的含量很高居然有0.070吸光度，现在用的是广试的优级纯过氧化氢，请问有什么牌子的过氧化氢更好啊？

请问大家，多少含量或者浓度的过氧化氢，称为浓过氧化氢的呀？？

污水处理中，加入了大量的过氧化氢。污水处理完后，要测COD。COD用高锰酸钾处理的话，过氧化氢会跟高锰酸钾反应，消耗高锰酸钾，产生误差。想问，怎么才能使过氧化氢不影响测定COD

求 一条 场所过氧化氢曲线 谢谢！！！！

一个过氧化氢异丙苯分析项目，需要分析质量比为50%~80%的过氧化氢异丙苯，我配制了乙腈为溶剂的不同质量比的5个点的标样，由于过氧化氢异丙苯微溶于水，按方法要求需要将标样以质量比0.5%稀释在50%的乙腈中，由于五个标样稀释不可能都在质量比0.5%，校准标准曲线时如何设置，仪器为Agilent1200，工作站为chemstation，是否需要设置乘积因子，如何设置，请各位帮忙，在线等，谢谢！！！

过氧化氢消毒器iHP与过氧化氢VHP的区别：比较标准VHP（蒸汽过氧化氢） iHP（电离过氧化氢）传递方式VHP是以蒸汽形式存在和起效。在操作温度和条件下要保持气体状态非常困难，必须要一些额外的工作来维持最好的工作条件。VHP必须在干燥条件下操作，因为在湿度大于30% 的情况下很难保持气态，同时冷凝水的存在会使表面消毒无效。这些因素限制了VHP在封闭环境中的使用，也不适合大面积和开放环境灭菌，消毒使用。IHP 是以带电的气体方式存在和起效，在普通的正常环境条件下即可使用，不需要对环境进行特殊处理。IHP非常适合于封闭和开放的环境。预处理时间需要一定时间预处理灭菌空间不需要预处理灭菌空间，可以立即操作灭菌在优化操作条件下至少需要30分钟表面处理灭菌灭菌效果高达10-6个数量级HAVC系统兼容性不适合熏蒸HAVC系统，会腐蚀管道，同时金属存在会使其灭活适合于处理HAVC系统，灭菌面积由于受分子运动和水分对灭菌效果的影响。不适合大面积灭菌，往往需要借助风扇或者四处移动发生器不受灭菌面积和水分的影响；电荷排斥作用促进其流动效果材料兼容性VHP是很强的，非特定的，氧化过程，分解过程较长。事实上，他的灭菌效果也取决与长时间的保持活性，不适合于铁及其他容易腐蚀的金属，因为他的氧化作用和长时间的存在IHP是一个有效的氧化剂，它只需要几秒钟就可以达到灭菌效果，由于曝光时间很多，对周围环境几乎没有影响，适用于金属，及电子仪表等吸收性所有吸收，吸附过氧化氢的材料必须完全移除，否则残留存在的过氧化氢会持续氧化这些材料吸附材料不需要移除，因为它降解成氧气和水，不会持续氧化接触物品循环次数VHP需要高浓度的过氧化氢溶液（30-59%），需要达到600-800ppm浓度，这增加了循环次数，同时腐蚀性增强仅用7.5% 的的过氧化氢溶液，浓度在300PPM以下，这降低了循环次数，同时生物相容性好

如题，水中过氧化氢如何检测啊？高锰酸钾滴定的方法能用吗， 因为原水是河流水，水中CODmn还是蛮高的，而过氧化氢含量很少啊，应该采用什么方法检测呢，能防止其他干扰。

领导要求分析浓硫酸中过氧化氢，哪位大大有分析方法请不吝赐教，谢谢。[em09505]

请教:在检测过氧化氢的过程中有没有人用活性炭处理过样品，对结果的影响如何？市场上有没有厂家卖已经经过处理好的能直接用于过氧化氢方法检测活性炭的成品的？

要除去废水中的过氧化氢怎么处理?我公司在生产过程中有使用过氧化氢,废水是还余有大约5%(W/V),试过直接加入铁和硫酸亚铁,前者通过试验和相关资料得出好放出氧气和大量热,有一定危险性,不适用；后者不知道定量的反应式,试过加入一定的量,用高锰酸钾滴定,却无法确定是过氧化氢消耗的滴定液,还是硫酸亚铁消耗的滴定液.以下是找到的方程式:1、H2O2+FeSO4==Fe(OH)2(沉淀)+H2SO4 这个有明显的疑问，有酸产生怎么还可能有碱沉淀出来呢，也没有体现过氧化还原过程？2、先生成羟基硫酸铁，再生成硫酸高铁。2Fe2+ +H202+2H+ =2Fe3+ +2H2O3、6FeSO4+3H2O2==2Fe2(SO4)3+2Fe(OH)3

过氧化氢的稳定剂有哪些?

过氧化氢，会不会对液相柱子有破坏，怎么除去过氧化氢

以前赶酸时都是赶到快干时，补加2次水，然后赶到尽干时就好了。但最近在测茶叶中铅时发现样品中背景很高（不是样品空白高），很多时候都是负值。最后发现是消解不完全（赶酸快结束时有沉淀出现）。在后来赶酸时我发现一个我不太懂得现象：当赶一会儿酸时，溶液颜色会变深，我试着滴加了些过氧化氢，然后溶液中产生大量气泡，感觉反应很剧烈的样子，溶液颜色也会褪去。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1010.gif就这样过一会加一些过氧化氢，最后竟然赶到溶液澄清了！！上机测试一切又正常了。。。。。我想问一下大家，加过氧化氢后发生了什么？？我这样做结果可信吗？

求不同浓度过氧化氢pH的计算方式，重赏

过氧化氢不好怎么判断？

摘要：过氧化氢检测仪常用于生物制药企业对洁净间传递窗、洁净间内过氧化氢残量的测量。而过氧化氢属于强氧化剂具有较强的腐蚀性，所以常用的以电化学法为测量原理的，过氧化氢检测仪的检测电极易受腐蚀影响，进而影响测量准确度。所以为确认过氧化氢检测仪的计量准确度，就需要对过氧化氢检测仪进行定期校准。JJF（京）152—2024《过氧化氢检测仪校准规范》以解决微量过氧化氢检测仪缺少专用的校准规范，长期得不到定期校准，解决生物医药企业长期存在的计量器具“测不了、测不全、测不准”的问题编写。为便于计量技术人员更准确的理解、执行JJF（京）152—2024《过氧化氢检测仪校准规范》，文章从规范的编制背景、校准项目详细进行解读，并对校准过程中的注意事项进行说明。 关键词： 过氧化氢检测仪；校准规范；比对；解读；计量学 一、编制背景 北京市属于生物医药产业聚集区, 根据《北京市市场监督管理局等七部门印发关于提升北京市产业计量技术创新能力的指导意见》中提出：“以企业为主体、以市场化运作为 手段，创新计量服务模式，围绕北京战略性新兴产业等领域计量测试需求，查找“测不了、测不全、测不准”的短板，为产业发展提供计量科技创新和计量测试技术服务，加强计量科研成果的转化应用和技术对接，服务产业高质量发展。”的要求,结合2022年北京市生物医药产业计量测试分析研究中发现的计量检测需求，过氧化氢检测仪定期校准属于企业计量器具溯源工作的难点、痛点。过氧化氢检测仪目前国内尚不具备国家计量检定规程或校准规范，仅浙江省发布有地方计量校准规范。但受到当时技术局限性的影响，用于校准使用的计量标准器溯源存在困难,在实际工作中应用性不强。以致过氧化氢检测仪无法定期校准，计量性能无法保证。 二、校准规范内容解读 1、适用范围 JJF（京）152—2024《过氧化氢检测仪校准规范》主要针对用于洁净间传递窗或洁净间安装的用于消毒后，测量过氧化氢残量的微量过氧化氢检测仪的校准编制。所以本规范将校准过氧化氢检测仪的适用测量范围规定为空气中气相过氧化氢浓度(100~2000)μmol/mol。 2、校准条件 2.1 环境条件 2.1.1实验室环境温度：(15~30)℃,相对湿度：≤85%。 2.1.2 实验室内不得有明显的机械振动和电磁干扰，不得存放与实验无关的易燃、易爆和强腐蚀性气体或试剂。 2.1.3电源应满足以下要求：电压：交流220V±22V；频率：50Hz±5Hz。 2.2校准用计量器具及配套设备 2.2.1过氧化氢发生器：过氧化氢发生范围(100~2000)μmol/mol。过氧化氢发生器用于在密闭环境下构建不同气相过氧化氢浓度的实验环境。当现场校准过氧化氢检测仪时，可直接使用洁净间或传递窗配备的过氧化氢发生器，以关闭的传递窗作为密闭环境完成实验。 2.2.2作为标准的过氧化氢检测仪(0~2000)μmol/mol，扩展不确定度≤5.4%(k=2)。由于作为标准的过氧化氢检测仪不具备相应的检定规程、校准规范，无法获得符合要求的检定证书或校准证书，所以作为标准的过氧化氢检测仪在定期溯源时依据JJF1033-2023《计量标准考核规范》，4.1.3条款“当不能采用检定或校准方式溯源时，应当通过计量比对的方式确保计量标准量值的一致性。”执行。采取区域性比对的方式确定作为标准的过氧化氢检测仪的计量性能。组织比对的机构应获得计量校准规范最终解释机构的认可。 2.2.3隔离舱。与过氧化氢发生器共同构建不同浓度的气相过氧化氢校准环境。 2.2.4过氧化氢溶液：浓度30%~50%，使用分析纯、去离子水配置。 3 校准方法 3.1校准项目和校准方法的确定 在确定过氧化氢检测仪需校准的计量性能时，根据过氧化氢检测仪的实际使用情况确定。过氧化氢检测仪实际使用过程中处在密闭容器内，过氧化氢发生器将过氧化氢其他逐步送入密闭容器内，直至达到预定浓度。一般不存在重复测量准确度要求，所以仅将示值误差作为校准参数。校准过程中，采用准确度等级相对较高的过氧化氢检测仪的测量数据作为标准值，进而确定被测过氧化氢检测仪示值误差。 3.2校准方法 过氧化氢检测仪校准原理图如图1所示。 https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/08/202408221808273728_3277_1638093_3.png 图1过氧化氢检测仪校准原理图 对过氧化氢检测仪进行校准时，将被校过氧化氢检测仪与作为标准用的过氧化氢检测仪置于隔离舱内，关闭舱门。设置过氧化氢溶液加液速率，气相过氧化氢发生器将过氧化氢溶液汽化送入隔离舱内，气相过氧化氢在发生器与隔离舱内循环，最终使隔离舱内的气相过氧化氢浓度达到稳定状态后开始校准。选取测量范围的20%、50%和80%附近3个浓度值作为校准点，也可根据客户要求选择校准点。隔离舱内的气相过氧化氢浓度达是否达到稳定状态，可通过观察作为标准用的过氧化氢检测仪的示值变化确定。进行校准时，被校过氧化氢检测仪与作为标准用的过氧化氢检测仪的测量探头应尽可能贴近，减小隔离舱内的气相过氧化氢均匀度带来的影响。 校准过程中,通过作为标准使用的过氧化氢检测仪实时检测隔离舱内气相过氧化氢浓度,待示值稳定后,记录过氧化氢浓度标准器示值和被校仪器示值[color=black],每间隔1min记录1组数据,共记录6组(=1,2,3,4,5,6)，取6组数据的示值误差的平均值作为该点附近的示值误差，计算公式为： https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/08/202408221811057396_5838_1638093_3.png!w340x173.jpg 校准完成后，应排空隔离舱内的气相过氧化氢。 重复上述步骤，实现各个校准点附近点的校准。 四、应注意的问题 1、作为标准使用的过氧化氢检测仪因无法通过检定或校准的方式溯源，所以必须经过区域内的比对，比对结果确定能够作为标准使用，并获得相应浓度的修正值和不确定度后，方可作为标准使用。 2、作为标准使用的过氧化氢检测仪的测量探头同样易受气相过氧化氢腐蚀，导致准确度下降。当怀疑作为标准使用的过氧化氢检测仪因检测探头受到腐蚀导致准确度下降时，应停止校准活动。作为标准使用的过氧化氢检测仪更换检测探头后必须重新参加区域内的比对。 五、实施意义 JJF（京）152—2024《过氧化氢检测仪校准规范》的颁布和实施，为过氧化氢检测仪校准提供了标准方法，解决了生物医药企业对该设备存在的“检不了”的问题。为过氧化氢检测仪检测电极的更换周期提供了必要的参考依据。 注：作者为JJF（京）152—2024主要起草人。

请教一下，谁能提供关于过氧化氢测定的方法，最好能有完整的操作步骤，急用，谢谢了。

加入偏硅酸钠使过氧化氢稳定的机理是什么？[em0818]