过滤效率

用途用于日常防护型口罩、医用口罩对颗粒物过滤效率的测试以及测定普通类织物、医用防护口罩对于恒定流量的气流的阻碍性能。适用于医疗器械检验中心、安全防护检验中心、劳动防护检验中心、药品检验中心、疾病预防控制中心、纺织品检测中心、医院、口罩生产企业等。适用⑴ 玻璃纤维滤料⑵ PP滤料⑶ 覆膜。原理参照YY0469-2004《医用外科口罩技术要求》和GB2626-2006《呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器》标准设计制造。同时还参照了国际同类设备先进的设计理念(如美国TSI公司),基于《欧洲标准EN1822-3:1998单张滤料试验》的原理,但又适合国内相关行业的测试现状。符合标准GB/T32610-2016、GB2626-2006、GB19082-2009、GB19083-2010GB24539-2009、YY0469-2011 、YYT0969-2013、技术参数 项目技术参数过滤效率检测范围0-99.999%过滤效率检测流量计范围（20-100）L/min 测试阻力范围0-1000pa滤料检测粒径档别0.3、0.5、5.0μm三档尘源 ⑴ 气溶胶（DEHS） ⑵ 钠盐（2%NaCl溶液）标准测试面积100 cm2（根据客户口罩外形确定 标配一个标准尺寸）尺寸130*75*157cm系统功耗 ＜1500W重量250kg电源AC 220V，50Hz 产品特点1、采用冷发生气溶胶发生器产生出连续稳定的气溶胶粒子，加注溶液方便。2、全程颗粒物防泄漏设计，保护实验人员安全。3、气溶胶发生器：可发生盐性颗粒物和油性颗粒物气溶胶。4、配有气溶胶颗粒物静电荷中和装置。5、气动夹具并配有保护装置，使用安全方便。6、配置玻璃转子流量计、真空泵、激光尘埃粒子计数器。7、控制系统：计算机控制试验过程，自动采集数据，配置专用电脑和测试软件。 8、计算机自动测试气体浓度，自动计算过滤效率；可保存、输出、查询、打印测试数据。9、触屏控制，操作简单直观。配置1、气溶胶发生器2、空气干燥器3、真空泵4、粒子计数器

用途用于日常防护型口罩、医用口罩对颗粒物过滤效率的测试以及测定普通类织物、医用防护口罩对于恒定流量的气流的阻碍性能。适用于医疗器械检验中心、安全防护检验中心、劳动防护检验中心、药品检验中心、疾病预防控制中心、纺织品检测中心、医院、口罩生产企业等。适用⑴ 玻璃纤维滤料⑵ PP滤料⑶ 覆膜。原理参照YY0469-2011《医用外科口罩技术要求》和GB2626-2006《呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器》标准设计制造。同时还参照了国际同类设备先进的设计理念(如美国TSI公司),基于《欧洲标准EN1822-3:1998单张滤料试验》的原理,但又适合国内相关行业的测试现状。符合标准GB/T32610-2016、GB2626-2006、GB19082-2009、GB19083-2010GB24539-2009、YY0469-2011 、YYT0969-2013技术参数 项目技术参数过滤效率检测范围0-99.999%过滤效率检测流量计范围（20-100）L/min 测试阻力范围0-1000pa滤料检测粒径档别0.3、0.5、1.0、2.5、5.0、10.0μm尘源油性气溶胶（DEHS/石蜡油）标准测试面积100 cm2（可以选配口罩治具）尺寸1220*630*1225mm系统功耗 ＜1500W重量250kg电源AC 220V，50Hz产品特点1、采用冷发生气溶胶发生器产生出连续稳定的气溶胶粒子，加注溶液方便。2、采用混合腔稳定气路设计，使气溶胶浓度稳定，对气溶胶温湿度进行有效监控。混合腔机构示意图 3、采用国产品牌粒子计数器，追加自动洁净功能，防止粒子计数器堵塞，测试数值更精确。4、全程颗粒物防泄漏设计，保护实验人员安全。5、配有气溶胶颗粒物静电荷中和装置。6、气动夹具并配有保护装置，使用安全方便。7、控制系统：计算机控制试验过程，自动采集数据，配置专用电脑和测试软件。8、计算机自动测试气体浓度，自动计算过滤效率；可保存、输出、查询、打印测试数据。10、工控机触屏控制，操作简单直观。配置1、气溶胶发生器2、气溶胶混合腔3、超静音真空泵4、国产品牌粒子计数器5、触屏工控机6、混合腔温湿度监控仪

BFE过滤效率测试仪-口罩细菌过滤效率检测仪一、适用标准：YY 0469-2011 医用外科口罩4.6.1章节；附录BYY/T 0969-2013一次性使用医用口罩4.5章节。二、功能特点：1、负压实验系统，保证操作人员安全。2、负压柜内置蠕动泵，A、B两路六级安德森(Andersen)。3、蠕动泵流量大小可设定。4、专用微生物气溶胶发生器菌夜喷雾流量大小可设定。5、雾化效果好。6、嵌入式高速工业微电脑控制。7、10.4寸工业级高亮度彩色触摸显示屏。8、USB接口，支持U盘数据转存。9、柜体内置高亮度照明灯。10、前置开关式玻璃门，便于实验人员观察操作。三、主要技术参数：参数名称 参数范围 分辨率 zui大允许误差A路采样流量28.3L/min0.1L/min优于±2.5%B路采样流量28.3L/min0.1L/min优于±2.5%喷雾流量(8～10)L/min0.1L/min优于±5.0%蠕动泵流量 (0.006～3.0)mL/min0.001ml/min优于±2.5%A路流量计前压力(-20～0)kPa0.01kPa优于±2.5%B路流量计前压力 (-20～0)kPa0.01kPa优于±2.5%喷雾流量计前压力 (0～300)kPa0.1kPa优于±2.5%气雾室负压 (-90～-120)Pa0.1Pa优于±2.0%四、设备规格参数：工作温度 (0～50)℃柜体负压(-50～-200)Pa数据存储能力＞100000组高效空气过滤器特性对0.3um以上粒子的过滤效率≥99.99%气溶胶发生器质量中值直径平均颗粒直径(3.0±0.3)μm，几何标准差≤1.5双路6级安德森采样器捕获粒径Ⅰ级＞7μm，Ⅱ级(4.7～7)μm，Ⅲ级(3.3～4.7)μm，Ⅳ级(2.1～3.3)μm，Ⅴ级(1.1～2.1)μm，Ⅵ级(0.6～1.1)μm气雾室规格(长600×直径85×厚3)mm阳性质控采样器粒子总数(2200±500)cfu负压柜通风流量≥5m3/min负压柜门尺寸 (长1000×宽730)mm主机尺寸 (长1180×宽650×高1300)mm支架尺寸(长1180×宽650×高600)mm，高度在100mm内可调工作电源AC220V±10%，50Hz仪器噪声＜65dB(A)整机重量约 350kg整机功耗＜1500W

TSI过滤效率测试仪由于反应速度快，操作简单，因此8130A型TSI过滤效率测试仪更加适合工业生产和质量控制的需要。此外，该仪器还具有如下特点：l使用简单，自动运行程序l测试效率可以达到99.999％，穿透率可达0.001％l提供滤料阻力和流量的精确读数l通过自检诊断测试保证了系统的可靠性l检测器无需零点或标气校正l可以打印数据结果l通过RS － 232 输出接口可以向计算机传送数据l用户可以自定义合格标准显示测试成功或者失败l使用在最易穿透粒径附近的质量中值直径进行气溶胶测试l使用低维护、带鞘气保护的双光度计检测粒子浓度l为与自动生产线结合提供外部控制的选项l除了气溶胶发生装置不同外，2种型号的仪器几乎相同，8130A型可以发生盐性和油性的气溶胶，而8127 型则只能发生油性气溶胶。 气溶胶发生装置根据型号不同，在测试时会使用雾化的盐性或油性气溶胶来检测滤料。但无论发生哪种气溶胶，产生的粒子粒径均相当稳定，因此不需要对粒径进行持续的光学校正。盐性气溶胶发生器仅在8130A型中使用，它可以在最易穿透粒径附近为被检测滤料产生粒径分布范围很窄的气溶胶粒子。由于可以发生盐性和油性的气溶胶，因此8130A型过滤效率测试仪可以使滤料测试满足美国职业安全与健康局（NIOSH 42 CFR,part 84）对呼吸器的测试要求。TSI过滤效率测试仪的技术规格为医用防护口罩技术要求国家标准GB 2626-2019、GB 19083-2010、GB 19082、GB/T 32610-2016、YY 0469-2004。技术参数8127/8130A气溶胶发生油性(8127 和8130A):气溶胶类型：PAO，DOP，DEHS，石蜡质量中值直径：0.33μm数量中值直径：0.20μm几何标准偏差：1.6气溶胶浓度：50?200mg/m3盐性(只限8130A):气溶胶类型：氯化钠质量中值直径：0.26μm数量中值直径：0.075μm几何标准偏差：1.83气溶胶浓度：12?20mg/m3气溶胶检测检测方法：双重固态光度计浓度测量范围：1.0μg/m3?200mg/m3流量检测检测技术：孔板限流和电子压力变送器流量范围：15?100 L/min测量精度：满量程2％压力检测检测技术：电子压力传感器检测范围：0 － 15 cmH2O测量精度：满量程2％效率检测检测流量：15 － 100 L/min测量范围：过滤效率0?99.999%；穿透率0.001%自动化操作和数据管理：专用模块，内置微处理器输出方式：240 字符显示器，热敏打印机，RS －232 通讯接口操作要求电源：230 VAC，50Hz，2.8A压缩气源要求：在550 kPa 下流量198 L/min外观尺寸：69cm × 71cm × 147cm重量：168 kg

用途用于日常防护型口罩、医用口罩对颗粒物过滤效率的测试以及测定普通类织物、医用防护口罩对于恒定流量的气流的阻碍性能。适用于医疗器械检验中心、安全防护检验中心、劳动防护检验中心、药品检验中心、疾病预防控制中心、纺织品检测中心、医院、口罩生产企业等。适用⑴ 玻璃纤维滤料⑵ PP滤料⑶ 覆膜。原理参照YY0469-2004《医用外科口罩技术要求》和GB2626-2006《呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器》标准设计制造。同时还参照了国际同类设备先进的设计理念(如美国TSI公司),基于《欧洲标准EN1822-3:1998单张滤料试验》的原理,但又适合国内相关行业的测试现状。符合标准GB/T32610-2016、GB2626-2006、GB19082-2009、GB19083-2010GB24539-2009、YY0469-2011 、YYT0969-2013、技术参数 项目技术参数过滤效率检测范围0-99.999%过滤效率检测流量计范围（20-100）L/min 测试阻力范围0-1000pa滤料检测粒径档别0.3、0.5、5.0μm三档尘源 ⑴ 气溶胶（DEHS） ⑵ 钠盐（2%NaCl溶液）标准测试面积100 cm2（根据客户口罩外形确定 标配一个标准尺寸）尺寸130*75*157cm系统功耗 ＜1500W重量250kg电源AC 220V，50Hz 产品特点1、采用冷发生气溶胶发生器产生出连续稳定的气溶胶粒子，加注溶液方便。2、全程颗粒物防泄漏设计，保护实验人员安全。3、气溶胶发生器：可发生盐性颗粒物和油性颗粒物气溶胶。4、配有气溶胶颗粒物静电荷中和装置。5、气动夹具并配有保护装置，使用安全方便。6、配置玻璃转子流量计、真空泵、激光尘埃粒子计数器。7、控制系统：计算机控制试验过程，自动采集数据，配置专用电脑和测试软件。 8、计算机自动测试气体浓度，自动计算过滤效率；可保存、输出、查询、打印测试数据。9、触屏控制，操作简单直观。配置1、气溶胶发生器2、空气干燥器3、真空泵4、粒子计数器

熔喷布颗粒物过滤效率测试仪产品简介：BG-20B型口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪是严格按照YY/T0969-2013、YY0469-2011《医用外科口罩》中附录B细菌过滤效率(BFE)实验方法要求开发的一款高性能智能化细菌过滤效率检测仪。 也符合ASTMF2100, ASTMF2101和EN14683的规定要求。采用了基于负压生物安全柜工作环境的设计系统，使用安全方便，质量可控。双气路同时对比采样的方法，采样准，检测效率高。采用可触摸彩色工业电阻屏，在各种情况下均可便捷操作。适用于检验检疫单位、计量检定部门、科研院所、口罩生产以及相关部门对口罩细菌过滤效率的性能测试。产品特点：1.专业的负压生物安全柜技术，保证操作人员及环境的安全；2.高负压工作舱，两级高效过滤器，安全排放；3.采用两路六级安德森准采样；4.内置蠕动泵，蠕动泵流量大小可调；5.专用微生物气溶胶发生器，菌液喷雾流量大小可调，雾化效果好；6.工业级超大彩色触摸屏控制，操作更简单；7.USB接口，支持数据转存；8.RS232/Modbus标准接口(或自定义协议)，可实现外接控制。9.安全柜内置LED照明，方便观察；10.内置紫外消毒灯，增强防护效果；11.前置开关式密封玻璃门，方便操作观察；12.附带SJBF-AS 操作软件，可以通过电脑对进行控制和数据处理， 无缝对接实验室信息管理系统。技术参数：主要参数 参数范围 分辨率 精度采样流量 28.3 L/min 0.1 L/min ±2% 喷雾流量 8 ~ 10 L/min 0.1 L/min ±5% 蠕动泵流量 0.006~3 mL/min 0.001 mL/min ±2% 采样流量计前压力 -20 ~ 0 kPa 0.01 kPa ±2% 喷雾流量计前压力 0 ~ 300 kPa 0.1kPa ±2% 气雾室负压 -90 ~ -120 Pa 0.1Pa ±1% 工作温度 0~50 ℃ 柜体负压 120Pa 数据存储容量 500000组，容量可扩展 高效空气过滤器性能 ≥99.995%@0.3μm，≥99.9995%@0.12μm 双路六级安德森采样器捕获粒径 Ⅰ级7μm, Ⅱ级4.7~7μm，Ⅲ3.3~4.7μm，Ⅳ2.1~3.3μmⅤ1.1~2.1μm，Ⅵ0.6~1.1μm 阳性质控采样器粒子总数 2200±500 cfu 气溶胶发生器质量中值直径 平均颗粒直径(3.0±0.3 μm) ，几何标准差≤1.5 气雾室规格 长600 x 直径85 x 厚3mm 负压柜通风流量 5m3/min 主机尺寸 内：870*600*1100mm，外：1250*700*2000mm 工作噪声 65db 工作电源 AC220±10%,50Hz，1500W 整机重量 约300Kg 熔喷布颗粒物过滤效率测试仪测试标准NIOSH 42 CFR Part 84 呼吸防护装置技术要求； YY0469-2011《医用外科口罩》GB2626-2006《呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器》《欧洲标准 EN1822-3：2009 单张滤料试验》

自动滤料测试仪 100X型 美国ATI公司拥有高性能的口罩检测及过滤介质检测所需的测试产品及方案，头一批用于口罩检测的6套自动过滤测试仪100P/100Xs已运抵中国，正在进行紧张的调试，即将投入霍尼韦尔口罩生产线。100X自动过滤器测试仪 是为医疗和工业卫生应用中所使用的过滤介质、滤芯和口罩的检测、质量控制验证而设计。 100X符合领先的全球行业标准，如NIOSH 42 CFR第84部分、GB 2626、EN 13274-7:2019和ASTM F3502-21。100X是一款高容量自动化解决方案，非常适合满足开发和生产质量控制环境的精确和严格要求。100X非常适合测试N95、KN95、FFP和P100呼吸器面罩。100X自动过滤测试仪，能够满足各种过滤介质、滤筒、呼吸防护口罩或面具测试要求，100X适合于严格质量控制要求环境下开发和生产验证的要求，设计完全符合中国呼吸器标准GB2626-2019、GB19083和GB/T32610相关检测要求，满足中国LA认证，以及其他国家的认证。 应用平板过滤介质: HEPA / ULPA 级, 驻极体介质过滤面罩医疗设备过滤器PAPR 过滤器主要特点和优势气溶胶检测系统100% 采样3 种流量可选，最高达170 升每分钟一流的压力测量精度过滤效率可测至99.9995%具有专利的气溶胶补给系统避免停机自动、混合和手动配置安静——质量控制和研发实验室的最佳选择符合全球行业标准GB 2626：呼吸防护装置GB 19083NIOSH 42 CFR第84部分：呼吸装置ISO 23328：麻醉和呼吸用呼吸系统过滤器JICOSH/JMOLGB/T 32610YY 0469EN 13274-7:2019石蜡试验EN 12941/EN 12942ASTM F3502-21气溶胶检测系统100% 采样100% 采样气溶胶检测系统能够测试多种 HEPA 和 ULPA 过滤器，测试效率高达99.9995%。它的创新设计提供单一信息源，减少遗留设计中固有的潜在采样误差，而且具有更少、但更坚固的部件，在增加设备正常运行时间的同时，减少维护成本。多种气溶胶流量100X 能够满足10 至 170 升每分钟的流量，能测试多种过滤器。集成流量控制器保持流量恒定，从而获得更精确的结果。100X EN 13274高流量选项提供高达170升/分钟的气溶胶输出，可用于测试PAPR过滤器，或通过在全自动生产线中同时测试两个或多个滤芯来优化生产吞吐量。 油或盐气溶胶的生成100X 有适用于油（DOP，PAO，石蜡油）或盐（NaCl）气溶胶生成的机型。具有专利的气溶胶溶液补给系统含一个独立的 3.8 升（1加仑）储罐，避免停止生产，因而提高生产率。对于盐气溶胶的测试系统，补给系统减少由动态盐度引起的气溶胶浓度和粒子大小／分布的转变。自动、混合和手动配置100X 可以在订购时配置3 种操作方式：手动版–最适合于实验室和批量生产测试，两者要求操作者使 用符合人体工学的光电致动器来启动测试。此版本包括一个标准100平方厘米的平板介质测试夹具。自动版—可与客户设计的、由可编程逻辑控制器（PLC）驱动的 自动生产线无缝整合， 最适合于 100% 在线无损产品检测。此版本经由通讯端口受到控制，成为自动生产线的客户端设备。混合版—具有手动模式和自动模式的双重灵活性。可通过一个 本地测试夹具，切换至手动模式下操作，也可以在自动生产环境中使用一个远端测试夹具，切换至自动模式。 100X自动过滤测试仪广泛应用于医疗、工业以及消费市场上用于保障工人的安全和生产，使用100X自动过滤测试仪的用户遍及全球，如3M、Honeywell、中国各省级医疗器械产品质量检验中心等都在采用ATI的100X自动过滤测试仪检测口罩/面罩/自吸过滤式呼吸器的过滤效率，该产品获得了业界的高度认可。

用途用于测试在规定流量下,口罩材料对含菌悬浮粒子虑除的百分数。采用双气路同时对比采样方法，提高了采样的准确性，适用于计量检定部门、科研院所、医用口罩生产企业以及其它相关部门对医用外科口罩细菌过滤效率的性能测试。符合标准YY0469-2004、YY/T 0969-2013、ASTMF2100、ASTMF2101、EN14683技术参数主要参数参数范围分辨率准确度A路采样流量28.3L/min0.1L/min优于±2.5%B路采样流量28.3L/min0.1L/min优于±2.5%喷雾流量(8～10)L/min0.1L/min优于±2.5%蠕动泵流量(0.006～3.0)ml/min0.001ml/min优于±2.5%A路流量计前压力(-20～0)KPa0.01KPa优于±2.5%B路流量计前压力(-20～0)KPa0.01KPa优于±2.5%喷雾流量计前压力(0～300)KPa0.1KPa优于±2.5%环境温度(-40～99)℃0.1℃优于±2.5%气雾室负压(-90～-120)Pa0.1Pa优于±2.0%柜体负压-50～-200Pa数据存储能力100000组漩涡混匀器试管规格及数量Φ16×150mm试管，八只高效空气过滤器特性对0.3um以上粒子的过滤效率≥99.99%气溶胶发生器质量中值直径3.0± 0.3μm，几何标准差≤1.5双路6级AndersenⅠ级7μm，Ⅱ级4.7-7μm，采样器捕获粒径Ⅲ级3.3-4.7μm，Ⅳ级2.1-3.3μm，Ⅴ级1.1-2.1μm，Ⅵ级0.6-1.1μm气雾室规格60cm（长）×8.5 cm（直径）× 3cm（厚）阳性质控采样器粒子总数2200±500cfu负压柜通风流量≥5m3/min负压柜门尺寸W×D1000×730mm主机尺寸W×D×H1180×650×1300mm支架尺寸W×D×H1180×650×600mm，高度在10厘米内可调仪器噪声65dB(A)整机重量约150kg工作电源AC220V±10%，50Hz功耗1500W产品特点1、负压实验系统，保证操作人员安全；2、负压柜内置蠕动泵，A、B两路六级安德森(Andersen)；3、蠕动泵流量大小可设定；4、专用微生物气溶胶发生器菌夜喷雾流量大小可设定，雾化效果好；5、嵌入式高速工业微电脑控制；6、10.4寸工业级高亮度彩色触摸显示屏；7、USB接口，支持U盘数据转存；8、柜体内置高亮度照明灯；9、内置漏电保护开关，保护操作人员安全；10、内外层之间保温、阻燃； 11、前置开关式玻璃门，便于实验人员观察操作；12、可拆卸式支架，支架高度可调；13、支撑、移动两用脚轮。

LB-K106口罩过滤效率测试一、主要用途： 口罩过滤效率测试装置用于日常防护型口罩和呼吸器对颗粒物的防护效果及过滤效率的测试。用于日常防护型口罩、医用口罩、呼吸器对颗粒物过滤效率的测试。适用于医疗器械检验中心、安全防护检验中心、劳动防护检验中心、药品检验中心、疾病预防控制中心、纺织品检测中心、医院、口罩和呼吸器生产企业等。 二、应用范围： 适用于医疗器械检验中心、 安全防护检验中心、 劳动防护检验中心、 药品检验中心、疾病预防控制中心、医院、口罩和呼吸器生产企业等。 三、适用标准： GB 32610-2016 日常防护型口罩技术规范 GB 2626-2006 呼吸防护用品-自吸过滤式防颗粒物呼吸器 GB 19082-2009 医用一次性防护服技术要求 GB 19083-2010 医用防护口罩技术要求 YY 0469-2011 医用外科口罩四、技术参数： 1、 采用冷发生气溶胶发生器产生出连续稳定的气溶胶粒子，加注溶液方便。 2、 采用高精度激光传感器对气溶胶浓度进行测量。 3、 全程颗粒物防泄漏设计，保护实验人员安全。 4、 气溶胶发生器 2 套：盐性颗粒物气溶胶发生器和油性颗粒物气溶胶发生器。 5、 配有气溶胶颗粒物静电荷中和装置。 6、 气动夹具并配有保护装置，使用安全方便。 7、 配置温湿度传感器，实时显示环境温湿度 （温湿度要求：25℃±5℃，30%RH±10%RH）。 8、 配置精密流量计、真空泵、激光尘埃粒子计数器。 9、 过滤效率检测范围：0-99.999%。 10、过滤效率检测流量计范围（10-100）L/min，精度 2.5 级。 11、过滤效率采样频率：1-9999 次/min 可任意设置。 13、仪器准确度等级（精度等级）：1 级 14、控制系统：友好的人机界面控制试验过程，自动采集数据。 15、系统自动测试气体浓度，自动计算过滤效率；可保存、输出、查询、打印测试数据。16、电源： AC220V 50Hz五、系统功能 1、效率检测 2、阻力检测 3、口罩密合度检测。

用途用于测试在规定流量下,口罩材料对含菌悬浮粒子虑除的百分数。采用双气路同时对比采样方法，提高了采样的准确性，适用于计量检定部门、科研院所、医用口罩生产企业以及其它相关部门对医用外科口罩细菌过滤效率的性能测试。符合标准YY0469-2004、YY/T 0969-2013、ASTMF2100、ASTMF2101、EN14683技术参数主要参数参数范围分辨率准确度A路采样流量28.3L/min0.1L/min优于±2.5%B路采样流量28.3L/min0.1L/min优于±2.5%喷雾流量(8～10)L/min0.1L/min优于±2.5%蠕动泵流量(0.006～3.0)ml/min0.001ml/min优于±2.5%A路流量计前压力(-20～0)KPa0.01KPa优于±2.5%B路流量计前压力(-20～0)KPa0.01KPa优于±2.5%喷雾流量计前压力(0～300)KPa0.1KPa优于±2.5%环境温度(-40～99)℃0.1℃优于±2.5%气雾室负压(-90～-120)Pa0.1Pa优于±2.0%柜体负压-50～-200Pa数据存储能力100000组漩涡混匀器试管规格及数量Φ16×150mm试管，八只高效空气过滤器特性对0.3um以上粒子的过滤效率≥99.99%气溶胶发生器质量中值直径3.0± 0.3μm，几何标准差≤1.5双路6级AndersenⅠ级7μm，Ⅱ级4.7-7μm，采样器捕获粒径Ⅲ级3.3-4.7μm，Ⅳ级2.1-3.3μm，Ⅴ级1.1-2.1μm，Ⅵ级0.6-1.1μm气雾室规格60cm（长）×8.5 cm（直径）× 3cm（厚）阳性质控采样器粒子总数2200±500cfu负压柜通风流量≥5m3/min负压柜门尺寸W×D1000×730mm主机尺寸W×D×H1180×650×1300mm支架尺寸W×D×H1180×650×600mm，高度在10厘米内可调仪器噪声65dB(A)整机重量约150kg工作电源AC220V±10%，50Hz功耗1500W产品特点1、负压实验系统，保证操作人员安全；2、负压柜内置蠕动泵，A、B两路六级安德森(Andersen)；3、蠕动泵流量大小可设定；4、专用微生物气溶胶发生器菌夜喷雾流量大小可设定，雾化效果好；5、嵌入式高速工业微电脑控制；6、10.4寸工业级高亮度彩色触摸显示屏；7、USB接口，支持U盘数据转存；8、柜体内置高亮度照明灯；9、内置漏电保护开关，保护操作人员安全；10、内外层之间保温、阻燃； 11、前置开关式玻璃门，便于实验人员观察操作；12、可拆卸式支架，支架高度可调；13、支撑、移动两用脚轮。

产品简介：对多种滤料、医用及多种劳防用品进行阻力、流量、效率等性能测定。用于日常防护型和呼吸器对颗粒物的过滤效率的测试。产品特点1、具备人性化的设计，具有操作简单、使用方便、适用范围广。2、采用冷发生气溶胶发生器产生出连续稳定的气溶胶粒子，加注溶液方便。3、全程颗粒物防泄漏设计，保护实验人员安全。4、气溶胶发生器2套：盐性颗粒物气溶胶发生器和油性颗粒物气溶胶发生器。5、配有气溶胶颗粒物静电荷中和装置。6、气动夹具并配有保护装置，使用安全方便。7、配置玻璃转子流量计、真空泵、激光尘埃粒子计数器。8、数据内存容量 1∽1000组测量数据，可导出应用领域科研机构、科研院校、质检机构、生产厂家颗粒物过滤效率测试仪 执行标准GB/T 32610-2016,GB 2626-2006,GB 19082-2009,YY 0469-2011技术参数过滤效率检测范围0-99.999%过滤效率检测流量计范围（10-100）L/MIN精度2.5 级过滤效率采样频率1-9999 次/MIN 可任意设置过滤效率颗粒物浓度（20-30）MG/M 3计数中位径盐颗粒物（0.075±0.02）ΜM油颗粒物0.185±0.02）ΜM粒度分布几何标准偏差≤1.86盐颗粒物≤1.60油颗粒物（0.001-100）MG/M 3动态检测范围1%电源AC220V 50HZ产品配置主机，热敏打印纸，软管(外径6mm和15mm)，使用说明书，合格证MU-K1030口罩颗粒物过滤效率测试仪 MU-K1030口罩颗粒物过滤效率测试仪

口罩细菌过滤效率【BFE】检测仪参照国际同类设备的先进设计理念，基于 YY 0469-2011 \YY/T0969-2013 等标准研制而来，主要用于适用于计量检定部门，科研院所，医用口罩生产单位及其相关检测部门的对于口罩细菌过滤效率性能的测试。其具有快速、准确的测量口罩细菌过滤效率【BFE】的特点，配备生物气溶胶发生器及两路 Anderson 6 级采样器，符合 ASTM F2100\ASTM F2101\EN14683等标准要求。口罩细菌过滤效率【BFE】测试仪采用先进技术和工业计算机控制，设计友好的用户界面及操作方式使得用户测试简化易操作，测试结果直接显示，方便直观。 产品介绍LB-3308口罩细菌过滤效率【BFE】检测仪由生物气溶胶发生系统、气雾室、气溶胶传送装置、负压柜、28.3LPM Anderson 采样器组成，整个检测仪由控制系统进行统一控制。控制台采用PLC+Labview 协调控制气溶胶发生系统、传输系统、负压柜、采样系统的工作，并将工作状态进行实时显示，整个测量工作自动完成。 符合标准YY0469 《口罩细菌过滤效率【BFE】检测标准》YY/T 0969-2013 《一次性使用医用口罩标准》ASTM F2100 《医用面罩材料性能规范》ASTM F2101 《用金黄色葡萄球菌的生物气溶胶评定医用面罩材料细菌过滤效率的标准评价方法；》EN14683 《 医用口罩要求和试验方法》 性能特点1.LB-3308 口罩细菌过滤效率检测仪采用负压试验系统，可确保操作人员安全；2.测量系统，内置供液系统，配备 I、II 两路 6 级 Anderson 采样系统；3.蠕动泵的流量可依据具体情况进行设定；4.采用微生物气溶胶发生器菌液雾流量大小可进行调整设定，雾化效果好；5.控制系统采用 PLC+LabView 控制，高亮度彩色触摸屏 10 寸，USB 接口，支持 U 盘数据转存；6.内置高亮度照明灯，方便观察；7.所有流量控制均采用质量流量控制系统；8.前置玻璃门，方便操作人员进行观察实验过程； 技术参数真空泵无油旋片式真空泵，最大流量 可达57LPM 配备消音器，气流稳定，负压－900pa气溶胶发生器流量控制气溶胶发生器流量控制采用质量流量控制，控制精确；I 气路采样流量安德森采样流量 28.3L/min，分辨率：0.01L/min（用户可校准）II 气路采样流量安德森采样流量28.3L/min ，分辨率：0.01L/min（用户可校准）I、II 路采样配有可调质量流量控制器，量程：0－100LPM，精度 2%；分辨率：0.01L/minI 气路压力压力传感器量程－5000Pa－0,可调整，重复性±1%FSII 气路压力压力传感器量程－5000Pa－0,可调整，重复性±1%FS喷雾流量计 压力压力表量程0～300kPa,可调整气雾室负压压力传感器量程 －5000Pa-0Pa, 重复性±1%FS，运行负压可调整，一般运行时，负压－500~0Pa工作温度0～50℃柜体负压压力传感器量程 －500Pa-0Pa, 负压可通过风机转速调整，最大负压约－120Pa数据存储能力可通过U盘下载数据，存储量高达8G质量流量控制器质量流量控制器量程 0～20L/min 可调 ，精度 2%,分辨率：0.01L/min蠕动泵流量量程范围(0.01～3.0)mL/min ，调速型蠕动泵高效空气过滤器特性对0.3um以上粒子的过滤效率≥99.99%气溶胶发生器质量中值直径平均颗粒直径(3.0±0.3)μm，几何标准差≤1.5双路6级安德森采样器捕获粒径Ⅰ级＞7μm，Ⅱ级(4.7～7)μm，Ⅲ级(3.3～4.7)μm，Ⅳ级(2.1～3.3)μm，Ⅴ级(1.1～2.1)μm，Ⅵ级(0.6～1.1)μm气雾室规格600mm×80mm×5mm[L*D*T]阳性质控 采样器粒子总数(2200±500)cfu负压系统通风流量800m /min操作室尺寸(长740×宽940×深440)mm尺寸规格约(长1200×宽650×高2100)mm工作电源AC 220V，50Hz仪器噪声＜65dB(A)重量120kg整机功耗＜1500W 产品配置 l细菌过滤效率（BFE）检测仪主机 1 套l气溶胶发生器 1 套l玻璃混合腔 1 套l安德森 6 级生物气溶胶采样器 2 套l采样泵 2 套

HC1000熔喷布细菌过滤效率测试仪产品简介熔喷布细菌过滤效率测试仪用于测试在规定流量下口罩材料对含菌悬浮粒子虑除的百分数。采用双气路同时对比采样方法，提高了采样的准确性。熔喷布细菌过滤效率测试仪主要性能指标不仅符合《医用外科口罩技术要求》YY0469-2011中附录B 细菌过滤效率(BFE)试验方法第B.1.1.1试验仪器的要求，而且也符合美国试验材料学会ASTMF2100、ASTMF2101、欧洲EN14683标准规定的要求,并在此基础上进行了改进，采用双气路同时对比采样方法，提高了采样的准确性，适用于计量检定部门、科研院所、口罩生产企业以及其它相关部门对口罩细菌过滤效率的性能测试。 技术特点：1、负压实验系统，保证操作人员an全；2、负压柜内置蠕动泵，A、B两路六级安德森(Andersen)；3、蠕动泵流量大小可设定；4、专用微生物气溶胶发生器菌夜喷雾流量大小可设定，5、雾化效果好；6、嵌入式高速工业微电脑控制；7、10.4寸高亮度彩色触摸显示屏；8、USB接口，支持U盘数据转存；9、柜体内置高亮度照明灯。10、前置开关式玻璃门，便于实验人员观察操作。 技术参数：主要参数参数范围分辨率zui大允许误差A路采样流量28.3L/min0.1L/min优于±2.5%B路采样流量28.3L/min0.1L/min优于±2.5%喷雾流量(8～10)L/min0.1L/min优于±5.0%蠕动泵流量 (0.006～3.0)mL/min0.001ml/min优于±2.5%A路流量计前压力(-20～0)kPa0.01kPa优于±2.5%B路流量计前压力 (-20～0)kPa0.01kPa优于±2.5%喷雾流量计前压力 (0～300)kPa0.1kPa优于±2.5%气雾室负压 (-90～-120)Pa0.1Pa优于±2.0%工作温度 (0～50)℃柜体负压(-50～-200)Pa数据存储能力＞100000组高xiao空气过滤器特性对0.3um以上粒子的过滤效率≥99.99%气溶胶发生器质量中值直径平均颗粒直径(3.0±0.3)μm，几何标准差≤1.5双路6级安德森采样器捕获粒径Ⅰ级＞7μm，Ⅱ级(4.7～7)μm，Ⅲ级(3.3～4.7)μm，Ⅳ级(2.1～3.3)μm，Ⅴ级(1.1～2.1)μm，Ⅵ级(0.6～1.1)μm气雾室规格(长600×直径85×厚3)mm阳性质控采样器粒子总数(2200±500)cfu负压柜通风流量≥5m3/min负压柜门尺寸 (长1000×宽730)mm主机尺寸 (长1180×宽650×高1300)mm支架尺寸(长1180×宽650×高600)mm，高度在100mm内可调工作电源AC220V±10%，50Hz仪器噪声＜65dB(A)整机重量约 150kg整机功耗＜1500W

产品简介ZR-1000型口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪主要性能指标不仅符合《医用外科口罩技术要求》YY0469-2004中附录B细菌过滤效率(BFE)试验方法第B.1.1.1试验仪器的要求，而且也符合美国试验材料学会ASTMF2100、ASTMF2101、欧洲EN14683标准规定的要求,并在此基础上进行了创新性改进，采用双气路同时对比采样方法，提高了采样的准确性，适用于计量检定部门、科研院所、口罩生产企业以及其它相关部门对口罩细菌过滤效率的性能测试。执行标准Q/0212 ZRB003-2011 医用外科口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪技术特点负压实验系统，保障操作人员安全；负压柜内置蠕动泵，A、B两路六级安德森(Andersen)；蠕动泵流量大小可设定；专用微生物气溶胶发生器菌夜喷雾流量大小可设定，雾化效果好；嵌入式高速工业微电脑控制；10.4寸工业级高亮度彩色触摸显示屏；USB接口，支持U盘数据转存；柜体内置高亮度照明灯；内置漏电保护开关，保护操作人员安全；柜体内层不锈钢整体加工成型，外层喷塑冷轧板，内外层之间保温、阻燃；前置开关式玻璃门，便于实验人员观察操作；可拆卸式支架，支架高度可调；支撑、移动两用脚轮。

用途用于日常防护型口罩、医用口罩对颗粒物过滤效率的测试以及测定普通类织物、医用防护口罩对于恒定流量的气流的阻碍性能。适用于医疗器械检验中心、安全防护检验中心、劳动防护检验中心、药品检验中心、疾病预防控制中心、纺织品检测中心、医院、口罩生产企业等。适用⑴ 玻璃纤维滤料⑵ PP滤料⑶ 覆膜。原理参照YY0469-2004《医用外科口罩技术要求》和GB2626-2006《呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器》标准设计制造。同时还参照了国际同类设备先进的设计理念(如美国TSI公司),基于《欧洲标准EN1822-3:1998单张滤料试验》的原理,但又适合国内相关行业的测试现状。符合标准GB/T32610-2016、GB2626-2006、GB19082-2009、GB19083-2010GB24539-2009、YY0469-2011 、YYT0969-2013、技术参数 项目技术参数过滤效率检测范围0-99.999%过滤效率检测流量计范围（20-100）L/min 测试阻力范围0-1000pa滤料检测粒径档别0.3、0.5、5.0μm三档尘源 ⑴ 气溶胶（DEHS） ⑵ 钠盐（2%NaCl溶液）标准测试面积100 cm2（根据客户口罩外形确定 标配一个标准尺寸）尺寸130*75*157cm系统功耗 ＜1500W重量250kg电源AC 220V，50Hz 产品特点1、采用冷发生气溶胶发生器产生出连续稳定的气溶胶粒子，加注溶液方便。2、全程颗粒物防泄漏设计，保护实验人员安全。3、气溶胶发生器：可发生盐性颗粒物和油性颗粒物气溶胶。4、配有气溶胶颗粒物静电荷中和装置。5、气动夹具并配有保护装置，使用安全方便。6、配置玻璃转子流量计、真空泵、激光尘埃粒子计数器。7、控制系统：计算机控制试验过程，自动采集数据，配置专用电脑和测试软件。 8、计算机自动测试气体浓度，自动计算过滤效率；可保存、输出、查询、打印测试数据。9、触屏控制，操作简单直观。配置1、气溶胶发生器2、空气干燥器3、真空泵4、粒子计数器

用途用于日常防护型口罩、医用口罩对颗粒物过滤效率的测试以及测定普通类织物、医用防护口罩对于恒定流量的气流的阻碍性能。适用于医疗器械检验中心、安全防护检验中心、劳动防护检验中心、药品检验中心、疾病预防控制中心、纺织品检测中心、医院、口罩生产企业等。适用⑴ 玻璃纤维滤料⑵ PP滤料⑶ 覆膜。原理参照YY0469-2004《医用外科口罩技术要求》和GB2626-2006《呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器》标准设计制造。同时还参照了国际同类设备先进的设计理念(如美国TSI公司),基于《欧洲标准EN1822-3:1998单张滤料试验》的原理,但又适合国内相关行业的测试现状。符合标准GB/T32610-2016、GB2626-2006、GB19082-2009、GB19083-2010GB24539-2009、YY0469-2011 、YYT0969-2013、技术参数 项目技术参数过滤效率检测范围0-99.999%过滤效率检测流量计范围（20-100）L/min 测试阻力范围0-1000pa滤料检测粒径档别0.3、0.5、5.0μm三档尘源 ⑴ 气溶胶（DEHS） ⑵ 钠盐（2%NaCl溶液）标准测试面积100 cm2（根据客户口罩外形确定 标配一个标准尺寸）尺寸130*75*157cm系统功耗 ＜1500W重量250kg电源AC 220V，50Hz 产品特点1、采用冷发生气溶胶发生器产生出连续稳定的气溶胶粒子，加注溶液方便。2、全程颗粒物防泄漏设计，保护实验人员安全。3、气溶胶发生器：可发生盐性颗粒物和油性颗粒物气溶胶。4、配有气溶胶颗粒物静电荷中和装置。5、气动夹具并配有保护装置，使用安全方便。6、配置玻璃转子流量计、真空泵、激光尘埃粒子计数器。7、控制系统：计算机控制试验过程，自动采集数据，配置专用电脑和测试软件。 8、计算机自动测试气体浓度，自动计算过滤效率；可保存、输出、查询、打印测试数据。9、触屏控制，操作简单直观。配置1、气溶胶发生器2、空气干燥器3、真空泵4、粒子计数器

DT-500C液压多次通过试验台（以下简称 “试验台”） 是由新乡天翼过滤技术检测有限公司历经数年研制，并经过多次验证合格的（符合ISO标准验证程序）用于评定过滤器性能的关键测试设备。试验台采用在线粒子计数法评定通油滤清器的过滤效率（过滤精度）、杂质储存能力（纳污容量、使用寿命）及流量压降特性。简单来说就是给滤芯不断注入污染物（试验粉尘），并采用在线颗粒计数传感器测量注入的污染物，进而测评过滤器的过滤性能。1、试验台可自动采集主要性能技术参数。2、流量调节采用变频器控制。3、试验台采用自动控制。试验过程中实时显示试验台实际工作系统状态，油箱体积、压力、流量、温度、过滤效率、流量压降等主要试验技术参数，在试验结束后可自动生成并打印试验报告。4、系统管路结构经优化处理，保证在各个流量段范围内工作介质处于紊流状态（试验颗粒均匀悬浮）。5、试验台具有对试验过程中的试验数据实时显示功能。6、试验台带各负载保护，包括液压保护和电器保护（漏电保护、过载保护、急停）等。7、试验台外壳采用铝合金，面板采用不锈钢，字采用蜡字，连接管路采用无缝不锈钢管。注：以上参数可根据客户的不同要求设计制造。

用途用于日常防护型口罩、医用口罩对颗粒物过滤效率的测试以及测定普通类织物、医用防护口罩对于恒定流量的气流的阻碍性能。适用于医疗器械检验中心、安全防护检验中心、劳动防护检验中心、药品检验中心、疾病预防控制中心、纺织品检测中心、医院、口罩生产企业等。符合标准GB/T 32610-2016 、GB 2626-2006 、GB 19082-2009 、GB 19083-2010 GB 24539-2009 、YY 0469-2011技术参数 项目技术参数过滤效率检测范围0-99.999%过滤效率检测流量计范围（10-100）L/min，精度2.5级过滤效率采样频率1-9999次/min可任意设置过滤效率颗粒物浓度（20-30）mg/m3计数中位径盐颗粒物（0.075±0.02）μm、油颗粒物（0.185±0.02）μm粒度分布几何标准偏差盐颗粒物≤1.86、油颗粒物≤1.60动态检测范围0.001-100 ）mg/m3，精度1%仪器准确度等级（精度等级）460mm×525mm×1430mm差压传感器量程0～500Pa电源AC 220V，50Hz 产品特点1、 采用冷发生气溶胶发生器产生出连续稳定的气溶胶粒子，加注溶液方便。2、 采用高精度PM2.5传感器对气溶胶浓度进行测量。3、 全程颗粒物防泄漏设计，保护实验人员安全。4、 气溶胶发生器2套：盐性颗粒物气溶胶发生器和油性颗粒物气溶胶发生器。5、 配有气溶胶颗粒物静电荷中和装置。6、 气动夹具并配有保护装置，使用安全方便。7、 配置温湿度传感器，实时显示环境温湿度（温湿度要求：25℃±5℃，30%RH±10%RH）。8、 配置玻璃转子流量计、真空泵、激光尘埃粒子计数器。9、控制系统：计算机控制试验过程，自动采集数据，配置专用电脑和测试软件。 10、计算机自动测试气体浓度，自动计算过滤效率；可保存、输出、查询、打印测试数据。广州标际包装设备有限公司是具有自主知识产权的高新技术服务型企业。公司专业从事包装检测仪器及其软件的研发、生产、销售、服务，已经为全世界40多个国家地区超过10000家企事业单位提供了具有竞争力的实验室建设方案。服务遍布国家质检药检机构、科研院校、包装、印刷、食品、医药、日化、化工、新能源、新材料等领域。

用途用于日常防护型口罩、医用口罩对颗粒物过滤效率的测试以及测定普通类织物、医用防护口罩对于恒定流量的气流的阻碍性能。适用于医疗器械检验中心、安全防护检验中心、劳动防护检验中心、药品检验中心、疾病预防控制中心、纺织品检测中心、医院、口罩生产企业等。符合标准GB/T 32610-2016 、GB 2626-2006 、GB 19082-2009 、GB 19083-2010 GB 24539-2009 、YY 0469-2011技术参数 项目技术参数过滤效率检测范围0-99.999%过滤效率检测流量计范围（10-100）L/min，精度2.5级过滤效率采样频率1-9999次/min可任意设置过滤效率颗粒物浓度（20-30）mg/m3计数中位径盐颗粒物（0.075±0.02）μm、油颗粒物（0.185±0.02）μm粒度分布几何标准偏差盐颗粒物≤1.86、油颗粒物≤1.60动态检测范围0.001-100 ）mg/m3，精度1%仪器准确度等级（精度等级）460mm×525mm×1430mm差压传感器量程0～500Pa电源AC 220V，50Hz 产品特点1、 采用冷发生气溶胶发生器产生出连续稳定的气溶胶粒子，加注溶液方便。2、 采用高精度PM2.5传感器对气溶胶浓度进行测量。3、 全程颗粒物防泄漏设计，保护实验人员安全。4、 气溶胶发生器2套：盐性颗粒物气溶胶发生器和油性颗粒物气溶胶发生器。5、 配有气溶胶颗粒物静电荷中和装置。6、 气动夹具并配有保护装置，使用安全方便。7、 配置温湿度传感器，实时显示环境温湿度（温湿度要求：25℃±5℃，30%RH±10%RH）。8、 配置玻璃转子流量计、真空泵、激光尘埃粒子计数器。9、控制系统：计算机控制试验过程，自动采集数据，配置专用电脑和测试软件。 10、计算机自动测试气体浓度，自动计算过滤效率；可保存、输出、查询、打印测试数据。广州标际包装设备有限公司是具有自主知识产权的高新技术服务型企业。公司专业从事包装检测仪器及其软件的研发、生产、销售、服务，已经为全世界40多个国家地区超过10000家企事业单位提供了具有竞争力的实验室建设方案。服务遍布国家质检药检机构、科研院校、包装、印刷、食品、医药、日化、化工、新能源、新材料等领域。

用途用于日常防护型口罩、医用口罩对颗粒物过滤效率的测试以及测定普通类织物、医用防护口罩对于恒定流量的气流的阻碍性能。适用于医疗器械检验中心、安全防护检验中心、劳动防护检验中心、药品检验中心、疾病预防控制中心、纺织品检测中心、医院、口罩生产企业等。符合标准GB/T 32610-2016 、GB 2626-2006 、GB 19082-2009 、GB 19083-2010 GB 24539-2009 、YY 0469-2011技术参数 项目技术参数过滤效率检测范围0-99.999%过滤效率检测流量计范围（10-100）L/min，精度2.5级过滤效率采样频率1-9999次/min可任意设置过滤效率颗粒物浓度（20-30）mg/m3计数中位径盐颗粒物（0.075±0.02）μm、油颗粒物（0.185±0.02）μm粒度分布几何标准偏差盐颗粒物≤1.86、油颗粒物≤1.60动态检测范围0.001-100 ）mg/m3，精度1%仪器准确度等级（精度等级）460mm×525mm×1430mm差压传感器量程0～500Pa电源AC 220V，50Hz 产品特点1、 采用冷发生气溶胶发生器产生出连续稳定的气溶胶粒子，加注溶液方便。2、 采用高精度PM2.5传感器对气溶胶浓度进行测量。3、 全程颗粒物防泄漏设计，保护实验人员安全。4、 气溶胶发生器2套：盐性颗粒物气溶胶发生器和油性颗粒物气溶胶发生器。5、 配有气溶胶颗粒物静电荷中和装置。6、 气动夹具并配有保护装置，使用安全方便。7、 配置温湿度传感器，实时显示环境温湿度（温湿度要求：25℃±5℃，30%RH±10%RH）。8、 配置玻璃转子流量计、真空泵、激光尘埃粒子计数器。9、控制系统：计算机控制试验过程，自动采集数据，配置专用电脑和测试软件。 10、计算机自动测试气体浓度，自动计算过滤效率；可保存、输出、查询、打印测试数据。广州标际包装设备有限公司是具有自主知识产权的高新技术服务型企业。公司专业从事包装检测仪器及其软件的研发、生产、销售、服务，已经为全世界40多个国家地区超过10000家企事业单位提供了具有竞争力的实验室建设方案。服务遍布国家质检药检机构、科研院校、包装、印刷、食品、医药、日化、化工、新能源、新材料等领域。

ATI 100X自动过滤器测试仪介绍100X自动过滤器测试仪是为医疗和工业卫生应用中所使用的过滤介质、滤芯和口罩的检测、质量控制验证而设计。为符合全球领先工业标准而设计的100X是高容量的自动解决方案，非常适合于满足研发和产品质量控制环境的精确而严格的要求。ATI 100X自动过滤器测试仪应用&bull 平板过滤介质&bull HEPA/ULPA &bull 驻极体介质&bull 过滤面罩&bull 医疗设备过滤器&bull PAPR过滤器ATI 100X自动过滤器测试仪特点和优势&bull 气溶胶检测系统100%采样&bull 3种流速可选，最高达170升每分钟&bull 一流的压力测量精度&bull 过滤效率可测至99.9995%&bull 具有专利的气溶胶补给系统避免停机&bull 自动、混合和手动配置&bull 安静——质量控制和研发实验室的最佳选择&bull 集成流量控制器保持一个恒定流速ATI 100X自动过滤器测试仪符合全球工业标准&bull NIOSH 42 CFR Part 84: 呼吸设备&bull ISO 23328: 用于麻醉和呼吸系统过滤器&bull GB 2626: 呼吸保护设备&bull JICOSH/JMOL&bull GB 19083&bull GB/T 32610&bull YY 0469&bull EN 13274-7:2019 石蜡测试&bull EN 12941/EN 12942&bull ASTM F3502-21ATI 100X自动过滤器测试仪性能和产品规格设备100Xp（油）100Xp（石蜡）100Xs（盐）标准NIOSH 42CFR Part 84或同等标准EN13274-7:2019EN 12941/EN 12942NIOSH 42CFR Part 84或同等标准试剂DOP，PAO-4石蜡油(CAS# 8012-95-1)NaCl控制器提供手动、自动和混合三种配置合规性CE，RoHS，FCC，CSA气溶胶生成粒径计算中位值直径(CMD)0.185μm±0.02μm0.29μm~0.45μm0.075μm±0.02μm几何标准偏差(GSD)1.61.6~2.21.86典型浓度(mg/m3)80~120mg/m³ 40~60mg/m³ （高流量）15~25mg/m³ 15~25mg/m³ （高流量）15~25mg/m³ 流速选项10~120lpm (0.18~4.2SCFM) | 10~40lpm (0.18~1.4SCFM) | 10~170lpm (0.18~6.0SCFM)气溶胶流量准确度准确至读数的±0.4%，加上满量程的±0.2%气溶胶检测动态范围0.1μg/m3至＞200μg/m3，准确至读数的±1%渗透率/效率0.0005%/99.9995%压力管理/测试夹具/通讯端口压力范围选项(精度:满量程±0.25%)0~25mmH2O / 0~245Pa 1:1TUR0~50mmH2O / 0~490Pa 2:1TUR0~100mmH2O / 0~981Pa 4:1TUR0~250mmH2O / 0~2452Pa 4:1TUR标准测试夹具标准尺寸：内径11.4厘米（4.5英寸）| 允许在32lpm的流速下进行需要5.33cm/s的面速度的平板介质测试 | 行程高度：14.6厘米（5.75英寸）自定义测试夹具设备上：请咨询/设备外：无尺寸限制通讯端口USB；RS232；数据连接；PLC控制（自动，混合版）其他参数电源110VAC，5.5A；或220VAC，2.5A（50/60Hz）压缩空气396L/min在6.2bars±0.35bar（620KPa±35KPa）或14SCFM在90psig±5.0psig空气供给线内径9.5mm（0.375”）尺寸/重量100X主机71cm x 69cm x 89cm (28in. x 27in. x 35in). | 75kg (165lbs)可选底座71cm x 69cm x 76cm (27in. x 28in. x 30in.) | 38.6kg (85lbs)可选排气罩42.5cm x 62.8cm x 40.6cm (16.75in. x 24.75in. x 16in.) | 20kg (44lbs)可选面罩测试配件1.6kg (3.5lb)

符合标准：KS-554B口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪是依据YY 0469-2011 《医用外科口罩》附录B的图B.1、图B.2中的试验要求研发设计，而且也符合美国试验材料学会ASTMF2100、ASTMF2101、欧洲EN14683标准规定的要求。产品用途用于计量检定部门、科研院所、口罩生产企业以及其它相关部门对口罩细菌过滤效率的性能测试。产品优势 ：该仪器采用负压实验系统，保证操作人员安全；负压柜内置蠕动泵，A、B两路4级安德森（Andersen）；蠕动泵流量大小可设定；专用微生物气溶胶发生器菌夜喷雾流量大小可设定；雾化效果好；嵌入式高速工业微电脑控制；USB接口，支持U盘数据转存；柜体内置高亮度照明灯；前置开关式玻璃门，便于实验人员观察操作。技术参数：控制方式采用先进的PLC控制，做到智能化控制方式显示方式真彩色液晶显示（标配7寸威纶16：9触摸屏），可做到客户的人性化操作界面的升级数据输出测试结束时，设备自动判定合格与不合格生成测试报告测试报告打印上位机软件实现测试报告的自动编号、存储和打印箱体结构冷板加gao档烤漆按钮开关gao档金属按钮A路采样流量参数范围：28.3L/min分辨率：0.1L/minzui大允许误差：优于±2.5%B路采样流量参数范围：28.3L/min分辨率：0.1L/minzui大允许误差：优于±2.5%喷雾流量（8~10）L/min分辨率：0.1L/minzui大允许误差：优于±5.0%蠕动泵流量（0.006~3）mL/min分辨率：0.001mL/minzui大允许误差：优于±2.5%A路流量计前压力参数范围：（-20~0）Kpa分辨率：0.01Kpazui大允许误差：优于±2.5%B路流量计前压力参数范围：（-20~0）Kpa分辨率：0.01Kpazui大允许误差：优于±2.5%喷雾流量计前压力参数范围：（0~300）Kpa分辨率：0.1Kpazui大允许误差：优于±2.5%气雾室负压参数范围：（-90~-120）pa分辨率：0.1pazui大允许误差：优于±2.0%工作温度（0~50）℃柜体负压（-50~-200）pa数据存储能力＞100000组高效空气过滤器特性对0.3μm以上粒子的过滤效率≥99.99%气溶胶发生器质量平均颗粒直径（3.0±0.3）μm，几何标准差≤1.5双路4级安德森Ⅰ级＞7μm，Ⅱ级（4.7~7）μm，Ⅲ级（3.3~4.7）μm，Ⅳ样器捕获粒径（2.1~3.3）μm气雾室尺寸（长600*直径85*厚3）mm可定制阳性质控采样器粒子总数（2200±500）cfu负压柜通风流量≥5m3/min负压柜门尺寸（长1000*宽730）mm可定制主机尺寸（长1180*宽650*1300）mm可定制支架尺寸（长1180*宽650*1300）mm可定制仪器噪声＜65dB电源AC220V±10%，50Hz

QJ706C熔喷布颗粒物过滤效率测试仪一、产品简介 标准参照（1） YY0469-2011《医用外科口罩》（2） GB2626-2006《呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器》（3） 《欧洲标准EN1822-3：2009 单张滤料试验》（4）GB 19082-2009 医用一次性防护服技术要求（5）GB 19083-2010 医用防护口罩技术要求测试台采用多分散实验气溶胶（DEHS或NaCl）进行定量发尘，在洁净气流作用下（负压式），通过被试滤材上下游的气溶胶粒子采样和压差测点进行常规性能试验。测试台参照了国际同类设备先进的设计理念（如美国TSI公司8130机型），但又适合国内相关行业的测试现状。自主研发的程序软件运行稳定可靠、操作方便。简洁运行界面，运行参数一目了然。不同尘源（DEHS和NaCl）切换自如，适用于多种空滤材料（熔喷、玻纤、PP、覆膜等滤材）、医用口罩及部分劳防用品的测试。二、基本配置1DEHS气溶胶发生器 2NaCl 气溶胶发生器 3激光粒子计数器4差压变送器5流量变送器 6喷雾浓度调节7高压风机8喷雾气泵9静电中和装置10电加热装置11标准夹具（100 cm2） 12可编程控制器13变频器 14触屏电脑15内置微型打印机16微型无油空压机 三、熔喷布颗粒物过滤效率测试仪技术参数1.适用滤料： ⑴ 玻璃纤维滤料、⑵ PP滤料、⑶ 覆膜滤料2.检测粒径档别： 0.3、0.5、1.0、2.0、5.0、10.0 μm（六档）3.流量范围： 20～100 l/min4.检测阻力范围： 0～1000 Pａ5.尘源： ⑴ 气溶胶（DEHS） ⑵ 钠盐（2%NaCl溶液）6.标准测试面积： 100 cm27.电源： 220V/50 Hｚ8.系统功耗： ＜1500W 9.外形尺寸： 1000 mm（宽）×680 mm（深）×1520 mm（高）三、 试验机公司承诺：1.购机前，我们专门派技术人员为您设计合适的流程和方案2.购机后，将免费指派技术人员为您调试安装3.整机保修一年，产品终身维护4.常年供应设备的易损件及耗品确保仪器能长期使用

PMFT 1000 M呼吸面罩的测试优于标准。 准确分析145 nm至40 μm过滤面罩的效率。 SARS-CoV-2尺寸约 120 nm-160 nm。• 试验台的工作原理优于EN 143，EN 149和EN 13274-7• 符合GB 2626（含CD 2000）的要求• 测试分数效率，例如，在145 nm至40 μm整个尺寸范围内测试效率• 从145 nm开始准确分析冠状病毒（尺寸约120 nm至160 nm）过滤器和过滤面罩效率• 面向未来：无需调整即可用于任何类型的气溶胶 • 进一步测量压差，例如，支持不同的面部流速• 面部流速可在1.5-50 cm / s之间调节• 能够快速保证质量，并在研发中不断优化的产品（显示尺寸分布）• 适用于您产品的独立面罩适配器• 有吸引力的2年维护包，可提供测试设备呼吸面罩的测试优于标准。 准确分析SARS-CoV-2（尺寸约120 nm至160 nm）过滤面罩的效率。 显示从145 nm起的过滤效率。• 试验台工作原理优于GB 2626，EN 143，EN 149和EN 13274-7• 测试分数效率，例如100 nm至40 μm整个尺寸范围内的效率• 我们共有8个尺寸通道，在100nm至180 nm之间的尺寸范围内，准确分析SARS-CoV-2（尺寸约120 nm至160 nm）的过滤器和过滤面罩效率• 面向未来：无需调整即可与任何类型的气雾剂一起使用• 进一步测量压差，例如，支持多种不同的面部流速• 面部流速可在1.5-50cm/s之间调节• 能够快速保证质量并在研发中不断优化的产品（显示尺寸分布）• 适用于您产品的独立面罩适配器• 有吸引力的2年维护包，可提供测试设备 PMFT 1000基于Palas® MFP 1000。 图为：冠状病毒过滤器和过滤面罩效率分析，根据标准进行的气溶胶测试尺寸分布如下：石油：Geom。标准差1,8 |直径中值：301 nm图为：DEHS尺寸分布NaCl：Geom标准差2,1 |直径中值：63nm图为：NaCl尺寸分布呼吸防护面具过滤器的测试准则概要 EN 149EN 13274-7EN 13274-7GB 2626GB 262642 CFR 8442 CFR 84气溶胶参见 EN 13274-7 NaClPaONaClPaO/DOPNaClDOP平均直径参见 EN 13274-70.06 – 0.1 μm0.29 – 0.45 μm0.055 – 0.095 μm0.165 – 0.205 μm0.055 – 0.095 μm 0.165 – 0.205 μm标准差参见 EN 13274-72 – 31.6 – 2.2 1.86 (使用附加软件模块) 1.6 (使用附加软件模块) 1.86 (使用附加软件模块) 1.6 (使用附加软件模块)浓度参见 EN 13274-74 –12 mg/m315 – 25 mg/m3 200 mg/m3(50 mg/m3) 200 mg/m3 200 mg/m3 200 mg/m3排放–––需要需要需要需要空气流速参见 EN 13274-795 l/min 95 l/min85 ± 4 l/min85 ± 4 l/min85 ± 4 l/min85 ± 4.25 l/min温度参见 EN 13274-722 ± 3 °C–25 ± 5 °C25 ± 5 °C25 ± 5 °C25 ± 5 °C 相对温度参见 EN 13274-7 40 %–20 – 40 %(使用压缩空气)–20 – 40 %(使用压缩空气)20 – 40 %(使用压缩空气)测量设备参见 EN 13274-7钠焰光度计光散射光度计 颗粒检测器颗粒检测器光散射光度计光散射光度计测量时间参见 EN 13274-730 s30 s加载期间效率低加载期间效率低加载期间效率低加载期间效率低 暂停时间参见 EN 13274-7180 s180 s加载期间效率低加载期间效率低加载期间效率低加载期间效率低展示120 mg120 mg120 mg 200 ± 5 mg200 ± 5 mg200 ± 5 mg200 ± 5 mgPMFT 备注O.K.O.K.O.K.O.K.带有升级套件O.K.带有升级套件O.K.带有升级套件 O.K.带有升级套件规格参数优点• 试验台的工作原理优于EN 143，EN 149和EN 13274-7• 符合GB 2626（含CD 2000）的要求• 测试分数效率，例如，在145 nm至40 μm整个尺寸范围内测试效率• 从145 nm开始准确分析冠状病毒（尺寸约120 nm至160 nm）过滤器和过滤面罩效率• 面向未来：无需调整即可用于任何类型的气溶胶• 进一步测量压差，例如，支持不同的面部流速• 面部流速可在1.5-50 cm / s之间调节• 能够快速保证质量，并在研发中不断优化的产品（显示尺寸分布）• 适用于您产品的独立面罩适配器• 有吸引力的2年维护包，可提供测试设备应用领域• 测试呼吸面罩• 准确分析过滤面效率，例如新冠病毒过滤效率• 测试过滤器，确保HEPA质量• 可以使用可选的Mas-Q-Head套件进行Mas-Q-Check操作

用途用于测试在规定流量下,口罩材料对含菌悬浮粒子虑除的百分数。采用双气路同时对比采样方法，提高了采样的准确性，适用于计量检定部门、科研院所、医用口罩生产企业以及其它相关部门对医用外科口罩细菌过滤效率的性能测试。符合标准YY0469-2004、YY/T 0969-2013、ASTMF2100、ASTMF2101、EN14683技术参数主要参数参数范围分辨率准确度A路采样流量28.3L/min0.1L/min优于±2.5%B路采样流量28.3L/min0.1L/min优于±2.5%喷雾流量(8～10)L/min0.1L/min优于±2.5%蠕动泵流量(0.006～3.0)ml/min0.001ml/min优于±2.5%A路流量计前压力(-20～0)KPa0.01KPa优于±2.5%B路流量计前压力(-20～0)KPa0.01KPa优于±2.5%喷雾流量计前压力(0～300)KPa0.1KPa优于±2.5%环境温度(-40～99)℃0.1℃优于±2.5%气雾室负压(-90～-120)Pa0.1Pa优于±2.0%柜体负压-50～-200Pa数据存储能力100000组漩涡混匀器试管规格及数量Φ16×150mm试管，八只高效空气过滤器特性对0.3um以上粒子的过滤效率≥99.99%气溶胶发生器质量中值直径3.0± 0.3μm，几何标准差≤1.5双路6级AndersenⅠ级7μm，Ⅱ级4.7-7μm，采样器捕获粒径Ⅲ级3.3-4.7μm，Ⅳ级2.1-3.3μm，Ⅴ级1.1-2.1μm，Ⅵ级0.6-1.1μm气雾室规格60cm（长）×8.5 cm（直径）× 3cm（厚）阳性质控采样器粒子总数2200±500cfu负压柜通风流量≥5m3/min负压柜门尺寸W×D1000×730mm主机尺寸W×D×H1180×650×1300mm支架尺寸W×D×H1180×650×600mm，高度在10厘米内可调仪器噪声65dB(A)整机重量约150kg工作电源AC220V±10%，50Hz功耗1500W产品特点1、负压实验系统，保证操作人员安全；2、负压柜内置蠕动泵，A、B两路六级安德森(Andersen)；3、蠕动泵流量大小可设定；4、专用微生物气溶胶发生器菌夜喷雾流量大小可设定，雾化效果好；5、嵌入式高速工业微电脑控制；6、10.4寸工业级高亮度彩色触摸显示屏；7、USB接口，支持U盘数据转存；8、柜体内置高亮度照明灯；9、内置漏电保护开关，保护操作人员安全；10、内外层之间保温、阻燃； 11、前置开关式玻璃门，便于实验人员观察操作；12、可拆卸式支架，支架高度可调；13、支撑、移动两用脚轮。

用途用于测试在规定流量下,口罩材料对含菌悬浮粒子虑除的百分数。采用双气路同时对比采样方法，提高了采样的准确性，适用于计量检定部门、科研院所、医用口罩生产企业以及其它相关部门对医用外科口罩细菌过滤效率的性能测试。符合标准YY0469-2004、YY/T 0969-2013、ASTMF2100、ASTMF2101、EN14683技术参数主要参数参数范围分辨率准确度采样流量28.3L/min0.1L/min优于±2.5%喷雾流量(8～10)L/min0.1L/min优于±2.5%蠕动泵流量(0.006～3.0)ml/min0.001ml/min优于±2.5%流量计前压力(-20～0)KPa0.01KPa优于±2.5%喷雾流量计前压力(0～300)KPa0.1KPa优于±2.5%环境温度(-40～99)℃0.1℃优于±2.5%气雾室负压(-90～-120)Pa0.1Pa优于±2.0%柜体负压-50～-200Pa数据存储能力100000组漩涡混匀器试管规格及数量Φ16×150mm试管，八只高效空气过滤器特性对0.3um以上粒子的过滤效率≥99.99%气溶胶发生器质量中值直径3.0± 0.3μm，几何标准差≤1.5集成式6级Andersen采样器捕获粒径Ⅰ级＞7μm，Ⅱ级(4.7～7)μm，Ⅲ级(3.3～4.7)μm，Ⅳ级(2.1～3.3)μm，Ⅴ级(1.1～2.1)μm，Ⅵ级(0.6～1.1)μm气雾室规格60cm（长）×8.5 cm（直径）× 3cm（厚）阳性质控采样器粒子总数2200±500cfu负压柜通风流量≥5m3/min负压柜尺寸W×D×H755×400×990mm主机尺寸W×D×H1200×630×2100mm仪器噪声65dB(A)整机重量约150kg工作电源AC220V±10%，50Hz功耗1500W 产品特点1、负压实验系统，保证操作人员安全；2、负压柜内置蠕动泵，集成式六级安德森(Andersen)；3、蠕动泵流量大小可设定；4、专用微生物气溶胶发生器菌夜喷雾流量大小可设定，雾化效果好；5、嵌入式高速工业微电脑控制；6、10.4寸工业级高亮度彩色触摸显示屏；7、USB接口，支持U盘数据转存；8、柜体内置高亮度照明灯；9、内置漏电保护开关，保护操作人员安全；10、内外层之间保温、阻燃； 11、前置开关式玻璃门，便于实验人员观察操作；

用途用于测试在规定流量下,口罩材料对含菌悬浮粒子虑除的百分数。采用双气路同时对比采样方法，提高了采样的准确性，适用于计量检定部门、科研院所、医用口罩生产企业以及其它相关部门对医用外科口罩细菌过滤效率的性能测试。符合标准YY0469-2004、YY/T 0969-2013、ASTMF2100、ASTMF2101、EN14683技术参数主要参数参数范围分辨率准确度A路采样流量28.3L/min0.1L/min优于±2.5%B路采样流量28.3L/min0.1L/min优于±2.5%喷雾流量(8～10)L/min0.1L/min优于±2.5%蠕动泵流量(0.006～3.0)ml/min0.001ml/min优于±2.5%A路流量计前压力(-20～0)KPa0.01KPa优于±2.5%B路流量计前压力(-20～0)KPa0.01KPa优于±2.5%喷雾流量计前压力(0～300)KPa0.1KPa优于±2.5%环境温度(-40～99)℃0.1℃优于±2.5%气雾室负压(-90～-120)Pa0.1Pa优于±2.0%柜体负压-50～-200Pa数据存储能力100000组漩涡混匀器试管规格及数量Φ16×150mm试管，八只高效空气过滤器特性对0.3um以上粒子的过滤效率≥99.99%气溶胶发生器质量中值直径3.0± 0.3μm，几何标准差≤1.5双路6级AndersenⅠ级7μm，Ⅱ级4.7-7μm，采样器捕获粒径Ⅲ级3.3-4.7μm，Ⅳ级2.1-3.3μm，Ⅴ级1.1-2.1μm，Ⅵ级0.6-1.1μm气雾室规格60cm（长）×8.5 cm（直径）× 3cm（厚）阳性质控采样器粒子总数2200±500cfu负压柜通风流量≥5m3/min负压柜门尺寸W×D1000×730mm主机尺寸W×D×H1180×650×1300mm支架尺寸W×D×H1180×650×600mm，高度在10厘米内可调仪器噪声65dB(A)整机重量约150kg工作电源AC220V±10%，50Hz功耗1500W产品特点1、负压实验系统，保证操作人员安全；2、负压柜内置蠕动泵，A、B两路六级安德森(Andersen)；3、蠕动泵流量大小可设定；4、专用微生物气溶胶发生器菌夜喷雾流量大小可设定，雾化效果好；5、嵌入式高速工业微电脑控制；6、10.4寸工业级高亮度彩色触摸显示屏；7、USB接口，支持U盘数据转存；8、柜体内置高亮度照明灯；9、内置漏电保护开关，保护操作人员安全；10、内外层之间保温、阻燃； 11、前置开关式玻璃门，便于实验人员观察操作；12、可拆卸式支架，支架高度可调；13、支撑、移动两用脚轮。

适用范围：用于快速、准确、稳定的检测各种口罩、呼吸器、平面材料，如玻璃纤维，PTFE，PET，PP熔喷复合材料的过滤效率和气流阻力。符合标准：GB 2626-2019 呼吸防护 自吸过滤式防颗粒物呼吸器 5.3 过滤效率；GB/T 32610-2016 日常防护型口罩技术规范 附录A 过滤效率测试方法；GB 19083-2010 医用防护口罩技术要求 5.4 过滤效率；YY 0469-2011 医用外科口罩 5.6.2 颗粒过滤效率；仪器特点：1、滤材的阻力压差将通过其上下游测试仓的静压环来获取，并采用高精度进口品牌压差变送器，保证压差准确性及稳定性。2、采用国内知名品牌高精度激光尘埃粒子计数器，顺序检测上下游粒子浓度，保证采样的准确，稳定，快速，有效。3、系统测试流量主要由外部提供干燥洁净的压缩空气。内部有安装稳压稳流装置，保证检测流量的稳定性，并采用自动控制系统简单、快捷、稳定。4、采用Collision多喷嘴设计，能在同一台仪器上进行盐和油测试，保证发雾浓度调节快速稳定。5、配有7英寸触摸显示屏，检测结果直接显示于界面，用户可选择直接或者保存数据。6、外接存储卡，可导出数据，不用担心数据丢失。7、用户只需将滤纸放置于夹具中，按下按钮，调节测试流量后系统就会通过控制器（PLC）自动测试阻力和效率，整个过程简单，快速、高效。技术参数：1、过滤效率测试系统1.1、颗粒物检测器的动态范围：0.001mg/m3 ～200mg/m3，精度1%1.2、测试流量范围:10L/min～100L/min，精度2%1.3、过滤效率测试范围：0～99.999%，分辨率0.001%1.4、配静电中和器，能将所发生颗粒物的荷电进行中和。2、气溶胶发生器2.1、NaCl颗粒物浓度10mg/m3～25mg/m3，计数中位径为（0.075±0.020）μm，粒度分布的几何标准偏差≤1.862.2、油性颗粒物浓度≤30mg/m3及（50～200）mg/m3，计数中位径为（0.185±0.020）μm，粒度分布的几何标准偏差≤1.63、气流通过的截面积为：100 cm24、阻力测试量程：0～1000Pa，精度可达0.1Pa5、采样频率：1000Hz6、测试模式：初始效率和加载效率；7、测试时间：阻力单独测试5s，效率和阻力同时测试为70s8、电源要求：220V，50Hz，1KW9、外形尺寸（L×W×H）：800mm×600mm×1650mm10、重量：约120Kg

适用范围：用于快速、准确、稳定的检测各种口罩、呼吸器、平面材料，如玻璃纤维，PTFE，PET，PP熔喷复合材料的过滤效率和气流阻力。符合标准：GB 2626-2019 呼吸防护 自吸过滤式防颗粒物呼吸器 5.3 过滤效率；GB/T 32610-2016 日常防护型口罩技术规范 附录A 过滤效率测试方法；GB 19083-2010 医用防护口罩技术要求 5.4 过滤效率；YY 0469-2011 医用外科口罩 5.6.2 颗粒过滤效率；仪器特点：1、滤材的阻力压差将通过其上下游测试仓的静压环来获取，并采用高精度进口品牌压差变送器，保证压差准确性及稳定性。2、采用国内知名品牌高精度激光尘埃粒子计数器，顺序检测上下游粒子浓度，保证采样的准确，稳定，快速，有效。3、系统测试流量主要由外部提供干燥洁净的压缩空气。内部有安装稳压稳流装置，保证检测流量的稳定性，并采用自动控制系统简单、快捷、稳定。4、采用Collision多喷嘴设计，能在同一台仪器上进行盐和油测试，保证发雾浓度调节快速稳定。5、配有7英寸触摸显示屏，检测结果直接显示于界面，用户可选择直接或者保存数据。6、外接存储卡，可导出数据，不用担心数据丢失。7、用户只需将滤纸放置于夹具中，按下按钮，调节测试流量后系统就会通过控制器（PLC）自动测试阻力和效率，整个过程简单，快速、高效。技术参数：1、过滤效率测试系统1.1、颗粒物检测器的动态范围：0.001mg/m3 ～200mg/m3，精度1%1.2、测试流量范围:10L/min～100L/min，精度2%1.3、过滤效率测试范围：0～99.999%，分辨率0.001%1.4、配静电中和器，能将所发生颗粒物的荷电进行中和。2、气溶胶发生器2.1、NaCl颗粒物浓度10mg/m3～25mg/m3，计数中位径为（0.075±0.020）μm，粒度分布的几何标准偏差≤1.862.2、油性颗粒物浓度≤30mg/m3及（50～200）mg/m3，计数中位径为（0.185±0.020）μm，粒度分布的几何标准偏差≤1.63、气流通过的截面积为：100 cm24、阻力测试量程：0～1000Pa，精度可达0.1Pa5、采样频率：1000Hz6、测试模式：初始效率和加载效率；7、测试时间：阻力单独测试5s，效率和阻力同时测试为70s8、电源要求：220V，50Hz，1KW9、外形尺寸（L×W×H）：800mm×600mm×1650mm10、重量：约120Kg

用于日常防护型口罩、医用口罩、呼吸器对颗粒物过滤效率的测试。适用于医疗器械检验中心、安全防护检验中心、劳动防护检验中心、药品检验中心、疾病预防控制中心、纺织品检测中心、医院、口罩和呼吸器生产企业等。 产品特点：采用冷发生气溶胶发生器产生出连续稳定的气溶胶粒子，加注溶液方便。采用高精度PM2.5传感器对气溶胶浓度进行测量。全程颗粒物防泄漏设计，保护实验人员安全。气溶胶发生器2套：盐性颗粒物气溶胶发生器和油性颗粒物气溶胶发生器。配有气溶胶颗粒物静电荷中和装置。配置温湿度传感器，实时显示环境温湿度（温湿度要求：25 ℃±5℃，30%RH±10%RH）。配置玻璃转子流量计、真空泵、激光尘埃粒子计数器。控制系统：计算机控制试验过程，自动采集数据，配置专用电脑和测试软件。 计算机自动测试气体浓度，自动计算过滤效率；可保存、输出、查询、打印测试数据。 电源： AC220V 50Hz 技术参数：过滤效率检测范围：0-99.999%过滤效率检测流量计范围：（10-100）L/min，精度2.5级过滤效率采样频率：1-9999次/min可任意设置过滤效率颗粒物浓度：（20-30）mg/m3动态检测范围： （0.001-100 ）mg/m3，精度1%仪器准确度等级（精度等级）：1级计数中位径： 盐颗粒物（0.075±0.02）μm、油颗粒物（0.185±0.02）μm；粒度分布几何标准偏差： 盐颗粒物≤1.86、油颗粒物≤1.60测试原理： 参照YY0469-2004《医用外科口罩技术要求》和GB2626-2006《呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器》标准设计制造。同时还参照了国际同类设备先进的设计理念(如美国TSI公司),基于《欧洲标准EN1822-3:1998单张滤料试验》的原理,但又适合国内相关行业的测试现状。 执行标准：GB/T 32610-2016 日常防护型口罩技术规范 6.13(附录A)GB 2626-2006 呼吸防护用品-自吸过滤式防颗粒物呼吸器GB 19082-2009 医用一次性防护服技术要求 GB 19083-2010 医用防护口罩技术要求GB 24539-2009 防护服装 化学防护服通用技术要求 6.9 YY 0469防护口罩颗粒物过滤效率测试仪-2011医用外科口罩