硅含量分析

关于硅的分析，一直没搞的太清楚，我现在想了解一下，是不是所有的硅含量分析都是以二氧化硅计的。其中分析的介质有的是水中硅、有的是油中硅，从分析方法来看有的是用分光光度计测定，有的是用AAS测定，有的是用ICP测定，测得的硅都是以二氧化硅计的吗？还是与配置的标样及曲线有关？求解，一直疑惑！

含氮化硅耐火材料中氮化硅含量分析按标准中的方法分析太烦琐，是不是可以用氧氮仪先分析氮含量，换算成氮化硅，有哪些仪器适合做这种分析。

分光光度法测定磷矿石中的硅含量，关键因素是什么

一种高硅含量分析的最佳设备摘要：根据硅钼蓝光度法原理，对高含量硅的测定条件进行了试验，采用示差光度法，反酸化处理，分段比色，标样紧密内插法等措施，能适用各种系列样品中，硅含量的快速测定，该方法准确，快速，易学。1:试验部分1.1， 主要试剂与仪器 QL-BS1000精密元素分析仪或QL-BS1000A电脑多元素分析仪钼酸铵溶液，草硫混酸，硫酸亚铁铵溶液。1.2， 方法原理硅钼蓝比色法基于在微酸性溶液中，单硅酸和钼酸铵生成硅钼酸络合离子：H4SiO4+12H2MoO4→H8『Si﹙Mo2O7﹚6』+10H2O，被适宜的还原剂还原为钼蓝，溶液在20℃时，反应时间只要75秒，而二硅酸需要10分钟。1.3试验方法称取一定量的试样与样品基体成分相似的标样2-3个，用银坩埚溶样，酸洗后定容，然后发色，与波长680纳米处，1cm比色杯，以低标样为参比，在仪器上以高标样为对比，求得样品中硅的质量分数。2:结果与讨论2.1波长的选择在不同波长下测定显色溶液的吸光度，结果表明硅钼蓝溶液的吸光度随波长的增大而增大，但在620-700纳米范围内比较稳定，本法选380纳米。2.2，分析条件的选择2.2.1称样量选择为校正标准曲线弯曲所造成的误差，本实验采用分段比色的方法。2.2.2溶剂的选择硅一般以酸性氧化物或酸性盐存在，一般选用强碱溶样。2.2.3硅钼黄形成酸度的试验本法采用沸水提取，然后反酸化处理，试验表明硅钼黄形成的酸度为0.04mol/L，显色稳定。2.3试剂用量选择本法选用的加入量稳定性好。2.4硅钼黄显色温度与时间试验只要按试验规定的温度和时间条件操作，显色稳定。2.5结果计算—标样紧密内插法样品中硅的质量分数本设备直接出数据兼打印。3:仪器简介3.1，国家重点新产品、多项专利技术和强大的数据处理功能，提高了化验室的工作效率和检测水平；3.2，波长精度高、范围广、400-800连续可调、适合碳钢、合金钢、模具钢、生球铁、铝合金、铁合金、矿石等复杂材料、元素系统分析实用性强、精度好；3.3，采用新型芯片技术、进口光电元器件数据处理微机化性化操作、各类数据自动保存、性能稳定满足了实验室高标准，高要求的需要。

我了解一些测试硅含量的方法，但是大多是金属或起氧化物的，就矿石而言，高含量的分析不多见，是酸溶解还是碱熔融呢，影响在哪里，意义如何？大家谈谈见解。

采用Varian 720分析对象二氧化硅含量10～1000ppb，购买标液作标线校正发现线性不好，而且测试重现性也不好。另ICP 测试时信背比多少得出的数据才可靠，我发现有些低含量元素信背比《1，这样得出的数据可靠吗？可通过调节什么参数提高信背比呢？（现有仪器Varian 715/720）；

请问哪里有氮气中氧含量分析的仪器供应，氧含量范围0.1%－21%。有意者请提供联系电话。或来电：0579－2660236

工业硅主体成分是无定型硅（硅含量在98%左右），二氧化硅少量，化学方法如何分析？

求国标GB/T 22660.6-2008 氟化锂化学分析方法 第6部分： 二氧化硅含量的测定 钼蓝分光光度

在华理做了元素分析,稻皮里有近40%的硅含量,可在稻米里就没硅含量了?有谁能告诉我为什么会这样吗?

急求癸二胺含量分析。

谁有GB/T 223.5-1997 钢铁及合金化学分析方法 还原型硅钼酸盐光度法测定酸溶硅含量？

正己烷含量分析中，正己烷和己烷的其他异构体分不开，怎么办、？用的是DB-5的柱子。

请问有人做过氟丙菊酯的含量分析吗？最近老师给了我一个农药叫氟丙菊酯，要做它的主成分含量分析，可查不到分析方法啊[em0904]

有人参加2014年6月的纺织品纤维含量分析能力验证计划（BIQTC-2014-03)的吗？刚收到 样品，白色针织布，定性结果是棉+粘纤，定量未出，有其他朋友参加这次计划的吗？分享一下

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url] [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]光度计哪个好这两者有什么区别呀，我们做污泥金属含量分析，用哪种合适呢？

已知的钛的国标分析方法是：4价钛在盐酸环境中，用铝片+盖氏漏斗+碳酸氢钠保护还原，然后用高铁滴定，硫氰酸铵做指示剂判断滴定终点；已知的锡含量分析方法： 4价的锡在盐酸环境下，用铝片+盖氏漏斗+碳酸氢钠保护还原，然后用溴酸钾滴定，淀粉做指示剂判断滴定终点；现在愁的是：二者的合金，如何分别滴定？谢谢回帖的同学

纤维含量分析，莫代尔和莱赛尔能定量分析吗？

请教大家一下，为什么每次我们测硅（256nm的波长）的时候，空白都相差很大呢，有时候几千，有时候几万，甚至有几十万的，还有我们测钙元素的时候，也有这种情况，这是由于水质的问题吗？之后，我打电话问过PE的应用工程师，说是因为自然界中硅含量较多的原因，这是说空气中硅含量的影响嘛，而且我发现确实是放置时间越久，硅强度越高，而且测样过程中还发现，样品的硅含量逐渐增加，大家有没有碰到过类似现象？

我拿到一份水质分析表，其中有二氧化硅含量这一项，请问谁有它的分析方法啊？急需！谢谢！

请问有没有"固体含量分析仪"的卖家?就是分析一中溶液中固体成份含量的设备,我找了好久也没找到.大家帮个忙啊.有的请按下面的方法联系我:Tel:075533858027联系人:杨小姐

麦芽糖的含量分析，国标采用液相色谱分析，有采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]或[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]来分析的版友吗？样品采用什么试剂溶解？

我这儿生产的A356产品的硅分析时，发现硅含量偏差较大，一个表面上甚至可以达到0.15的偏离，流槽中两个样品会有0.25的偏差。哪位大侠对此有研究，请给予指教！

请教:我们的产品本身含有挥发性溶剂和一定量的水分.在我们的产品分析操作规程中有的产品要求含量分析前要干燥有的确没有说明,在分析前是否要干燥难道还有什么规定吗?[em06] [em06] [em06]

有人拿来硅含量大于97%.测里面的钛，硼，镁，钙，，含量都是零点零几，有什么方法介绍吗

哪位大神有ADC药物含量分析方法，谢谢！

求助：2，2‘-联苯酚 的含量分析方法！！！

求氨水中氨含量分析英文标准，谢谢！！！！

做草甘磷含量分析后冲洗柱子有什么程序吗？我是刚做草甘磷分析的，请各位老师给予指导。用草甘磷的检测条件分析双甘磷可以吗？好象不出峰不知是怎么回事？谢谢各位！