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广陈皮
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广陈皮相关的方案
嘉盛(香港):广陈皮中多甲氧基黄酮类成分川陈皮素的研究
采用高速逆流色谱技术(HSCCC)从广陈皮中制备分离高纯度多甲氧基黄酮类成分。方法应用制备型高速逆流色谱仪,通过优化各分离条件,以四元两相溶剂系统石油醚一醋酸乙酯一甲醇水(1:0.8:0.7:0.8),上相为固定相,下相为流动相,制备分离广陈皮醋酸乙酯萃取部分粗提物。结果 300 mg粗提物经过260 min一次制备分离,得到了3个多甲氧基黄酮类化合物,经E1一MS及 H—NMR分析,鉴定为川I陈皮素、3,5,6,7,8,3 ,4 一七甲氧基黄酮及橘皮素,其质量分数分别为96.25 、97.10 、99.22 。结论该方法简便、经济,所得化合物既可作为广陈皮质量控制的参考物质,又可为柑橘属植物分类学研究提供一定的依据。
广陈皮中多甲氧基黄酮类成分的研究
采用高速逆流色谱技术(HSCCC)从广陈皮中制备分离高纯度多甲氧基黄酮类成分。方法应用制备型高速逆流色谱仪,通过优化各分离条件,以四元两相溶剂系统石油醚一醋酸乙酯一甲醇水(1:0.8:0.7:0.8),上相为固定相,下相为流动相,制备分离广陈皮醋酸乙酯萃取部分粗提物。结果 300 mg粗提物经过260 min一次制备分离,得到了3个多甲氧基黄酮类化合物,经E1一MS及 H—NMR分析,鉴定为川I陈皮素、3,5,6,7,8,3 ,4 一七甲氧基黄酮及橘皮素,其质量分数分别为96.25 、97.10 、99.22 。结论该方法简便、经济,所得化合物既可作为广陈皮质量控制的参考物质,又可为柑橘属植物分类学研究提供一定的依据。
嘉盛(香港):广陈皮中多甲氧基黄酮类成分的橘皮素研究
采用高速逆流色谱技术(HSCCC)从广陈皮中制备分离高纯度多甲氧基黄酮类成分。方法应用制备型高速逆流色谱仪,通过优化各分离条件,以四元两相溶剂系统石油醚一醋酸乙酯一甲醇水(1:0.8:0.7:0.8),上相为固定相,下相为流动相,制备分离广陈皮醋酸乙酯萃取部分粗提物。结果 300 mg粗提物经过260 min一次制备分离,得到了3个多甲氧基黄酮类化合物,经E1一MS及 H—NMR分析,鉴定为川I陈皮素、3,5,6,7,8,3 ,4 一七甲氧基黄酮及橘皮素,其质量分数分别为96.25 、97.10 、99.22 。结论该方法简便、经济,所得化合物既可作为广陈皮质量控制的参考物质,又可为柑橘属植物分类学研究提供一定的依据。
嘉盛(香港):广陈皮中多甲氧基黄酮类成分3,5,6,7,8,3,4一七 甲氧基黄酮的研究
采用高速逆流色谱技术(HSCCC)从广陈皮中制备分离高纯度多甲氧基黄酮类成分。方法应用制备型高速逆流色谱仪,通过优化各分离条件,以四元两相溶剂系统石油醚一醋酸乙酯一甲醇水(1:0.8:0.7:0.8),上相为固定相,下相为流动相,制备分离广陈皮醋酸乙酯萃取部分粗提物。结果 300 mg粗提物经过260 min一次制备分离,得到了3个多甲氧基黄酮类化合物,经E1一MS及 H—NMR分析,鉴定为川I陈皮素、3,5,6,7,8,3 ,4 一七甲氧基黄酮及橘皮素,其质量分数分别为96.25 、97.10 、99.22 。结论该方法简便、经济,所得化合物既可作为广陈皮质量控制的参考物质,又可为柑橘属植物分类学研究提供一定的依据。
华谱科仪-陈皮中橙皮苷的测定
本文参照2020版《中国药典》,采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18,对陈皮供试品进行分析,结果显示,陈皮中目标峰峰形良好,橙皮苷目标峰理论塔板数大于2000,符合《中国药典》要求。本方案可为陈皮中橙皮苷的测定提供参考。
华谱科仪S6000液相色谱分析中药陈皮
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材陈皮液相色谱分析方法,筛选合适的色谱柱。实验结果显示,可以实现陈皮样品中橙皮苷与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,橙皮苷峰理论塔板数大于2000,满足药典要求。
全二维分析系统GGT 0620结合化学计量学方法鉴别新会陈皮
本研究结合HS-SPME与GCXGC-TOFMS的优点建立联用方法,对陈皮的挥发性成分进行全组分精细分析,并采用多元统计学数据处理方法,研究新会陈皮与其他产地陈皮的差异性,以期建立一种全新的新会陈皮鉴定方法。
应用 | 陈皮中33种禁用农残的检测方案(Copure® HLB)
本应用参考《2020中国药典》固相萃取二法,采用HLB对陈皮中33中禁用农药进行了方法开发。通过该HLB的净化处理,可大量去除陈皮中的色素、挥发油等杂质成分,获得满意的实验结果。
2341 农药残留量测定(陈皮)
适用于药材及饮片(植物类)检测。(本实验样品采用陈皮)参考标准:《2341 农药残留量测定法 第五法》
2341农药残留量测定(陈皮)
适用于药材及饮片(植物类)检测。(本实验样品采用陈皮)参考标准:《2341 农药残留量测定法 第五法 液相色谱-串联质谱法》
2341农药残留量测定(陈皮)
适用于药材及饮片(植物类)检测。(本实验样品采用陈皮)参考标准:《2341 农药残留量测定法 第五法 液相色谱-串联质谱法》
高效液相色谱法测定陈皮中含量指标橙皮苷
本方案参考2020版《中国药典》一部:陈皮,采用福立LC5090高效液相色谱仪对陈品中含量指标橙皮苷进行测定,该方法理论塔板数以橙皮苷峰计算为7519,符合不低于2000的标准要求。
加速溶剂萃取-顺序萃取法萃取陈皮中的橙皮苷
中药陈皮中的橙皮苷具有抗氧化性,防止自由基的形成,能够作为功能性因子加入到食品中。参照2010版药典,对橙皮苷的提取需先采用石油醚索氏提取陈皮中的挥发油类成分,然后再进行橙皮苷的提取,该前处理方法需要消耗大量的时间和溶剂。赛默飞生产的加速溶剂萃取仪(ASE),很好地解决了上述问题,具有简单、快速、溶剂消耗小、萃取效率高及环境污染小等优点。采用ASE提取,建立序列(sequence)的方式,分别用石油醚和甲醇顺序提取,能够在半个小时左右的时间内处理好样品,大大的节省了前处理时间及溶剂消耗。
加速溶剂萃取-顺序萃取法萃取陈皮中的橙皮苷
采用ASE顺序提取法提取陈皮中的橙皮苷,相比较2010版药典推荐方法-索氏提取,能够达到了除脂和萃取有效成分的目的,并简化了操作步骤及节省了大量的操作时间。ASE提取中药中的活性成分时,既能达到药典推荐萃取方法等同的萃取率,在提高萃取条件时,ASE还能达到更高的萃取率。同时具有操作简单、快速、高效等特点,值得在中药领域推广使用。
使用岛津Nexera LC-40 XS进行陈皮配方颗粒特征图谱分析
本实验采用Nexera LC-40 XS高效液相色谱仪对标准中的陈皮配方颗粒进行了特征图谱分析,该系统稳定性好,重复性高,特征图谱满足药典委员会公示的陈皮配方颗粒质量标准的要求,能够为陈皮配方颗粒的质量控制提供帮助
加速溶剂萃取-顺序萃取法萃取陈皮中的橙皮苷
采用ASE顺序提取法提取陈皮中的橙皮苷,相比较提取总量的1.4%。 2010版药典推荐方法-索氏提取,能够达到了除脂和萃取有效成分的目的,并简化了操作步骤及节省了大量的操作时间。ASE提取中药中的活性成分时,既能达到药典推荐萃取方法等同的萃取率,在提高萃取条件时,ASE还能达到更高的萃取率。同时具有操作简单、快速、高效等特点,值得在中药领域推广使用。
使用全二维气相色谱-四极杆飞行时间质谱对新会陈皮风味成分进行检测和特征分析
本文利用全二维气相色谱-四极杆飞行时间质谱系统,建立了一种适用于新会陈皮风味成分的高通量分析方法。
GC-MS/MS法测定中药材陈皮中33个农药残留物含量
本方法能够有效地减小基质干扰,提高检测灵敏度及分析的选择性,方法简单、重复性好、灵敏度高,适合陈皮中33个农药残留物的检测。
陈皮中黄曲霉毒素的检测解决方案
黄曲霉毒素是由黄曲霉、寄生曲霉产生的一类高毒性代谢物,它们生长在土壤中并通过直接接触转移到天然产品中。自黄曲霉毒素被认定为是一种强致癌物质起,欧盟就规定了最大限量。本方法是采用高效液相色谱法测定药材、饮片及制剂等基质中的黄曲霉毒素B1、B2、G1和G2,以陈皮药材中的检测为例,采用了柱后衍生法测定,灵敏度高,实验人员不需要直接接触更多有害的物质,更加绿色环保安全。
采用高效液相色谱-串联质谱法分析陈皮中30种禁用农药
本文参考《中国药典》(2020版)四部通则中 《药材及饮片(植物类)中禁用农药多残留测定法 高效液相色谱-串联质谱法》,使用超高效液相色谱质谱联用仪进行陈皮中30种禁用农药分析,通过定量限、精密度和准确度等指标评估仪器性能,证明LC-TQ 5200满足中药材中农药残留检测的需要。
安捷伦:使用柱后光化学衍生 - 高效液相色谱 - 荧光检测法测定陈皮中的四种 黄曲霉毒素
本文介绍了使用 Agilent 1260 Infinity 四元高效液相色谱 - 荧光检测器系统,通过柱后光化学衍生的方式建立了酸枣仁和陈皮中黄曲霉毒素污染量的测定方法。该方法线性范围好、灵敏度高,对黄曲霉毒素 B1 的定量限可达 0.33 μg/kg,远低于 2015 年版《中国药典》关于中药材、饮片及制剂中黄曲霉毒素污染量的限定值。相比于柱后碘化学衍生,光化学衍生成本低廉、操作简单,更适合于中药材及相关产品中黄曲霉毒素的快速、有效测定。
使用柱后光化学衍生-高效液相色谱-荧光检测法测定酸枣仁和陈皮中的四种黄曲霉毒素 (PDF)
本文介绍了使用 Agilent 1260 Infinity 四元高效液相色谱 - 荧光检测器系统,通过柱后光化学衍生的方式建立了酸枣仁和陈皮中黄曲霉毒素污染量的测定方法。该方法线性范围好、灵敏度高,对黄曲霉毒素 B1 的定量限可达 0.33 μg/kg,远低于 2015 年版《中国药典》关于中药材、饮片及制剂中黄曲霉毒素污染量的限定值。相比于柱后碘化学衍生,光化学衍生成本低廉、操作简单,更适合于中药材及相关产品中黄曲霉毒素的快速、有效测定。
安捷伦:使用柱后光化学衍生 - 高效液相色谱 - 荧光检测法测定酸枣仁和陈皮中的四种 黄曲霉毒素
本文介绍了使用 Agilent 1260 Infinity 四元高效液相色谱 - 荧光检测器系统,通过柱后光化学衍生的方式建立了酸枣仁和陈皮中黄曲霉毒素污染量的测定方法。该方法线性范围好、灵敏度高,对黄曲霉毒素 B1 的定量限可达 0.33 μg/kg,远低于 2015 年版《中国药典》关于中药材、饮片及制剂中黄曲霉毒素污染量的限定值。相比于柱后碘化学衍生,光化学衍生成本低廉、操作简单,更适合于中药材及相关产品中黄曲霉毒素的快速、有效测定。
使用柱后光化学衍生 - 高效液相色谱 - 荧光检测法测定酸枣仁和陈皮中的四种 黄曲霉毒素
本文介绍了使用 Agilent 1260 Infinity 四元高效液相色谱 - 荧光检测器系统,通过柱后光化学衍生的方式建立了酸枣仁和陈皮中黄曲霉毒素污染量的测定方法。该方法线性范围好、灵敏度高,对黄曲霉毒素 B1 的定量限可达 0.33 μg/kg,远低于 2015 年版《中国药典》关于中药材、饮片及制剂中黄曲霉毒素污染量的限定值。相比于柱后碘化学衍生,光化学衍生成本低廉、操作简单,更适合于中药材及相关产品中黄曲霉毒素的快速、有效测定。
青皮在ChromCore C18上的分离(中国药典)
橙皮苷又称川陈皮素 二氢黄酮甙,分子式为C28H34O15 ,密度:1.65 g/cm3 。本品为类白色或淡黄色结晶性粉末;无臭、无味。在吡啶或二甲基甲酰胺中易溶,在乙醇或水中不溶。《中国药典》2020版中明确要求青皮中含橙皮苷(C28H34O15)不得少于5.0%,理论板数按橙皮苷峰计算应不低于1000。
Ultimate Plus-C18 测定广陈皮含量
中国药典 2020 年版一部
陈皮中橙皮苷的检测
色谱柱:Inertsil ODS-3(4.6 x 150mm, 5um)流动相:甲醇- 水相- 冰醋酸(35:65:0.04)柱温:60℃检测波长:283nm流速:1mL/min进样量:4 uL※此条件同样适用于Inertsil ODS-4(4.6 x 150mm, 5um)
中药样品制备系列-陈皮(一)
德国FRITSCH(飞驰)是样品前处理(研磨、粉碎)和颗粒粒度分析的专家,其从1920年成立至今,始终专注于此领域。其生产的可变速高速旋转粉碎机Pulverisette 14拥有强劲的马达和超高的转速,不仅可以满足塑料样品的粉碎,也可以粉碎各种中药材,不管是软性的还是硬如三七的样品,均可粉碎。同时,极佳的散热功能,也使得样品在粉碎过程中,不会过温,实现最佳的粉碎过程。
中药样品制备系列-陈皮(二)
德国FRITSCH(飞驰)是样品前处理(研磨、粉碎)和颗粒粒度分析的专家,其从1920年成立至今,始终专注于此领域。其生产的微型振动球磨机Pulverisette 23小巧简单易用,对于少量样品的研磨是最佳的选择。不仅可以用于硬性样品的研磨,也可以用于核酸的提取、细胞破碎等生物样品的制备。
高能臼式研磨仪在陈皮样品研磨中的应用
高能臼式研磨仪BR30可用于对硬性、软性、脆性以及膏糊状性质的样品进行混合或者研磨粉碎;可以对样品进行干磨、湿磨或者冷冻研磨,BR30在针对现代实验室应用中,不仅在处理能力上而且在操作舒适性和安全性上都有非凡的表现。本产品符合CE安全认证。
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