请问大家推荐几款国产的光解仪品牌,单位最近要采购,了解一下先
所谓光解是指试样在紫外光的照射下发生化学反应。试样的光解是从事紫外可见分光光度计的分析工作者经常会碰到的一个棘手问题。谈谈你所遇到的问题和解决方法!
我想问一下,做苯醚甲环唑的光解都需要些什么条件?这个药非常稳定,非常难水解,不知道能否光解呢?谁有这方面的资料呀?!多谢!
各位大侠,光解水实验用什么仪器监测啊,哪有这样的设备啊
各位大侠,我要作一个光解水检测的实验,能有高手提供条件吗,必有重谢![em61] [em61]
想用激光闪光光解测定水体中的卤素自由基,之前有同学测出来过,但是帮助测样的老师出国后失去联系,并且该仪器坏了,之后学院新买了激光闪光光解仪LP920,就再也测不出来,想问问各位,有人了解怎样测的吗?或是有人知道其他的检测方法吗?求指点
最近在做光解水的实验,用气相色谱(上海天美GC7900)在线分析生成的氢气(TCD),可是在用外标法标定氢气时,无论注入氢气的量是多少,生成的峰面积都是一样的,都和下面的谱图一样,为什么啊?顺便问下气相色谱测氢气时的温度、电流应该为多少啊?http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/11/201011061604_257735_2178287_3.jpg
用基质辅助激光解吸电离的方式产生样品离子,用飞行时间质谱仪对样品进行分析的装置。把样品悬浮在基质中,激光打在基质上,基质吸收并传递激光能量,使基质中的样品解吸并电离,进入飞行时间质谱仪进行检测(参见基质辅助激光解吸电离和飞行时间质谱仪词条)。对不同的样品,改变基质,可以获得更满意的结果。
如题,要做六六六的降解实验不知道六六六是否会被光解?实验过程是否需要用棕色瓶或者在瓶子外面包裹锡纸或者作其他避光的工作?还有各位的混合标准样是在哪购买的?还是用单体标准样混合配制成的?
基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱哪个品牌好
同浓度的样品,EI源产生的离子多还是ESI或者激光解析源产生的离子多?
刚刚在一篇论文里看到:“在试验的弹性阶段,固定夹头分离速率为XXX,并分别采用7种不同的应力速率……”试样都是同一个尺寸的这意思难道说同一夹头分离速率可以对应不同的应力速率???真的想不通啊
好长时间没有去逛街了,
PE公司的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]clarus 600中有扫描速率和采样速率两个参数,分别是:扫描速率:最高12,500 amu/sec最大采样速率:全扫描最大到65次扫描/秒;SIM最大到100个样品/秒哪位高人给解释下,这两个指标有什么不同?具体意义何在?
[b]1.基本原理 [/b]基质辅助激光解吸电离源(matrix-assisted laser desorption ionization ,MALDI)需要有基体参与电离过程,其基体一般都是在激光的作用下具有很强的电子吸收能力的有机酸。基体中的样品一般需要高度稀释,以免样品分子之间相互作用。 MALDI可以非常高效地提供生物大分子的分子离子(通常为[M+H][sup]+[/sup]或[M+Na][sup]+[/sup]。一般而言,有机酸(即基体)的酸性越强,离子化过程中产生的碎片就越多。值得注意的是,样品-基体的配合物必须形成晶体,如果形成的晶体不好,则意味着样品和基体之间的作用还不充分,难以获得理想的灵敏度和谱图。激发用的激光一般波长均为308nm,但是也可以用二氧化碳的IR激光器来进行激发。在激光的作用下,基体的分子被很快蒸发,样品分子和基体分子之间的作用力被很快削弱,使得样品分子也解离出来,形成离子而进入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url],并且具有较大的动能。其工作原理见图1。[b]2.技术分类[/b]基质辅助激光解吸电离源属于光子激发的表面解吸离子源,其能量由激光的光子提供。[b]3.技术特点[/b]基质辅助激光解吸电离源技术具有非常高的灵敏度,需要的样品量一般为pmol~fmol之间,能够用于分子量大于10000Da的生物活性物质分析,还能够很方便地与TOF联用。在成像系统的辅助下,该离子源可以实现样品表面的分子成像。 [img=image.png,500,243]https://i3.antpedia.com/attachments/att/image/20220126/1643167183766409.png[/img]图1 基质辅助激光解吸电离源原理示意图
在恒定的拉伸速率下,怎么推导着应变速率与时间的关系,书上写的公式是应变速率=(t+l./v)倒数这个是怎么推导出来的,请高手帮忙
逛街买鞋子
标准中10.4.2.5如试验机无能力测量或控制应变速率,应采用等效于表3规定的应力速率的试验机横梁位移速率,直至屈服完成。
GB/T228.1-2010拉伸试验方法中新增加的应变速率方法A中用移动横梁的速率来控制应变速率。可是用平行长度换算得到的横梁速率太小,试验时,曲线波动太大,结果软件就把曲线波动的那点误认为是下屈服了,请问这个问题怎么解决。
根据GB/T 228.1的试验速率方法B,假设试样材料是铝合金,试样平行长度为60mm,Rp0.2为130MPa,试验速率应如何计算?方法A和B如何选择?求高手解答
UV光解空气净化器是利用特制的高能高臭氧UV紫外线光束照射恶臭气体,裂解恶臭气体如:氨、三甲,胺、硫化氢、甲硫氢、甲硫醇、甲硫,醚、二甲,二硫、二硫化碳和苯乙烯,硫化物H2S、VOC类,苯、甲苯、二甲苯的分子键,使呈游离状态的污染物分子与臭氧氧化结合成小分子无害或低害的化合物,如CO2、H2O等。[img=,514,424]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/12/201812120951291658_9073_3332482_3.jpg!w514x424.jpg[/img]利用高能高臭氧UV紫外线光束分解空气中的氧分子产生游离氧,即活性氧,因游离氧所携正负电子不平衡所以需与氧分子结合,进而产生臭氧。UV+O2→O-+O*(活性氧)O+O2→O3(臭氧),众所周知臭氧对有机物具有极强的氧化作用,对恶臭气体及其它刺激性异味有极强的清除效果。恶臭气体利用排风设备输入到本净化设备后,净化设备运用高能UV紫外线光束及臭氧对恶臭气体进行协同分解氧化反应,使恶臭气体物质其降解转化成低分子化合物、水和二氧化碳,再通过排风管道排出室外。利用高能UV光束裂解恶臭气体中细菌的分子键,破坏细菌的核酸(DNA),再通过臭氧进行氧化反应,彻底达到脱臭及杀灭细菌的目的。UV光解空气净化器是由等离子分解废气净化器+UV光解除臭废气净化器两种设备的完美结合,综合采用了等离子废气净化器和紫外光触媒除臭废气净化器两种设备的优点组合而成,利用等离子分解技术和UV紫外光解技术相结合,对废气和臭气进行高效协同净化处理![img=,393,390]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/12/201812120951444183_313_3332482_3.jpg!w393x390.jpg[/img]接下来说说可以应用到UV光解空气净化器中的紫外线传感器,小编推荐一款由工采网从国外进口的紫外线传感器 - GUVC-T21GH,这款传感器芯片大小0.4mm,TO 5封装,尺寸小,可以单一电源电压操作,具有高灵敏度和良好的日盲。广泛应用于:紫外线强度检测和控制,UV指数检测,户外检测UV指数设备等,还可以用于紫外线消毒和UV固化,用来监测紫外线强度,UV火焰探测器等。UV光解空气净化器的性能特点:1、高效除恶臭:能高效去除挥发性有机物(VOC)、无机物、硫化氢、氨气、硫醇类等主要污染物,以及各种恶臭味,脱臭效率最高可达99%以上,脱臭效果大大超过国家1993年颁布的恶臭污染物排放标准(GB14554-93)。2、无需添加任何物质:只需要设置相应的排风管道和排风动力,使恶臭气体通过本设备进行脱臭分解净化,无需添加任何物质参与化学反应。3、适应性强:可适应高浓度,大气量,不同恶臭气体物质的脱臭净化处理,可每天24小时连续工作,运行稳定可靠。4、运行成本低:本设备无任何机械动作,无噪音,无需专人管理和日常维护,只需作定期检查,本设备能耗低,(每处理1000立方米/小时,仅耗电约0.2度电能),设备风阻极低50pa,可节约大量排风动力能耗。5、无需预处理:恶臭气体无需进行特殊的预处理,如加温、加湿等,设备工作环境温度在摄氏-30℃-95℃之间,湿度在30%-98%、PH值在2-13之间均可正常工作。6、设备占地面积小,自重轻:适合于布置紧凑、场地狭小等特殊条件,设备占地面积1平方米/处理10000m3/h风量。7、优质进口材料制造:防火、防爆、防腐蚀性能高,设备性能安全稳定,采用不锈钢材质,设备使用寿命在十五年以上。8、环保高科技专利产品:采用国际上最先进技术理念,通过专家及工程技术人员长期反复的试验,开发研制出的,具有完全自主知识产权的高科技环保净化产品,可彻底分解恶臭气体中有毒有害物质,并能达到完美的脱臭效果,经分解后的恶臭气体,可完全达到无害化排放,绝不产生二次污染,同时达到高效消毒杀菌的作用。
本人做全氟化合物的大气被动采样,用的是PUF被动采样器,如何计算采样速率呢?因为最后要算浓度,所以牵涉到采样体积,PUF的吸附速率等参数。谢谢!
光合速率是指单位时间、单位叶面积吸收CO2的量或放出O2的量。一般测定光合速率的方法都没有把叶片的呼吸作用考虑在内,所以测定的结果实际是光合作用减去呼吸作用的差数,称为表观光合速率或净光合速率。如果把表观光合速率加上呼吸速率,则得到总(真正)光合速率。本文介绍一种经典的光合作用的测定方法:气体测量法。[b]气体测量法[/b]:通过测量单位CO2量的变化,或O2 量的变化来确定光合作用速率。CO2量的变化:红外气体分析仪测定 。O2 量的变化:电化学。我们应该设计遮阴和不遮阴两种情况下CO2或O2 的变化量。采用气体交换法测定光合作用原理YX-306BGH光合作用测定仪采用气体交换法来测量植物光合作用,通过测量流经叶室的空气中的CO2浓度的变化来计算叶室内植物叶片光合速率,其测量CO2浓度的变化的方法也是采用红外CO2气体法。其原理是利用CO2对于红外线在4.26μm处的吸收特性来直接测得气体CO2浓度开路系统的净光合速率P(μmolm-2s-1)闭路系统的净光合速率Pn(μmolm-2s-1)W:空气的质量流量(molm-2s-1) Ci:初始时CO2浓度(μL/L,待测)Co:终止时CO2浓度(μL/L,待测) V:体积流速(0.6 L/min)Ta:空气温度(K,待测) A:叶面积(叶室面积)(6.5 cm2)P:大气压力 (bar,一般认为1标压即1.013 bar) (1 bar=105 Pa)除同时测量流经气室的CO2浓度外,还测量流经气室O2的浓度,光照强度,温度,湿度。[b]测量气路图[/b][img=342,321]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/11/201211030928_401043_1912882_3.jpg[/img]
质谱采样速率80点/s怎么理解?采样速率与灵敏度关系?各位老师,谢谢了!
化学反应的反应速率是相关受质浓度随时间改变的的测量。 反应速率的分析有许多重要应用,像是化学工程学或化学平衡研究。 反应速率受到下列因素的影响:反应物浓度:如果增加通常将使反应加速。 活化能:定义为反应启始或自然发生所需的能量。 愈高的活化能表示反应愈难以启始,反应速率也因此愈慢。反应温度:温度提升将加速反应,因为愈高的温度表示有愈多的能量,使反应容易发生。 催化剂:催化剂是一种透过降低活化能提升反应速率的物质。而且催化剂在反应过程中不会破坏或改变,所以可以重复作用。 反应速率与参与反应的物质浓度有关。物质浓度则可透过质量作用定律定量。
请教一下,程序升温速率有上限吗?升温速率快些可以吗,比如40-50度每分钟行吗
比表面仪 请教吸附速率和脱附速率如何实验得到?
同一流速,同一温度下,分配系数高,那么出峰就慢,那么有没有一种可能,分配系数相同,其他条件都相同,一个传质速率高,一个传质速率低,那么它们的出峰时间会有所不同吗?换一个问法就是,其他条件都一样,传质速率对出峰时间有没有影响?还是传质速率只影响峰展宽?
实验室有台耐驰的DSC200F3,想查看某次测样中实时的降温和升温速率,不知道在软件里可不可以查看因为发现,实时的降温速率跟编制好的程序之间还是有差别的
我想问问大家,有没有关于速率保留方式,保留位数的要求,有没有什么标准提到过?